Karaganda State Medical University

Üldfarmakoloogia osakond

Teema: sulfanimiidi ravimid.

Teostatud: Art. G.2085 Savitskaya T.

Kontrollitud: Pube Nikolaev T.L.

Karaganda 2013.

1. Sissejuhatus

2. Suulfanimiidi ravimid (farmakodünaamika, farmakokineetika, vastunäidustused ja kasutamise tunnistused, klassifikatsioon)

3.Sulfanimiidi ravimid. Nimi. Vabastamise vormid, keskmised terapeutilised annused, kasutamismeetodid.

4. Farmakoloogia: erinevate keemilise struktuuri sünteetilised antimikroobsed ained.

5. Sulfonamiidi ravimite valmistamine.

6. Kasutatud kirjandus.

Sulfanimiidi ravimid on sünteetilised kemoterapeutilised ained, sulfanüülhappe derivaadid suudavad oluliselt pärssida gramne-positiivsete ja grampositiivsete bakterite, klamüüdia, lihtsate ja patogeensete seente arengut. Esimene sulfanimiid sünteesitud 1908. aastal lõpetanud farmatseutilise teaduskonna Viini Ülikooli P. Gel. Uue keemilise ühendi terapeutilisi omadusi ei uurinud siiski. 1932. aastal sünteesiti kaugvärviga Far-Benindusse ettevõtte saksa keemikud, mille antimikroobsed omadused uurisid G. Domagk. See näitas, et punane värvil on hemolüütilise streptococcus nakatunud hiirtel hääldatud antimikroobne toime. Varapärane (selline nimi, mis sai punane värv) takistas hiirte surma, mida manustati hemolüütilise streptokokkiku 1000-kordse annuseni. Eksperimentaalseid uuringuid tuleks kinnitada kliiniliste tähelepanekutega. Gosegka perekonna dramaatiline juhtum kiirendas neid tähelepanekuid. Tema tütar kukkus tõsise septitseemia vormiga, millel on sel ajal ebasoodsa prognoos. G. Domagk oli sunnitud seda tegema ettepaneku, kuigi seda ainet ei kasutatud veel raviks. Tütar päästis otsesest surmast. G. Domagk nõustus katse katse testimiseks erinevates Saksamaa kliinikus. Alates kõikjal sai teadlane positiivset tagasisidet. Tavaline värv osutus tõhusaks antimikroobseks aineks. Eksperimentaalsed kliinilised uuringud, G. Domagk 1935. aastal trükitud artikkel "Panus bakteriaalsete infektsioonide kemoteraapiasse" Ajakirjas "Deutsche Medi-Cinishe Wochenschrifft". Rartzil G. GomgK terapeutiliste omaduste avamiseks sai 1938. aastal Nobeli auhinna. Siiski oli ta patenteeritud Farbenindusse poolt, millel oli narkootikumide ainuõigus ja paigaldatud talle kõrged hinnad. Pasteur Instituudi töötajad Pariisis näitasid, et pronosili või punase striptotsiidi tõhus põhimõte, selle valge fraktsioon on aminobenseensulfamiid, mis sünteesiti 1908 P. geelis. See oli streptocid (valge streptocid). Kuna valge streptocid ei patenteeritud, kõik saab kasutada. Streptitsiidi terapeutiliste omaduste avastus ja teiste selle rühma ravimite ravimite avastus alustasid nakkushaigustega patsientide ravis uut etappi sulfonamiidravi patsientide ravis. Sulfanimamiidide sünteesi saadus on Pabrast saadud happe sulfanüülhape. Sulfanimondidel on üks üldvalem. Täna sünteesitakse rohkem kui 15 000 sulfanüülhappe derivaate, millest umbes 40 viiakse arsti antibakteriaalsete ainetena. Sulfonamiidi ravimite mõjul täheldatakse in vivo ja in vitro bakteriostaatilist toimet ainult bakterite aretamise rakkude suhtes. Antimikroobse aktiivsuse puhul on vaja vaba amiini rühma NH2 juuresolekul 4. positsioonis. Sulfonamiidi preparaatide antimikroobsete toimete spekter on üsna lai: grampositiivsed ja gramnegatiivsed ja gramnegatiivsed cocci, shdala, shdella, koolera vibratsioon, kellavoog, algloomad (malaaria patogeenid, pneumocists, toksoplasmid), klamüüdia (ornitroos patogeenid), \\ t Siberi haavandite, difteeria, katku patogeenid, patogeensed seened (aktinomüketid, koktsiidid), suured viirused (trahtomi patogeenid, granuloma). Sulfonamiidi ravimite kemoterapeutilise toime mehhanism põhineb nende üldisel struktuuril para-aminobensoehappega (PABK-ga), mille tõttu nad sellega konkureerivad, meelitavad bakterite metabolismi. Konkurentsiga Pabraga vältivad sulfoonamiidid selle mikroorganismide kasutamise happe dihüdrofolye sünteesiks. Dihüdrofonhape, millel on reduktaasi osalemine muutub metaboolselt aktiivseks koensüümhappe tetrahüdrofolyaks, osaledes DNA ja RNA pürimidiini aluste sünteeside protsessides. Mikroobsel rakus on teatud koguses kogunenud pacBK, mistõttu sulfanimamiidide mõju täheldatakse pärast teatud varjatud perioodi jooksul, mille jooksul 5,5 ± 0,5 genereerimine toimub. Seega konkurentsivõimeline antagonism sulfoonamiidide ja pabk vahel on märkimisväärne ulatus valitseb PABK suhtes. Seetõttu on antimikroobse toime puhul vajalik, et sulfoonamiidi kontsentratsioon söötmes ületab 2000. aastal PABK kontsentratsiooni - 5000 korda. Ainult sel juhul absorbid mikroobsed rakud Sulfanyamiidi PABK asemel. Sellepärast sisestatakse sulfoonamiidi ravimid üsna olulistes annustes. Esiteks on ette nähtud 0,5-2 g ravimit, et luua kehas piisava kontsentratsiooni ja seejärel süstemaatiliselt sisse viidud annustes, mis tagavad bakteriostaatilise kontsentratsiooni. Selle tulemusena on häiritud puriini ja pürimidiiniühendite sünteesi, nukleoti-dov ja nukleiinhappeid mikroorganismide valkude vahetamise rõhumise, rikuvad nende rakkude arendamist ja jagamist. Sulfoonamiidi ravimite kasutamine vähendatud annustes aitab moodustuda mikroorganismide tüvede moodustumisele ravimite toime suhtes resistentsed. Sulfonamiidi ravimite antibakteriaalsed toimed vähenevad pus, vere, keha lagunemise tooteid, milles sisalduvad piisavas koguses pabk- ja foolhapet. See tähendab, et selle biotransforpite tõttu moodustavad PABK (näiteks novokaiin), samuti ühendid, mis sisaldavad puriini ja pürimidiini alust, vähendavad sulfaanimamiidide antibakteriaalset toimet. Vastupidi, need ühendid, mis on võimelised dihüdrofoolhappe reduktaasi pärssima sünergistide sünergistid, kuna rikutakse järgmist metabolismi etappi - tetrahyd-rofofoforiüevhappe sünteesi süntees dihüdrofoniusega. Näide võib olla näiteks trimetopium, mida kasutatakse tõhusate antimikroobsete ainete loomiseks. Mikroorganismide tundlikkus sulfoonamiidi ravimitele on tingitud nende võimest sünteesida pabk. Loomulikult Striptocide hemolüütilisele Streptococcusile. Mikroorganismid, mis ei vaja PABC-d (neelavad happe dihüdrofonya), ei ole sulfaanimamiidide toime suhtes tundlikud. Vähem tundlik sulfoonamiidi staphylococcus, enterokoki, protea, Tularimia põhjustav aine. Laialdase kasutamise esimestel aastatel näitasid sulfonilamiidravimid stafülokoki, meningokoki, gonokokkide, gonokokkide ja paljude kliinilistes tüvedel suuremahulga. Mutatsiooni tulemus. Enamik sulfoonamiidi preparaate saadakse streptitsiidmolekuli alusel alifaatsete, aromaatsete ja heterotsükliliste radikaalide abil. Vesiniku asendamine sulfonamiidrühma lämmastikus võimaldab antimikroobseid ühendeid alifaatsete rühmadega (sulfaksa), aromaatsed radikaalid (sulfadiinsiin, etazol, norsulfasool). Kui me asendame vesiniku amiini rühma lämmastikus 4. asendis, väheneb ühendi antibakteriaalne aktiivsus oluliselt. See on tingitud langusest sarnasuse sulfoonamiidi Pabra. Näiteks ftalasooli omandab Antobacteriaalse aktiivsuse pärast aminorühma taastamist, mis esineb soolestikus. Erinevate sulfoonamiidi preparaatide Antobacteriaalsete toimete spekter on mõnevõrra erinev nende ja teiste ensüümi süsteemide pärssimise võime tõttu. Nisulfazol on tiasoolse tsükkel, jäljendab tiamiini toimet ja pärsib cocarbo-ksülaasi sünteesit, mis osaleb dekarboksüll-happe pivinesisaldusega. Norsulfazoli sõnul on Gonokokk, Staphylococcus, bakterite soole rühm, nõrgem - pneumaatiliste, meningo ja eriti streptococcus. Sulfadinesiin aktiivne võrreldes kokkskopside ja gramnegatiivsete pulgadega, mis on vähem aktiivsed seoses gono ja staphylococcusiga. Etaanil on mõõdukas bakteriostaatiline toime enamiku korvikoppide jaoks, mis aktiivne soolestiku flooraga. Sulfanimiid on valge pulber, veidi lahustuv vees lahustuv vesilahuste lahused. Sulfoonamiidipreparaatide valik määrab patogeeni omaduste, antimikroobsete toimete spektri omadustega, samuti farmakokineetika iseärasustega. Klassifikatsioon. Sõltuvalt farmakokineetika omadustest (imendumine seedetraktis ja kere eliminatsiooni kestus) eraldatakse sulfoonamiidi ravimid järgmistesse rühmadesse: I. Ettevalmistused, mis on hästi imenduvad seedetraktist ja seetõttu on need ette nähtud süsteemseks Tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste ravi. Nende ravimite T1/2 veres on erinevad, nii et neid saab jagada eraldi alarühmadeks. 1. Ettevalmistused

