Juhendamine
kõrval meditsiiniline rakendus narkootikum

Registreerimisnumber:

N013946 / 02

Nimi ärinimi:

Ditinon

Rahvusvaheline patenteerimata nimi:

Evailate

Annustav vorm:

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Struktuur:

Iga 2 ml (1 ampulli) lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks:
Toimeained: Etalariid 250 mg.
Abiained: Naatrium disalfit 0,84 mg, süstevesi 2 ml-ni, naatriumvesinikkarbonaadi pH korrigeerimiseks.

Kirjeldus:
Värvitu läbipaistev lahendus.

Farmakoterapeutiline grupp:

Hemostaatiline.

Kodath: In02VX01

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika
Etalazila on hemostaatiline, emoragiivne ja angioprotektiivne aine, normaliseerib vaskulaarseina läbilaskvust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Stimuleerib trombotsüütide teket ja nende väljundit luuüdi. Suurendab trombotsüütide adhesiooni, stabiliseerub kapillaaride seinad, vähendades seeläbi nende läbilaskvust, inhibeerib prostaglandiinide sünteesit, põhjustades trombotsüütide jaotust, vasodilatatsiooni ja suurendada kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab verejooksu aega ja verejooksu vähendamist. Suurendab esmase trombi moodustumise kiirust ja suurendab selle tagasitõmbamist, ei mõjuta praktiliselt fibrinogeeni kontsentratsiooni vereplasmas ja protrombiini ajal.
Jaoks uuesti rakendamine Thromb moodustumine on suurendatud.
Etalate praktiliselt ei mõjuta perifeerse vere koostist, selle valke ja lipoproteiine. Erütrotsüütide settimise määr võib veidi väheneda. Vähendab vedeliku saagikuse ja diaperoralli vere kujundatud verevarustuse veresoonte voodi, parandab mikrotsirkulatsiooni. Ei ole vasokonstriktori tegevust.
Võttes asshaanilise aktiivne aktiivsus ja stabiliseeriv askorbiinhape, takistab hävitamist ja aitab kaasa mukopolüsahhariidide moodustamisele suure mumilmaarse massiga kapillaaride seinas suurendab kapillaaride resistentsust, vähendab nende "ebakindlat", normaliseerib patoloogiliste protsesside läbilaskvust. See angioprotektiivne toime avaldub ravi erinevad haigusedseotud esmase ja sekundaarsed rikkumised Mikrotsirkulatsiooniprotsess.

Farmakokineetika
Hemostaatiline efekt intravenoosne rakendus Etchase lahus toimub 5-15 minuti jooksul, maksimaalne toime - pärast 1-2 tundi. Tegevus jätkub 4-6 tundi, siis 24 tunni jooksul nõrgeneb järk-järgult. Intramuskulaarse manustamisega tekib hemostaatiline toime pärast 30-60 minutit.
Pärast intravenoosset / intramuskulaarset manustamist 500 mg söövitamise korral saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 10 minuti pärast ja 30-50 ug / ml.
Peaaegu täielikult tungib läbi platsentaalse barjääri kaudu. Ei ole teada, kas etalaat tungib emapiima.
Umbes 90% söövitamisest on seotud vereplasmavalkudega.
Etsalate eksponeeritud metabolismile.
Umbes 80% manustatud annusest eritub neerude kaudu muutumatuna. Vereplasma poolväärtusaeg pärast intravenoosset manustamist on umbes 2 tundi. Umbes 85% söövitamise annusest jäetakse 24 tunni jooksul välistatud.
Kliinilised uuringud Et kasutada etimsisala kasutamise patsientidel maksafunktsiooni ja / või neeru ei ole läbi viidud.

Näidustused kasutamiseks

Kapillaari verejooksu ennetamine ja ravi erinevate etioloogia:

• enne, ajal ja pärast operatiivseid sekkumisi kõikide hästi vaskulariseeritud kudede hambaravi, otorinolaryngoloogiliste, günekoloogiliste, uroloogiliste, oftalmoloogiline praktika, sünnitusabi ja plastilise kirurgia;
• hEMATURIA, METRRAGIA, PRUSTION MENORRIA, Menorragia emaste rasestumisvastaste vahenditega naistel, ninaverejooks, kummi verejooks;
• diabeetiline mikroangiopaatia (hemorraagiline diabeetiline retinopaatia, re-verejooks võrkkesta, hemophthalm);
• intrakraniaalsed verejooksud vastsündinutel ja enneaegsetel lastel.

Vastunäidustused

• Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
• Bronhiaalastma, kinnitas suurenenud tundlikkus naatriumsulfiidi suhtes.
• Äge Porphyry.
• Hemobastoos lastel (lümfoblastiline ja müeloblastne leukeemia, osteosarkoom).
• Trombemboolia, tromboos.

Hoolikalt
Tromboos, trombemboolia ajaloos; Verejooks antikoagulantide üleannustamise vastu.

Rakendus raseduse ajal ja laktatsiooni ajal
Puuduvad kliinilised andmed narkootikumide ditinoni kasutamise võimaluse kohta rasedatel naistel. Ditinoni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui ema hinnanguline kasu ületab lootele võimaliku ohtu.
Kui ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal tuleb see lahendada rinnaga toitmise lõpetamisest.

