Kasutamine kartulitärklis, polüvinüülatsetaat, magneesiumstearaat, karbomeeri 934p, karboksümetüültärklis naatriumtüübi A, kolloidse diiselmootor ja talk on vajalik abivahendite kujul.

Tabletid on valge värv või hallikas toon. Kuju on ümmargune, lameda ja graveerimine "Halidor" ühel külgedel. Omada nõrga iseloomuliku lõhnaga. Pakitud tumeda klaasi purki 50 tükki. Juhised kaasas.

Lahust müüakse ampullides ja see on mõeldud intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Igas ampullis 50 mg 1 ml aktiivse aktiveerimise kohta.

Kasutatakse ka naatriumkloriidi ja kuni 2 ml puhastatud vett. Paastutakse 10 ampulli kastidesse. Juhised kaasas.

Kuidas Galiidor tegutseb?

Toimeained, mis kuuluvad kehasse, on vasodilatoorne toime. See funktsioon on olemas Beziclani võime tõttu kaltsiumikanalite blokeerimiseks ja antiserotoniini toime tõttu.

Parim mõju on märgatav ajupiirkonna äärealadel. Eemaldab suurepäraselt hingamisteede spasmid, urogenitaalsüsteem ja seedetrakti.

See on üsna hästi imendunud ja imendub seedetraktis tablettide kujul. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tunni pärast, kuid mõnel juhul esineb maksimaalne toime 5-8 tunni pärast. Enamik toimeaineid laguneb maksas ligikaudu 70-75%.

Aine poolväärtusaeg esineb 10 tunni jooksul. See eritub tavaliselt inaktiivsete metaboliitide kujul, kuid umbes 3% ravimi jätab keha muutmata.

Aeg, mis on vajalik meditsiini tühistamiseks organismist, ei suurenda isegi vanemate inimeste ja neerude ja maksaprobleemide all kannatavate patsientide puhul.

Galidor on peaaegu mitmekülgne aine. See on ette nähtud paljudel juhtudel. Peamised on:

Rakenduse ja annuse meetod

Vaskulaarsete haiguste diagnoosimisel tuleb galesorit kasutada sissepoole 100 mg tablettide kujul 3 korda päevas. Ravi käigus on 2-3 kuud. Piirangute päevakiirus ei tohiks ületada 400 mg.

Kui rakendused infusiooni vormis, siis päevane annus See on 200 mg, mis tuleb jagada kaheks vastuvõtuks. Enne kasutamist on 100 mg preparaati vaja 100-200 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses. Sissejuhatus esineb tilguti 1 tund 2 korda päevas.

Spasmide vastu võitlemisel kasutatakse galesorit tablettides annuses 100-200 mg korraga. Ravi kestust määrab arst.

Ravi toetamine hõlmab 1 tableti kasutamist 3 korda päevas ühe kuu jooksul. Seejärel vähendatakse annust 1 tabletile 2 korda päevas. Täielik hooldusravi käigus on rangelt individuaalne ja jätkub kuni haiguse sümptomite väga kadumiseni. Reeglina kestab ravi 1-2 kuud.

Akuutsed spasmi vormid sunnitud arstide ette nähtud intravenoosse ravimi 100-200 mg (4-8 ml). Intramuskulaarse manustamisega on vajalik 10-20 ml lahust. Ravi kestab 2-3 nädala jooksul.

Kombineerige Galidor vajab hoolikalt, sest mõnel juhul saavad nad areneda kõrvalmõjud . Niisiis, tasub võtta koos erikaitsevahuste ja anesteesias kasutatud vahenditega. See võib põhjustada toimeaine mõju suurenemist kesknärvisüsteemile.

Tachycardia võib areneda samaaegse ettevalmistusega sümpatomimeetikutega. See ei ole soovitatav võtta diureetikumide ja südame glükosiide, samuti kaltsiumikanali blokaatorite ja beeta-adrenobloclars.

Mõeldes narkootikumid võivad põhjustada ka mitmeid kõrvaltoimeid ja aspiriini suurendab vere trombotsüütide agregatsiooni pidurdusprotsessi.

Kõrvalmõjud

Seede gastrointestrakti häire on võimalik. Sellisel juhul ilmub iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja suukuivus. Maksataksaminasesi söögiisu ja aktiveerimise puudumine ei välistata.

Mõju kesknärvisüsteemile on põhjustatud pearinglusest ja peavaludest. Kuid mõnikord on ka unetus, kahetsusväärne mure, treemorid, mäluprobleemid, segadus, epilepsia ilmnemine, hallutsinatsioonid. Kesk-keskse fookuskauguse kahjustused olid isoleeritud närvisüsteem.

Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile võib tekitada tahhüriumi.

Samuti võib patsient olla üldine halb enesetunne ja nõrkus, see võib ilmuda allergilised reaktsioonidMõnikord diagnoositakse kiire ja soovimatu kehakaalu komplekt. Sisemise manustamise korral on võimalik tromboflebiit.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei saa võtta individuaalse ülitundlikkuse juuresolekul aine ainete suhtes, mis on ravimi koostises. Ta on vastunäidustatud ka alla 18-aastastele isikutele.

Hingamisteede süsteemide rasketes probleemides ei ole soovitatav määrata ja maksa ja neerude probleeme. Müokardiinfarkt, AV-blokaadi kasutamine, epilepsia ja tahhükardia äge vormi kasutamine on samuti vastunäidustatud.