lühiajaline tegevus T1/2 kuni 10 H (etanol, norsulfasool, sulfadiumein). Need on ette nähtud 4 -6 korda päevas, päevane annus 4-6 g, termin - 20-30 g. 2. Selle / ja 10-24 h (sulfazine'i 10 kuni 24 tunni keskmise kestuse preparaadid (sulfazine, \\ t metüülsulfasiin). Need on ette nähtud 1-3 g päevas 2 korda; Kursuse annus 10-15 g. Preparaadid lühiajalise ja keskmise toimetamise kestuse kasutatakse peamiselt ajal ägedate nakkusprotsesside. 3. Ettevalmistused pikk tegevus T1 / 2 üle 24 tunni jooksul (sulfapüsivüridasiin, sulfadimetoksiin, sulfamoodimeetrid-poeg). Määrake esimesed päevad 1-2 g, siis 0,5 - 1 g 1 kord päevas. 4. Preparaadid suurendasid T, / 2 60-120 h (sulfaleen). Sulfalen on ette nähtud annuses 1 g esimesel päeval, seejärel 2 g korda nädalas või 0,2 g zo kaevanduste kohta enne sööki päevas kroonilistes haigustes. II. Ettevalmistused, mis on praktiliselt imendunud seedetrakti kanalis (ftasiin, ftalassool, Sulgin) on ette nähtud koliidiga, enterokoliiti ainult sees. Need ravimid moodustavad aktiivse aine olulise kontsentratsiooni soolestikusse (ftalasooli laguneb norsulfasooli moodustumisega). Sulfoonamiidide pikaajalise kasutamise korral surutakse safrophiidi mikrofloora, mis mängib olulist rolli K2-vitamiini sünteesil, mille bilanss võib viia hüpoprotrombineemiani. III. Preparaadid kohalik tegevus (Strepto cide, etansool, sulfacyl naatrium). Streptocid, etazol kui väikseimaid pulbreid kasutatakse printimiseks, linimendi kujul, sulfanüülnaatriumi kujul - silmatilgad, mis tungivad kõik silma kangad. Sulfanimamiidid on osa paljudest salvidest. IV. Salasosulfaanimamiide \u200b\u200b- lämmastikuühendid sulfaanhappega salitsüülhappega (salazosulfapüridiin, salasopüridasiin, saladodimetoksiin) on antibakteriaalsed ja põletikuvastased omadused. Sellesoodustes lagunevad nad aktiivse sulfoonamiidi ja happe 5-aminosaaltsüüli vabanemisega. Määratletud peamiselt mittespetsiifilise haavandilise koliidi 0,5-1 g 4 korda päevas. V. Sulfanimamiidide kombineeritud preparaadid trimetopriimi (Bactrim - Biseptoli). Sulfanimamiidid, mis on hästi imenduvad veres, suudavad moodustada kompleksid plasma albumiiniga ja ringlevad osaliselt vabas olekus. Suhtlemine valkudega on ebastabiilne. Teatise aste suureneb molekulide hüdrofoobsuse suurenemisega. Atsetüülitud vormid on rohkem seotud valkudega kui tasuta ühendused. Väheneb valgu taset vereplasmas see suurendab oluliselt sulfoonamiidide vaba fraktsiooni sisu. Veri sulfoonamiidide nad on hästi tunginud erinevate kangaste ja vedelike keha. Sulfapüsiinil on suurim läbilaskvus. Olulises koguses sulfanimamiide \u200b\u200bleidub neerudes, maksas, kopsudes, nahka, väiksemates rasvkoes, luudes tuvastatud. Sulfanimiidi kontsentratsioon pleura, peritoneaalses, sünoviaalses ja teistes vedelikes on 50-80% verest. Põletiku protsess hõlbustab oluliselt sulfaanimamiidide tungimist läbi hemotonenhufaliilise barjääri aju koes. Nad on üsna lihtne läbida platsenta, määratakse süljes, higi, ema piimas, loote kudedes. Sulfonamiidide biotransformatsioon erineb erinevate ravimite jaoks. Sulfanimiamiidid organismis osaliselt atsetülaatide-XIA oksüdeeritakse, moodustavad mitteaktiivsete sidemete roniidide või ei muutu. Atsetüüluoyuvani maksas ja sõltub mitte ainult ravimist, vaid ka atsetüüluyuchi maksa võimest. Vähem atsetülaatide-SIA edasool, urosulfaan, rohkem - sulfidiin, streptotsid, norsulfaas, sulfadimezin. Atsetüülimisel on ravimi aktiivsus kadunud ja selle toksilisus suureneb. Atsetüülitud sulfoonamiididel on madal lahustuvus ja happelises keskkonnas võivad tekkida befektiivsed, mis on võimelised sadendama (kristalluuria), vigastus või isegi kattuvad neerutorud. Ettevalmistused, atsetüüluchulus on kehast veidi saadud aktiivses vormis ja millel on märkimisväärne antimikroobne toime kuseteede (etanol, töölint). Inaaktiivsete glükuroniidide moodustumine on sulfadimetoksiini iseloomulik. Glükuroniidid on hästi lahustuvad ja ei kuulu setetesse. Sulfoonamiidi metaboliitidel ei ole antimikroobset aktiivsust. Kuvab neerud glomerulaarfiltratsiooni ja osaliselt torukujulise sekretsiooni järgi. Vastupidav ja laienenud ravimid on väikesed inaktiveeritud kehas ja märkimisväärsetes kogustes kasutatakse tubulikes kasutatavat kui ja nende tegevuse kestust selgitatakse. Kõrvaltoimed Sulfonamiidi ravimite kasutamisel võivad olla erinevad ja ohtlikud, kuid õigesti juhtub harva harva. Kogu grupi ühised tüsistused: allergilised reaktsioonid, mõju verele jms. Nad on tingitud uimastite üleannustamisest või patsiendi tundlikkuse suurenemisest. Üleannustamine on lastel ja eakatel inimestel tavalisem, eriti pärast 10. päevane ravi pikaajaliste ravimite ravi. Mürgistuse tunnused (iiveldus, oksendamine, pearinglus) võivad tekkida neerukanalite epiteeli kahjustamine, nende kristallide moodustumine (oliguuria, valk, erütrotsüütid uriinis), hepatiit. Kristallide moodustumise vältimiseks kuseteede märkimisväärne kogus leeliselise joogi tuleb ette näha (kuni 3 1 1) või naatriumvesinikkarbonaat, mineraalne leeliseline vesi. Sulfonamiidi ravimite eesmärk nõuab neerude ja maksahaiguste ettevaatust. Keha suurenenud tundlikkusega seotud komplikatsioonid võivad olla allergiline (lööve, dermatiit, exudatiivne erüteem, seerumihaigus, anumakahjustus, mõnikord anafülaktiline šokk). Verekahjustused täheldatakse - hemolüütiline aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, harva aplastiline aneemia, inhibeeriv mõju CN-dele. Sulfonamiidi kasutamise tähised - nende suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haigused. Sulfanimamiidid on hästi imenduvad, mida kasutatakse uriinisüsteemi nakkushaigustes, sapiteede, kõrva, kõri, nina, kopsude, ette nähtud patsiendi, aktiinomükoosi, toksoplasmoosi, malaaria, meningiidi jne. Kui patogeen on ravimi suhtes tundlik Healing Effect avaldub voolu 1-3 päeva: nakkusliku toksikoosi tunnused kaovad (palavik, vereringehäired, hingamine), üldine riik paraneb. Sulfanimamiidid imenduvad halvasti, kasutatakse soolede infektsioonides (enteriit, koliit, düsenteeria, kõhufiltroid jne). Sulfoonamiidi preparaatide antibakteriaalne aktiivsus on paljude nõrgem kui antibiootikumid. Arvestades seda, samuti arvestades jätkusuutlike tüvede arvu kasvu, rakendatakse hiljuti sulfoonamiidiravimeid vähem. Neid saab ette näha koos antibiootikumidega. Selleks, et vältida mikroorganismide sulfanüül-dieedi tüvede moodustumist, kasutatakse sulfoonamiidi preparaatide kombinatsioone teiste kemoterapeutiliste ainetega. Näiteks kombineeritud ravimit bactrim (biseptool, trimoksasool) sisaldab 5 osa sulfaanilamiidi sulfametoksasooli ja 1 osa trimetopriilist. Sulfametoksasool ja TimeToprix teostab iga eraldi bakteriostaatilist toimet. Somanationne kasutamine kombineeritud ravimi vormis suurendab antimikroobset toimet ja annab suure bakteritsiidse toime isegi sulfanilamiinamiidi preparaatide suhtes resistentsete mikroorganismide suhtes. Sulfametoksasool blokeerib pabkitaseme happe dihüdrofonya bakterite biosünteesi. TimeToprix blokeerib järgmise ainevahetuse faasi - dihüdrofolüüsihappe taastumine tetrahüdrofolüasse dihüdrofonhappe reduktaasi rõhumise teel. TimeToprix juures 5000 - 10000 korda rohkem seotud reduktaasi dihüdrofelling mikroorganismide kui funktsionaalselt sarnane imetajate reduktaasi. TimeToprixil on antimikroobse spektri, mis on sarnane teiste sulfoonamiididega, kuid see on 20-100 korda aktiivsem. Bactrim pärsib enamuse (umbes 95%) stafülokokkide, pürogeeni ja rohelise streptokokkide templite väljatöötamist, \\ t erinevad liigid Protesti, soolestiku pulgad, Salmonella, Shigell. Bactrim vastupanu moodustub üsna aeglaselt. Kui manustatuna maksimaalne kontsentratsioon veri määratakse pärast 1-3 tundi ja püsis 7 tunni jooksul. T1 / 2 trimetopriis on 16 h, sulfametoksasool - 10 tundi. Sulfametoksasooli juuresolekul seondub väikestes kogustes timetoprix vere plasmavalkudega ja kiiresti siseneb koe, kus kontsentratsioon ületab seerumi kontsentratsiooni. Sulfametoksasool kuni 65% seondub albumiini plasmaverega. Sulfametoksasool ja TimeToprix märkimisväärsetes kogustes sisalduvad sapi, röga, emade piimas, amnioni vedelikku, silmade, luuüdi, intratsellulaarselt. Päeva vool uriiniga pärineb 60% trimetopriili ja 25-50% sulfametoksasooli kehast ja üle 60% on muutumatul kujul. Näidustused. Bractrims on ette nähtud nakkushaigustega genikogeerimissüsteemi, sapiteede, kõrva, kurgu, nina, ülemiste hingamisteede, kopsude, meningiidi ennetamiseks rühmades, kus on kandjad meningococcus, raviks nakkushaiguste põhjustatud hemofiilne haiguste Stick-gripp, brutselloosiga patsiendid, tüphoid-tüpatoidsed, koolera jne. Terapeutilised annused täiskasvanutele - 1 g (2 tab.) Kaks korda päevas 9 - 14 päeva ja veelgi 0,5 g kaks korda päevas pikema ravi korral. Vastunäidustused. Sulfanlamiidi ravimid, eriti Bractrim, on vastunäidustatud rasedatel naistel seoses võimalusega häirida loote arengut, naiste-emade, kuna sulfoonamiidid, mis tulevad piimaga võib põhjustada lapse arengut metimogloglo bineemia. Hüper-bilirubineemiaga lastele ei tohiks ette näha: bilirubiini entsefalopaatia (eriti esimese kahe kuu jooksul lastel), samuti glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudusega lapsed punasetes verelibledes. Kõrvaltoimet täheldatakse harva. Need on düspeptilised nähtused 3-4% patsientidest (iiveldus, anoreksia, kõhulahtisus, oksendamine), lööve nahale, urtikaaria, sügelus (3-5% patsientidest). Mõnikord täheldatakse raskem naha-allergilisi reaktsioone (Stevens - Johnsoni sündroom, mitmekordne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit jne). Mõnikord võivad leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, eosinofiilia areneda. Võimalik MegaBlasti reaktsioon luuüdi Rasedatel naistel alkoholismiga patsiendid (elimineeritakse foolhappega). See reaktsioon toimub vastavalt ülitundlikkuse tüübile ja on tavaliselt sihtpunkti vastunäidustatud. Allergia ristreaktsioonid on sulfanimamiidide tundlikutel inimestel võimalik inimestel. Kirjeldatakse reproduktiivse funktsiooni rikkumise juhtumeid. Mõnikord arendab see suuõõne ja düsbakterioosi kandidoosi, eriti tugevalt haigete ja vanemate inimestega. Sulfanimiidi preparaadid. Nimi. Vabastamise vormid, keskmised terapeutilised annused, kasutamismeetodid.

Sulfadimezin sulfadimezinum edasool aetosoluum sulfatsil naatrium sulfaküülum-natrium sulfadimetoksin sulfadmetoksinum sulfadmetoksinum sulfattapüridazinum ftalazol ftalasolumi biseptolum-480 (120; 240; 960) biseptool-480 (120; 240; 960) tabletid pulbrina 0,25 ja 0,5, PO: 1. vastuvõtt - 2 g, seejärel võtke 1 g 4 - 6 korda päevas, istudes leeliselise veega. Lapsed - 0,1 g / kg - 1. vastuvõtt, veel 0,025 g / kg iga 4-6 või 4-8 tunni järel. Pulber tabletid 0,25 ja 0,5 g. 1 g 4 -6 korda päevas. Haava - kuni 5 g ravimit. Pulber ampullide 5 ml ZO% lahusest; 5 ja 10 ml ZO% jaotuse viaalides; Silmade tilgad - tilktoru, mille 20% 1, 5 ml lahust. Seäärses pulbri 0,5-1 g 3 - 5 korda päevas, lapsed 0,1 - 0,5 g 3 -5 korda päevas. Väliselt salv. Pulber tabletid 0,2 ja 0,5 g. 1. päeva sees - 1-2 g, seejärel 0,5 - 1 g päevas. Lapsed: 1. päev - 25 mg / kg, seejärel 12,5 mg / kg. Pulbri tabletid 0,5 g. 1. päeva 1g sees, seejärel 0,5 g; Rasked infektsioonid - 1. päev - 1 g 2 korda päevas, seejärel 1 -0,5 g 1 kord päevas pulber tablettidena, kuid 0,5 g. 1. ja 2. päeval 6 g päevas, 3 ja 4. päev - 4 g, 5. \\ t ja 6. päev - 3 g. Tabletid 20 tk. 2 tabletti sees 3 korda päevas pärast söömist.

Farmakoloogia: erinevate keemiliste struktuuride sünteetilised antimikroobsed ained.

See rühm hõlmab erinevaid keemilisi ühendeid sünteesiti hiljem kui sulfoonamiidi preparaadid, mis erinevad nendest ja antibiootikumidest antibakteriaalse toime struktuuri, mehhanismi ja spektriga. Kõigil neil on kõrge antibakteriaalne aktiivsus ja peamine mõju patogeenidele soole infektsioonid ja haigused kuseteede, kaasa arvatud nakkuste, raske ravida teisi antimikroobseid vahendeid. Selles osas esitatud preparaadid esindavad sellised keemilised rühmad 1. Hinoloonide derivaadid põlvkondade derivaadid, derivaadid 8-oksüchinoliini (nitroxoliini, klorochinaldon, ranufoon, intotrix). 2. Hinolon II põlvkonna derivaadid, naftüridiini derivaadid (Nalidix, Oxoliniyev happel, PeIPEMIDYEV). 3. Derivaadid kinolooni III põlvkonna, fluorokinoloonide (tsiprofloksatsiin, offloksatsiin, norfloksatsiin, pefloksatsiin, leplocksasiin, sparfloksatsiin). 4. Hinoksaalia derivaadid (chinoksüdiin, dioksidiin). 5. Nitrofuraani derivaadid (furacilin, furosolidon, frazoliin, furadoniin, fura-gon, furagin lahustuv). 6. Imidasooli derivaadid (metronidasool). Hiniini derivaadid (8-oksüchinoliini ja 4-kinoloonid). Selle rühma preparaadid esitatakse halogeen- (nitroxoliini meksasase meksaform, kinophone) ja nitro tootvate ühendite. Nad pärssivad mikroorganismide elutähtsat aktiivsust, moodustades kompleksseid ühendeid metallist ioonidega, vähendab nende ensümaatilisi protsesse ja funktsionaalset aktiivsust. Pipemidyev hape, näiteks selektiivselt pärsib sünteesi bakterite DNA, on laia antimikroobse toime, mis kehtib gramnegatiivsete bakterite, patogeenide algloomade haiguste (Dysencer Amoeba, Giardia, Trichomonas, tasakaalustamine). Selle rühma ettevalmistused on tõhus seoses antibiootikumiresistentsete bakterite tõttu ristresistentsuse puudumise tõttu. Ravimite mõju määrab seedetrakti erineva imendumise astmega: enteroseptool ja intetarphan imendub halvasti, mis aitab kaasa nende kõrge kontsentratsioonide loomisele soolestikus ja seda kasutatakse soole nakkushaigustes. Nitroxoliini, PeIPEMIDIYEV hape ja Oxoliniyev imenduvad hästi ja eraldatakse neerud muutumatuks, mis tagab kuseteede antibakteriaalse toime. Klorochinaldonil on antiprotososoolik, antiprotosoorne toime. Suurim tegevus näitab gramnega positiivseid ja mõningaid gramnegatiivseid baktereid. Sissepandud soolestiku nakkushaigustega (düsenteeria, salmonelloos, toidu toksiklikfektsioon, infektsioon, mis on põhjustatud stafülokokk, proteate, enteatia), samuti düsbakterioosi. Keemilise struktuuri INTOTRIX on lähedal nitroksoliinile ja kloropaaldonile, sisaldab pindaktiivset ainet. Sellel on antimikroobne, protomembne, rämpsposti toiming. Määrata ägeda kõhulahtisuse nakkusliku päritolu, düsbakterioosi, amebiaise. Hinofonil pole laialdast kasutamist. AMOEBIC DYSENTY'iga ettenähtud. Selle grupi ettevalmistuste lisamine sees, tuleb meeles pidada, et nende pikaajalise kasutamise korral, samuti suurenenud tundlikkusega inimestel, võivad esineda kõrvaltoimed: perifeerse neuriit, müopoatia, nägemisnärvi kahjustus, rikkumine maksa, neerufunktsiooni, allergiliste reaktsioonide. Seetõttu vaatamata nende olulisele antibakteriaalsele aktiivsusele viiakse ravi väga piiratud. Soole nakkushaiguste korral kasutatakse kloropaldoli ja intetaroopaani, kuseteede - nitroksoliini. Nitroxoliini (5-NOK, URITROL -

Sulfonamiidide bakteriostaatilise toime mehhanism on seotud nende konkurentsirantagonismiga para-aminobensoehappega (Pabk).

Pabk kuulub dihüdrofonhappe struktuurile, mis sünteesitakse paljude mikroorganismide poolt. Tänu keemilise sarnasusega PABK-ga vältida sulfanimamiidid selle kaasamist dihüdrofonhappesse. Lisaks nad konkureerivad dihüdropeteengetaasi konkurentsivõimelised. Dihüdrofolüütilise happe sünteesi rikkumine vähendab tetrahüdrofolüütilise happe moodustumist sellest, mis on vajalik puriini ja pürimidiini aluste sünteesimiseks.

Tegevuse spektri Sulfanimamiidid on üsna lai:

\\ t

b) klamüüdia - patogeenid trachomas, paraolu, ornitoos, kubeme lümfogranurum;

c) aktinomüketid;

d) Toksoplasmoosi, malaaria plasmodiumi kõige lihtsam - põhjuslik aine.

Kemoteraapia põhimõtete rikkumisel arenevad mikroobide stabiilsed tüved. Resistentsuse põhjused: mikroobid toodavad rohkem pabppe, töötatakse välja valgu sünteesi tööplatsid. Tuleb meeles pidada, et mõned ravimid, kelle molekulis on PABK-jääk (näiteks novokaiin), võib ekspresseeritud antisloofanimisuse toimel olla väljendunud

Sulfonamiidi klassifikatsioon

1. Sulfanimiamiidid, mis on halvasti imendunud seedetraktist ja eristub aeglaselt kehast (peamiselt sooles):

Sugin - Seda kasutatakse düsenteeria, koliidi, enterokoliidi, düsenteerivate söögipulgade kandja, kõhupulkete söögipulgade valmistamiseks sooleoperatsioonide valmistamiseks.

Ftalazol. - Jagage norsulfasooli ja fathalhapet. Näidustused on samad. Vähem mürgine kui Sultgin.

2. Sulfanimiide \u200b\u200bkoos hea imendumisega seedetrakti:

- lühiajaline tegevus

Norsulfazol.- tegutseb peamiselt hemolüütilisel streptococcus, pneumokokkidel, gonokokkidel, stafülokokkidel, soolevõetavusel. Hästi tungib aju ja kopsudesse. Seda kasutatakse sees bronhopulmonaarse süsteemi, meningiidi, stafülokokkide ja streptokokk-sepsise infektsioonidega. Põhjustab kristalliaali.

pikk tegevus

Sulfadimetoksiin(Madribon) - Suunab halvasti läbi BC, teistes organites ja kangast tungib hästi. See eritub neerud lahustuvate glükuronide kujul, nii et kristallurium praktiliselt ei põhjusta kristalluisu.

