Annuse vormi kirjeldus

Vabastage vorm, kompositsioon ja pakend

Maninyl ® 1,75

Tabletid Kahvatu roosa värv, ümmargune, mõlemal küljel asuv lame, kaldservadega ühepoolse riskiga.

Abiained:

Maninyl ® 3.5

Tabletid Rose värvi, ümmarguse, korteri mõlemal küljel kaldservadega ühepoolse riskiga.

Abiained: Monohüdraadi, tärklisekartuli, metüülhüdroksüetüültselluloosi, ränidioksiidi laktoisid sadestunud, magneesiumstearaat, Krasnaya punane A (E124 värv).

120 tk. - Värvitu klaasi helbed (1) - pakkide papp.

Maninyl ® 5.

Tabletid Rose värvi, ümmargune, korteri mõlemal küljel, kaldservade ja ühepoolse riskiga.

Abiained: LACTOSS monohüdraat, tärklisekartuli, magneesiumstearaat, talk, želatiin, punch-värv (mulgustamine 4R).

120 tk. - Värvitu klaasi helbed (1) - pakkide papp.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Pharmachologic Effect

Suukaudne hüpoglükeemiline ravim II põlvkondade sulfonüüluurea rühmast.

Stimuleerib insuliini sekretsiooni seondumisega konkreetsed retseptorid Pankrease β-rakumembraanid vähendavad kõhunäärme glükoosi β-rakkude ärrituse künnis, suurendab insuliini tundlikkust ja sidumise aste sihtrakkudega, suurendab insuliini vabanemist, suurendab insuliini mõju glükoosi absorbeerimiseks Lihased ja maksa vähendab seeläbi glükoosi kontsentratsiooni veres. Tegude teises etapis insuliini sekretsiooni. Lipolüüs aeglustab rasvkoe. Sellel on hüpolüpeteemiline toime, vähendab vere trombogeenseid omadusi.

Maninyl ® 1.5 ja Maninyl® 3.5 mikroniseeritud kujul on kõrgtehnoloogia, spetsiaalselt glibenklamiidi eriline purustatud kuju, mis võimaldab ravimil seedetrakti absorbeerida. Tänu Glyibenklalamiidi varasema saavutamisele plasmas vastab hüpoglükeemilise efekti praktiliselt veresuhkru kontsentratsiooni tõusule pärast sööki, mis muudab ravimi toime pehmemaks ja füsioloogiliseks. Hüpoglükeemilise toime kestus on 20-24 tundi.

Hüpoglükeemiline toime ravimi maninüül ® 5 areneb 2 tunni pärast ja kestab 12 tundi.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast Maninüül 1.75 ja Maninila 3.5 sees täheldatakse seedetrakti kiiret ja peaaegu täielikku imendumist. Mikroneeritud toimeaine täielik vabanemine esineb 5 minuti jooksul.

Pärast maninüül-5 sees saamist on GTS-i imendumine 48-84%. T max - 1-2 tundi. Absoluutne biosaadavus - 49-59%.

Jaotus

Plasmavalkude seondumine on rohkem kui 98% maninüül 1,75 ja Maninla 3,5, 95% - Maninüül 5.

Metabolism ja kõrvaldamine

See metaboliseerub maksas peaaegu täielikult kahe inaktiivse metaboliidi moodustumisega, millest üks eritub neerud ja teine \u200b\u200bsapi.

T 1/2 Maninüül 1.75 ja Maninüül-3,5 jaoks on 1,5-3,5 tundi, maninüül-5-3-16 tundi.

Näidustused ravimi kasutamiseks

- 2. tüüpi diabeet (insuliini sõltuv) dieedi range järgimise ebatõhususe ebatõhususega vähendab kehakaalu rasvumises ja piisavasse füüsilise aktiivsusega.

Doseerimisrežiim

Ravimi annus Arst kehtestab individuaalselt glükoosi kontsentratsiooni alusel tühja kõhuga ja 2 tundi pärast sööki.

Ravimi maninüül ® 1,75 esialgne annus on vahekaart 1 / 2-1. 1 kord / päev. Arsti kontrolli all ebapiisava tõhususega suureneb ravimi annus järk-järgult stabiliseerimiseks vajaliku päevase annuse saavutamiseks. süsivesikute vahetus. Keskmine päevane annus Moodustab 2 tabs. (3,5 mg). Maksimaalne päevane annus - 3 tab. (Erandjuhtudel - 4 tab.).

Vajadusel liiguvad suuremate annuste vastuvõtmine ravimi maninüüli ® 3.5 vastuvõtule.

Ravimi maninüül ® 3.5 algannus on vahekaart 1 / 2-1. 1 kord / päev. Ebapiisava tõhususe korral suureneb arsti annuse kontroll järk-järgult saavutada süsivesikute metabolismi stabiliseerimiseks vajalik päevane annus. Keskmine päevane annus on vahekaart 3. (10,5 mg). Maksimaalne päevane annus - 4 tab. (14 mg).

Ravim tuleb võtta enne liha, mitte närimist ja joomist väikese koguse vedelikuga. Ravimi päevased annused moodustavad kuni 2 vahekaarti. Tavaliselt tuleb enne hommikusööki võtta 1 kord / päevas - hommikul. Suuremad annused on jagatud hommikune ja õhtune vastuvõtt. Kui te edastate ühe ravimi tarbimise, tuleb järgmine tablett normaalsel ajal võtta, ei tohi suuremat annust teha.

Ravimi maninüül® 5 esialgne annus on 2,5 mg 1 kord / päevas. Ebapiisava tõhususega suureneb ravimi annus järk-järgult 2,5 mg / päevas 3-5 päeva intervalliga enne päevaannust, mis on vajalik süsivesikute metabolismi stabiliseerimiseks. Päevane annus on 2,5-15 mg.

Annused rohkem kui 15 mg / päevas ei suurenda ravimi hüpoglükeemilise toime raskust.

W. eakad patsiendid Seetõttu on nende jaoks tekkiva hüpoglükeemia tekkimise oht, et esialgne annus peaks olema 1 mg / päevas ja tugisannia peab olema arsti juhtimise all sujuv.

Ravimi maninüül ® 5 - 1-3 korda päevas mitmesugune vastuvõtmine. Ravim tuleb enne sööki võtta 20-30 minutit.

Jaoks Üleminek teistest hüpoglükeemilistest ainetest Sarnase mehhanismiga on maninüül ® 5 ette nähtud vastavalt ülaltoodud skeemile ja eelmine ravim tühistatakse. Biguanide liikumisel on esialgne päevane annus 2,5 mg, vajadusel ööpäevane annus suureneb iga 5-6 päeva järel 2,5 mg võrra enne hüvitise jõudmist. Hüvitise puudumisel 4-6 nädala jooksul on vaja lahendada kombinatsioonravi läbiviimise küsimus insuliiniga.

