ICD-10 on kasutusele võetud tervisepraktikasse kogu Venemaa Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal Venemaa Terviseministeeriumi määrusega 27.05.97. №170

2017. aastal planeeritakse uus läbivaatamine (ICD-11).

Muutuste ja täiendustega WHO.

Muutuste töötlemine ja ülekandmine © MKB-10.com

ICD 10. III klass (D50-D89)

ICD 10. III klass. Verehaigused, hematopoeetilised elundid ja immuunsüsteemiga seotud eraldi häired (D50-D89)

Excelves: autoimmuunhaigus (süsteem) BDU (M35.9), üksikud riigid, mis tulenevad perinataalse perioodi jooksul (P00-P96), raseduse, sünnituse ja sünnitusejärgse perioodi tüsistused (O00-O99), kaasasündinud kõrvalekalded, deformatsioonid ja kromosomaalsed häired (Q00 - Q99), endokriinsed haigused, toitumishäired ja metaboolsed häired (E00-E90), inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] (B20-B24) põhjustatud haigus, vigastus, mürgistus ja mõned muud särituse mõjud välisiljadel põhjustel (S00-T98), neoplasme (C00-D48), sümptomid, märgid ja kõrvalekalded kliiniliste ja laboratoorsete uuringute käigus tuvastatud normist, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse (R00-R99)

See klass sisaldab järgmisi plokke:

D50-D53 tagasiside aneemia

D55-D59 Hemolüütiline aneemia

D60-D64 aplastiline ja muu aneemia

D65-D69 Vere koagulatsioonihäired, purpura ja muud hemorraagilised riigid

D70-D77 Muud haigused vere- ja hematopoeetiliste elundite

D80-D89 Eraldi häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi mehhanismi

Tärn tähistas järgmisi kategooriaid:

D77 Muud verehäired ja vere moodustavad elundid teistes kategooriates klassifitseeritud haigustes

Tagasiside aneemia (D50-D53)

D50 Juhtiv aneemia

Di50,0 juhtiv aneemia sekundaarne verekaotuse tõttu (krooniline). Rentymorrhagic (krooniline) aneemia.

Excelves: äge Postgemorrraagiline aneemia (D62) Innatene aneemia tingitud verekaotusest lootele (P61.3)

D50,1 Sideropheencic Dysfagia. Kelly Patersoni sündroom. Plammer-Vissoni sündroom

D50,8 Muud rauapuuduse aneemia

Di50,9 juhtiv aneemia ebamugav

D51-vitamiin-B12 puudulikku aneemia

Välja arvatud: vitamiin B12 puudus (E53,8)

D51.0 Vitamiin-B12 puuduliku aneemia puudujäägi tõttu sisemise teguri.

Sisemise teguri kaasasündinud puudulikkus

D51.1 Vitamiin-B12 puudulikku aneemia B12-vitamiini imendumise selektiivse rikkumise tõttu proteinuuriaga.

Immerdund sündroom (-grenesbek). Megaloblastiline pärilik aneemia

D51.2 TransCoublemiini II puudus

D51.3 Muud vitamiin-B12-puudulikud volitused seotud toitumisega. Taimetoitlane aneemia

D51.8 Muud vitamiin B12 puuduliku aneemia

D51.9 Vitamiin-B12 puuduliku aneemia määratlemata

D52 FOLIOWFOOT ANEMIA

D52.0 Toitumisaneemia folifertifikatsioon. Megaloblastiline aneemia

D52.1 Felievited ravimite aneemia. Vajadusel tuvastage ravim

kasutage täiendavaid välistel põhjustel (klass XX)

D52.8 Teine kuulsabane aneemia

D52.9 Fomeeni defektne aneemia on määratlemata. Aneemia keha ebapiisava sisenemise tõttu foolhape, BDA

D53 Muud toiduga seotud aneemia

Kaasa arvatud: megaloblastiline aneemia, mida ei saa ravida

hr B12 või Folaat

D53.0 aneemia tõttu valgu rike. Aneemia aminohapete puudulikkuse tõttu.

Välja arvatud: Lesha-Nihena sündroom (E79.1)

D53.1 Muu megaloblastne aneemia, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse. Megaloblastiline aneemia BDU.

Välja arvatud: Adis Gulielmo tõbi (C94.0)

D53.2 qing põhjustatud aneemia.

Välja arvatud: Qing (E54)

D53.8 Muu rafineeritud toiteallikas aneemia.

Puudujäägiga seotud aneemia:

Välja arvatud: puudulikkuse rike ilma mainimata

aneemia, näiteks:

Vase puudulikkus (E61.0)

Molübdeeni puudus (E61.5)

Tsingi puudulikkus (E60)

D53,9 Aneemia, mis on seotud toiduga, määratlemata. Lihtne krooniline aneemia.

Välja arvatud: aneemia BDU (D64,9)

Hemolüütiline aneemia (D55-D59)

D55 aneemia ensüümi rikkumiste tõttu

SÜSTEEM: narkootikumide põhjustatud ensümestic aneemia (D59.2)

D55.0 aneemia tingitud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse tõttu [G-6-FD]. Faviism. Hr FD-puudulik aneemia

D55.1 Aneemia tänu muudele glutatioonse ainevahetuse rikkumistele.

Aneemia ensüümide puudumise tõttu (välja arvatud hr FD), mis on seotud heksosomonofosfaadiga [GMF]

metaboolse tee šunt. Hemolüütiline mitteferrabic aneemia (pärilik) tüüp 1

D55.2 Aneemia glükolüütiliste ensüümide rikkumiste tõttu.

Gemolüütiline mittefäärderrabic (pärilik) II tüüpi

Tänu heksokinaasi puudulikkuse tõttu

Piruvatakinase puudulikkuse tõttu

Triosofosfatisomeraasi puudumise tõttu

D55.3 Aneemia tõttu häirete nukleotiidide metabolismi

D55.8 Muud aneemia ensüümi rikkumiste tõttu

D55.9 Aneemia tõttu ebamugav ensüümi rikkumise

D56 Thalasemia

Välja arvatud: veeäärne loote hemolüütilise haiguse tõttu (P56. -)

D56.1 beeta-thalassia. Aneemia Kuli. Raske beeta-thalassia. Haigekujuline rakkude beeta-thalassia.

D56.3 Kandke Talsasemia märk

D56.4 pärilik püsivus loote hemoglobiini [NPFG]

D56.9 Thalassia määratlemata. Vahemere aneemia (teise hemoglobinopaatiaga)

Tallesmia (väike) (sega) (teise hemoglobinopaatiaga)

D57 Sickle-Cellular rikkumised

Välja arvatud: muu hemoglobinopaatia (D58. -)

haigekujuline raku beeta-thalassia (D56.1)

D57.0 Sirp-raku aneemia kriisiga. HB-SS-tõbi kriisiga

D57.1 Sirp-raku aneemia ilma chisoosituseta.

D57.2 Double heterosügootse sirp-rakuliste häirete

D57.3 Signaal iserakulise märke. Hemoglobiin s.gedozygous hemoglobiin s

D57.8 Muud sirprakeelsed häired

D58 Muu pärilik hemolüütiline aneemia

D58.0 pärilik sparherotsütoos. AKHOHOLURIC (perekond) kollatõbi.

Kaasasündinud (sferocitur) hemolüütiline kollatõbi. Minkowski-Shoffar sündroom

D58.1 pärilik elliptotsütoos. Ellitotsütoos (kaasasündinud). Ovaltsittoos (kaasasündinud) (pärilik)

D58.2 Muu hemoglobinopaatia. Ebanormaalne hemoglobiin BDU. Kaasasündinud aneemia Heinz jutud.

Ebastabiilse hemoglobiini põhjustatud hemolüütiline haigus. Hemoglobinopaatia BDU.

Välja arvatud: perekondlik kindlustus (D75.0)

hB-M tõbi (D74.0)

pärilik püsivus loote hemoglobiini (D56.4)

polükitrimera seotud kõrgusega (D75.1)

D58.8 Muu rafineeritud pärilik hemolüütiline aneemia. Stomatotsütoos

D58.9 pärilik hemolüütiline aneemia Ebaharilik

D59 omandatud hemolüütiline aneemia

D59.0 Medical autoimmuunne hemolüütiline aneemia.

Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate väliste põhjuste (klass XX).

D59.1 Muu autoimmuunse hemolüütiline aneemia. Autoimmuunse hemolüütiline haigus (külm tüüp) (termiline tüüp). Krooniline haigus, mida põhjustavad külma hemaglutiniinid.

Külma tüüp (sekundaarne) (sümptomaatiline)

Termiline tüüp (sekundaarne) (sümptomaatiline)

Excelils: Evans sündroom (D69.3)

loote hemolüütiline haigus ja vastsündinu (P55. -)

paroksüsmaalne külma hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Medical Nautualimmune Hemolüütiline aneemia. Medical fermenteeritud aneemia.

Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).

D59.3 Hemolüütiline-ureemiline sündroom

D59.4 Muu nonautimmune hemolüütiline aneemia.

Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D59.5 Paroksüsmaalne öine hemoglobinuria [Markiafa-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinuria muudest välistel põhjustel põhjustatud hemolüüsi tõttu.

Expacted: hemoglobinuria BDU (R82.3)

D59.8 Muu omandatud hemolüütiline aneemia

D59.9 omandatud hemolüütiline aneemia on määratlemata. Idiopaatiline hemolüütiline aneemia krooniline

Aplastiline ja muu aneemia (D60-D64)

D60 omandatud Net Flushing Aplasia (erütroblatsiooni)

Kaasasjades: punase rakkude aplasia (ostetud) (täiskasvanud) (koos timome)

D60.0 Krooniline omandas puhas punane kesta aplasia

D60.1 TRANSIENT omandas puhas punetus aplasia

D60.8 Muu ostnud puhta värvi aplasia

D60.9 omandas puhas loputus aplasia ebamugav

D61 Muu aplastiline aneemia

Välja arvatud: agranulotsütoos (D70)

D61.0 põhiseaduslik aplastiline aneemia.

Aplasia (Pure) Värvus-rakk:

FLEMFENA-DAEMOND sündroom. Pere hüpoplastiline aneemia. Aneemia faconi. Pancitoni defektidega

D61.1 Medical Aplastiline aneemia. Vajadusel tuvastage ravim

kasutage täiendavaid välistel põhjustel (klass XX).

D61.2 teiste väliste ainete põhjustatud aplastiline aneemia.

Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D61.3 idiopaatiline aplastiline aneemia

D61.8 Muud rafineeritud aplastiline aneemia

D61.9 Aplastiline aneemia on määratlemata. Hüpoplastiline aneemia BDU. Ahistama luuüdi. Pämaleftiz

D62 akuutne postgremorraagiline aneemia

Välja arvatud: kaasasündinud aneemia veresoomade tõttu lootele (P61.3)

D63 aneemia kroonilistes haigustes, mis on klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

D63.0 aneemia neoplasmetega (C00-D48 +)

D63.8 Aneemia teiste kategooriate klassifitseeritud teiste krooniliste haigustega

D64 Muud aneemia

Excelves: tulekindlate aneemia:

Blastide liigse üleliigne (D46.2)

Transformatsiooniga (D46.3)

Sideroblastsiga (D46.1)

Ilma Sideroblasts (D46.0)

D64.0 pärilik centeroblastic aneemia. Põrandaga seotud hüpochromic stud laen aneemia

D64.1 Teiste haiguste tõttu sekundaarse Sideroblastic aneemia.

Vajadusel tuvastage haigus kasutamiseks lisakood.

D64.2 narkootikumide või toksiinide põhjustatud sekundaarsed Sideroblastic aneemia.

Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D64.3 Muu sedroblastic aneemia.

PyridoxinReaing, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

D64.4 kaasasündinud dümieropoeetiline aneemia. Dzhemopoetic aneemia (kaasasündinud).

Välja arvatud: Blackfen DAEMOND sündroom (D61.0)

adis Gulielmo tõbi (C94.0)

D64.8 Muud uuendatud aneemia. Laste pseudooloosi. Leukoeritroblastic aneemia

Vere koagulatsiooni häired, purpura ja teised

Hemorraagilised riigid (D65-D69)

D65 levitatakse intravaskulaarne koagulatsioon [defibrification sündroom]

Ostetud afibrinogeneemia. Koagulopaatia tarbimine

Hajutatud või levitatakse intravaskulaarset koagulatsiooni

Fibrinolüütiline verejooks omandatud

Välja arvatud: defibriinimise sündroom (keeruline):

Vastsündinu (P60)

D66 VIII faktori pärilik puudujääk

Factor Puudus VIII (funktsionaalse kahjustusega)

Välja arvatud: faktoripuudulikkus VAIII veresoonkonna rikkumisega (D68.0)

D67 IX-teguri pärilik puudujääk

IX faktor (funktsionaalse kahjustusega)

Plasma tromboplastiline komponent

D68 Muud Breading'i häired

Abort, ektoopiline või molaarne rasedus (O00-O07, O08.1)

Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandi haigus. Angichemophilia. Faktori puudus VIII veresoonkonna rikkumisega. Vaskulaarne hemofiilia.

Välja arvatud: kapillaaride Sapacity pärilik (D69.8)

faktoripuudus VIII:

Funktsionaalse kahjustusega (D66)

D68.1 faktori XI pärandi puudus. Hemofiilia S. plasma tromboplast eelkäija

D68.2 Muude koagulatsiooni tegurite pärandi puudujääk. Kaasasündinud afibrinogeneemia.

Düsfibriingeneemia (kaasasündinud). VGIPOCONVERTERIA. Ovraini tõbi

D68.3 Hemorraagilised häired, mis on põhjustatud antikoagulantide tsirkuleeriva verega. Hüpergelineemia.

Vajadusel tuvastage kasutatud antikoagulant kasutab täiendavat välist põhjuse koodi.

D68.4 omandas koagulatsioonifaktori puudus.