On keelatud määrata HALIAN-i, kui patsient hiljuti kannatas hemorraagilise insuldi või cranoopia ajukahjustuse tõttu. Negatiivset mõju puuviljadele saab raseduse ajal sulatada. Ravim langeb sisse rinnapiimSeetõttu on laktatsiooniperioodi jooksul vaja keelduda.

erijuhend

Sõiduki ja muude mehhanismide juhtimise võimet mõjutada nii ravi ajal, et ravi ajal on parem loobuda autojuhtimisest ja töölt, mis nõuab kohest reaktsiooni.

Tingimused ja ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida ampullides mitte rohkem kui 3 aastat ja tablettidena mitte rohkem kui 5 aastat. See on rangelt keelatud kasutada selle kasutamist pärast aegumiskuupäeva.

Seda salvestatakse nagu toatemperatuuril Lastele ligipääsetavas kohas.

Hind

Hind sõltub kõrgelt apteegist kioskist ja piirkonnast. Venemaal müüakse tablette keskmiselt 500 rubla jaoks ja Ukrainas 200 grivna jaoks.

Aine ampullide saab osta Vene Föderatsioonis 500-600 rubla, samas kui Ukrainas väärtus ampullid ei erine ravimi hinnast tablettides. Arsti retsepti alusel.

Analoogid

Analoogidena võib kasutada benityclani, bensenclani fumarate, Vinoxin MV, Dibasooli, Dibazol Darnitsa, Duzofarmi ja ELELBIN 100 retardit.

Meditsiinilised juhised

narkootikum

GalesorÒ

Ärinimi

Galidor ò.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik pealkiri

Beringclani.

Doosavorm

Sissepritselahus, 25 mg / ml

1 ml lahust sisaldab

toimeaine- Beringclani fumarate 25 mg,

abiained: Naatriumkloriid, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev vesilahus ilma lõhnata.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud perifeersed vasodilaatorid. Beringclani.

Kood ATH C04A X11

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Maksimaalne kontsentratsioon veres plasmas saavutatakse pärast 2-8 tundi (tavaliselt 3 tunni pärast) pärast manustamist. Esimese lõigu metabolismi tõttu maksa kaudu on ravimi biosaadavus pärast sisselaskeava 25-35%. Ligikaudu 30-40% ringleva vere bentraani kogusest seostatakse plasmavalkudega, 30% punase verelibledega, 10% trombotsüütidega; Vaba fraktsioon on 20%. Metabolism viiakse läbi maksas, peamiselt kahel viisil: deatlekiliseerimine annab demetüülitud derivaadi, eetri kommunikatsiooni rebend annab bensoehappe, mis tulevikus muutub hüpprovesteks. Põhiline osa manustatud annuse eritub neerud, peamiselt metaboliitide kujul, vaid ka muutmata (2-3%). Valdav enamus metaboliite (90%) eritub konjugeerimata kujul ja väike osa eritub konjugeeritud kujul (ligikaudu 50% konjugaadi kujul glükuroonhappega). Poolväärtusaeg 6-10 tundi; See parameeter ei muutu eakatel patsientidel, samuti neerude ja maksafunktsioonide rikkumisel. Kogu kliirens on 40 l / h, neerude kliirens on väiksem kui 1 l / h.

Farmakodünaamika

Galidoril on vasodilatoorne toime, mis on peamiselt tingitud selle võimest blokeerida kaltsiumikanalid ja vähemal määral sümpaatilise gangliumi blokaadiga. On andmeid, mis näitavad Beziclani võimet põhjustada NA / K - ATPaasi ja trombotsüütide agregatsiooni annusest sõltuvat supressiooni, samuti erütrotsüütide võime suurenemist deformatsioonile. Neid toimeid täheldatakse peamiselt perifeersetes laevades, \\ t koronaarsed arterid ja aju laevad. Lisaks Galidor on antispasmoodiline toime siledate lihaste seedetrakti, kuseteede elundite, hingamisteede. Ravim põhjustab südamesageduse suurenemise. Samuti teab ta selle nõrk rahustav mõju.

Näidustused kasutamiseks

Vaskulaarsed haigused:

Perifeersete laevade haigused: Reino haigus, teised haigused, millele on lisatud arolatsiooni ja laeva spasmid, samuti oklusiooni arterite põhjustatud tingimused

Osana keeruline ravi Aju tsirkulatsioonihäired

Spasmi kõrvaldamine siseorganid:

Seedetrakti haigused: gastroenteriit erinevate etioloogia (Eriti nakkusohtlik), nakkusohtlik ja põletikuline koliit, suurte soolestiku funktsionaalsed haigused, tenderid, operatsioonijärgne meteorism, koletsüstiit, sapphaiguse, seisund pärast koletsüsektoomiat, liikuvuse häireid, kui Sphinkter suri, haavandiline haigus Mao I. duodenaalne soolestik koos teiste ravimitega

Uroloogilised sündroomid: ajad põieTäiendav ravi urolititiaas (koos valuvaigistitega, kui neerukultuur) ettevalmistamine tööriista meetodid Teadus-

Rakenduse ja annuse meetod

Lahus intramuskulaarse või intravenoosse (pärast lahjendamist) manustamist, samuti infusiooni. Intravenoosseks manustamiseks peaks ampulli sisu lahjendama 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Vaskulaarsed haigused: Sissejuhatus infusiooni teel päevases annuses 200-300 mg, jagatuna 2-3 infusiooniga; Infusioon peaks olema aeglaselt ligikaudu 1 tund.