Sulfonamiidi ravi üldpõhimõtted

Narkootikumide

1. Varajane ravi alustamine.

2. Ravi käigus on vähemalt 7 päeva.

3. Ravimi suured annused.

Ravi esimesel päeval maksimaalselt ühekordse ja päevase annuseid küllastumise korral. Lühikese toimega sulfoonamiide, kõrgeim ühekordne annus 2.0; iga päev 7.0; Vastuvõtu sagedus 4-6 korda. Järgnevatel ravipäeval vähendatakse päevaannust 1,0 päevas. Muidugi annus kuni 30,0.

Vastupidavad preparaadid: esimesel päeval need on ette nähtud 2.0 üks kord ja järgnevatel päevadel - 0,5-1,0 üks kord. Kursuse annus kuni 10,0.

4. Kristalliaalte ennetamiseks on vaja leelisjoog (3 liitrit vedelikku päevas).

5. Sulfoonamiidid põhjustavad safrofiilsete bakterite inhibeerimist sooles, sünteesides B-rühma vitamiine, nii et grupi Vitamiinide keskmine annus peaks olema ette nähtud

6. Enne ravi ja selle käigus katsetada verd.

7. Enne narkootikumide ametisse nimetamist patsiendil nende kaasaskantavuses.

8. Mikrohematuria uriini testid.

9. Kombinatsioon antibiootikumidega.

Brutovorm

Farmakoloogiline aine sulfanimiidi

Nonoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Sulfanimiidi omadused

Viitab lühikesele tegevusele sulfoonamiidi LAN-ile. Sulfanimide on valge kristalne pulber ilma lõhnata, kergelt mõru maitse magusa järelmaitsega. Lihtsalt lahustuv keevates vees (1: 2), see on raske - etanoolis (1:37), lahustuva soolhappe lahustuvate lahustuvate lahustuvate leeliste leeliste, atsetooni (1: 5), glütseriin, propüleenglükool; Praktiliselt lahustumatu õhku, kloroformi, benseeni, petrooleetriga. Molecular kaal - 172,21.

Seda kasutatakse ka naatriummetaansulfaadis (lahustuv streptocide) - valge kristalne pulber; Vees lahustuv, praktiliselt lahustumatu orgaanilistes lahustites.

Farmakoloogia

Sulfonilamiidi antimikroobne toimemehhanism on seotud Pabra antagonismiga, millega tal on keemilised sarnasused. Sulfanimiid on pildistatud mikroobse rakuga, takistab Pabki kaasamist dihüdrofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofofinhibeerides (ensüümi vastutav ensüüm dihüdrofofofofofofofofofooliinhappe sünteesiks on Hüvasti vähendatakse metaboolselt aktiivse tetrahüdrofoolhappe moodustumist. Puriinide ja pürimidiinide moodustumiseks peatub mikroorganismide (bakteriostaatiline toime) kasvu ja arendamise peatub.

Aktiivne grammi-positiivsete ja gramnega negatiivsete kokkside suhtes (sealhulgas streptococci, pneumokokkide, meningokokkide, gonokokkide), Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio Cholerae, Clostridium Perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium Diftheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp.

Jaoks kohalik rakendus Edendab haavade kiiret paranemist.

Seedetraktist kiiresti imendumisel imendumisel. C Max veres luuakse pärast 1-2 tundi ja väheneb 50% võrra tavaliselt vähem kui 8 tunni jooksul. Läbi histohemaatilise, kaasa arvatud BGB, platsentarjäärid. See jaotatakse kudede üle, pärast 4 tunni pärast leidub seljaaju vedelikus. Maksa atsetüülitud antibakteriaalsete omaduste kadumisega. Näitab peamiselt neerud (90-95%) neerud.

Teave kantserogeensete, mutageensete toimingute ja mõju kohta viljakusele pikaajalise kasutamise ajal loomadel ja isikul puudub.

Varem kasutati Sulfanimiidi stenokardia raviks, põletikulise, tsüstiidi, pliidi, enterokoliidi, ennetamise ja haavade infektsiooni raviks. Sulfanimiidi (lahustuv striptotocide) varem kasutati 5% vesilahuste kujul / sissejuhatustes, mis valmistasid ette ex tempore.; Praegu kasutab ainult linimendi vormis välitingimustes kasutamiseks.

Ainete sulfanimiidi manustamine

Kõige rohkem: Tonsilliit, mädane põletikulised nahakahjustused, erinevate etioloogia nakatunud haavad (sealhulgas haavandid, praod), furuncle, karbuncoon, püodemium, follikuliit, nägu, vulgaarne angerjad, impetigo, põletused (I ja II kraadi).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (kaasa arvatud teiste sulfon- ja sulfoonamiidide), hematopoeetilise süsteemi haiguste, aneemia, neeru / maksapuudulikkuse haigused, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudus, asoteemia, porfüüria.

Taotluse piirangud

Rasedus, rinnaga toitmine.

Rakendus raseduse ja rinnaga toitmises

Süsteemse imendumise korral võib sulfanilamiid kiiresti läbi viia platsenta ja avastada loote veres (kontsentratsioon loote veres on 50-90% ema verest), samuti põhjustada toksilisi toimeid. Sulfanimiidi ohutuse ohutuse raseduse ajal ei ole paigaldatud. Ei ole teada, kas sulfanyamiidil võib olla rasedate naiste kasutamisel kahjulik embrüonaalne toime. Raseduse ajal saadud rottide ja hiirte eksperimentaalsed uuringud, mõned sulfoonamiidid (sh sulfoonamiid) lühikese, keskmise ja pikaajalise toimega suured annused (7-25 korda suurem kui terapeutiline suukaudne annus inimestele), märkimisväärne kasv Wolf karjatamise sagedus ja muud luude arendamise defektid lootel.

Tungib rinnapiimasse, võib põhjustada vastsündinute tuuma-kollatõbi.

Kõrvaltoimete aine sulfanimiid

Allergilised reaktsioonid; Pikaajalise kohaliku rakendusega suurtes kogustes - süsteemi toiming: peavalu, pearinglus, paresteesia, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, düspepsia, leukopeenia, agranulotsütoos, kristalluuria, tsüanoos.

Koostoime

Müelotoksiline ls võimendab hematotoksilisust.

Manustamisviisid

Kõige rohkem.

Ettevaatusabinõud Aine sulfanimiid

Pikaajalise kasutamise korral on vaja perioodiliselt analüüsida perifeerset vere.

Kaubanimed

Sulfanimida - Need on sünteetilised kemoterapeutilised ained, mis on saadud sulfanüülhape. Olid esimesed väga tõhusad antibakteriaalsed ained.

Tegevusmehhanism:

Sulfanimamiididel on struktuurne sarnasus para-aminobensoehappega (Pabk), on selle konkurentsivõimelised antagonistid.

Selle tulemusena on nukleiinhappe süntees rõhutud, mistõttu on mikroorganismide kasv ja reprodutseerimine pärsitud (bakteriostaatiline toime). KA pikaajalise kasutamise korral areneb mikroorganismide stabiilsus. Stabiilsuse rist.

Sulfanimamiidide antibakteriaalset toimet vähendab või kaob vere, mädade, kudede lagunemise toodete toodete juuresolekul, kus on märgatavaid koguseid PABK.

Antimikroobse spektri:

Reaalne spektri (Mikroorganismide resistentsuse tagajärjel) sulfoonamiidide antimikroobse toime kohta: paljud pneumokokkide tüved (mitte kõik!), Düsenteerimispatogeenid, paraatif, klamüüdia, pneumocists.

Nad on praktilised Ära tööta Infektsioonide põhjustatud staphylococci, enamik tüvede streptokokkide, gonokokkide, meningokokkide, hemingokokkide, hemofiilse stick, sinine varras, protemed, enterococci, klebseyella, soole võlukepp.

Sulfanimamiidi klassifikatsioon:

Sõltuvalt farmakokineetikast on sulfoonamiidid jagatud nelja rühma.

1. Sulfanimamiidid, mis on hästi imenduvad seedetraktist (resorbing):

1.1. Lühiajalise tegevuse ettevalmistamine (t 0,5 vähem kui 10 tundi):

Sulfadilesin

Sulfacyl

Norsulfazol.

Strepotid

1.2. Keskmise kestuse preparaadid (10-24 tundi):

Sulfaz

Sulfametoksasool.

1.3. Vastupidavad preparaadid (rohkem kui 24 tundi):

Sulfadimetoksiin

Sulfüridasiin

1.4. Retsepti ettevalmistused (60 - 120 tundi):

Sulfalen

2. Sulfanimamiidid, aeglaselt ja mitte täielikult imenduvad seedetraktis (mitte-katmata):

Ftalasool

Sugin

3. Sulfoonamiidide kohalike rakenduste jaoks:

Sulfakonüül - naatrium (sulfacetamiid, albucid)

Sulfapüridasiin - naatrium

Sulfargin (sulfadiasiin, dermasiin)

4. Kombineeritud sulfoniamiide

A) Salazosulfaanimamiidid

Salazopüridasiin (Saladodiin)

Salazosulfapüridiin

Salakodetoksiin

Mesalasiin (Salofalc)

B) Kombineeritud preparaadid trimetaprrimisega:

Ko-trimoksasool (biseptool, septriin, bactrim jne)

Facer

Farmakokineetika:

Kõik sulfoonamiidid imenduvad osaliselt maos, kõige rohkem Õhuke sooled. Veres on tavaliselt 2-6 tunni pärast maksimaalne kontsentratsioon.

Sulfanimamiidide kõrgetes kontsentratsioonides leidub neerudes, kopsudes, maksas, nahal; Neid ei avastata luud. Sulfanimonds tungivad hästi läbi BC. Piisavalt kõrgetes kontsentratsioonides (50-80% veresisaldusest) esinevad need vedelates kandjas, samuti loote kudedes (teratogeenne toime on võimalik). Sulfanimonds on tavalise happelise uriini reaktsioonis halvasti lahustuvad. Neerukanalites saab neid sadestada kristallide vormis ja plokkidena. Seda komplikatsiooni saab vältida ja oluliselt kiirendada narkootikumide eemaldamist, tõstes uriini pH kunstlikult sooda, leeliselise mineraalvee tarbimise teel.

Kasutusnäitajad:

1) silmade infektsioonid, hingamisteed, sugutrakti põhjustatud klamüüdia (erütromütsiin ja tetratsükliinid) jäävad;

2) esmane (eelnevalt töödeldud) ägeda kuseteede infektsioonid, eriti mitte-kaugetes naistel (bakteritsiidsete toimetega uroanteid ja antibiootikume, loetakse veel valitud);

3) mittespetsiifiline haavandiline koliit, enteriit ja muud põletikulised soolehaigused, enamik düsenteeria põhjuslike ainete tüvedest on arenenud stabiilsus ja eelistatakse antibiootikumetele;

4) madalad põletused, haavad - ainult linoomiates ja salvides (mafeniid või sulfadiasiin hõbe).

Pneumokoki ja muu kopsupõletiku, meningiidi ravis - alles pärast flora tundlikkuse kinnitamist ja kombinatsioonis teiste kemoterapeutiliste ainetega.

Tüsistused:

1. Uimasti üleannustamine avaldub sagedamini lastel ja vanematel inimestel, eriti pärast 10-14 ravipäeva.

CNS-i pearingluse, peavalude, rõhutud oleku, iiveldus, oksendamine (ambulatoorse vastuvõtt on vastunäidustatud transpordijuhtidel);

Neerukahjustus - valu nimmepiirkonnas, oliiguuria, valkude ja punaste vereliblede valu uriinis, ravimite mikrokristallide ja nende metaboliitide mikrokristallides

Bloodide: hemolüütiline või aplastiline aneemia, granulotsüptopeenia, trombotsütopeenia.

2. Ülitundlikkus esineb keskmiselt 5% patsientidest. Ettevalmistused võivad põhjustada allergilisi reaktsioone igal manustamisviisil, kuid kiiremini ja heledam - pärast hästi absorbeerivate ravimite vastuvõtmist. Kõige sagedasemad naha ilmingud allergia (erinevad löögid, piiratud dermatiit, üldistatud dermatiit, exudatiivse erüteem, nekrootilised kahjustused jne). Teiste ilmingute hulka kuuluvad palavik, vaskulaarsed kahjustused ja anafülaktiline šokk.

Rühmade omadused:

1. Ca, hästi imendunud GTS-i - on ette nähtud tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide süsteemse raviks.

2. Sulfaanimamiidid, aeglaselt ja mitte täielikult imenduvad seedetraktis ja luues kõrge kontsentratsiooni õhukese ja paksuse soolega - on ette nähtud ainult sees. Taotleda akuutse enteriidi, bakteriaalse düsenteerimise, koliidi ja enterokoliite raviks tundliku aerobilise taimestiku tõttu. Oleme ette nähtud vastavalt skeemidele, ravi käigus keskmiselt 5-7 päeva.

3. Sulfoonamiidid kohalike rakenduste jaoks - need on kõige edukamad silmapraktika. Albotcidit kasutatakse 30% silmatilkade kujul, silma salvi. Ravim on ette nähtud põletikuliste haiguste all, blufares, mädane sarvkesta haavandid, klamüüdia põhjustatud trachous.

Kohaliku rakenduse jaoks toodetakse suur hulk lahustuvaid naatriumsoolade sulfoonamiidi naatriumsoolade: streptotitsiid, norsulfasool, etanool, sulfüridasiin jne kujul lahendusi aerosoolides, liinidel, salvid, pulbrid, pulbrid kasutatakse puhastamiseks mädane Haavad, pikaajalised haavandid, põletused, puuviljahaigused, purunemised jne. Enamikul sulfanimamiidlahuste lahendusi on tugevalt leeliselise reaktsiooniga ja kahjustatud kudede korral põhjustavad need teravat ja pikaajalist (1-3 tundi) valu. Parem kui teised edastatakse ja tõhusamad 10% mafenida salvja 1% sulfargin Salv (hõbe Sulfadiasiin, dermatain).Vastunäidustus: allergilised reaktsioonid sulfoonamiididele ajaloos. Ravi kestus on 1 kuni 3 nädalat.

Haavade pühkimine ja põletused sulfanimamiidide pulbritega mitte ainult ebaefektiivselt, vaid ka ebasoovitav, kuna pus koguneb saadud kooriku alla ja protsess areneb sügavale.

4. Salazosulfanimiid - ühendid mitmesuguste salitsüülhappega preparaadi. Kõige levinum salazopüridasiin (Saladodiin)tablettide kujul, küünlad, suspensioonid. Kasutatakse polüimioloogilise (mittespetsiifilise) koliidi raviks, kaasa arvatud peptilise raviks.

5. Kombineeritud CA TrimetaPrim. Kombineerimise tulemusena tekib mitte ainult antimikroobse toime vastastikune võimendamine, vaid ka spektri laienemine; Kõrgetes terapeutilistes annustes on kombineeritud ravimitel bakteritsiidne toime mitmetele mikroobidele. Mikroorganismide jätkusuutlikkus K. kombineeritud ravimid arendab aeglaselt.

Selle optimaalne suhe kombinatsioonis sulfametoksasooliga (bispetoolpreparaat) on 1: 5. Samal ajal saavutatakse vere piigi kontsentratsioonid veres 1 kuni 4 tundi pärast.

Näidustused bispetoli kasutamise ja selle analoogide kasutamiseks:

1) hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid - kopsupõletik, Äge bronhiit ja kroonilise süvenemine; kasutatud sekundaarsete infektsioonide raviks ja ennetamiseks;

2) Pneumocists - Biseptoli põhjustatud kopsupõletikku loetakse ravimi valikuks; Raske vooluga näidatakse lahuse intravenoosset infusiooni;

3) alumise ja ülemise kuseteede infektsioonid (bakteriuuria puudumisel);

4) enteriit ja enterokomiidid, mis on põhjustatud düsenteerilisest pulgast, tüphoratüüpirühma bakteritest, koolera vibriumide ja teise mikrofloora bakteritest, kaasa arvatud need, mis on saadud ampitsilliini ja saromütsetiini vastu resistentsusest;

5) keskkõrva põletik, meningiit (koos teiste kemoterapeutiliste ainetega), sepsis (in / c);

Kõrvalmõjud.