Kõrvalmõju

Kõige sagedasem soovimatu hagi maninüül-® ravimi ravis on hüpoglükeemia. See tingimus võib võtta pikaleveninud laadi ja edendada arengut. tõsised riigid (kuni kooma või tähtede lõpetamisega). Iegse protsessiga, diabeetilise polyneuropeathy või samaaegse raviga sümpaathoolsete ravimitega võib hüpoglükeemia tüüpilisi harbingereid alandada või puuduvad.

Hüpoglükeemia arendamise põhjused võivad olla: ravimi üleannustamine, vale lugemine, ebaregulaarne sööki, eakate vanus Patsiendid, oksendamine, kõhulahtisus, suur füüsiline harjutus, haigused, mis vähendavad insuliini vajadust (maksa ja neerufunktsiooni rikkumine, neerupealiste ajukoore hüpofüüsi või kilpnääre) alkoholi kuritarvitamine, samuti koostoime teiste ravimitega.

Hüpoglükeemia sümptomid on tugev nälja tunne, äkiline rikkalik higistamine, südamelöök, naha pallor, suuõõne paresteesia, värisemine, üldine ärevus, \\ t peavalu, patoloogiline unisus, uinumine, unehäired, hirmu tunne, liikumiste koordineerimise rikkumine, ajutised neuroloogilised häired (näiteks nägemishäired ja kõne, parastimiste ilmingud või paralüüs või tunnete muutunud tunded). Hüpoglükeemia progresseerumisel on võimalik haige haigete enesekontrolli ja teadvuse kaotus. Sageli tähistas selline patsient niiske külma nahast ja eelsoodumuse krambid.

Võimalikud on ka järgmised kõrvaltoimed.

Seedetrakti süsteemist:harva - iiveldus, röhitsus, oksendamine, metallist maitse suus, raskusastme ja täielikkuse maos, kõhuvalu ja kõhulahtisus; Mõnel juhul ajutine suurenemine maksaensüümide aktiivsuse (GSH, GPT, SFF), ravimite hepatiidi ja kollatõbi.

Allergilised reaktsioonid:lööve, naha sügelus, urtikaaria, naha punetus, quinicsi turse, nahapinnaliste verejooksude paistetus, kooriv lööve suurele nahapindadele, suurenenud fotosensibiliseerimine. Väga harva nahareaktsioonid võivad olla raskete tingimuste arendamise algus, millega kaasneb õhupuudus ja vähendas vererõhku kuni haiguse ähvardava elu tekkimiseni. Seal on eraldi juhtumeid raskete üldiste allergiliste reaktsioonide nahalööve, valu liigestes, palavik, valgu välimus uriinis ja kollatõbi.

Hematopoeetilise süsteemi küljelt:harva - trombotsütopeenia, erütrogeerimine, leukotsütopeenia, agranulotsütoos; Isoleeritud juhtudel - hemolüütiline aneemia või Pancitoni.

Teised:isoleeritud juhtudel - nõrk diureetikum efekt, proteiini ajutine välimus uriinis, nägemise ja majutuse väärtuse langus, samuti alkoholi sallimatuse äge vastus pärast selle kasutamist väljendatuna vereringet ja hingamisorganite tüsistustega (oksendamine, tunne soojuse nägu ja peal keha, tahhükardia, pearinglus, peavalu).

Vastunäidustused ravimi kasutamiseks

- tüüp 1 diabeet;

- diabeetiline ketoatsioos, diabeetiline pre es ja kooma;

- tingimus pärast kõhunäärme resektsiooni;

- raske maksafunktsiooni häired;

- rasked häired neerufunktsiooni (QC vähem kui 30 ml / min);

- mõned ägedad riigid (näiteks dekompensatsiooni süsivesikute vahetamise nakkushaigustes, põletused, vigastused või pärast suurte kirurgiliste operatsioonide, kui insuliiniravi näidatakse);

- leukopeenia;

- soole takistuse, kõhuvedus;

- Ühendriigid kaasas häire toitumise ja hüpoglükeemia arendamisega;

- Rasedus;

- imetamise periood ( rinnaga toitmine);

- tuntud suurenenud tundlikkus glibenklamiidi ja / või muude sulfonüüluurea, sulfonüülamiidide, diureetikumi (diureetikumide) derivaatide suhtes, mis sisaldavad molekulis sulfoonamiidi rühma ja probenetsiidi, nii edasi. Ristreaktsioonid võivad tekkida.

Alates ettevaatus See tuleb määrata ravimi palavikulise sündroomi, kilpnäärme haiguste (funktsiooni funktsiooniga), hüpofüüsi või neerupealiste koor, alkoholism, eakatel patsientidel hüpofunktsionaalne osakaal hüpoglükeemia arengu tõenäosus.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ja rinnaga toitmise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Rakendus maksafunktsiooni rikkumisega

Ravim on vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häirete korral.

Rakendus neerufunktsiooni rikkumisega

Ravim on vastunäidustatud raske neerukahjustuse (QC alla 30 ml / min).

erijuhend

On vaja regulaarselt kontrollida glükoosi kontsentratsiooni tühja kõhuga ja pärast sööki.

Patsiente tuleb vältida hüpoglükeemia suurenenud riski kohta samaaegse etanooli vastuvõtmise juhtudel (sealhulgas disulfira sarnase sündroomi arendamine: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, peavalu) ja nälga.

Arst peab hoolikalt kaaluma ravimi maninüüli ® määramist maksa- ja neerufunktsiooni rikkumisega, samuti kilpnäärme hüpofunktsiooni, hüpofüüsi või neerupealiste ajukoores.

Ravimi maninüül-® annuse korrigeerimine füüsilise ja emotsionaalse ülepingega, võimsuse režiimi muutmine.

Mõju sõidukite sõidumeerikutele ja juhtimismehhanismidele

Ajavahemikul enne optimaalse annuse loomist või ravimi muutmisel ning ravimi maninüüli ® ebaregulaarse vastuvõtu korral on võimalik vähendada autot autojuhtimise või erinevate mehhanismide juhtimise võimet. teiste potentsiaalselt ohtlikud liigid Tegevused, mis nõuavad vaimse ja mootori reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: Ravimi maninüüli ® äge üleannustamine ning ravimi pikaajaline kasutamine kõrgemates annustes võib põhjustada tõsiseid, pikaajalise hüpoglükeemia, harva eluohtliku elu korral.

Ravi: Hüpoglükeemia valgusemad, nimelt selle esimesed harbingerid, patsient saab ise kõrvaldada, süüa kohe suhkrut, moosi, mesi, joomine klaasi magus tee või glükoosilahuse. Seetõttu peab patsiendil olema alati mitu tükki rafineerimistehaste suhkrut temaga või kondiitritoodetega (kommid). Kondiitritooted, mis on valmistatud spetsiaalselt patsientidele diabeetSellistes olukordades ei aita. Kui patsient ei saa hüpoglükeemia sümptomeid kohe kõrvaldada, peab ta kohe arsti poole pöörduma. Mis häire teadvuse lahendus dekstroosi viidi sisse / m, 1-2 mg glükagooni. Pärast teadvuse taastumist peab patsient andma kiiret süsivesikute rikkaliku toitu (hüpoglükeemia uuesti arendamise vältimiseks).