Siseorganite spasmi kõrvaldamine: Sest Äge vormid Haigused süstitakse intravenoosselt aeglustatud 2-4 ampulli ravimi lahjendatud soolalahusega 10-20 ml või 50 mg intramuskulaarselt.

Ravi kestus määrab arst individuaalselt sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist.

Ampulli avamine (parempoolsete jaoks):

Võtke ampulli korpus vasakule käele, suurte ja painutatud indeks sõrmede vahel. BreakPoint peaks olema ülaosas (joonis 1). Hoidke ampulli pea suure ja painutatud sõrme vahel parem käsi Nii et pöial See oli murdepunktis, mis katab seda (joonis 2). Tuginedes vasaku käe indeksi sõrmele, vajutage ampulli suur sõrm Parema käega, seega sel viisil pidev surve keset jõudu. Ärge tooge paremale ja vasakule käed üksteisest (joonis 3). Emakakaela võib murda igal ajal pärast vajutamist, et te ei pruugi tunda

Kõrvalmõjud

- Suuhk suu, valu maos, küllastustunne, iiveldus, oksendamine

- Sporadic ärevus peavalu, pearinglus, kõnnak, värisemine, värin, unisus, unehäire, mälu rikkumine

Tonic ja kloonilised krambid märkimisväärse üleannustamisega

- Maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, leukopeenia

- Üldine halb enesetunne, kehakaalu suurenemine

- tromboflebiit (jaoks intravenoosne manustamine)

võib olla

- kodade või ventrikulaarse tahhyaritmia (eriti ühise sissejuhatusega teiste pro-aminogeensete ravimitega)

- Allergilised reaktsioonid

Umbeschen haruldaneumbes

Kesknärvisüsteemi fookuskahjude sümptomid

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimi aktiivse või muu komponendi suhtes

Heav hingamine, neeru- või maksapuudulikkus

Dekompenseeritud südamepuudulikkus, äge müokardiinfarkt, kodade mao blokaad

Epilepsia, erinevad vormid Spasofilius

Hiljuti kannatas insult

Kaart ja ajukahjustus viimase 12 kuu jooksul

Rasedus ja imetamine (suhteline vastunäidustus)

Laste vanuses kuni 18 aastat

Ravimite koostoimed

Hooldust tuleks võtta, kui kombinatsioonid järgmiste vahenditega:

Anesteetikumid ja rahustid (nende mõju võivad suurendada)

Sümpatomimeetritus (tingitud riski atriaal- ja vatsakese tahiaritimi)

Tähendab, et vähendada kaaliumisisaldust veres, kinidiinis (pro-atmogeensete toimete võimaliku summa tõttu)

Ravimite vastu ravimid (oht arütmiad üleannustamise koostisosade)

- β-adrenobloclars (tänu vastand vastand chronotropic efektid - (negatiivne β-plokkide ja positiivse bentclane) võib tekkida vajadus valida doos β-blokaator)

Kaltsiumikanali blokaatorid ja muud antihüpertensiivsed preparaadid (nende mõjude summade tõttu)

Ettevalmistustega S. kõrvalreaktsiooni abilSpasmofiilia tugevdamine (nende mõjude summa tõttu)

Aspiriini (trombotsüütide agregatsiooni suurenenud pidurdamise tõttu)

erijuhend

Süstimiskohad tuleks perioodiliselt muuta, kuna ravim võib kahjustada anumade endoteelit ja tromboflebiit.

See tuleks ravimi parenteraalsest manustamisest murda südame-veresoonkonna ja hingamispuudulikkusega patsientidega, samuti kokkuvarisemise suhtes, samuti hüpertroofiaga eesnäärme Ja uriini viivitus (hilinemise viivitus suureneb põie lihaste lõõgastumisega).

Rasedus ja imetamise periood

Hoolimata embrüotoksiliste mõjude puudumisest, millel on laialdane ravim, ei ole ravimi kasutamine raseduse I trimestri kasutamist soovitatav. Usaldusväärsete andmete puudumise tõttu ravimi kasutamine perioodi jooksul rinnaga toitmine Nõuab erilist ettevaatust.

Ravimi mõju omadused sõiduki või potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimise võimele.Alguses ravi ravi, juhtimine sõidukid Ja potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis vajavad psühhomotoorsete reaktsioonide suurendamist ja kiirust, vajavad erilist ettevaatust.

Üleannustamine

Sümptomid: Südamete peksmine, langus arteriaalne rõhk, eelsoodumus kokkuvarisemiseks, uriinipidamatus, uimasus, ärevus, psühhomotoorne põnevus ja rasketel juhtudel - epileptiformsed krambid.

Ravi: Konkreetne antidoot ei ole teada. Sümptomaatiline ravi, kõhupesu. Konvsurite konfiskeerimise arendamisel soovitatakse bensodiasepiine. Puuduvad andmed Beziclani võimaliku eemaldamise kohta dialüüsi abil.

Vabastage vorm ja pakend

2 ml värvitu neutraalse klaasist valmistatud ampullites purunemispunktiga. Ampulli vingumaal rakendatakse sinise sinise (alumise ringi) ja helekollase värvusega (ülemine ring).

Galesor on oma farmakoloogiline rühm antispassmoodiline ravim. Toimeaine Täidab Bentclan. Ravimi ravimvorm on värvitu läbipaistev lahus ilma lõhnata, mis on mõeldud parenteraalseks manustamiseks (nii intravenoosselt kui intramuskulaarselt).

Iga ampulli sisaldab 50 mg fumenta benthataali toimeainet (kontsentratsioon 25 mg / ml), abiaineid esindavad füsioloogiline lahendus parenteraalsele annusvormid 8 ml maht, süstevesi 2 ml.