- allergilised reaktsioonid.

Hemoopooezi rikkumised.

Sulfonamiidiravi põhimõtted:

1. Alustada ravi võimalikult varakult kasutamisest šokk annus.

2. Määrake kinnituse annused rajale šoki taga vastavalt skeemile, tuginedes ravimi farmakokineetikale.

3. Käitumise kursuse ravi kestusega vähemalt 5-10 päeva, ilma katkestamata ja vähendamata ravi käigus.

Sulfanimida

Loeng õpilastele 3 kursuse FVM

Plaani loengud

1. Sulfonamiidi üldised omadused

2.

· Lühikesed tegevuspreparaadid

· Sulfanimonds, halvasti imendub seedetraktist

Sulfanimiidi ravimid - suur rühm ravimite, mille aluseks on sulfanüül (para-aminobensosulfoonia) hape.

Sulfanimamiidid on aktiivsed antimikroobsed vahendid. Viimastel aastatel on selle grupi huvi selle grupi vastu kasvanud pika toimeajaga sulfoonamiidide sünteesi tõttu ja ravimite loomise kombineeritud trimetmodiumiga.

Sulfoonamiidi ravimid - valged streptotsiidi derivaadid, millel on suur füüsikalis-keemiliste omaduste sarnasus.

Kõik sulfoonamiidid on valged või kergelt kollakaspulbrid ilma lõhnata, mõned on mõru maitse. Enamik neist on vees halvasti lahustuvad, parem - lahjendatud hapetes ja vesilahuste leeliste (va Sulgin). Lahusti temperatuuri tõus parandab ravimite lahustuvust. Kahe või enama sulfanimamiidi segu lahustub mõnevõrra paremaks kui ühegi selle komponentidest eraldi. Ainult sulfacylil on hea lahustuvus.

Amphoterni sulfoonamiidid moodustavad soolade tugeva leelisega (välja arvatud Sulgin) ja tugevate hapetega. Mõned sulfoonamiidi soolad on vees kergesti lahustuvad, neid saab kasutada intravenoosseks süstimiseks, kui on vaja kiiresti tekitada ravimi kõrge kontsentratsiooni veres ja organites. Tulenevalt asjaolust, et vesilahuste naatriumilahused on tugeva leeliselise reaktsiooniga (pH 10,5-12,5) subkutaanse ja intramuskulaarse manustamisega, neil on tugev ärritav toime. Naatriumkloriidi isotoonilise lahuse sisseviimise koha sissetungimine võib nõrgendada kudede nekroosi ja novokaiini lahuse infiltratsioon vähendab oluliselt valulikku reaktsiooni. Samal põhjusel ei tohiks lahjendamata naatriumsoolasid manustada sees. Intravenoosselt suured suured loomad tutvustavad 10-25% ja väikeseid 5% lahendusi. Erandiks on sulfacyli naatriumsool, mis lahuses annab peaaegu neutraalse reaktsiooni ja seda saab määrata kõrgemates kontsentratsioonides.

Sulfanylamundi lahendustes eralduvad ioonid. Farmakoloogiline aktiivsus on seotud nende dissotsiatsioonikonstantidega. Näiteks bakteriostaatiline toime on leeliselistes lahustes tugevam, kuna nendes tingimustes moodustuvad ioonid moodustuvad ioonid. Norsulfasool, sulfacyl, palju halvemad - streptocid on hästi dissotsieerunud. Ühendid, mis on võimelised happe dissotsiatsioonile võimelised imenduvad. Sulfanimiidi ravimid on hästi lahustuvad bioloogilistes vedelikes, kaasa arvatud vereplasmas.

Sulgege sulfoonamiidid B-loendis B-i hästi sillutatud mahutis valguse kaitstud valguse kohas. Ravimite säilivusaeg 3 kuni 10 aastat

Ettevalmistused selle grupi viitavad kemoterapeutiliste vahenditega laia antibakteriaalse toimega meetmeid, kuna need pärssivad elutähtsat tegevust paljude grammi-positiivsete ja gramnega negatiivsete bakterite: streptococci, stafülokokkide, meningokocci, gonokokk, bakterite soolestiku-tüphoid- Dynesentic grupp ja paljud teised. Lahustuvate ühendite (ftalasooli ja selle analoogide, sultsimiidi ja töölüli) on raske peamiselt gramnegatiivsete bakterite puhul. Sulfanimamiidid on aktiivne seoses suure viirustega (patogeenid trachomas, indualse lümfoprogranteerimise), kosidia, plasmodium malaaria ja toksoplasma, actinomycete jne.

Sulfoonamiidi ravimid väikestes kontsentratsioonides kinnitavad bakterite kasvu ja arengut, st nad tegutsevad bakteriositult. Bakteritsiidne mõju on ainult selliste kõrgete kontsentratsioonide mõju, mis on makroorganismi ohtlikud. Kõige olulisem omadus sulfoonamiidi on kõrge aktiivsus in vivo suhteliselt nõrgema toime in vitro. Nende mõju all, mikroobid paisuvad, lakkavad korrutavaid toksiine, muutuvad keha kaitsva jõud haavatavamaks. Unikaalsete ravimite valimisvõime seoses teatavate nakkushaiguste patogeenidega on loodud. Seega on norsulfasool ja sulfasool aktiivsemad stafülokokkide infektsioonides, streptotsiidides. - Streptococcaliga ja sulfüridasiin on bakteri põhjustatud sepsises väga efektiivne, kui.

Bakteriostaatiline toime sõltub ravimi keemilisest struktuurist, plasmavalkudega seondumise aste ja tugevusega, söötme reaktsiooni, dissotsiatsioonikonstantide ja muude teguritega. Tingimus on väga oluline närvisüsteem, makroorganismi kaitsejõud, mis omab juhtivat rolli. Nakkusliku protsessi lõplik kõrvaldamine.

Sulfonamiidi ravimite toimemehhanism põhineb antagonismil sulfonilamiidide ja para-aminobensoehappe (PABC) vahel para-aminobensoehappe molekuli ja sulfanimamiidide struktuurse sarnasuse tõttu, on viimane võimeline näitama Pabra mikroorganismi ensüümi süsteemidest. Sulfaanimamiidid rikuvad nende arendamiseks vajalike mikroobide saamise protsessi, mis on vajalikud nende arendamiseks "kasvufaktoritel" - foolhape ja muud ained, mille molekulis on PABK-i ravimite mõju all mikroobse rakus, metioniini, puriini ja pürimidiinbaaside süntees , mis omakorda toob kaasa nukleiinhappe sünteesi ja nukleoproteiini rikkumise.

Sulfonamiidide bakteriostaatiline toime ilmneb ainult teatud ravimite kontsentratsioonis ümbritsevates mikroobides. See kontsentratsioon peaks olema piisav kudedes sisalduvate para-aminobensoehapete mikroorganismide kasutamise vältimiseks. Mida kõrgem on Pabra kontsentratsioon, seda suurem on antimikroobse toime jaoks vajalik sulfoonamiidi preparaat. On kindlaks tehtud, et ühe osa neutraliseerimiseks nõuab 1600 osa streptotitsiidi, 100 osa sulfaziini ja 36 osa norsulfasooli.

Sulfanimamiidide eriline aktiivsus mõnede mikroobide suhtes (streptokokk, gonokokk jne) ja tegevuse puudumine teiste suhtes on tingitud asjaolust, et PABK esimesel kohalolekul keskkonnas on vajalik, ja Teiseks ei ole see hape oluline väärtus. Samamoodi on võimalik selgitada sulfoonamiidi ravimite kõrge terapeutilise toime loomist ähvardavate protsessidega, kui mikroobse raku metabolism liigub intensiivselt ja toitumishäired ja metabolism mikroorganismide praegu mõjutab neid.

Mõned sulfoonamiidid näitavad konkurentsivõimelist antagonismi ja teiste ensüümi süsteemide suhtes rikuvad nad koorimiskoha dekarboksüülimise protsessi, glükoosi oksüdeerimist

Sulfonamiidi ravimite antimikroobse toime mehhanism määratakse mitte ainult konkurentsivõimelise suhte vahel sulfanimiidi ja para-aminobensoehappe vahel. Sulfanimamiidid takistavad dihüdrofonhappe sünteesi glutamiini ja paraamiinobensoehapete mikroorganismi sünteesi. Valguained (roos, surnud kangad), mis sisaldavad suurt hulka pabki, samuti mõningaid ravimeid, mille molekulis on jääk para-aminobensoehappe (novokaiin, anesteesine), on sulfoonamiidi aktiivsuse inhibiitorid. Samal ajal suurendab karbamiidi olemasolu nende bakteriostaatilist aktiivsust.

Sulfanilamiidi ravimid ei mõjuta mikroobide katalaasi, indofenoloksidaasi aktiivsust, bakterite absoluutseid aktiivsust, ei muuda oluliselt dehüdrangesi aktiivsust ja ei toimi proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. Kuid mõnede ensüümide, samuti pabk, võivad selle grupi ravimid sõlmida konkurentsisuhteid. Näiteks aeglustavad nad pütokosümide sisaldavate ensüümide karboksülaasi aktiivsust (see selgitab norsulfasooli tugevamat bakteriostaatilist toimet staphylococcus). Sulfaanimamiidid ei toimi in vitro toksiinide ja bakterite endotoksiinide in vitro, vaid nad võivad neisotoksiinide toime kehale.

Väikeste annuste mõju või sulfanimamiidide eesmärgi mõju suure intervalliga toob kaasa adaptiivse vastuse väljatöötamise mikroobidesse, muutuse viis, kuidas need ensüümi süsteemide kasvatamiseks ja paljundamiseks moodustada. Selle tulemusena tekib sulfanimiidi säästvad mikroorganismide jätkusuutlikud võistlused. Pabk sulfanimidemi blokeerimine ei riku märkimisväärselt mikroobide elatusvahendeid.

Ühe sulfoonamiidi preparaadile ostetud mikroorganismide stabiilsust rakendatakse ka teiste selle rühma ravimite suhtes (täielik riststabiilsus). Saadud bakterite resistentsus sulfoonamiidi, mis on seotud suurenenud tootmise Pabk, võib geneetiliselt päritud.

Sulfanymido-resistentsed kultuurid muudavad morfoloogiat, kultuuri-biokeemilisi omadusi, antigeense struktuuri, virulentsust. Sulfanüülamiinilaise väljatöötamine sõltub nii mikroorganismide tüübist, nende seisundist kui ka makroorganismi (resistentsusest, põletikulise protsessi iseloomu jne).

Peaaegu kõik mikroorganismide sulfanüümido-stabiilsed tüved säilitavad suure tundlikkuse antibiootikumide, nitrofuraanide ja teiste kemoterapeutiliste ainete suhtes.

Sulfanimiidiühenditel on makroorganismi laias valikus ja neid tuleks käsitleda konkreetsete närviliste stiimulitena. Nad vähendavad keha suurenenud reaktiivsust, on antipüreetiline toime. Sulfanimiidi narkootikumide act põletikuvastane põhjustada regenereerimisprotsesside rõhumise kohaliku rakenduse alusel; Vähendage nukleofosfataasi maksa, neerude, põrna, normaalsete atsetüülimisprotsesside aktiivsust, olles söeanhüdraasi spetsiifiline inhibiitor, vähendage plasmahust siduma süsinikdioksiidi, inhibeerivad gaasivahetust, vähendama teiste ensüümi süsteemide aktiivsust, stimuleerivad fagotsütoosi protsessi Suurendage keha stabiilsust toksiinidele.

Antiallergic'i kombinatsiooni tõttu võib mitmesugustes haigustes kasutada antieleelseid omadusi sulfoonamiidide bakteriostaatilise toimega. Nende mõju mikro- ja makroorganismile täiendavad üksteist, pakkudes hästi väljendunud terapeutilist toimet.

Sulfanilamiidi ravimid on madalad toksilised. Nende pikaajaline kasutamine üle suured annused võivad põhjustada ebasoovitava, mis on mürgine mõju: kasuliku mikrofloora inhibeerimine seedetraktis, tsüanoos, leukopeenia, aneemia, avitaminoos, agranulotsütoos ja jagatud rõhumine. Ebapiisava neerufunktsiooni korral või suurte ravimite annuste määramisel võib tekkida kristallianimenähtused. Sulfonamiidi loomade õige ametisse nimetamine ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Sulfoonamiidi kasutamise ajal ei ole võimalik ravimit anda, kergesti jagada väävlit (naatriumhüposulfit, glaublers sool jne).

Enamik sulfoonamiididest imendub seedetraktist kergesti (streptotitsiid, norsulfasool, etazool, sulfazine, sulfadilastein, sulfapüsine, sulfadimetoksiin jne) ja kogunevad kiiresti bakteriostaatiliste kontsentratsioonide vere-, elunditesse ja kudedesse, tungib hematophaali barjääri. Suurem osa ravimitest imendub peenes soole osakonnas. Imendumismäär sõltub happe dissotsiatsiooniastmest. Naatriumsoolad ravimite on väga hästi imendunud. Mõned sulfoonamiidid, nagu ftalassool, Sulgin, ftasiin, on raske imenduda, suhteliselt pikad on sooles kõrgetes kontsentratsioonides ja eraldatakse peamiselt fekaalide puhul, nii et neid kasutatakse peamiselt seedetrakti haiguste puhul.

Paljude nakkushaiguste puhul ei ole põhjuslik agent veres, vaid erinevates organites ja kudedes, seetõttu on sulfoonamiidi ravimite kontsentratsiooni määramine elundites ja kudedes sageli olulisem kui nende kontsentratsiooni määramine veres.

Sulfanimamiidide kiirus ja astmest mõjutavad ravimite keemilist struktuuri, annuse väärtust, manustamismeetodit, patoloogilise protsessi aktiivsust Ma olen mitmeid muid tegureid. Vere-, elundites ja kudedes on sulfoonamiidi ravimid vabade ühendite kujul ja valkudega seotud plasmas allutatakse osa ravimi suhtes atsetüülimisega. Et ilmneda antibakteriaalne aktiivsus, kontsentratsioon vaba sulfanimiidi plasmas ei tohiks olla madalam kui 40 ug / ml.

Sulfonamiidi-ravimite sidumise tugevus ja aste plasmavalkudega on narkootikumide tungimisel väga olulised erinevates organites ja kudedes ning mõjutab nende kõrvaldamise kiirust kehast. Sulfanimamiidid on siduvad peamiselt albumiinifraktsiooniga, difuusse koes on palju halvem, seetõttu on albumiini rikkaliku keha kehas, ravimite kontsentratsioon tavaliselt suurem võrreldes vedelikega, mis sisaldavad vähem albumiini (vedelik, kambri vesi). Verfoonamiidi preparaatide läbilaskvus vere-aju barjääri kaudu sõltub nii ravimi omadustest kui ka makroorganismi seisundit, tungige sulfanimamiidide nakatunud organismi vedelikule paljudes suurtes kogustes kui terve keha. Erinevates organites ja kudedes on nad ebaühtlaselt jaotunud. Suurim arv narkootikume leidub neerudes, märkimisväärseid koguseid kopsudesse, mao ja soolte seintesse, südamele, maksale ja palju väiksematele lihastele põrnale, rasvkoele. Sulfanimonds tungivad hästi läbi platsenta.