Ravimite koostoime

Ravimi maninüüli ® hüpoglükeemilise toime parandamist tuleks oodata juhul, kui ravi toimub samal ajal aPF inhibiitorid, anaboolsed ained, muud suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid (näiteks ahnolabe bigeeniidid) ja insuliin, aeranopropaas, beeta-adrenoblokid, kiniin, kinoloonderivaadid, klofenikool, klofibraat ja selle kolleegid, kumariini derivaadid, düspekiiramiid, fenramiin, fenyramidool, fluoksetiin, mao Inhibiitorid, mikonasool, pask, pentoksüphilliini (paremates parenteraalsetes annustes), permeksüül, pürasolooni derivaatide, fenüülbutazoone, fosfachamiides (näiteks tsüklofosfamiid, Yiphosffamiid, trofosfamiid), näidis, salitsülaat, sulfintizon, sulfinüülaminamiidid, tetratsüklid, kolmekordsed, alkoholi kuritarvitamise ajal.

Weching uriinitooted (ammooniumkloriid, kaltsiumkloriid) suurendavad ravimi maninüül-® toimet, vähendades selle dissotsiatsiooni ja suurendades selle imendumist.

Koos beeta-adrenobloklarite hüpogükeemilise toime suurendamisega võib klonidiin, guanethiidiini ja reserpiini, samuti keskse toimemehhanismiga ravimid nõrgendada hüpoglükeemia tunde.

Hüpoglükeemiline toime ravimi maninüül ® võib väheneda samaaegse kasutamise barbituraadid, isoniasiidi, tsüklosporiini, diamoksiidi, glükagooni, nikotiini (suurte annuste), fenütoiin, fenotiasiinid, rifampitsiin, salatuetikumid, atsetasolamiid, sugu hormoonid (näiteks Hormoon-hormonaalsed rasestumisvastased vahendid), hormoonpreparaadid kilpnäärme, sümpatomomeetria, indometatsiin ja liitiumsoolad.

Kroonilise alkoholi kuritarvitamise ja lahtistava vahendid võivad süvendada süsivesikute vahetamist.

H2-retseptori antagonistid võivad ühel küljel nõrgendada ja teiselt poolt ravimi maninüül-® hüpoglükeemilise toime.

Pentamidiin isoleeritud juhtudel võib põhjustada veresuhkru kontsentratsiooni tugevat vähenemist või suurenemist.

Samaaegse kasutamisega ravimite maninüüliga ® derivaadid kumeride derivaadid võivad suureneda või nõrgendada.

Narkootikumid, luuülituste pärssimine, suurendab müelosupressiooni riski, kasutage samaaegselt ravimi maninüül-®-ga.

Patsient peab arst teavitama võimaliku interaktsiooni kohta.

Apteekide puhkuse tingimused

Ravim vabaneb retsepti alusel.

Tingimused ja ladustamise tingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb ladustada valguse ja lastele ligipääsetava kohaga kohas. Tabletid 1,75 mg ja 3,5 mg tuleb hoida temperatuuril mitte suurem kui 30 ° C, 5 mg tabletid ei ole üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

VIFERON GEL VIFERON GEL

Juhised ravimite ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Viferoni

Registreerimisnumber: R №001142 / 02
Nimi ärinimi: Viferon
MNN või rühmitamise nimi: Interferoon alfa-2b
Annustav vorm:geel väljas ja kohalik rakendus.
Struktuur:

1 g geeli välitingimustes ja kohalikule rakendusele sisaldab toimeainet: alfa-2B interferoon inimese rekombinantse 36 000 RÜ; Täiendavad ained: alfa-tokoferooli atsetaat - 0,055 g, metioniin - 0,0012 g, bensoehape - 0,00128 g, söelhappe monohüdraat - 0,001 g, naatriumtetraboraat dekahüdraat - 0,0018 g, naatriumkloriid - 0,004 g, albumiin - 0,002 g, glütseriin destilleeritud (glütserool ) - 0,02 g, naatriumkarmelloos - 0,02 g, etanool 95% - 0,055 g, puhastatud vesi - kuni 1 g.

Kirjeldus
Oporaalne geelitaoline kaal valge hallikas tooniga.

Farmakoterapeutiline grupp
Tsütokiin.

ATX-kood
L03AB05.

Farmakoloogilised omadused
Alpha-2b interferoon inimese rekombinantsetel on immunomodulaator, viirusevastased ja antiproliferatiivsed omadused. Pärsib RNA ja DNA sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse amplifikatsioon, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrühmadele põhjustavad selle vahendatud antibakteriaalset aktiivsust.

Atsetaadi, sidruni ja bensoehapete alfa-tokoksüdantide juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime suureneb, mis võimaldab suurendada oma immuunvastuse efektiivsust keha põhjustajatele infektsioonide põhjustajatele .
Ravimil on väljendunud kohalik immunomoduleeriv toime ja aitab kaasa sekretoorse IGAS-i klassi kohaliku antikehade suurenemisele, mis takistavad patogeensete mikroorganismi fikseerimist ja paljunemist limaskestadele, mis tagab ravimi profülaktilise toime ennetamiseks viiruse ja teiste haiguste kohta.

Geeli alus tagab ravimi pikaajalise toime. Antioksüdandid sisaldavad ravimvormis, - alfa-tokoferooli atsetaat, sidruni ja bensoehape - omavad põletikuvastaseid, membraani stabiliseerivaid, regenereerivaid omadusi ning kaasa ka inimese rekombinantse interferooni alfa-2b bioloogilise aktiivsuse säilitamisele.

Näidustused kasutamiseks
- ARVI kompleksses teraapias, kaasa arvatud gripi, sagedased ja pikaajalised arvud, sealhulgas keeruline bakteriaalne infektsioon;
- ORVI ennetamine, sealhulgas grip;
- korduva stenoosi keerulises ravis larüngotracheobronhiidi;
- korduva larüngotracheobronhiidi ennetamine;
- naha ja limaskestade kroonilise korduva herpetilise nakkuse ägeda ja ägenemise keerulises teraapias, kaasa arvatud herpetilise nakkuse urogenitaalvorm;
- keerulises ravis herpetic emakakaitsmis.

Vastunäidustused
Suurenenud tundlikkus ravimi komponendi suhtes.

