Võltsingute krabid mesi.
Fepreat krambid esineda lastel kuni 3 aastat suurenemisega kehatemperatuuril üle 38 ° C juuresolekul geneetilise eelsoodumuse (121210, R). Sagedus - 2-5% lastest. Valitsev korrus on mees.

Valikuvõimalused

Lihtne palavikuga krampide (85% juhtudest) -in krambiirguse (tavaliselt üldistatud) ajal jooksul kestus mitu sekundit, kuid mitte rohkem kui 15 minutit
Kompleks (15%) - mitu episoodi päeva jooksul (reeglina kohalikud krambid), mis on käimas rohkem kui 15 minutit.

Kliiniline pilt

Palavik
Toonik-kloonilised krambid
Vomot
Üldine erutus.

Laboratoorsed uuringud

Esimene episood: kaltsiumi taseme määramine, glükoos, magneesium, muud vereseerumi elektrolüütid, uriini analüüs, vere külv, jääk lämmastik, kreatiniin
Rasketel juhtudel - toksikoloogiline analüüs
Nimmepunktuur - proovige kahtlustada meningiidi või lapse krampide esimese episoodi kahtlus 1 aasta vana.
Eriuuringud. EEG ja CT aju 2-4 nädalat pärast rünnakut (läbiviidud korduvate rünnakute, neuroloogiliste haiguste, kogenud konfiskeerimisega perekonna ajaloos või puhul esimese ilmingu 3 aastat).

Diferentsiaaldiagnoos

Palaväelane
AfBral krambid
Meningiit
Peavigastus
Epilepsia naistel koos vaimse alaarenguga (* 300088, K): palavikuga krambid võivad olla haiguse esimene märk
Äraali saabumise järsk lõpetamine
Intracranted verejooksud
Korona sinuse tromboos
Asfüksia
Hüpoglükeemia
Äge glomerulonefriit.

Ravi:

Pidamise taktika

Füüsilised jahutusmeetodid
Patsiendi asend - küljel asuv külg, et tagada piisav hapniku
Oksigenoteraapia
Vajadusel sisu.

Ravimiteraapia

Valikupreparaadid - atsetaminofeen (paratsetamool) 10-15 mg / kg rektaalselt või sees, ibuprofeen 10 mg / kg-väited palavikus.
Alternatiivsed ravimid
Fenobarbitaal 10-15 mg / kg / aeglaselt (hingamisteede rõhumine ja arteriaalne hüpoots) on võimalik)
Fenütoiin (difeniin) 10-15 mg / kg / in / in / in (südame arteritmia ja arteriaalse hüpotensioon).

Ärahoidmine

Atsetaminofeen (paratsetamool) 10 mg / kg (sissepoole või rektaalselt) või ibuprofeen 10 mg / kg sees (kehatemperatuuril üle 38 ° C)
Diasepaam -5 mg alla 3-aastased, 7,5 mg - 3 kuni 6 aastat või 0,5 mg / kg (kuni 15 mg) rektaalselt iga 12 tunni jooksul kuni 4 annuseni - kehatemperatuuril üle 38,5 ° C.
Fenobarbitaal 3-5 mg / kg / päevas - pikaajalise ennetamise jaoks laste riskirühmade puhul, kellel on koormatud ajalugu, mitu korduvat rünnakuid, neuroloogilisi haigusi.

Neli ja prognoos

Palaviku rünnak ei too kaasa viivituseni
Füüsiline ja vaimne areng või surm. Korduva riski oht
Rünnak - 33%.

Icd

R56,0 krambid palavikule

Mim.

121210 Fabry krambid

Haiguste käsiraamat. 2012 .

Vaata, mis on "krambid palavikuga" teistes sõnaraamatutes:

Fucks epileptilised krambid - - epilepsia konfiskeerimise palavikust lapsepõlves. Sageli on sellised krambid seotud kõrge, varajase vananemisega konvulsiivse valmisolekuga ja seda ei tohi jätkata epilepsia vormis. Selliste krampide ... ...

Krambid febriilne lihtne - - palavikust tulenevad episoodilised toonik või kloonilised krambid ja mitte epilepsiaga seotud ... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnastik

Põhjused - Ma krambid tahtmatu lihaseline vähendamine pideva või katkendliku iseloomuga. Erinevad mehhanismis C. epilepsia ja mitte-epilepsia; Vastavalt kestuse lihaste kokkutõmbumise, müoklooniline, klooniline ja toonik: ... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Põhjused - - Tahtmatu vähendamine teatud lihaste gruppi või kõik kehalihaste, nii tooniku kui ka klooniga. On kindlaks tehtud, et kloonilised krambid on seotud aju subkooriliste struktuuride ergastamisega (triibuline kernel, käigukast, ... ... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnastik

Põhjused - tahtmatu lihaste kokkutõmbumine. Sõltuvalt nende pidevast või katkendlikust iseloomust erinevad C. toonik ja klooniline. Päritolu järgi eristatakse S. Cerebral ja seljaaju saresse. Helista: anoksü (näiteks minestamise ajal), ... ... Psühhiaatriliste mõistete selgitav sõnastik

Freblina spasm - krambid kehatemperatuuri kõrgusel lastel. Eelkõige palaviku krampide ... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnastik

Epilepsia - krooniline psühholoogiline neuroloogiline haigus, mida iseloomustab ootamatute osade kordumise kalduvus. Konfiskeerimised on erinevad tüübid, kuid nende aluseks on närvirakkude anomaalne ja väga suur elektriline aktiivsus ... ... Encyclopedia värv

Mesi. Epilepsia krooniline haigus Aju, mida iseloomustavad aju neuronite rühma liigse elektrilise aktiivsuse tõttu tekkinud korduvad krambid. Etioloogia idiopaatiline (esmane, oluline, ... ... Haiguste käsiraamat

Fermentaopaatia - (Ensüüm [ensüümid) + kreeka keel. Patos kannatused, haigus; sünonüüm ensümopaatiaks) haigused ja patoloogilised seisundid ensüümide ja kudede ensüümissüsteemide resistentse funktsionaalse ebaõnnestumise täieliku puudumise tõttu. .... .. ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Epilepsia - MKB 10 g40,40. G41.41. ICD 9 345 ... Wikipedia

Füüsiliste stiimulite vastuseks tekkivate patoloogiliste reaktsioonide arvu järgi kuulub krambiline sündroom. See toimub lastel ja täiskasvanutel. Patoloogilise protsessi sümptomeid ei tohiks ignoreerida, sest need võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi. Krauliva sündroomiga pakutakse patsiente põhjalik ravimille eesmärk on kõrvaldada valuliku oleku märgid ja selle algpõhjus.

Convulsiivne sündroom - keha reaktsioon välistele ja sisemistele stiimulitele, mis iseloomustavad tahtmatu lihaste kontraktsioonide ootamatuid rünnakuid

Krambulik sündroom meestel, naistel ja lastel on keha mittespetsiifiline vastus sisemistesse ja välistele stiimulitesse. Sellega kaasneb lihaste kudede tahtmatu vähendamine.

Rahvusvaheline haiguse klassifikatsioon hõlmab krambivastane sündroom. Tema kood ICD-10 - R56,8. See salakiri on määratud patoloogiatele, mis ei kuulu epilepsia või teiste etioloogia rünnakutesse.

Konvsupiiv sündroom avaldub sageli vastsündinutel. Tema kannatavad erineva vanuse täiskasvanud kannatavad. On väga oluline teada saada rikkumise põhjus valida piisav ravi kursus.

Rikkumiste põhjused

Krauliline sündroom põhjustab erinevatel põhjustel. Sageli areneb see kaasasündinud kõrvalekallete ja kesknärvisüsteemi patoloogiate tõttu. Ühised tegurid hõlmavad ka geneetilisi haigusi, keha kasvajaid ja kardiovaskulaarse süsteemi probleeme.

Sageli on tabelis esitatud sagedased tavalised põhjused, mis viivad sündroomi välimuseni. Need on jagatud vanuserühmadega.

Vanus	Rikkumiste põhjused
Kuni 10 aastat vana	Sudituers lapsepõlves on keskne närvisüsteem, palavikuline seisund, peavigastused, kaasasündinud kõrvalekalded ainevahetuses, \\ t aju halvatus Ja epilepsia.
11-25 aastat vana	Haiguse põhjus on pea, Angio, toksoplasmoosi ja neoplasma vigastused ajuõõnes.
26-60 aastat	Helistamine patoloogia võib neoplasme ajus, põletikulised protsessid selle organi kestadel ja alkohoolsete jookide kuritarvitamine.
61 aastat	Võib põhjustada krampide neerupuudulikkusÜleannustamine meditsiinilised vahendid, Alzheimeri tõbi ja tserebrovaskulaarsed häired.

Kuna täiskasvanud või laste kramplik sündroom põhjustab mitmel põhjusel, on sellise rikkumise viisid erinevad. Taastumise saavutamiseks on vaja õigesti määratleda tegur, mis tõi kaasa haiguse arengule.

Sümptomid lastel ja täiskasvanutel

Näo sündroom lapses ja täiskasvanutel on sarnased sümptomid. Patoloogia ilmub äkki.