Inimkeha ja loomade sulfoonamiidi ühendites, nagu teised ravimiainedAllutatakse, oksüdatsioon, atsetüülimine. Eriti oluline kliiniline praktika Sellel on atsetüülimisprotsess. See toimub peamiselt maksas nii äädikhappe kulul, väljastpoolt sissetulevatest väljastpoolt ja põhjustatud happe ammutatud happe akti.

Tervislikus kehas on atsetüülimise kraad veidi kõrgem kui nakatunud ühes. Lisaks suureneb sulfoonamiidi atsetüülimise atsetüülimise aste nende pikaajalise kasutusega, diureesi, neeruhaiguste vähenemisega, millega kaasneb neerupuudulikkus. Atsetüülimise intensiivsus erinevates loomaliikides on mitte-Etinakov.

Sulfoonamiidide atsetüülitud derivaadid ei toimi mikroorganisme ja on palju halvem vees lahustunud. Halva lahustuvuse tõttu, eriti happelises uriinis, langevad atsetoproduktid konglomeraatide moodustumisega setetesse, blokeerides neerutorude luumeni, millele järgneb diurea rikkumine.

Sulfonamiidi ravimite terapeutilise kontsentratsiooni ühtlaselt säilitamiseks veres, elundites ja kudedes mängib nende eemaldamise kiirust kehale olulist rolli. Enamik sulfanimamiidid (sulfacyl, streptotsiid, norsulfasool jne) on loomade organismi suhteliselt kiiresti eemaldatud. Need kõrvaldatakse peamiselt neerud muutumatuna lähteühendi kujul ja assotsieerunud seisundis, millel on äädikhapped. Lisaks neerudele võib sulfanimamiide \u200b\u200beraldada piima, higi, sülje ja soole näärmetega, samuti maksaga.

Terapeutilised suhted on eriti väärtuslikke ravimeid, mis imenduvad kiiresti seedetraktist ja kehast pärinev mesi. Sõltuvalt lahutamise kiirust sulfaanimamiidide kehast, nad jagavad kolme rühma:

1) kiire toimega (streptotsiidide, norsulfasooli eetrooli, sulfaatfanüül-, töö-, sulfadimezin jne) preparaadid;

2) ravimite keskmise toimetamise ravimite (sulfazine, metüülsulfasiin jne),

3) Pika- ja ülijuhtivate toimete valmistamine (sulfapüsivüridasiin, sulfadimetoksiini, sulfamimetoksiini, sulfaleeni jne).

Keha eritumise kiirus määrab suuresti annuse väärtuse ja ravimi vastuvõtmise sageduse. Eemaldamise kiirus on T50% väärtus või T1 / 2, poolväärtusaeg, st maksimaalse kontsentratsiooni vähendamise aeg veres on 2 korda. Lühiajalise toimega ravimite T1 / 2, vähem kui 8 tundi, keskmine toime kestus on 8-16 tundi ja pikaajalistes ja super-ventiilide ravimites - 24-56 tundi ja rohkem.

Pikaajalise toime sulfanimiidi ravimites imenduvad hästi seedetraktist hästi, luues kõrgete vere kontsentratsiooni ja kõige olulisemaid kehasse tähtsama viivituse. Neid võib määrata märkimisväärselt väiksematele annustele ja tutvustuste vahel pikemate ajavahemike järel. Need omadused laiendavad oluliselt selle rühma ühenduste kasutamise väljavaate veterinaarpraktikas.

Bakteriostaatilise aktiivsuse ilmingu korral on vaja teatavat ravimit veres, loomade elundites ja kudedes. Suhteliselt kergete haigustega peaks verepreemia kontsentratsioon olema 40-80 ug / ml, haigustega keskmine raskusaste - 80-100 μg / ml ja rasketel juhtudel - 100-150 μg / ml. Nende ravimite kontsentratsioonide loomine ja hooldamine veres sõltub sulfoonamiidi rakenduskavast.

Lühiajalise tegevuse tüübi ettevalmistamine on ette nähtud 4-6 korda, keskmise kestusega - 2 korda ja pikaajaline tegevus - 1 kord päevas. Esimene annus (esialgne) peab olema peaaegu kaks korda järelmeetmete (toetavate) annustena, mis arvutatakse eraldatud ravimi täiendamise kohta. Ravi käigus on tavaliselt 3-8 päeva. Alg- ja hooldustoetuste suurus sõltub patogeeni tundlikkusest, haiguse raskusastmest, looma vanusest ja olekust ning ravimi omadusi.

Sulfanimamiidid on näidatud hingamisteede nakkushaiguste raviks (trahheid, bronhiit, kopsupõletik, mädane pleuriitne jne), erinevate etioloogiate seedetrakti haigused (düspepsia, koktsidioos, düsenteeria, gastroentokomlased jne); Põletik põletik, pinnas, sünnitusjärgne sepsis, peliiti, tsüstiit, salmonelloos, kolibactelloosi, kartelloosi, haava ja muude sulfoonamiidi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonid.

Sulfanimiidi preparaadid on ette nähtud väliselt, sees, intramuskulaarselt, subkutaanselt ja intravenoosselt. Väliselt kasutatakse salvide, linoomide, pulbri kujul.

Kõige ratsionaalsem sulfanilamidoteraapia puhul on soovitatav määrata kahe või kolme sulfaanilamiinamiidi preparaadi segu samal ajal erinevas absorbeerimis- ja eemaldamismäär. Hea tulemus annab kombineeritud kasutamise sulfoonamiidi preparaatide antibiootikumide, orgaaniliste värvide ja teiste kemoterapeutiliste ainetega. Sellistel juhtudel on vaja väiksemat annust ravimi annust ja vähendatakse sulfanimiidi stabiilsete rasside moodustamise võimalust mikroorganismide rasside moodustamise.

Vastunäidustused sulfoonamiidi ravimite kasutamisele Natuke: kogutsidoos, hematopoeetilise süsteemi haigused, hepatiit.

Sulfanimiide \u200b\u200bresorbatiivse toime

Lühikesed tegevuspreparaadid

Strepotid - Streptocideum. Para-aminobenseensulfamiid. Sünonüümid: ripitud, streptotside valge, streptamiin, sulfanimiid, streptosool jne.

Valge kristalne pulber ilma lõhnata ja maitseta. Veidi lahustuv vees (1: 170), kergesti - keeva vees, hapete ja leeliste lahuste lahused; Etanoolis on raske lahustuda (1: 35). Vesilahused on neutraalne reaktsioon, väga püsiv (saab steriliseerida vedeliku parvlaeva või lühikese keetmise teel). Nähtamatu Novokaiini, anesteesia, barbituraadid ja muud ravimid, kerge jagada väävlit.

Sellel on antimikroobne toime Streptococcalile, meningokokkidele, pneumokokkidele, soolepuhuridele, gaasilõigetele, gaasiga Goggle põhjuslikule ainele ja mõnele teistele mikroobidele, kuid peaaegu mitteaktiivsed Staphylococcci vastu. Ravim katkestab juhtivuse vahetusprotsessid Ja pärsib mikroorganismide kasvu ja paljunemist.

Streptocid imendub kiiresti seedetraktist, subkutaansest kiududest ja haavapinnaga. See on eriti hästi imendunud peenest soole osakonnast, mõnevõrra hullem - maost ja soole paksust jagunemisest. Kui kohalik kasutamine ei ärrita kangaid.

Pärast suuline rakendus Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres seatakse 0,5-3 tundi ja seda hoitakse sellel tasemel 1-2 tundi ja seejärel väheneb üsna kiiresti. Valitsev ravim kergesti tungib sisemiste tõkete kaudu. See leidub kõigis elundites ja kudedes piisavalt kõrgetes kontsentratsioonides. Kehas streptotsid on seotud valkudega kuni 20% ja allutatakse erinevate transformatsioonide, kaasa arvatud atsetüülimisega. Atsetüülimise aste veres on 20-25% uriinis - 25-60%. Atsetüülimissaadustel ei ole antimikroobset aktiivsust ja on oluliselt halvem vees lahustunud. Ravimi kõrge kontsentratsiooniga uriinis võivad nad sadeneda. Streptocid eristatakse vaba ja sellega seotud vormides peamiselt neerud (90-95%).

Ravimi toksilisus on ebaoluline, kuid neerude suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida raske lahustuvad ühendid, hemoglobiini sisaldus väheneb, tsüanoos, agranulotsütoos, leukopeenia. Noorte loomade ettevalmistamise suhtes tundlikumad. Vastunäidustused streptotitsiidi kasutamiseks on järgmised: üldine atsidoos, hepatiit, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, jade, nefroos.

Streptocid'i kasutatakse stenokardias, streptokokk-tonsillar abstsessides, SOE, bronhopneumonia, sünnitusjärgse sepsise ja teiste haiguste korral. Annuses sees: Hobused ja Cadate 5-10 g, väikesed veised ja sigad 0,5-2, koerad 0,5-1, liivad ja rebased 0,3-0,5 g. Ravim on ette nähtud määratud ühekordsetes annustes 4 -6 korda päevas 5-7 päeva. Ühekordne annus Intravenoosselt: Hobused ja veised 3-6, koerad 0,5-1 2-3 korda päevas. Väliselt Streptocide'i kasutatakse nakatunud haavade, haavandite raviks pulbrite, suspensioonide, linimendi kujul. Kaste viiakse läbi 1-2 päeva pärast, kuna PUSi ja koe lagunemise tooted vähendavad streptitsiidi terapeutilist toimet.

Oleme toodetud pulbrina, 0,3 ja 0,5 g tablettide kujul, samuti 5-10% salvide kujul, 5% suspensioon ja 5% linimendi.

Streptitsiidi pulber ja pillid salvestatakse B-i loeteluga hästi sillutamata mahutis. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Salv, suspensioon ja streptocide liniment säilitatakse jahedas, kaitstud kohas hoolikalt suletud pakendis. Kui pruuniline kile ilmub pinnale linimendi, tuleb see eemaldada, mille järel joont sobib kasutamiseks.

Streptocid lahustuv - Streptocideum solubiil. Para-sulfamido-benseennaatriumi benseenpõrandasulfaat.

Valge kristalne pulber. Vees lahustuv, eetris ja kloroformis praktiliselt lahustumatu. Vesilahuseid saab steriliseerida. Kokkusobimatu Novokaiini, anesteesiaga, barbituraatidega.

Vastavalt antfrimaalse krobali toimele on Streptocideum sarnane. Hea lahustuvuse tõttu vees sobib parenteraalseks manustamiseks. Ravimi farmakokineetika on sarnane farmatsiidse farmakokineetikaga.

Streptocide lahustub septilistes streptococcal protsessides, stenokardia, soja, bronhopneumonia, mastiidi, tsüstiidi, peliiti. Ettenähtud intramuskulaarselt ja subkutaanselt 5% lahuse vormis, mis on valmistatud süstevesi või isotoonilise naatriumkloriidi lahuse vees. Intravenoosseks manustamiseks valmistatakse 10% lahust naatriumkloriidi isotoonilises lahuses või 1-5% glükoosilahust. Intravenoosselt annused: hobused ja catot 2-6 g, peene kataloog ja sigad 1-2, koerad 0,3-0,5 g. Kui mastiit mõjutab udara kahjustatud osakaal pärast lisatasu, 3-5% ravimi vesilahust. mahus 25-40 ml 2-3 korda päevas.

Lahustuvaid streptotsiidi saab määrata mitte ainult parenteraalselt, vaid ka sissepoole ja ka väliselt samades annustes kui streptocide.

Vastunäidustused lahustuva streptotsiidi kasutamiseks: hematopoeetilise süsteemi haigused, hepatiit, jade.

Vabastage lahustuvad streptocid pulbriks. Hoida B-loendis hästi kasutamata konteineris. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Norsulfazol - Norsulfazolum. 2- (para-aminobenseensulfamido) -tiasool. Sünonüümid: asosptal, pürosulforoon, sulfatiaas, tiasamiid, tsübasool jne

Valge või kergelt kollakas kristalne pulber ilma lõhnata, väga vähe vees lahustuv (1: 2000), vähe - etanoolis lahustuv lahjendatud anorgaanilistes hapetes, söövitavate ja karbonaalsete leeliste lahuste lahendusi. Kokkusobimatu novokaiini, barbituraadid, orthform.

Nisulfazolil on kõrge antimikroobse toime Streptococci, meningokokkide, soole pulgade, salmonella, pastellide ja teiste mikroorganismide vastu. See on üks aktiivsemaid sulfoonamiidi ravimitest, kuid suuremad annused on vaja selle veres bakteriostaatiliste kontsentratsioonide loomiseks. Nisulfazole toksilisus on kõrgem kui streptotitsiidis ja võib ilmneda 7-9 päeva pärast. Pärast kasutamist hematurium ja agranulotsütoosis.

Ravim imendub seedetraktist kergesti ja jõuab maksimaalse kontsentratsiooni vere pärast 3-6 tundi pärast manustamist. Terapeutiline kontsentratsioon toimub veres 6-12 tundi. See on seonduv plasmavalkudega 60-70% võrra, mille tulemusena takistatakse ravimi tungimist elundites ja kudedes ja selle eliminatsiooni aeglustub. Atsetüülitud veidi ja paistab silma uriiniga peamiselt vabas vormis.

Nisulfazole kasutatakse katarraal bronhopneumonia, pleurrites, streptokokk- ja stafülokokk-sepsis, endometriit, mastiit, gastroenteriit, nekrocterioosis, diplokokcal septitseemia vasikad, lindude pastellid ja muud bakteriaalsed infektsioonid. Ettenähtud 2-3 korda päevas järgmistes annustes: Hobused ja veised 10-25 g, Fine Catot ja sigad 2-5, kirik 0,5 g. Norsulfasooli algannus peab olema 2 korda suurem.

Katarraalse Bronchopneumonia all kasutatakse vasikad nisulfazole intraheleksi annuses 0,05 g / kg massiga 8-10% lahuse vormis 3-4 päeva jooksul. Soovitatav on samaaegselt määrata antibiootikume. Diplococal sepitsemias manustatakse ravimit intravenoosselt 0,01-0,02 g / kg massiga.

RAS-i ravis kasutatakse nursulfasooli pulbrite ja salvide kujul mitmesugustes kombinatsioonidesse penitsilliini, gramsiiniga, joodi, samuti teiste sulfoonamiididega. Samal ajal on vaja puhastada haava pus ja nekrootilistest kudedest.

Nisulfazooli kasutamise vastunäidustused: Jade, hepatiit, verehaigus ja hematopoeetiline süsteem. Ravimi retsepti ajal ei ole vee vastuvõtmine piiratud.

Norsulfasooli toodetakse pulbrina ja tabletid 0,25 ja 0,5 g. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B juures hästi külastatud konteineris. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Norsulfazol-naatrium - Norsulfazolum-Natrium. 2- (para-aminobenseensulfamido) -thazol naatrium. Sünonüümid: nsulfasooli lahustuv, sulfatiasoolnaatrium.

Plaat, läikiv, värvitu või kergelt kollakas varjus kristallid ilma lõhnata. Lihtsalt lahustuv vees (1: 2). Vesilahusetel on tugevalt leeliseline reaktsioon, taludes steriliseerimist 100 ° C juures 30 minutit.

Ravimil on sama kemoterapeutiline aktiivsus nisulfasoolina. Tänu hea vees lahustuvuse tõttu võib seda kasutada mitte ainult sees, vaid ka parenteraalselt, samuti silmade tilkade kujul.