Rakenduse ja annuse meetod

Intramuskulaarselt intravenoosselt.
Optimaalne päevane annus Täiskasvanutele etalalisilage on 10-20 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3-4 vastuvõtuga, intramuskulaarse või aeglase intravenoosse süstimise kujul.
Täiskasvanud
Operatiivsetes sekkumistes intravenoosselt või intramuskulaarselt 250 ± 500 mg (1-2 ampulli) intravenoosselt või 1 tund enne kasutamist intramuskulaarselt manustatakse profülaktiliselt. Operatsiooni ajal manustatakse intravenoosselt 250-500 mg (1-2 ampulli) etelaadi manustamist intravenoosselt, vajadusel saab selle annuse kasutuselevõttu uuesti korrata. Pärast operatsiooni tutvustatakse seda iga 4-6 tunni järel 250-500 mg (1-2 ampulli), kuni verejooksu risk on kadunud.
Verejooksu lõpetamiseks sisestatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 250 ± 500 mg (1-2 ampulli), mille järel iga 4-6 tunni jooksul 250 mg 5-10 päeva jooksul.
Metro- ja Menorragia ravis kasutatakse ravimit ühekordselt 250 mg intravenoosselt või intramuskulaarselt iga 6-8 tunni järel 5-10 päeva jooksul.
Diabeetilises mikroangiopaatia korral manustatakse ravimit subkonjunktiivselt või retrobulbaaalselt annuses 125 mg (1/2 ampulli). Ditinoni ravimit saab rakendada kohapeal (näiteks naha siirdamise korral pärast hamba eemaldamist jne): steriilne tampoon või salvrätik on immutatud lahusega ja haava.
Lapsed : Täiskasvanute annus on vaja vähendada 50% võrra.
Neonatoloogias Ditinoni preparaati kasutatakse intramuskulaarselt annuses 10 mg kehakaalu kg kohta (0,1 ml \u003d 12,5 mg). Ravi tuleb alustada esimese 2 tunni jooksul pärast sündi, seejärel iga 6 tunni järel 4 päeva jooksul.
Kui ravimit ditinon segatakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega, tuleb seda kohe rakendada. Kõrvalmõju

Kõrvalmõju

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: sageli (\u003e 1/100, \\ t<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Seedetrakti süsteemist
sageli: Iiveldus, raskusaste epigastrilises piirkonnas.
Naha ja subkutaanse riie
sageli: nahalööve;
sagedus teadmata: Naha hüpereemia.
Närvisüsteemist
sageli: peavalu;
sagedus teadmata: pearinglus, paresteesia madalamad jäsemed.
Kardiovaskulaarsest süsteemist
harva: Trombemboolia, vererõhu väljendunud vähenemine.
Veresüsteemist ja lümfisüsteemist
harva: Agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia.
Musculoselletalisüsteemist
harva: Arthladia.
Immuunsüsteemist
harva: Allergilised reaktsioonid.
Teised
sageli: asteenia;
harva: Palavik.

Üleannustamine

Siiani ei ole üleannustamise juhtumeid kirjeldatud.
Üleannustamise korral on vaja alustada sümptomaatilist ravi.

Koostöö teiste ravimitega
Farmatseutiliselt kokkusobimatu (ühes süstlas) teiste ravimitega.
Dicinoni süstelahus on vastuolus naatriumvesinikkarbonaadi lahusega süstimiseks ja laktaadi naatriumi lahuse lahusega. Sissejuhatus annuses 10 mg / kg 1 tund enne dekstraanide (keskmine molekulmass 30-40 tuhat DA) takistab neid antiagrežiivist.
Tegevus: Sissejuhatus Pärast hemostaatilist tegevust.
See on võimalik kombinatsioon aminokaproseinhappe ja menadioni naatriumi bisulfitega.
Tiamiin (B1-vitamiin) inaktiveerib naatriumsulfiidi poolt, mis on osa ravimi dikinonist.

erijuhend

Kasutamiseks ainult haiglates ja kliinikus.
Enne ravi alustamist tuleks välistada muid verejooksu põhjuseid. Värvimise välimusega ei ole võimalik seda rakendada.
Ravim ei ole trombotsütopeeniaga patsientidel efektiivne. Hemorraagiliste tüsistustega, mis on seotud antikoagulantide üleannustamisega, on soovitatav kasutada konkreetseid antidooteid.
Ravimi ditinoni kasutamine patsientidel, kellel on häiritud indikaatoritega koagulatsiooni süsteemi verd on võimalik, kuid see tuleb täiendada narkootikumide kasutuselevõtuga, mis kõrvaldavad verejooksute süsteemi tuvastatud puudujäägi või defekti vere. Hüpotensiooni esinemise suurenenud riskiga (väljendunud vererõhu vähenemine), ravimi parenteraalse meetodi all tuleb ditinoni hoolitseda ebastabiilse arteriaalse rõhuga patsientide eest või tendents hüpotensioonile.
Dicinosci süstimise lahus selle kompositsioonis sisaldab naatriumsulfiiti antioksüdandina, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone, iiveldus, kõhulahtisus patsientidel suurenenud tundlikkusega. Allergilisi reaktsioone saab hääldada ja ilmneda anafülaktilise šoki ja / või eluohtlike lämbumise rünnakud. Esinemise sagedus ei ole teada, kuid sellist patoloogilist reaktsiooni täheldatakse sagedamini bronhiaalastma patsientidel. Sellise allergilise reaktsiooni esinemisel tuleb ravimi ditinoni kasutamine kohe katkestada. Kliinilised uuringud narkootikumide dikinoni kasutamise patsientidel maksa- ja neerufunktsiooni patsientidel ei toimunud, nii et ETTEVAATUST tuleb võtta, kui rakendades etimizila kategoorias patsientide.
Erihoiatused kasutamata ravimi hävitamise ajal ei ole vaja.