Tüüpiline arestimine iseloomustab ujuv liikumine silma õunad, kontaktide ekslemine ja kaotus välismaailmaga.

Rünnaku toonilist faasi iseloomustab lühiajaline apnoe ja bradükardia. Klionilist faasi iseloomustab nägu jäljendamisel jäljendamisel.

Alkoholi krambilise sündroomiga, mida sageli leidub täiskasvanutel ja noorukitel, ilmub väljendunud mürgistus, teadvuse kaotus, oksendamine ja suuõõnest vaht.

Krambulik sündroom väikestes lastes ja täiskasvanutel on lokaliseeritud või üldine iseloom. Esimesel juhul on rünnaku ajal kaasatud üksikud lihasrühmad. Üldise sündroomi käigus võib laps olla tahtmatu urineerimine ja teadvuse kaotus. Patoloogia tõttu kannatavad kõik lihasrühmad.

Krambid on iseloomulik äge algus, ergastus, teadvuse muutus

Miks on convulsiivne sündroom ohtlik?

Spastiline patoloogia, mis on seisund convulive sündroomKujutab endast ohtu isiku tervisele ja elule. Kui te ei ole aega mitte maha suruda rünnak ja ignoreerida haiguse ravi, see toob kaasa ohtlikke tagajärgi:

• Kopsude kõrgus, mis ähvardab hingamise lõpetamist lõpetada.
• Kardiovaskulaarsed patoloogiad, mis võivad põhjustada südame peatuse.

Rünnaku välimus võib isiku üle võtta oma tegevuse ajal, mis vajavad maksimaalset tähelepanu kontsentratsiooni. Me räägime sõidu sõiduk. Isegi kõndimine jalutuskäik võib põhjustada tõsiseid vigastusi, kui täiskasvanu või lapse äkki helisignaalid ja krambilise sündroomi sümptomid.

Diagnostika

Kliinikus viiakse läbi krampide diagnoosimise diagnoosimine. Spetsialist peab koguma anamneessi ja koos vestlusega patsiendiga määrab optimaalne algoritm keha uuringute läbiviimiseks.

Täiskasvanute, vastsündinute või noorukite krambiivse sündroomi aitab tuvastada järgmisi diagnostilisi meetodeid:

1. Radiograafia.
2. Elektroencefalograafia.
3. Analüüs seljaaju vedeliku.
4. Pneumoencefalograafia.
5. Vereanalüüsi.

Teadusuuringute tulemused aitavad arstil patsiendile õige diagnoosi panna, st krambilise sündroomi määramiseks.

Patsiendi abistamiseks peate kiiresti põhjustama kiirabi

Konvsupiiv sündroomi, mis avaldub lapse või täiskasvanu, ei saa jätta ilma tähelepanuta. Nõutav piisav ravi.

Enne ravi otsustamist peaks spetsialist üles selgitama haiguse põhjuse. See on nende eesmärkide jaoks, mida diagnoosi kasutatakse. Terateraapia viitab arstidele on suunatud patoloogilise protsessi sümptomite allasurumisele ja negatiivse teguri kõrvaldamisele, mis viib sündroomi väljatöötamiseni.

Kiireloomuline hooldus

Reklaami abi saab patsiendile ühe isiku rünnaku ajal muuta. See peab tunnustama haiguse ilmseid sümptomeid ja reageerivad neile kiiresti. Et vältida patsiendi vigastusi krampide ajal, on vaja tegutseda täpselt ja järjekindlalt.

Esimene abi ravikonsultatiivse sündroomiga inimesele aitab tal oodata meditsiinilise meeskonna saabumist ja turvaliselt elada valus olekus. Kui rinnalapsed, noorukid või täiskasvanud on iseloomulikud sümptomite rünnakuks, on vaja kohe põhjustada kiirabi. Seejärel peate tegema järgmist:

1. Sa pead tagama juurdepääsu värske õhu juurde. Selleks, kui võimalik, siis tuleb eemaldada kitsas riided selle või unbutton oma särk.
2. Väike rätik või taskurätik on kohustatud panna väike rätik või taskurätik, nii et inimene ei saa kogemata hammustada oma keelt ega hammaste purunemist.
3. Patsiendi pea peate külje pöörama. Samuti on vaja teha kogu oma kehaga. See tegevus ei anna talle partiide poolt lämmata.

Kõik need meetmed tuleb teha väga kiiresti. Pärast seda, kui jääb ootama arstide saabumist, kes aitavad inimesel rünnakust vabaneda.

Preparaadid

Rahustite vastuvõtmine aitab patsiendil vähendada krambivastase sündroomi esinemist

Korrastiku sündroomiga isiku erakorraline hooldus võib sisaldada vastuvõttu ravimpreparaadid. Meditsiiniline ravi eesmärk on rünnaku kõrvaldamine ja selle riigi veelgi ära hoida.

Krambid, põnevil seisund ja epilepsia konfiskeerimised, patsientide derivaadid, barbituraadid ja bensodiasepiine. Ravimid aitavad närvisüsteemi rahustada ja lihaste tooni vähendada. Ägedate riikidega võib neuroleptikume välja kirjutada.

Jäsemete krampide puhul on võimalik määrata vitamiinikompleksid. Selline ravi on efektiivne, kui rünnak põhjustab hüpovitaminoosiga.

Rahvus konvulsiivse sündroomi puhul hõlmab suukaudsete ja väliste vahendite kasutamist. Järgmised ravimid on soovitatavad krampide jaoks:

• B-rühma vitamiinid ja D.
• Magistad.
• Magneesot.

See on rangelt keelatud anda lapsele või täiskasvanud ravimile, mida spetsialist ei määratud. Ravimid võib vastu võtta rangelt osaleva arsti soovitusel. Vastasel juhul võib selline ravi põhjustada tüsistusi.

Outdoor-tööriistad rünnakute raviks on salvid. Jalad krambid, see on tavaline:

• Hermes.
• Troksevasiin.
• Veniti.

Salme ja kreemid vähendavad raskusastme raskust, stimuleerivad probleemi saidil vereringet ja parandage toitainetega kudede küllastumist.

Toitumine

On väga oluline kramplik sündroomi ravis on toitumine. Patsiente julgustatakse järgima erilist toitumist, mis aitab vähendada rünnakute sagedust minimaalse väärtuseni.

Sellise diagnoosiga patsiendid tuleb välja jätta dieedi küpsetamise, gaseeritud jookide, maiustuste, tugeva kohvi, alkoholi ja liha rupsist. Kui isik kannatab ülekaalulisuse all, peab ta pidevalt kontrollima iga päev kasutatavaid kaloreid.

Tulla toime valuliku seisundiga, peate oma dieeti sisaldama värsked köögiviljad ja puuviljad, kääritatud piimatooted ja täistera teravilja. Kohustuslik vajadus jälgida joomise režiimi. Päeva jooksul soovitatakse patsiente juua 1,5-2 liitrit puhast veega. Teed, kompotid ja joogid antud juhul ei võeta arvesse.

Kui isik, kes on krampide, ei saa teha menüü ise nädal, ta võib taotleda abi toitumisspetsialisti. Arst kiireneb patsiendi optimaalse dieedi, mis toetab keha tööd tavarežiimis.

Füsioteraapia

Terapeutiline võimlemine tuleb läbi iga päev ettenähtud raviga kompleksis

Käitumine konvulsiivse sündroomiga füsioteraapia. Selle tulemuste saavutamiseks peate seda regulaarselt tegema. LFC-d kasutatakse aktiivselt rünnakute ennetamise teostamisel aktiivselt. Valuva seisundi mõistmine aitab lihtsatel harjutustel:

• Väikeste esemete põrandast tõstmine ainult jalgade sõrmede abil.
• Kummipalli jalgade jooksmine, mida täiendatakse naeludega.
• Pingutage sõrmede karmistamist ise istuvas asendis pikliku jalgadega.

Iga harjutus peab toimuma 2-3 minuti jooksul. Kui patsient võimaldab selle seisundi suurendada, saate suurendada koolituse kestust.

Kui krambid on liiga tihti mures, siis peaks patsient korraldama liiva või rohu paljajalu. Soovi korral saate rakendada spetsiaalset massaaži vaidust.

Prognoos

Kui isik, kes kannatab krampsi sündroomi oli õigeaegselt arstiabi, siis soodne prognoos ootab teda. Eduka taastumise võimalused suurendavad diagnoosi õiget määratlust ja patoloogilise protsessi arendamise põhjust.

Korralise perioodilise välimusega on vaja kliinikus diagnoosi läbida. Rünnakud võivad olla märk ohtlik haigusMis ei ole veel suutnud ennast täielikult kasutada. Uuring tuvastab patoloogia ja ravige seda õigeaegselt, olles seeläbi hoiatanud tõsiste tüsistuste väljatöötamist, mis kannavad inimeste elu ohtu.

Rünnakute ignoreerimine toob kaasa välimuse ohtlikud tagajärjedMille arv sisaldab surmavat tulemust.

Ilming convulive sündroom Lapsed ei pruugi olla nali, et hirmutada täiskasvanuid, eriti valmistamata. Erinevad põhjused võivad põhjustada väikese lapse sobitamise.

Ja vanemad peavad teadma, miks see juhtus ja kuidas selliseid olukordi tulevikus ära hoida.