Rakendus raseduse ajal ja rinnaga toitmise perioodil
Rasedus ja imetamise periood ei ole vastunäidustatud ravimi kasutamiseks väga madalate komponentide imendumise tõttu. Imetamise perioodil ei kohaldata nibudide ja vahemiku piirkonda.

Rakenduse ja annuse meetod
Ravimit kasutatakse väliselt ja kohapeal.

Arvi kompleksses ravis, kaasa arvatud grip, pikk ja sagedane Arvi, sealhulgas keeruline bakteriaalne infektsioon

Korduv stenoos LaryngotracheobronHit

Äge ja krooniline korduv herpetic infektsioon
(Kui haiguse esimesed tunnused või hardude ajal)

Herpetic

ORVI ennetamine, kaasa arvatud gripp

Korduva stenoosi karjangotratsiooni ennetamine

MÄRGE
Nahaõõnsuse limaskestal kantakse pärast nina lõigude puhastamist taeva mandlite pinnal - 30 minutit pärast toidu vastuvõtmist. Kui rakendades geeli taevas mandlites, ärge puudutage mandlite puuvilla tampooniga, kuid ainult geeli, geeli samal ajal voolab alla mandli pinnale. Kui rakendate geeli emakakaela peale, tuleb see eelnevalt eemaldada puuvilla või marli turbulentsi ja vagiina koopiate ja emakakaela valikuga.
Kui rakendades geeli naha ja limaskestade kahjustatud piirkondade suhtes 30-40 minutit, moodustub õhuke kile, millele ravimit uuesti rakendatakse. Soovi korral võib film enne ravimi uuesti rakendamist veega koorida või veega pesta.

Patsiendid B. lapsepõlv Kõige sagedamini mõjutab gripp ja nohu. See on tingitud asjaolust, et nende immuunsüsteem ei suuda toime tulla pahatahtlike bakteritega, mis toob kaasa keha ohtliku patoloogilise protsessi esinemise. Tõeline assistent muutub geeli naferoniks lastele, kes tervise ohu korral peaks alati olema hooldamise ja vastutavate vanemate juures alati käepärast. See aitab kõrvaldada mitte ainult sümptomaatilised ilmingud Haigused, aga ka patoloogia peamise põhjuse ületamine.

Eelised ravimi enne analoogid

Igal aastal nõuab külm hooaeg erilist tähelepanu nende tervisele ettevaatlikel patsientidel. Paljud kuulsad ravimid interferooniga tõestasid korduvalt nende suurenenud tõhusust ja usaldusväärsust, kuid ravimit on kehtestanud ise ühe kõige mugavamate ravimitena seoses teiste sarnaste kompleksidega. Uimastite Viferoni peamised eelised lastele kuuluvad:

• interferooni toime suurenemise suurenemine abikomponentide olemasolu tõttu;
• lubatud kasutada patsiente alla aasta vanuses;
• kompleks on suurepäraselt kombineeritud teiste ravimitega, mille eesmärk on võidelda gripi ja külmade märkide vastu võitlemiseks, samuti need, mis on vastu võetud komplikatsioonide kõrvaldamisel (antibiootikumid);
• suurepärane vahend tervikliku ravi jaoks;
• aitab kaasa teatavate limaskesta väikese lapse madala kaitse hüvitamisele füsioloogilised omadused patsient.

Kompositsiooni komponentide mõju viiakse läbi ühe tunni pärast. Reeglina ei ole nähtavad positiivsed tulemused sunnitud kaua ootama. Selleks, et säilitada tulemus, on soovitatav läbida täieliku terapeutilise kursuse. Geeli aluse tõttu on võimalik pikendada soodsat nähtust. Pärast vahendite rakendamist tuvastatakse trahvi struktuuri filmi moodustumine, mis ei pruugi enne taotlemist tingimata allutada. Soovitud tulemuse puudumise tuvastamise korral peate sellest spetsialistile teatama, kuna laps peab asendama terapeutilisi meetmeid.

Väga tihti seisavad väikeste patsientide vanemad salvide või geeli valikuga. Sellisel juhul kasu kasutamise iga vormi nende ravimi. Ravimite peamine erinevus on järjepidevus. Salvestes iseloomustab seda suurt paksust, mis ei võimalda tal pinda läbi murda. Salvi kasutatakse kõige sagedamini papilloomide või viirusinfektsiooni ilmingute vastu võitlemiseks nahale ja tal on lubatud kasutada seda ainult ühe aasta lapse ulatuses.

Kompleksil on mitu analooge (peamise toimeaine kohaselt). Kõige populaarsem neist hõlmab Kipferon, Vibrol, Genferon ja Lacenobion. Kasutatud mitte ainult ravi, vaid ka profülaktikaks. Eriti kehtib see rinnaealiste patsientide kohta, kes on varajase kunstliku söötmise ajal, lastega elavad lapsed, patsiendid, kes olid nakatunud ema emakale. Samal ajal on ravim lubatud kasutada vanuses ja naistel lapse saamise perioodil.

Ravimi koostis

Viirusevastane aktiivsus Gel Viferoni lastele on tingitud kohalolekust alfa-tokoksüdantide antioksüdandid, samuti sidruni ja bensoehapete. Samal ajal toimub peamine immunomoduleeriv mõju nende komponentide arvelt, mis toob kaasa tulemuslikkuse suurenemise immuunsussüsteem Laps nakkuse põhjusliku aine suhtes.

Esitatud antikehade klassi sekretoorse IgA aitavad vältida hilinemise hilinemise kehas ja hilisema reprodutseerimise pahatahtlike bakterite limaskestade valdkonnas. Selle tõttu saavutatakse väljendunud kohalik immunomoduleeriv toime ja tagatakse ravimi ennetav võimalus viiruse ja nakkusliku eetoloogia haiguste suhtes.

Geli aluseks on võimalik läbi viia keerulise pikaajalise mõju. Eristusvõime Selline vabastamise vorm on tingitud asjaolust, et ravim sisaldab selle koostises rohkem täiendavaid komponente ja interferooni vähenenud esinemist. Samal ajal suureneb imemise kvaliteet, mistõttu lugemise kompleks on suures suunas oluliselt erinev.

Laste ravide rakenduste omadused

Ravim geeli kujul toodetakse alumiiniumist toru, mis sisaldab 12 grammi ravimite. Viferon on läbipaistmatu värvi mass (enamasti valge, kuid ei ole välistatud hall) ja homogeenne struktuur. Põhirõhk on immuunsüsteemi aktiivsuse suurenemine ja viiruse etioloogia haiguste võitlus võitlus. Tänu komponendi komponendi komponentide komponentide komponentide komponentide komponentide komponentide komponentide komponentide komponentide puhul viiakse läbi antikehade tootmise suurenemine, mis on võimeline patoloogiliste patogeenide reprodutseerimiseks peatuma.