Mõju võime keskenduda
Erilisi ettevaatusabinõusid ei ole vaja.

Vormi vabastamine

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamiseks lahus on 125 mg / ml, 2 ml ravimit värvitu neutraalse klaasi ampullis punase mannekeenipunktiga. Ampulli ülaosas - sinise rõngas.
5 või 10 ampulli ühe blisterpakendi kohta, 2 või 5 blistrit kartongipakendis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamise tingimused

Hoida temperatuuril mitte rohkem kui 25 ° C, valguse kaitstud kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

5 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Tootja

Lek D.D., Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia.

Tarbija väidab saata
Sandoz cjsc
123317, Moskva, Presnenskaya nab., D. 8, lk. 1

Ditinon on hemostaatiline ettevalmistus, vahend verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks. Tegevusmehhanism on tingitud hemostaasi protsessi esimesest etapist (endoteelide ja trombotsüütide vaheline koostoime). Surutab veresoonte seina (antihialuronidase aktiivsuse) mukopolüsahhariidide lõhestamist ja normaliseerib patoloogiliste protsesside läbilaskvust. Ditinon toimib hemostaatiliselt, suurendades esmase trombi moodustumise kiirust.

Ravim on ette nähtud verejooksute ennetamiseks ja kontrollimiseks erinevate etioloogiate pinna- ja sisemistes kapillaarides, eriti kui verejooks on tingitud endoteeli lüüasaalusest.

Pärast ditinooni tablettide standardse annuse manustamist imendub toimeaine trakti kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes 4 tunni pärast.

Oluline - etalate tungib rinnapiima ja läbi platsenta barjääri.

Ditinon stimuleerib vere koagulatsioonifaktori III moodustumist, normaliseerib trombotsüütide adhesiooni. Ei mõjuta protrombiini aega, ei ole hüpercoagelation omadusi ega aita kaasa trombovi moodustumisele.

Ditinoni angioprotektiivne toime on seotud kapillaaride endoteeli ja nendevaheliste ruumide põhiainete toimega. See angioprotektiivne toime ilmneb mikrotsirkulatsiooniprotsessi esmaste või sekundaarsete häiretega seotud haiguste ravis.

Ditinon raseduse ajal - kasutusjuhised

Raseduse varajastel perioodidel on ditinon ette nähtud embrüo ohu puudumisel ainult tablettides ja arsti kontrolli all. Teises ja kolmandas trimestril kasutatakse seda:

• Väiksemate veriste aegumite kõrvaldamiseks.
• Platsenta elementide eemaldamisel.
• Võidelda nina verejooksuga.

Näidustused üldisel juhul

• Parenhümaatilise ja kapillaarse verejooksu vältimiseks ja peatamiseks otolarüngoloogia ajal operatiivse ravi ajal;
• Teratoplastika ajal operatiivses Oftalmoloogias, kataraktide eemaldamine ja glaukoomi töötlemine;
• Nasaalse verejooksuga arteriaalse hüpertensiooni taustal;
• Hambaravis operatiivsetes sekkumistes;
• Hädaolukorras operatsiooni peatada soole ja kopsuverejooksu, neuroloogia - progresseeruva isheemilise insult;
• Tunnistus on hemorraagiline diatees (sh Verlgofi tõbi, Willebrand-Yurgen, trombotsütopaatia);
• Diabeetiline mikroangiopaatia;
• Intrakraniaalsed verejooksud vastsündinutel ja enneaegsetel lastel.

Günekoloogias kasutatavad funktsioonid:

Ditinon menstruatsiooni peatamiseks on väga tugev ja tõhus ravim, kuid seda tuleks kasutada selleks, et peatada rikkalik igakuine, ainult viimase abinõuna ja alles pärast konsulteerimist arstiga ja otsese tunnistuse kättesaadavusega vastuvõtmiseks.

Mõnes olukorras tuleb Ditinon võtta, kui verejooks on tingitud emakasiseste rasestumisvastaste vahendite kasutamisest - spiraalide kasutamisest. Pärast Heliix eemaldamist peatub verejooks Ditinoni kasutamine.

Kuidas rakendada ditinoni, annus

Tabletid täiskasvanutele:

Standardne päevane annus ditinon on 10-20 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna 3-4 vastuvõtuga. Enamikul juhtudel on ühekordne annus 250-500 mg 3-4 korda päevas.

Erandjuhtudel võib ühekordse annuse suurendada 750 mg 3-4 korda päevas.

Ditinon rikkaliku menstruatsiooniga on ette nähtud 2 tabletti 250 mg kolm korda päevas söögiraamis. Stuudio kestab kuni 10 päeva, alustades viie päeva enne verejooksu algust.

Postoperatiivses perioodis on ravim ette nähtud ühekordse annusega 250-500 mg iga 6 tunni järel, kuni verejooksu oht kadumist.