Lõikamisteguri puudulikkus:

Vitamiin K. puudulikkus

Välja arvatud: V-vitamiini puudulikkus vastsündinu (P53)

D68.8 Muud rafineeritud koostööhäired. Süsteemi Red Lupus inhibiitori süsteemi olemasolu

D68,9 määratlemata koagulatsiooni rikkumine

D69 purpur ja muud hemorraagilised riigid

Välja arvatud: healoomuline hüpergammaglobuliemiline lilla (D89.0)

krüoglobullmic lilla (D89.1)

idiopaatiline (hemorraagiline) trombotsüüteemia (D47.3)

lightning Purple (D65)

trombootiline trombotsütopeeniline lilla (M31.1)

D69.0 Allergiline lilla.

D69.1 kvaliteediga trombotsüütide defektid. Bernard Suleus sündroom [Hygonts trombotsüütide].

Glanzmanni tõbi. Heli trombotsüütide sündroom. Trombaaste (hemorraagiline) (pärilik). Trombotsütopaatia.

Expacted: Willebrandi haigus (D68.0)

D69.2 Muu madal-proficitoon lilla.

D69.3 idiopaatiline trombotsütopeeniline lilla. Evans sündroom

D69.4 Teine primaarne trombotsütopeenia.

Välja arvatud: trombotsütopeenia kiirguse puudumise tõttu (Q87.2)

transientne neonataalne trombotsütopeenia (P61.0)

sündroom Viscott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Sekundaarne trombotsütopeenia. Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D69.6 Trombotsütopeenia ebamugav

D69.8 Muud rafineeritud hemorraagilised riigid. Kapillaaride kasutatavus (pärilik). Veresoonte pseudohemofiilia

D69.9 Hemorraagiline ebamugav

Muud haigused vere- ja hematopoeetiliste organite (D70-D77)

D70 Agranulotsütoos

Agranulotsyte stenokardia. Laste geneetiline agranulotsütoos. Kostmani haigus

Vajadusel tuvastage neutropeenia põhjustatud ravim, mis on põhjustanud täiendava välise põhjuse koodi (klassi xx).

Välja arvatud: mööduv neonataalne neutropeenia (P61.5)

D71 polümorfsete tuuma neutrofiilide funktsionaalsed häired

Rakumembraani retseptori kompleksi defekt. Krooniline (lapsed) granulomatoos. Kaasasündinud düsfagotsütoos

Progressiivne septiline granulomatoos

D72 Muud valgete vereliblede häired

Excelves: Basofiilia (D75.8)

immuunhäired (D80-D89)

eelvory (sündroom) (D46.9)

D72.0 geneetilised leukotsüütide anomaaliad.

Anomaalia (granuleerimine) (granulotsüüt) või sündroom:

Välja arvatud: Chadiak Higashi (-StartBrick) sündroom (E70.3)

D72.8 Muud valgete vereliblede rafineeritud häired.

Leukotsütoos. Lümfotsütoosi (sümptomaatiline). Lümfoonia. Monotsütoos (sümptomaatiline). Plasmatsüsitoos

D72.9 ebamugav valge vereliblede rikkumine

D73 põrnahaigused

D73.0 Kripensi. Pärast operatsioonijärgset. Põrna atroofia.

Välja arvatud: Aspins (kaasasündinud) (Q89.0)

D73.2 krooniline seisav splenomegaaly

D73.5 infarct põrna. Spiraktsioon Break mitte-Imote. Põrna tagasi.

Välja arvatud: traumaatiline põrnapaus (S36.0)

D73.8 Muud põrna haigused. Fibroosi põrna BDU. Perisplanite. Splenit BDA

D73.9 ebamugav põrnahaigus

D74 Metmoglobiney

D74.0 kaasasündinud metmoglobineemia. NADH-Metmoglobinreduktsiooni kaasasündinud puudus.

Hemoglobinoos M [HB-M tõbi] .Methemoglobineemia pärilik

D74.8 Muud metmoglobineemia. Omandatud metimoglobineemia (sulfgemoglobineemiaga).

Mürgine metmoglobineemia. Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D74.9 Määratlemata metmoglobineemia

D75 Muud verehaigused ja hematopoeetilised elundid

Välja arvatud: suurenemine lümfisõlmed (R59. -)

hypergammaglobulineemia BDU (D89.2)

Mesenter (akuut) (krooniline) (i88.0)

Välja arvatud: pärilik ovaalkitoosis (D58.1)

D75.1 Sekundaarne polütsüteemia.

Plasma mahu vähendamine

D75.2 Essential Trombotsütoosis.

Expacted: Oluline (hemorraagiline) trombotsüteemia (D47.3)

D75.8 Muud rafineeritud verevesi ja hematopoeetilised elundid. Basofiilia

D75.9 Veri ja hematopoeetiliste organite haigus

D76 Eraldi haigused lekib lümfortikulaarse koe ja reticulogistilise süsteemi kaasamisega

Excelils: kirja Eleerimine-Sive (C96.0)

pahaloomuline histiotsütoos (C96.1)

reticulosendotelia või reticulosis:

Gistiocyte Medullar (C96.1)

D76.0 histiotsütoos Langerhans rakkudest, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse. Eosinofiilse granuloom.

Haiguste haiguse käsi-shisgen. Histiotsütoos X (krooniline)

D76.1 Hemofagotsüütiline lümfogiseotsütoos. Pere hemofagotsüütiline reticulosis.

Gisticiotsütoos mononukleaarse fagotsüütide va Langerhans rakud, BDU

D76.2 nakkusega seotud hemofagotsüütiline sündroom.

Vajadusel tuvastage nakkuslik patogeen või haigus kasutage lisakoodi.

D76.3 Muud histiotsütoosi sündroomid. Reticulogistiotsütoom (hiiglane).

Sine histiotsütoos massiivse lümfadenopaatiaga. Xanograntulm

D77 Muud verehäired ja hematopoeetilised elundid teistes kategooriates klassifitseeritud haigustes.

Põrna fibroos skistosoomidega [Bilgarciosis] (B65. -)

Eraldi häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi mehhanismi (D80-D89)

Kaasa arvatud: defektid komplementisüsteemis, immuunpuudulikkuse häired, välja arvatud haigus,

põhjustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] sarkoidoos

Excelils: autoimmuunhaigused (süsteem) BDU (M35.9)

polümorfsete tuuma neutrofiilide funktsionaalsed häired (D71)

inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] põhjustatud haigus (B20-B24)

D80 immuunpuudulikkus koos valdava antikeha rikkega

D80.0 pärilik hüpogemmaglobuliia.

Autosomaalne retsessiivne aghamaglobulineemia (Šveitsi tüüp).

Pildistatud X-kromosoomi aghamaglobulineemiaga [Bruton] (kasvuhormooni puudusega)

D80.1 UNSEGREOGAL Hüpogammaglobuliia. Agamaglobulineemia B-lümfotsüütide juuresolekul, mis kannavad immunoglobuliinid. Üldine aghamaglobulineemia. Hüpogammaglobulineemia BDA

D80.2. Valimiste puudujääk Immunoglobuliini A.

D80.3 Immunoglobuliini G selektiivne puudujääk G

D80.4 Valimiste puudujäägi immunoglobuliini m

D80.5 immunoülearvuti immunoglobuliini m

D80.6 antikehade ebapiisavus immunoglobuliinide normaalse taseme või hüperimmunoglobuliiaga.

Antikehade puudus hüperimmunoglobuliiaga

D80.7 mööduvad highogamaglobulineemia lapsed

D80.8 Muud immuunpuudulikkus antikehade valdava defektiga. CAPPPA-kerge ahela puudus

D80.9 immuunpuudulikkus koos valdava antikeha defektiga määratlemata

D81 Kombineeritud immuunpuudulikkus

Välja arvatud: autosomaalne retsessiivne Agamaglobuliia (Šveitsi tüüp) (D80.0)

D81.0 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus retic düsgeneesiga

D81.1 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus madala t- ja B-rakkudega

D81.2 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus madala või normaalne sisu B-rakud

D81.3 Adenosiini moodustumise kaitse

D81.5 PurrunUrunleosidefosforülaasi puudus

D81.6 I klassi I klassi molekulide sülearvuti peakompatiivsuse kompleksi. Sündroom "alasti lümfotsüüdid"

D81.7 II klassi sülearvutimolekulide peamise histoostuse kompleksi

D81.8 Muu kombineeritud immuunpuudulikkus. Biotiini sõltuva karboksülaasi puudulikkus

D81.9 Kombineeritud immuunpuudulikkus on määratlemata. Raske kombineeritud sümptom polsterdus BDU

D82 Immuunpuudulikkus, mis on seotud teiste oluliste defektidega

Välja arvatud: AtHanance Teleanegectia [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiscott-Oldrichi sündroom. Immuunpuudulikkus trombotsütopeenia ja ekseemiga

D82.1 di George'i sündroom. Sündroomi divertsicula farynges.

Aplaasia või hüpoplaasia immuunsusega

D82.2 immuunpuudulikkus dwarfshipsi tõttu lühikese jäsemete tõttu

D82.3 immuunpuudulikkus päriliku defekti tõttu, mis on põhjustatud Epstein-Barri viirusest.

Pildistatud X-kromosoomi lümfoproliferatiivse haigusega

D82.4 hüperimmunoglobuli e-sündroom

D82.8 immuunpuudulikkus seotud teiste rafineeritud oluliste defektide

D82.9 immuunpuudulikkus, mis on seotud märkimisväärse defektiga, määratlemata

D83 Tavaline muutuja immuunpuudulikkus

D83.0 Ühine varieeruva immuunpuudulikkus B-rakkude koguses ja funktsionaalses aktiivsusel

D83.1 Ühine varieeruv immuunpuudulikkus koos immunoregulatoorsete T-rakkude kahjustamisega

D83.2 Ühine varieeruv immuunpuudulikkus B- või T-rakkude autontaleelisusega

D83.8 Muu tavaline muutuv immuunpuudulikkus

D83.9 Ühine varieeruv immuunpuudulikkuse roojane

D84 Muud immuunpuudutavad

D84.0 defekt funktsionaalne antigeen-1 lümfotsüüt

D84.1 defekt komplemendi süsteemi. Esteraasi inhibiitor C1 puudulikkus

D84.8 Muud ajakohastatud immuunpuudulikkuse rikkumised

D84.9 Immuunpuudulikkus on ebamugav

D86 sarkoidoos

D86.1 Sarkoidoos lümfisõlmede

D86.2 kopsude sarkoidoos sarkoidoosiga lümfisõlmedega

D86.8 Muude ajakohastatud ja kombineeritud lokaalide sarkoidoos. Iridotsükliline sarkoidoos (H22.1).

Sarkoidoosi ajal sekretäride närvide mitmekordne paralüüs (G53.2)

Palaviku uurimine [Herfordi tõbi]

D86.9 Sarkoidoos ebamugav

D89 Muud häired immuunsüsteemi kaasamisega, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Välja arvatud: hüperglobuliia BDU (R77.1)

monoklonaalne gammapaty (D47.2)

stiivi ja siirdamise tagasilükkamine (T86 -)

D89.0 polüklonaalne hüpergammaglobuliia. Hüpergammaglobuliemiline lilla. Polüklonaalne gammapatia BDA

D89.2 Hüpergammaglobuliia ebamugav

D89.8 Muud rafineeritud rikkumised immuunsüsteemi kaasamisega, mis ei ole teistesse kategooriatesse klassifitseerimata

D89.9 Immuunmehhanismi rikkumine on määratlemata. Immuunhaigus BDA

Jaga artiklit!

Otsing

Viimased märkused

E-posti tellimus

Sisestage oma e-posti aadress, et saada värsket ravimite uudiseid, samuti haiguste etioloogiat ja patogeneesi, nende ravi.

Rubriik

Sildid

Veebisait " Meditsiinitegevus"Pakkumised meditsiinitegevusega, mis räägib kaasaegsed meetodid Diagnostika, kirjeldatud eetoloogia ja patogeneesi haiguste, nende ravi

ICD kood: D50

Rauapuuduse aneemia

Rauapuuduse aneemia

ICD ICD / ICD-d D50 / ICD-koodi kood / ICD-i klassifikatsioon / vere, hüdrauliliste elundite ja eraldatud häirete haiguste klassifikatsioon ja eraldatud häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi / aneemia, mis on seotud toitumis- / rauapuuduse aneemiaga

Otsing

• Otsi klassiruumis

Otsi kõiki klassifikaatoreid ja viiteraamatud klassi klassiruumis

Otsi võõrastemajast

• Okpo poolt võõrastemaja

Otsi kood Okpo poolt Inn

Vastaspoole kontrollimine

• Vastaspoole kontrollimine

Teave andmebaasi vastaspoolte kohta

Konverterid

• Okof Okof2

Klassifikaatori koodi üleandmine Okof2 koodile

Muudab klassifikaatoreid

• Muudatused 2018.

