Silmatilgad Pool - narkootikumide raviVäljendatud viirusevastase ja immunostimuleerimise mõjuga.

Struktuur

Toimivustamispõhimõte on aktiivsete hapete sünteetiline polünukleotiidi kompleks: poliribadenylova ja polirobaridilova 100 ühikut.

Nagu kompositsiooni abiainetena on:

• naatriumkloriid koguses 8,5 mg;
• naatriumhüdrofosfaat koguses 2,0 mg;
• kaaliumhüdrauliline fosfaat summas 0,408 mg.

Ravim on endogeense interferooni sünteeside indutseerija lümfoidstruktuurides teiste tsütokiinide sünteeside indutseerija.

Oma mõjul, mitu tundi, kontsentratsioon veres ja pisaravedelik alfa-interferooni oluliselt suuremal tasemel beeta interferoon ja gamma interferoon.

Kinnitatud kliiniliselt aktiivsus, tõhususe vahendite vastu Gripiviirused, herpes, hingamisteede viirused.

Hind apteekides

Ühe ravimi pakendi maksumus sõltub kasti pudelite arvust.

Hind võib erineda erinevates piirkondades, odavama internet apteekides, hulgimüügi ostud.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit saab rakendada oftalmoloogiline praktika täiskasvanutel ja lastel. Märge kasutamiseks on viiruse või kombineeritud kahjustuste olemasolu silma struktuuridele.

Vahendid kujul tilkade silmis või subkonjunctictive, parabulbar, retrobulbari süstid on ette nähtud järgmiste patoloogiate all:

• keratoweeite;
• Viiruslik etioloogia.

Vastunäidustus kasutamiseks on sallimatus põhiliste aktiivsete komponentide ravimi või abiainete olemasolu.

Kasutusjuhend

Silma haiguse keskele on ette nähtud kohapeal. silmatilgad või vormis süstid.

Tehnika valitakse individuaalselt silmaarstile sõltuvalt kahjustuse lokaliseerimisest, protsessi jaotamise aste ja protsessi käivitamise aste, komplikatsioonide olemasolu.

Piisad

Apteegipreparaat on kuiv lüofilisaat valge pulbri kujul terapeutilise lahuse valmistamiseks.

Eye-tilkade valmistamiseks lahutatakse pudeli sisu kahe ml destilleeritud veega. Kasutatakse ametisse pärast pulbri täielikku lahustumist.

Valmislahuse säilivusaeg on 7 päeva Säilitatakse temperatuuri tingimustes mitte kõrgem kui +4 kraadi.

• Silmade instillatsiooniravimite protsessi eelneb käte põhjalik pesemine. Pudel on kergelt soojendatud ebameeldivate tunnete vältimiseks.
• Menetlus viiakse läbi patsiendi asendis, kes istub või lamades veidi lõksu peaga.
• Silmad on eelnevalt puhastatud desinfektsioonivahendidKui on patoloogiline eraldatud.
• Kerge liikumine on avatud alumise silmalaugude konjunktiivpoldile, paluvad neil ümber pöörata ja tuua 1 - 2 tilka konjunktivaali kotti.
• Pärast instillatsiooni, mõne minuti jooksul, on vaja sulgeda silmad ja vajutada ala nina-peer kanali steriilse salvrätikuga, nii et ravim on töödeldud konjunktivali väljaspool ja tunginud koe.

Täiskasvanudtellimuste arv päevas 6 - 8 on määratud, kuna põletiku valitakse 4. Kestus ravikuuri määrab arst individuaalselt.

Funktsiooni kasutage silmatilka lastelon vähendada sissepääsude arvu 3 - 4 päevas. Vastavalt tunnistuse kohaselt võib annus suureneda.

Viirusinfektsioonid on väga nakkav. Ettevaatlik käte pesemine Enne protseduuri, pärast selle täitmist.