Hemorraagiline sündroom: kolm korda päevas, 6-8 mg / kg, vastuvõtu kestus kahe nädala jooksul, vastavalt tunnistusele on võimalik kursust korrata nädalas.

Kui palju juua ditinoni? Kestus ja kui palju aega juua pillid tuleks määrata arst, standardravi kuni 10 päeva.

Laste tabletid (üle 6-aastased):

Standardne päevane annus Ditinon lastele on 10-15 mg / kg 3-4 vastuvõtis. Kasutamise kestus sõltub verekaotuse keerukusest ja vahemikus 3 kuni 14 päeva pärast verejooksu peatamise hetkest. Tabletid tuleb võtta ajal või pärast sööki.

Puuduvad uuringud, et rakendada patsientide dikiinhappe tablette maksakahjustusega või neerufunktsiooniga. Nendes patsientide rühmades on vaja ravimit ettevaatlikult kasutada.

Ditinoni kasutusjuhised - täiskasvanute pricks

Optimaalne päevane annus on 10-20 mg / kg, jagatuna 3-4 v / m või / in (aeglane) süstides.
Diabeetiline mikroangiopaatia (hemorragia): intramuskulaarselt 0,25 grammi süstimine 3 korda päevas, süstid 3 kuud.

Operatiivsetes sekkumistes on profülaktiliselt kasutusele in / in või per / m 250-500 mg 1 tund enne operatsiooni. Töötamise ajal 250-500 mg. Pärast operatsiooni lõppu lisatakse 250-500 mg ditinoni iga 6 tunni järel enne verejooksu riski.

Ditinon - laste süstimine

Päevane annus on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna 3-4 süstimisega.

Neonatoloogias: Ditinon on sisse lülitatud / m või / in (aeglaselt) annuses 12,5 mg / kg (0,1 ml \u003d 12,5 mg). Ravi tuleb alustada esimese 2 tunni jooksul pärast sündi.

Vastunäidustatud

See on vastunäidustatud nii tahla tableti ja dicinioni süstimise suhtes aadressil:

• Ülitundlikkus ravimi toimeaine või komponentide suhtes, \\ t
• tromboos ja trombemboolia,
• Äge Porfüüria.

C hoolitseda ette näha verejooksu taustal üleannustamise antikoagulantide.

Kõrvaltoime ditinon

• peavalu,
• pearinglus,
• sügelus ja punane nahk,
• iiveldus,
• paresteesia jalad.

Sellised reaktsioonid ditinonile on mööduvad ja mitte olulised.

On teavet, mis akuutse lümfiga ja müelolomicosis, osteosarkoomi etalate, kasutatakse verejooksu vältimiseks, põhjustas tõsist leukopeeniat.

Pärast süstimise ajal süstimist võib see ilmuda punane ja sügelus, väga harva jälgida quinka turse, bronhiaalastma teritatakse. Mõnes rasketel juhtudel võib inimesel olla anafülaktiline šokk.

Ditinoni analoogid, nimekiri

Ditinoni analoogid tegevuse põhimõtte kohta:

• Evailate
• Mononoin
• Oktanine F.
• Oktaan
• Protamina sulfat
• Ümberhindama

Pange tähele - kasutusjuhend Dice, hinna ja analoogide ülevaateid ei sobi. Igal juhul ei saa neid kasutada analoogide kasutamise ja annuse juhendina! Otsides kui seedimi asendamisel, on vaja kvalifitseeritud arsti.

Struktuur

Toimeaine: etanzila.

Iga tablett sisaldab 250 mg söövitamist.

Abiained: veevaba sidrunihape (E 330), maisitärklis, monohüdraatlaktoos, povidoon, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge, ümmargune, bikonavid tabletid.

Farmakoterapeutiline grupp

Hemostaatilised vahendid. K-vitamiin ja muud hemostaatialused.

ATX: B02BX01 kood.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Etalazila on sünteetiline hemostaatiline ja angioprotektiivne aine, mis toimib esialgses hemostaasi etapis (endoteli ja trombotsüütide interaktsiooni etapis). Trombotsüütide adhesiooni parandamise ja kapillaarkindluse taastamise tõttu vähendab see verejooksu aega ja verekaotust.

Etillaat ei mõjuta vasokonstriktoriefekti, ei mõjuta fibrinolüüsi ja plasma koagulatsiooni tegureid.

Farmakokineetika

Imemine

Etalaadi sees imendumisel imendub seedetraktist aeglaselt ja täielikult seedetraktist. Absoluutne biosaadavus ei ole paigaldatud. Pärast 500 mg saamist vereplasmas maksimaalses kontsentratsioonis saavutatakse 15 ug / ml, saavutatakse umbes 4 tunni jooksul 15 ug / ml.

Jaotus

Etsalate on hästi jaotatud kudedes. Seostumine plasmavalkudega on umbes 95%. Tungib läbi platsentaalse barjääri kaudu. Ema ja juhtme veres veres täheldatakse ravimi sarnaseid tasemeid. Kas etalaat rinnapiima tungib, ei ole teada.

Ainevahetus

Etlate metaboliseeritakse ainult piiratud määral.

Valimised

Plasma poolväärtusaeg on keskmiselt 8 tundi. Umbes 70-80% suukaudne annus on saadud kehast muutumatuks uriiniga 24 tunni jooksul. Lee Farmakokineetika söövitamise patsientidel neerufunktsiooni ja (või) maksakahjustusega patsientidel ei ole teada.