Convulive sündroom - See on tugeva välise või sisemise stiimuli põhjustatud skeletilihaste tahtmatu vähendamise protsess. Kõige sagedamini avaldub teadvuse kadumise taustal.

Selliste krambide ilmingud on väikestele lastele kõige vastuvõtlikumad, sest nende keskkraamad ei ole veel täielikult tugevdatud ja moodustatud. Noorem laps, seda kõrgem on tema kramplik valmisolek. Ja see on ebaküpsete laste aju krambide jaoks kõige ohtlikumad.

Kas sa teadsid?Konvsupiiv sündroom võib lapse tulevikus põhjustada.

Krambid liigitatakse sõltuvalt erinevatest teguritest.

Päritolu järgi :

• epileptiline;
• naeepileptiline (võib minna epilepsiasse).

Sõltuvalt kliinilistest ilmingutest :

• lokaliseeritud;
• kattes;
• üldistatud.

Sõltuvalt erinevate struktuuride kaasamisest võib erineda loodusest :

• toonik;
• klonic;
• kloonide toonik.

Kõige sagedamini täheldatakse krambi viimast vormi. See ühendab konkreetse lihasrühma esimesed pika lihaste kokkutõmbed ja pärast kiire rütmi- või arütmilist vähendamist kõikide lihaste (alates näohooldusest) väikeste peatuste vahel.

Esimene etapp, reeglina kestab mitte rohkem kui 1 minut, kuid see kestab teise etapi kestus, mis on edasiste prognooside oluline tegur.

Sündroomi esinemise põhjused võivad olla kõige erinevad. Konfiskeerimise olemust diagnoosib arst, kes läbib kõik vajalikud uuringud.

Rünnakud võivad ilmneda erinevates nakkushaigustes. See on tingitud kõrge kehatemperatuuri (üle 38,8 kraadi). Sündroomi ilmingud on võimalikud haigustega nagu otiit, gripp ja nohu.
Samuti ilmnesid sageli krambid toidumürgitus ja kõhulahtisus, kuna keha on oluliselt dehüdreeritud.

Tetanus ja entsefaliit võib põhjustada ka arestimist.

Mõnikord on selline rünnak lapse reaktsioon profülaktilisele vaktsineerimisele. Põhimõtteliselt see juhtub lastel kuni 1,5 aastat.

Metaboolne

Vitamiini taseme vähendamise tõttu väljendunud Rickets ja võib põhjustada krampide.

Neid täheldatakse ka diabeetilise hüpoglükeemiaga lastel pärast pikki nälga ja tugevat füüsilist pingutust.

Lapsed, kellel on kilpnäärme töö probleemid, samuti selle operatsiooni, leitakse sageli selliste rünnakutega.

Selline haigus, nagu iseenesest, võib põhjustada tahtmatu lihaste kokkutõmbed. Teades eelsoodumuse selle haiguse ja veelgi enam, see diagnoosimine, on vaja olla valmis võimalike rünnakute ja suutma pakkuda esmaabi.

Hüpoksiline

Hapnikupuudus võib esineda nii madalal hapnikku ümbritsevas atmosfääris ja patoloogilistes tingimustes. See toob kaasa keha töö rikkumise, kuna vahetusprotsesside töö ebaõnnestumine.

Hüpoksia esineb üsna sageli ja toimib paljude haiguste samaaegse sümptomina.

Lapse suurenenud närvilise erutusega, võib see ilmneda väljendunud rõõmu või viha ajal. Tugev nutt või nutt võib selle nähtuse põhjustada.

Struktuurne

Struktuurilistel põhjustel hõlmavad ajukahjustusi:

• erinevad kasvajad;
• peakahjustused;
• anomalies arengus.

Oluline! Ainult arst võib krampide põhjuste diagnoosida, tuginedes kõigi vajalike uuringute tulemustele.

Sündroom arendab äkki ja avaldub erinevate sümptomitega, kuid neil kõigil on üldine iseloom:

• mootori põnevus ilmub, lihased on tahtmatult lõigatud (iseloomulik on ülemise ja sirgendamise painutamine alajäsemete);
• pea viskab välja;
• lõuad on suletud;
• hingamise peatamise suur tõenäosus;
• bradycardia ilmub;
• nahavärv on väga kahvatu;
• hingamine muutub müraseks ja kiiresti kiiresti;
• välimus on ummistumine, laps ei ole teadlik sellest, mis toimub ja kaotab suhteid reaalsusega;
• vahtu välimus suust.

Kaasasolevad haigused

Põhjused ilmnevad sageli ägedate nakkushaiguste, mürgistuste ja pärilike haiguste taustal.

Need võivad kaasata ka järgmisi haigusi:

• kNS-i kaasasündinud patoloogia;
• fokaalsed ajukahjustused;
• südamepuudulikkus;
• erinevad verehaigused.

Kuna sündroomi esinemiseks on palju põhjuseid, peaks uuring sisaldama erinevate spetsialistide terviklikku kontrolli (lastearst, neuroloog, endokrinoloog jt).

Oluline on, millistel tingimustel, kui kaua ja milliseid krambid olid.

Samuti on õige diagnostika jaoks vaja anda usaldusväärset teavet päriliku eelsoodumuse kohta haiguste ja vigastuste kohta.

Pärast kõigi samaaegsete asjaolude selgitamist peetakse erinevad testid Krambulimise olemuse määramiseks:

• repiecephalograafia;
• radiograafia kolju.

Jaoks diagnoosi selgitused Võib olla kasulik:

• lUMMAL-PORCKURS;
• neurosonograafia;
• diafanoskoopia;
• angiograafia;
• oftalmoskoopia;
• CT aju.

Sündroomi arendamisel on vaja teha vere ja uriini biokeemilise uuringu.

Konvsupiivse sündroomi salvestamine lastel: ravi

Pärast krambi põhjuse tuvastamist on arst ette ravi. Kui rünnak põhjustas palavik või kuidagi nakkushaigusIlmingud ise kaovad koos peamise haigusega.

Aga kui analüüsid on tuvastanud nende esinemise tõsisem põhjus, määratakse ravimite ravi:

• sündroomi leevendamine ravimitega nagu "heksaal", "diasepaam", "Gomk" ja magneesiumsulfaadi intramuskulaarne või intravenoosne sissejuhatus;
• rahustite vastuvõtmine.

Oluline tegur on toitumise normaliseerimine keha täieliku taastamise jaoks.

Pärast ägeda oleku eemaldamist teostatakse arsti pideva järelevalve all toetav ja ennetav ravi.

Kas sa teadsid? Paljud inimesed tuntud ajaloos inimesed kannatanud epilepsia, näiteks Socrates, Julius Caesar, Napoleon, Lenin, Standard, Dostoevsky.

Kui rünnak juhtus, peate tegutsema kiiresti ja täpselt, et mitte lapsi kahjustada ega olukorda halvendada. Muutma vajalik abi Võib-olla ükskõik milline inimene, peamine asi - määrata krampide olemus ja järgida reegleid.

Sekveneerimine:

1. Kui laps seisis, proovige vältida sügisel (löök, kui ainult soovib).
2. Paigaldage tahke pinnale ja te saate pea all midagi pehmeid panna.
3. Laiendage pea või kogu keha keha.
4. Vaba kaela riietest.
5. Pakkuge värsket õhku.
6. Pane taskurätik või koe salvrätik suhu.
7. Kui rünnak kaasneb nutt või hüsteeriline, peate rahustama last - spioonile külm vesi, andke ammoniaagi alkoholi ja kõik nuusutamine võimalikud meetodid Häirida tema tähelepanu.

Nõuetekohaselt muutnud esmaabi on ravi oluline etapp, mis aitab hoida tervist või isegi elu.

Oluline! On vaja kohe helistada kiirabi, eriti kui rünnak juhtus esimest korda ja te ei tea oma olemust.

Enamikul juhtudel peatatakse krambid vanusega. Kuid on vaja jälgida ettevaatusabinõusid. Korduste vältimiseks ei saa arestimist lubada nakkushaiguste hüpertermiat.

Ennetamine seisneb arsti ja Õigeaegne ravi Peamine haigus, mis tekitas krambid.

Krambi pikaajalise ilminguga võib eeldada, et laps on välja töötanud epilepsia. Selleks on arsti täielik kontroll läbi viia ja täieliku ravi lapsele.
Nõuetekohase ennetamise korral on konfiskeerimiste ülemineku tõenäosus epileptiliseks 2-10% ja nõuetekohane ravi aitab haiguse täielikult peatada.

Oht ja ettearvamatus

Krambid on väga ohtlik nähtus, sest need võivad põhjustada ajukahjustusi, probleeme kardiovaskulaarne süsteem ja lõpetage hingamine. Pikk ja pikaajaline rünnak võib viia epilepsiani raske kursusega, nii et ärge kasutage füüsilisest isikust ravimeid ja annavad lapsele ravimeid ilma arstiga konsulteerimata.

Pea meeles, et õigeaegne apellatsioonkaebus arstile ja õige ennetamine aitab jätkuvalt hoida oma lapse tervist ja kaitsta oma elu sellise arestimise tekkimisest tulevikus.