Klassifikaatorite muutused jõustunud lindid

Kõik-Vene klassifikaatorid

• Klassifikaator ECCD

Kõik-Vene klassifikaator toodete ja projekteerimisdokumentide OK

Kataloogid

Töötajate teoste ja kutsealade ühtse tariifse kvalifikatsiooni kataloog

ICD 10. III klass. Verehaigused, hematopoeetilised elundid ja immuunsüsteemiga seotud eraldi häired (D50-D89)

Excelves: autoimmuunhaigus (süsteem) BDU (M35.9), üksikud riigid, mis tulenevad perinataalse perioodi jooksul (P00-P96), raseduse, sünnituse ja sünnitusejärgse perioodi tüsistused (O00-O99), kaasasündinud kõrvalekalded, deformatsioonid ja kromosomaalsed häired (Q00 - Q99), endokriinsed haigused, toitumishäired ja metaboolsed häired (E00-E90), haiguse põhjustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] (B20-B24), vigastused, mürgistus ja mõned muud väliste põhjuste mõju (S00-T98), Neoplasmid (C00-D48), sümptomid, märgid ja kõrvalekalded kliiniliste ja laboratoorsete uuringute käigus tuvastatud normist, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse (R00-R99)

See klass sisaldab järgmisi plokke:

D50-D53 tagasiside aneemia

D55-D59 Hemolüütiline aneemia

D60-D64 aplastiline ja muu aneemia

D65-D69 Vere koagulatsioonihäired, purpura ja muud hemorraagilised riigid

D70-D77 Muud haigused vere- ja hematopoeetiliste elundite

D80-D89 Eraldi häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi mehhanismi

Tärn tähistas järgmisi kategooriaid:

D77 Muud verehäired ja vere moodustavad elundid teistes kategooriates klassifitseeritud haigustes

Tagasiside aneemia (D50-D53)

D50 Juhtiv aneemia

Di50,0 juhtiv aneemia sekundaarne verekaotuse tõttu (krooniline). Rentymorrhagic (krooniline) aneemia.

Excelves: äge Postgemorrraagiline aneemia (D62) Innatene aneemia tingitud verekaotusest lootele (P61.3)

D50,1 Sideropheencic Dysfagia. Kelly Patersoni sündroom. Plammer-Vissoni sündroom

D50,8 Muud rauapuuduse aneemia

Di50,9 juhtiv aneemia ebamugav

D51-vitamiin-B12 puudulikku aneemia

Välja arvatud: vitamiin B12 puudus (E53,8)

D51.0 Vitamiin-B12 puuduliku aneemia puudujäägi tõttu sisemise teguri.

Sisemise teguri kaasasündinud puudulikkus

D51.1 Vitamiin-B12 puudulikku aneemia B12-vitamiini imendumise selektiivse rikkumise tõttu proteinuuriaga.

Immerdund sündroom (-grenesbek). Megaloblastiline pärilik aneemia

D51.2 TransCoublemiini II puudus

D51.3 Muud vitamiin-B12-puudulikud volitused seotud toitumisega. Taimetoitlane aneemia

D51.8 Muud vitamiin B12 puuduliku aneemia

D51.9 Vitamiin-B12 puuduliku aneemia määratlemata

D52 FOLIOWFOOT ANEMIA

D52.0 Toitumisaneemia folifertifikatsioon. Megaloblastiline aneemia

D52.1 Felievited ravimite aneemia. Vajadusel tuvastage ravim

kasutage täiendavaid välistel põhjustel (klass XX)

D52.8 Teine kuulsabane aneemia

D52.9 Fomeeni defektne aneemia on määratlemata. Aneemia põhjustatud ebapiisav sissepääs foolhappe organismi, BD

D53 Muud toiduga seotud aneemia

Kaasa arvatud: megaloblastiline aneemia, mida ei saa ravida

hr B12 või Folaat

D53.0 aneemia tõttu valgu rike. Aneemia aminohapete puudulikkuse tõttu.

Välja arvatud: Lesha-Nihena sündroom (E79.1)

D53.1 Muu megaloblastne aneemia, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse. Megaloblastiline aneemia BDU.

Välja arvatud: Adis Gulielmo tõbi (C94.0)

D53.2 qing põhjustatud aneemia.

Välja arvatud: Qing (E54)

D53.8 Muu rafineeritud toiteallikas aneemia.

Puudujäägiga seotud aneemia:

Välja arvatud: puudulikkuse rike ilma mainimata

aneemia, näiteks:

Vase puudulikkus (E61.0)

Molübdeeni puudus (E61.5)

Tsingi puudulikkus (E60)

D53,9 Aneemia, mis on seotud toiduga, määratlemata. Lihtne krooniline aneemia.

Välja arvatud: aneemia BDU (D64,9)

Hemolüütiline aneemia (D55-D59)

D55 aneemia ensüümi rikkumiste tõttu

SÜSTEEM: narkootikumide põhjustatud ensümestic aneemia (D59.2)

D55.0 aneemia tingitud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse tõttu [G-6-FD]. Faviism. Hr FD-puudulik aneemia

D55.1 Aneemia tänu muudele glutatioonse ainevahetuse rikkumistele.

Aneemia ensüümide puudumise tõttu (välja arvatud hr FD), mis on seotud heksosomonofosfaadiga [GMF]

metaboolse tee šunt. Hemolüütiline mitteferrabic aneemia (pärilik) tüüp 1

D55.2 Aneemia glükolüütiliste ensüümide rikkumiste tõttu.

Gemolüütiline mittefäärderrabic (pärilik) II tüüpi

Tänu heksokinaasi puudulikkuse tõttu

Piruvatakinase puudulikkuse tõttu

Triosofosfatisomeraasi puudumise tõttu

D55.3 Aneemia tõttu häirete nukleotiidide metabolismi

D55.8 Muud aneemia ensüümi rikkumiste tõttu

D55.9 Aneemia tõttu ebamugav ensüümi rikkumise

D56 Thalasemia

Välja arvatud: veeäärne loote hemolüütilise haiguse tõttu (P56. -)

D56.1 beeta-thalassia. Aneemia Kuli. Raske beeta-thalassia. Haigekujuline rakkude beeta-thalassia.

D56.3 Kandke Talsasemia märk

D56.4 pärilik püsivus loote hemoglobiini [NPFG]

D56.9 Thalassia määratlemata. Vahemere aneemia (teise hemoglobinopaatiaga)

Tallesmia (väike) (sega) (teise hemoglobinopaatiaga)

D57 Sickle-Cellular rikkumised

Välja arvatud: muu hemoglobinopaatia (D58. -)

haigekujuline raku beeta-thalassia (D56.1)

D57.0 Sirp-raku aneemia kriisiga. HB-SS-tõbi kriisiga

D57.1 Sirp-raku aneemia ilma chisoosituseta.

D57.2 Double heterosügootse sirp-rakuliste häirete

D57.3 Signaal iserakulise märke. Hemoglobiin s.gedozygous hemoglobiin s

D57.8 Muud sirprakeelsed häired

D58 Muu pärilik hemolüütiline aneemia

D58.0 pärilik sparherotsütoos. AKHOHOLURIC (perekond) kollatõbi.

Kaasasündinud (sferocitur) hemolüütiline kollatõbi. Minkowski-Shoffar sündroom

D58.1 pärilik elliptotsütoos. Ellitotsütoos (kaasasündinud). Ovaltsittoos (kaasasündinud) (pärilik)

D58.2 Muu hemoglobinopaatia. Ebanormaalne hemoglobiin BDU. Kaasasündinud aneemia Heinz jutud.

Ebastabiilse hemoglobiini põhjustatud hemolüütiline haigus. Hemoglobinopaatia BDU.

Välja arvatud: perekondlik kindlustus (D75.0)

hB-M tõbi (D74.0)

pärilik püsivus loote hemoglobiini (D56.4)

polükitrimera seotud kõrgusega (D75.1)

D58.8 Muu rafineeritud pärilik hemolüütiline aneemia. Stomatotsütoos

D58.9 pärilik hemolüütiline aneemia määratlemata

D59 omandatud hemolüütiline aneemia

D59.0 Medical autoimmuunne hemolüütiline aneemia.

Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate väliste põhjuste (klass XX).

D59.1 Muu autoimmuunse hemolüütiline aneemia. Autoimmuunse hemolüütiline haigus (külm tüüp) (termiline tüüp). Krooniline haigus, mida põhjustavad külma hemaglutiniinid.

Külma tüüp (sekundaarne) (sümptomaatiline)

Termiline tüüp (sekundaarne) (sümptomaatiline)

Excelils: Evans sündroom (D69.3)

loote hemolüütiline haigus ja vastsündinu (P55. -)

paroksüsmaalne külma hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Medical Nautualimmune Hemolüütiline aneemia. Medical fermenteeritud aneemia.

Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).

D59.3 Hemolüütiline-ureemiline sündroom

D59.4 Muu nonautimmune hemolüütiline aneemia.

Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D59.5 Paroksüsmaalne öine hemoglobinuria [Markiafa-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinuria muudest välistel põhjustel põhjustatud hemolüüsi tõttu.

Expacted: hemoglobinuria BDU (R82.3)

D59.8 Muu omandatud hemolüütiline aneemia

D59.9 omandatud hemolüütiline aneemia on määratlemata. Idiopaatiline hemolüütiline aneemia krooniline

D60 omandatud Net Flushing Aplasia (erütroblatsiooni)

Kaasasjades: punase rakkude aplasia (ostetud) (täiskasvanud) (koos timome)

D60.0 Krooniline omandas puhas punane kesta aplasia

D60.1 TRANSIENT omandas puhas punetus aplasia

D60.8 Muu ostnud puhta värvi aplasia

D60.9 omandas puhas loputus aplasia ebamugav

D61 Muu aplastiline aneemia

Välja arvatud: agranulotsütoos (D70)

D61.0 põhiseaduslik aplastiline aneemia.

Aplasia (Pure) Värvus-rakk:

FLEMFENA-DAEMOND sündroom. Pere hüpoplastiline aneemia. Aneemia faconi. Pancitoni defektidega

D61.1 Medical Aplastiline aneemia. Vajadusel tuvastage ravim

kasutage täiendavaid välistel põhjustel (klass XX).

D61.2 teiste väliste ainete põhjustatud aplastiline aneemia.

Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D61.3 idiopaatiline aplastiline aneemia

D61.8 Muud rafineeritud aplastiline aneemia

D61.9 Aplastiline aneemia on määratlemata. Hüpoplastiline aneemia BDU. Luuüdi hüpoplaasia. Pämaleftiz

D62 akuutne postgremorraagiline aneemia

Välja arvatud: kaasasündinud aneemia veresoomade tõttu lootele (P61.3)

D63 aneemia kroonilistes haigustes, mis on klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

D63.0 aneemia neoplasmetega (C00-D48 +)

D63.8 Aneemia teiste kategooriate klassifitseeritud teiste krooniliste haigustega

D64 Muud aneemia

Blastide liigse üleliigne (D46.2)

Transformatsiooniga (D46.3)

Sideroblastsiga (D46.1)

Ilma Sideroblasts (D46.0)

D64.0 pärilik centeroblastic aneemia. Põrandaga seotud hüpochromic stud laen aneemia

D64.1 Teiste haiguste tõttu sekundaarse Sideroblastic aneemia.

Vajadusel tuvastage haigus kasutamiseks lisakood.

D64.2 narkootikumide või toksiinide põhjustatud sekundaarsed Sideroblastic aneemia.

Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D64.3 Muu sedroblastic aneemia.

PyridoxinReaing, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

D64.4 kaasasündinud dümieropoeetiline aneemia. Dzhemopoetic aneemia (kaasasündinud).

Välja arvatud: Blackfen DAEMOND sündroom (D61.0)

adis Gulielmo tõbi (C94.0)

D64.8 Muud uuendatud aneemia. Laste pseudooloosi. Leukoeritroblastic aneemia

Vere koagulatsiooni häired, purpura ja teised

Hemorraagilised riigid (D65-D69)

D65 levitatakse intravaskulaarne koagulatsioon [defibrification sündroom]

Ostetud afibrinogeneemia. Koagulopaatia tarbimine

Hajutatud või levitatakse intravaskulaarset koagulatsiooni

Fibrinolüütiline verejooks omandatud

Välja arvatud: defibriinimise sündroom (keeruline):

Vastsündinu (P60)

D66 VIII faktori pärilik puudujääk

Factor Puudus VIII (funktsionaalse kahjustusega)

Välja arvatud: faktoripuudulikkus VAIII veresoonkonna rikkumisega (D68.0)

D67 IX-teguri pärilik puudujääk

IX faktor (funktsionaalse kahjustusega)

Plasma tromboplastiline komponent

D68 Muud Breading'i häired

Abort, ektoopiline või molaarne rasedus (O00-O07, O08.1)

Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandi haigus. Angichemophilia. Faktori puudus VIII veresoonkonna rikkumisega. Vaskulaarne hemofiilia.

Välja arvatud: kapillaaride Sapacity pärilik (D69.8)

faktoripuudus VIII:

Funktsionaalse kahjustusega (D66)

D68.1 faktori XI pärandi puudus. Hemofiilia S. plasma tromboplast eelkäija

D68.2 Muude koagulatsiooni tegurite pärandi puudujääk. Kaasasündinud afibrinogeneemia.

Düsfibriingeneemia (kaasasündinud). VGIPOCONVERTERIA. Ovraini tõbi

D68.3 Hemorraagilised häired, mis on põhjustatud antikoagulantide tsirkuleeriva verega. Hüpergelineemia.

Vajadusel tuvastage kasutatud antikoagulant kasutab täiendavat välist põhjuse koodi.

D68.4 omandas koagulatsioonifaktori puudus.

Lõikamisteguri puudulikkus:

Vitamiin K. puudulikkus

Välja arvatud: V-vitamiini puudulikkus vastsündinu (P53)

D68.8 Muud rafineeritud koostööhäired. Süsteemi Red Lupus inhibiitori süsteemi olemasolu

D68,9 määratlemata koagulatsiooni rikkumine

D69 purpur ja muud hemorraagilised riigid

Välja arvatud: healoomuline hüpergammaglobuliemiline lilla (D89.0)

krüoglobullmic lilla (D89.1)

idiopaatiline (hemorraagiline) trombotsüüteemia (D47.3)

lightning Purple (D65)

trombootiline trombotsütopeeniline lilla (M31.1)

D69.0 Allergiline lilla.

D69.1 kvaliteediga trombotsüütide defektid. Bernard Suleus sündroom [Hygonts trombotsüütide].

Glanzmanni tõbi. Heli trombotsüütide sündroom. Trombaaste (hemorraagiline) (pärilik). Trombotsütopaatia.

Expacted: Willebrandi haigus (D68.0)

D69.2 Muu madal-proficitoon lilla.