2 ml ampulli vabastamisvormil on vaheaeg ja kaks rõngast (sinine ja kollane - ülemine).
Farmakodünaamiliselt galesor on antispasmoodilinekombineerides koos müotroopsete ja vasodilatiivse toimega.

Beringclani toimib spasmoliitseselt siseorganite vistseraalsetel lihastel - seedetrakt, kuseteede, ka hingamisteede elundid. Beziclaani vasoduleeriv toime põhineb kaltsiumi ioonikanalite blokeerimisel, samuti antiserotoniini toimel ja (vähemal määral) koos sümpaatilise gangliumi blokeerimise võimalusega. Samuti võib Galidor suurendada südame löögisagedust ning põhjustada väikest rahustavat toimet.

Ravimil on naatriumi laia sõltuva ATP-ASA annusest sõltuv supressioon, vähendab trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni taset, suurendab erütrotsüütide elastsust. Seda täheldatakse peamiselt perifeerse vereringes, koronaarsete arterite ja ajude laevade mikrotsõlvajoonel.

Farmakokineetiliselt saavutatakse galidore maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2-7 tunni pärast (reeglina 3 tunni pärast) pärast kasutamist. Umbes 30% Galideeri kogusest seondub plasmavalkudega, 30% on seotud erütrotsüütidega ja 10% trombotsüütidega, vabade ringleva fraktsiooni kogus on 20% koguarvust.

Metabolism on maksakahjustus, peamiselt kahel viisil: deatlekillation (demetüülitud derivaadi moodustumisega), samuti eetri kommunikatsiooni rebend (bensoehappe moodustumine, millele järgneb selle transformatsioon hüprovehape). Peamine osa Galidori annuse annusest eritub neerud, peamiselt selle metaboliitide kujul, muutumatul kujul umbes 2-3%. Suurem kogus metaboliidid (üle 80%) eemaldatakse vabas olekus ja väike osa glukeranhappega konjugeeritud.

Poolväärtusaeg on 6-10 tundi ja ei sõltu patsiendi vanusest ja ei vähene ka neerude ja maksafunktsioonide kannatustel. Kogu kliirens on 40 l / h, neerude kliirens on väiksem kui 1 l / h.

Näidustused

Galidor on näidatud, et kasutada erinevate neuroloogiliste ja vaskulaarsed haigused.

• Aju anumate haiguste korral kasutatakse Galidor lahutamatu osana põhjalik ravi.
• Perifeersete laevade juhtumid, nagu näiteks arteriaalsete laevade kroonilised sidemed.
• Ravim nimetatakse juhtudel, kus on vaja siseorganite spasmi eemaldamiseks vajalikuks. See on asjakohane seedetrakti selliste haiguste haigustega erinevate geenide gastroenteriidi (näiteks nakkusohtlik), nakkus- või põletikulise koliidi, samuti värvide funktsionaalsed haigused, tenderid, meteorism pärast operatsiooni. Hydior kui antispasmöm võib kasutada koletsüstiidi juures, sapikivihaigus, pärast koletsüsektoomiat motoorse häirete korral, kui sulgurja on surnud.
• Galidor on näidatud põie spasmides ja teenssidena urolitiaasi ravis samaaegsena vahendina (tuleb kombineerida analgeetikumetega neerukultuuriga).
• Kasutatakse vahendina diagnostiliste instrumentaalsete uuringute ettevalmistamiseks.

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad suurenenud tundlikkus beziclani, raskete hingamisteede, neerude, südame- ja maksapuudulikkuse juhtude, atrioventrikulaarse blokaadi või äge müokardiinfarkti juhtumite korral.

Galidor ei kehti juhul epilepsia, teiste spasmofiilia vormide, samuti hemorraagilise insult või raske ajukahjustuse üle viimase aasta jooksul.

Põhjusel ebapiisav usaldusväärne uurimistöö kasutamise Galidore rasedatel ja imetavatel naistel, määramine Galidor ei ole soovitatav esimesel trimestril raseduse. Rinnaga toitmise ajal on soovitav keelduda kasutamisest või kogu ravi ajal rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Kasutusala

Galidera lahus on mõeldud infusioonis / in infusioonis (pärast lahjendamist) ja seda saab kasutada ka intramuskulaarselt. Vaskulaarsete haiguste korral on galidera lahus ette nähtud 200 mg päevases annuses, tavaliselt on annus jagatud kaheks infusiooniks. 100 mg galiderat kasvatatakse 200 ml soolalahuses.

Siseorganite spasmi kõrvaldamiseks, sisse Äge juhtudel Ravim viiakse Viinisse aeglaselt koguses 2-4 ampulli (4-8 ml) preparaadi lahjendatud soolalahusega 10 ml või sügava intramuskulaarselt 2 ml.

Ravi kulgeb kestab 2-3 nädalat, siis vajadusel on patsiendi tõlkimise soovitatav tableti kujul hallane saada.

Kõrvalmõjud

Seedetrakti juht külgnähtused võivad esineda kõhuvalu, täiuslikkuse tunne, iiveldus, oksendamine. Alates sajandi küljest: ärevus, pearinglus, kõnnak, treemor, peavalu, unetus, hallutsinatsioonid võivad areneda väga harva.

On juhtumeid tahhyarythmia (vatsakese või kodade, areng on oluliselt tavalisem kui koos teiste prohitmogeensete ravimitega).

Teised sidefliinid Seda saab väljendada üldise vastumääramise seisundis, suurendades kehakaalu suurendades allergilistes reaktsioonides, et ASATi, ALAT, ASATi, ASATi ja leukotsüütide arvu vähenemise tõttu on tromboflebiidi tõenäosus intravenoosse manustamise tõenäosus.

Üleannustamine

Galidor üleannustamine on haruldane. Sümptomid üleannustamise korral: tahhükardia, tilk vererõhk, uimasus, uriinipidamatus väljendatud üleannustamine, epileptiformsed krambid on võimalik.

Tänu konkreetse antidooadi puudumise tõttu kasutatakse üleannustamise korral sümptomaatilist ravi. Bensodiasepiinid kuvatakse konvulsiivsete krambide eemaldamiseks. Dialüüsi tõhusus benteniclane üleannustamises on kaheldav, kuid usaldusväärseid andmeid puuduvad.

erijuhend

Juhtudel jagatud rakendusMitmete ravimite kombineerimisel on vaja olla ettevaatlik. Galidera kasutamisel anesteetikumide ja rahustite abil saab nende mõju järsult suurendada.

Ühine vastuvõtt sümpatomimeetikutega suurendab tahhüarürahütmia riski. Anorgaanilised ravimid ja muud ravimid, mis vähendavad kaaliumi taset veres, võivad põhjustada pro-atmoogeensete mõjude summat. Rahalised rahalised vahendid koos BotzerClane'iga suurendavad ka arütmiate ohtu, kuid ainult viimaste üleannustamise korral.

Beta-blokaatorid on vastupidine kronotroopne toime (positiivne galidera ja negatiivne rühma beeta blokaatorid), kuna vajadust valida beeta-blokeerija annuse. Kaltsiumikanali blokaatorid ja muud antihüpertensiivsed preparaadid Halidoriga kasutamisel suurendavad hüpotensiivsete reaktsioonide riski. Kui kasutate aspiriinipreparaadid, suureneb trombotsüütide agregatsiooni kraad.

Süstimispaigad peavad olema korrapäraselt muudetud, kuna galesor võib põhjustada süstekoha ja tromboflebiitide endoteeli düsfunktsiooni.

On vaja hoiduda raskete kardiovaskulaarsete ja hingamisteede rikkega ravimi süstimisest, mis on eelsoodutud kokkuvarisemise suhtes. Eesnäärme hüpertroofias suurendab uriini viivituse juhtudel uriini viivituse ohtu (kuna viivitus kasvab põie silelihaste lõõgastumisega).

Galideeri pikaajalise kasutamise korral on vaja regulaarselt jälgida laboratoorseid näitajaid (vähemalt kord iga 2 kuu järel). Tänu kõrvaltoimete ohtu, Galideor'i võtmisel, sõidukite transportimise ja potentsiaalselt ohtliku töö tulemuslikkuse.

Säilitamise tingimused

Galidor hoitakse toatemperatuuril, lastele ligipääsetavas kohas. Kõlblikkusaeg kolm aastat.

Analoogid

Galideeriga ei ole täielikke analooge. Suhtelised analoogid võivad olla muu souraalse toimega.

Hind

Galidor on retsept. Keskmised hinnad ravimi moodustavad:

• Pakend 10 ampullid 2 ml 510-615 rubla.

On võimatu tegeleda enesehinnangu ja kontrollimatu ravimi tarbimisega. Enne Galide'i kasutamist konsulteerige arstiga!

Kasutusjuhend:

Galidor - miospic antispasmoodiline ravim väljendunud vasodilating tegevus.

Vabastage vorm ja kompositsioon

Galidera annustamisvormid:

• Tabletid: ümmargune, valge või hallikasvalge, kerge iseloomuliku lõhnaga, kaldmehe ja graveerimine halidori ühele tasasele küljele (50 tk. Tume klaaspudelites, papppakendis 1 pudelis);
• Lahendus intramuskulaarse (in / m) ja intravenoosse (in / c) manustamiseks: läbipaistev värvitu vedela lõhnatu (2 ml ampullides, 5 ampulli kontuuri rakulises pakendis; papppakendis 2 pakki või kartongis 10 pakendis) .

Toimeaine - Beringclani fumarat:

• 1 tablett - 100 mg;
• 1 ampulli - 50 mg.

Abiained:

• Tabletid: polüvinüülatsetaat, kartulitärklis, magneesiumstearaat, ränidioksiidkolloid veevaba, karbomeeri 934 p, talk, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A);
• Lahendus: naatriumkloriid parenteraalsete ravimvormide jaoks, süstevesi.

Näidustused kasutamiseks

Galidore kasutamine on näidatud vaskulaarsete haiguste raviks:

• Perifeersed laevad: patoloogiad acricyanoosi ja laeva spasmid, Reino haigused ja kroonilised siduvad arteriaalsed haigused;
• Brain laevad: krooniline ja äge aju isheemia (osana terviklik ravi).

Ravim on ette nähtud siseorganite spasmi kõrvaldamiseks:

• Seedetrakti patoloogiate osana mao ja kaksteistsõrmiksoole, koliidi haavandilise haiguse kombineeritud ravi osana, erinevate etioloogiate nakkusohtliku ja põletikulise gastroenteriidi, eriti nakkusohuga. Koletsüstiit, seisund pärast koletsüsektoomiat, sapikivihaigust, liikuvuse häireid, kui sfinkter düskineesia on ilmne. Suurte soole funktsionaalsed patoloogiad, operatsioonijärgne meteorimus, tereskes;
• Uroloogilised sündroomid: uroliitiaasi samaaegne ravi (neerukultuuride kombinatsioonis koos valuvaigistitega), põie ja spasmid.

Uroloogias kasutatakse ka Galidorit instrumentaalsete uurimismeetodite valmistamiseks.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Galidore'i kasutamisele on järgmised:

• Raske maksa I. neerupuudulikkus;
• Raske hingamispuudulikkus;
• Epilepsia ja muud spasmilia vormid;
• Hemorraagiline insult üle hiljuti;
• Kaardi ajukahjustus (viimase aasta jooksul);
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• Atrioventrikulaarne blokaad;
• Äge müokardiinfarkt;
• Vanuses kuni 18 aastat;
• Rasedus ja rinnaga toitmise periood;
• Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rakenduse ja annuse meetod

Galidor tablettide kujul tuleb võtta sees. Lahuse kujul - süstena / süstimise või infusiooni kujul ja sügav / m süstides.

Ravikuuri ja ravimi ravimi vorm nimetatakse eraldi, arvestades kliinilised näidustused ja patsiendi seisund.

• Tabletid - 100 mg 3 korda päevas 2-3 kuud. Päevane annus ei tohiks ületada 400 mg. Vaheaeg kursuste vahel - 2-3 kuud;
• Lahus on 100 mg 2 korda päevas. 100 mg (4 ml) ravimit tuleb lahutada 100-200 ml 0,9% veelahendus Naatriumkloriidi ja in / in tilgus siseneda 1 tund.

Annustamine siseorganite spasmi eemaldamiseks:

• Tabletid - 100-200 mg üks kord, maksimaalne päevane annus on 400 mg. Teraapia toetamine on 100 mg 3 korda päevas 3-4 nädala jooksul, seejärel 2 korda päevas. Ravim võetakse enne haiguse sümptomite kadumist, tavaliselt 1-2 kuud;
• Lahendus - ägedatel juhtudel: 100-200 mg (4-8 ml) ja aeglase süstimisega või 50 mg (2 ml) - sügav / m. Sest in / manustamise korral lahjendatakse ravim 10-20 ml 0,9% naatriumkloriidi vesilahuses. Ravi käigus 2-3 nädalat, siis vajadusel kantakse patsient tablettide vastuvõtmisele.

Kõrvalmõjud

Galidore kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Kesknärvisüsteemi (CNS) osa: pearinglus, peavalu, ärevus, kõndimise ja / või une rikkumine, treemor, mäluhäired, unetus. Harva - mööduv matt-teadvuse, hallutsinatsioonide, epileptiformide arestimise seisund. Väga harva - kesknärvisüsteemi fookuskahjude sümptomid;
• Küljelt seedeelundkond: küllastustunne, suukuivus, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust seerumis;
• Alates südame-veresoonkonna süsteemi küljelt: mõnikord - kodade ja ventrikulaarsete tahvrütmia (eriti teiste prohitromogeensete ravimite samaaegse kasutuselevõtuga);
• Teised: kehakaalu suurenemine, üldine halb enesetunne, leukopeenia, allergilised reaktsioonid. Harva - sissejuhatuses per / sissejuhatuses võib tekkida tromboflebiit.

erijuhend

Galideeri päevane annus ei tohi ületada 150-200 mg koos südame glükosiididega, samuti müokardi või hüpokaleemia funktsioonide rõhumise abil.

Ravimi parenteraalne manustamine on vastunäidustatud patsient, kellel on tõsine südame-veresoonkonna või hingamispuudulikkuse vorm, millel on kokkuvarisemise eelsoodumus; eesnäärme hüpertroofia; Hilineb uriini.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral soovitatakse vähemalt 1 korda 2 kuu jooksul, et teostada vere reoloogiliste omaduste laboratoorseid uuringuid.

Parenteraalse kasutamisel perioodiliselt tuleb süstimist muuta, sest Ravim võib kahjustada laevade endoteelit ja tromboflebiit.

Galidore kasutamise alguses on sõidukite haldamisel vaja jälgida erilist hoolt ja potentsiaalselt esinemist ohtlikud liigid Tegevused.

Ravimite koostoime

Sümpatomimeetikutega kombineerituna suureneb tahhükardia atriaal- ja ventrikulaarsete tahhüarütmiate arendamise tõenäosus.

Samaaegne kasutamine anesteetikumide ja rahustite ettevalmistustega suurendab halidore oma masendav mõju CNS-ile.

Samaaegselt vastuvõtt narkootikume, risk arütmia võimalik üleannustamine Südame glükosiide.

Hooldus tuleb võtta kinidiiniga ja narkootikumide, vähenenud vere kaaliumisisaldus (kaasa arvatud südame glükosiidid ja diureetikumid), kuna pro-athmogeensete toimete summa on võimalik.

Samaaegsetel eesmärkidel beeta-adrenobloklarite halidoriga on vaja kaaluda vastandit kronotroopsete mõjude vastupidist - positiivne Bentreclanis ja beeta-adrenobloklarsidest.

Ravim võib suurendada kaltsiumi kanalite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Samaaegne kasutamine koos põhjustab kõrvalmõjud Spasofiliuse kujul võib see kaasa aidata nende mõjude suurenemisele kaks korda.

On vaja arvestada võimalust suurendada trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimist koos atsetüülsalitsüülhappega.

Analoogid

Galide analoogid on: Beziclan, Bentreclan Fumarate, Dibasool, Dibazol Darnitsa, Duzofarm, Vinoksin MV, papasool, ELELBIN 100 retard.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida ligipääsmatuks kohas temperatuuril 15-25 ° C.

Säilitusaeg:

• Tabletid - 5 aastat;
• Lahendus on 3 aastat.

Galesor- miotroopne spasmolaat, millel on väljendunud vazodilatiivse tegevusega. Vasodinating tegevus BeringClane on peamiselt tingitud selle võimest blokeerida kaltsiumi kanalid, antiserotoniini toime ja vähemal määral - sümpaatilise gangliumi blokeerimisega. Beziclan võib põhjustada Na + / K + ravimi annusest sõltuvat subpepaasi ja trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni annusest sõltuvat supressiooni, samuti punase vereliblede elastsuse suurenemist. Neid toimeid täheldatakse peamiselt perifeersete anumate, koronaarsete arterite ja ajude anumates.
Lisaks Beziclanil on spasmoodiline toime vistseraalsetele lihastele (seedetrakt, \\ t kuseteedeHingamisteede elundid).
Ravim põhjustab südame löögisageduse suurenemist. Samuti teab ta selle nõrk rahustav mõju.

Farmakokineetika

Imemine
Pärast ravimi võtmist imendub bensenclane seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax vereplasmas saavutatakse pärast 2-8 tundi (tavaliselt 3 tunni pärast) pärast manustamist. Tänu "esimese lõigu" mõju tõttu maksa biosaadavus ravimi pärast sisselaske on 25-35%.
Jaotus
Ligikaudu 30-40% ringleva vere bentraani kogusest seostatakse plasmavalkudega, 30% punase verelibledega, 10% trombotsüütidega; Vaba fraktsioon on 20%.
Ainevahetus
Metabolism viiakse läbi maksas, peamiselt kahel viisil: deatlekiliseerimine annab demetüülitud derivaadi, eetri kommunikatsiooni rebend annab bensoehappe, mis tulevikus muutub hüpprovesteks.
Valimised
T1 / 2 on 6-10 tundi. See eemaldatakse peamiselt uriiniga mitteaktiivsete metaboliitide kujul, vaid ka muutumatul kujul (2-3%). Enamik metaboliite (90%) eritub konjugeerimata kujul ja väike osa - konjugeeritud kujul (ligikaudu 50% konjugaadi kujul glükuroonhappega). Kogu kliirens on 40 l / h, neerude kliirens on väiksem kui 1 l / h.
Farmakokineetika kliinilistel juhtudel
T1 / 2 ei muutu eakatel patsientidel, samuti neerude ja maksafunktsioonide rikkumisel.

Näidustused kasutamiseks

Ravim Galesorkasutatud vaskulaarsete haiguste korral: perifeersete laevade haigused - Reino haigus, muud haigused acricyanoos ja anuma spasmid, samuti arterite kroonilised sidumishaigused; Ajuvad anumahaigused: ägeda ja kroonilise tserebraalse isheemia kompleksses teraapias.
Siseorganite spasmi kõrvaldamiseks:
- seedetrakti haigused - erinevate etioloogia gastroenteriit (eriti nakkusohtlik), nakkusohtlik ja põletikuline koliit, paksu soole funktsionaalsed haigused, tenderid, postoperatiivne meteoorism, koletsüstiit, sapihaigus, seisund pärast koletsüsektoomiat, liikuvuse häireid, kui sfinkter dubber ja kaksteistsõrmiksoole ulsene soole kombineeritud ravis);
- Uroloogilised sündroomid: spasmid ja uriiniga mulli tensum, urolitorite samaaegne ravi (kombinatsioonis neerukultuuridega analgeetikumidega).
Uroloogia instrumentaalsete uurimismeetodite ettevalmistamine.

Kasutusala

Vaskulaarsed haigused
Sees Galesormäära 100 mg 3 korda päevas 2-3 kuud. Maksimaalne päevane annus tarbimiseks on 400 mg. Kursuste vaheline intervall on 2-3 kuud.
Ravimi võib kasutada ka infusiooni kujul 200 mg ööpäevase annusena, mis on jagatud kaheks manustamiseks. Enne 40 mg (4 ml) infusiooni läbiviimist lahutatakse ravimi 100-200 ml isotoonilises naatriumislahuses ja viiakse sisse / tilgus 1 h 2 korda päevas.
Siseorganite spasmi kõrvaldamiseks
Sees Galesorannuses annuses 100-200 mg üks kord, kuid mitte rohkem kui 400 mg päevas. Teraapia toetamiseks määratakse 3-4 nädalat 100 mg 3 korda päevas, seejärel 100 mg 2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse sümptomite kadumisest ja reeglina ei ületa 1-2 kuud.
Ägedatel juhtudel Galesortutvustati / aeglaselt annuses 100-200 mg (4-8 ml) või V / M sügav annuses 50 mg (2 ml). Enne sissejuhatuses / sissejuhatuses kasvatatakse vajalik lahuse kogus naatriumkloriidi isotoonilise lahusega 10-20 ml. Ravi käigus on 2-3 nädalat patsiendi hilisema ülekandega, kui see on vajalik ravimi galesidori vastuvõtu peal.