Vanus

Teave ravimi farmakokineetika kohta lastel ja eakatel patsientidel puudub.

Näidustused kasutamiseks

Operatsioonis

Ennetamine ja ravi eelnevalt-ja postoperatiivse kapillaarse verejooksu kõik keerulised toimingud või toimingud hästi velaritud kudedes: otorinolaryngology, günekoloogia, sünnitusabi, uroloogia, hambaravi, oftalmoloogia või plast- ja rehabilitatsiooni operatsiooni.

Teraapia

Mis tahes päritolu ja lokaliseerimise kapillaarse verejooksu ennetamine ja ravi: Hematuria, verine oksendamine, melan, nina verejooks, verejooks kummidest.

Günekoloogias

Metrragia, Primary Menorragia või Menorragia põhjustatud emakasisene rasestumisvastaste vahendite tõttu orgaanilise patoloogia puudumisel.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimi aktiivse või mis tahes abistava aine suhtes;

Äge Porfüüria;

laste vanuses kuni 6 aastat (selle vabastamise vorm).

Ettevaatusabinõud

Kui ravim on ette nähtud rikkaliku ja (või) pikaajalise menstruatsiooni verejooksu vähendamiseks ja soovitud mõju vähendamiseks ei ole võimalik saavutada, on vaja kõrvaldada teise patoloogia olemasolu, mis suudab sellist riiki põhjustada.

Lapsed

Ravim sobib soovitud annuste lastele mõeldud rakendustele.

Neerupuudulikkusega patsiendid

Eethansilaadi ravi ohutus ja efektiivsus neerupuudulikkusega patsientidel ei ole uuritud. Kuna etalaat eritub neerud täielikult neerupuudulikkusega, võib nõuda annuse vähendamist.

Laboratoorsete testide tulemused

Terapeutilistes annustes vastu võetud etalitis võib mõjutada kreatiniini määratluse ensümaatilise analüüsi tulemusi näitajate vähenemise suunas.

Välistades ravimi võimalikku mõju laboratoorsetele näitajatele enne ditinoni esmakordset kasutamist, viiakse läbi esialgsed analüüsid (nt veres), mis on vajalik ravi ajal.

Ravim sisaldab laktoosi. Sellise haruldase päriliku patoloogiaga patsiendid, nagu sallimatus galaktoosi, laktaasi puuduse või glükoosi-galaktoosi imendumise suhtes, ei tohiks selle ravimi abil võtta.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta ei piisa rasedatele naistele.

Loomkatsed ei avaldanud ühtegi otsest või kaudset toksilisust, mis mõjutavad reproduktiivset funktsiooni. Ettevaatusabinõuna on eelistatav vältida ravimi kasutamist raseduse ajal.

Ravimi võime tõttu rinnapiima tungivate andmete puudumise tõttu ei soovitata ravi ajal imetamist imetamist. Kui rinnaga toitmine jätkub, tuleb ravim lõpetada.

Mõju võime kontrollida sõidukeid ja töötada mehhanismid

Mõju ei ole.

Rakenduse ja annuse meetod

Sisse saamiseks.

Täiskasvanud ja teismelised (üle 14-aastased)

Enne operatsiooni: 1-2 tabletti Ditinon 250 mg(250-500 mg) tund enne operatsiooni.

Pärast operatsiooni: 1-2 tabletti Ditinon 250 mg(250-500 mg) iga 4-6 tunni järel kogu aja jooksul, samas kui verejooksu oht säilitatakse.

Teraapias: tavaliselt 2 tabletti Ditinon 250 mg(500 mg) 2-3 korda päevas (1000-1500 mg) söömise ajal, joomine väikese koguse vedelikuga.

Menometrorrrigia günekoloogias: 2 tabletti Ditinon 250 mg(500 mg) 3 korda päevas (1500 mg) söögi ajal, vähese koguse vedeliku joomist. Ravi algab 5 päeva enne igakuise verejooksu alguse eeldatavat aega ja jätkata 10 päeva jooksul.

Lapsed (6. – 14 aastat)

Poolte annuse täiskasvanutele.

Maksa- või neerupuudulikkusega patsiendid

Maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel ei toimunud kliinilisi uuringuid. Seetõttu on vaja olla ettevaatlik, kui nimetamisel sellistel patsientidel dikiinhappe tabletid 250 mg.

Eakad patsiendid

Annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Narkootikumide pass

Kui te unkaste vastamata jätta, võtke tavaline annus kohe meeles pidada. Ärge võtke vastamata annust, kui järgmine vastuvõtuaeg on sobiv. Ärge kunagi kahekordistage annust vastamata kompenseerimiseks.

Kõrvalmõju

Sõltuvalt sagedusest välimuse ja süsteemi elundite, kõrvaltoimed klassifitseeritakse vastavalt MedDRA konventsiooni järgmiselt: Väga sagedased (≥ 1/10), sagedased (≥ 1/100,

Rikkumised seedetraktist

Sagedane: iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus.

Häiriv naha ja subkutaanse riie

Sagedane: lööve.

Üldised häired ja häired süstekohal

Sagedane: asteenia.

Väga harv: palavik.

Närvisüsteemi rikkumised

Sagedane: peavalu.

Laeva rikkumised

Väga harv: trombemboolia.