D69.3 idiopaatiline trombotsütopeeniline lilla. Evans sündroom

D69.4 Teine primaarne trombotsütopeenia.

Välja arvatud: trombotsütopeenia kiirguse puudumise tõttu (Q87.2)

transientne neonataalne trombotsütopeenia (P61.0)

sündroom Viscott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Sekundaarne trombotsütopeenia. Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D69.6 Trombotsütopeenia ebamugav

D69.8 Muud rafineeritud hemorraagilised riigid. Kapillaaride kasutatavus (pärilik). Veresoonte pseudohemofiilia

D69.9 Hemorraagiline ebamugav

Muud haigused vere- ja hematopoeetiliste organite (D70-D77)

D70 Agranulotsütoos

Agranulotsyte stenokardia. Laste geneetiline agranulotsütoos. Kostmani haigus

Vajadusel tuvastage neutropeenia põhjustatud ravim, mis on põhjustanud täiendava välise põhjuse koodi (klassi xx).

Välja arvatud: mööduv neonataalne neutropeenia (P61.5)

D71 polümorfsete tuuma neutrofiilide funktsionaalsed häired

Rakumembraani retseptori kompleksi defekt. Krooniline (lapsed) granulomatoos. Kaasasündinud düsfagotsütoos

Progressiivne septiline granulomatoos

D72 Muud valgete vereliblede häired

Excelves: Basofiilia (D75.8)

immuunhäired (D80-D89)

eelvory (sündroom) (D46.9)

D72.0 geneetilised leukotsüütide anomaaliad.

Anomaalia (granuleerimine) (granulotsüüt) või sündroom:

Välja arvatud: Chadiak Higashi (-StartBrick) sündroom (E70.3)

D72.8 Muud valgete vereliblede rafineeritud häired.

Leukotsütoos. Lümfotsütoosi (sümptomaatiline). Lümfoonia. Monotsütoos (sümptomaatiline). Plasmatsüsitoos

D72.9 ebamugav valge vereliblede rikkumine

D73 põrnahaigused

D73.0 Kripensi. Pärast operatsioonijärgset. Põrna atroofia.

Välja arvatud: Aspins (kaasasündinud) (Q89.0)

D73.2 krooniline seisav splenomegaaly

D73.5 infarct põrna. Spiraktsioon Break mitte-Imote. Põrna tagasi.

Välja arvatud: traumaatiline põrnapaus (S36.0)

D73.8 Muud põrna haigused. Fibroosi põrna BDU. Perisplanite. Splenit BDA

D73.9 ebamugav põrnahaigus

D74 Metmoglobiney

D74.0 kaasasündinud metmoglobineemia. NADH-Metmoglobinreduktsiooni kaasasündinud puudus.

Hemoglobinoos M [HB-M tõbi] .Methemoglobineemia pärilik

D74.8 Muud metmoglobineemia. Omandatud metimoglobineemia (sulfgemoglobineemiaga).

Mürgine metmoglobineemia. Vajadusel tuvastage põhjus kasutab täiendava välise põhjuse koodi (klassi XX).

D74.9 Määratlemata metmoglobineemia

D75 Muud verehaigused ja hematopoeetilised elundid

Excelves: lümfisõlmede suurenemine (R59. -)

hypergammaglobulineemia BDU (D89.2)

Mesenter (akuut) (krooniline) (i88.0)

Välja arvatud: pärilik ovaalkitoosis (D58.1)

D75.1 Sekundaarne polütsüteemia.

Plasma mahu vähendamine

D75.2 Essential Trombotsütoosis.

Expacted: Oluline (hemorraagiline) trombotsüteemia (D47.3)

D75.8 Muud rafineeritud verevesi ja hematopoeetilised elundid. Basofiilia

D75.9 Veri ja hematopoeetiliste organite haigus

D76 Eraldi haigused lekib lümfortikulaarse koe ja reticulogistilise süsteemi kaasamisega

Excelils: kirja Eleerimine-Sive (C96.0)

pahaloomuline histiotsütoos (C96.1)

reticulosendotelia või reticulosis:

Gistiocyte Medullar (C96.1)

D76.0 histiotsütoos Langerhans rakkudest, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse. Eosinofiilse granuloom.

Haiguste haiguse käsi-shisgen. Histiotsütoos X (krooniline)

D76.1 Hemofagotsüütiline lümfogiseotsütoos. Pere hemofagotsüütiline reticulosis.

Gisticiotsütoos mononukleaarse fagotsüütide va Langerhans rakud, BDU

D76.2 nakkusega seotud hemofagotsüütiline sündroom.

Vajadusel tuvastage nakkuslik patogeen või haigus kasutage lisakoodi.

D76.3 Muud histiotsütoosi sündroomid. Reticulogistiotsütoom (hiiglane).

Sine histiotsütoos massiivse lümfadenopaatiaga. Xanograntulm

D77 Muud verehäired ja hematopoeetilised elundid teistes kategooriates klassifitseeritud haigustes.

Põrna fibroos skistosoomidega [Bilgarciosis] (B65. -)

Eraldi häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi mehhanismi (D80-D89)

Kaasa arvatud: defektid komplementisüsteemis, immuunpuudulikkuse häired, välja arvatud haigus,

põhjustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] sarkoidoos

Excelils: autoimmuunhaigused (süsteem) BDU (M35.9)

polümorfsete tuuma neutrofiilide funktsionaalsed häired (D71)

inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] põhjustatud haigus (B20-B24)

D80 immuunpuudulikkus koos valdava antikeha rikkega

D80.0 pärilik hüpogemmaglobuliia.

Autosomaalne retsessiivne aghamaglobulineemia (Šveitsi tüüp).

Pildistatud X-kromosoomi aghamaglobulineemiaga [Bruton] (kasvuhormooni puudusega)

D80.1 UNSEGREOGAL Hüpogammaglobuliia. Agamaglobulineemia B-lümfotsüütide juuresolekul, mis kannavad immunoglobuliinid. Üldine aghamaglobulineemia. Hüpogammaglobulineemia BDA

D80.2 Valimiste puudujääk immunoglobuliin a

D80.3 Immunoglobuliini G selektiivne puudujääk G

D80.4 Valimiste puudujäägi immunoglobuliini m

D80.5 immunoülearvuti immunoglobuliini m

D80.6 antikehade ebapiisavus immunoglobuliinide normaalse taseme või hüperimmunoglobuliiaga.

Antikehade puudus hüperimmunoglobuliiaga

D80.7 mööduvad highogamaglobulineemia lapsed

D80.8 Muud immuunpuudulikkus antikehade valdava defektiga. CAPPPA-kerge ahela puudus

D80.9 immuunpuudulikkus koos valdava antikeha defektiga määratlemata

D81 Kombineeritud immuunpuudulikkus

Välja arvatud: autosomaalne retsessiivne Agamaglobuliia (Šveitsi tüüp) (D80.0)

D81.0 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus retic düsgeneesiga

D81.1 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus madala t- ja B-rakkudega

D81.2 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus madala või normaalse B-raku sisaldusega

D81.3 Adenosiini moodustumise kaitse

D81.5 PurrunUrunleosidefosforülaasi puudus

D81.6 I klassi I klassi molekulide sülearvuti peakompatiivsuse kompleksi. Sündroom "alasti lümfotsüüdid"

D81.7 II klassi sülearvutimolekulide peamise histoostuse kompleksi

D81.8 Muu kombineeritud immuunpuudulikkus. Biotiini sõltuva karboksülaasi puudulikkus

D81.9 Kombineeritud immuunpuudulikkus on määratlemata. Raske kombineeritud sümptom polsterdus BDU

D82 Immuunpuudulikkus, mis on seotud teiste oluliste defektidega

Välja arvatud: AtHanance Teleanegectia [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiscott-Oldrichi sündroom. Immuunpuudulikkus trombotsütopeenia ja ekseemiga

D82.1 di George'i sündroom. Sündroomi divertsicula farynges.

Aplaasia või hüpoplaasia immuunsusega

D82.2 immuunpuudulikkus dwarfshipsi tõttu lühikese jäsemete tõttu

D82.3 immuunpuudulikkus päriliku defekti tõttu, mis on põhjustatud Epstein-Barri viirusest.

Pildistatud X-kromosoomi lümfoproliferatiivse haigusega

D82.4 hüperimmunoglobuli e-sündroom

D82.8 immuunpuudulikkus seotud teiste rafineeritud oluliste defektide

D82.9 immuunpuudulikkus, mis on seotud märkimisväärse defektiga, määratlemata

D83 Tavaline muutuja immuunpuudulikkus

D83.0 Ühine varieeruva immuunpuudulikkus B-rakkude koguses ja funktsionaalses aktiivsusel

D83.1 Ühine varieeruv immuunpuudulikkus koos immunoregulatoorsete T-rakkude kahjustamisega

D83.2 Ühine varieeruv immuunpuudulikkus B- või T-rakkude autontaleelisusega

D83.8 Muu tavaline muutuv immuunpuudulikkus

D83.9 Ühine varieeruv immuunpuudulikkuse roojane

D84 Muud immuunpuudutavad

D84.0 defekt funktsionaalne antigeen-1 lümfotsüüt

D84.1 defekt komplemendi süsteemi. Esteraasi inhibiitor C1 puudulikkus

D84.8 Muud ajakohastatud immuunpuudulikkuse rikkumised

D84.9 Immuunpuudulikkus on ebamugav

D86 sarkoidoos

D86.1 Sarkoidoos lümfisõlmede

D86.2 kopsude sarkoidoos sarkoidoosiga lümfisõlmedega

D86.8 Muude ajakohastatud ja kombineeritud lokaalide sarkoidoos. Iridotsükliline sarkoidoos (H22.1).

Sarkoidoosi ajal sekretäride närvide mitmekordne paralüüs (G53.2)

Palaviku uurimine [Herfordi tõbi]

D86.9 Sarkoidoos ebamugav

D89 Muud häired immuunsüsteemi kaasamisega, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Välja arvatud: hüperglobuliia BDU (R77.1)

monoklonaalne gammapaty (D47.2)

stiivi ja siirdamise tagasilükkamine (T86 -)

D89.0 polüklonaalne hüpergammaglobuliia. Hüpergammaglobuliemiline lilla. Polüklonaalne gammapatia BDA

D89.2 Hüpergammaglobuliia ebamugav

D89.8 Muud rafineeritud rikkumised immuunsüsteemi kaasamisega, mis ei ole teistesse kategooriatesse klassifitseerimata

D89.9 Immuunmehhanismi rikkumine on määratlemata. Immuunhaigus BDA

Aplastiline ja muu aneemia (D60-D64)

Excelves: tulekindlate aneemia:

• BDA (D46.4)
• blastide liigse üleliigne (D46.2)
• transformatsiooni (C92.0)
• sideroblastsiga (D46.1)
• ilma Sideroblasts (D46.0)

Venemaal vastu rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni 10. läbivaatamise (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendid esinemissageduse arvestuse, põhjused kaebuste elanikkonna meditsiiniasutused Kõik osakonnad, surma põhjused.

ICD-10 on kasutusele võetud tervisepraktikasse kogu Venemaa Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal Venemaa Terviseministeeriumi määrusega 27.05.97. №170

2017. aastal planeeritakse uus läbivaatamine (ICD-11).

Muutuste ja täiendustega WHO.

Muutuste töötlemine ja ülekandmine © MKB-10.com

Postghemororraagiline aneemia

Postheremorraagiline aneemia on haigus, millele on lisatud erütrotsüütide arvu vähenemine ja hemoglobiini kontsentratsioon massiivse äge verejooksu või isegi väikese, kuid kroonilise verekaotuse tõttu.

Hemoglobiin - erütrotsüütide valgu kompleks, mis hõlmab rauda. Peamine ülesanne on võõrandada hapnikku verevooluga kõik ilma eranditeta elundite ja kudede. Kui see protsess rikub seda protsessi, algavad üsna tõsised muutused, mis määratakse etioloogia ja aneemia raskusaste.

Sõltuvalt algpõhjustest ja postgremorraagilise aneemia voolust eristavad teravaid ja kroonilisi vorme. Vastavalt rahvusvahelise klassifikatsioonisüsteemile jagatakse haigus sel viisil:

• Sekundaarne rauapuuduse aneemia pärast verekaotust. ICD 10 D.50 kood
• Äge postgremorraagiline aneemia. ICD 10 D.62 kood.
• Kaasasündinud aneemia pärast verejooksu loote - P61.3.

Sisse kliiniline praktika Sekundaarse rauapuuduse aneemia nimetatakse ka postgremorraagiliseks krooniliseks aneemiaks.

Haiguse ägeda vormi põhjused

Peamine põhjus akuutse postgremorraagilise aneemia arendamiseks on suure koguse vere koguse kadu väikese aja jooksul, mis juhtus tulemusena:

• Vigastused, mis põhjustasid peamiste arterite kahjustusi.
• Kahju suure veresoonte operatsiooni ajal.
• Emaka toru ektopiilise raseduse arendamisel.
• Haigused siseorganid (Kõige sagedamini valgus, neerud, süda, seedetrakt), mis võib põhjustada ägeda massiivse sisemise verejooksu.

Väikestes lastes on akuutse postšemorraagilise aneemia põhjused kõige sagedamini nabavööorganite vigastused, veresüsteemi kaasasündinud patoloogiad, platsenta kahjustamine keisriosa ajal, platsenta varajane eraldamine, selle kohalolek, üldine vigastus.