Kõrvalmõjud

Seedetrakti süsteemist: kuivus suus, valu kõhuvalu, küllastustunne, iiveldus, oksendamine, maksa transaminaasi aktiivsuse suurendamine seerumis.
KNS-il: ärevus, pearinglus, peavalu, kõndimise rikkumine, treemor, unehäired, unetus, mäluhäired; harva - mööduv mateeritud teadvuse seisund, epileptormide krambid, hallutsinatsioonid; Isoleeritud juhtudel kesknärvisüsteemi fookuskahjustuste sümptomid.
Alates kardiovaskulaarse süsteemi küljelt: mõnikord - kodade ja ventrikulaarse tahülythmia (eriti ühise sissejuhatusega teiste prohitmogeensete ravimitega).
Teised: üldine halb enesetunne, kehakaalu suurenemine, leukopeenia, allergilised reaktsioonid; Harva tromboflebiit in / manustamisega.

Vastunäidustused

:
Vastunäidustused ravimi kasutamiseks Galesoron tõsine hingamispuudulikkus; Raske neerupuudulikkus; Raske maksapuudulikkus; dekompenseeritud südamepuudulikkus; Äge müokardiinfarkt; AV blokaad; epilepsia ja muud spasmilia vormid; Hiljuti üle kantud hemorraagilise insult; Kaardi ajukahjustus (viimase 12 kuu jooksul); Rasedus; imetamise perioodil (rinnaga toitmine); Laste ja noorukite vanuses kuni 18-aastased (ebapiisavad kogemused); Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus

:
Need prekliinilised uuringud ei avaldanud ühtegi embrüotoksilist või teratogeenset toimet, vaid piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi kasutamise kohta Galesorraseduse ajal ja laktatsiooniperioodi jooksul ei toimunud. Seetõttu ei ole ravimi kasutuselevõtt raseduse esimeses trimestril patsientidele soovitatav.
Vajaduse korral tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal lahendada ravi ajal ravi ajal ravi ajal.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegse kasutusega Galesortugevdab inhibeerivat toimet anesteesia ja rahustite CNS-tööriistadele.
Galidore samaaegse kasutamise sümpatomimeetikutega suureneb tahhükardia, kodade ja ventrikulaarsete tahhüarütmiate tekkimise oht.
Mis samaaegse kasutamise gasiidi ja preparaadid, mis vähendavad taset kaaliumi taset veres (sh diureetikumid, südame glükosiidid) ja kinidiin on võimalik summa pro-limmodogeense toime.
Galidera samaaegsel kasutamisel ravimitega suureneb südamehütmia oht südame glükosiidide üleannustamise risk.
Galidera samaaegsel kasutamisel beeta-adrenoblokesega võib osutuda vajalikuks valida beeta-adrenoplaclate'i annuse, mis on tingitud kronotroopse toime vastandist (negatiivne beeta-adrenoblastides ja positiivne Bentreclanis).
Galidera samaaegsel kasutamisel kaltsiumikanali blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete preparaatidega on nende mõju tugevdamine.
Galidera samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, mis põhjustavad Spasofiliilia kõrvaltoimeid, on nende mõjude summa võimalik.
Samaaegse galiidi kasutamisega atsetüülsalitsüülhappega on võimalik tugevdada trombotsüütide pidurdusmaterjali.

Üleannustamine

:
Sümptomid üleannustamine Galesor: Südame löögisageduse suurenemine, vererõhu vähenemine, kokkuvarisemine, neerufunktsiooni häire, uriini uriinipidamatus, uimasus, ärevus, rasketel juhtudel - epileptiformsed krambid. Oluline üleannustamine võib põhjustada toonilisi ja kloonilisi krampide.
Ravi: sümptomaatilise ravi läbiviimine. Võttes suure hulga tablette, maopesemist. Krassiliste krambide raviks on soovitatavad bensodiasepiinid. Konkreetne antidoot ei ole teada. Puuduvad andmed Beziclani võimaliku eemaldamise kohta dialüüsi abil.

Säilitamise tingimused

Ravim Galesorseda tuleb salvestada ligipääsmatuks kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Tablettide säilivusaeg on 5 aastat. Süstelahuse säilivusaeg on 3 aastat.

Vormi vabastamine

Galidor -tabletid 0,1 g pakendi kohta 50 tükki;
Galidor -ampullid 2 ml 2,5% lahendus paki 10 tükki.

Struktuur

:
1 tablet Galiidorsisaldab: Berityclani fumarate 100 mg.
Lisandused: kartulitärklis, polüvinüülatsetaat, magneesiumstearaat, karbomeeri 934 p, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), ränidioksiidi kolloidid, talk.
1 ml 1 ampulli galesorsisaldab: Beringclani fumaraat 25 mg 50 mg.
Lisandused: parenteraalsete ravimvormide naatriumkloriid - 8 mg, vesi D / ja kuni 2 ml.

Lisaks

:
Samaaegse kohtumisega Galidoramis preparaadid põhjustavad hüpokaleemia, südame glükosiide, uimastite inhibeerivaid müokardi funktsioone, päevane annus Galideor ei tohiks ületada 150-200 mg.
Parenteraalse kasutamise ajal tuleks süstekohad muuta, sest Ravim võib kahjustada laevade endoteelit ja tromboflebiit.
Raske südame-veresoonkonna või hingamisteede rikkega patsientide parenteraalsest manustamisest, samuti kokkuvarisemise suhtes, samuti eesnäärme hüpertroofia ja uriini viivitusega (hilinemise viivitus suureneb põie lihaste lõõgastumisega ).
Jaoks pikaajaline kasutamine Galidore on soovitatav süstemaatiline (vähemalt 1 kord 2 kuu jooksul), mis teostab vere reoloogiliste omaduste laboratoorseid uuringuid.

Põhiseaded

Nimi:	Galesor
ATH-kood:	C04AX11 -