VI klass. Närvisüsteemi haigused (G00-G47)

See klass sisaldab järgmisi plokke:
G00-G09 Kesknärvisüsteemi põletikulised haigused
G10-G13. Süsteemne atroofia mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi
G20-G26. Ekstrapüramid ja teised mootorihäired
G30.-G32. Muud degeneratiivsed haigused kesknärvisüsteemi
G35-G37 Kesknärvisüsteemi demüeliniseerivad haigused
G40-G47 Episoodilised ja paroksüsmaalsed häired

Kesknärvisüsteemi põletikulised haigused (G00-G09)

G00 bakteriaalne meningiit ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Kaasa arvatud: arachnoiditis)
Lepomingiit)
Meningiit) bakteriaalsed
Pahimeninhit)
Välja arvatud: bakteriaalsed:
meningoencefaliit ( G04.2.)
meningomüeliit ( G04.2.)

G00.0. Meningiidi mõjutamine. HASOPHILUS GREFENZAE põhjustatud meningiit
G00.1. Pneumokoki meningiit
G00.2. Streptococcal meningiit
G00.3. Stafülokokk-meningiit
G00.8. Teiste bakterite põhjustatud meningiit
Meningiit põhjustatud:
freedlandi Wand
Escherichia coli.
Klebsiella
G00.9. Bakteriaalne meningiit ebamugav
Meningiit:
purulent BDA
piogeenne BDA
gNOTODO BDA

G01 * meningiit bakteriaalsetes haigustes, mis on klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Meningiit (millal):
siberi haavand ( A22.8.+)
gonokoki ( A54.8.+)
leptospyrosaalne ( A27.. -+)
listerioos ( A32.1.+)
lyme'i tõbi ( A69.2.+)
meningokoki ( A39.0.+)
neurosimifilisa ( A52.1.+)
salmonelloosi ( A02.2.+)
süüfilis:
kaasasündinud A.50.4.+)
sekundaarne ( A51.4.+)
tuberkuloos ( A17.0.+)
tiffoid palavik ( A01,0.+)
Excelves: meningoencepaliit ja meningomyeliit bakterite jaoks
Muude kategooriate klassifitseeritud haigused ( G05.0.*)

G02.0.* Meningiit viirushaigused, klassifitseeritud teistesse kategooriatesse
Meningiit (põhjustatud viirus):
adenoviirus ( A87.1.+)
enteroviirus ( A87.0.+)
lihtsad herpes ( B00.3.+)
nakkusliku mononukleoosi ( B27.. -+)
corey ( B05.1+)
epideemia parotiit ( B26.1.+)
rubella ( B06.0.+)
tuulerõugete ( B01,0.+)
varjupaikade paigaldamine ( B2.1.+)
G02.1* MIKOsakhi meningiit
Meningiit (millal):
candadose ( B37.5.+)
cocidioidomükonoosi ( B38.4.+)
krüptokokk ( B45.1.+)
G02.8.* Meningiit teiste rafineeritud nakkusohtlike ja parasiga Tara haiguste klassifitseeritud teistesse kategooriatesse
Meningiit:
aafrika Tripanosomoz ( B56.. -+)
shagase haigus ( B57.4.+)

G03 meningiit teiste ja määratlemata põhjuste tõttu

Kaasa arvatud: arachnoiditis)
leptotentiit) muu ja täpsustamata
Meningiit) põhjused
Pahimeninhit)
Välja arvatud: meningoencefaliit ( G04.. -)
Meningomüeliit ( G04.. -)

G03.0. Nepiogeense meningiit. Nebacteriaalne meningiit
G03.1 Krooniline meningiit
G03.2. Healoomuline korduv meningiit [mollar]
G03.8. Teiste rafineeritud patogeenide põhjustatud meningiit
G03.9. Meningiit on määratlemata. Arachnoiditis (seljaaju) bd

G04 entsefaliit, mieli ja entsefalomüeliit

Kaasa arvatud: äge kasvav müeliit
Meningoencefaliit
Meningomüeliit
Välja arvatud: healoomuline malgiline entsefaliit ( G93.3.)
Entsefalopaatia:
BDU ( G93.4.)
alkoholi päritolu ( G31.2.)
mürgine ( G92.)
mitmekordse skleroosi (G35)
müeliit:
Äge risti ( G37.3.)
subakuutne nekrootiline ( G37.4.)

G04.0. Äge levitatud entsefaliit
Entsefaliit)
Entsefalomüeliit) PostMimuniseerimine
Vajaduse korral vaktsiini liideseks
G04.1. Troopiline spastiline parapleegy
G04.2. Bakteriaalne meningoencefaliit ja meningomüeliit, mis ei kuulu teistesse kategooriatesse
G04.8. Teine entsefaliit, müeli ja entsefalomüeliit. Infektsioonijärgne entsefaliit ja entsefalomüeliit BDU
G04.9. Entsefaliit, müeli või entsefalomüeliit on määratlemata. Ventriakulit (aju) BD

G05 * entsefaliit, meliit ja entsefalomüeliit haigustele, vannituba klassifitseerib teistes kategooriates

Kaasa arvatud: meningoencefaliit ja meningomüeliit haiguste jaoks,
klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Vajadusel tuvastada nakkav agent Kasutage lisakoodi ( B95-B97.).

G06.0. Intrakraniaalne abstsess ja granuloom
Abscess (embolic):
aju [mis tahes osa]
tserebelchik
tserebraalne
sest
INTRACRANIAL (AYA) Abscess või granuloom:
epiduraalne (Aya)
extraderal (Aya)
sUBDOURAL (AYA)
G06.1 Sisemine abstsess ja granuloom. Abscess (embolic) selgroog [Mis tahes osa]
Sisemine abstsess või granuloom:
epiduraalne
ekstraduraalne
subderal-
G06.2. Eksisteerivate ja subduraalse abscess loworeerimata

G07 * Intrakraniaalne ja sissetungimatu abstsess ja granuloom teistes kategooriates klassifitseeritud haigustes

Abscess Aju:
amoebic ( A06.6.+)
gonokoki ( A54.8.+)
tuberkuloosne ( A17.8.+)
Aju granuloom skistosoomidega ( B65. -+)
Tuberkuloos:
aju ( A17.8.+)
aju kestad ( A17.1.+)

G08 intracranial ja sisestatud flebiit ja tromboflebiit

Septikud (id):
emboolia)
endoplibe)
flebitis) Intrakraniaalne või intressi
tromboflebiit) venoosse sinuse ja veenide
tromboos)
Välja arvatud: intrakraniaalne phleveerimine ja tromboflebiit:
keerulisemaks:
abort, ektoopiline või molaarne rasedus ( O.00 -O.07 , O.08.7 )
rasedus, sünnitus või sünnitusjärgne periood (O22.5., O87.3.)
unmargorginous päritolu ( I67.6.); NEYOMOMOMOMOME INSPIRIATSIONAL PHLEETTS JA THROMBOPHLEITIBI ( G95.1)

G09 Kesknärvisüsteemi põletikuliste haiguste tagajärjed

NUTETE Rubriiki tuleks kasutada määrata
Riigid on primaarsed klassifitseeritud rubriikidesse

G00-G08. (Välja arvatud need, mis on tähistatud *), kuna tagajärjed, mida ise on seotud
Teine tagasivõtmine "tagajärgede" hõlmab seisamist, rafineeritud kui sellisena või hilinenud ilminguid või tagajärjed, mis eksisteerivad aasta jooksul või rohkem pärast nende seisundi algust. Selle kategooria kasutamisel on vaja suunata asjakohast soovitusi ja eeskirju haigestumuse ja suremuse kodeerimiseks, mis on antud MI poolt T.2-s.

Süsteemi atroofia mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi (G10-G13)

G10 Gentoni tõbi

Kharya Genretton

G11 pärilik ataksia

Välja arvatud: pärilik ja idiopaatiline neuropaatia ( G60. -)
ajuhalvatus ( G80. -)
Metaboolsed häired ( E70.-E90.)

G1.0. Kaasasündinud ataksia
G11.1 Varajane Cerebelchik ataksia
Seda täheldatakse tavaliselt alla 20-aastaste isikute poolt
Varajane tserebelli ataksia:
oluline treemor
müoklone [ataxia khanta]
konserveeritud kõõluse reflekse
Attakia Froomreiche (autosomaal-recessiivne)
X-ühendatud retsessiivne spinocelebelli ataksia
G11,2 Hiljem Cerebelli ataksia
20-aastaste inimeste jaoks ei ole vaja
G11.3. Cerebellum ataksia DNA remondi katkemisega. Telesaated ataksia [Louis Bar sündroom]
Välja arvatud: cockein sündroom ( Q87.1)
Pigmenteeritud kerodermia ( Q82.1)
G11.4. Pärilik spastiline parapleegy
G11.8. Muu pärilik ataksia
G11.9. Pärilik ataksia ebamugav
Pärilik Cerebelchikovka (ha):
ataxia BDA
degeneratsioon
haigus
sündroom

G12 seljaaju lihaste atroofia ja sellega seotud sündroomid

G12.0. Laste seljaaju lihaste atroofia, ma kirjutan [Verdigo-Hoffman]
G12.1 Muu pärilik seljaaju lihaste atroofia. Progressiivne Bulbarium paralüüs lastel [Fazio Londre]
Self-lihaste atroofia:
täiskasvanute vorm
laste vorm, tüüp II
distaalne
noorte vormiriietus, III tüüp [Kugelberg - Vallanger]
tera
G12.2. Mootori neuroni tõbi. Perehaiguse mootori neuron
Side skleroos:
amiootroofiline
esmane
Progressiivne (AA):
bulbarium paralüüs
seljaaju lihaste atroofia
G12.8. Muud seljaaju lihaste atroofia ja sellega seotud sündroomid
G12.9 Seljaaju lihaste atrofoonküsimust

G13 * Süsteemi atroofia, mis mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi teistesse kategooriatesse klassifitseeritud haigustega

G13.0.* Pareeneoplastiline noncropaatia ja neuropaatia
Kartsinomatoosse noncropaatia ( C00.-C97.+)
Neuropaatia meelte kasvaja protsessis [denia-pruun] ( C00.-D48.+)
G13.1* Muu süsteem atroofia, mis mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi, kasvajahaigustega. Pareenoplastiline limbic entsefalopaatia ( C00.-D48.+)
G13.2.* Süsteemne atroofia koos mixeme, mis mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi ( E00.1+, E03.. -+)
G13.8.* Süsteemne atroofia mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi, teiste haigustega, mis on klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Ekstrapüramidaalsed ja muud mootorihäired (G20-G26)

G20 Parkinsoni tõbi

Hemiparkinsonism
Lühike halvatus
Parkinsonism või Parkinsoni tõbi:
BDA
idiopaatiline (Aya)
esmane (Aya)

G21 sekundaarne parkinsonism

G21.0. Pahaloomuline neuroleptiline sündroom. Vajadusel tuvastada ravim
Kasutage lisakoodi välisiljadel põhjustel (Klass XX).
G21.1 Muud narkootikumide poolt põhjustatud sekundaarse parkinsonismi vormid.
G21.2. Teise välise Fala poolt põhjustatud sekundaarparkinsonism
Vajadusel tuvastage välise tegur kasutab täiendavaid välistel põhjustel (klass XX).
G21.3. Postrencephalitionsonism
G21.8. Muud teisese parkinsonismi vormid
G21.9. Sekundaarne Parkinsonism ebamugav

G22 * Parkinsonism teistesse kategooriatesse klassifitseeritud haigustes

Syfilic Parkinsonism ( A52.1.+)

G23 muud degeneratiivsed basaal-gangliiahaigused

Välja arvatud: polüsüsteemi degeneratsioon ( G90.3.)

G23.0. Galerto-naasthaigus. Pigmentaalne pallaadium degeneratsioon
G23.1. Progressiivne väljund oftalmoplegia [stiil Richardson-Olshevsky]
G23.2. Hulkuvate degeneratsioon
G23.8. Muud rafineeritud degeneratiivsed haigused basaal ganglia. BASAL Gangli-ga
G23.9. Basalt Gangliia degeneratiivne haigus on määratlemata

G24 Distonia

Kaasasjades: Disciesia
Välja arvatud: AtTeatloid Airbral halvatus ( G80.3.)

G24.0. Narkootikumide põhjustatud distroonia. Vajadusel tuvastage ravim
Kasutage täiendavaid välistel põhjustel (klass XX).
G24.1. Idiopaatilise perekonna düstoonia. Idiopaatiline düstoonia BDA
G24.2. Idiopaatiline katastroofide düstoonia
G24.3. Spastiline krivohea
Välja arvatud: Krivoshi BDU ( M43.6.)
G24.4. Epiopaatiline Roto näo Distonia. Roto-näo düskineesia
G24.5. Blefarospasm
G24.8. Muu düstoonia
G24.9. Düstoonia on määratlemata. Disciesia BDA

G25 Muud ekstrapüramidaalsed ja mootori rikkumised

G25.0. Oluline treemor. Pere Tremor
Välja arvatud: treemor BDU ( R25.1)
G25.1 Treemor ravimi põhjustatud
Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).
G25.2. Teised värbamisvormid treemor. Intendentne treemor
G25.3. Mioclonus. Ravimi põhjustatud MOOCLONUS. Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).
Välja arvatud: näo mikimia ( G51.4.)
Mioclonic epilepsia ( G40. -)
G25.4. Chorea põhjustatud ravim
Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).
G25.5. Muud liiki chorea. Khorora BDU
Välja arvatud: Khorora BDU koos südame kaasamisega ( I02.0.)
Kharya Genthaton ( G10)
Reumaatiline chorea ( I02.. -)
CHOREA SIDENCHEN ( I02.. -)
G25.6. TIKI põhjustatud narkootikumide ja muude puugid orgaanilise päritolu
Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).
Välja arvatud: de la turnetta sündroom ( F95.2.)
Tick \u200b\u200bBDU ( F95.9)
G25.8. Muud ajakohastatud ekstrapüramidaalsed ja mootori häired
Sündroom "rahutu" jalad. Crested mees sündroom
G25.9 Ekstrapüramidaal ja mootori häire ebamugav

G26 * ekstrapüramidaal- ja mootorihäired teistes kategooriates klassifitseeritud haigustes

Muud närvisüsteemi muu degeneratiivsed haigused (G30-G32)

G30 Alzheimeri tõbi

Siia kuuluvad: SEENYLON ja eelseadistused
Välja arvatud: Shenüül:
nCDR aju degeneratsioon ( G31.1.)
dementsus BDA ( F03.)
Vanem BDU ( R54)

G30.0. Varajane Alzheimeri tõbi
Pange tähele haigus tavaliselt alla 65-aastastes isikutes
G30.1. Hiline haigus Alzheimer
Pange tähele haigus tavaliselt üle 65-aastastele isikutele
G30,8. Muud Alzheimeri tõve vormid
G30,9. Alzheimeri tõbi on määratlemata

G31 Muud närvisüsteemi degeneratiivsed haigused, mis ei ole klassifitseeritud teistesse kategooriatesse

Välja arvatud: rea sündroom ( G93.7.)

G31.0. Piiratud aju atroofia. Tipphaigus. Progressiivne isoleeritud Aphasia
G31.1. Shenüüli degeneratsioon aju, mitte salastatud vannituba teistes kategooriates
Välja arvatud: Alzheimeri tõbi ( G30.. -)
Vanem BDU ( R54)
G31.2. Alkoholi põhjustatud närvisüsteemi degeneratsioon
Alkohol:
cerebellum:
ataksia
degeneratsioon
aju degeneratsioon
entsefalopaatia
Alkoholi põhjustatud vegetatiivse [autonoomne] närvisüsteemi hindamine
G31.8. Muud närvisüsteemi rafineeritud degeneratiivsed haigused. Grey Segundamine [Alpes haigus]
Nekrootilise entsefalopaatia prostitulatsiooni [League'i tõbi]
G31.9. Närvisüsteemi degeneratiivne haigus on määratlemata

G32 * Muud närvisüsteemi degeneratiivsed häired muudes rubriigis klassifitseeritud haigustes

G32.0.* Seljaaju kombineeritud degeneratsiooni prosolaadimine teistesse kategooriatesse klassifitseeritud haiguste jaoks
Seljaaju kombineeritud degeneratsiooni prositatsioon vitamiini puudumisega Kell 12 (E53,8.+)
G32.8.* Muud kategooriasse kuuluvate haiguste närvisüsteemi muu rafineeritud degeneratiivsed häired

Kesknärvisüsteemi demüeliniseerivad haigused (G35-G37)

G35 Scarm skleroos

Mitmekordse skleroosi:
BDA
ajuarrev
selgroog
levitatud
üldistatud

G36 Teine terav levitamine demüeliniseerimine

Välja arvatud: nakkusjärgne entsefaliit ja entsefalomüeliit BDU ( G04.8.)

G36.0. Opticevermeliitis [Deviki tõbi]. Demeliniseerimine kunagi pealtvaataja närv
Välja arvatud: visuaalse närvi BDU neerriti ( H46.)
G36.1. Äge ja subakute hemorraagia leuoentephalitis [Harsti tõbi]
G36.8. Teine ajakohastatud akuutse demellisatsiooni uuendatud vorm
G36.9. Äge levitamine demüeliniseerimine määratlemata

G37 Muud demüeliniseerivad haigused kesknärvisüsteemi

G37.0. Hajutatud skleroos. Pasriaksiaalne entsefaliit, sidrahaigus
Välja arvatud: adrenolaadi kood [Addison-Schilder] ( E71.3.)
G37.1 Kesk-Moosesente keha deelination
G37.2. Kesk-Pontane melinolüüs
G37.3. Äge põiki müeliit kesknärvisüsteemi demüeliniseerivate haigustega
SHARP RIPSVERS MELIT BDU
Välja arvatud: hajuta skleroos ( G35)
Opticevermeliitis [Deviki tõbi] ( G36.0.)
G37.4. Mootori nekrootiline müelit
G37.5. Kontsentriline skleroos [Balo]
G37.8. Muud rafineeritud demüeliniseerivate haiguste kesknärvisüsteemi
G37.9. Kesknärvisüsteemi demüeliniseerimine ebamugav haigus

Episoodilised ja paroksüsmaalsed häired (G40-G47)

G40 epilepsia

Välja arvatud: Landau Clefneri sündroom ( F80.3.)
Convulive Fit BDU ( R56.8.)
Epileptiline staatus ( G41.. -)
Parables Todd ( G83.8.)

G40.0. Lokaliseeritud (fookuskaugus) (osaline) idiopaatiline epilepsia ja epilepsia sündroomid koos konvulsiivse valega Kami fookuskauguse algusega. Heliggi laste epilepsia EEG-i piigiga kesk-ajalises piirkonnas
Laste epilepsia paroksüsmaalse aktiivsusega kas EEG Occipity piirkonnas
G40.1. Lokaliseeritud (fokaal) (osaline) sümptomaatiline epilepsia ja epilepsia sündroomid lihtsate osaliste krampidega. Rünnakud ilma teadvuse muutmata. Lihtsad osalised krambid, mis läbivad sekundaarseks
Üldistatud krambid
G40.2. Lokaliseeritud (fookuskaugus) (osaline) sümptomaatiline epilepsia ja epilepsia sündroomid, millel on keerulised ratsid konvulsiivse konfiskeerimisega. Rünnakud teadvuse sõnumitoojaga, sageli epileptilise avtomatismiga
Keerulised osalised krambid, mis liiguvad sekundaarsete üldiste krampide
G40.3. Üldistatud idiopaatiline epilepsia ja epilepsia sündroomid
Vastukaalulised (s):
müoklonic varase laste epilepsia
neonatal krambid (perekond)
Laste epileptilised absahssions [PicnolePpsia]. Epilepsia suure krambid, kui ärkamine
Alaealiste:
aBBANS-EPILEPSY
mioclonic epilepsia [impulsiivne väike arestimine, petit mal]
Mittespetsiifilised epilepsiahoogud:
atooniline
kloon
mioklooniline
toonik
tonic-klonic
G40.4. Muud liiki üldistatud epilepsia ja epilepsia sündroomid
Epilepsia:
müokloonilised abisi
müokloon-tasaalapindalad

Laste spasmid. Lennox-Gasto sündroom. Salaams Tick. Sümptomaatiline varajane mioclonic entsefalopaatia
West'i sündroom
G40.5. Erilised epileptilised sündroomid. Epilepsia osaline pidev [Kozhevnikova]
Epileptilised krambid, mis on seotud:
alkoholi kasutamine
ravimite kasutamine
hormonaalsed muutused
une äravõtmine
stressitegurite kokkupuude
Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).
G40,6 Salvestab Grand Mal ebamugav (väikeste krampide või ilma nendeta)
G40,7. Väikesed krambid määratlemata ilma krampideta Grand Mal
G40,8. Muud epilepsia rafineeritud vormid. Epilepsia ja epileptilised sündroomid, mis ei ole määratletud kui fookuskaugused või üldised
G40,9 Epilepsia ebamugav
Epileptiline:
krambid BDA
bD rünnakud
salvestab BDA

G41 epileptiline staatus

G41.0. Epileptiline staatus Grand Mal (convulive krambid). Tooniline klooniline epileptiline staatus
Välja arvatud: epilepsia osaline pidev [Kozhevnikov] ( G40.5.)
G41.1. Zpileptiline staatus petit mal (väikesed krambid). Epileptiline staatus ABBANS
G41.2. Keeruline osaline epileptiline staatus
G41.8. Teine rafineeritud epileptiline staatus
G41.9. Epileptiline staatus on määratlemata

G43 migrain

Välja arvatud: BDA peavalu ( R51)

G43.0. Migreen ilma aura ilma [lihtne migreen]
G43.1. Migreen AURA [klassikalise migreeni]
Migreen:
aura ilma peavaludeta
peamees
ekvivalendid
perekonna hemiplicic
hemipliõel
alates:
aura ägeda varakult
pikk AURA
tüüpiline aura
G43.2. Rände staatus
G43.3. Keeruline migreen
G43.8. Muu migreen. Oftalmoplegic migreen. Võrkkesta migreen
G43.9. Migreen ebamugav

G44 Teised peavalu sündroomid

Välja arvatud: ebatüüpiline nägu valu ( G50,1)
Peavalu BDU ( R51)
neuralgia trigeny närvi (G0.0.)

G44.0. Sündroom "histamiin" peavalud. Krooniline paroksüsmaalne Hemikrania.

"Histamic" peavalu:
krooniline
episoodiline
G44.1. Vaskulaarne peavalu, mis ei kuulu teistesse kategooriatesse. Veresoonte peavalu BDA
G44.2. Peavalu intensiivne tüüp. Krooniline pinge peavalu
Episoodiline pinge peavalu. BDA pinge peavalu
G44.3. Krooniline post-traumaatiline peavalu
G44.4. Peavalu, mis on põhjustatud ravimite kasutamisest, mis ei ole teistesse kategooriatesse klassifitseerimata
Vajadusel tuvastage ravimit täiendavate välistel põhjustel (klass XX).
G44.8. Teine rafineeritud peavalu sündroom

G45 mööduvad aju aju isheemilised rünnakud [rünnakud] ja sellega seotud sündroom

Välja arvatud: neonataalne aju isheemia ( P91.0.)

G45.0. VitsBobasilar arteriaalse süsteemi sündroom
G45.1. Unine arteri sündroom (poolkivi)
G45.2. Mitmekordse ja kahepoolse aju arteriaalse sündroomi
G45.3. Mööduv pimedus
G45.4. Üleminek globaalne amneesia
Välja arvatud: amneesia BDA ( R41.3.)
G45.8. Muud mööduvad ajutise isheemilised rünnakud ja nendega seotud sündroomid
G45.9. Üleminek aju isheemiline rünnak määratlemata. Ajuarteri spasm
Transientne aju isheemia BDA

G46 * veresoonte aju sündroomid tserebrovaskulaarsete haigustega ( I60.-I67.+)

G46.0.* Keskmine aju arteri sündroom ( I66.0.+)
G46.1.* Ees aju arteri sündroom ( I66.1+)
G46.2.* Tagumine aju arteri sündroom ( I66.2.+)
G46.3.* Löögi sündroom aju pagasiruumis ( I60.-I67.+)
Sündroom:
Benedict
Klappima
Fovillya
Miyar-jumb
Wallenberga
Weber
G46.4.* Cerebellar insult sündroom ( I60.-I67.+)
G46.5.* Pure Motor Lacooneri sündroom ( I60.-I67.+)
G46.6.* Pure tundlik lekkur-sündroom ( I60.-I67.+)
G46.7* Teised lünkade sündroomid ( I60.-I67.+)
G46.8.* Muud ajuvaskulaarsed sündroomid Cerebro vaskulaarsete haiguste ( I60.-I67.+)

G47 unehäired

Välja arvatud: õudusunenäod ( F51.5.)
Unehäired anorgaanilised etioloogia ( F51. -)
Öö õudused ( F51.4.)
Ühekordne ( F51.3.)

G47.0.{!LANG-213f7df366e185a31460bd3c86a18eae!}
{!LANG-aed5484da361ac94bbd2587ba7c9344c!}{!LANG-f964b94dd41b9398c5c75b7645cbec78!} {!LANG-7bb7ecdae897b3dced0c4976761a3d5e!}{!LANG-1a3c60592b058c6cb61f58928bc4dd24!}
{!LANG-cc334191a6174f52e4976c6b8864b430!}{!LANG-34c7a66d8b044221edf507bf639893d8!}
{!LANG-883375a784316b80622716425106c5d2!}{!LANG-337cf1d6f0f13ac6be3e4ce96288fcb5!}
{!LANG-43d4193dbcd5df4b5fb0231b69189e76!}
{!LANG-4832a4a43793535e93761bb44c60c322!}
{!LANG-2e3c3b8b2b074dcfc6005f8560c81f70!}
{!LANG-f4b20cc8cff395343b11cbc35794351f!} {!LANG-f44a518ab5c3b31a489e683d0a676ea6!})
{!LANG-11015d762004b94dce5d465d11c6b529!} {!LANG-013f6c832703aeff611d2c887c81402f!})
{!LANG-ebfc268aed34e1207616ba296285a80a!}{!LANG-f0af9988dc93db673153d2faa00dabf9!}
{!LANG-dc9677aee3512f8996092a41134720fa!}{!LANG-3b05914f8a4645307aceba669d9041c5!}
{!LANG-c5ff85e1ccaa219ee3f8e23d59750b99!}{!LANG-58737313c2467010191f02b38e04eb56!}

{!LANG-f1ab5db3ea3ad8f3a144a30576ec130c!}

{!LANG-24779fe1e8042d5315548cf4a8cad7b7!}

{!LANG-5b257872823233345e1a4452276c3fbf!}

{!LANG-e99fb750a76e3ef1c3db937192cf02d1!}

{!LANG-a4583993ef47e12771322c8c5d462cd4!}

{!LANG-6e26055f143bb3a8dddf05a52375741f!}

{!LANG-76b1c2868b2d5369abdd0bbcbdd2e7d3!}

{!LANG-8e4c38e5e9718718d2c59d6d12595a2b!}

{!LANG-650b74e7074e4efee81c84ee24a6bf9a!}

{!LANG-fd2b27c7087880fc7eccc639772cbbb4!}

{!LANG-634103a93c1d8e55ca9210bf3e98f2f5!}

{!LANG-cce778c05dc1bd47be686a1633c436cd!}

{!LANG-dce84f0f21230064de0423e6098bf835!}

{!LANG-782dae6193bef68a2c3878f46e03bebd!}

{!LANG-22d5b811d2404d325b476b95b4c09638!}

• {!LANG-9c1e64394c2e98563f8176eab55fa4e8!}
• {!LANG-83e76921278ee1d95f5a9127ed2a212e!}
• {!LANG-c7353830a4dc04fcd5f214a6bfb0145d!}
• {!LANG-d8a895a94603ee4b2ca9061a87086521!}
• {!LANG-cf58bf9e0ed2752fbc10dd549ce70a7b!}
• {!LANG-0ce9ce1fe9767762da1438fc36fee62b!}
• {!LANG-b9e21c12f3d476a6f2e453bb2581ce79!}
• {!LANG-59e853e0014af6b3514923f796bc3365!}
• {!LANG-b59f532bfa034b4f2bcf67cbe98e5f7a!}

{!LANG-9222431c16716497ff51edfdab85760c!}

• {!LANG-dd32569bce171553f8ef64201af11790!}
• {!LANG-5afed349474750c794abe733f42b914d!}
• {!LANG-fb60763a37e99150b56c07ecd3222da0!}
• {!LANG-2390234832277b97f381e259510e8106!}
• {!LANG-926469d7d74edbdd6ea7b478de2fea92!}
• {!LANG-d635bfc5fe33caf8912b4778d28d7bb2!}
• {!LANG-b75830adeabf8887d92e51792e20cb27!}
• {!LANG-45a7da0ab655f1490adf5bf45a6d8b8c!}

{!LANG-81a45ea0e98a9f5c559a34e7bdacb3ac!} {!LANG-e8bac04eb74629e1eefeadd32b07f2c7!}{!LANG-1d39619aa5919696a1f8efa737cf6a7f!}

{!LANG-10fdae9699face057d3d6f2dcd8d2e5d!}

{!LANG-0db2cd76b037fb192e6e810e3c3740d3!} {!LANG-8d032df65a2765fe467a44f299cc39f2!}{!LANG-08de233613113aa23065a94557dbea72!}

{!LANG-ca760b595fdbc41106b6dbd5c921193c!}

{!LANG-5c5955f06723da6a6504c8d6276ba5e1!}

{!LANG-026e9fbab1d668dbe7ee634afd4b02b6!}

• {!LANG-52bde5d11bcf1d09b85c93ca1a130380!}
• {!LANG-cccdcb6f6d4d29ecfbfaf9fefd6c82e0!}
• {!LANG-6a9e295f640a599fe93677af725f5c9b!}
• {!LANG-50e9588b279ae07951f91bcdb689b8ca!}
• {!LANG-045154348aa3c303942b64cba862bf62!} {!LANG-c0403395fd2044ef203ac0e17a5fb532!};
• {!LANG-c2b7569fb4b1c12551c7b83aef492bc3!}
• {!LANG-0931c355ed223f83a776c1ce36902e7d!}

{!LANG-938a051cbcc03cb84c2f7c5c2c631ce5!}

• {!LANG-301e7ade1f7fc524f5c625f5d89d036d!}
• {!LANG-750e41877a623fb1aca565100736d300!}
• {!LANG-772703ce87a5c7b9efb72699f02ea884!}
• {!LANG-cf4bc2334dc5e02684e003edd0738027!}

{!LANG-98887cd67334dba0d794f339d88bbb19!}

• {!LANG-620c29ffc4bae5d9c27b35963b2e9517!}
• {!LANG-cd581f34be852ef68ed935d9cdd53463!}
• {!LANG-e2ee50d4bc544f1f93004959b80a1eb3!}
• {!LANG-32b74f64c6e29340684f3e1d8972832d!}
• {!LANG-6f7774b789aed6f82e7cd90323e3740c!}
• {!LANG-295b081d676eecfe7ac4bbb91e2eb7db!}
• {!LANG-3d84f725d2d9c4705fed00875e7ab123!}
• {!LANG-55eb3071a2248f236d5665362c3f6e31!}

• {!LANG-579ed245cf0dabbcc7785328064207f7!}
• {!LANG-372850ddaa318d59c562ec775413ebbf!}
• {!LANG-0bf761ee2e3cce94dc3c8240b04c3f80!}
• {!LANG-a9aa74349791a62956d0eab947e97846!}

{!LANG-858972bf494d659c5e139c60e2d2f74a!}

• {!LANG-b24259694e98340ad3c43b0e07210596!}
• {!LANG-9cccb5236b1d45be21d88700a7b348f9!}
• {!LANG-6f5e11e22bd400677e0019397788343e!}
• {!LANG-2fdb6950c167783b18f7c08f8beb4ad5!}

{!LANG-d170d2f24c4a179e95c0ba84a8779426!}

{!LANG-52cddab02118be81d0560297112014c5!}

{!LANG-7ccf23cb2d8d73bdfeb3ff1129229445!}

{!LANG-0de410ccf9cef0f947fc36a3b67dd5b9!} {!LANG-8ce180f4e187b881b2e47dca2ccbbe7a!}{!LANG-6deca1d25da86b2552cc2d56dc2ed29f!}

{!LANG-8acda600ad67159b7f9e12efc4edec8d!}

{!LANG-5494dd10ecdef4256072e4785e8744c3!}

{!LANG-a37549e5696a894e4f0e3d03181c18aa!} {!LANG-51d7dc5600f0b8769506134fe94d1d1c!}{!LANG-d103be0bd310a765bcc47ea0c74daf5b!} {!LANG-d92444e4b11c72a428394c277c5c6597!}{!LANG-690ac5fa828ebd992039db0bf8a784cf!}

{!LANG-3ee71120b5e7ddc99f46ce0456108a0f!}

{!LANG-0e233b42edfc77f4740e4769f7a3ddff!}

{!LANG-07cfe0210619f1abf645eb834ec99409!}

{!LANG-e9816ebc999302f8c3c87b1e04cefef8!}

{!LANG-5f63c1aefa9e122d7a675a8a1d9a4029!}

• {!LANG-39a12cef2a3a9df3927784448dc5639c!}
• {!LANG-3a875095962a83d20ec4b5eedceed553!}
• {!LANG-eb6dc939b9eb9ef346c0a190ae55e021!}
• {!LANG-883ee81873112ab14f76207e5fb8d498!}
• {!LANG-17ad4efca23f03723311c1f7c622c18f!}
• {!LANG-d8b45bb7810a88a37b663e20c5298425!}
• {!LANG-fcb698e3d14a0aec89df121547d4260a!}

{!LANG-af357ae81fa3b3df1d2cf5765a0beb22!}

• {!LANG-0bfff6f449efd63d7f2c714ad69b682d!}
• {!LANG-1eb5cef4ff679172381a16b26e71a10f!}

• {!LANG-f56d3a64fa406db7b49d0b089e97a6ce!}

• {!LANG-61d36d51784b0b3adeee41527b9c4273!} {!LANG-d41ec621978b158527bbbdd817d4f445!}{!LANG-8dd9ee60c4bd8748d0d792c8f7f18693!}
• {!LANG-307be8bb376e48765a6e43c4f60b76ea!}
• {!LANG-2e1c9f6a6f080c2395521cfd1dc05e2e!}

• {!LANG-31ff9a3d97d984b06b1b7475ed975e49!}
• {!LANG-0561345d077fabbfd3fe6c17991906f1!} {!LANG-5ea159029299a4631dabe93b4e5f8bf4!}{!LANG-c70206e014a39bdff32f1cb9cd190d78!}

{!LANG-de9b0c27b95decde971cc14e38ea5cc2!}

{!LANG-20f41bc9a28633141a831048c835486f!}

{!LANG-46f03cc5fb0b33cc18ed6f1dbae7cb85!}

{!LANG-c504f6388b74954f58f7bc1b718925b1!}

{!LANG-813d030253d68aa23e60387f963599df!}

{!LANG-60c8a933671b9b17c1160e1a0ecbdd35!}

{!LANG-9dafb8153929e673f1b06b667a36559b!}

• {!LANG-f7d8a04f18ba9e962cc241cd2155c578!}
• {!LANG-5b4150671cbea9eb48a44a55a1fbf9f8!}
• {!LANG-b72fff3680584825d862fb49f6a6f025!}
• {!LANG-5d736475988c1b87d3214d969ef0c511!}
• {!LANG-550a5fa46dfacef4b496a66d337dfc6d!}

{!LANG-95a729de628c03358c64cd39c25490b2!}

{!LANG-b6327cfd9a2c5421eba4c122665705f6!}

{!LANG-286ced7ad0975e16b104e20fe9070ea8!}

{!LANG-775b30b0c1f410fba3b556cbe591c358!}

{!LANG-ee53ad2f9db646c97892954498a6d93d!}

• {!LANG-782835420b6e94fc153f42bcc60c5b67!}
• {!LANG-ca4a93db112ed1523b0b5fb95a20baf3!}
• {!LANG-8fc71566889f2be0acbec067a02c8074!}
• {!LANG-f0918694e11c70533f2db2d289e0704d!} {!LANG-2b6f0a18062d5c5a87db0930622367aa!}{!LANG-037605480debd1fd79fbb45dbc2139d5!}
• {!LANG-c81bf566c904ccf032b28ecff43d772e!}

{!LANG-fbdd3d05d7e8d7b62bdb5fc3abd44e74!}

{!LANG-94bdf07b163c819447a1caac7fbd7bbc!}

{!LANG-896e615b94abb8c1151351d3e1144d16!}

{!LANG-cbeeda52930bf47f155ae26ab6121497!} {!LANG-da00cff4bb82b49667a8e37c4675c16a!}{!LANG-cd82120da1f12554a161af5f87b27c16!}

{!LANG-c8a6f94e2b6b5c7a9b42eb623d3bf5dd!}

• {!LANG-42ae00808149105bb2fdeb23e36358bc!}
• {!LANG-03578403ce0dd274c667f12cb321df65!}
• {!LANG-67b1290c09ea67f85ae1e787921f0b69!}
• {!LANG-7e5d5584839d004fcae5e2e0e9be23fa!}

{!LANG-0b89598fdcc8e4ee1b75066b1e9f3778!}

{!LANG-05a72ff2f4f4a479192ad19dc4aa9777!}

{!LANG-4c4072412a00b8b27ea06dd4e2da50e4!} {!LANG-d2bbbbfdaefc68c2d5490e0556ab7508!}{!LANG-b22fd02ce3ae7b618823ffb04d242e4c!}

{!LANG-868651f9175d5ee8d582d1946f3fc756!} {!LANG-f5d2e711607498036224f2cf31382afa!}{!LANG-17255dba62a240fd98e93ba2f163f355!}

{!LANG-f243e1f4551ff94231f4075dd548fea9!}

• {!LANG-10c2c72634d96cda9084c0ad63058e60!}

{!LANG-83d8bb793c5b2f8f9fe60b635174e459!}

{!LANG-4b1e3b33a082a1c0e44a6e75dd6ae65d!}

{!LANG-2d25987a5c88d90648e460fc35fa5f8b!}

Ja vanemad peavad teadma, miks see juhtus ja kuidas selliseid olukordi tulevikus ära hoida.

{!LANG-080b4ff61f2a5590f1e4faa28e680cc0!}

{!LANG-566b8969f1a48c51f6a921438f87258b!}

{!LANG-e29026e0fb4858363d5c7cea20a25fe2!}

Krambid liigitatakse sõltuvalt erinevatest teguritest.

• epileptiline;
• naeepileptiline (võib minna epilepsiasse).

Sõltuvalt kliinilistest ilmingutest:

Sõltuvalt erinevate struktuuride kaasamisest võib erineda loodusest:

• toonik;
• klonic;
• kloonide toonik.

{!LANG-1484651f3f206a8336a72467b8fdd791!}

Esimene etapp, reeglina kestab mitte rohkem kui 1 minut, kuid see kestab teise etapi kestus, mis on edasiste prognooside oluline tegur.

Sündroomi esinemise põhjused võivad olla kõige erinevad. Konfiskeerimise olemust diagnoosib arst, kes läbib kõik vajalikud uuringud.

{!LANG-88b627aaad78586a30f2d7b686640427!}

{!LANG-d428f7ca556bcb52f0ce9408d8dd43bf!}

{!LANG-dc679df7321e7b2afe39378ef7cf9760!}

Mõnikord on selline rünnak lapse reaktsioon profülaktilisele vaktsineerimisele. Põhimõtteliselt see juhtub lastel kuni 1,5 aastat.

Metaboolne

{!LANG-d156ae08019b6f4c94f1de56ef77a0cf!}

Neid täheldatakse ka diabeetilise hüpoglükeemiaga lastel pärast pikki nälga ja tugevat füüsilist pingutust.

Lapsed, kellel on kilpnäärme töö probleemid, samuti selle operatsiooni, leitakse sageli selliste rünnakutega.

{!LANG-80276bd0d2e32eb9898c9ada798fe83b!}

{!LANG-3600bc8264995f4fdecd159f785767e6!}

Hüpoksiline

Hapnikupuudus võib esineda nii madalal hapnikku ümbritsevas atmosfääris ja patoloogilistes tingimustes. See toob kaasa keha töö rikkumise, kuna vahetusprotsesside töö ebaõnnestumine.

Hüpoksia esineb üsna sageli ja toimib paljude haiguste samaaegse sümptomina.

Lapse suurenenud närvilise erutusega, võib see ilmneda väljendunud rõõmu või viha ajal. Tugev nutt või nutt võib selle nähtuse põhjustada.

Struktuurne

Struktuurilistel põhjustel hõlmavad ajukahjustusi:

{!LANG-89ac65ccd9a119dff7df372b387f2de6!}

Sündroom arendab äkki ja avaldub erinevate sümptomitega, kuid neil kõigil on üldine iseloom:

• {!LANG-600bd825cd3ee023c2416b38bd1ca37e!}
• pea viskab välja;
• lõuad on suletud;
• hingamise peatamise suur tõenäosus;
• bradycardia ilmub;
• nahavärv on väga kahvatu;
• hingamine muutub müraseks ja kiiresti kiiresti;
• välimus on ummistumine, laps ei ole teadlik sellest, mis toimub ja kaotab suhteid reaalsusega;
• vahtu välimus suust.

Kaasasolevad haigused

Põhjused ilmnevad sageli ägedate nakkushaiguste, mürgistuste ja pärilike haiguste taustal.

Need võivad kaasata ka järgmisi haigusi:

• kNS-i kaasasündinud patoloogia;
• fokaalsed ajukahjustused;
• südamepuudulikkus;
• erinevad verehaigused.

{!LANG-f435494cb8875e97b6001bf671e8684f!}

Kuna sündroomi esinemiseks on palju põhjuseid, peaks uuring sisaldama erinevate spetsialistide terviklikku kontrolli (lastearst, neuroloog, endokrinoloog jt).

Oluline on, millistel tingimustel, kui kaua ja milliseid krambid olid.

Samuti on õige diagnostika jaoks vaja anda usaldusväärset teavet päriliku eelsoodumuse kohta haiguste ja vigastuste kohta.

{!LANG-6592ad8a187b40e222af7071887d31e5!}

• repiecephalograafia;
• radiograafia kolju.

{!LANG-18b82de2dfbb7d8347d68b98a1001ad9!}

• lUMMAL-PORCKURS;
• neurosonograafia;
• diafanoskoopia;
• angiograafia;
• oftalmoskoopia;
• CT aju.

Sündroomi arendamisel on vaja teha vere ja uriini biokeemilise uuringu.

Konvsupiivse sündroomi salvestamine lastel: ravi

{!LANG-ce74d3a145b5d05b4396c5ede5df60c1!}

Aga kui analüüsid on tuvastanud nende esinemise tõsisem põhjus, määratakse ravimite ravi:

• sündroomi leevendamine ravimitega nagu "heksaal", "diasepaam", "Gomk" ja magneesiumsulfaadi intramuskulaarne või intravenoosne sissejuhatus;
• rahustite vastuvõtmine.

Oluline tegur on toitumise normaliseerimine keha täieliku taastamise jaoks.

Pärast ägeda oleku eemaldamist teostatakse arsti pideva järelevalve all toetav ja ennetav ravi.

{!LANG-6316d92ff708d7a4c98a25017f2fda26!}

{!LANG-b4eca621d84148cffe44fc1df23b0184!}

1. Kui laps seisis, proovige vältida sügisel (löök, kui ainult soovib).
2. Paigaldage tahke pinnale ja te saate pea all midagi pehmeid panna.
3. Laiendage pea või kogu keha keha.
4. Vaba kaela riietest.
5. Pakkuge värsket õhku.
6. Pane taskurätik või koe salvrätik suhu.
7. {!LANG-e75cfb6add319ecf59eaff2a4871f49f!}

{!LANG-16ed10aa8c0c0e845886ff40db0505f4!}

Enamikul juhtudel peatatakse krambid vanusega. Kuid on vaja jälgida ettevaatusabinõusid. Korduste vältimiseks ei saa arestimist lubada nakkushaiguste hüpertermiat.

{!LANG-6ed2aea6dd629914e718c9956bd3fc5e!}

{!LANG-820f2e8675d1164ecee2c1d8615e5a13!}

Oht ja ettearvamatus

{!LANG-2a3cba85f4333ec355b2b3f27ee684b1!}

Pea meeles, et õigeaegne apellatsioonkaebus arstile ja õige ennetamine aitab jätkuvalt hoida oma lapse tervist ja kaitsta oma elu sellise arestimise tekkimisest tulevikus.

{!LANG-91af9bea2bf43407609384c04f70494e!}

{!LANG-b622994e400ee3457c40fbba23436b97!}

{!LANG-fec0af2904b97dea996ac37b2d5d053f!}

• {!LANG-98112a6082a09185a3ba04e39a23d01f!}
• {!LANG-e1178fc95b42f946d7f65c80d826b4a4!}

{!LANG-4ce0bb5cf162317e91d544232d8869c0!}

{!LANG-effb5e128403b38eeb09779feb3bada5!}