Kuna interferooni aine imendub epidermise ülemistesse kihtidesse problemaatilise, siis millisel juhul ei toimu keha süsteemset toimet, mida piirab kohalikud mõjupiirid. Geeli alus aitab kaasa laiendamisele terapeutiline toime. See on tingitud õhukese kile esinemisest nahakaanel, samas kui enne ravimi kasutamise esitamist ei ole vaja seda kõrvaldada. Tööriistal on lubatud rakendada patsiendi kehatemperatuuri kõrgendatud patsiendi temperatuuriga, see aitab hästi toime tulla sümptomaatiliste märkide nähtavate ilmingutega.

Viferoni kasutamise funktsioone laste raviks on üksikasjalikult kirjeldatud ravimi lisatud rakenduste juhistes. Rakendusfondid on soovitatavad puuvillase pulgaga. See võimaldab maksimeerida kontakti naha kate ja vähendada võimalust saada teist tüüpi infektsioon. Seda rakendatakse väikeses koguses geeli (pikka riba mitte rohkem kui 5 millimeetrit). Ennetavates eesmärkidel on ravimi kasutamine lubatud kuni kolm korda päevas lubatud, ARVI või teiste viiruspaatide ravis - meetodite arv suureneb viieks. Oluline on kontrollida, et kompleksi kasutamise ajavahemik oli ligikaudu sama.

Geeli viferoni rakendamine õõnsuse limaskestal viiakse läbi pärast nasaalsete lõigude puhastamist. Soovitatav on taotleda palatal mandlite pärast pool tundi pärast toidu saamist. Töötlemisprotsessis on vaja hoolikalt jälgida nii, et puuvillased tampoonid ei puuduta mandleid. See võimaldab ühtlaselt jaotada ravim, pärast seda hakkab see pinna karistama.

Gel Viferoni on soovitatav hoida kuivale jahedasse ruumi, millel on optimaalne õhutemperatuur 2-8 kraadi Celsiuse jooksul. Oluline on tagada, et ladustamispaik oleks kõigi vanusekategooriate lastele ligipääsetavad. Ravimil on lubatud kasutada ainult aegumiskuupäeval. See on üks aasta alates tootmise kuupäevast geeli või salvi kujul. Avatud olekus toru on lubatud ladustada jahedas kohas mitte kauem kui kaks kuud. Oluline on kontrollida pakendi terviklikkust. Ohutuse katkemise korral saab värvi või järjepidevust muuta ravimpreparaat. See viitab sellele, et geel on keelatud kasutada.

Vastunäidustused

Tööriist on absoluutselt ohutu, kuna see ei aita kaasa keha allergilise reaktsiooni sõltuvuse ja ilmingu tekkimisele. Siiski on mitmeid tegureid, mis mõjutavad ravi keelustamist Viriferoniga lastele geeli kujul. Teile soovitatakse tutvuda enne ravimi kompleksi kasutamist vastunäidustusi. Ametlik juhendamine Kasutamiseks hõlmab järgmisi järeldusi:

• patsiendi keha suurenenud tundlikkus kompositsiooni eraldamiseks;
• individuaalne sallimatus.

Lapse ja rinnaga toitmise perioodi ei peeta keelatud viferoni kasutamisega. See on tingitud komponentide vähenenud imendumisest.

Kõrvalmõjud

Hoolimata ravimi suurepärasest talutavusest on keeruline veel mitmeid kõrvaltoimeid. See kuulub neile allergiline reaktsioonVõimaldab hõivamiseks patsiendi nahale, urtikaaria ja hüpertermiaalsetele ilmingutele. Mõnes olukorras on lubatud väikese põletamise või kuivuse olemasolu pärast Viriferoni rakendamist. Järk-järgult kõrvaldatakse ebameeldivaid ja ebamugavaid tunnet sõltumatu viisil.

Hoolimata viferoni efektiivsusest laste raviks, ei ole selle kasutamise algusest peale kiirusta. Soovitatav on hoolikalt tutvuda kasutatavate juhistega, mis on pappkarp koos toru tööriistadega. See sisaldab rakenduste põhinõudeid. Kompleksi saab apteegi lõikes kergesti osta ilma arsti retseptita, kuid enne ostmist on veel soovitatav konsulteerida meditsiinispetsialistiga.

Foto ravimit

Kirjeldus tegelikult 14.10.2014

• Ladina nimi:Viferon.
• ATH-kood:L03AB01
• Toimeaine:Inimese rekombinantne a-2b interferoon (interferoonm alfa-2b, IFN-a2b).
• Tootja:LLC "Feron", Venemaa

Struktuur

Ühe grammi mazi. Viferoni kohaliku ja välistingimustes kasutamiseks sisaldab 4000000 Interferonum Alpha-2b kui aktiivne komponent, samuti 0,002 grammi (alfa-tokoferooli atsetaat) ja mitmeid teisi abiaineid.

Ühes rektaalne suposiit Sisaldab 150 000 mina Interferonum Alpha-2b alfa-tokoferooli atsetaat (Alfa-tokoferooli atsetaat), 0,015 g

Ühes rektaalne suposiitritooriumi viferon-2 Sisaldab 500 000 mina Interferonum Alpha-2b Aktiivse koostisosana, 0,055 g alfa-tokoferooli atsetaat askorbiinhape (Access Askorbinicum) ja mitmed teised abiained.

Ühes rektaalne suposiitritooriumi viferon-3 See sisaldab 10 000 000 iterferonumi alfa-2b aktiivse komponendina, 0,055 g alfa-tokoferoolitsetaati (alfa-tokoferooli atsetaat), 0,022 askorbiinhape (Access Askorbinicum) ja mitmed teised abiained.

Osa Küünlad Viferon-4 See sisaldab 30 000 000 inimest Interferonum Alpha-2b Aktiivse koostisosana, 0,055 g alfa-tokoferooli atsetaat (Alfa-tokoferoolitsetaat), 0,022 g askorbiinhape (Access Askorbinicum) ja mitmed teised abiained.

Ühe grammi geel viferon Kohaliku ja välistingimustes kasutamiseks sisaldab 36000 m Interferonum Alpha-2b Aktiivse koostisosana ja 0,055 gram alfa-tokoferooli atsetaat (ALFA-tokoferooli atsetaat) ja mitmed muud abistamisvahendid.

Vormi vabastamine

Ravimil on kolm ravimvormid:

• küünlad Viferon 150 tuhat, 500 tuhat, 1 miljonit ja 3 miljonit mind;
• salvi;
• geel.

Viferonigeel on hallikasvalge värvi läbipaistmatu homogeenne aine.

Salv on viskoosne homogeenne mass iseloomuliku lanoliini lõhnaga. Salvi värv võib varieeruda kollakas valge kuni kollane.

Suposiitide Viferonil on kuuli vorm, nende järjepidevus on homogeenne ja valge värv kollaka tooniga. Infomogeensus on lubatud lõigatud kohtades. Lehtri kujul võib olla süvend.