Kasutusnäitajad on samad nagu nisulfasooli jaoks. Kasutatakse septilistes protsessides, kui on vaja kiiresti tekitada ravimi kõrge kontsentratsiooni veres, näiteks vasikate diplokokliliseks septitsemias, nekroctiosioosi, kolibakteriosi jne. Lahuseid süstitakse aeglaselt. Naha ja intramuskulaarselt võib preparaati manustada lahustes, mis ei ole suurem kui 0,5-1% kontsentratsioon. Kiiremate lahuste naha alla sobivad kangate ärrituse, kuni nekroosi. Intravenoosselt annused: Hobused 6-12 g, kariloomad 6-10, lambad 1-2, koerad 0,5-1 g 2 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Lindude pastoosis kasutatakse Norsulfazol-naatriumi 20% õli suspensiooni või vesilahuse kujul. Suspensioon võetakse kasutusele üks kord ülemise kolmandiku piirkonnas Timesi ja pardid 1 ml 1 kg lindude kaalu kohta. Vesilahus valmistatakse vahetult enne kasutamist 0,5 kuivainete kiirusega kanade ja 1 g jaoks vastuvõtu tarbimiseks. Ravim annab lind sööda 2 korda päevas. Koktsidioosis antakse kanad joogiveega 0,25% vesilahuse kujul.

Mastiidis antakse udara silmatorkav osa üle ja manustatakse 3, 5 või 10% norsulfasooli naatriumi lahust läbi piimakateeter mahus 25-40 ml. Nibud klamber 10-15 minutit. Ravi viiakse läbi 1-2 korda päevas enne taastumist.

Vastunäidustused hematopoeetilise süsteemi nisulfazol-naatriumhaiguste kasutamisele, jade, nefroosiga.

Vabastage pulbrina. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B pakendil, mis kaitseb niiskust ja valgust. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 3 aastat.

Etzool - Aehaazolum. 2- (para-aminobenseensulfamido) -5-etüül-1,3,4-tiadiasool. Sünonüümid: Berfopen, Globacid, Seatail, sulphaetidiool jne

Valge või valge kergelt kollakas toon pulber ilma lõhnata. Praktiliselt lahustumatu vees, raske lahustuv etanoolis, ei piisa lahustuv lahjendatud hapetes, kergesti lahustuv leelislahustes. Kokkusobimatu PEPTON, para-aminobensoehape, novokaiin, barbituraadid, palju väävli derivaadid.

Etaanil on kõrge antimikroobne toime Streptococci, pneumokokkide, meningokokkide, patogeensete anaeroobide, soolestiku pulgade vastu, düsenteeria, salmonelloosi, sadelloosi patogeenid jne. Etazol on parem paljudel sulfoniamiide \u200b\u200bantibakteriaalse toimega erinevate mikroorganismide vastu.

Ravim imendub kiiresti seedetraktist verest. Pärast 2-3 tundi koertel ja 5-8 tunni pärast märgitakse veiste maksimaalne kontsentratsioon veistel. Ethane viitab lühiajalise väävelfoonamiidi ravimitele, milles maksimaalne kontsentratsiooni tase väheneb 50% 5-10 tunni jooksul. See tungib hästi hematorekaasia barjääri kaudu, see on ebaühtlaselt jaotunud erinevates organites ja kudedes: pikem on neerudes hilinenud , Seedetrakt, maks, kopsud. Koerte kehas, ravimit ei atsetüülitud ja teistes loomades allutatakse atsetüülimisele väikese kraadi (5-10%), mistõttu selle kasutamine ei too kaasa kristallide moodustumist kuseteedel. Etazoli eraldatakse kõige kiirematele koertele, siis küülikutele ja kõige aeglasemalt - veistele.

Seda kasutatakse bronhopneumonia, stenokardia, sünnitusjärgse sepsi, endometriidi, düsenteerimise, düspepsia, sigade ja muude bakteri etioloogia haiguste haiguste, mille patogeenid on tundlikud sulfoonamiidi suhtes.

Annuses sees: Hobused 10-25 g, kariloomad 15-25, väikesed veised 2-3, sigad 2-5, küülikud 1-1,5, lind 0,5, koerad 0,3-0,5 g 3 -4 korda päevas 4-6 päeva. leping. Raske haiguse korral suureneb esialgne annus kaks korda. Noorte annused moodustavad täiskasvanud looma annusest 2 / S.

Haava infektsiooni vältimiseks viiakse etanolüki haava õõnsusesse pulbri kujul 5% salvide kujul. Samal ajal on ravim ette nähtud sees.

Vastunäidustused kasutamiseks: tugevalt väljendunud atsidoos, äge hepatiit, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos.

Toodame etasooli pulbri ja tablettide kujul 0,25 ja 0,5 g. Neid salvestatakse hästi külastatud konteineri nimekirjas. Testi analüüsi periood 3 aastat

Etazol naatrium - Aetosolum-natrium 2 (paari aminobenseeni-sulfamido) 5 etüül 1,3,4 tiadiasooli naatrium. Sünonüümid: lahustuva etazol, naatriumsulfaetidool.

Valge kristalne pulber. Kergesti lahustuv vees; Etanoolis on raske lahustuda. Vesilahused on stabiilsed, saab steriliseerida 30 minuti jooksul. Kokkusobimatu Novokaiini, anesteesia, valmististe, väävli kerge liikumise.

Etaani naatriumi imendub kergesti erinevates manustamisviisis, saavutab kiiresti vere kontsentratsiooni maksimaalse taseme ja tungib aktiivselt erinevate elundite ja kudede. Hea lahustuvuse tõttu vees võib seda kasutada mitte ainult sees, vaid intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kehas ringleb peamiselt vabas vormis, see on kiiresti esile tõstetud.

Antibakteriaalne aktiivsus ja kasutamise näidustused on samad kui eTationsol.

Rakenda 10-20% lahuseid intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Annused: Hobused ja Cadate 5-10 g, väikesed veised 1-2, 2-3 siga, koerad 0,1-0,3 g 2-3 korda päevas.

Vastunäidustused etazol-naatriumi kasutamiseks on samad, mis eetmassooli puhul.

Etaani naatriumi vabaneb pulbrina, samuti ampullid 3 kujul 10-20% süstelahus.

Hoida ettevaatusabinõuga valguse kaitstud kohas B-loendis B. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Sulfacyl - sulfaküüla. Para-aminobenseensulfacetamiid. Sünonüümid: atsetotsid, atsetosulfamiin, albucid, septuron, sulaud, sulfatseetamiid jne.

Valge või valge kollaka tint kristalse lõhnapulbriga, lahustuv 20 külma vee osaga (kuumas vees lahustub palju lihtsam), 12 etanooli osal leelislahustes ja hapetes. Kokkusobimatu Novokaiini, anesteesia, valmististe, väävli kiiged.

Sulfacylil on tugev antimikroobne toime streptokokkidele, stafülokokkidele, pneumokokkidele, salmonelloosi patogeenidele ja kolibakterioosile.

Ravim imendub kiiresti loomade seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse 2-5 tunni pärast manustamist. 6-12 tundi vähendatakse maksimaalset kontsentratsiooni 50% võrra. Mõõduka kraadi suhtes atsetüülitud (10-15%). Veidi seondub plasmavalkudega, tungib hästi erinevaid elundeid ja kangaid. Suhteliselt kiiresti eraldatud keha, peamiselt uriiniga.

Rakenda stenokardia, farüngiitiga, bronhopneumonia, sünnitusjärgse sepsisega, streptococcalinfektsioonid, kolibacteriooos, salmonelloos, düpeepsia, tsüstiit jne, deponeeritakse pulbri ja salvide kujul mädalike haavade, nahapetorkokkide ja stafülokokkhaiguste ravis, annuse konjunktiviit sees: Hobused 5-10 g, väikesed veised 2-3 Sead 1 -2, koerad 0,5-1 g 3-4 korda päevas. Algannus peab olema 2-3 korda järgneva.

Vastunäidustused kasutamiseks on sarnased teiste sulfaanimamiididega.

Vabastage sulfaatfangaat pulbrina. Hoida vastavalt B-loendile hästi küpsetatud konteinerisse, mis kaitseb valguse toime eest. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Sulfacyl naatrium - sulfacylum-natrium. Para-aminoben-classtamiidnaatrium - naatriumsoola sulfacyl. Sünonüümid: lahustuv sulfaksaüül-, sulfatseetamiidnaatriumi, albucid naatriumi jne.

Valge kristalne pulber ilma lõhnata. Lihtne vees lahustuv lahustuv, praktiliselt lahustumatu etanoolis, eeter. Kokkusobimatus - sarnane teiste sulfoonamiididega.

Antimikroobse toime ja farmakokineetika iseärasuste kohaselt on see sarnane sulfacyliga.

Kandke pymits, tsüstiidi, koliidi ja sünnitusjärgse sepsisega. Määrab annustes: hobused ja katatead 3-10 g, väikesed kataloog ja sigad 1-2, koerad 0,3-0,5 g 3-4 korda päevas.

Välise sulfacyli naatriumi kasutatakse haavade, sarvkesta, konjunktiviidi, mastiidi, endometriidi ravis. Kasutage pulbrite, salvide või 10, 20 või 30% kontsentratsiooni lahuse vormis. Eriti head tulemused saadi Sulfacyl naatriumi kasutamisel silmapraktikas.

Vastunäidustused kasutamiseks: Äge hepatiit, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Vabastatakse pulbrina. Hoida B-loendis B pakendil, mis kaitseb valguse ja niiskuse toime eest. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Sulfantrool. - sulfanthrolum. 2- (para-aminobenseensulfa-mydo) -bensoaat, hüdraat.

Valge või valge kollakas- või roosa kristalse pulbrina, vees lahustuv (1: 8), raske lahustuv etanoolis. Vesilahused on vastupidavad, nad steriliseeritakse 15-minutilise keemiseni. Kokkusobimatu ravimitega, kerge jagada väävlit, novokaiini, anesteesiat, barbituraati.

Sulfantrool on aktiivne streptococci, pneumokokkide ja sooleste pulgadega. Ravim on Nuttali jaoks suur toksiline.

Kasutatud hobuste pähklisalioosi ja piroplasmoosiga, veiste, bronhopneumonia, salmonelloosi, kolibakterioosi, mesilaste ja teiste haiguste pegliga. Hobuste pähkeloosi all on sulfantrool intravenoosselt ette nähtud 4% lahuse kujul annuses 0,005-0,01 g puhast ainet 1 kg looma massi kohta. Ravimit manustatakse 1-3 korda 24-38 tunni intervalliga. Hobuste puhul kasutatakse hobuste jaoks 4% sulfantrooli lahuse ja 1% lahuse lahuse segu. Sisend intravenoosselt annuses 0,5 ml 1 kg loomamassi kohta 1-2 korda 24-48 tunni intervalliga.

Kariloomade tepereiumiga on sulfantrool intramuskulaarselt ette nähtud 10% lahuse kujul kiirusega 0,003 g 1 kg inimese massi kohta.

Bronchopneumonias süstitakse ravim intramuskulaarselt ja intravenoosselt annuses 0,008-0,01 g 1 kg kohta looma massi kohta. Kolibakterioosi, salmonelloosi ja teiste seedetrakti haigustega on sulfantrool ette nähtud esimesel päeval 0,2 g teisel aastal 0.15 kolmas - 0,1 ja neljas - 0,05 g 1 kg looma mass päevas. Päevane annus annab 3-4 vastuvõttu.

Mesilaste kooriku all lisatakse ravim suhkrusiirupsi annuses 2 g 1 liitri siirupi kohta ja toidab ühe mesilase perekonna poolt.

Vastunäidustused sulfaktorrogeeni kasutamiseks: agranulotsütoos, äge hepatiit, jade ja nefroos

Vabastatakse pulbrina. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B juures hästi külastatud konteineris, mis kaitseb valguse ja niiskuse eest. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 8 aastat.

Sulfadilesin - Sulfadimezinum. 2- (para-aminobenseen-sulfamido) -4,6-dimetüülpürimidiin. Sünonüümid: diatsüül-, dialool, dimetasüül, dimetüülsulfadiasiin, dimetüülsulfürimidiin, supersptiil jne.

Valge või kergelt kollakas silmadega lõhnav pulber. Praktiliselt lahustumatu vees, eeter ja kloroformi, ei lahustu etanoolis, kergesti lahustuvad lahutatud mineraalhapete ja leelistes. Nähtamatu Novokaiini, para-aminobensoehape, Pepton, Barbituraadid.

Sellel on laia antibakteriaalne toime: aktiivne seoses pneumokokkide, stafülokokkide, sooletallade, salmonella, passellami, samuti suurte viirustega. Tegevus on sulfaziini ja metüülsulfasiini lähedal. Bakteriostaktiivselt aktid häirib metaboolsete protsesside voolu, pärsib mikroobide kasvu ja reprodutseerimist.

Sulfadilesin imendub suhteliselt kiiresti seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon ravimi veres määratakse 6-8 tundi pärast manustamist. Loomade veres tekitab see kõrgemaid kontsentratsioone kui ükski teine. Tavaliselt kasutatavate sulfoonamiidide sama annuses. Ravim tungib hästi läbi hematoraatori barjääri, loob suure kontsentratsiooni paljudes organites ja kudedes. See seondub valkudega 75-85% võrra, atsetüülitud veres on 5-10%, uriin on 20-30%. Sulfadimezin atsetüülimissaadused lahustuvad paremini kui ravimi vaba vorm. See eraldati keha aeglaselt, peamiselt neerude poolt. Suhteliselt madala eliminatsioonimäära tõttu on see ohutum võrreldes nurphasooliga ja teiste kiiresti vabastatud ravimitega. Aeglane valik pakub pikaajalist (rohkem kui 8 tundi), säilitades terapeutilise taseme veres. Ravim on hästi talutavad loomad.

Sulfadimezin kasutatakse kopsupõletik, katarraalne bronhopneumonia, bronhiit, larüngiit, stenokardia, sojahobused, sepsis, endometriit, nakkuslik mastiit, necrobacteioosi lamba- ja põhjapõtrade, düspepsia, gastroenteriidi, kuseteede, salmonelloosi infektsioonide, passoosi, hingamisteede mycoplasmoosi, lindude koktsidioosi ja Teised haigused. Määra sees annustes: Hobused 10-25 g, veised 15-20, väikesed veised 2-3, sigade 1-2, tülid 0,3-0,5 g 1-2 korda päevas. Algannust tuleb suurendada 2 korda

Sulfadinesiini tagamisel võib seda manustada sigadele, hirvedele, naha alla või intramuskulaarselt 20% suspensiooni vormis kalaõli, virsiku või rafineeritud päevalilleõli annuses 1-1,2 ml 1 kg kohta . Samal ajal on ravim ette nähtud sees annuses 0,05 g 1 kg massi kohta.

Pastelloosiga kasutatakse sulfadimesiini linde koos sööda kiirusega 0,05 g 1 kg kohta looma mass 1-3 korda päevas 2-4 päeva jooksul.

Haavade ravis kasutatakse haavandite, põletuste ravimit väliselt väikseima pulbri kujul.

Vastunäidustused hematopoeetilise süsteemi sulfadinesiinihaiguse kasutamiseks, jade, nefroosi, hepatiidi. Pikaajalise raviga on vaja läbi viia vereanalüüse.

Sulfadimezin valmistatakse pulbrina ja tabletid 0,25 ja 0,5 g. Nad salvestavad B-loendis B-loendis valguse kaitstud kohas hästi külastatud konteineris. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Urosulfaan - Urosulfaan. Para-aminobenseensulfopüülreaktsioon. Sünonüümid: sulfakarbamiid, sulfonüülkarbamiid, uramiid jne.

Valge kristalne pulber ilma lõhnata, hapu maitse. Väike vees lahustuv, see on raske lahustuv etanoolis, kergesti lahustuv lahjendatud happes ja lahendusi söödava leelise. Nähtamatu ettevalmistustega, kiik väävli, novokaiini, anesteesia, barbituraadid.

Wrosulfaanil on kõrge antibakteriaalne aktiivsus seoses stafülokokkide ja soolehaigustehaiguste suhtes.