Veri rikkumine ja lümfisüsteem

Väga harv: agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia.

Rikkumised skeleti ja lihaste ja sidekoe poolt

Harv: Artralgia (liigesevalu), seljavalu / alaselja.

Immuunsüsteemi halvenenud

Väga harv: ülitundlikkus, anafülaktiline šokk.

Metabolismi ja toitumise häirimine

Väga harv: ägeda porfüüria.

Need kõrvaltoimed on tavaliselt pöörduvad pärast ravi lõpetamist.

Juhendamine
ravimite ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks

Lugege seda juhist ettevaatlikult enne selle ravimi kasutamist alustamist. Hoidke juhiseid, see võib olla vajalik uuesti. Kui teil on küsimusi, konsulteerige arstiga.
See ravim on määratud teile isiklikult ja see ei tohiks edastada teistele isikutele, sest see võib neid kahjustada isegi siis, kui teil on samad sümptomid nagu sinu.

Registreerimisnumber:

Nimi ärinimi:

Rahvusvaheline patenteerimata nimi:

etanzila.

Annustav vorm:

tabletid.

Struktuur

1 tablett sisaldab: Toimeaine: Etsalate - 250,0 mg.
Abiained: veevaba sidrunihape 12,5 mg; Tärklise mais 65,0 mg; Pisidoon K25 10,0 mg; Magneesiumstearaat 2,0 mg; Laktoos 60,5 mg.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge bobble pillid.

Farmakoterapeutiline grupp

Hemostaatiline.

ATX-kood: In02VX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Etalazila on hemostaatiline, emoragiivne ja angioprotektiivne aine, normaliseerib vaskulaarseina läbilaskvust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Stimuleerib trombotsüütide teket ja luuüdi väljalaskeava. Suurendab trombotsüütide adhesiooni, stabiliseerub kapillaaride seinad, vähendades seeläbi nende läbilaskvust, inhibeerib prostaglandiinide sünteesit, põhjustades trombotsüütide jaotust, vasodilatatsiooni ja suurendada kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab verejooksu aega ja verejooksu vähendamist. Suurendab esmase trombi moodustumise kiirust ja suurendab selle tagasitõmbamist, ei mõjuta praktiliselt fibrinogeeni kontsentratsiooni vereplasmas ja protrombiini ajal. Korduva kasutamise korral suureneb tromboos.
Etalate praktiliselt ei mõjuta perifeerse vere koostist, selle valke ja lipoproteiine. Erütrotsüütide settimise määr võib veidi väheneda. Vähendab vedeliku saagikuse ja diaperoralli vere kujundatud verevarustuse veresoonte voodi, parandab mikrotsirkulatsiooni. Ei ole vasokonstriktori tegevust.
Võttes asshaanilise aktiivne aktiivsus ja stabiliseeriv askorbiinhape, takistab hävitamist ja aitab kaasa mukopolüsahhariidide moodustamisele suure mumilmaarse massiga kapillaaride seinas suurendab kapillaaride resistentsust, vähendab nende "ebakindlat", normaliseerib patoloogiliste protsesside läbilaskvust. See angioprotektiivne toime ilmneb erinevate haiguste ravis, mis on seotud mikrotsirkulatsiooniprotsessi esmaste ja sekundaarsete rikkumistega.
Farmakokineetika
Pärast ravimi sisenemist kiiresti ja peaaegu täielikult imendub.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon pärast 500 mg kohaldamist saavutatakse 4 tunni pärast ja 15 ug / ml.
Peaaegu täielikult tungib läbi platsentaalse barjääri kaudu. Ei ole teada, kas etalaat tungib emapiima. Umbes 95% söövitamisest seostatakse vere plasmavalkudega.
Etsalate eksponeeritud metabolismile.
Poolväärtusaeg pärast rakendamist on umbes 3,7 tundi.
Umbes 72% ravimi eritub neerude jooksul 24 tunni jooksul muutmata.
Kliinilised uuringud Ethlage'i kasutamise kohta maksakahjustusega patsientidel ja / või neerudel patsientidel ei ole läbi viidud.

Näidustused kasutamiseks

Erinevate etioloogia kapillaarse verejooksu ennetamine ja ravi:
Enne ja pärast operatiivseid sekkumisi kõikidesse hästi vaskularitud kudedes hambaravi, otorinolariangoloogiliste, günekoloogiliste, sünnitusabi, uroloogilise, oftalmoloogilise praktika, plast- ja rekonstruktiivse operatsiooni puhul;
Hematuria, Metroragia, Primary Menorrie, Menororragia emastel emastel rasestumisvastastes naistel (orgaanilise patoloogia puudumisel), nina verejooks, verejooks, oksendamine verega, Melen.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Äge Porphyry.
Hemobastoos lastel (lümfoblastiline ja müeloblastne leukeemia, osteosarkoom).
Trombemboolia, tromboos.
Harva laktoosi sallimatuse, laktaasi puuduse või glükoosi / galaktoosi imendumise haruldased pärilikud vormid (kuna see sisaldab laktoosi).
Laste vanuses kuni 3 aastat (selle doseerimisvormi jaoks).

Hoolikalt

Tromboos, trombemboolia ajaloos; Verejooks taustal üleannustamise taustal antikoagulandid, rikkumise funktsiooni maksa ja neeru (puudub kliiniline kogemus rakenduse).