Põhjused kroonilise kursuse PostEmorrraagilise aneemia

Krooniline PostGemorgic aneemia areneb väikeste, kuid korrapärase verejooksu tulemusena. Need võivad ilmuda tulemusena:

• Hemorroid, millele on kaasas pärasoolu praod vere lisandite väljanägemisega rattamassides.
• Umery haigus mao ja kaksteistsõrmiksoole.
• Rikkalik menstruatsioon, emaka verejooks hormonaalsete ravimite vastuvõtmise taustal.
• Hoiduge kasvajarakkudega laevadest.
• Krooniline nina verejooks.
• Väike kroonilised verevool vähki.
• Sagedased vere aiad, kateetrite paigaldamine ja muud sarnased manipulatsioonid.
• Raske neeruhaigused uriiniga eritumine.
• Invasia Helminineti.
• Maksatsirroos, krooniline maksapuudulikkus.

Põhjustama krooniline aneemia Gemorraagiline diatees võib olla ka sarnane. See on haiguste rühm, kus isikul on homeostaasi rikkumise tõttu kalduvus verejooks.

Akuutse verekaotuse tõttu aneemia sümptomid ja veremudel aneemia tõttu

Kliiniline pilt Akuutse postgymorrhaagic aneemia arendab väga kiiresti. Selle haiguse peamised sümptomid ühinevad ägeda verejooksu tulemusena üldise šoki ilmingutega. Üldiselt täheldatud:

• Vähenenud vererõhk.
• Castle või teadvuse kaotus.
• Tugev pallor, sinakassihase nasolabiaalse klapi.
• Fit-kujuline impulsi.
• Oksendamine.
• Suurenenud higistamine ja nn külm higi täheldatakse.
• Külmavärinad.
• Krambid.

Kui verejooks oli edukalt peatunud, asendatakse sellised sümptomid pearinglusega, kõrvade müraga, orienteerumise kadumise, nägemise rikkumise, lühise rikkumise, südame löögihülsi haiguse ravimisele. Naha ja limaskestade pallor on säilinud vererõhu vähenenud vererõhk.

Siit leiate üksikasjalikku teavet lekete meetodite kohta.

Aneemia-sümptomid ja ravi https://youtu.be/f5hxbnbbf5w iroonia

See video arutab üksikasjalikult normaalset

GL 19.08 kohta.

GL 19.08 kohta.

Dr Komarovsky selgitab, mis põhjustab

Telli kanal "Kõige olulisem" ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorfil Mis on �

Telli kanal "Kõige olulisem" ▻ https: //www.y

Telli kanal "Kõige olulisem" ▻ https: //www.y

Aneemia on praktikas täheldatud riik

Hemolüütiline aneemia on aneemia, arendades P

Selles video toornovov Oleg Gennadevich räägib

http://svetlyua.ru/ainmia, rahvarmisseadmete ravi: // Sve

Hea pärastlõunal kallid sõbrad! Teiega toitumise toitumisspetsialist

Ma olen: Instagram http://instagram.com/julia__Rain Twitter https://twitter.com/JuliaRain4 VKontakt

Aneemia või aneemia on G� kontsentratsiooni vähenemine

Kuidas ravida aneemia? Mis aitas mind rauapuudusega

Rauapuudus aneemia. Sümptomid, funktsioonid ja meetodid �

Aneemia on üks sagedasemaid põhjuseid

Veretesti tulemuste muutused Mitu päeva pärast seondumist ja aneemia arendamist on tihedalt seotud kompensatsioonimehhanismidega, mis sisaldavad organismis "lisatud" vastuseks suure vere mahu kadumisele. Neid saab jagada selliste etappidena:

• Refleksi faas, mis arendab esimesel päeval pärast verekaotust. Vereringe ümberjaotamine ja tsentraliseerimine algab laevade perifeerse vastupanu suureneb. Sellisel juhul väheneb erütrotsüütide arv hemoglobiini ja hematokriti kontsentratsiooni normaalväärtuste normaalväärtuses.
• Hüdraa faas jätkub teisest neljandale päevale. Ekstratsellulaarne vedelik langeb anumatesse, glükogenolüüs aktiveeritakse maksas, mis toob kaasa glükoosi sisalduse suurenemise. Järk-järgult ilmuvad aneemia sümptomid veremudelis: hemoglobiini kontsentratsioon väheneb hematokriti väheneb. Siiski jääb värvi näitaja väärtus endiselt normaalseks. Tromboosi protsesside aktiveerimise tõttu väheneb trombotsüütide kogus ja leukotsüütide kaotuse tõttu verejooksude ajal leukopeeniat täheldatakse.
• Luuüdi faas algab viiendal päeval pärast verejooksu. Organide ja kudede ebapiisav pakkumine hapnikuga aktiveerib vere moodustumisprotsesse. Lisaks madala hemoglobiini, hematokriti, hauarakkude ja leukopeeniaga selles etapis on erütrotsüütide koguarvu vähenemine. Uuringus vere määrdumise korral on olemasolu noorte kujul erütrotsüütide: retikulotsüüdid, mõnikord erütroblastid.

Sarnaseid muutusi vere muster on kirjeldatud paljude olukordade ülesanded tulevikus arstid.

Aneemia sümptomid ja diagnoos kroonilise verejooksuga

Krooniline PostGemorrraagiline aneemia on sümptomite rauapuudusega sarnane, kuna tavaline miil verejooks viib selle jälgi elemendi puuduseni. Selle verehaiguse voolu sõltub selle raskuse tasemest. See määratakse sõltuvalt hemoglobiini kontsentratsioonist. Tavaliselt on mehed 135-160 g / l ja naistel 120 - 140 g / l. Lastel varieerub see väärtus sõltuvalt vanusest 200-st imikutest kuni 150 noorukites.

Postgremorraagilise kroonilise aneemia aste on hemoglobiini kontsentratsioon

• 1 (lihtne) kraadi 90-110 g / l
• 2 kraadi (mõõdukas raskus) 70 - 90 g / l
• 3 kraadi (raske) alla 70 g / l

Haiguse arengu esialgses etapis teevad patsiendid kaebusi kerge pearingluse kohta, vilgub "kärbes" enne nende silmi, suurendanud väsimust. Väliselt märkis naha ja limaskestade pallorit.

Teises etapis lisavad loetletud sümptomid söögiisu vähenemise, mõnikord iiveldus, kõhulahtisus, või vastupidi, kõhukinnisus, õhupuudus. Kui kuulates südame toonid, arstid täheldada iseloomulik kroonilise post-gemorraagilise müra aneemia südames. Muudab naha seisundit: nahk muutub kuivaks, kooreks. Suhu nurkades ilmnevad valusad ja põletikud. Juuste ja küünte seisund halveneb.

Tõsine aneemia aste on avaldunud tuimus ja tunnete tunne sõrmede ja jalgade, konkreetse maitse sõltuvus ilmuvad näiteks mõned patsiendid hakkavad sööma kriit, taju lõhna muutused muutuvad. Väga sageli on kroonilise postgremorraagilise aneemia etapp kaasas kiire horrori kaariese, stomatiit.

Postgemorigilise aneemia diagnoosimine põhineb vere kliinilise analüüsi tulemustel. Lisaks hemoglobiini ja punaste vereliblede langus igasuguste aneemia iseloomulike vereliblede vähenemise tõttu ilmneb värvindikaatori vähenemine. Selle väärtus varieerub vahemikus 0,5 - 0,6. Lisaks, kui krooniline postgremorraagiline aneemia, modifitseeritud erütrotsüütide (mikrotsüütide ja skisotsüütide) ilmuvad.

Aneemia ravi pärast massiivset verekaotust

Esiteks on verejooks peatada. Kui see on väline, siis on vaja kehtestada rakmed, kajastamine sideme ja toimetada ohvri haiglasse. Sisemise verejooksu kohal lisaks pallorile, tsüanoosile ja teadvuse hukkumisele näitab tõsist kuivust suus. Kodus, et aidata inimest sellises riigis on võimatu, nii et peatus sisemine verejooks See viiakse läbi ainult haiglas.

Pärast allika avastamist ja verejooksu peatamist on vaja kiiresti taastada kiireloomulisuse vereliik. Reopyglyukin, Hemodez, polüglyukiin on selle jaoks ette nähtud. Ostly verekaotus kompenseeritakse ka vereülekannete puhul, võttes arvesse Rees-teguri ja veregrupi kokkusobivust. Hemotransfuse maht on tavaliselt 400-500 ml. Need tegevused tuleks läbi viia väga kiiresti, kuna kiire kaotus isegi ¼ täielik vere võib põhjustada surmava tulemuseni.

Pärast šoki seisundi peatamist ja kõigi vajalike manipulatsioonite tegemise peatamist liikuvad nad standardse ravi, mis on tutvustada triikrauda ja täiustatud toitumist vitamiinide ja mikroelementide puudujäägi täiendamiseks. Tavaliselt määras Ferrorumi Lek, Futum, Malto.

Tavaliselt toimub normaalse vere mudeli taastamine pärast 6-8 nädala pärast, kuid ravimite kasutamine vere moodustamise normaliseerimiseks jätkub kuus kuud.

Kroonilise postgremorraagilise aneemia ravi

Esimene ja kõige olulisem etapp ravi PostEmorrraagilise kroonilise aneemia ravis on määrata verejooksu allika ja kõrvaldamine. Isegi kahjum 10-15 ml verd päevas kaotab keha kogu raua koguse koguse, mis on sellel päeval sisenenud toiduga.

Patsiendi põhjalik uurimine toimub, mis on kohustuslik, mis hõlmab gastroentoloogi konsultatsioone, proktoloogi, hematoloogi, naiste günekoloogi, endokrinoloogi günekoloogi. Pärast haiguse tuvastamist, mis põhjustas kroonilise postgremorraagilise aneemia arengut, algab ravi kohe.

Paralleelselt on ravimid ette nähtud, mis sisaldavad rauda. Täiskasvanutele on tema päevane annus umbes 100-10 mg. Ametisse põhjalikud vahendidLisaks rauale sisaldavad askorbiinhapet ja B-rühma vitamiine, mis aitavad kaasa selle paremale imendumisele. See on sorbiferi duurleid, ferropanex, feneused.

Jaoks tõsine kursus Postheremorraagiline krooniline aneemia verevoolu protsesside stimuleerimiseks on kujutatud erütrotsüütide massi transfusiooni ja raua ravimite süstimise süstimist. Ettenähtud Ferlammi, Malto, Licforrer ja sarnased ravimid.

Pärast ravi peamist ravi

Raudse sisaldavate ravimite vastuvõtmise kestus määrab arsti. Lisaks erinevate ravimite kasutamisele, et taastada hapnikuorganite normaalne varustamine ja rauareservide täiendamine kehas, täispõletatud toitumine.

Inimese dieedis, kes kannatas postorraagilise aneemia, peaksid valke ja rauda olema kohustuslikus. Eelistatakse liha, munade, võrdõiguslikkuse tooted. Raua sisalduse juhid on liha rups, eriti veiseliha maksa, liha, kala, kaaviar, kaunviljad, pähklid, tatar ja kaerahelbed.

Dieeti joonistamisel tuleks tähelepanu pöörata mitte ainult sellele, kui palju rauda sisaldab ühte või teist toodet, vaid ka selle imemise astet kehas. See suureneb köögiviljade ja puuviljade kasutamisega, mis sisaldavad vitamiine B ja C. Need on tsitrusviljad, must sõstar, vaarikas jne.

Postomorraagilise aneemia voolu ja ravi lastel

Postgremorraagiline aneemia lastel läheb palju raskem, eriti terav tema vorm. Selle patoloogia kliiniline pilt ei erine praktiliselt täiskasvanutest, vaid arendab kiiremini. Ja kui täiskasvanud on teatud kogus vere kaotanud vere kompenseeritud kaitsereaktsioonid Keha, siis laps võib põhjustada surmava tulemuse.

Akuutse ja kroonilise provinatsiooni ravijärgne angymorraagilise aneemia ravi lastel on sama. Pärast verejooksu põhjuse ja kõrvaldamise tuvastamist määratakse erütrotsüütide massi transfusioon kiirusega 10-15 ml kehakaalu kilogrammi kohta, näärepreparaadid. Nende annus arvutatakse individuaalselt sõltuvalt aneemia raskusest ja lapse oleku raskusest.

Lapsed vanuses umbes kuus kuud on soovitatav varajane sissejuhatus tolmu ja see tuleb alustada toodete kõrge sisaldus rauda. Rinnad näitavad üleminekut vitamisaalsed segud. Kui haiguse, mis tõi kaasa Postgemorrraagilise aneemia arendamiseni, on krooniline ja ei ole ravi, tuleb rauapreparaatide ennetavaid kursusi korrapäraselt korrata.

Õigeaegse ravi algus ravi ja mitte-kriitilise verekaotuse prognoos on üldiselt soodne. Pärast rauapuuduse kompenseerimist läheb laps kiiresti muudatusettepanekule kiiresti.

Aneemia - See on hemoglobiini osakaalu vastuolus inimveres I maailmasõjaorganisatsiooni poolt konkreetse vanuse ja soo alusel vastu võetud kriteeriumidele. Termin "aneemia" ei ole haiguse diagnoosimine ja näitab ainult vereanalüüsi ebanormaalseid muutusi.

ICD-10 haiguste rahvusvahelise klassifikatsiooni kood: rauapuuduse aneemia - D50.

Kõige tavalisem aneemia tulemusena verekaotuse ja rauapuuduse aneemia:

1. Aneemia verekaotuse tõttu Võib põhjustada pikad menstruatsioon, verejooksu seedetrakti ja kuseteede omadus, vigastus, operatsioonid, onkoloogilised haigused.
2. Rauapuuduse aneemia See on moodustatud punase vereliblede organismi organismi tootmise puudujäägi tulemusena

Põhjused ja tegurid

Haigete aneemia ohtu suurendavate tegurite hulgas tuvastavad arstid:

• raua, vitamiinide ja mineraalide ebapiisav kasutamine;
• halb toitumine;
• verekaotus vigastuse või töö tõttu;
• neeruhaigus;
• diabeet;
• reumatoidartriit;
• HIV AIDS;
• põletikulised soolehaigused (kaasa arvatud kroonhaigus);
• maksahaigused;
• südamepuudulikkus;
• haigused kilpnääre;
• aneemia pärast nakkuse põhjustatud haigust.