Ravim imendub kiiresti seedetraktist, mis tagab kõrge kontsentratsioonide loomise veres. Maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1-3 tundi pärast manustamist. Wrosulfaan on veidi atsetüülitud, ringleb ja paistab silma peamiselt vabas vormis. Kiire eraldamise tagab ravimi vaba vormi kõrge kontsentratsioonide loomise uriinis, mis aitab kaasa selle antimikroobsete omaduste ilmingule kuseteede infektsioonides. Wrosulfaan on väike-toksiline, kuseteede hoiused ei ole tähistatud.

Kasutatud kolibakteriaalsed ja stafülokokkhaigused: tsüstiit, plits, nakatunud hüdrosüdidonfroosiga, samuti teiste kuseteede infektsioonidega. Eriti tõhusam on kasutada Wrosulfana pyliidi ja tsüstiidi abil ilma uriini rikkumata. Hobuste annused 10-30 g, kariloomad 10-35, väikese veiste 2-5, 2-4 siga, sigade, 1-2 g 3-4 korda päevas vähemalt neli päeva jooksul järjest. Intravenoossete süstide puhul kasutatakse lahustuvat urosulfaani kujul 5, 10 ja 20% lahustes annuses 0,02-0,03 g 1 kg loomamassi kohta 1-2 korda päevas. Sisse põie Kasutatakse 25% lahendust.

Kasutamise vastunäidustused: äge hepatiit, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Neid toodetakse pulbrina ja tabletid 0,5 g. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B juures hästi külastatud konteineris. 2,5-aastase kontrollianalüüsi tähtaeg.

Keskmise kestusega ravimid

Sulfayen. - sulfazinum. 2- (paari aminobenseensulfamido) -pürimidiini sünonüümid, adiasiin, debedal, sulfadiasiin, pürimal, sulfapürimidiin jne

Valge või kollane pulber ilma lõhnata. Praktiliselt lahustumatu vees lahustuv etanoolis, leelislahustes ja mineraalhapetes.

Sellel on antibakteriaalne aktiivsus seoses streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide, meningokokkide, sooletallade ja teiste grampositiivsete ja grampositiivsete bakteritega. Antibakteriaalne aktiivsus in vivo on parem nisulfazole, streptotsiidide ja mõnede teiste sulfonilamiidi ravimitega.

Sulfazine imendub seedetrakti suhteliselt aeglaselt, maksimaalne kontsentratsioon preparaadi kontsentratsioon veres on seatud pärast 4-6 tundi. Sulfasiin on vähem seonduv plasmavalkudega ja aeglustub keha kui norsulfasool, mis annab suurema kontsentratsiooni ravim veres ja organites. Atsetüülitud veidi (5-10%), atsetüülimissaadused on vees ja uriinis hästi lahustuvad.

Rakendatakse bronhopneumonia, gastroenteriidi, larüngiidi, kurguvalu, pulloroosi (tihane), koktsioosi ja teiste haiguste. Annused hobuste ja veiste sees 10-20 g, väikesed veised 2-5, sigade 2-4, koerad 0,5-1, tülid 0,5 g 2-3 korda päevas intravenoosseks süstimiseks naatriumsool Sulfazine, mida manustatakse 5-10% lahuse kujul kiirusega 0,02-0,03 g 1 kg kohta looma massi kohta.

Ravim põhjustab suhteliselt harva hematopoeetilise süsteemi funktsioonide katkemist. Siiski võib esineda tüsistusi uriteede hematuria, oliiguria, anuria. Nende tüsistuste vältimiseks on vaja säilitada tugevdatud diureis (rikkalik leeliseline jook)

Vastunäidustused kasutamiseks, Jade, Nefroos

Neid toodetakse 0,5 g pulbrina ja tablettides. Hoidke B-loendis B-loendis. Katseanalüüsi tähtaeg on 7 aastat.

Vastupidavad ettevalmistused

Sulfüridasiin - sulfapüridazmum. 6 (para-aminobenseensulfamido) 3 metoksüpüridasiin sünonüümid aseptilex, ammendumine, deposiit, durasulf, kined, lederkin, listelf, novosulfiin, kvenosteptüül, retasulfine, spaadeniin, sulfametoksüpüridasiin jne.

Veel kollane kristalne pulber ilma lõhnata, mõru maitse. Vähesed külma vees lahustuvad vees, mõnevõrra parem kuumas (1: 70). See on lahustuv lahjendatud hapetes ja leelistes.

Sulfapüsine on aktiivne paljude gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes. Bakteriostaatilise toime võimsus on edasooli ja sulfaziini suhtes võrdne või mõnevõrra halvem. Streptococci, stafülokokkide, soole pulgade, pastellide ja mõnede proto tüvede valmistamiseks on kõrge tundlikkus. Mikroorganismid vastupidavad teiste sulfanimamiidide suhtes vastupidavad püridasiinsulfa.

Ravim viitab pikaajalistele sulfoonamiidetele. Seedetrakti kiiresti imendub kiiresti ja tekitab kõrge kontsentratsiooni taset veres, elundites ja kudedes, mis säilitatakse kehas pikka aega. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veistel ja lambad on paigaldatud 5-12 tunni jooksul, küülikud 2-8 pärast 2-8 koerte ja kanade pärast 2-5 tundi pärast manustamist. Kontsentratsiooni terapeutiline tase hoitakse 24-48 tunni jooksul. Sulfapüsüsasiin on intensiivselt seotud plasmavalkudega (70-95%) ja imendub suurel määral (80-90%) distaalsed osakonnad neerutorud. Ravim tungib hästi erinevatesse elunditesse ja kangatesse. Suurim summa koguneb neerudes, maksas, mao ja soole seinad, kopsud.

Sulfüridasiin loomade kehas on veidi atsetüülimise protsessiga kokku puutunud. Atsetoproduktide sisaldus veres on 5-15%. Atsetüülitud derivaatidel ei ole antimikroobseid toimeid.

Kehast eristub ravim neerud vaba ja atsetüülitud kujul. Neerutorude vaba vormi suure assiseerimise tõttu on atsetüülitud toodete sisaldus uriinis 60-80% ni. Sulfopüridasiini atsetoproducts lahustuvus uriinis on hea.

Ravimi kasutatakse erinevate haiguste hingamisteede noorloomade, seedetrakti haiguste erinevate etioloogiate (gastroenteriit, düspepsia, düsenteeria, koktsioosi), salmonelloosi, kolibacteioosi, passoloosi, hingamisteede mycoplasmoosi ja pulsororoos-tüphoidlindu, koosjärgse sepsis, endometriit , Mastiit, infektsioonid kuseteede ja sapipõie, operatsioonijärgsete infektsioonide ennetamiseks. Annused sees 1 kg loomakassiga: veiste 50-75 mg, põrsad 75-100, koerad 25-30, 90-120 krasi, küülikud 250-500 mg 1 kord päevas. Algannus peab olema 1,5-2 korda rohkem määratud toetavatest annustest.

Kartelloosiga kanad, sulfüridasiin terapeutilise eesmärgiga on ette nähtud annused 200 mg (esialgse) ja 150 mg (hooldamise) 1 kg massiga 24-tunnise intervalli vahel sissejuhatuste vahel. Ravimit saab määrata grupi meetodiga söödaga.

Sulfapüsina soovimatu mõju vältimiseks tuleks loomad määrata rikkaliku leeliselise joogiga.

Vastunäidustused kasutamiseks: hematopoeetilise süsteemi haigused, neerud, maksa, hääldatud toksikalnergiliste reaktsioonide puhul.

Oleme toodetud pulbrina ja tabletid 0,5 g. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B tihedalt tasumata konteineris valguse kaitstud kohas. Testianalüüsi tähtaeg on 2 aastat.

Sulfapürasiinnaatriumi - sulfapüridazinum-natrium. (Para-aminobenseensulfamido) -3-metoksüpüridasiinnaatriumi.

Valge või valge kollakasrohelise tooni kristallilise pulbrina. Lihtne vees lahustuv, raske - etanoolis. Järk-järgult kollase valguse toime all. Vesilahuseid saab steriliseerida 100 ° C juures 30 minutit.

Kõrval antibakteriaalne spektri Sarnane sulfapüsine.

Kandke raske bronhopneumoniate, salmonelloosi, pastelloosi, sigade, sünnitusjärgse sepsise, endometriidi ja teiste nakkushaigustega. Intravenoosselt või intramuskulaarselt kujul 5%. või 10% lahendus. Intravenoosselt annused 1 kg kohta loomakassi kohta: veiste 25-50 mg, väikese veiste 50-75 mg 1 kord päevas.

Kohaliku mädase nakkuse korral kasutatakse ravimit haavade niisutamiseks sidemete ja tampoonide kujul, mis on niisutatud 5-10% lahusega. Sulfapüsinenaatriumilahuseid võib valmistada destilleeritud vees, naatriumkloriidi isotoonilise lahuse või 2-5% polüvinüülalkoholisisalduse lahuse. Mastiitis süstitakse endometriidi lahuseid emaka ja piima nääre. Kui kohalikku eesmärki saab kombineerida sees sulfapüsiini eesmärgiga.

Ravimi rakendamisel on kõrvaltoimed võimalikud: naha lööbed, leukopeenia. Vastunäidustused: hematopoeetilise süsteemi haigused, neerud, maksa.

Neid toodetakse pulbrina ja 10% lahuse kujul 7% polüvinüülalkoholis 10 ja 100 ml pudelites. Hoida B-loendis B kuivas, kaitstud valguse kohta. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 3 aastat.

Sulfadimetoksiin - sulfadimetoksinum. 6- (para-aminobenseensulfamido) -2,6-dimetoksüpürimidiin. Sünonüümid: depot-sulfamiid, madribon, madroxiin, superfa, ultrasulfaan jne.

Valge kristalne pulber ilma maitse ja lõhnata. Mustalaator vees ja etanoolis lahustuvad lahjendatud hapetes ja leelis.

Sulfadimetoksiinil on laia antimikroobne toime. Meningokokid, Streptococci, Staphylococci, sooleklasside, Shigella ja valkude erinevad templid, mis on kõige tundlikumad. Enamik sinise söögipulga tüvedest, kiikidest, mõnede pneumococcus tüvedest on stabiilsed. Märgitakse olulisi kõikumisi tüvede tundlikkuses sama liigi jooksul.

Sulfadimetoksiin viitab pikaajaliste sulfanimiide. See on suhteliselt kiiresti imendub rõõmupäeva soolestisest verest, kuid absorptsiooni osatähtsus on mõnevõrra madalam kui sulfüridasiinist. Maksimaalne kontsentratsioon veres veres on paigaldatud pärast 8-12 tundi, lambad ja kitsed - 5-8, sigade ja koerad - 2-5, kanad - pärast 3-5 tundi alates manustamist. Ravimi kontsentratsioon veres väheneb oluliselt aeglasemalt kui sulfapüridasiini kontsentratsioon. Terapeutiline tase hoitakse 24-48 tundi. Sulfadimeetmetoksiin on mõnevõrra halvem kui sulfapüsivüridasiin ja sulfonimetoksiin tungivad erinevad elundid ja kuded. Erandiks on sapi, kus ravimi kontsentratsioon võib ületada selle veresisu 1,5-4 korda.

Veri sulfadimimetoksiin on väga suur, et olla seotud plasmavalkudega (90-98%). Plasmavalkudega seondumise intensiivsuse kohaselt võivad loomad paigutada järgmistesse (kahanevastesse) järjekorras: koerad, veised, küülikud, rotid. Atsetüültoodang esineb veres väikeses koguses (0-15%).

Sulfadimetoksiin pärineb kehast väga aeglaselt, peamiselt suurema (93-97%) rebsorptsiooni tõttu ravimi vaba vormi kanalis, samuti nende valkude märkimisväärse seondumise tõttu. Atsetüülvorm kuvatakse 2 korda kiiremini. Uriinis on sulfadimetoksiin peamiselt glükuroniidi kujul, mis sobib hästi happelises keskkonnas, mis praktiliselt kõrvaldab kristalluumi arengu võimaluse.

Ravim on loomadele vähe toksilist, millel on suur terapeutiline toime. Kasutatakse noorte loomade bronho-pneumode'iga nasofarünksi infektsioonidega, Äge vorm Dysentery, pastooloos, kostiidi, gastroenteriidi, koliidi, tsüstiidi ja teiste haiguste. Sulfadimeetriin on ette nähtud sees annuses 1 kg loomamassi kohta: veiste 50-60 mg, väikese karja 75-100, 50-100 siga, 50-25 koera, küülikute 250-500, 95-100 mg 95 korda päevas . Algannus peaks olema 2 korda rohkem määratud toetavatest annustest.

Pastelloosi korral on sulfadimetoksiin ette nähtud terapeutilise eesmärgiga 200 mg (alg) ja 100 mg (tugi) annustes 1 kg massi kohta. Profülaktilise eesmärgiga kasutatakse 100 mg (esialgse) ja 50 mg-(tugi) annuseid 1 kord päevas. Ravimit saab kasutada rühma meetodit toiduga.

Ravimi soovimatu mõju vältimiseks soovitatakse patsiendi looma määrata rikkalik joomine. Sulfadimetoksiin on vastunäidustatud toksikallergiliste reaktsioonide, hematopoeetilise süsteemi haiguste, neerude, ägeda hepatiidi haigustele.

Oleme toodetud pulbrina ja tabletid 0,5 g. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B-loetelus kergelt kaitstud mahutis. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 4 aastat.

Sulfamonetoksiin - sulfamonometoksinum. 6- (para-aminobenseensulfamido) -6-metoksüpürimidiin. Sünonüümid: läbimõõdud, DS-36.

Valge või valge kollaka tsükli kristallilise pulbrina. Ei piisa vees lahustuv vees, parem - etanoolis, lahustuv lahjendatud mineraalhapete ja söödet leelise vesilahustes. Kokkusobimatu Novokaiini, barbituraadid, ettevalmistused, kergesti jagatud väävliga.

Sulfamimetoksiinil on suur antibakteriaalne toime streptokokkide, meningokokkide, passipalli, soole pulgade, toksoplasma, düsenteerimis- ja teiste mikroorganismide söögipulgade vastu. Ravim ei ole ainult kõrge bakteriostaatiline toime in vitro, vaid ka erakordselt kõrge kemoterapeutilise aktiivsuse loomkatse. Streptococci põhjustatud infektsioonide korral ületab Staphylococci, Salmonella, ületab sulfapüriidasiini ja sulfadimetoksiini aktiivsuse.

Ravim viitab pikaajalistele sulfoonamiidetele. Hästi ja kiiresti imendub seedetraktist veres. Maksimaalne kontsentratsioon veres on loodud veistel 5-8 h, lambad ja kitsed - pärast 3-5, sigade - 2-5, koerad - 1-3, kanad - 2-5 tundi pärast manustamist. Sulfonotoksiini kontsentratsioon veres väheneb mõnevõrra kiiremini kui sulfapiiri-plaadi ja sulfadimetoksiini kasutuselevõtuga. Ravim diferub üsna hästi elunditesse ja kangastesse. Kõrgemad kontsentratsioonid peatuvad neerudes, kopsudes, maksas. Hästi tungib läbi hematostephalise barjääri. Veres seondub intensiivselt valkudega (64,6-92,5%), kuid moodustavat side jätkub. Atsetüülvere tootmine ulatub 5-14% -ni, uriinis 50-67%. Avatud keha aeglaselt ja peamiselt neerude poolt. Uriin sisaldab 50-70% atsetüülderivaati, 20-30% glükuroniidi ja 10-20% vaba ravimit. Sulfamonoksiini atsetüül kuju on rohkem lahustuvam kui tasuta.

Kasutatakse hingamisteede infektsioonide, mädase kõrva, kurgu, nina, nina, düsenteeria, enterokode, sapi ja kuseteede infektsioonid, \\ t purulentne meningiit. Ravimit manustatakse sissepoole annuses 1 kg loomamassi kohta, veiste 50-100 mg, väikese karja 75-00, 50-100, 25-50 koera, küülikute 250-500, 100 mg tüli 1 korda päev. Esmane annus tuleb suurendada kaks korda.

Sulfamonomotoksiin on vastunäidustatud suurenenud tundlikkusega sulfoonamiidi ravimite suhtes, hemolüütilise aneemia, agranulotsütoosiga, ägeda hepatiitiga, Jade'iga.

Oleme toodetud pulbrina ja tabletid 0,5 g. Hoida B-loendis B juures hästi kasutamata konteineris pimedas kohas. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 3 aastat.

Sulfalen - sulfalenum. 2- (para-aminobenseensulfamido) -3-metoksüpirasiin. Sünonüümid: keelfiiin, sulfametopirasiin, sulfametoksüpirasiin, sulfapirasiinmetoksiin.

Valge kristalne pulber. Vähe vees lahustuvad lahustuvad lahustuvad leelise lahendustes. Kokkusobimatu Novokaiini, barbituraadid, ettevalmistused, kergesti jagatud väävliga.

Vastavalt teiste sulfaanilamiidi ravimite lähedale toimele antibakteriaalse spektri.

Sulfalen viitab superatsiooni sulfoonamiide. Kiiresti imendub ja maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse 4-6 tunni pärast loomade ja lindude terapeutilisi kontsentratsioone võib hoida maksas 3-5 päeva jooksul. Kuvab keha väga aeglaselt. Hästi talutavad loomad.

Kasutatakse noorte, kolibakterioosi, salmonelloosi, passalloosi, toksoplasmoosi, respiratoorse mycoplasmoosi, samuti ukritriidi, mastiidi ja teiste haigustega. Need on ette nähtud sees annused 1 kg loomade massi kohta - lüpsimajade vasikate 20-25 mg, Vorstide põrsad 40-50, 90-150 mg, 1 kord päevas, lisatakse 5-7 päeva jooksul . Raske haiguse korral määratakse ravimit 3-4 päeva pärast uuesti. Ravi kestus on vähemalt 10-12 päeva.

Bronchopneumonia korral määratakse vasikad 2-3-kuulise sulfalin 50 mg (esialgne annus) ja seejärel iga päev 20 mg võrra (tuginev annus) 7-10 päeva jooksul. Samal ajal on soovitatav kehtestada vitamiinipreparaadid (rühmad A, B ja C), samuti teostada intensiivset sümptomaatilist ravi.

Kolibacteriosi ja salmonelloosiga määratakse kuni 2-4 kuud sulfaleeni tihvtid 1 kord päevas kiirusega 1 kg loomamassist: esimesel päeval 100 mg järgnevalt - 20 mg.

Võimalikud kõrvaltoimed ja nende ennetamise meetmed on samad, mis kasutavad teisi pikenenud sulfoonamiide.

Toodetud pulbrina ja tabletid 0,2, 0,5 ja 2 g; Pudelites 60 ml 5% suspensiooni. Hoida B-loendis hästi kasutamata konteineris. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Salakopüridasiin - Salasopüridazinum. 5-Napa- / N- (3-metallyküridasiinüül-6) -sulfamido / fenüülasosaalitsüülhape.

Kollakas-oranž peenise kristalne pulber ilma maitse ja lõhnata. Praktiliselt lahustumatu vees, lahustuvad leelistes ja süsivesinikkarbonaadi lahustes. Saadud sulfüridasiini azosochenatsiooni tulemusena (65%) ja salitsüülhape.

Salasopüridasiini antimikroobne toime ilmneb alles pärast seda, kui seedetraktis lõigatakse seedetraktis vaba sulphapüridasiini ja 5-amino-lihalüküülhappe vabanemisega. Ravimi terapeutiline toime määratakse peamiselt Salazosulfanili-Dovi võimega koguneda suure soole ühendamisse koesse ja pakkuda otsene tegevus kohta põletikuline protsess. Salasopüridasiin Metaboolsed tooted on antibakteriaalsed, põletikuvastased ja immunosupressiivsed. Salasopüridasiin on aktiivsem kui salasopüridiin, kuid kemoterapeutilise toime astmega on sulfüridasiin madalam,

Ravimi lõhenemise korral imendub vabanenud sulfapüsine järk-järgult ja jõuab 4-6 tunni pärast maksimaalse kontsentratsiooni vere- ja elunditesse pärast 4-6 tunni kontsentratsiooni veres ja elundites ei jõua kõrgetasemeliseks ja subterteraate. Ravim on väike toksiline. Pikema eesmärgiga 30-40 päeva jooksul. Ei põhjusta verd ja uriini muutusi.

Soovitatav loomade raviks, erinevate koliidi erinevate vormidega patsientide, enterokode ja sama tunnistusena kui sulfapüsina. Annused noorte põllumajandusloomade sees 25-50 mg 1 kg massi kohta 2 korda päevas.

Salasopüridasiini kasutamisel on kõrvaltoimed võimalikud, täheldatakse mõnikord sulfanimamiidide ja salitsüülhappe kasutamisel: allergilised reaktsioonid, leukopeenia, düspeptiliste häirete korral kõrvaltoimed Päevane annus tuleb vähendada või tühistada valmistamiseks Salasopüridazipi on vastunäidustatud juuresolekul väljendunud toksikallergiliste reaktsioonide sulfanimamiide.

Oleme toodetud pulbrina, tabletid 0,5 g ja kujul 5% suspensiooni. Hoida tihedalt külastatud konteineris valguse kaitstud kohas. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Saladodimetoksiin - Saladodimetoksinum. 5-Napa- / N- (2,4-dimetoksüpürimidinüül-6) - sulfonamido / fenüülaasi-salitsüülhape.

Orange pulber ilma maitse ja lõhnata. Me ei lahustu vees, lahustuvad leeliste ja süsivesiniklahuste vesilahustes. Saladodimetoksiin on sulfadimetoksiini asosokenteerimise produkt (67,5%) ja salitsüülhape.

Tegevusmehhanism, farmakokineetika, näidustused ja vastunäidustused, salasodimetoksiini kohaldamise skeem on sarnane sellise salasopüridasiini omaga.

Oleme toodetud pulbrina ja tabletid 0,5 g. Hoida nimekirja B tihedalt suletud pakendis valguse kohas kaitstud. Testianalüüsi tähtaeg on 2 aastat.

Sulfanimonds, halvasti imendub seedetraktist

Sugin - Sulginum. Para-aminobenseensulfoguanidiin. Abiguanlaste sünonüümid, Aseptilguanidiin, Ganidan, Neo-sulfoonamiid, sulfaguanidiin jne

Valge kristalne pulber ilma lõhnata. Väga väike vees lahustuv vees lahutatud mineraalhapete (vesinikkloriid, lämmastik) ei ole piisavalt lahustuv etanoolis. Kokkusobimatu novokaiini, anesteesiaga, barbituraatidega koos valmististega, mis pühkige väävlit.

Sulginil on piisavalt suur antimikroobne toime patogeensete mikroorganismide soole rühma ja mõnede grammi-positiivsete vormide vastu.

Ravim on aeglaselt ja väikestes kogustes imendub seedetraktist. Selle peamine mass hilineb soolestikus ja loob seal kõrge kontsentratsiooni. Loomade kehas on Sulgin mõõdukalt atsetüülitud, see on esile tõstetud peamiselt väljaheitega. Ravimi suur kontsentratsioon seedetraktis tagab efektiivse mõju soole mikrofloorale.

Kasutatakse koos batsilomite düsenteeria, koliidi, enterokoliidi, profülaktika jaoks postoperatiivsed tüsistused Sooleoperatsioonides. Hobuste annused 19-20 g, veised 15-25, väikesed veised 2-5, sigad 1-5, piima vasikad 2-3, Sosnes 0,3-0,5 põrsad 0,3-0,5, kumul 0,2-0,3 g 2 korda a päev. Algne annus peab olema kaks korda suurem kui näidatud toetavad annused.

Et vältida atsetüülitud-sulgin kristallide kadu neerudes, on vaja määrata rikkalik jook.

Vastunäidustused, et kasutada suurenenud tundlikkus sulfanimamiidide, vere moodustavate elundite haiguste, ägeda hepatiidi ja Jade haiguste suhtes, \\ t

Neid toodetakse pulbrina ja tabletid 0,5 g. Hoida ettevaatusabinõuga B-loendis B juures hästi külastatud konteineris. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Ftalazol. - ftalasolum. 2-paari- (orto-carboxybenzami-up) -benzolsulfamidiasooli sünonüümid: sulfaatüdiin, talasool, talazone, laveedron, talidiin, taliitsüül, talisusulfasool, ftamalfatiasool

Valge või valge kergelt kollakas toon pulber. Vees, eeter ja kloroformis praktiliselt lahustumatud; väga vähe lahustuv etanoolis; Lahustuv B. vesilahus Naatriumkarbonaat, mis on kergesti lahustuv naatva soola vesilahuses. Kokkusobimatu Novokaiini, anesteesia, valmististe, väävli kiiged.

Sellel on antimikroobne aktiivsus seoses düsenteeria, salmonelloosi, sooleklasside enteropatogeensete templite ja mõnede teiste bakterite põhjustava ainega. Ftalasooli antimikroobse toime mehhanism, samuti teised sulfoonamiidid, on mikrobiarakkude "kasvufaktorite" - foolhappe ja selle lähedaste ainete assimilatsiooni protsessi rikkumine, mis sisaldavad para-aminobensoehapet

Ftalazol on väga aeglane ja väiksemates kogustes imendub seedetraktist, mille tulemusena on terapeutiline kontsentratsioon veri praktiliselt loodud. Suurem osa ravimi hilineb seedetraktis, kus aktiivne (sulfanilamiidi) osa ftalasooli molekuli järk-järgult tekib järk-järgult. Kõrge kontsentratsioon ftalasooli seedetrakti tagab selle efektiivse mõju soole mikrofloora. Ravim on madal toksilisus, hästi talutavad loomad.

Kasutatakse düsenteeria, gastroenteriidi, koliidi, vastsündinute düside, koktsioosiga. Annustamine annustes: 10-R5 G hobused, veised 10-20, väikesed veised 2-5, sigad 1-3, koerad 0,5-1, marsinad 0,1-0,2 g 2 korda päevas. Algne annus võib olla kaks korda järgnevalt.

Külgnähtude ftalazol ei põhjusta tavaliselt. Vastunäidustus - loomade tundlikkuse suurenemine sulfanilamiinamiidi ravimitele

Neid toodetakse 0,5 g pulbrina ja tablettides. Hoidke B-loendis B-loetelus hästi sillutatud konteineris. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Ära minema - disulformmum. 1,4-sulfonüül-sulfonilamiid)

Valge või kergelt kollakas peeneks kristalliline pulber. Vesi- ja lahjendatud mineraalhapete, hästi lahustuvad lahustuvate ja karbonaalsete leeliste lahustuvates. Vee soojendamisel hüdrolüüsitakse formaldehüüdiga, kokkusobimatu raskemetallide soolade, novokaiini, anesteesia, barbituraadid ja valmistised, lihtne jagada väävlit

Disoumba on antibakteriaalne aktiivsus soolestikega, düsenteeria, salmonelloosi, kolibakterioosi patogeenide suhtes. Sellel on bakteriostaatiline tegevus - rikub metabolismi, pärsib mikroobide kasvu ja reprodutseerimist.

Ravim imendub seedetraktist aeglaselt ja ei tekita kõrgeid vere kontsentratsioone selle põhimassi hilineb soolest, kus mõju all leeliseline keskkond Dislfinum hüdrolüüs esineb sulfanimiidi (disulfaan) ja formaldehüüdi juures. Selle tulemusena kõrge kontsentratsiooni ravimi seedetraktis kombinatsioonis aktiivsusega disulfaani ja formaldehüüdi soole mikrofloora on efektiivne soole infektsioonide.

Kaadud bacillomic dysenteery, gastroenteriit Salileese Etioloogia, äge koliidi ja enterokoliite. Ettenähtud annustes: 5-10 g hobused, veised 10-15, piima vasikad 2-4, 9-0,3 g 2-3 korda päevas.

Vastunäidustused kasutamiseks loomade suurenenud tundlikkus sulfanyamiidesse, ägeda hepatiidi, jade, nefroosi, agranulotsütoos

Oleme toodetud pulbrina ja tabletid 0,5 ja 1 g. Need salvestatakse vastavalt B-loendile b hästi külastatud konteineris, mis kaitseb valguse toime eest. Kontrollianalüüsi tähtaeg on 5 aastat

Ftratain 3-metoksüpüridasiin (paari ftalminosensoüülsulfanimiidi)

Valge või valge kergelt kollakas toon kristalne pulber ilma lõhnata. Praktiliselt lahustumatu vees ja etanoolis. Lihtsalt lahustub leelis- ja naatriumvesinikkarbonaadi lahendustes. Keemilise struktuuri on lähedal, ühelt poolt ftalazol ja teiselt poolt - sulfüridasiin

Ftaine'il on lai antibakteriaalne toime, mis on aktiivne pneumokokkide, stafülokokkide, streptokokkide, soole pulgade, salmonella, pastellide, düsenteeria ja teiste mikroorganismide patogeenide suhtes. Antibakteriaalse spektri sõnul on sulfapüsliini lähedal. Bakteriostaktiivselt aktid - häirib mikroobsete rakkude metabolismi, majanduskasvu ja paljundamise protsesse. Bakteriostaatilised ftasiini kontsentratsioonid on 30-300 korda kõrgemad kui sulfapüsine ja 2-5 korda madalam kui ftalazol.

Aeglaselt imendunud seedetraktist. Sooles lõheneb järk-järgult vabade sulfapüridasiini vabanemisega, mis imendub, kui see imendub. Sulphapüridasiini soolestiku aeglase lõhustamise tõttu säilitatakse ravimi kõrge kontsentratsioon, mis tagab selle gastrointestinaalsete haiguste ravis hea tõhususe, tekitab see olulisi vere kontsentratsioone ja on väga oluline rasketes vormides düsenteeria ja teiste seedetrakti haiguste. Kuvab keha aeglaselt.

Ftasiin on loomad hästi talutavad, ei põhjusta märgatavaid rikkumisi Üldseisund Isegi juhul, kui annus on suurem kui terapeutiline.

Rakenda terapeutiliste ja profülaktiliste sihtmärkidega düsenteeria, vastsündinute düside, enterokode, koliidi, koktsidioosi peamise eeliseks on ravimit väiksem toksilisus ja pikem viibimine kehas. Ettenähtud individuaalselt või grupi meetod söödaga 2 korda päevas annuse 1 kg kohta loomakassi kohta: suured ja väikesed veised 10-15 mg, vasikad ja talled 15-20, sigad 8-12, põrsad 12-16, kanad 30-50 mg. Algne annus suureneb 1,5-2 korda. Kocidioosi ravis on kanad soovitatavad kasutada fatrugeeni segu neomütsiiniga annustes: 100-150 mg ftasiini ja 500-750 ug neomütsiini kana 2 korda 6-7 päeva jooksul.

Ftasiinihaiguste ennetamiseks on ette nähtud poole mõõtmete mõõtmetest 2 korda päevas 4-5 päeva jooksul.

Vastunäidustused kasutamiseks: loomade suurenenud tundlikkus sulfanyamiides, verevormide haiguste, ägeda hepatiidi, jade, nefroosiga.

Neid toodetakse pulbrina ja tabletid 0,5 g. Need salvestatakse vastavalt B-loendile hästi külastatud konteineris, mis kaitseb valguse ja niiskuse toime eest. Testianalüüsi tähtaeg on 2 aastat.