Rakendus raseduse ajal ja rinnaga toitmise perioodil

Puuduvad kliinilised andmed narkootikumide ditinoni kasutamise võimaluse kohta rasedatel naistel. Ditinoni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui ema hinnanguline kasu ületab lootele võimaliku ohtu.
Puuduvad andmed rinnapiimaga etimisilasuse jaotamise kohta.
Seetõttu tuleb ravimi ajal imetamise ajal lahendada, tuleb see lahendada rinnaga toitmise lõpetamisest.

Rakenduse ja annuse meetod

Sees.
Täiskasvanute optimaalne päevane annus täiskasvanutele on 10-20 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatud 3-4 vastuvõtuga. Enamikul juhtudel on ühekordne annus 250-500 mg (1-2 tabletti), vajadusel ühekordne annus võib suurendada 750 mg (3 tabletti).
Täiskasvanud ja teismelised (üle 12-aastased, kaaluvad rohkem kui 40 kg)
Eesoperatiivses perioodis 250-500 mg (1-2 tabletti) 1 tund enne operatsiooni.
Poseperatiivses perioodis 250-500 mg (1-2 tabletti) iga 4-6 tunni järel, kuni verejooksu oht kaob.
Verejooksu peatamiseks 500 mg (2 tabletti) iga 8-12 tunni järel (1000-1500 mg päevas) koos söögi või väikese koguse veega.
Metro- ja Menorgia ravis 500 mg (2 tabletti) 3 korda päevas (1500 mg päevas) 5-10 päeva jooksul.
Lapsed 3 kuni 12 aastat
Poolte annuse täiskasvanutele.

Kõrvalmõju

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: sageli (\u003e 1/100, \\ t<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Seedetrakti süsteemist
sageli: Iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne epigastrias.
Naha ja subkutaanse riie
sageli: Naha lööve;
sagedus teadmata: Hüperemia nägu nahale.
Närvisüsteemist
sageli: peavalu;
sagedus teadmata: Pearinglus, paresteesia madalamad jäsemed.
Kardiovaskulaarsest süsteemist
harva: Trombemboliia;
sagedus ei ole teada: Vererõhu väljendunud vähenemine.
Veresüsteemist ja lümfisüsteemist
harva: Agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia.
Musculoselletalisüsteemist
harva: Artralgia.
Immuunsüsteemist
harva: Allergilised reaktsioonid.
Teised
sageli: asteenia;
harva: palavik.
Saadaval ravivahendite ravis on tavaliselt pöörduvad ravimi tühistamisel.
Nahareaktsioonide või palaviku arendamise korral on vaja ravi lõpetada ja sellest teavitada sellest arstilt, kuna see võib olla ülitundlikkuse reaktsiooni ilming ilming.

Üleannustamine

Siiani ei ole üleannustamise juhtumeid kirjeldatud.
Üleannustamise korral on vaja alustada sümptomaatilist ravi.

Koostöö teiste ravimitega

Söögilaadi interaktsiooni kohta teiste ravimitega ei ole veel andmeid.
See on võimalik kombinatsioon aminokaproseinhappe ja menadioni naatriumi bisulfitega.

erijuhend

Enne ravi alustamist tuleks välistada muid verejooksu põhjuseid.
Ravim ei ole trombotsütopeeniaga patsientidel efektiivne.
Hemorraagiliste tüsistustega, mis on seotud antikoagulantide üleannustamisega, on soovitatav kasutada konkreetseid antidooteid.
Ravimi ditinoni kasutamine patsientidel, kellel on häiritud indikaatoritega koagulatsiooni süsteemi verd on võimalik, kuid see tuleb täiendada narkootikumide kasutuselevõtuga, mis kõrvaldavad verejooksute süsteemi tuvastatud puudujäägi või defekti vere.
Kliinilised uuringud narkootikumide dikinoni kasutamise patsientidel maksa- ja neerufunktsiooni patsientidel ei toimunud, nii et ETTEVAATUST tuleb võtta, kui rakendades etimizila kategoorias patsientide.
Erihoiatused kasutamata ravimi hävitamise ajal ei ole vaja.

Mõju võime keskenduda

Erilisi ettevaatusabinõusid ei ole vaja.

Vormi vabastamine

Tabletid 250 mg, 10 tabletti blisterina alumiiniumist / PVC / PVDX-st.
1, 2, 3, 5 või 10 villid kartongipakendis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamise tingimused

Hoida temperatuuril mitte suurem kui 25 ° C, kuivas kohas valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

5 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Tootja

Lek dd,
VEROVSHKOVA 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia.
Tarbija väidab saata
Cjsc sandoz
123317, Moskva, Presnenskaya nab., D. 8, lk. 1

Ditinon kuulub hemostaatilistesse ravimitesse. Ravim aktiveerib tromboplastiini moodustumise. Ma vaatan selle ravimi kasutamise juhiseid.

Mis on ditinoni koostis ja vabanemise vorm?

Ravimit toodetakse ümmarguse valge värvi tabletid, need on kahekordsed kruvitud, kus toimeaine on etelaraat summas 250 mg. Lisaseadmed: veevaba sidrunhape, tärklise mais, lisaks povidoon K25, lisaks magneesiumstearaat, samuti laktoos.