Erikous arvamus on see, et aneemia tekkimine alles pärast haigust.

Põhjused on palju suuremad:

Aneemia kraadi ja tüübid

1. kopsud- hemoglobiini kogus on 90 g / l ja kõrgem;
2. kesk- raskusaste - hemoglobiin 70-90 g / l;
3. raske Aneemia - hemoglobiin alla 70 g / l naistel 120-140 g / l meestele - 130-160 g / l.

• Aneemia rauapuuduse tõttu. Naised raseduse ajal, menstruatsiooni ja raua laktatsiooni ajal on vaja mitu korda rohkem kui tavaliselt. Seetõttu toimub rauapuuduse aneemia selle aja jooksul sageli.
  Ka beebi keha Nõuab palju rauda. Sellist aneemia võib töödelda raua sisaldavate tablettide või siirupitega.
• Megaloblastiline aneemia Tekib kilpnäärmehormoonide puuduse, maksahaiguse ja tuberkuloosi puuduse tulemusena. Seda tüüpi aneemia põhjustas B12-vitamiini ja foolhappe puudusest. Varajane diagnoosimine ja ravi on megaloblastse aneemiaga patsientide jaoks väga olulised.
  Nõrkus, väsimus, käte, valu ja põletamise keele tuimus, mõõk on sellise haiguse ühised kaebused.
• Krooniline nakkav aneemia See tekib luuüdi puudumise tõttu tuberkuloosi, leukeemia ja mõnede ravimite vastuvõtmise tulemusena, mis sisaldab mürgiseid aineid.
• Vahemere aneemia (Haigus, tuntud ka kui thalassia) on pärilik verehaigus. Selle tüübi suurt esinemissagedust täheldatakse itaallastel ja kreeklastel. Esialgses etapis on sümptomid samad nagu aneemia tõttu rauapuuduse tõttu.
  Haiguse edenemisena Jaunde täheldatakse neeruhaiguse ja põrna kasvu tulemusena aneemia. Thalasseemiat töödeldakse vereülekandega.
• Sickle-rakku aneemia See on ka pärilik haigus, milles hemoglobiini struktuur veres erineb tavalised näitajad. Erütrotsüüt võtab poolkuu kuju, eluaeg on väga lühike. Seda tüüpi täheldatakse musta võistluse esindajates. Selle aneemia geeni kandja on naised.
• Aplastiline aneemia See on punaste vereliblede tootmise rikkumine luuüdi. Põhjus võib olla aurustamine kahjulikud ained, näiteks benseen, arseen, kiirgusega kokkupuude. Samuti väheneb vereliistakute tase vererakkude tase.
  Vastupidine aplastiline aneemia on polütsüteemia, mille jooksul tavaline vere punaste vereliblede arv suureneb rohkem kui 2 korda. Patsiendi nahk muutub punaseks ja vererõhu suurenemist võib täheldada. Selle põhjuseks on hapniku puudumine. Seda haigust töödeldakse vere eemaldamisega inimkehale.

Kes saab aneemiat?

Aneemia on haigus, mis mõjutab kõiki vanuseid ja etnilisi rühmi, võistlusi.

• Mõned lapsed esimesel eluaastal Aneemia on rauapuuduse tõttu ohus. See on enneaegselt sündinud ja lapsed, kes söötsid rinnapiim Raua puudumisega. Sellised väikelaste aneemia areneb esimese 6 kuu jooksul.
• Lapsed ühe kuni kahe aasta jooksul alluvad aneemia arengule. Eriti kui nad juua palju lehmapiima ja ei söö toitu piisava koguse rauaga. Lehmapiima osana ei ole lapse kasvu jaoks piisav maht raua. Piima asemel Väikelapse alla 3-aastane tuleks toita rikaste näärmetega. Lehmapiim võib ka vältida raua imendumist kehas.
• Teadlased õpivad jätkuvalt AS Aneemia mõjutab täiskasvanuid. Rohkem kui kümme protsenti täiskasvanutest on pidevalt valguse aneemia seisundis. Enamik neist inimestest on muid meditsiinilisi diagnoosi.

Märgid ja sümptomid

Kõige sagedasem aneemia sümptom on väsimus. Inimesed tunnevad väsimust ja ammendunud.

Teised aneemia omadused ja sümptomid on järgmised:

• hingamisraskused;
• pearinglus;
• peavalud;
• külmad jalad ja peopesad;
• valu rinnus.

Need sümptomid võivad tekkida tingitud asjaolust, et süda on muutunud raskemaks, et karistada hapnikus rikas keha.

Kerge I. keskkrip Aneemia (rauapuudus) Sümptomid on:

• soov süüa välismaise objekti: maa, jää, lubjakivi, tärklis;
• praod suu nurkades;
• tüütu keel.

Foolhappe puudujäägi tunnused:

• kõhulahtisus;
• depressioon;
• paistes ja punane keel;

Aneemia sümptomid B12-vitamiini puudumise tõttu:

• õitsemine ja tundlikkuse kaotus ülemises ja alumistes jäsemetes;
• keerukus kollase ja sinise eristamisel;
• turse ja valu kõri;
• kaalukaotus;
• naha löömine;
• kõhulahtisus;
• depressioon;
• intellektuaalse funktsiooni vähendamine.

Tüsistused

Arst, kui diagnoosi tuleks vältida kui ohtlik aneemia:

1. Patsientidel võib olla arütmia- Südame lühendite kiiruse ja rütmiga probleem. Arrütmia võib põhjustada südame ja südamepuudulikkuse kahjustusi.
2. Aneemia saab Samuti põhjustab keha teiste elundite kahjustusi: veri ei saa pakkuda elundeid piisava hapnikuga.
3. Vähktõve Ja HIV / AIDS Haigus võib nõrgendada organismi ja vähendada ravi tulemust.
4. Riski Aneemia tekkimine neeruhaigus südameprobleemidega patsientidel.
5. Teatud aneemiatüübid Kehas on ebapiisav vedeliku tarbimine või liigne veekadu. Tugev dehüdratsioon on verehaiguse põhjus.

Diagnostika

Arst peab õppima haiguse perekonna ajalugu pärilikku või omandatud haiguse tüübi määramiseks. Ta võib küsida patsiendil aneemia üldistest märkidest, kas ta on dieedil.

Füüsiline läbivaatus on:

1. kuulata südame rütmi ja hingamise korrektsuse;
2. põrna suuruse mõõtmine;
3. vaagna või rektaalse verejooksu olemasolu.
4. laboratoorsed testid aitavad kindlaks määrata aneemia liik:
   • üldine vereanalüüs;
   • hemogramme.

Hemogrammi test mõõdab hemoglobiini väärtust ja vere hematokritit. Madal hemoglobiin ja hematokriti on aneemia märk. Normaalväärtused varieeruvad sõltuvalt rassist ja elanikkonnast.

Muud katsed ja protseduurid:

• Gemoglobiini elektroforees Määrab number erinevad tüübid Hemoglobiin veres.
• Reticulotsüütide mõõtmine - See on noorte punaste vere taurode arv veres. See test näitab erütrotsüütide luuüdi tootmise kiirust.
• Testid raua mõõtmiseks veres - See määrab kindlaks raua, ülekande, siduva verevahendi taseme ja üldise sisalduse.
• Kui arst kahtlustab aneemia verekaotuse tõttuTa võib pakkuda analüüsi verejooksu allika määramiseks. Soovitatakse läbida fekaalide analüüsi veres tooli määratluse määratluse kohta.
  Kui esineb verd, on vaja endoskoopiat: Seedetrakti sisemuse uurimine väikese kaameraga.
• Võib vajadust Samuti analüüs luuüdi.

Kuidas Aneemia ravida?

Aneemia ravi sõltub haiguse põhjusest, raskusest ja tüübist. Ravi eesmärk on punase rakkude reprodutseerimisel hapniku suurenemine ja suurendada hemoglobiini taset.

Hemoglobiin on valk, mis transpordib hapnikku kehale rauaga.

Muudatused ja lisavarustus

Rauda

Keha vajab hemoglobiini moodustumise riistvara. Keha neelab liha liha lihtsamalt kui köögiviljadest ja teistest toiduainetest. Aneemia raviks on rohkem liha, eriti punast (veiseliha või maksa), samuti kana, Türgi ja mereannid.

Lisaks liha, raud on:

Vitamiin B12.

Madala vitamiin B12 võib põhjustada pahaloomulise aneemia.

B12-vitamiini allikad on järgmised:

• teravili;
• punane liha, maks, lind, kala;
• munad ja piimatooted (piim, jogurt ja juust);
• taimsed rauapõhised joogid ja vitamiiniga rikastatud taimetoitlased tooted.

Foolhape

Keha vajab uute rakkude tootmiseks foolhapet ja kaitsta neid. Foolhape on vajalik rasedatele naistele. Ta kaitseb aneemia eest ja aitab tervislikku loote arengut.

Hea foolhappe toidu allikas on:

• leib, pasta, riis;
• spinat, tumerohelised lehtköögiviljad;
• kuivad oad;
• maks;
• munad;
• banaanid, apelsinid, apelsinimahl ja mõned muud puuviljad ja mahlad.

C-vitamiin

See aitab keha imendada rauda. Puuviljad ja köögiviljad, eriti tsitrusviljad, on hea C-vitamiini allikas värsketes ja külmutatud puuviljades ja köögiviljades, mis on C-vitamiin kui konserveeritud toodetes.

C-vitamiin on rikas Kiwi, maasikate, melonide, brokkoli, pipraga, brüsseli kapsas, Tomatid, kartulid, spinat, redis.

Ravimid

Arst võib määrata ravimeid aneemia peamise põhjuse raviks ja suurendades punase vereliblede arvu kehas.

See võib olla:

• infektsioonide raviks antibiootikumid;
• hormoonid, et vältida noorte tüdrukute ja naiste ülemäärase menstruatsiooni verejooksu;
• kunstlik erütropoetiin erütrotsüütide tootmise stimuleerimiseks.

Toimingud

Kui aneemia on kasvanud raskeks etapis, võib olla vajalik operatsioon: vere tüvirakkude siirdamine ja luuüdi, vereülekanne.

Stemirakkude siirdamine toimub patsiendile kahjustatud asendamiseks teise tervelt doonorile. Tüvirakud on luuüdi. Rakuülekanne viiakse läbi rinnaveeni sisestatud toru kaudu. Protsess on sarnane vereülekandega.

Kirurgilised sekkumised

Ähvardava elu verejooksu keha põhjustab aneemia, kirurgiline sekkumine vajalik.

Näiteks aneemia kõhu- või käärsoolevähi haavanditava haavandi haavandiks nõuavad verejooksu vältimiseks kirurgilist sekkumist.

Ärahoidmine

Teatavaid aneemiatüüpe saab vältida raua ja vitamiinidega rikkaliku toidu söömise teel. Kasulik võtta toiteväärtuse toidulisandeid dieeti ajal.

Oluline! Naistele, kes kiinduvad kaalulangus ja mitmesugused dieedid, on täiendavate lisandite vastuvõtmine raua ja vitamiinikompleksidega kohustuslik!

Pärast aneemia peamist ravi on vaja säilitada kontakti oma käivad arstiga ja kontrollida regulaarselt vere koostist.

Kui patsient pärineb pahaloomulise aneemia tüüpi, ravi ja ennetamine peaks kestma aastaid. Sellele peate olema valmis.

Aneemia lastel ja noortel

Kroonilised haigused, rauapuudus ja halb toitumine võivad põhjustada aneemia. Haiguste kaasnevad sageli teiste terviseprobleemidega. Seega ei ole aneemia tunnused ja sümptomid sageli nii ilmsed.

Kindlasti konsulteerige arstiga, kui aneemia sümptomid või isik on dieedil. On võimalik vaja vereülekannet või hormonaalset ravi. Kui te diagnoosida aneemia õigeaegselt, seda saab täielikult ravida.

Aneemia on üks levinumaid verehaigusi, nii täiskasvanute ja laste elanikkonna seas.

Registreerimiseks meditsiiniline dokumentatsioon Igasuguse etioloogia aneemiaga patsient kasutab arst Aneemia koodi ICD 10. On erinevad haiguse vormid, sõltuvalt põhjusest, mis tõi kaasa hemoglobiini ja punaste vereliblede vähenemise veres. Aneemia võib olla rauapuudus, fool-puudulik, B-12 napp, hemolüütiline, aplastiline ja täpsustamata.

Patoloogiliste tingimuste esinemise, kliiniku ja ravi põhjused

Üldine arengumehhanism mis tahes haiguse jaoks on hematopoeetiliste organite töö rikkumine teatud toitainete kroonilise puudumise tõttu või mõnel juhul vereringes vereringe kiire hävitamise tõttu vereringes. Olulist rolli mängivad ka immuunhäired, mürgiste ainete mõju.

ICD 10 aneemia viitab klassi verehaiguste ja sellel on CIPHER D50-D64.

Peamised kliinilised sümptomid on:

• nõrkus;
• pallor;
• pearinglus;
• patoloogilised muutused maitses;
• patoloogilised muutused naha kate;
• peavalu;
• seedehäired;
• vastuvõtmine (hemolüütiliste vormidega).

Ravi viiakse läbi sõltuvalt põhjusest patoloogiline langus Hemoglobiin ja punased vererakud. Valige kindlasti õige toitumine ja patsiendi režiim. Aneemia ebamugav nõuab patsiendi keha ja sümptomaatilise ravi laiendamist algstaadiumis.

Erinevate aneemiate hulgas juhtiv aneemianeed on kõige levinumad ja moodustavad umbes 80% kõigist aneemiast.

Rauapuuduse aneemia- hüpochromic mikrocolitical aneemia, arendades tingitud absoluutse languse rauast reservide keha. Aneemia läbiviimine tekib reeglina, kroonilise verekaotusega või raua ebapiisava tarbimisega kehasse.