Pharmachologic Effect

Ravim on väljendunud anviiruseline , antifroliferatiivne ja immunomisseerima tegutsema.

Tänu sellele komponentide kombinatsioonile on võimalik kõrvaldada ka patsiendi arengu tõenäosus. kõrvaltoimedMis esinevad interferoonpreparaatide kasutuselevõtuga parenteraalselt ja normaliseerida endogeense (sisemise) interferoonsüsteemi toimimist.

Viferoni rakendamine raviks ja ennetamiseks viirusinfektsioonid Võimaldab teil vähendada ettenähtud patsiendi annuseid hormonaalsed ravimid Ja (mõnel juhul on üldiselt võimalik vältida nende ravimite ametisse nimetamist).

Lisaks võimaldab ravimi kasutamine vähendada toksiliste mõjude raskust antibakteriaalne või hormoonravi .

Asjaolu, et patsiendi neutraliseerivate antikehade neutraliseerivate antikehade neutraliseerivate antikehade neutraliseerivate antikehade suhtes ei moodusta isegi pikaajaline kasutamine Viferon.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Alpha interferoon kuulub gruppi vees lahustuvad valgud . Selle tegevuse mehhanism hõlmab järgmist:

• otsene viirusevastane toime (See on efektiivne seoses viirused , põhjustab hepatiit jne.);
• antibakteriaalne (bakteriostaatiline) Tegevus segatüübi infektsioonide vastu;
• taastumine funktsioon endogeenne (sisemine) süsteem interferoon;
• stimuleerivad tegurid parandada antikehade tootmist ;
• keha jätkusuutlikkuse astme suurendamine mitmesugustele infektsioonidele.

Antibakteriaalne toime määratakse selle võime tõttu tõsta lümfotsüütiliste rakkude kitaoksiline aktiivsus ja stimuleerida makrofääride fagotsüütiline aktiivsus .

Antiproliferatiivse toime IFN-a2b on kaasamisel nii rakukultuuride kui ka mees xenotranspplents Ja laboratoorsetes loomadel.

IFN-α2b pärsib replikatsiooni genoomi viirus . Konkreetsete retseptoritega seondumine membraanide rakud Alpha interferoon algatab raku sees keeruliste reaktsioonide järjestuse ja kaasa arvatud mõnede induktsiooni.

Viferoni kasutamise taustal arendamine membraantestilabiliseeriv , regenereeriv ja põletikuvastane toime Nende inimeste tegevuse tõttu, kes on osa võimas antioksüdant tegevus - alfa-tokoferooli atsetaat ja.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist jõuab patsiendi interferoon alfakontsentratsiooni indikaator maksimaalsetesse väärtustesse 3-12 tundi.

Kui kasutate IFN-a2b vaginaalselt või rektaalselt, imendub aine läbi mucoset0y kest , tungib külgnevate kangaste ja lümfisüsteem , pakkudes seeläbi süstemaatilist tegevust. Ja selle võime tõttu osaliselt kinnitada limaskesta rakud IFN-a2b toimib kohapeal.

Rektaalsete suposiitide kasutamine Viferon suurendab interferooni ringlusse aega veresüsteem (IFN-a2b ravimite kasutuselevõtuga lihasesse või Viinis, on see farmakokineetiline indikaator oluliselt vähem).

Seerumi interferooni taset vähendatakse umbes kaheteistkümnendat tundi pärast Viferoni saamist, mis tähendab selle uuesti manustamist vajadust.

Saadud keha interferoon alfa peamiselt läbi neerukataberliiklus . Metaboliseerimine maksas ja eritumise sapiga - vähem olulised viisid kõrvaldamiseks. Osaliselt interferoon alfa kõrvaldati läbi neer muutmata.

Aine ei kumulatsiooni (mitte kogunev) keha erinevates kudedes.

Viferoni kasutamise tähised: Millistest küünaldest, salvi ja geelist

Näidustused geeli ja salvi kasutamise kohta

Geel kuvatakse laste raviks ja ennetamiseks Oraz (sh CHBD) ja korduva false Crup (kirjutamine Laryngotracheobronchita ).

Terastamiseks soovitatav salv naha ja limaskesta kahjustused provotseeris erinevat viirused (eelkõige inimtegevuse ja tegevuse põhjustatud kahjustuste raviks Vironov kuuluvad perekonnale herpessviirus ).

Kombinatsioonis teiste terapeutiliste meetmetega on salvide kujul valmisolekul lubatud raviks hingamisteede haigused Vanematel lastel kui ühe aasta vanuses.

Näidustused küünlate kasutamiseks, mille jaoks see ravimvorm on ette nähtud

Viferoni suposiitide kujul on ette nähtud ühe kompleksteravi komponentidena:

• laste ravimiseks nakkuslikud ja põletikulised haigused (Ravim on lubatud kasutada vastsündinute ja enneaegsete imikute puhul, rasedusperiood on üle 34 nädala jooksul).
• viiruse hepatiit ja d Täiskasvanutel ja lastel (reeglina kasutatakse ravimit koos plasmotsütoforeesi ).
• Kroonilise vormiga hepatiidi viirus etioloogia keeruline.
• Rasedad naised, kes olid diagnoositud urogenitaalsed infektsioonid samuti rasedatel naistel limaskesta ja nahainfektsiooni herpetic nakkus .
• Millal Oraz ja täiskasvanutel (sh sealhulgas sealhulgas ORVI keeruline bakteriaalne infektsioon ).

Enne Fiferoni taotlemist nõutakse konsultatsiooni käivad arst.

Vastunäidustused

Viferon on vastunäidustatud, et näha patsientidele Ülitundlikkus Interferooni alfa või mõni abisaajate liikmetele.

Kõrvalmõjud

Viriferoniga ravi taustal rektaalsete suposiite, geeli või salvi kujul võib tekkida ülitundlikkus patsientidel, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes, esinevad kõrvaltoimed, väljendatuna erineva kujul väljendatud kõrvaltoimed.

Kõrvalmõjud Me oleme pöörduvad, ei nõua konkreetse ravi määramist ja kaovad iseseisvalt 72 tunni jooksul pärast ravimi tühistamist.

Juhised viferoni kasutamiseks

SALTING VIFERON: kasutusjuhised

Selles ravimvormis kasutatakse ravimit kohaliku ja väljas.

Väike kogus salvid jaotatakse õhukese kihi poolt naha kahjustatud piirkondades ja limaskestade piirkondades kolm kuni neli korda päevas ja seejärel korralikult hõõrudes. Ravi kulgemine kestab reeglina mitte rohkem kui nädal.

Gel Viferon: kasutusjuhised

Geel on mõeldud kohalikele rakendustele. Samuti on lubatud kasutada seda kombinatsioonis teiste ravimitega.

Geeli kasutatakse laste ennetamiseks Äge hingamisteede haigused ja korduv sündroom crup (laulmine laygita ). Tampooni rakendamine, neid koheldakse kolm korda päevas kolm kuud mandlid Laps.

Kursusi tuleks korrata kaks korda aastas.

Kasutamine geeli imikutele profülaktilistel eesmärkidel võimaldab vähendada tõenäosust lapse ARVI Mis on eriti oluline epideemiate ajal. Selleks rakendatakse eelnevalt kuivatatud väikese hulga geeli limaskesta nasaalne õõnsus .

Sisse terapeutilised eesmärgid mandlid Kontsern kuni viis korda päevas kuni haiguse ägeda faasi lõpuni. Täiendav ravi tähendab ravimi rakendamist kolm korda päevas kolm nädalat.

Geelit kasutatakse ka täiskasvanud patsientide raviks hertsess põhjustatud krooniline nakkus . Patoloogilise protsessi erineva lokaliseerimisega ravi on soovitatav alustada võimalikult varakult.

Optimaalselt - seni, kuni haigus voolab varjatud kujul (peidetud vormis kliinilise tunnustuse) ja muudab ennast tundnud hardurite episoodiliste esinemiste poolt.

Kahjustus on vajalik neljast kuni seitse korda päevas töödelda. Ravi kestus on kolm kuni viis päeva. Vajaduse korral saab määrata uuesti kursust.

Küünlad Viferon: kasutusjuhised

Suposiitide kasutatakse rektaalselt koos teiste ravimitega, mis on määratud konkreetse haigusega tablettide, pulbrite või süstimise vormis.

Kroonilise täiskasvanud patsientide puhul määrake reeglina Toimeaine annus on 30 000 000 meetrit. Ravi hõlmab suposiitide kasutuselevõttu ükshaaval kaks korda päevas kümne päeva jooksul.

Tulevikus on nad piisavalt, et viia kolm korda nädalas. Ravi käigus varieerub sõltuvalt haiguse voolu ja raskuse iseloomust ja see on kuus kuud kuni aastas.

Keha lüüasaamisega urogenitaalsed infektsioonid ja rasedatel naistel on ka esmane ja korduv herpetic nakkus Ravi puhul soovitatakse viskevõimeaine-2 küünlat toimeaine sisaldusega 500 000 meetrit.

Suposiitide manustatakse üks kaks korda päevas. Kursuse kestus varieerub viis kuni kümme päeva. Vajaduse korral korratakse seda.

Nakkuse raviks herpessurus näidatud Kui toimeaine annus on 10 000 000 meetrit. Küünlaid manustatakse üks kaks korda päevas, taluma sissejuhatuste kaheteistkümne tunni järel.

Kursuse kestus on 10 päeva. Rassiidi korral määrab ravi kestus raviarsti (optimaalne peetakse ravi alustamiseks oma esimese märkide ilmingu alguses).

Täiskasvanud küünlate orzi ja gripi raviks on annuses ette nähtud 500 tuhat meetrit. Nad pannakse ühele kaks korda päevas, taluma kasutuselevõttu võrdseid intervalliga.

Juhised laste küünlate rakendamiseks

Vastsündinute ja enneaegsete imikute raviks on rasedusperiood rohkem kui 34 nädalat koos konkreetse spetsiifilise teraapiaga nakkushaigusSoovitatav on kasutada suposiitide viferoni 150 000 RÜ.

Kursus hõlmab viie päeva jooksul ühe supitooriumi sissejuhatust kaks korda päevas võrdsete ajavahemike järel.

Enneaegne beebid, kelle rasedusaeg on väiksem kui 34 nädalat, on ette nähtud viie päeva pistrurdusele ühe supitooriumi Viferoni 150 000 RÜ kolm korda päevas.

Lapsed, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute, gripp , ARVI Patsient veedab ühe või kahe teraapia; Infektsiooni raviks provotseeritud herpes viirus nõuab tavaliselt kahte kursust; jaoks tsütomegaloviiruse infektsioon , nakkuste põhjustatud mükoplasmade ja seente perekonna candida sama hästi kui sepsis On vaja korraldada kaks või kolm kursust.

Kursuste vahel on viie päeva järel.

• imikud kuni 6 kuud - 300 kuni 500 tuhat meetrit päevas;
• beebid 6 kuni 12 kuud kuni 1 aasta - 500 tuhat meetrit päevas.

Lapsed vanemad kui ühe aasta vanuses on ette nähtud 300 tuhat meetrit kvartalis. M keha pinna keha päevas ja lapsed vanemad kui seitse vanus - 500 meetrit.

Optimaalsete laste terapeutilise annuse arvutamine toimub lapse raskuse ja olemuse andmete põhjal.

Päevane annus tuleb jagada kaheks vastuvõtuks, mis on nende vahelised võrdsed ajavahemike järel. Esimese kümne päeva jooksul tähendab ravi suposiitide igapäevase manustamist, seejärel panevad küünlad kolm korda nädalas. Kursuse kestus on kuus kuud kuni üks aasta.

Diagnoositud lapsed krooniline vorm A-hepatiit Väljendunud aktiivsuse astmega ja suposiitide olemasolu tuleb manustada ükshaaval kaks korda päevas kaks nädalat enne protseduuri plasmotsütoforeesi või hemosorptsioon .

Lapsed nooremad kui seitse vanus näitab annust 150 tuhat meetrit, lapsed üle seitsme aasta vanad - annus 500 tuhat meetrit.

Kuidas panna küünlad beebi?

Enne suposiidi kasutuselevõttu laps Pane küljele laba, vajutades tema jalad kõhuga. Parim on küünlad pärast soole tühjendamist.

Laste küünlate kasutuselevõtu hõlbustamiseks võib viferoni lõigata rõhu ja / või tilk vähe lastekreemi või vaseliinõli.

Siis peate suruma beebi tuharad sõrmedega, pane küünla ja klammerduvad tuharad mõneks ajaks, kinnitades lapse.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei olnud.

Koostoime

Kohaliku ja välistingimuste kasutamise ravimvormide koostoimeid ei tuvastatud.

Viferoni rektaalsete suposiite kujul on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse osade kasutamiseks kirjeldatud haiguste raviks.

Ravim on ühilduv antibakteriaalne ja hormonaalsed ravimid , kemoteraapia ravi samuti koos immunosupressorid .

Müügitingimused

Viferoni suposiitide kujul, geeli ja salvi kujul vabastatakse apteekides ilma arsti retseptita.

Säilitamise tingimused

Optimaalne temperatuuri režiim Ravimi säilitamiseks - 2-8 kraadi Celsiusest. Hoidke ravimit kõigis selle ravimvormides soovitatav kuivas, valguse ja raskete laste jõudmiseks kaitstud.

Säilitusaeg

Rektaalsete suposiite puhul - 24 kuud.