Näitab

Positiivse dünaamika puudumisel nädalas või algselt silmade struktuuride raskete viiruslike kahjustuste ajal kasutatakse ravimi sissepritseraadi: subkonjunnive, parabulbar, retrobulber.

Ravimit on võimalik silma esikambrisse tutvustada.

• Allhankeprotseduuride teostamiseks segatakse viaali sisu 1 ml süsteveega või 0,5% Novokaiinilahuse veega.
• Ravim sisestatakse 0,5 ml konjunkvaali all igal teisel päeval või iga päev.
• Ravi käigus määratakse kokku 15 kuni 20 süsti.

Tehnikat kasutatakse keratoiridocyclitis, stromaalne.

LapsedÜks kord on piisav 0,25 ml lahust. Kursuse kestus määratakse individuaalselt. Ravi läbiviimisel on vaja järgida hügieenilisi eeskirju.

Sügavate struktuuride või tagaosakondade viiruste kahjustustega Süstid viiakse läbi peripultiga: parabulbarroon või retrobulbarno. Ravimi lüofilisaat lahustatakse 1 ml 0,5% novokaiiniga. Üks kord kasutab 1 ml lahust. Ravi kulg hõlmab iga päev 10-20 süsti. Tehnika on näidatud viiruse neuriit pealtvaataja närv, uveiit, koorioretiinilased.

Raskete herpeside keratoiriidotsükliidi raskete vormidega On võimalik tutvustada semi-vanaisa esijalka silma. Menetlus toimub töötingimustes. Ravimi pudeli sisu kasvatatakse 1 ml süstevees, tuberkuliini süstla abil, mis sisestatakse esiosasse summas 0,3-0,5 ml. Menetlused viiakse läbi sagedusega 2-3 nädalas, kursus arvutatakse sissejuhatavate 3 - 5.

Mõnikord paralleelselt lüüasaamisega viirusnakkus Silm kannatab ja nägu nahaga.

Naha ilmingute kiireks leevendamiseks Rakendas ravimi subkutaanset manustamist herpetite lööbe käigus. Süstide läbiviimiseks lahustatakse 2 SEAMIDA viaali sisu 10 kuni 20 ml 0,5% novokaiinist. Pricks teeb iga päev 3-6 päeva jooksul. Samal ajal väheneb valulikkuslööve elemendid läbivad vastupidise arengu.

Koostoime

Sissepritselahused valmistatakse vahetult enne manustamist, need ei kuulu ladustamisele.

Ravimi rakendamine Ühilduv Teiste kasutamine viirusevastased tööriistad, antibiootikumid kombineeritud koekahjustustega. Ravimite injektsioonid ei ole eelistatavalt mitte samal ajal, vaid 20-30 minuti intervalliga.

On ebasoovitav ravimi määramine paralleelselt ensüümide tõttu interferoonvi hävitamise tõttu väheneb viirusevastane toime.

Kõrvalmõjud

Semi-vanaema kasutamisel ilmub sügeluse kujul välimus, suurenenud hüpereemia skleemid, turse silmamuna ja silmalaugu.

Manustamisviisiga on võimalik ajutine, verejooks võimalik.

Ravimi tühistamisel kaovad patoloogilised ilmingud patoloogilised ilmingud.

Halfitan müüakse apteekides ilma retseptita, kuid selle kasutamise alustamiseks on soovitatav konsulteerida silmaarstiga.

Tõhusate ja tugevate ravimite hulgas, mis kõrvaldatakse nägemuse organite probleemidest, iseloomustab see pool.

Ravim põhineb polüribonukleotiidi kompleksil. Ta kohtleb herpey, samuti adenoviiruse infektsioonid. S. Täiuslikult hakkab erinevad haigusedsee kulumine Äge vorm Ja tugevalt ravitav.

Silmalahendus

Silmatilgad valitakse ainulaadsetele ravimitele, mis on spetsiaalselt loodud adenoviiruse infektsioonide kõrvaldamiseks.

Seda eristatakse lihtsa tegevuse põhimõttega ja suhtleb ka endogeensete interferoonide jagunemise indutseerimisega, samuti vere tsütokiinide indutseerimisega.

Tegutsema

Semi-vanaisa väljendab viirusevastane, samuti immunomodulaarne toime. Visiooni elundi kudede tungimine toimub pärast ravimi kasutamist.

See siseneb pisaraid ja siis määratakse see seerumis. Kehas ei ole pikka aega edasi lükatud.

Struktuur

Ühes pudelis on HOLDAN kaks happe sorti: polüadenüül- ja polüuridüüla.

Lisaks koosneb ravimit mitmetest elementidest:

• kaaliumsoola polüüüenüülhape;
• digidrofostofot kaalium;
• kompositsioon sisaldab naatriumhüdrofosfaati;
• naatriumkloriid.

Vormi vabastamine

Meditsiin on reserveeritud klaaspurkides, mis on kaetud ülaltoodud tilgakattega. Tilkidel on 5 ml.

Apteegis müüakse ravim lipopizat vormis.

Silmade tilkade valmistamiseks kasutatakse süstimiseks mõeldud puhastatud vett.

Täiendav aine tootmisvahendi valmistamisel on kaaliumhüdrauliline fosfaat koos naatriumhüdraulilise fosfaadiga, samuti naatriumkloriidiga.

Lisaks seadmele pakendis on kolm täiendavat pudelit.

Näidustused kasutamiseks

Meditsiinilise agendi abiga töödeldakse visuaalse elundi viirus kahjustusi:

• koreoretiini välimus;
• konjunktiviidi olemasolu;
• keratiidi tekkimine;
• uveiit;
• kui ilmus sügav keratiit;
• samuti iridotsükliid.

Pärast valitud kasutamist kaovad loetletud probleemid.

Kasutusjuhend

Annustamine

2 ml vees lahustatakse pool-vanaisa sisu ja seejärel kasutatakse ravimit vaatenurga installimiseks. Lõpliku lahendusega kasutada mitte rohkem kui 7 päeva, säilitades samal ajal jälgida ravimi jälgimist ja hoida seda külmkapis.

Annustamine ravimi:

Mõnel juhul ei ole pärast ravimi rakendamist tõhusust, kui seda täheldatakse 7 päeva jooksul, on vaja viidata arstile ja määrata kindlaks, miks puudub tõhusus.

Kasutusala

Vastavalt juhistele on meditsiiniseade mõeldud kasutamiseks silmatilkade, samuti subkonjunktiivsete süstide kujul.

Semi-vanaisa eesmärk ja eesmärk on üks - see hakkab nägemisorgani pindmise viiruse kahjustusega. Arst näeb ette ravimi jõud konjunktiviidi vastu, samuti keratiit ja keratsjunktiviit.

Piisad

Tilkade kujul:

Näitab

Süstide vormis:

Kasutage raseduse ja laste ajal

Lapse taglase ajal, samuti rinnaga toitmine, ei tuvastatud erikulu. Enamate arstide arvates ei mõjuta pool emakasisese lapse arengut.

Rasedad naised saavad ravimit kasutada alles pärast spetsialisti loata. Ta peab pöörama tähelepanu positiivsetele ja negatiivsetele külgedele, arvestades tulevase ema olukorda.

Laste praktikas, eksperdid on lubatud rakendada meditsiin poolsan ja abiga selle raviks viirushaiguste visiooni elundite raviks.

Vastunäidustused

Praegu ei leita erilisi vastunäidustusi. Kui ilmneb individuaalsete narkootikumide koostisosade individuaalne sallimatus, seda ei kasutata.

On harva juhtumeid, mõnikord agent ei ole ette nähtud hambainfektsiooni, samuti haiguse putty Sinused.

Kõrvalmõjud

Seal on järgmised:

Loetletud nähtuste ilmumine ei tekita ohtu, need on pöörduvad ja ei vaja erilist töötlemist. Mõne aja pärast kaovad sümptomid, see jätab 1-3 päeva.

Üleannustamine

Pärast ravimi kasutamist ei täheldata HOLDA kõrvalekaldeid.

Koostöö teiste ravimitega

Millal viirushaigus Enne poolmi rakendamist hoolimata asjaolust, et see tuleb võtta, on vaja spetsialisti konsultatsiooni.

Abinõu integreeritud raviMillega patsienti töödeldakse.

Igasugusel doosavorm See on lubatud kombineerida ravimit teiste antibakteriaalsete ravimitega, samuti antibiootikume ja ravimeid, mis on seotud spetsialisti poolt kehtestatud ühise tervikliku raviga.

Terapeutiline toime narkootikum vähendab S. kombinatsiooni ensüümi ettevalmistused, nii et seda tuleb kaaluda ja mitte kombineerida.

Tilgad on hästi kombineeritud mitmete ravimitega, mis on ette nähtud bakteriaalsetest ja viirusinfektsioonidest vabanemiseks.

Kasulikud omadused

Poolliinide tilgad kuuluvad polüribonukleotiini rühma, nad saadi kasutades biosünteesi.

Mõnede spetsialistide sõnul on ravim immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Tal on lihtne toimemehhanism, see stimuleerib immuunkaitsefaktorite tekkimist. Pärast levikut kehasse ilmuvad endogeensed interferoonid T-tapjate aktiivsuse suurenemise, nad tunnevad ära välismaalase antigeene.

Analoogid

Lisaks pool-vanaisale on sarnased analoogide vahendid:

• Okuferon - Tal on erinev kompositsioon, kuid sarnane viirusevastane toime. keskmine hind 490 rubla.
• Oftalmferon - Sellel on erinev kompositsioon, kuid näeb välja nagu sarnane viirusevastane toime. Et positiivne funktsioon Negatiivse mõju puudumine patsiendi kehale. Hind 300 hõõruge.
• Aktipol. - koosneb olulisest ainest - aminoseemhape, ta, nagu pooleldi-pidnamis, väljendatakse viirusevastast, samuti immunomoduleerivat toimet. Maksumus 150 RUB.

Hind

Keskmiselt müüakse silmatilgad farmaatsia kioskides 170 rubla. Ukraina turgudel on võimalik ravimit osta 150 grivna.

Säilitamise tingimused ja säilivusaeg

Semi silmatilgad peavad säilitama reserveeritud kohas, mis ei ületa 4 kraadi.

Ruum peaks olema kuiv ja ilma päikesevalguse tungimiseta.

Lapsed on keelatud mängida ja hoida ravimit käes, nii et see on ladustamiseks valida kauge koht.

Pärast aegumiskuupäeva on võimatu kasutada tilka ja tutvustada visiooni organite kestasse.

Müügitingimused

Valmistamine valitakse farmatseutilistes kioskides pärast arsti retsepti esitamist. Ta ei ole spetsialistilt loata lubatud, on vaja näidata raviarsti farmatseutilise punkti töötajat.

erijuhend

Valmistamine erineb ülejäänud temast sidefliinid Ärge vajage ja ei vaja ravi. Mõne aja pärast läbivad nad iseenesest, mõnikord kulub vaid 1-3 päeva.

Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks on 1 fl. Polüiribadenüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüyyyyylaat) - 0,1 mg polüüüroothappe happekaaliumsoola (kaaliumpolürioticuridelaati) - 0,107 mg abiained: naatriumhüdrofosfaat (naatriumfosforihape hapestatakse) - 2 mg; Kaaliumdihüdrofosfaat (kaaliumfosforfäär ühekordse värvus) - 0,408 mg; Naatriumkloriidi - 8,5 mg 5 ml pudelites 100 ühikut, komplekti 1 või 3 steriilse kaanega dropsiga; Karp kartongi 1 või 3 komplekti.

Näidustused kasutamiseks

Viirusliku silmahaigused: pulber silmatilkade valmistamiseks: adenoviirus ja herpetilise konjunktiviit; Pinna keratoconjunktiviit; keratiit. Subkonjunktiivse lahuse valmistamise pulber: keratoiridocyclide (keratowet); adenoviirus ja herpes konjunktiviit; keratiit, stromaalne keratiit; Iridicychi; chorioreetiniite; nägemisnärvi neuriit (viiruse etioloogia).

Vastunäidustused kasutamiseks

Ülitundlikkus. Eye esiosa sissejuhatus: keratoiriidotsükliid, mille haavandid sarvkesta esipinna haavandid; Konjunktiviit, patogeense mikrofloora juuresolekul konjunktivaga külvamisel; hammaste infektsioon ja nina nähtavad sinuse.

Eraldi raseduse ja laste jaoks

Võib-olla raseduse ja imetamise ajal arsti nimetamise ajal.

Kõrvaltegevus

Silmade tilgad: allergilised reaktsioonid (sügelus, võõrkeha tunne, konjunktivate süstimise suurendamine, individuaalsete folliikulite esinemine madalama üleminekupoldiga). SUBJONJUNCTIVE Sissejuhatus: alumise silmalau turse, konjunktiivse süstimise suurendamine. Silma esiosa sisestamine: Lühiajaline tõus intraokulaarne rõhk, hemorraagi välimus esikambris, suurendades eesmise kambri niiskuse thyndaliseerimist. Tegurid kaovad pärast ravimi tühjendamist iseseisvalt 1-3 päeva jooksul.

Doseerimine Halfdan

Rakenda täiskasvanutel silmade tilkade ja süstide kujul konjunktivaga. Adenoviiruse ja herpes konjunktiviidi, pinna keratokonjunktiviidi ja keratiidi ravis maetakse poolpõhine lahus patsiendi patsiendi konjunktiivse kotti 1-2 tilk 6-8 korda / päev. põletikuline protsess Injektsioonide arv väheneb 3-4 korda päevas. Adenoviiruse ja herpetiidi konjunktiviidi, stromaalse keratiidi ja keratoviriidocyclide'i ravis (keratoovriidid), iridotsüklite, chorioreetiniitide, optilise närvi neuriidide neuriitide vormis kasutatakse ravimit . Sisestage 0,5 ml (100 μg) silma konjunkvaali all päevas või läbi päevas. Praegune ravi 15-20 süstid. Lahenduste valmistamise reeglid: Pooltoodud lahus valmistatakse viaali (200 μg) sisu lahustamisega 2 ml destilleeritud vees. Subkonjunktiivsete süstide lahuse valmistamiseks, viaali sisu (200 μg) ) lahustatakse 1 ml steriilses süstevesi.

Halfdan on farmakoloogiline ettevalmistusInterferooni sünteesi indutseerijate ja ilmsete väljendatud viirusevastase ja immunostimuleerimise aktiivsusega seotud indutseerijatega.

Vabastage vorm ja kompositsioon

Poolvanaisa peamist koostisosa esindab polüadenüül- ja polüriidüülhappe kompleks 5 ml 100 ühiku valmistamisel (200 μg). Täiendavad komponendid sisalduvad vormis: naatriumkloriid, dihüdrofosfaat kaalium, naatriumhüdrofosfaat. See on valmistatud edasiseks valmistamiseks mõeldud lüofilisaadi kujul:

• Silmade tilgad - mahus 5 ml klaasviaalides koos sterileeritud kaanega tilk sisseehitatud 1 või 3 sekundaarse pakendisse;
• Lahendus subkonjunktiivsete süstide (administratsiooni all konjunktiiv) - ampullide 1 ml, mis asub 10 tükki koos scarifier paki paksus;
• Nasali tilgad - 5 ml pudelites, pakitud 1 või 3 tükki koos kaaneplaatidega pappkarpides.

Saadaval on ka nasaalse nasali tilgad 5 ml 50 ühikut 1 ml kohta 1 ml kohta.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt poolfinantseerimise juhistele, ravimi kasutamist kujul sissepritselahendus Ja silmatilgad on soovitatavad viiruse silmakahjustuste jaoks täiskasvanutel ja lastel. Ravimit kasutatakse taustal:

• Keratiit ja keratoviriidotsükliid (keratowets);
• Adenoviirus ja herpetilise konjunktiviit;
• Chorioreetiniidid;
• Stromaalne keratiit;
• Iridotsükliline;
• Nägemisnärvi neurovers.

Ninal tilgad on ette nähtud Arvi-raviga, kaasa arvatud gripiga.

Vastunäidustused

• Ilmse sinuse ja hammaste kahjustused, nakkusliku iseloomuga kahjustused;
• Konjunktiviit koos patogeense taimestiku tuvastamisega bakterioloogilises külvis koos konjunktivaga;
• Sarvkesta haavandilised defektid (eesmine sein).

Rakenduse ja annuse meetodid

Half-i nina tilgad kasutatakse vastavalt juhistele kohapeal, tutvustades täiskasvanuid igale ninasõõrme 2 tilkale 5 korda päevas 5 päeva jooksul - alustades ravimi kasutamist hiljemalt kaks päeva alates vaatluse hetkest Viiruse kahjustuse esimesed märgid. Lahuse valmistamiseks kasvatatakse pudelisse salvetiline lüofilisaat puhastatud veega märgisele.

Poolakujulise poolajulise pooljuhtide kasutamist soovitab täiskasvanud ühe või kahe tilka annuses sisemine nurk Silmad 6-8 korda päevas, lapsed soovitavad Ühekordne annus 1-2 tilka, 3-4 vastuvõtt. Põletiku märkide vähenemisega väheneb manustamise mitmekesisus: täiskasvanutel kuni 3-4-ni, lastel kuni 2-3 korda. Instillatsioonilahuse saamiseks on viaali sisu vajalik annuses 200 ug lahustamiseks 2 ml destilleeritud vees. Kui nädal ei täheldatud terapeutiline toime Tilkade saamisest saab määrata süstid.

Konjunktiivse süstelahuse valmistamiseks lahutatakse lüofilisaat annuses 200 μg annuses 1 ml süstevees. Täiskasvanud on ette nähtud poolpäeva 0,5 ml igal teisel päeval või iga päev, muidugi võib koosneda 15-20 süstist. Lapsed näevad ette annuse 0,25 ml igal teisel päeval, ravi kestus 8-10 süsti. Lahust tuleb manustada statsionaarses.

Uveiidi ravis, chorioretiiniitide, nägemisnärvi neuriitide (silma tagumiste herpetsialiste kahjustuste) neuriitide ravis võib pool-lapselahust lahjendada ka Novokaiini 5% lahusega mahus 1 ml. Täiskasvanud süstid 1 ml annuses viiakse läbi ühe päeva jooksul, ravimit sisestatakse haigla tingimustes parabulbari meetodi abil (alumise silmalau kaudu ühe cm sügavusele), on kursus 10-20 süsti.

Kõrvalmõjud

Kui kasutate poolvanuma harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid. Süstimist võib mõnikord kaasneda alumise silmalau turse, silmasisese rõhu suurenemine, väike hemorraagia. Kõrvalmõjud Tavaliselt kaob paar päeva pärast ravi lõpetamist.

erijuhend

Poolakapitali kasutamist kombineeritakse sageli viiruslike kahjustuste raviks ettenähtud ravimite abil.

Ensüümid vähendavad ravimi mõju.

Analoogid

Analoogid poolfinantseerimise mehhanismi hulka:

• Eye salv - Zovirax, Bonafon, atsükloviir, oftalmferon, Violex, Helepin-D;
• Tabletid - Anaferon, Galavit, ARPEFLU, immunal, arpetoliid, vobenzyim, imudon, metüülaratsüül, neuroferon, tsükloferon, immunorm, polüoksiid, ribominüül, timakdid, echinacea;
• Lüofilisaat - tsükloferon, timmin, aurupunkt, reksod, impon-vac, colorin, immunomax, hepon, Vilozen, Bestim, antinlavykin.

Ladustamise tingimused

Lüofilisaadi poolvormi tuleb hoida annotatsiooni teel, temperatuur, mille temperatuur ei ületa 4 ° C, on prügimäed nasaalsed - kuni 25 ° C. Lüofilisaadi säilivusaeg - 4 aastat nasaalsed tilgad - 2 aastat.

Kasutusjuhend. Vastunäidustused ja vabanemise vorm.

Juhendamine
ravimi kasutamiseks
Pool

Atx
S01D viirusevastased ravimid

Vabastamise kompositsioon ja vorm
Lüofilisaat nasaalsete tilkade küpsetamiseks 1 fl.
polüüriatenüülhappe Kaliya sool (kaaliumpolüyyyyylate) 0,1 mg
polyrybauridüülhape Kaliya Sool (kaaliumpolürioticuridelate) 0,107 mg
abiained: naatriumhüdrofosfaat (naatriumfosfaat dubleeritud) - 2,0 mg; Kaaliumdihüdrofosfaat (kaaliumfosforfäär ühekordse värvus) - 0,408 mg; Naatriumkloriid - 8,5 mg
5 ml pudelites 100 ühikut, komplekti 1 või 3 steriilse kaanega drostpersiga; Karp kartongi 1 või 3 komplekti.

Pharmachologic Effect
Farmakoloogiline toime - immunostimulatiivne.

Farmakodünaamika
Pool-bosünteetiline polüribonukleotiidkompleksi polüiribadenüül- ja polüaariboreuridüülhape. Induktor süntees endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide. Stimuleerib haridust, peamiselt alfa-interferooni vähemal tasemel - beeta-ja gamma interferooni. Indutseerib interferooni süntees perifeersetes vere leukotsüütides, samuti lümfoidse elemente sisaldavate kudede ja elundites. Kõrge tase Interferooni toetab igapäevane manustamine kogu kursuse vältel. Sellel on otsene viirusetõrjevastane tegevus gripiviiruste ja teiste ARVI vastu. Moderaadid tsütokiini vastuse nakatumisel viiruse rakkudega.

Valmistamise Polidan® ettevalmistused
ARVI ravi, sh. gripp.

Vastunäidustused
Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid on haruldased.

Koostoime
Mis samaaegse kasutamise pool-vanaisa ensüümi preparaadid, selle kliinilise efektiivsuse väheneb tõttu hävitava toime ensüümide endogeense interferoon. Ühilduvad antibiootikumide ja ravimitega viirusinfektsioonide raviks.

Rakenduse ja annuse meetod
Kohapeal.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel, et ravida grippi ja muid ARVI-d tilkade kujul nina. Ma matta 2 tilka igasse ninasõõhi 5 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse terava perioodi jooksul - hiljemalt 24-48 tundi pärast esimeste sümptomite ilmumist.
Semi-valmis lahus valmistatakse pudeli sisu lahustamisega (100 ühikut) keedetud vesi kuni sildi märgistuseni.

erijuhend
Kõrvaltoimed on transiidilised ja kadunud pärast valmistamise tühistamist 1-3 päeva pärast.

Tingimused ravimi polidan® säilitamise tingimused
Valguse kaitstud kohas, temperatuuril mitte suurem kui 8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Polidan® säilivusaeg
4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendis märgitud aegumiskuupäeva.