Maailma Terviseorganisatsiooni sõnul kannatavad iga 3. naise ja iga kuuenda inimese (200 miljonit inimest) rauapuuduse aneemia all.

Mehhanismi vahetus
Raud on hädavajalik Biometallom, mis mängib olulist rolli paljude organismi süsteemide rakkude toimimises. Raua bioloogiline väärtus määratakse selle võimega pöörduda pöörduvalt oksüdeeruda ja taastada. See vara tagab raua osaluse koe hingamise protsessis. Raud on ainult 0,0065% kehakaalust. Kehas inimese kehakaaluga 70 kg, see sisaldab umbes 3,5 g (50 mg / kg kehakaalu kohta) rauda. Keha massiga naise raua sisaldus 60 kg mass on ligikaudu 2,1 g (35 mg / kg kehakaalu kohta). Raudühenditel on erinev struktuur, on iseloomulik ainult nende jaoks funktsionaalse aktiivsusega ja mängida olulist bioloogilist rolli. Kõige olulisem raua sisaldavate ühendite hulka kuuluvad: hemoproteiin, mille struktuurne komponent on gem (hemoglobiin, mioglobiin, tsütokroom, katalaas, peroksidaas), ebatervisliku rühma ensüümid (suktsinaat dehüdrogenaas, atsetüül-kaas dehüdrogenaas, ksantinoksidaas), ferritiin , hemosideriin, transferina. Raud sisaldub kompleksühenditesse ja jaotatakse kehas järgmiselt:
- gem raud - 70%;
- raud depoo - 18% (rakusisene akumulatsioon ferritiini ja hemosideriini kujul);
- toimib raud - 12% (moglobiin ja rauaensüümide sisaldavad);
- transporditakse rauda - 0,1% (transiitidega seotud raud).

On kahte tüüpi rauda: pärl ja jama. Ham raud on osa hemoglobiinist. See sisaldub ainult söödava dieedi väikeses osas (lihatooted), on hästi imendunud (20-30%), teised toidu komponendid praktiliselt ei mõjuta selle imendumist. Mitte-sisserändaja rauda on vaba ioonse vormis - kahevalentne (FE II) või kolmevalentne raud (FE III). Enamik söödavast rauast on mitte-lipu (sisalduv peamiselt köögiviljades). Assimilaadi aste on hemovoy madalam ja sõltub paljudest teguritest. Toiduainetest imendub ainult kahevalentne mitte-messingist raud. Et "keerata kolmevalentse raud kahevalentne, on vaja redutseerijat, mille rolli mängib enamikel juhtudel askorbiinhapet (vitamiin C). Istutamisprotsessis soole limaskesta rakud, Zakis raud FE2 + muundatakse oksiid Fe3 + ja on seotud spetsiaalse kandjavalguga - transferriin, mis kannab transport rauda hematopoeetiliste kudede ja rauast hoiukohta.

Raua akumulatsiooni teostavad ferritiin ja hemosideriinvalgud. Vajadusel saab rauda ferritiinist aktiivselt vabastada ja kasutada erütropoeese. Hemosideriin on ferritiini derivaat kõrgema raua sisaldusega. Hemoseidery rauast vabastatakse aeglaselt. Algus (eelistatud) rauapuudus võib määrata ferritiini vähendatud kontsentratsiooniga enne rauavarude ammendumist, millel on seerumis endiselt pideva normaalse kontsentratsiooniga raua ja transfeerimise kontsentratsioon.

Mis provotseerib rauapuuduse aneemia:

Peamine etiopatogeneetiline tegur rauapuuduse aneemia arendamisel on raua puudus. Kõige sagedasemad rauapuuduslike riikide tekkimise põhjused on järgmised:
1. Raua kahjum kroonilise verejooksuga (enamik sagedane põhjus80% ulatuses):
- Seedetrakti verejooks: haavandiline haigus, Erosive gastriit, söögitoru veenide veenide, käärsoole divertiklade, anküülostoose sissetungi, kasvajate, heina, hemorroidide sissetung;
- Pikaajaline I. rikkalik menstruatsioon, endometrioos, fibromüoom;
- makro- ja mikrohematuria: krooniline glomeruloos ja pyelonefriit, urolititiaasi haigus, polütsüstiline neerude, neerude kasvajad ja põie;
- nina, kopsuverejooksu;
- verekaotus hemodialüüsi ajal;
- kontrollimatu annetus;
2. Raua ebapiisav imendumine:
- peensoole resektsioon;
- krooniline enteriit;
- malabsorptsiooni sündroom;
- soole amüloidoos;
3. Suurenenud nõela vajadus:
- intensiivne kasv;
- Rasedus;
- rinnaga toitmise periood;
- sport;
4. Ebapiisav raua tarbimine toiduga:
- vastsündinu;
- väikesed lapsed;
- taimetoitlus.

Patogenees (mis juhtub?) Raua puuduse aneemia ajal:

Rauapuuduse seisundi patogeneetilist arengut võib jagada mitmeks etapiks:
1. Preparaalne rauapuudus (akumulatsioon puudulikkus) - ferritiini taseme vähenemine ja raua sisalduse vähenemine luuüdi suureneb, raua imendumine suureneb;
2. Latentne rauapuudus (raua puudulikud erütropes) - vadakuraud on lisaks vähenenud, transferina kontsentratsioon suureneb, Sideroblastsi sisaldus luuüdi väheneb;
3. Irandi väljendunud puudus \u003d rauapuuduse aneemia - hemoglobiini kontsentratsioon, erütroküütide ja hematokriidi kontsentratsioon väheneb lisaks.

Raua puudulikkuse aneemia sümptomid:

Varjatud raua puudujäägi perioodil ilmuvad paljud subjektiivsed kaebused ja rauapuuduse aneemia iseloomulikud subjektiivsed kaebused ja kliinilised tunnused aneemia. Patsiendid tähistavad üldist nõrkust, halb enesetunnet, vähendatud jõudlust. Juba selle aja jooksul võib keele maitse, kuivsuse ja keele tühjenemise pervering, mis häirib sensatsiooniga neelamist võõrkehad Kurgus, südamelöök, õhupuudus.
Patsientide objektiivse uurimisega leitakse "Väikese raua puudujäägi sümptomid": keele papillaarne atroofia, hayliit, kuiv nahk ja juuksed, küünte ebakindlus, põletamine ja sügelus vulva. Kõik need trofiliste epiteeli kudede rikkumise märgid on seotud koe Siderpenia ja hüpoksiaga.

Raudsepuuduse aneemiaga patsiendid tähistavad üldist nõrkust, kiiret väsimust, raskusi, keskendudes mõnikord uimasust. Peavalu ilmub pearinglus. Raske aneemiaga on võimalik minestamine võimalik. Need kaebused sõltuvad tavaliselt hemoglobiini vähendamise astmest, vaid haiguse kestusest ja patsientide vanusest.

Aneemia läbiviimine iseloomustab ka naha, küünte ja juuste muutused. Nahk on tavaliselt kahvatu, mõnikord kerge roheka tooni (kloroos) ja kergesti tekkiva harjaga põsega, see muutub kuivaks, lõtv, helbed, praod on kergesti moodustunud. Juuksed kaotavad sära, hall, lahjendatud, kergesti murda, nad on varakult õhukesed ja seemned. Määratletud küünte muutused: nad muutuvad õhukeseks, külmaks, lamedaks, kergesti lõõgastuvad ja murda, ilmub see. Väliskeelsete muutustega omandavad küüned nõgusa, vapustava vormi (coylonichi). Raudsepuuduse aneemiaga patsientidel esineb lihaste nõrkus, mida ei täheldata teiste aneemiatüüpidega. Seda viidatakse koe Sideriestide ilmingutele. Atrofilised muutused esinevad seedetrakti, hingamisteede, suguelundite limaskestadel. Seedetraadi kanali limaskestade kahjustamine on tüüpiline rauapuuduslike sätete tüüp.
Isu väheneb. On vaja happelisi, ägedat, soolatud toitu. Raskematel juhtudel täheldatakse lõhn perversiooni, maitset (PICA klorootika): söömine kriit, lubi, toores ruut, pogofagia (atraktsioon jääks). Kudede Siderpoints'i tunnused kaovad pärast rauapreparaatide võtmist kiiresti.

Rauapuuduse aneemia diagnoosimine:

Hooldus laboratoorse laboratoorse diagnostika tööjõu Normiajärgmine:
1. Keskmine hemoglobiini sisaldus pikogrammis erütrotsüütis (norm 27-35 pg) vähendatakse. Selle arvutamiseks korrutatakse värvinäitaja 33,3-ga. Näiteks värvi näitaja 0,7 x 33,3, hemoglobiini sisaldus on 23,3 pg.
2. Keskmine hemoglobiini kontsentratsioon erütrotsüütides väheneb; Tavaliselt on see 31-36 g / dl.
3. Punase vereliblede hüpogromia määratakse perifeerse vere määrdumise mikroskoopiaga ja seda iseloomustab erütrotsüütide keskse valgustatuse tsooni suurenemine; Tavaliselt on keskse valgustatuse suhe perifeerse mõõtmega 1: 1; Rauapuuduse aneemiaga - 2 + 3: 1.
4. Erütrotsüütide mikrotsütoosi - nende suuruse vähenemine.
5. punase vereliblede mitmesugune intensiivsus - anisokromia; Nii hüpo- kui ka normokroomi erütrotsüütide olemasolu.
6. Erinev vorm Erütrotsüütide - poikilotsütoos.
7. Retikuküütide arv (verekaotuse puudumisel ja raviperiood) rauapuuduse ajal on aneemia normaalne.
8. Leukotsüütide sisaldus on samuti tavalises vahemikus (välja arvatud verekaotuse või onkopatoloogia juhtudel).
9. Trombotsüütide sisu sagedamini normaalses vahemikus; Mõõdukas trombotsütoos on võimalik verekaotusega uurimise ajal ja trombotsüütide sisaldus väheneb, kui trombotsütopeenia põhjustatud verepuuduse aneemia põhineb verepuuduse aneemial (näiteks DVS-sündroom, verlgood haigus).
10. Siderotsüütide arvu vähendamine nende kadumise alla (Siderotsüüt on erütrotsüüt, mis sisaldab raud graanuleid). Selleks, et standardida valmistamiseks perifeerse vere määrdumise, on soovitatav kasutada spetsiaalseid automaatseid seadmeid; Monokihi rakkude moodustamine parandab nende identifitseerimise kvaliteeti.

Vere keemia:
1. Iron sisalduse vähendamine vereseerumis (tavaliselt meestel 13-30 μmol / l naistel 12-25 μmol / l).
2. Käivituske suurendatakse (peegeldab raua koguse, mis võib olla tingitud vaba transferiinist; hõõrumine on normaalne - 30-86 μmol / l).
3. Transferriini retseptorite uuring immuunsunimaalse meetodi abil; Nende tase suureneb rauapuuduse aneemiaga patsientidel (aneemiaga patsientidel kroonilised haigused - Tavaliselt või vähendatakse, hoolimata rauavahetuse sarnaseid näitajaid.
4. Vere seerumi latentse raua siduva võime suureneb (määratakse seerumi juurest raua sisalduse näitajate lahutamisega).
5. Üleandmise protsent trossi küllastumise suhe (vere seerumi raua suhe hõõrumiseks; normaalselt 16-50%).
6. Seerumi ferritiini tase väheneb ka (tavaliselt 15-150 μg / l).

Samal ajal suurendati rauapuuduse aneemiaga patsientidel transferriini retseptorite arvu ja suurendati erütropoetiini taset vereseerumis (vere moodustumise kompenseerivad reaktsioonid). Erütropoetiinsekretsiooni maht on pöördvõrdeline proportsionaalne vere hapniku-kõnevõimsuse suurusega ja on otseselt proportsionaalne vere hapniku taotlusega. Tuleb meeles pidada, et seerumi raua tase on hommikul kõrgem; Enne menstruatsiooni alustamist ja menstruatsiooni ajal on see suurem kui pärast menstruatsiooni. Raua sisaldus seerumis raseduse esimestel nädalatel on kõrgem kui tema viimasel trimestril. Seerumi raua tõuseb 2.-4. päeval pärast ravi raud sisaldavad ravimidja seejärel väheneb. Uuringu eelõhtul oleva lihatoodete märkimisväärset tarbimist on kaasas hüpertermia. Neid andmeid tuleb arvestada seerumi rauauuringute tulemuste hindamisel. Samuti on oluline järgida laboratoorse uurimise, verekogumisreeglite tehnika. Seega tuleb katseklaasid, kus vere kogub, tuleb kõigepealt pesta vesinikkloriidhappe ja bidistaliseeritud veega.

Teadusuuringute müelogrammreselics mõõdukas norkurelastiline reaktsioon ja järsu languse sisu Sideroblasts (erütrokarotsüütide sisaldavad rauagraanulid).

Raua varude kohta kehas hinnatakse meeleheitel proovi tulemustest. W. terve mees pärast intravenoosne manustamine 500 mg desferla on saadud 0,8 kuni 1,2 mg rauast, samas kui rauapuuduse aneemia patsient väheneb 0,2 mg-ni rauapuuduse aneemiaga patsiendil. Uus kodumaine ravim Deferikolixam on identne arstiga, kuid see ringleb kauem veres ja seetõttu peegeldab täpsemalt kehas rauareservide taset.