Geli ja salvi jaoks - 12 kuud.

erijuhend

Paljud on huvitatud sellest, kas on süstid, tilgad või pillid viferoni. Vastus sellele küsimusele on negatiivne.

Seda seletab sellega, et valgu molekulid B. leidmine B. seedetrakt eksponeeritud erinevate mõjudega sekretori vedelikud Ja ja sellest ajast toimeaine Viferon IFN-a2b on belkom. , siis need ensüümid Seal on sarnane tegevus seda.

Seega vastuvõtt interferoon alfa tablettide kujul ei anna oodatud terapeutilist toimet ja lihtsalt sobimatu.

Süstide puhul ei ole Viferoni B / B kasutusele võetud, kuna selles annuse vormis on interferoon võimeline provotseerima erinevate elundite elundite ja süsteemide tõsiseid kõrvaltoimeid.

Ravimi Viferoni töötamine, ettevõtte "Feron" spetsialistid peamiseks ülesandeks ohutu raha Raviks viirusinfektsioonid Kõigis patsientide rühmades, sealhulgas vastsündinutel (kaasa arvatud enneaegsed) ja rasedad naised.

Seetõttu otsida apteekide naferoni tablettide või süstide on aja raiskamine.

Sageli patsiendid on küsimusi "Mis vahe on Viferoni ja Viferon-2?" Või "Millised on erinevused Viferoni ja Viferon-3 erinevused?".

Küünlad Viferon on saadaval neljas versioonis, mida seetõttu nimetatakse viferon-1, 2, 3 ja 4. Need erinevad üksteisest IFN-α2B koostises.

Viferon-1 kasutatakse laste raviks kuni seitse aastat ja Rasedad naised, Viferon-2 - lastele üle seitse aastat vana ja viirusinfektsioonide ravi Rasedad naised, Viferon 3 kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, samuti viirushepatiit Lastel on Viferon-4 ette nähtud ainult täiskasvanutele.

Võrgustikul on sageli võimalik leida rakendusi, mis viferonid, nagu teised interferoonpreparaadid, põhjused vähk . Kuid neil ei ole kinnitust. On teada, et süstivormid Interferoon tekitab suure hulga kõrvaltoimete väljatöötamist. Erinevalt neist toodetakse viljasaadet küünlate, salvide ja geeli kujul, seetõttu imendub interferoon oma kompositsiooniks limaskestade ja nahaga väga väikestes kogustes.

Viferoni analoogid

Kui see on ette nähtud ravimi arstiga (ja eriti kui ravim on kallis, nagu eelkõige viferon), hakkab enamik patsiente otsima, mida saab selle tööriistaga asendada ja leida analoogid odavamalt.

Analoogid küünlad Viferon on ravimid Vitaferon . Analoogide hinnad Ukraina apteekides algavad 46 UAH-ga.

Samuti ei ole vaja küsimusi "Mis on parem - või viferon?", "Mis on parem - või viferon?" või " Või viferon - mis on parem? ".

Püüdes välja selgitada, milline erinevus nende ravimite vahel võib järeldada, et neil kõigil on sarnane pharmachologic Effect. Autasud alates Anahkon Kas viimane on homöopaatiline ja toodetakse sublingvaalsete tablettide kujul.

Kipferon toodetud rektaalse ja intravaginaalseks kasutamiseks mõeldud suposiitide kujul. Mis puudutab seda tilkade ja pihustamise vormis intranasaalseks kasutamiseks.

Otsus loetletud ravimite kohta tuleks nimetada konkreetsel juhul arst võtab.

Viferoni lastele

Juhised lastele küünlad Viferon lahendab kõigi ravimivormide kasutamise ravimi pediaatrias. Samal ajal, salv, geel ja küünlad viferon lastele, mis võimaldavad sünnist määrata.

Ravi jaoks I. viirusinfektsioonide ennetamine Lapsed on ette nähtud Viferon-1 ja Viferon-2 küünlad, toimeaine annus, milles vastavalt on 150 000 ja 500 000 meetrit.

Küünlad lastele 150 000 ja 500 000 meetrit saab määrata koos antibakteriaalsed ravimid (Näiteks, kui see, eriti kui haigus esineb raske kujul ja on kaasas väljendunud sümptomid organism ja sekundaarne Pydermia ).

Rakendus Viferon B. etiotropic ravi Kombinatsioonis tilkade, lastehoiu küünlad, tabletid või süstid vähendab viiruse koormust lapse keha, stop visuusheemia , samuti vähendada erinevaid tüsistuste ja kõrvaltoimete tekkimise ohtu.

Uuringud on näidanud seda intranasaalne rakendus Vastsündinute ja laste salvide ennetamisel noorem vanus Võimaldab valmistada lapse eelkoolitusasutusse. Kõik lapsed kuulusid sageli haigete gruppi, kuid pärast selle kättesaamist lasteaed, 41% neist ei haigestunud esimese kolme ja poolteist kuud.

Küünla ülevaatused Lastele Viferon Soovita, et aja jooksul näitasid ViriferonoSelabs'i taustal kõik kontrollrühma lapsed haigestumuse vähenemist.

Kui tihti saate küünlad lastele panna?

Vastavalt standardse terava raviskeemi hingamis- viirushaigused Viferon on ette nähtud osana tervikliku ravi. Selle kasutamise käigus on viis kuni kümme päeva.

Reeglina nõuab patsient ühte või kahte kursust iga kuue kuu järel või aasta jooksul. Siiski on arsti soovitusel lubatud ja sagedamini korduv.

Narkomaania kasutamisel endogeense interferooni stimuleerimiseks ei tekita.

Viferoni raseduse ajal

Salvi ja geeli naferoni iseloomustab madal süsteemne adsorptsioon, nii et mõlemad doseerimisvormid on lubatud kasutada rasedad naised (mis tahes rasedusperioodil) ja imetavatel naistel.

Rakenda küünlad Viferoni rasedad naised See on lubatud 14-pakkuja. Aga kui küünlad saab kasutada ilma piiranguteta.

Määratud Rasedus Viferoni-2 küünlad koos annusega 500 tuhat meetrit. Neid soovitatakse manustada üks kaks korda päevas võrdse aja jooksul iga päev kümme päeva jooksul. Järgmise kümne päeva jooksul on piisav, et sisestada kaks korda nädalas kaks korda nädalas kaks korda päevas.

Neli nädalat hiljem on vaja läbi viia ennetav kursus.

Küünlate profülaktika puhul on viifääride ette nähtud 150 tuhande meetri annuses. Nad tutvustavad neid kaks korda päevas viis päeva. Alates ennetav eesmärk Kursusi korratakse iga nelja nädala järel kuni lapse sündini.

Üldiselt soovitatakse naisi paraneda günekoloogilised infektsioonid Isegi lapse planeerimise ajal enne raseduse esinemist. Eesmärgiga reeglina kasutatakse vaginaalseid küünlaid Genferoon .