Pillid pannakse villidesse, neid puhastatakse lastest lugemispaigaks, valguses kaitstud, samuti niiskuse, kus temperatuur ei suurene rohkem kui 25 kraadi. Nende riiuli mõiste on võrdne viie aastaga.

Järgmine ravimvorm on värvitu lahus, seda kasutab parenteraalse meetodiga, eriti intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Aktiivne komponent esineb ravimiga ravimiga ravimiga ravimiga, selle annus võib olla 125 või 250 milligrammi.

Lisamislahuse abiained Ditinon: naatriumsisulfiit, naatriumvesinikkarbonaat lisatakse lisaks süstevesi. Tööriist toodetakse ampullides kaks milliliitrit, värvitu klaasi konteinerit, mis paigutatakse kümne tükiga villid. Saate osta ravimit retsepti järgi.

Mida Ditinonil on tegevus?

Hemostaatiline uimastite dikinon suurendab makopolüsahhariidide moodustumist kapillaarides ja suurendab anumade seinte stabiilsust, normaliseerib nende läbilaskvust, lisaks parandab mikrotsirkulatsiooni. Ravim aktiveerib tromboplastiini moodustumise kahjustuse otseses kohas.

Ravim stimuleerib soovitud vere koagulatsioonifaktori III moodustumist, lisaks normaliseerib trombotsüütide adhesiooni. See ei mõjuta nn protrombiini aega, ei aita kaasa trombi moodustumisele.

Pärast intravenoosset manustamist hakkab ditinon tegutsema viie või viieteistkümne minuti jooksul, samas kui ravimi ekspositsiooni maksimaalset toimet täheldatakse umbes ühe tunni võrra, ravimi kestus jõuab kuus tundi.

Pärast tableti vormi rakendamist imendub dikononi ravim üsna kiiresti seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon toimub neli tundi hiljem. Toimeaine - etalate tungib rinnapiima ja läbi platsenta barjääri.

Mida ditinon tunnistus kasutada?

Ravim on ette nähtud nn kapillaarse verejooksu vältimiseks ja raviks, mis tuleneb järgmistest põhjustest:

Otorinolariangoloogilises praktikas kudede ja organite operatiivse sekkumise käigus hambaravis, lisaks günekoloogia, uroloogia, oftalmoloogia, samuti plastilises kirurgias;
Hematuria, Metrragia (emaka verejooks) all nina verejooksu juuresolekul, lisaks agemete verejooksul;
Ravim on efektiivne diabeetilises mikroangiopaatial.

Ditinon on efektiivne intrakraniaalsete verejooksude diagnoositud vastsündinutel, samuti enneaegsete imikute.

Mis on vastunäidustus Ditinon kasutada?

Ravimi kasutamise vastunäidustuste hulgas võib märkida järgmisi riike:

Tromboosi olemasolu;
Hemobastoos lastel (osteosarkoom, leukeemia);
Ärge kasutage trombemboolia ajal ravimit;
Suurenenud tundlikkus ravimi mõnede komponentide suhtes.

Ettevaatusega, hemostaatiline preparaat on ette nähtud verejooksu ajal välja töötatud taustal uimastite üleannustamise taustal antikoagulantrühma.

Mis on ditinoni kasutamine ja annus?

Tabletid on tavaliselt ette nähtud annuses 10-20 mg / kg, samal ajal kui annus on jagatud kolmeks, neljaks vastuvõtuks. Erandjuhtudel võib üks alaline annus olla 750 milligrammi.

Lahust kasutatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt, see on ette nähtud koguses 250 kuni 500 mg otse enne operatsiooni. Ajal, samuti pärast operatsiooni, korratakse ravimite kasutuselevõttu.

Pärast diitinoni segamist soolalahusega on soovitatav manustada koheselt, kuna sellise säilituse ajal kaotab selline segu kiiresti oma ravimite omadusi.

Üleannustamise ditinoon

Üleannustamise andmeid ei pakuta. Kui pillid kasutatakse suurel hulgal üheaegselt, on vaja varustada mao varustada ja põhjustada arstile asjakohase ravi.

Mis on Ditinoni kõrvaltoimed?

Ditinoni narkootikumide juhised Ravimi abil tuletab meelde, et see võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: paresteesia peamiselt alumistes jäsemetes, peavalu ühendatakse, allergilised reaktsioonid, kõrvetised, pearinglus, vererõhu vähenemine, iiveldus, eriti see on kõhus, eriti see on tunda epigastrilises piirkonnas.

erijuhend

Enne ravi alustamist hemostaatilise ravimiga on vaja kõrvaldada muid verejooksu põhjuseid. Väärib märkimist märkimist, et selle ravimi tableteeritud vorm hõlmab laktoosi, mistõttu ravimit ei tohi kasutada laktaasi puudulikkuse või malabsorptsiooni sündroomiga patsientidele.

Ravimilahuse värvimise välimusega ja selle setete puhul tuleb see selle sisseviimiselt ära visata. Ravimi parenteraalsed vormid on mõeldud kasutamiseks ainult meditsiinitehastes.

Millised on ditinoni analoogid?

Etaileate-Fereyn, etalate, samuti etalaadi agentuur kuuluvad analoogidele.

Järeldus

Me oleme kaalunud dikinoni vahendit (tabletid, lahus), ravimi kasutamiseks juhiseid. Kasutage Ditinoni alles pärast osaleva arsti soovitust.