Arvestades hemoglobiini taset, rauapuuduse aneemia, nagu teised aneemia vormid, on jagatud raskete, keskmise ja lihtsaks aneemiaks. Rauapuuduse aneemiaga on hemoglobiini kontsentratsioon normini alla, kuid üle 90 g / l; rauapuuduse aneemia keskmise hemoglobiini sisalduse aneemiaga alla 90 g / l, kuid üle 70 g / l; Raudse rauapuuduse aneemia raua astmega on hemoglobiini kontsentratsioon väiksem kui 70 g / l. Samal ajal ei vasta aneemia raskusastme kliinilised tunnused (hüpoksilise iseloomuga) sümptomid) alati aneemia raskusastmele laboratoorsete kriteeriumide alusel. Seetõttu tehakse aneemia klassifikatsioon kliiniliste sümptomite raskuse tõttu.

Kliiniliste ilmingute puhul eristatakse 5 aneemia raskuse kraadi:
1. aneemia ilma kliiniliste ilminguteta;
2. Mõõduka raskuse aneemiline sündroom;
3. Aneemiline sündroom;
4. Aneemiline Premia;
5. Aneemiline kooma.

Aneemia mõõdukat raskust iseloomustab kogu nõrkus, konkreetsed omadused (näiteks Sider-Poeenilised või Vitamiini puudujäägi tunnused); Aneemia väljendunud raskusastmega ilmub südamelöök, õhupuudus, pearinglus jne. Enneaegne ja comatose riik võib tekkida tunde, mis on eriti iseloomulik megaloblastse aneemia.

Kaasaegsed kliinilised uuringud näitavad, et rauapuuduse aneemia patsientide seas täheldatakse laboratooriumi ja kliinilist heterogeensust. Niisiis, osaliselt patsientidest rauapuuduse aneemia ja kaasasoleva põletikulise ja nakkushaigused Seerumi ja erütrotsüütide ferritiini taset ei vähendata siiski pärast selle aluseks olevate haiguste ägenemise kõrvaldamist, nende sisu langeb, mis näitab makrofaagide aktiveerimist raudkulude protsessis. Osa patsientidest suureneb erütrotsüütide ferritiini tase isegi patsientidel, kellel on pikaajaline rauapuuduse aneemia voolu aneemia, mis viib ebaefektiivse erütropooosi juurde. Mõnikord on seerumi raua ja erütrotsüütide ferritiini tase suurenemine vere seerumi transferriini langus. Eeldatakse, et nendel juhtudel on heksintezing rakkude raua ülekandmise protsess häiritud. Mõnel juhul määratakse üheaegselt rauapuuduse, B12-vitamiin ja foolhape.

Seega isegi seerumi raua tase ei peegelda alati rauapuuduse astet kehas teiste rauapuuduse aneemia tunnuste olemasolu juuresolekul. Ainult hõõrumise tase rauapuuduse aneemia on alati suurenenud. Seetõttu ei ole biokeemiline näitaja, sh. Ozhss, üks ei saa pidada absoluutse diagnostilise kriteeriumina rauapuuduse aneemia jaoks. Samal ajal on perifeersete vere erütrotsüütide morfoloogilised omadused ja erütrotsüütide põhiliste parameetrite arvuti analüüs rauapuuduse diagnostika diagnostikas.

Raudse puuduse tingimuste diagnoosimine takistab juhtudel, kus hemoglobiini sisaldus jääb normaalseks. Rauapuudus aneemia arendab samade riskiteguritega nagu rauapuuduse aneemia all, samuti inimestel, kellel on suurenenud füsioloogiline vajadus raua, peamiselt enneaegsetele lastele varajane iga, noorukid, kellel on kiire kasvu ja kehakaalu suurenemisega vere doonoritel koos selle alimentaalse düstroofiaga. Raua puudulikkuse esimeses etapis kliinilised ilmingud Ei ole ja rauapuudust määrab luuüdi makrofaagides ja radioaktiivse raua imendumises seedetraktis. Teises etapis (latentne rauapuudus) on protoporfüriini kontsentratsiooni suurenemine punasetes verelibledes, Sideroblastsi arv väheneb, morfoloogilised tunnused (mikrokiitoos, erütrotsüütide hüpokroom), keskmine sisaldus ja hemoglobiini kontsentratsioon punasetes verelibledes Väheneb seerumi ja erütrotsüütide ferritiini taset, ülekanderaua küllastus väheneb. Hemoglobiini tase selles etapis on endiselt piisavalt kõrge ja kliinilised tunnused iseloomustavad sallivuse vähenemine harjutus. Kolmas etapp avaldub aneemia ilmselge kliiniliste ja laboratoorsete tunnuste tõttu.

Uuring rauapuuduse aneemiaga patsientide uuring
Aneemia kõrvaldamiseks rauapuuduse aneemia ühiste omadustega ning rauapuuduse põhjuse tuvastamine on vajalik patsiendi täielik kliiniline uurimine:

Üldine vereanalüüstrombotsüütide arvu kohustuslik määramine, retikulotsüütide uurimine erütrotsüütide morfoloogia uurimine.

Vere keemia:raudtaseme, Yazsside, ferritiini, bilirubiini (seotud ja vaba) määramine, hemoglobiin.

Kõigil juhtudel on see vajalik uurige luuüdienne B12-vitamiini ametisse nimetamist (esiteks diferentsiaaldiagnoos Megaloblastse aneemiaga).

Raudsepuuduse aneemia põhjuse tuvastamiseks vajavad naised günekoloogi esialgset konsulteerimist emaka ja selle lisade haiguste kõrvaldamiseks ning meeste hulka kuuluvad proktoloog, et kõrvaldada verejooksu hemorroidid ja uroloog eesnäärme patoloogia kõrvaldamiseks.

On olemas kaevanduskava endometrioosi juhtumeid, näiteks hingamisteede. Sellistel juhtudel täheldatakse helošši; Fibrobronchoskoopia Bronchi limaskestamembraani biopaani histoloogilise uurimisega võimaldab teil diagnoosida.

Uuringuplaan sisaldab ka mao ja soolede X-ray ja endoskoopilist uuringut, et välistada haavandid, kasvajad, sh. Glomeetiline, samuti polüübid, disperterve, kroonhaigus, haavandiline koliid jne. Kohtlustatava pulmonaalse siderooosi, radiograafia ja tomograafia kopsude viiakse läbi, uuring röga alveolaarse makrofaagide sisaldava hemosidemiini; Harvadel juhtudel on vajalik kopsu biopsia histoloogiline uurimine. Kui neerupatoloogia on soovitatud, on vaja ühist uriini analüüsi uurea ja kreatiniini vereseerumi uurimist vastavalt neerude ultraheli ja röntgenkiirte uurimisele. Mõnel juhul on vaja välistada endokriinse patoloogia: segu, milles rauapuudus võib tekkida teiseks tänu korralikule kahjustusele; Reumaatiline polümania - haruldane haigus sidekoe Eakad naised (hasarad - mehed), mida iseloomustab valu õla või vaagna vöö lihastes ilma objektiivsete muutusteta ja vereanalüüsi analüüsimisel ja ESO suurenemises.

Rauapuuduse aneemia diferentsiaaldiagnostika
Rauapuuduse diagnoosimisel tuleb läbi viia aneemia diferentsiaaldiagnoos teiste hüpokroomi aneemiaga.

TABLECTIONAL Operation Aneemia on üsna sagedane patoloogia ja arengu seisukohalt teise aneemia seas (pärast rauapuuduse aneemia). See areneb ägedate ja krooniliste nakkuslike põletikuliste haiguste, sepsise, tuberkuloosi, reumatoidartriidi, maksahaiguste, onkoloogiliste haiguste, IBS jms mehhanismi nende riikide all olevate hüpokroomsete aneemia arengu mehhanism on seotud raua ümberjaotamisega (see on Peamiselt depoos) ja raua ringlussevõtu rikkumise mehhanism. Ülaltoodud haiguste korral aktiveeritakse makrofagealsüsteem, kui aktiveerimisolude all olevad makrofaagid on kindlalt rauaga, katkestades seeläbi selle reettendeerimise protsessi. Sisse Üldine analüüs Vere on mõõdukas vähenemise hemoglobiini (<80 г/л).

Peamine erinevus rauapuuduse aneemiast on:
- kõrgenenud seerumi ferritiini tase, mis näitab raua suurenenud sisaldust depoo;
- seerumi raua taset saab tavapärastes väärtustesse salvestada või mõõdukalt vähendada;
- Ozhss jääb normaalsetesse väärtustesse või vähenenud, mis näitab Fe-Swentingi seerumi puudumist.

Raud-küllastunud aneemia areneb heme sünteesi rikkumise tõttu, mis on tingitud pärilikkust või seda saab omandada. GEM on moodustatud protoporfüriinist ja rauast erütrokarotsüütides. Raua südamega aneemia puhul on protoporfüriini sünteesiga seotud ensüümide aktiivsus rikkumine. Selle tagajärjeks on hemide sünteesi rikkumine. Raud, mida ei kasutatud hem sünteesiks, ladustati ferritiini vormis luuüdi makrofaagides, samuti hemosideriini kujul naha, maksa, kõhunäärme, müokardi, mille tulemuseks on sekundaarne hemosideroos. Üldiselt vereanalüüsi, aneemia, erütroaktsiooni vähenemine värvinäitaja salvestatakse.

Raua vahetamise näitajate puhul, mida iseloomustab ferritiini ja vadakutasemete kontsentratsiooni suurenemine, tavalised fusiooninäitajad, suurendades ülekantava nääre küllastumist (mõnel juhul jõuab 100% ni). Seega on peamised biokeemilised indikaatorid, mis võimaldavad hinnata rauavahetuse olukorda kehas ferritiin, seerumi raua, Yozassi ja% ülekandeköie küllastunud.

Rauavahetuse indeksite kasutamine kehas võimaldab arstile:
- tuvastada ebaregulaarse raua kahjustamise kahjustamise olemasolu ja olemus kehas;
- tuvastada rauapuuduse olemasolu kehas prekliinilises etapis;
- viia läbi hüpogromite aneemia diferentsiaaldiagnoos;
- hinnata ravi tõhusust.

Raudsepuuduse aneemia ravi:

Kõigil rauapuuduse aneemia juhtudel on vaja kehtestada selle riigi otsene põhjus ja selle võimaluse korral kõrvaldada (kõige sagedamini kõrvaldatud verekaotuse allikas või alustava haiguse ravi läbiviimiseks, mis on keeruline SiderPenia poolt).

Raudsepuuduse ravi aneemia peaks olema patogeneetiliselt mõistlik, keeruline ja eesmärk kõrvaldada aneemia sümptomitena, vaid ka rauastpuuduse kõrvaldamiseks ja selle reservide täiendamine kehas.

Raua puuduliku aneemia programmi läbiviimine:
- rauapuuduse aneemia põhjuse kõrvaldamine;
- terapeutiline toitumine;
- ferroteraapia;
- Relabide ennetamine.

Rauapuuduse aneemiaga patsiendid on soovitatavad mitmekesine toitumine, sealhulgas lihatooted (vasikaliha, maksa) ja taimsed tooted (oad, sojauba, petersell, herned, spinat, kuivatatud aprikoosid, ploomid, granaadid, rosinad, riis, tatar, leib). Siiski on võimatu saavutada opositsiooni mõju ainult dieedile. Kui isegi patsient toidab suure kalorsusega toodete, mis sisaldavad loomseid valke, raud sooli, vitamiine, mikroelemente, - võib imenduda raua imendumise mitte rohkem kui 3-5 mg päevas. On vaja kasutada rauapreparaate. Praegu on arstil suured rauast ravimite arsenal, mida iseloomustavad erinevad kompositsioon ja omadused, nendes sisalduva raua kogus, lisakomponentide olemasolu, mis mõjutavad ravimi farmakokineetikat, erinevaid annustamisvorme.

Vastavalt soovitustele, mis on välja töötatud WHO, kes määras rauapreparaatide väljakirjutamisel, antakse eelistus kahevalentse raua sisaldavatele ravimitele. Päevane annus peaks jõudma täiskasvanutele 2 mg / kg algtasemel. Kogu kestus ravi vähemalt kolm kuud (mõnikord kuni 4-6 kuud). Täiuslik raua sisaldav ravim peab olema minimaalne kogus kõrvaltoimeid, millel on lihtne rakenduskava, parim tõhusus / hinna suhe, optimaalne raua sisaldus, see on soovitav tegurid, mis suurendavad imemis- ja stimuleerivaid hemopoeedid.

Istuvate preparaatide parenteraalse manustamise tähised esinevad kõigi suukaudsete preparaatide, imendumise kahjustusega (mitte-spetsiifilise haavandilise koliidi, enteriidi), mao ja kaksteistsõrmiksoole haavanditava haiguse ajal ägenemise ajal, raske aneemia ja elutähtsate vajadusega kiiresti täiendada rauapuudus. Rauapreparaatide tõhusust hinnatakse dünaamika laboratoorsete näitajate muutustega. 5-7 päeva jooksul pärast ravipäeva suureneb retikulotsüütide kogus 1,5-2 korda võrreldes lähteandmetega. Alates 10-st ravipäevast suureneb hemoglobiini sisaldus.

Arvestades rauapreparaatide proksüdant ja lüsosomotroopset toimet, võib nende osalist sissejuhatust kombineerida intravenoosse tilguse manustamisega refooliglakiini (400 ml - üks kord nädalas), mis võimaldab raku kaitsta rakku ja vältida makrofaagide ülekoormamist rauaga. Arvestades olulisi muutusi funktsionaalses olukorras erütrotsüütide membraani aktiveerimist lipiidperoksüdatsiooni ja vähenemise antioksüdantse kaitse erütrotsüütide raua puuduse aneemia, on vaja sisestada antioksüdandid, membraantelestabilisaatorid, tsütoprotektorid, antihüpoksandid, nagu a-tokoferool 100-150 mg päevas (või askrutiini, A-vitamiin, C-vitamiin, lipostabil, metioniin, mildonaat jne) ja kombineeritakse ka vitamiinide B1, B2, B6, B15, lipoehape. Mõnel juhul on soovitatav kasutada ceruloplasmiini.

Raudsepuuduse aneemia ravis kasutatavate ravimite loetelu: