Ihthüoosi on nahahaigus, kus inimesel on rikutud epidermise alrogimisprotsessi protsessi, mille tulemusena ilmuvad tahked helbed. Sellisel juhul koguneb patoloogiliselt modifitseeritud keratiin patsientide nahas.

Haigus sai oma nime kreeka "Ichthyo", mis tähendab kala. See on tingitud asjaolust, et patsientide nahk näeb välja nagu kala.

Ihtüoosi pärineb. Harvadel juhtudel võib inimene omandada ihtüoosi. Haigus ei ole nakkuse tagajärg, mis tähendab, et nakatuda on võimatu.

Ichthyoosi esimesed märgid patsientidel ilmuvad lapsepõlves ja mõnikord isegi kohe pärast sündi.

Kui haigus on põhjustatud geneetilistest häiretest, on patsientidel tavaliselt termoregulatsiooni häired, aeglane metabolism on täheldatud. Tänu asjaolule, et patsientidel organismis oksüdatiivsetes reaktsioonides on suurenenud tase ensüümide, neid oluliselt suurendada nende naha hingamine. Inimesed, kes kannatavad pärilikku ichhyosis, kannatavad sageli kilpnäärme, reproduktiivorganite haiguste all ning neerupealiste neerupealiste haiguste all. Sageli on neil puutumatus puutumatuse (rakulise ja humoraalne koos).

Need patsiendid on peaaegu alati rikkunud higi näärmete tööd, mis koos vitamiiniga puudusega võib põhjustada nahka suurepärase õrna.

Selle naha patoloogiaga on alati olemas liigne kogus keratiini kogus, mille struktuur on katki. Samal ajal tekib vanade naharakkude tagasilükkamine äärmiselt aeglane. Selle tulemusena ilmuvad inimese nahale kaalud, milles kogutakse aminohapete komplekse, provotseerides nende kõvenemist. Samal põhjusel on kaalud kindlalt üksteisega ühendatud.

Ichtüoosi all kannatavatel patsientidel on kuivad ja rabed juuksed ja küüned, paljud hambad on kaariese üllatunud.

Ichthyoosi ajal täheldatakse silmahaigusi sageli: näiteks retinit, konjunktiviit ja müoopia.

Ihthüoosi põhjused

Ichtüoosi esinemise peamine põhjus on geenides muteeruda, millele kaasneb valkude ja rasvade vahetamise rikkumine kehas. Sellisel juhul ei ole nende protsesside biokeemia veel lõpuni uuritud.

Kui ihthüoos on omandatud patoloogia, võib lisada järgmiste kahjulike tegurite esinemise põhjused:

• kilpnäärme töös olevad ebaõnnestumised;
• rikkumised seksunäärmete töös;
• vitamiinide puudus, mikro- ja macroelements;
• hormonaali häirete tekkimise põhjustanud neerupealiste patoloogia;
• kardiovaskulaarse süsteemi tõsine patoloogia;
• erinevad muutused, mis esinevad nahaga vananemisena.

Ichthyosisordid

Praeguseks eraldavad teadlased järgmisi Ichthyositüüpi:

• vulgar ichthyosis või ihtüoosi tavaline on kõige levinum patoloogia vorm. See edastatakse vanematest lastele. Valgusalliks ilmneb haigus naha patoloogilises kuivuses ja nende halli või valgete naastude moodustumisele. Raskematel juhtudel muutuvad need naastud väga tihedad. Samal ajal jäävad kõverad kõverad kõverad või looduslikud voldid. Selle vormiga patsientidel esineb alati küünte ja juuste haigusi. Väärib märkimist, et haiguse käigus on suvel keeruline, eriti vihmaperioodil. Samal ajal, talvel, haiguse sümptomid vähenevad või isegi täielikult kaovad;
• abortiivse ichthyosis on kerge kujul ihthüoos. Sellega ei ole lüüasaamine kogu keha üle, vaid ainult tuharatel ja jalgadel;
• must, läikiv ja valge ihtüoosi. Mustade ihthüooside eristusvõime on tumepruunide välimus, peaaegu must värv, valge - valge ja geniaalne - läikiv;
• X-seotud ihtüoosi on patoloogia kaasasündinud puudujäägi tõttu steroidsulfaadi organismis (aine, millega steroidid muutuvad aktiivseks). See haigus esineb umbes 1 inimest 2-6 tuhandest;
• rapey ichthyosis - teistest selle patoloogia liikidest eristatakse suur hulk horny kihtide arvu olemasolu, millel on sellised nõelad või naelu;
• freewood või lihtne ichthyosis - selle ihthüoosi vormi eristusvõime on suure hulga halli tooni kaalude olemasolu, mis on kinnitatud keskse piirkonna naha kate suhtes;
• hüdioos Harlequin on haiguse kõige tõsisem vorm. Sellega on imikute nahk alates hetkest valguse välimus juba paksude ja ebaviisakate plaatidega kaetud. Samal ajal on nende nahal juba sügavad praod ja lõhenevad. Mass plaatide teatava sordi haiguse võib olla nii suur, et see võib tõmmata nahka näole oma kaalu ja seega moonutada omadusi näo, süvendada hingamist ja teha toit hirmutada. Sellised lapsed sünnist vajavad pikka aega ja raske töötlemine. Statistika kohaselt leiti harlequini ihtüoosi ligikaudu 1 500 tuhat vastsündinust;
• plaadi ihthüoos (lamellar). Selle patoloogia arendamiseks vastutab retsessiivne geen. Haigus esineb poiste ja tüdrukute seas võrdselt sageli inimeste seas inimeste nahka, olenemata nende rassist. Statistika kohaselt toimub lamelli ihthüoos 1 lapse 200 tuhande lapsega. Haigus ei mõjuta eluiga;
• retsessiivne ihthüoos. See kaasasündinud haiguse kujul, mis poisid seisavad. Lastel diagnoositakse retsessiivse ihtüoosiga patsiendid sagedamini kui teised vaimse arenguga. Lisaks on neil sageli häired skeleti struktuuris, võib tekkida epileptilised krambid. Mõnel juhul on see ihthüoosi vorm koos hüpogonadismiga.

Pärilikkus

Naised, kes tahtsid rasestuda, peaksid teadma, et ichthyosis on pärandina autoimmuunse domineeriv iseloom.

See tähendab:

• kui paaris on mõlemad vanemad ihthüoosi põhjustatud geeni kandjad, kuid samal ajal ei ole nad ise haiget, siis 25% on tõenäosus, et nende lapsed on haigete ihtüoosiga haiged, 25% ei saa haigestuda, 50% - ärge haigestuge, kuid samal ajal on nad geeni kandjad;
• kui paar, üks vanem kannatab ihthüoosi, samas kui teine \u200b\u200bei ole, kuid on vedaja geeni haiguse põhjustamine, siis tõenäosus, et lapsed kannatavad ihthüoosi all, võrdub 50:50;
• kui lapse ema ja isa on ichthyosis haigestunud, on nende lastel ka see patoloogia;
• kui üks vanem on geeni kandja ja teine \u200b\u200bon täiesti terve, siis haige lapse sündi tõenäosus on väga väike.

Tuleb märkida, et sündi laste sündi ihthüoos on oluliselt kasvab paarikaupa, millel on vereühendus. Kui terve laps sündis tervete vanemate, kuid aja jooksul oli tal see patoloogia, võib see viidata sellele, et keha kehas esines spontaanne mutatsioon.

Mõju

Kaasasündinud ihthüoos viitab haiguse kõige ebameeldivatele vormidele. Sellistel patsientidel on nahakatted täielikult kaetud tahkete plaatidega. Selle tõttu muutub nende nahk nagu kest. Mõningate aja pärast omandavad naha nahad hallikas kollase värvi.

Sellisel juhul võivad patsiendid esineda silmalaudel. Lapsed, kellel on kaasasündinud ihtüoosi, sündivad tavaliselt enne tähtaega, mistõttu neil on sünniandite hingamisega seotud probleeme.

Paljud inimesed, kes haiged iChtyoosiga on vaimselt ebatervislikud.

sest nõrk immuunsus Nad suurendavad respiratoorse rikke nakatumise ja arendamise riski, samuti maksahaiguste tekkeks.

Seepärast tuleb ihthüoosi ravi teha tingimata. Selle patoloogia ravi tegeleb dermatoloogiga. Samaaegsete haiguste juuresolekul võib siiski vaja ka immunoloog, toitumisspetsialisti, neuropatoloogi, psühhoterapeuti, okuulisti jne.

Ainult arst ütleb patsientidele, kuidas pesta ichthyosis ja kuidas keha korralikult hooldada. See määrab spetsiaalsed kreemid, salvid ja ravimid, mis hõlbustavad oluliselt patsiendi eluiga.

Ichtüoosi prognoos on ebasoodne, sest patoloogia valuutahäired põhjustavad varem või hiljem tüsistusi ja süvendab haiguse kulgu.

Ichthyoosi profülaktika seisneb raseduse ajal hoolikalt jälgides. Niisiis, kui amnioni vedelik tuvastatakse analüüsis, soovitavad arstid rasedust katkestada.

Paramad, et lapse püügivahendi oht on väga suur, soovitatakse laste vastu võtta.

Sümptomid

Selline nahahaigus nagu ichthyoosil on oma märgid, nähes, mis peaks kohe taotlema arstiabi ja järgneva ravi dermatoloogile. See viib läbi välistingimustes nahakontrolli, seejärel näeb ette diagnostika, kasutades katseid ja oleks tõhus ravi.

Ichthyosis sümptomite ilming sõltub haiguse tüübist, kuna igal tüüpi tüübil on oma omadused ja raviskeemid.

Sümptomid Sõltuvalt haiguse liigist

Kõige sagedamini avaldub see haigus lapse elu esimestel kuudel või hiljem lapsepõlves. Ihthüoosi, mille märgid erinevad välimuse laadi, jaotumise kestus, võib olla ohtlik lapse tervisele ja mõnel juhul - tema elu jaoks.

Ihthüoosi sümptomid võivad olla järgmised:

Vulgaarne ihthüoos

Dermatoloog võib selle mõnel juhul diagnoosida 4-kuuline elu:

• lavatapis muutub lapse nahk kuivaks ja töötlemata;
• 2. etapis hakkab ta olema kaetud helbedega, millel on valkjas värv ja sobib üksteisele kindlalt. Kahjustuse peamised tsoonid on käte ja jalgade nahk ning depressioonide kaenlased, küünarnukite ja ratellide kaevude kaalide välimus ei kuulu kaalude välimuse alla;
• patoloogilised muutused mõjutavad mitte ainult nahakatteid, vaid ka juukseid, küünte, hambaid. Nende seisund halveneb: juuksed muutuvad rabedaks, küüned kooruvad maha ja hambad ilmuvad hammastele;
• immuunsuse vähenemise tõttu on erinevad infektsioonid kehale negatiivsed. Sellised lapsed kogevad sageli probleeme südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemide toimimises.

Kaasasündinud ihtüoosi

Saate diagnoosida kohe lapse sündi:

• lapse nahk on tavaliselt kaetud võimas horny kihid, mis meenutavad nahaga krokodilli;
• sünnil on kaetud kollaka värvi kilega kaetud nahk, seejärel peckib, mille järel on kogu keha tugev punetus;
• jaoks tõsine kursus Haigused, on võimalik nahale mullid moodustada;
• lisaks naha kahjustusele võib endokriinsüsteemi haiguse avastada keskse närvisüsteem, düstroofia küüned ja juuksed, samuti silmakahjustusi.

Omandatud ihtüoosi

Võib diagnoosida pahaloomuliste kasvajate, metaboolsete häirete, teatud ravimite pikaajalise vastuvõtu tõttu. Järgmised märgid on olemas:

• naha kuivus ja koorimine;
• hüpovitaminoos;
• patoloogilised protsessid neerudes.

Loote ihthüoos (harlequini sündroom)

See esineb isegi loote embrüonaalse arengu ajal (umbes 4 kuud) järgmised sümptomid Sünnil:

• raske kuiva nahk, see näeb välja nagu suure kaaluga kest;
• silmalaud pöördusid väljapoole;
• näo osade deformatsioon;
• käte ja jalgade vale ja ebaproportsionaalne struktuur.

Kõige sagedamini on sellised lapsed juba surnud, kas surevad esimese kuu jooksul.

Epidermoliitse ihtüoosi

• nahakatted on heledad punased;
• see on iseloomulik mullide moodustamisele nahale, millel on lõhkemine vara, pärast mida moodustub haavapind.

Infektsiooni kinnitamisel võib tekkida lapse abstsess ja surm.

Ihthüoosi, mille sümptomid võivad igas vanuses ilmneda, peetakse haiguseks, mida ei töödelda täielikult, seda saab toetada ainult ägenemise perioodidel. Igasuguste ihtüoosi tüüpidega kannatab patsient higinäärmete funktsioonide häire, keha immuunsüsteemi kaotuse, metabolismi aeglustamiseks.

Diagnostika

Ihthüoosi on dermatoloogiline haigus, mida iseloomustab kuiva skaala moodustumine nahale, mis on sarnane kaladele või roomajatele. Selle funktsiooni jaoks on haigus ja sai selle nime. Haigus põhjustab tavaliselt geneetiline pärilik ebaõnnestumine. Ihthüoosi võib välja töötada lapse emakas või diagnoositud hiljem.

Ichthyosis diagnoosimine toimub tavaliselt patsiendi välisteemade kaudu. Uurimisel peaks arst välja selgitama järgmised punktid:

• Vanus, mille jooksul esimesed haiguse sümptomid ilmnesid;
• Kas keegi nende pereliikmed pere ihthüoosi haige;
• Mis teised nahahaigused esinevad patsiendi ajaloos.

Vastused nendele küsimustele lihtsustab diagnoosi ja aitab igal juhul haiguse etioloogia määrata. Kuna on olemas erinevad vormid ihthüoosi, see on oluline diagnoosimisel on oluline mitte lihtsalt tuvastada haiguse, vaid ka selle vormi ilming. See on vajalik ravi õigeks valimiseks.

ICHTHYOSE diagnoos peaks olema dermatoloogiga tegelema. Ta on välised märgid Diagnoositakse ja mõnel juhul need märgid on piisav, et eristada ihthüoosi teistest sarnastest haigustest. Väliuuringus juhib arst tähelepanu ihtüoosi ilmnenud märketele. Need võivad olla erinevad sõltuvalt haiguse vormis. Kõige tavalisem vorm on vulgaarne ihthüoos. Ta avaldub varases lapsepõlves hiljemalt kolmeaastaseks. Selle haiguse puhul iseloomustab seda haridust väikese suurusega valgete või helehallide nahale. Kaalud võivad mõjutada kogu keha või väikeseid alasid. Reeglina jääb kubeme ala puutumata, kaenlaalused küünarnukid ja põlved jäävad puutumata.

Aja jooksul saavad kaalud pruunid tooni ja omandada. See juhtub tavaliselt õigeaegse ja tõhus ravi. Lisaks, vulgaarne ichthyoosiga, väheneb higistamine oluliselt oluliselt tingitud asjaolust, et higinäärmed ei ole piisavalt arenenud. Juuksed ja küüned on tavaliselt deformeerunud oleku. See on tingitud haiguse sünteesi keratiini, millest struktuuri juuksed ja küüned on enamasti osa.

Samuti on sõudnud kujul kaasasündinud ihthüoosi, kus vastsündinu intensiivselt eristub naha sekretsiooni, mis siis kuivab. Selle tõttu on nahale moodustatud tihe kollakas koor. Seda tüüpi ihtüoos (erinevalt eelmisest) on paranemine, kuid diagnoosi ajal võib põhjustada mõningaid raskusi. Kuna koorik ei oma alati klassikalise ihtüoosi jaoks iseloomulikku skalimaalset kuju.

Kuid lamellide kaasasündinud ichyosis raskuste diagnoosimise ajal ei põhjusta. Selliste erinevate haigustega on laps sündinud filmiga, mis katab selle nahka. Mõne aja pärast kaob film ja selle all on ihtüoosi iseloomulikud kaalud. Erinevalt eelmisest, see vorm ei ole kõvendav, kuid see on lihtsam kui vulgaarne ihthüoos.

Poisid vastavad ihthüoosi retsessiivse vormiga. Sellisel juhul moodustuvad kaalude vahel madalad praod. Naha meenutab madu või krokodilli nahk. Kaalud ise on väga tahked ja tihedad, neil on tumeda toon. Väga sageli kaasneb see haigus sellised haigused nagu epilepsia, alla sündroom, katarakt, luu- ja lihaskonna vähendamine.

Harvadel juhtudel pöörduvad patsiendid arsti juurde omandatud ihtüoosi vormiga. See tekib hormonaalse tausta või töö erinevate rikkumiste taustal seedetrakti. Kui diagnoosi tulemusena selgus, et ihthütoos on omandatud, siis tuleb pahaloomulise vormiga kasvajate olemasolu kõrvaldamiseks ette näha täiendavad uuringud. Omandatud ichthyosis eelneb sageli leukeemia, sarkoom või erinevate organite kasvajad. Kõige sagedamini kannatavad urogenitaalisüsteemi elundid, nii et teisese diagnostika peaks pöörama neile erilist tähelepanu.

Lisaks naha seisundile diagnoosimisel juhib arst tähelepanu hammastele. Väga sageli patsientidel kannatavad ichtüoosi on kaariese hambad. Samal ajal võivad selle eelduse kinnitada habras vahuveinid ja õhukesed juuksed.

Ka diagnoosi ajal peaksite pöörama tähelepanu silmade seisundile. Erinevad konjunktiviidi vormid ja müoopia kiire areng on haigustega kaasnevad haigustega ihthüoosi ajal.

Outdoor kontrolliga peaksite pöörama tähelepanu jalgadele ja peopesale. Nende joonistus on tavaliselt rohkem väljendunud. Ja voldid võivad olla üllatunud kuiv ja koorimine. Mõnikord tundub, et valge jahu väikestes kogustes kogutud voldid.

Ichthyoosi ilmingu vormid võivad selliseid haigusi meenutada järgmiselt:

• Palm ja Plantar Keratoosi - naha kihtide paksendamine peopesade ja jalgade valdkonnas, lüüasaamise ja hävitamise tüübi valdkonnas, saate visuaalselt eristada ihtüoosi vahel;
• Punane juuksed puudus - nahk katab kõigepealt vesised papulsid, mis matkab maasid ihthüoosi ajal. Diagnoosimisel on vaja teada saada, kas selliseid papulsid olid punetus, sügelev ja suurenenud temperatuur Keha.

Lisaks välitingimustele vajadusel diferentsiaaldiagnoos Ja teiste dermatoloogiliste haiguste erandid on ette nähtud kahjustatud piirkonna biopsia ja histoloogilise uurimise biopsia. Biopsia saab määrata raseduse ajal, see näitab, et loote nahk on ebanormaalselt paksenenud. Seda tõendab asjaolu, et suure tõenäosusega sünnib laps ihthüoosiga.

Niisiis aitab haiguse kliiniline pilt dermatoloogide arstidel kergesti määrata sellise haiguse ihtüoosi. See on üsna kergesti diagnoositud, kuid tal on tõenäosus nii teiste lähihaiguste tõenäosust. Kõige sagedamini täheldatakse ihtüoosi varases eas või kohe pärast lapse sündi. Kuid on juhtumeid, mil ihtüoosi ostetakse kogu elu jooksul ja avaldab pärast 20 aastat pärast seedetrakti häirete taustal või hormonaalsete patoloogiate taustal.

Ravi

Ihthüoosi on geneetiline haigus, mistõttu vastates küsimusele "võib ictiosis ravida?" Arstid väidavad, et see nahahaigus on täiesti ravimatu. Terapeutiline protsess on suunatud peamiselt patsiendi seisundi leevendamisele, kõrvaldades haiguse ägenemisest tulenevate kõrvaltoimete kõrvaldades sümptomite kõrvaldades sümptomeid. Kui esimesed sümptomid on leitud, on vaja kohe viidata dermatoloogile, mis viib diagnostika ja määrab asjakohase ravi.

Ihthüoosi töödeldakse erinevatel viisidel: nii narkootikumide kui ka folk õiguskaitsevahendid. Kui te otsustate alustada haiguse ihthüoosi ravi inimeste võimaluse abil, on vaja arvesse võtta seda, et esmakordselt vajate arsti konsultatsiooni, mis selgitab, kas neid ravimeetodeid võib kasutada selle haiguse suhtes kodus.

Ichtüoosi ravi meditsiiniline meetod

Selleks, et terapeutilise protsessi tõhusust oleks kõrge, on ägenemise kestus võimalikult lühike ja töökorras sümptomite leevendamine, dermatoloog võib nimetada järgmised ravimid ja salvid:

• Vitamiinid - Grupid C, B, A, E, PP (võtke kursus, mis kestab 2 kuni 3 kuud: 10 tilka päevas, nad aitavad patsiendil vabaneda hüpovitaminoosi, tuua keha tooniks. Te saate tarbida Mitte ainult farmaadis ostetud vitamiinid, vaid ka toiduainetes. Selle kirjelduse all on köögiviljad ja puuviljad värsked: eriti punases ja kollases. Need on granaadid, apelsinid, arbuusid, granaadid, pipar, tomatite, redis. Võrdsed relvatooted - piim , Suvila juust, kefiir, hapukoor. Toidu aluseks on liha - sealiha, kana, maks; juust - sulatatud või juust; pähklid - kaššid, sarapuupähklid; samuti meretooted).
• Lipotroopsed ravimid (nad normaliseerivad lihvide ja kolesterooli vahetamist kehas koos nende abiga, kiireneb rasva valiku maksast, kuna selle protsessi tulemusena väheneb maksafiveerumine. Naha kaalud Lipotroopsete ravimite mõju all pehmendatakse. Sellised ravimid on järgmised: "Lecitiin", "metioniin," karnitiin "," inosiit ").
• Immunoterapeutilised preparaadid (reguleerige keha immuunsüsteemi, mis on kõige sagedamini üllatunud või nõrgenenud. Need ravimid aitavad kaasa selle taastumisele, tugevdada keha kaitsefunktsioone. Need ravimid hõlmavad "U-Globuliini", "viferoni").
• Raua, kaltsiumi, gamma globuliiniga (vahendid, milles rauda on olemas), stimuleerib immuunsüsteemi, suurendage keha jõudlust, kõrvaldage väsimus. Nende hulka kuuluvad "Akiferrin", "Tardiiferon", "Ferrum Lek". Kaltsiumi sisaldavad preparaadid Taastavad luude süsteemi parandab aju kirjutamist, normaliseeritakse vererõhku, nende hulka kuuluvad: "Calchen", "kaltsiumglükonaat". Gamma Globuliini preparaadid täidavad keha kaitsefunktsiooni, ei mõjuta seda viiruste ja infektsioonidega. Sellised on "gamma-globuliin inimese", "Antigep", "Bianven". Kõik ülalkirjeldatud elemendid sisaldavad kõik ravimid normaliseerivad keha funktsionaalseid võimeid, mis mõjutavad soodsalt nahakatte).
• Hormonaalsed ravimid (ette nähtud ainult juhul, kui tõsine haiguse käigus, ravi ja annuse diagrammi valib arsti iga patsiendi jaoks eraldi, võttes arvesse oma keha iseärasusi. Need ravimid võivad olla "türiin", "insuliin" ).
• Outdoor salv ja kreemid (nende tegevus on suunatud naha leevendamisele, naha funktsionaalsuse taastamisele. Antud haiguse taastamine on oluline õrn nahahooldusrežiim. Kreemid tuleb rakendada pärast duši või vanni puhastamist 1 või 2-ga korda päevas. Mazesi valimisel peab oma keha jaoks oma keha tundma allergilised reaktsioonid. Kõige sagedamini kasutatavad ihtüoosi on "Aekol-2", "Musl", "Unna").

Füsioosi ravi füsioteraapia meetoditega

Ihthüoosi, mille ravi võib toimuda spetsiaalsete vannide abil, on oma omadused. Seetõttu peaksid kõigi ravimite ja vannide eesmärk põhinema keha diagnoosimisel, võttes arvesse vanuse omadused ja individuaalne lähenemine.

Lapsepõlves võib arst soovitada kaaliumpermanganaadiga vanni paranemise nahahooldusena. Pärast vanni keeratakse beebi nahka lastekreemiga, mis sisaldab A-vitamiini A. täiskasvanutele, tärklise ja soolasisaldusega vannid (soola 300 grammi osakaalu kohta 200 liitri kohta, veetemperatuur ei ületa 38 Kraadid, protseduur viiakse läbi mitte rohkem kui 25 minutit perioodilisusega harvemini 2 korda nädalas. Terapeutiliste vannide käigus on 8 kuni 10). Süsinikdioksiidi ja sulfiidvannid mõjutavad koes metabolismi soodsalt, parandavad endokriinsete näärmete funktsionaalsust. Neile, kes sageli puhkavad satelliidid ja kuurordid haiglad, turba ja ILIC muda on täiuslik.

Praeguseks on ihthüoosi ravi rahva keskmine ultraviolettkiirgus. Abiga toodetakse D-vitamiini inimkehas, immuunsüsteemi stimuleeritakse, metabolismi ja keha täiendatakse A ja C-vitamiinidega.

Lisaks kasutatakse seda laialdaselt heliravi ihthüoosi ravis - päikesevalguse mõju nahale. Selle tulemusena on toodetud D-vitamiini ja immuunsüsteemi taastatakse. Seda peetakse ainult teatud päevasel ajal: hommikul kella 8.00-11.00 ja õhtul kell 16.00 kuni 18.00.

Kui te ei tea: on ihthiies täielikult töödeldud? Dermatoloogide vastus on ilmselge - see on võimalik ainult selle toetada keha olulisi funktsioone, sümptomite leevendamist. Järgige kõigi arsti nõuandeid ja soovitusi, saate säilitada keha seisundi õigel tasemel!

Ravim

Ihthüoosi ette nähtud ravimeetod sõltub mitmest tegurist:

• Haiguse tüüp;
• Raskusaste;
• Patsiendi vanus.

Sõltuvalt nende tegurite kombinatsioonist valitakse ambulatoorne või statsionaarne ravimeetod. Samal ajal koosneb raviskeem järgmistest meetoditest kombinatsioonist:

• Vastuvõtt vitamiinikompleksid. Piisav kogus tarbitud vitamiine aitavad kaasa lipotroopse toimega kaalude leevendamiseks. Kohustuslikus, peate võtma B-vitamiine A, C, E, E, PP ja B-vitamiine B. Nende vitamiinide annus peaks olema 100 kuni 120% selle vanuse igapäevase kiirusega.
• Immunomoduleerivate ravimite vastuvõtmine on vajalik nõrgestatud immuunsüsteemi taastamiseks. Teraapia hõlmab kaltsiumi ja raua ja gamma globuli sisaldavaid ravimeid. Ichthyoosi ravimid hõlmavad neid aineid peamiste olemasolevate komponentidena.
• Ihthüoosi ilmneb sageli kilpnäärmehäirete taustal. Hormonaalse tausta taastamiseks tehakse mitmeid analüüse, et saada teavet hormoonide seisundi kohta, seejärel reguleerivad preparaadid soovitud hormoonide arvu normide suunas. Hormonaalse tausta muutus positiivses osas vähendab haiguse sümptomeid. Laste poolt määratud hormoonravis rinnaga toitmine, imetavad emad tuleb võtta sarnaseid ravimeid.
• Vannide võtmine narkootikumide mõju tagajärjel otse kahjustatud nahale. Vannid võivad olla tavalised ja kohalikud, sõltuvalt sellest, millist protsenti keha on üllatunud ihtüoosiga. Sellised preparaadid nagu kaaliumpermanganaat, naatriumkloriid, uurea, samuti tärklis, IL, turba ja aromaatsed retinoidid lisatakse veele. Vannid on ette nähtud peaaegu kõikidele patsientidele keerulise ravi raames. Nad on väga tõhusad, sest särava naharakkude kaudu narkootikumide sügavale ja terapeutilise toimega. Milline loetletud ravimite tuleb lisada vannile, määrab arsti iga konkreetse juhtumi eraldi.
• Kombinatsioonis vannidega teostavad tõhusalt kohalikku ravi kreemide ja salvidega. Mõjutatud nahapiirkonnad vajavad erilist niisutamist ja toitumist, kreem ihtüoosi ajal aitab seda ülesannet täita. Koore ja salvid võivad olla ka lisaks vitamiineeritavad ja sisaldavad sageli retinooli või tokoferooli atsetaati. Salvidel on regenereeriv toime, vajadusel lisatakse kehtetu ja põletikuvastased salvid. Keerulises teraapias kasutatakse salvesid, mis sisaldavad peamist aktiivset komponenti D-Panthenooli.
• Samuti on ihtüoosi all kannatavate patsientide puhul ette nähtud erinevad füsioterapeutilised protseduurid:
  • Thalassoterapy on erinevate mere päritoluga ravimite kombinatsioon. See hõlmab ujumist merel, Mudshots, kasutades merevarune muda, kes saavad vannid marine Solu, Vetikate kompressid. Terapeutiline toime on tingitud joodi, soolade ja mineraalide suurest sisaldusest, mis on nahka soodsalt mõjutanud.
  • Ultravioleti kiiritamine ja heroteraapia. Ichthyoosi ja sobivate kliimatingimuste valgusvormingutega kasutati patsiendid lühikese päikesepaistelise tarbimisega patsiendid, muudel juhtudel ultraviolettkiirguse spetsiaalsed seadmed ja protseduur viiakse läbi statsionaarsete tingimustes. Sellel on antiseptiline ja regenereeriv toime.

Ihthüoosi on ravimatu haigus (harvaesineva erandiga), kuid loetletud meetodid aitavad vähendada ilmnenud sümptomeid ja vähendada tüsistusi ohtu. Arst valib individuaalselt kompleksi, mis sisaldab mitmeid loetletud tehnikaid, et saavutada maksimaalne tulemus.

Folk õiguskaitsevahendeid

ICHTHYOSE ravi kodus

Paljud inimesed, kellel on ihthüoosi diagnoosimine: "Kuidas ravida haigust kodus?"

Lisaks ravimiteraapiale on spetsialistide jaoks soovitatavad täita ühiseid protseduure: päikese vannid, veeperetöötlemised (kui meri ei ole võimalik külastada, saab seda asendada vannis vannis). Baths koos glütseriini, borantside lisamisega, sooda on kasulik (ühe protseduuri puhul). Selle tulemusena võimaldamiseks on vaja kulutada umbes 20 seanssi.

Mis puudutab erinevaid salvide ja maitsetaimede puhul, mida kasutatakse iChtosoosi ravis kodus, on vaja olla äärmiselt ettevaatlik ja kavatsusega kasutada folk õiguskaitsevahendeid, peate konsulteerima osaliste arstiga. Pealegi populaarne ravi Ihthüoos ei saa mitte ainult aidata, vaid ka patsienti koristamiseks. Kuid õige lähenemise ja õige kombinatsiooniga traditsiooniline meditsiin Mõju on positiivne.

Vähendada ebameeldivat valulikkus, rahulik, niisutab ja pehmendab nahka, saate siseruumides salvi kasutada salvi ravimtaim-Selleks peate segama:

• 200 g. Hypericumi õlid;
• 50 g. Pine vaigu ja vaha mesilased;
• 10 g. piitsutatud kriit ja purustatud puhtus;
• 20 g. Propolis;
• 100 g. Kodukreemõli.

Võtke mass metallist kastrul ajal aeglane tulekahju 2,5-3 tundi. Ja pärast kuiva ja pimedasse panna 12 tundi. Seejärel keedetakse uuesti ja pingutage läbi marli. Pärast seda on tööriist kasutusvalmis, seda tuleb rakendada nahalepabamispiirkondadele 2-3 korda päevas 1-2 kuu jooksul sõltuvalt ihtüoosi raskusest.

Meditsiiniliste maitsetaimede hulgas saate kasutada: Aralia, Rowan lehed, pürzya, meri astelpaju, Planeate on suur, Levze, pojeng kõrvalehoidmine, kõik need taimed ei kahjustata. Pärast infusiooni ettevalmistamist nendest maitsetaimedest saab selle koori kasutada organiseeritud naha hõõrumiseks.

Et ravida ichhyosis kodus, peate tugevdama patsiendi immuunsüsteemi ja et teil on vaja kasutada nii palju rauda kui võimalik, mis on teatud toitu ja vitamiine.

Ülaltoodud kokkuvõte ei saa haiguse ihtüoosi täielikult kõveneda, vaid kombineerituna parema traditsioonilise meditsiini ja traditsiooniline ravi, On võimalik oluliselt vähendada kahjustuste ja haiguse teravust. Tuleb meeles pidada, et igasuguste vahendite vastuvõtmine peab kaasnema arsti resolutsioon

Teave viidatakse ja ei ole juhend tegevusele. Ärge ise ravitud. Haiguse esimestel sümptomitel konsulteerige arstiga.

Ihthüoosi pärand toimub vastavalt autosomaalsele retsessiivsele tüübile. See on haiguse suurim vorm. Vastsündinutel on hüperkeraadplaadid rhombi kujul, kogu keha katavad polügoonid.

Tulenevalt asjaolust, et moodustumine ilmub Harlequini kostüümi geomeetriliste kujundite kujul, ilmus haiguse nimi.

Ichthyosis fotos kirjeldus 7 tükki

Pakkumised ohustavad elu. Lapsed on sündinud väikese kaaluga. Kaasaegne meditsiin on saavutanud edu väheste kannatajate elu hoidmisel.

Kui varem, süsteemse infektsiooniga, laps ei ellu jäänud, sest termoregulatsiooni häiritud, nüüd ravim suudab säilitada oma elu.

Vaated ihthüoosile

1. Nahale moodustub lamp ihthütoos (lamellil, väikesed kaalud).
2. Pind (mida iseloomustab erosioonide olemasolu, dermis mullid. Muu nimi: epidermoliitriit).
3. Omandatud (erinevate värvide kaalude moodustamine, suurus. Need asuvad jäsemete, põskede, otsade, otsakatete pindadel.
4. Lihtne (vulgaarne)
5. Fortaani ihthütoos (leitud kõnekeelses kõnes. Kuid klassifikatsioon ei tähenda).
6. Kate ihthüoos (koorimine, värvimuutus).
7. Silent ichthyoos (rasuliste näärmete saladus kuivab, paistab tugevalt välja).
8. Vastsündinute vaikne ichthyosis (keha on kaetud epiteelirakkude koorikuga, karvad, harjastes).
9. Folliitser (ilmub juuksekottide väljunditele).
10. Folliikulite pealiskaudne (ilmub kumerpunktide kujul).
11. Snidoid (derma on tihe horny kilbid, mis on eraldatud sooned).
12. Ichthyosis jalgadel (patnoidi tüüpi haiguse tüüp, mis sarnaneb puudusega. Teiste keha mõjutavate haiguste tüübid võivad tekkida). Selles fotos võib näha, kuidas ihthütoos näeb välja nagu jalad:
13. Nail Ihthüoos (lahjendatud, lõhna, habras).
14. Bullese ichthyosis (mida iseloomustab mullide ilmumine nahale).
15. Nõel (naelu kujul moodustuvad).

Ihthüoosi põhjused

Kaasasündinud Ihthüoos areneb geneetilise eelsoodumusega.

Omandatud ihtüoosil on mitmeid põhjuseid. Näiteks:

1. Endokrinopaatia.
2. Hematopoeetilise süsteemi probleemid.
3. Seksuaalsete, kilpnäärmete töö ebaõnnestumised.
4. Neerupealiste näärmed ainult osaliselt funktsiooni.
5. Alaline hüpovitaminoos.
6. Vanus muutub.

Ihthüoosi sümptomid

Haiguse tulemus on naha struktuuri muutmine. Vale rakkude töö tõttu, mis on tingitud mutatsioongeeni mälukaotuse tõttu (või teise mälu olemasolu), ei ehitatud koorik kiht, kuna see peaks olema.

Nahk, selle osad on kaetud kaalude kujul. Haigus võib olla pärilik või omandatud. Et iseloomulikud funktsioonid Ihthüoos kuulub:

• kuiv kuivus;
• koorimine;
• kaalude olemasolu;
• naelu olemasolu, plaadid sarvest halli kiht, pruun;
• perses formations;
• naha paksenemine;
• film, mis hõlmab vastsündinute keha (aja jooksul kaob);
• küüned karjuvad;
• potti suu;
• rabed, kuivad juuksed;
• mitmed kaaried;
• müoopia;
• termoregulatsioon on katki.

Ravivad ihthüoosi

Mis on ihthüoos ja kuidas teda ravida? Teadus ei ole veel leidnud meetod naha ihthüoosi raviks, mis võib viia täieliku paranemiseni.

Kuid kaasaegne meditsiin suudab laiendada elujõulise raske aste, parandada heaolu. Arstide rühm töötab patsientidega. Arstide meeskond sisaldab:

1. Dermatoloog (peamised ravi kursused).
2. Perearst, terapeut, lastearst (integreeritud ravi, mille eesmärk on parandada immuunsuse parandamist).
3. Psühholoog (stressi eemaldamine, depressiivsete riikide eemaldamine, komplekside vabanemine, patsientidele omased klipid).
4. Otootsolaryngoloogi (täheldab kuulmise, trummarite seisukorda).
5. Hambaarst (ravib hambaid).

Kontsern võib sisaldada neid spetsialiste, mille abi on vajalikud võitluses peamiste haiguste ja tüsistuste vastu. Patsiendid saavad terapeutiliste meetmete komplekse, mille eesmärk on hõlbustada naha seisundit ihtüoosiga.

Medioosi ravi ettevalmistused

See hõlmab nahale kantud salvi, kreemide, geeli. Nad aitavad puhastada sektsioonide kaaludest, hõlbustada haiguse kulgu.

Nahk tuleb niisutada ja pehmendada, nagu praod moodustuvad, kus nakkus võib langeda. Seetõttu valitakse antimikroobse antimikroobse ravimite ravimid.

Samuti valivad nad niisutavad kreemid, geelid hinge terapeutilise toimega, karbamiidi salvi.

Hüdroteraapia (hüdroteraapia)

Mida sa veel nahka ihthüoosi ravida? Hea mõju antakse vannile. Tavaliselt kohaldatakse tavaliselt:

• sool;
• tärklis;
• kaalium-pärgamendi lahusega;
• meri;
• süsinikdioksiid.

See on hea tulemus appliqués kasutades turba, Ilyly muda. Ravi tulemusena paraneb organismi metabolism nahas ise.

Vitamiinravi

Patsiente pakutakse vitamiini ja mineraalkompleksid. Need on toodetud kapslite kujul. Teraapia on suunatud immuunsuse parandamisele. Ettevalmistused toimivad ühiste vahenditena.

A-vitamiini A, selle analoogide (retinoidide) B, C, E, PP pikaajaline kasutamine põhjustab leevendavaid kaalud, naha puhastamine suurendab selle elastsust. Ravim määrab arsti väikeses annuses, kuna kõrvaltoimed on võimalikud.

Dieet ja ravi (õige toitumine)

Patsiendi dieedil on vaja tutvustada A-vitamiini, B, E, C-ga rikkaid toiduaineid. Nad vabanevad hüpovitaminoosiga, mis viitab ühele ihthüoosi põhjusele. Menüü peab osalema:

1. Piimatooted.
2. Liha.
3. Kollane, punased puuviljad, köögiviljad.
4. Mereannid.
5. Putru.
6. Kuivatatud puuviljad.

Köögiviljad, puuviljad ei tohiks menüü ületada. See võib põhjustada allergiat.

Helioteraapia

Ravi päikese käes, selle infrapunakiirgus näidatakse haiguse kannatusi. Selleks on spetsiaalsed seadmed, mis koguvad päikesekiirguse. Ta saadetakse haigetele kohtadele.

Talassoteraapia

Mereväe kliimaseade hõlmab mitte ainult meri suplemist, õhu jalutuskäigu. Vetikate, mereannide kasutamine Patsiendi menüü rikastab patsiendi menüüd, sobib keha kasulike ainete komplektiga.

Sellisel diagnoosimisel näidatakse ka ümbritsevat terapeutilist muda.

Climatoteraapia viitab alternatiivsetele ravimeetoditele. See meetod on välja pakutud Naturopaatide maailmale. Ravi mitte ainult eemaldab sümptomeid, vaid tugevdab ka psüühika, tõstatab meeleolu, parandab riiki.

Rakk on üles ehitatud DNA ahelate. Kui geenis esinevad mutatsioonid jäävad ilma tervisliku horny kihi ilma, sest geen ei mäleta, kuidas see ehitatakse.

Aga ta mäletab, kuidas kaalud on ehitatud, st veealuse maailma elanike nahk. Nii nahk on paigutatud veealuse, kahepaiksete elanike jaoks.

Ichüsti ravi folk õiguskaitsevahendite abil

Kodus ihtüoosi ravis kasutatakse maitsetaimi. Teraapia on suunatud sümptomite eemaldamisele, heaolu parandamisele:

1. Eemalda sügelus, valu aitab infusioone. Tee rida, pühkige. Sobib toorainena: värvimine, nõges, kaer, Rowan (marjad), ived, luuderohi.
2. Pine vaiku, mesilase vaha, puhta, kriidi, jahimehe, või, kreemjaõli, proliide salvi salvi.
3. Valmistage tasu Pijmas, ema-in-Law, Horsetail, Plantaine, indekseerimise keraamika. Rakenda sees, jooge kursusi 30 päeva jooksul.
4. Taimede maitsetaimi saab kombineerida köögiviljadega, oliiviõli, määritsevad üllatunud kohad.

Kuidas muidu saab ravida naha ihthüoosi kodus? Te saate teha taimseid, soolavannid, loputades kuivati.

Ichtüoosi ennetamine

Kui tulevase lapse vanemad on geenid mutter, peaksid nad geneetika poole pöörduma. Ta arvutab, tulevane vastsündinu ilmub patoloogiaga või mitte. Vedaja võib olla üks vanem.

Kui naine on juba positsioonis, võib ta teha ultraheli. Mõned arstid saadetakse biopsiasse, kus võetakse rooli nahast kraapimine. Tulevase lapse jaoks võib see olla ohtlik. Lapse haigus diagnoositakse siis, kui ta on ikka veel emakas.

Kas ihthüoosi infecto on?

Kõige sagedamini edastatakse ihtüoosi pärandiga. Omandatud vorm ilmub vähendatud puutumatuse, vanusega seotud muutustega.

Neid ei ole võimalik nakatuda, kuna see on keha metaboolsete protsesside rikkumine. Nahk suurendab aminohapete arvu, kuna valk ja rasva vahetamine on vale.

Kas on võimalik naha ihthüoosi ravida?

Kahjuks ei ole teadlased veel täielikult mõistnud patoloogilistes protsessides, mis toimuvad antud tervises. Ta on ravimatu. On mitmeid meetodeid, mis hõlbustavad haiguse kulgu.

Kas on võimalik ravida ihtüoosi valguse kuju? See on võimalik, kui haigus ostetakse, ei käivitata ravi kohe.

Ainult väga väikestel aladel sarve kiht võib jääda kergendatud, kuiv, pruunid moodustumised.

Ichthyosis käsitlemisel on arsenalil palju meetodeid.

Kuidas vabaneda ihthüoosist?

Niipea, kui geneetilise mutatsiooni protsess muutub selgeks, saavad teadlased kohe pakkuda otsuse ravimise raviks tervendavaks. Seni jääb ootama uurimistulemusi. Kaasaegne meditsiin jõudis palju, kuid mitte kõik ei saa veel.

ICHTHYOSSi arengu esimene märk muutub kuivaks nahaks. Nahk muutub krahhi. Aja jooksul on see tihendatud ja praod ja nende pinnale valged või hallid koorikud ilmuvad. Palmide ja jalgade pinnal muutub naha muster väljendunud. Naelad üllatunud piirkondades on õhukesed ja nõrgad, kergesti purunevad. Juuksed on peaaegu mitte kasvavad ja kui nad ikka veel kasvavad, siis väga nõrk ja haruldane.

Rohkem fotosid ihthütoosi ei ole südame nõrk. Et vaadata - kliki pluss \u003e\u003e\u003e

Ichthyosis võib laps kaalust alla võtta, on vaimse arengu rikkumised, endokriinsed haigused. Immuunsuse tase sellistes lastes on palju madalam kui eakaaslastest. Samuti täheldatud kroonilised häired Vaade: konjunktiviit, müoopia.

Sellised rikkumised on kõige rohkem väljendunud alla 10-aastased. Hilisemas vanuses kategoorias on hormonaalse tausta muutuse tõttu haiguse raskusaste palju väiksem. Selle haiguse eristusvõime on selle ägenemiste periood. Patoloogia teritatakse tavaliselt talvel, külma kuiva õhuga. Suvel, eriti kõrge niiskusega, paraneb patsientide seisund järsult.

Märge: Paljudel patsientidel muutuvad paljud patsiendid oma elukoha. Sooja niiske kliima tingimustes ei tunne haigus praktiliselt ennast tundnud.

Ichthyosis sümptomid ja tunnused

Ichthyosis sümptomid sõltuvalt selle sordist on mõnevõrra erinevad. Naha kaalud võivad olla erineva kuju ja suurusega, mis asuvad kehaosades erinevalt ja tekib patsiendi eri eluaastatel.

ICHTHYOSS-i sümptomid - tabel

Ichthyosis - fotogalerii sordid

Vulgar ichthyoosiga mõjutab kogu naha pind
Epidermolüütilise ihthümas, naha muljetavaldused küsis
Brocki ihtüoosi erüroolermia on mingi kaasasündinud ihtüoosi
Lamelli ihthüoosiga on nahk kaetud tihedate helvestega kilpide kujul
Ighthüoosi puhul on horny korraldused iseloomulikud

Mõnel juhul on ihthüoos osa geenide luud põhjustatud keha muutustest. Tulemuseks on naha nähtuste jätkusuutlikud kombinatsioone ja mõned muud struktuuri ja siseorganite struktuuri ja töö kõrvalekalded.

Pärilikud haigused, millega kaasneb ichthyosis - tabel

Kliiniline pilt individuaalsete IChhyosis

Lihtne, tavaline või vulgaarne ichthyosis

See on haiguse kõige tavalisem vorm. See ei ilmu kohe sündi, vaid kolmanda elu kuu ja hiljem - kuni 1 aasta. Ei ole seksuaalset erinevust haigestumuse sagedusel.

Haiguse vormi kliinilised sümptomid:

• flywood, Hebuguene ja peene tasapinna koorimine;
• folliikulite hüperkeratoos;
• juuste väljalangemine;
• palmi- ja plantari naha mustrite raskusaste; Mõnikord eriti kaasasoleva patoloogia endokriinsüsteemi, seal on koorimine tallad ja peopesad;
• kuivsus, karedus, deformatsioon, hõrenemine ja küünteplaatide ebakindlus.

Naha kahjustus väljendunud kuivuse ja kareduse kujul üldiseks, välja arvatud näo, emakakaela, telje ja marjapiirkondade külgpinnad, puusade sisepind, painutuspindade põlve ja küünarnuki liigesed.

Kaalude värvimine on erinev - valkjas kuni hallikas must. Kõige väljendunud muutusi täheldatakse põlvede tsoonis ja küünarnukides ning Shinsi esiküljele on kaalud sarnased kala kaaludega.

Asula lahendamise lüüasaamine juuste folliikulid Folliikulite keratoosi kujul on tavalise ihtüoosi kõige iseloomulikum sümptom. See asub väikese liiklusummikute suudme blokeerimisel, mis koosneb horny epiteeli massidest, mille tulemusena moodustuvad sõlmed, tuberkullid, mille suurus on 1 kuni 3 mm keerdunud pulbri juuksed keskosas. Tubertelil on keha- või punakas-hall värv, kaetud kaaludega ja neid ümbritseb mõnikord punakas kiilu.

Follicular keratoos annab nahale grurgiline välimus (sümptomid "restid") ja saab lokaliseerida kogu naha naha, välja arvatud peopesad ja peatus, kuid kõige sagedamini valdkonnas õlarihma, tuharad ja puusad. See on eriti väljendatud noorukieas ja lehed keskealist pärast ennast punkt atroofilisi orjade, mis on ainus tunnistus ihtüoosi pereliikmete.

Keemilise õhu ja külma hooaja jooksul tekkivad rezidioosi kordumised. Vanusega on riigi paranemine, eriti suvel või / ja märg soojas kliimas. Sageli noorukieas on lühiajalise remissiooni periood. Tulevikus (25 aasta pärast), koorimine muutub palju vähem väljendunud või peatunud täielikult, kuid iseloomulikud muutused naha peopesad ja peatus on säilinud.

Follicular ichthyosis

Folliikulite Ihthüoos erineb folliikulist hüperkeratoosist kui vulgaarse ihthüoosi või Darius-haiguse sümptomina (folliikliku vegetatiivse keratoosi) sümptomitena, milles eristatakse 4 vormi. Erinevalt vulgaarne ihthüoosi, Darya tõbi areneb lapsepõlves või noorukieas, on progresseeruva iseloomuga, süvendab mõju all ultraviolettkiirguse. Nodulesil on tihedad tüükad, mis kasvavad papulid, mille ühinemine naha voldides tekib pilk. Elemendid asuvad tavaliselt sümmeetriliselt. Nende peamine lokaliseerimine on pea moraalne osa, eksisteerinud pindala, näo, läbipaistmatu tsooni, rinnak ja suured voldid.

X-konksu ihthüoos

Nad kannatavad peamiselt poiste all. Patoloogilise geeni kandja on ema. Tüdrukud võivad haigestuda, kui isa haige ja ema on geeni kandja. Haigust saab diagnoosida juba sündi (harva) või 2-6 nädala pärast. Vähem rasked vormid ilmnevad hiljem, kuid kuni 1 aasta pärast sündi.

Kliinilised sümptomid on omane ainult selle haiguse vormi jaoks. Suured kaalud on nahapinna külge tihedalt külgnevad ja neil on tumepruun (määrdunud) värv. Iseloomulik kahjustuse asukoht - tagumised kaelad, külgpinnad rindnahast eksprektiivsed pinnajäsemed.

Hüperkeratoosis oluliselt vähem spetsiifiline iseloom on looduslike naha voldite valdkonnas. Nägu, palmi ja tallad ei mõjuta, kuid nendes osakondades täheldatakse hüperhüdropoosi nähtusi. Jahu tüübi ja folliikulite keratoosi loputamine selle vormi jaoks ei ole iseloomulikud.

50% -l patsientidest ilmneb sarvkesta hägusus, mis ei kaasne visuaalse teravuse vähenemisega. Lisaks kombineeritakse mõnikord nahast patoloogia teiste häiretega - koos krüptoorlusega koos hüpogonadotroopse hüpogonadismiga, kusjuures vaimse arengu aeglustumine. Muteeritud geeni naiste vedajate puhul on võimalik esmase üldnimetuse arendamine võimalik.

Haiguse käigus halveneb talvehooajal. Kliiniline pilt vanuse suurenemisel ei parane.

See toimub naiste ja meeste sama sagedusega. Sagedamini leidub lastele sündinud lastel, kes on lähedased sugulased. Sageli surevad need lapsed vastsündinu vanuses.

Haigus ilmneb kohe sünnijärgselt geniaalne õhuke tihe film sarvki kihi epidermis, millel on kollakas pruun värv. Film, mille tõttu sarnane vastsündinu sai nimi "kolloidsed puuviljad", katab kogu keha. Lapse liikumise ajal eraldatakse see pragusid ja mitu nädalat suurte suuruste õhukeste plaatide kujul. Samal ajal eksponeeritakse soolatud punased nahaosad.

Vanusega väheneb punase värvi intensiivsus, kuid suuremahulise koorimise aste suureneb. Plaate ise on hulknurkne kuju ja hallikaspruun. Nad on tihedalt fikseeritud keskosas, nende servad koorima ja tõsta, nagu plaat.

Võitlus on hajutatud. Küünarnukis ja põlvepiirkondades on nahk paksenenud, mõnikord epidermise harud laiendused ja tagaküljel on naha tõttu põhjustatud naha tõttu põiklaine. Palm ja Plantar pinnad on samuti vastuvõtlikud üleliigne OOG.

Lisaks sügelus- ja juuste väljalangemise serva alopeetsia tüübile, küünteplaadid, vastupidi, paksenevad ja kasvavad kiiresti. Naha karmistamise tõttu moodustuvad "Mongoloid" silmad, kõrva-valamud deformeeruvad.

Suremus selles vormis jõuab 20% peamiselt tingitud ummistus higi näärmete, liigne niiskuse kadumise valdkonnas mitme praod, suurendades kehatemperatuuri kõrged hinnad Isegi minimaalse füüsilise stressiga või suurendada ümbritseva keskkonna temperatuuri, sekundaarse infektsiooni lisamist ja septiliste tingimuste tekkimist.

Diagnostilised sündmused

Õige diagnoosimine toimub pärast imiku naha põhjalikku uurimist ja teostada asjakohaseid analüüse, kuna see on väga sageli kaasasündinud vorm segi ajada ritri dermatiidiga ja erütroderma leiner-mousse.

Deskvamatiivse erütrolermia Leiner-mousse võib leida esimese kahe kuu jooksul lapse elu: epidermis on põletikuline ja kergelt söödud, naha voldid koorivad. Ja sõna otseses mõttes paar päeva, kõik nahakatted on kaasatud selles protsessis.

Ritter dermatiit areneb seitsmendal päeval pärast sündi. Punane epidermis, helbed beebi looduslike aukude piirkonnas (naba, anal auk). Protsess kehtib ka kogu keha suhtes ja kaalud hakkavad kaovad erosioonide moodustumisega. Lisaks kinnitatakse kehatemperatuuri suurenemine, düspeptilised nähtused ja toksikoosi.

X-siduri ja tavalist kuju võib segi ajada gluteeni haigusega, mida iseloomustab ka epidermise koorimine, küüneplaadi struktuuri ja juuste folliikulte struktuuri rikkumine.

Seotud probleemid

Väikesed lapsed ja noorukid taluvad halvasti haigust. Põhjused ei suuda keha süsteemide töö ebaõnnestuda:

1. Laps kasvab aeglaselt, ei kaota kaalu, tundub ebamugav, sageli haigus kaasneb vaimse arengu puudustega.
2. Haigus suurendab Sebumi valimist, see häirib juuste struktuuri, nad võivad isegi langeda. Lapse küünte plaadid muutuvad õhukeseks ja habraks.
3. Immuunsus nõrgeneb ja seetõttu arenevad viirushaigused sageli.
4. Haigus tekitab metabolismi katkemist, endokriinse süsteemi töö ja hormonaalse vahetuse tööd.
5. Kolesterool on oluliselt suurenenud, mis viib südame ja veresoonte haiguseni.
6. "Kanapimedus" areneb - haigus, milles inimene ei erista pimedas objekte.

Probleemid on eriti väljendunud talvel. Ravi peab kaasnema nõuetekohane toitumis- ja hügieenilised nahaprotseduurid. Sa ei saa välja jätta igapäevaseid jalutuskäike. Ravi nõuab ka päikesepaistet.

Prognoos:

Prognoos sõltub ihthüoosi vormist. Tavapärase, lamelli ja x-siduriga retsessiivse ihthütoosiga on see elu jaoks tavaliselt soodne. Dermatoloogi servadevaheline vaatlus, profülaktiline ravi sügis-talveperioodidel vitamiinide kompleksiga kombinatsioonis UV-obulüsiga, aitab sanatooriumi kuurordi ravi säilitada patsientide naha suhteliselt soodsas seisundis. Sissensaa-I-ga I., eriti koos närviliste ja endokriinsete süsteemide defektidega, täheldatakse sageli surmavaid tulemusi, mis on sageli täheldatud elutähtsate elundite ja süsteemide arengu rikkumise tõttu.

Haiguse diagnoosimine

Ihthüoosi on nii väljendunud sümptomid, mida spetsialist võib haiguse kergesti määrata. See on sarnane oma ilmingus Seborrhea ja psoriaasi seetõttu diferentsiaaldiagnoos Spetsialist dermatoloog tegeleb.

Pärast naha kontrollimist määrab arst mitmeid täiendavaid uuringuid:

• üldised ja biokeemilised vereanalüüsid;
• üldine uriini analüüs;
• epidermise kraapimine.

Kui vanem kannatab ihthüoosi all või perekonnas, on selle haiguse korral patsiente, arstid pakuvad loote naha erilist analüüsi. Laps emakas võtab naha biopsia. Uuringu saate veeta umbes 20 nädala pärast rasedust. Kahjuks muid diagnoosi meetodeid seoses lapsega, kes ei ole veel jõuetu. Kui tulemus on positiivne, teeb spetsialist teha raseduse katkestamiseks.

Ichthyosis ei edastata lastele vanemate lastele ainult 3% juhtudest. Seetõttu soovitavad arstid patsientidele nende diagnoosidega hoiduda laste sünnist.

Ravi

Ihthüoosi geneetilised vormid ei ole võimelised ravi lõpetamiseks ja selle dermatoloogilise haiguse vormidega täiendama, peamise haiguse ravi, mis põhjustas selle patoloogiat patsiendile. Praegu on käimas uuringud narkootikumide loomiseks, mis oleksid võimelised mõjutama muutunud geene ja aitavad kaasa nende taastumisele. On võimalik, et nende looming võimaldab patsientidel pärilikke ihtüoosi vorme, et vabaneda sellest ebameeldivatest ja rasketest haigustest.

Igasuguse ihtüoosi vormide ravimist teostab dermatoloog. Vajadus haiglarata patsiendi määrab raskusastme kliinilise juhtumi.

Järgmised ravimid võib määrata päriliku ihtüoosi erinevate vormidega patsientidele:

• vitamiinid A, C, E ja rühm B;
• nikotiinhape;
• hormonaalsed ravimid: Insuliini, kilpnäärmehormoonid, glükokortikosteroidid (vastavalt näidustustele);
• mineraalsed lisandid kaaliumiga, Wick, Triikraud;
• aloe preparaadid;
• immunomoduleerivaid vahendeid;
• plasma transfusioone ja Gamma Globuliini kasutuselevõtt;
• antibiootikumid (kui sekundaarne infektsioon on kinnitatud);
• retinooli õlilahus (tilkade kujul, kui keerduja vanus).

Kohaliku ravi jaoks saab määrata ihtüoosiga patsiente:

• kasutamine eri vahendite üldise hügieeni ja nahahoolduse: geel, kreem ja losteriini šampoon;
• lipotroopsed preparaadid lipamide ja u-vitamiiniga;
• mangaani, keetmismütiga, rarrow või salvei vannid;
• lastekreemi rakendamine A-vitamiiniga;
• terapeutiline sool, süsinikdioksiidi ja tärklisevannid;
• kreemide rakendamine Auõuge, uurea, vinüül ja naatriumkloriid (täiskasvanutele);
• muda;
• ultraviolettkiirguse kiiritamine (subermümmeetrilistes annustes);
• mõju merevetikate, vee või muude meretoodete abil.

• fütosbolioni vastuvõtmise infusioon alates nõgest, kaeraterade, sõudmise lillede, Rowani puuviljade ja rohumaa, ema-in-law ja dustraine;
• fütoschera vastuvõtt Infusioon ema-in-law, Pijmas, Plantaine, horsetaili ja juurte juurte rohu;
• salv põhineb õli Zverboy, vaha, prolis, gils, puhtuse ja või;
• vannid, mis mõjutavad ravimtaimed (nõelad, tee, kalula, heina truchi jne);
• vannid koos sooda, pruun ja glütseriin, sool ja pruun.

Ihthüoosi ravikava koostatakse iga patsiendi jaoks eraldi ja sõltub haiguse kujust ja raskusest. Lisaks keerukale üldisele ja kohalikule ravile näitavad sellised patsiendid ja nende perekonnad psühholoogiga tööd, kuna see haigus on alati seotud psühholoogilise tasakaalu rikkumisega. Omakorda on stresside, sisekogemuste ja ühiskonna võõrandumise probleemide õigeaegne kõrvaldamine positiivne mõju mitte ainult patsiendi psüühikariigile, vaid aitab kaasa ka parandamisele Üldine staatus patsient. Püsiv psühholoogiline tugi takistab haiguse kiiremat progresseerumist, mis võib provotseerida ebasoodsat emotsionaalset tausta.

ICHTHYOSS prognoos enamikul juhtudel on ebasoodne, sest isegi selle haiguse lihtsama käiguga liituvad süsteemsed patoloogiad ja progresseeruvad vahetage rikkumisi põhjustab tüsistuste arengut. Ainus viis, kuidas takistada eeluurimisvormide ihtüoosi vorme on planeerida rasedust koos lapse sünniriskiohu kohustusliku määramisega sellise patoloogiaga.

Paramad, kus seda patoloogiat täheldatakse ühest vanematest, on soovitatav keelduda oma lastest, ökoteenuseid, kasutades doonori materjali (muna või sperma) või lapsendamist.

Loote anomaaliate tuvastamisel võib raseduse ajal soovitada tema kunstlikku katkestamist.

ICHTHIOUS HARLEQUIN'i prognoos ja tüsistused

Prognoos on ebasoodne: 50% vastsündinutest sureb esimestel päevadel pärast sündi. Need, kes kriitilise hetkega elasid, võitlevad hiljem:

• silmade komplikatsioone (selle tulemusena resistentne võimalus sajandi);
• kasvu aeglustumine;
• mootori võimete rikkumised;
• psühholoogilised probleemid ja sotsiaalsete oskuste puudumine.

Retinoidide pikaajaline vastuvõtt võib anda maksa, neeru, südame-veresoonkonna süsteemile komplikatsioone. Kahjuks on sellise diagnoosiga inimeste elu seotud suurte piinavate inimestega, kuid meditsiin ei seisne ikka veel ja iga päev ilmuvad iga päev uued tehnikad, parandades oluliselt patsiendi seisundit.

Naha ihthüsti peamised põhjused

Naha ihtüoosi epidemioloogia keskmes on geenimutatsioon, mida teaduse ja meditsiin ei ole täielikult uurinud. Arstid ja teadlased ei saa öelda täpsusega, mis põhjustab inchothyoosi arendamist, kuid täpsusega on kindel, et haigus võib tekkida järgmiste tegurite taustal:

• pärilikkus;
• vahetusprotsesside rikkumine;
• kilpnäärme patoloogia;
• suguelundite funktsionaalsuse häired, neerupealiste;
• shift töö või moodustumise rakulise puutumatuse.

Juhtudel, kus naha ihthütoosi omandas, võivad teised keha patoloogilised häired saada selle põhjuseks: vähk, krooniline neerupuudulikkus, kilpnäärme haigus. Ei haruldane, naha ihthütoos, kroonilise voolu kaasnevate dermatoloogiliste haigustega: ekseem või muud dermatiidi vormid.

Sümptomid ja sordid vulgaarne ichthyosis

On kaks sordist ichthyosis vulgaris:

• autosomaalne domineeriv;
• recessiivne, mis on seotud põrandaga (X-kromosomaalne).

Need sordid erinevad kliinilises pildis.

Autosomaalne domineeriv vorm Tähendab, et muteeritud geenid pärinevad põrandast sõltumatult (nii mehed kui naised võivad olla mutatsiooni kandjad). Esialgu nahk vastsündinu ei ole kahjustatud - sümptomid avalduvad lõpus esimese eluaasta, mõnikord - veidi hiljem (teisel aastal).

Iseloomulikud märgid:

• kollaste või pruunide laigude olemasolu (moodustunud epidermise pinnakihtide horny rakkudest) suurusest mitmel millimeetrist mitmel sentimeetrile, mis meenutavad kalapüügikahjusid;
• muudatused reeglina asuvad rindkere, selja-, ülemises ja alumistes jäsemetes (sümmeetriliselt);
• Üldiselt kuivavad kogu keha katted sebumi ja higi sekretsiooni vähendamise tõttu, folliikulite keratoosi täheldatakse sageli jalgadel ja tuharatel;
• pea nahal on ka iseloomulikud detailid, kuid juuksed ei ole kahjustatud.

Sageli haiguse eksisteerib folliikulite keratoosi, käte ja jalgade sisepindade hüperkeratoos ja atoopiline dermatiit.

Oluline on teada! Ithyosis on vulgaarne autosomaal-domineeriva tüüpi lastel spontaanselt kaob puberteedi algusega. See tähendab, et isegi kui te ei kuluta farmakoloogiline raviLaps saab selle haiguse välja.

Retsessiivne (X-kromosomaalne vorm) See leitakse üksnes meestel (naised on ainult defektse geeni kandjad) ja avaldub sünnijärgsel ajal või esimestel kuudel. Skaalamuutused mõjutavad kogu keha, samuti ala kaenlaaluste, kubeme, küünarnukite ja poplitealide piirkonda. Sümptomid halvenevad vanusega.
Lisaks täheldatakse patsiente:

• visiooni rikkumine (sarvkesta põletik, katarakt);
• probleemid lihaskonnaga seotud probleemid (kõhre ja luukoe vale areng, lihaste atroofia);
• kuulmiskaotus;
• kesknärvisüsteemi (lihaste spasmid ja vaimse alaarengu) rikkumised.

Tuleb märkida, et retsessiivne vorm vastab väga harva - 1 juhtum 6000 inimesega.

Ichhyosis diagnoosi põhjused

Selle haiguse välimuse peamised põhjused - inimkehas esineb geenide genereerimine või nende ekspressiooni rikkumine - päriliku teabe ümberkujundamine valkudes või ribonukleiinhappes. Kõik need keha toimimise muutused pärinevad. Sõltuvalt haiguse vormist voolavad need inimeste muutused inimeste muutused mitmel viisil. Defektset keratiini võib täheldada, sellise toote puudumine sterling-sulfaadina, samuti epidermise basaalkihi hüperplaasia ja teiste sarnaste protsesside hüperplaasia.

Omandatud ihtüoos on üsna haruldane juhtum. See võib tekkida vitamiinide puudumise tõttu kilpnäärme või neerupealiste neerupealiste probleemidega.

Folliikulite pinna ihthüoosi põhjused

Folliikulite keratoosi on multifaktoritehaigused. Peamised põhjused saate eraldada:

1. Flasselahustuvate vitamiinide avitaminosüüs (peamiselt A ja E).
2. Toidu toitumine: tasakaalustamata toitumine, korrapäraste söögi puudumine, selle süsivesikute liigne. Ebapiisav veetarbimine.
3. Liigne stress, psühho-emotsionaalne ülepinge.
4. Vastuvõtt mõned ravimid (glükokortikosteroidid, suguelundite hormoonid, hüpofüüsi hormoonid).
5. SIGOR ilmastikutingimused.

Folliikulite pinna Ihthüoos tekib taustal liiga kiire epidermis energiseerimise taustal eraldi nahaosas. Keratiin, mis on osa horny kihist naha, ummistab suu juuksed folliikulid, moodustades nn "toru", mis tõuseb üle kehapinna.

Ichthyosis fotos kirjeldus 7 tükki

Pakkumised ohustavad elu. Lapsed on sündinud väikese kaaluga. Kaasaegne meditsiin on saavutanud edu väheste kannatajate elu hoidmisel.

Kui varem, süsteemse infektsiooniga, laps ei ellu jäänud, sest termoregulatsiooni häiritud, nüüd ravim suudab säilitada oma elu.

Omandatud ihtüoosi klassifikatsioon

• sümptomaatiline, provotseeritud mis tahes patoloogia või on üks märke aluseks haiguse; Need võivad olla kilpnäärme või neerupealiste funktsioonide häired, neuro-vegetatiivse süsteemi düsfunktsioon, hüpo- või avitaminoosi "A", verehaiguste ja pahaloomuliste kasvajate, autoimmuundi, põletikuliste ja nakkushaiguste, metaboolsete häirete, individuaalsete häirete düsfunktsiooni häired ravimid või toit jne d.;
• diskoi;
• singimees või seniilne.

Vastavalt 1990. aastal esitatud klassifikatsioonile (K. N. Suvorov), mis põhineb kliinilistel sümptomitel, eristavad haiguse selliseid vorme järgmiselt:

• lihtne või tavaline ichthyosis, mida iseloomustab kõigi nahakatete ja väikeste kaalude kaotus;
• brilliant - mõjutab ka peaaegu kõik nahakatted, välja arvatud suured voldid, kuid läbipaistev halli kujuga helbed on mosaiik;
• serpentiin, kus mõjutab keha jäsemete ja külgpindade ulatuslike pindade nahka, on suurtel kaaludel hallikaspruun värvi.

Teise klassifikatsiooni alusena võetakse haiguse raskusaste, mille kohaselt määratakse kindlaks viimase vorm:

• raske, mille tulemused on vastsündinud lapse surm;
• keskmise raske, kokkusobiv eluga;
• hiline, kui esimesed patoloogia sümptomid ilmuvad ainult teisel kuul pärast sündi.

Need ja muud klassifikatsioonid erinevates juhtudel võib olla mugav praktilises töös, kuid rahvusvahelise klassifikatsiooni Ihthüoosi haiguste asetatakse pealkirja all "Muud kaasasündinud kõrvalekalded" ja liigitatakse "kaasasündinud kõrvalekalded, deformatsioonide ja kromosomaalsete rikkumiste". Samas klassifikatsioonis jagunevad need ihthüoosiks:

1. Lihtne (vulgaarne) on autosomaalne domineeriv pärandi tüüp.
2. Pildistatud X-kromosoomi (naissoost) - retsessiivne.
3. Plaat või lamellõbi - autosomaal-retsessiivne.
4. Kaasasündinud bull ichovedine erütrolermia - autosomaalne domineeriv.
5. Puuvilja Ihthüoos on autosomaalne retsessiivne.
6. Teine kaasasündinud ihtüoosi.
7. Kaasasündinud ihthüoos on määratlemata.

Pärandikontrolli ensüümi süsteemide ja keratiniseerimise biokeemiliste protsesside muteeritud geenid, mis ei ole täielikult dekrüpteerima. Need põhinevad profilrangini patoloogilisel arengul - keratinotsüütides sisalduva rakuvalgu. Tavaliselt laguneb biokeemiliste protsesside tulemusena filhargin ja molekulide kompleks, mida nimetatakse niisutav teguriks (NMF).

Geenimutatsiooni tulemusena esineb naha niiskuse häire, defektse keratiini liigne süntees, mis on juuste, naha ja küünte valk, liiga kiire epiteeli epiteeli. Vastuvahetusprotsesside, eriti valkude ja rasvade rikkumine toob kaasa naha barjäärifunktsiooni rikkumise ja koguneb kolesterooli veres ja horisontaalsete ja teiste kihtide rakkude vahel - erinevad vahetusvahendid, eriti eriti, \\ t aminohape, millel on semendi mõju. Samuti aeglustada sarve kiht aeglustub, sest see on tihedalt pingul subjektil põhinevate kihtidega, higistamise ja naha hingamise protsessid häiritakse, väheneb kohalik immuunsus. Arvestades suurt kahjustuste ala, ei pruugi see kõik kajastada neuro-endokriinide ja muude organismi süsteemide funktsioone.

Seega on enamiku ihtüoosi vormide peamine põhjus geenide mutatsioon või nende arengu rikkumine. Eeldatakse, et see muteerub mitmel geenis või osalevad mitme erineva geeni selles protsessis, mis põhjustab suure hulga haiguse kliiniliste vormide olemasolu.

Patoloogiline Olugeerimine areneb järgmistes mehhanismis:

1. Keratiini toodete liigne liigne struktuur.
2. Keratinotsüütide liikumise kiirenenud liikumine sarvikihile basaalist.
3. Survekihirakkude ja hilinenud tagasilükkamise sidemete tugevdamine.
4. Düstroofilised muutused epiteelis, vakuoolide moodustumises (mullid) epidermise ülemistes kihtides ja sarvkihi paksuse suurenemise suurenemine.
5. Filhargin ja NMF moodustumise rikkumine, mis viib ülemäärase veekadu naha kaudu. See põhjustab nende kuivsuse ja iseloomuliku koorimise.

Ravi folk õiguskaitsevahenditega

Folliikulite pinna Ihthüoosi võimalikku ravi folk õiguskaitsevahendite abil. Kõige populaarsemad sellised retseptid:

1. Lõika paksu Aloe leht, keerake õhuke paberiga ja külmutage kuni 3 päeva. Lõigake õhukestesse plaatidesse ja kehtivad kahjustatud kohtade all marli sideme all.
2. Määrige naha mõjutatud propolise.
3. Ülemine üks noor kartul madal riiv, kandke saadud kaskakujuline segu kahjustatud piirkondadele kolm tundi kolm päeva järjest.

Folk-ravi

Kuidas ravida ichthyoosi, kasutades folk õiguskaitsevahendeid, selgitab fütoterapeut õigesti. Patoloogia ravis olid näidatud järgmised taimed: Sea astelpaju, Pijm, Horseta, ema ja Levsay, Külvavad kaera ja Rowan, pojeng, Eleutherokok Spyy, Dressee ja Aralia High. Võite võtta või ühe liikide või mitut liiki ravimtaimed: Pijma - kaks osa; Südame värv - üks tükk; Pistaan \u200b\u200b- kaks osa; Horsetail - üks tükk; Drub - neli osa. Segu valatakse kuuma veega (500 ml), on nõudnud. Kasuta infusiooni pool tassi 2 korda päevas. Vastuvõtt - 1 kuu. Veel 10 päeva - vaheaega. Kursust tuleks korrata.

Esimesed sümptomid ja tuuleveskite ravi lastel ja noorukitel

Arengu põhjused ja tegurid

Enamik Ihthüoosi vormidest on pärilikud haigused. Kogu teave isiku kohta on lisatud DNA molekulis. Tema individuaalsed saidid - geenid vastutavad keha tegevuse konkreetsete aspektide eest. Ihthüoosi - DNA sektsiooni jaotuse tulemus, mis juhib epidermise kihi värskendust. Vale geeni üleandmine pärandiga erineb haiguse erinevate vormidega. Üks vale geen toob kaasa järgmiste ihtüoosi tüüpi välimusele:

Sellist pärandmehhanismi nimetatakse autosomaalseks domineerivaks. Reeglina võib haiguse jälgida samas põlvkonnas sugupuu. Autosomaalse retsessiivse pärandi tüübiga on lapse vanemad terved, kuid igaüks andis oma vale ihtüoosi geeni. Haige lapse sündi tõenäosus sel juhul on väiksem kui eelmisel. Vanemad ei kahtle sageli vale geenide kandjat, kuna ichthyosis võib ilmneda ainult sugupuu põlvkonda. Selle mehhanismiga on päritud järgmised ihtüoosi liigid:

Mõnel juhul asub ihthüoosi ebaregulaarne geen X-kromosoomis. Sellistel naistel ei täheldata haiguse ilminguid, sest neil on teine \u200b\u200bX-kromosoomi normaalne geen. Meeste X-kromosoom on üks päris ema. Kui selles on ebaregulaarne geen, arendab poiss ihtüoosi. Tüdrukud sellises perekonnas ei tee haiget, kuid edastab defektse geeni järglastele (vedu).

Mystery DNA - video

Ilmselt kontrollib mitmeid geene naha ülemise kihi alguga. Kui nad lagundavad, naha muutus ja keha sees on sarnased mõnede funktsioonide erinevad. Tavaliselt on epidermise ülemise kihi algusse kihi määr võrreldav teiste granuleeritud, geniaalsete ja kooritud kiirusel. Ihthüoosiga muudab see olukord dramaatiliselt. Madalamad kihid kasvavad tavalise või aeglase liikumisega. Horny kiht kasvab äärmiselt kiiresti, nii palju kordi kõrgem paksus normaalne. Mõnel juhul võib ihtüoosi areneda pärilikkusega seotud põhjustel:

Ihthüoosiga muudetakse naha olemust. Normaalsed kaalud on nii väikesed, et eristamatu pilk. ICHTHYOSSiga on epidermis tervendav mitmesuguste toonide suurte tihedate skaalade moodustumisega, mis on ühendatud aluse alumise kihtidega. Kaalude ridade vahel moodustatakse sügavad praod. Kogu pilt sarnaneb padja või krokodilli nahaga kalaga.

Ihthüoos ei ole mitte ainult kosmeetiline probleem. Kogu organism kannatab naha muutuste all. Cracks vahel skaala - lai värav infektsiooni. Tavaliselt kaitseb nahk isikut mikroobide patogeenide kangast sisenemisest. See aitab kaasa kaane- ja sõbralike bakterite terviklikkusele, mis elavad pinnale lähemale puutumatuse kontrolli all. Ichthyoosiga ei ole individuaalsed helbed mikroobide takistuseks, nii et haigus on sageli keeruline sügavate kudede põletik ja patogeeni tungimine veres (sepsis). Scaly nahk ei suuda täita teist olulist tööd - säilitada õhu temperatuuri keha sees. Ichtosüoosiga patsientidel on ohtlik ja ülekuumenemine ja ülekuumenemine.

Plate Ichhyosis - video

Ühised Ihthüoosi vormid

On mitmeid sorte Ichthyosis, mille ilming sõltub pärilikest teguritest. Siin on mõned neist:

• ihtüoosi harlequin;
• lamell;
• vulgaarne;
• epidermoliitse;
• x-konks.

Mõnikord nimetatakse seda diagnoosi ka lootele ihthüoosi. Selle diagnoosiga lapsed ilmuvad reeglina valguse enneaegselt ja kerge kaaluga. Väliselt ilmneb diagnoos mitte ainult naha koorimine, vaid ka silmalaugude, kõrvade, suu, käte ja jalgade liikumise piiramise muutmine ja punetus. Vastsündinu nahk on kaetud halli või pruunide kaaludega paksendamise ja pragudega.

Selline haigus ilmneb ABCA11 geeni mutatsioonist - selle polüpeptiidi ahel lühendatakse, mille tulemusena tekivad pöördumatuid muutusi loote moodustamise ajal. Sarnase protsessi tulemusena on lipiidide funktsionaalsus purunenud - nad ei suuda naha sarvkihi moodustada. Ihthüoosi on kõige sagedamini nähtav pärast sündi, kuid reeglina ultraheli ajal saab jälgida mõningaid teateid kõrvalekaldete märke, eriti kui vanematel on pärilik eelsoodumus. Nõutav on loote riigi ultraheli uurimine - suu, kõrvade, nina, näoprofiili arendamine on võimalik ka jäsemete turse.

Kõige sagedamini on haiguse tulemus ebasoodne - sellise diagnoosiga vastsündinute harva ellu jääda. Mõnel juhul saab õigeaegne ravi laiendada lapse elu mõnda aega.

Kõige sagedamini on sarnane diagnoos kohe pärast lapse sündi. Lapse nahk tundub helepunane - erütrolermia, seal on film, mis raskendab lapse hingamist ja söömist. Seda tingimust nimetatakse ka kolloidseks puuviljadeks. Mõne aja pärast muutub film sinaeseks, mis jääb eluks või kaob lapsepõlves, ilma tüsistusi lahkumata. Kui helbed ei kao, siis täiskasvanueas nad suurenevad suurusega, samal ajal kui punane nahk langeb. Jälgedes või peopesadel võib näole olla valusad pragud - kerge koorimine. On võimalik arendada dementsuse - omandatud dementsuse.

Sageli on filmi olemasolu vastsündusel asuva kile juuresolekul silmalaugude ja huulte muutusega, mida saab säilitada ka kogu elu jooksul. Sellise diagnoosi põhjuseks on ka pärilik geenide mutatsioon, mis võib ilmneda inimestele nii meeste kui naistega.

Selline haigus ilmneb eluperioodil 3 kuni 12 kuud, nii poistel kui ka tüdrukutel. Sellega kaasnevad horny torud juuksed folliikulitel ja vähenemine teravilja kihi naha - väärtus keratogiiaalse valmimise oma rakkudes väheneb. Diagnoosimiseks on vaja histoloogilist uurimist ja tüüpilist ajalugu.

Vulgaarne ihthüoos ilmneb naha kuivus ja koorimine küünarvarre piirkonnas, seljaosas. Sel juhul ärritus puudub tuharad, sisepind puusad, tema põlvede ja kaenlaaluste all. Kõige väljendunud etapp haiguse - puberteedi perioodil vanusega väheneb haiguse ilming. Samuti haiguse süvenemine esineb külma talveperioodi jooksul sooja kerges kliimas, haiguse sümptomid muutuvad haigus vähem väljendunud.

Seda diagnoosi nimetatakse sageli kaasasündinud bullse erütrolermis. See avaldub kohe sünnijärgsel või esimestel kuudel pärast sünnituse vormis mullide kujul erineva suurusega spetsiifilise sisuga punase nahaga, mis aja jooksul on avatud, moodustades erosiooni ja aja jooksul epiteelisites. Kaalud tavaliselt lineaarsed kujundid ja tumedad toonid võivad asuda suured voldid või kaela. Mõjutatud piirkondade vahel võib külmutada terve nahk, mis on üks epidermoolüütilise ihtüoosi sümptomeid. Vanusega võib mullide arv väheneda, kuid see suurendab koor või kaalud.

Infektsiooni korral võib patsiendi seisund nahal halveneda. Tüüpiline ihtüoosi muutuste jaoks silmalaugude muutused - nende tühistamist ei täheldata. Täiendav sümptom võib tuuakse jalgade ja peopesade õnnistatud jalad. Ainult nende kehaosade lüüasaamisega on võimalik ilmneda teise tüüpi ihtüoosi tüüp erinevate geenide mutatsiooniga. Diagnoosi selgitamiseks nõuab histoloogiliste uuringute välist uurimist, ajalugu ja tulemusi.

Seda tüüpi ihthüoosi välistatakse meeste esimestel elukuudel. Kõige sagedamini näeb välja nagu suured nahakaalud mustade või tumedate pruunide plaatide kujul. Mõnikord saab sarnast skaala, mis on üksteisega ühendatud, luues kesta kujul kahjuri kihi. Haridus täheldatakse kaela tagaküljel, peanaha, tuharate ja puusade tagaküljel ning puuduvad näole, jalad ja peopesad. Mõnel juhul on sarvkesta taaselustamine võimalik, nii et lisaks dermatoloogi arstile on mõnikord nõutav profiili arstide põhjalik kontroll, sealhulgas silmaarst.

Diagnoosi kinnitamiseks võib olla vajalik vereanalüüs, samuti pere geneetiline teave ja üldine ajalugu. Haiguse leevendamine võib toimuda aasta suveperioodil, millal soojus, märg kliima. Frosty kuiv õhk võib tekitada haiguse süvenemist. Reeglina ei täheldata positiivse dünaamikaga.

Ihtüoosi tuvastamise meetodid

Ichtosoosi diagnoos on kogenud dermatoloogi ülesanne. Õige diagnoosi loomiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

Icththyoosi diferentsiaaldiagnoos viiakse läbi nahahaigustega, millega kaasneb punetus, mullide välimus ja muud defektid:

Kuidas ravida ihthüoosi nahka

Praegu ei saa ihtüoosi ravida, saate vähendada ainult sümptomite intensiivsust ja see mõjutab oluliselt elukvaliteeti. Samuti on vaja käsitleda kaasnevaid patoloogiaid.

Tähelepanu! Ravi peab olema dermatoloogi range jälgimise all. See võib toimuda nii statsionaarsetel kui ka ambulatoorsetes tingimustes. See kõik sõltub haiguse tõsidusest.

Ichtüoosi ravi peamised meetodid:

• hormonaalse tausta korrigeerimine;
• preparaadid kohalik tegevus;
• füsioteraapia;
• vitaminoteraapia.

Kui bakteriaalne infektsioon on kinnitatud ihtüoosi külge, määratakse antibakteriaalsete ravimite käigus. Need peavad antibiootikuogrammiga olema õmblused.

Me kaalume ka ihthüoosi ravi folk õiguskaitsevahendite abil, mis suudavad patsiendi seisundit hõlbustada.

Hormonaalne taust

Tehke kindlasti hormonaalse tausta korrigeerimine. Kilpnäärme, kõhunääre mõjutada ihthüoosi.

Hüpotüreoidismis on kilpnäärme ravimid ette nähtud - türoidiin, kilpnäärme, Thyreokomb. Pankrease puudumise korral kasutage insuliini. Ravi diagramm valitakse rangelt individuaalselt.

Kohalikud tegevuspreparaadid

Naha niisutamise vahendid, horniliste sissekannete koorimist kasutatakse.

• Salvi vaseliin. Niisutab ja pehmendab nahka. Sellel on dermatoprotektiivne toime. Mõjutatud puhastus nahale.
• Dermatool koor. Sellel on membraani kaitsja, takistab põletikulisi protsesse, niisutab, suurendab naha elastsust. Külkuvad selle lipiide, on antiallergiline toime. Seda rakendatakse naha kahjustatud piirkonnale õhukese kihiga 2 korda päevas. Kursus on kaks või kolm nädalat.
• Salitsüülhape (lahus). Sellel on põletikuvastane ja keratolüütiline toime, desinfektsioonid. Alkohoolne nahk töödeldakse 2 korda päevas.
• Salv Acrider. See on põletikuvastane, antiallergiline, anti-etniline toime. Rakendatud õhuke kiht 4-5 korda päevas. Näo lüüasaamise ajal ei tohiks ravikuur olla rohkem kui 5 päeva.
• Diprosaliku salvi. Sellel on põletikuvastane, näo ja vasokonstriktori tegevus. Sellel on desinfitseerimine ja keratolüütiline tegevus. Seda rakendatakse õhukese kihiga hommikul ja õhtul.
• Salv vidniem. Sellel on membraanikaitseefekt, vähendab naha algustamise protsessi, mis sisaldab koe vitamiiniga küllastunud naha regenereerimist. Rakendatud õhuke kiht 2 korda päevas. Enne mazi kasutamist töödeldakse kahjustatud kohti antiseptilise. Sõltuvalt ihthüoosi raskusest on ravi käigus 1-3 kuud.

Füsioteraapia

Füsioteraapia protseduurid Niisutavad nahka, tugevdage metabolismi kudedes. Positiivne mõju võib täheldada nädalas pärast ravi algust.

Tähelepanu! Menetlused peavad valima spetsialisti, mis põhineb ihtüoosi vormis ja selle raskuse tasemel.

Järgmised füsioterad on kasulikud:

• Healing vannid. Vastunäidustatud ägedas põletikuline protsess kroonilise haiguse ägenemine verehaiguste, onkoloogiaga. Seal on hapnik, Hydrochny, tärklis vannid.
• Mõõdev laine ultraviolettkiirgus (SUF-kiiritamine). Aitab kaasa D-vitamiini moodustamisele, samuti selle isomeeri - D2-vitamiini; Normaliseerib metabolismi, küllastunud organismi C-vitamiinidega C ja A. suurendab teatud bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentratsiooni, mis mõjutavad otseselt endokriinsüsteemi tervist. Stimuleerib immuunsust.
• Talassoteraapia. Erinevate merede või ookeani tegurite (vetikate, merevee, IL, paranemise mustuse kasutamine) kasutamine. Kombinatsioon erinevad meetodid Thalassoterapy toob kaasa pikaajalise naha niisutamise ja sümptomite raskuse vähenemiseni.
• Helioteraapia. Solar kiirguse kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel (päikeseenergia vannid). Menetlus aitab kaasa D-vitamiini moodustamisele stimuleerib immuunsüsteemi. See viiakse läbi rangelt määratletud aja jooksul: hommikul - 8 kuni 11 tundi pärast lõunat - 16 kuni 18 tundi.

Vitaminoteraapia

Patsiendid on ette nähtud vees lahustuvad ja rasva lahustuvad vitamiinid suurtes annustes. See vähendab mõnede sümptomite raskust.

• A-vitamiin (salvide kujul).
• E-vitamiin (lahuse intramuskulaarsete süstide).
• Vitamiin B1 (lahuse intramuskulaarse süstimise).
• Vitamiin B6 (lahuse intramuskulaarse süstimise).
• Vitamiin B12 (lahuse intramuskulaarse süstimise).

  Mis see on? Drakes helistada naha kahjustusi, mis tekivad naha voldite piirkonnas. Spetsialistid Ne.

  Tänapäeval leidub sageli patoloogia lastehaiguste sügede arendamine üsna sageli. Kõrgeim infektsioonirisk

Hüdioos Harlequin (Harlequini puuviljad, lat. See on kaasasündinud ihtüoosi kõige tõsisem vorm, mida iseloomustab rombidi ja hulknurga vormi vastsündinaalsete hüperkeraatplaatide olemasolu. Need hõlmavad kogu keha geomeetrilise mustriga, mis meenutab harlequini kostüümi (seega haiguse nime). Lisaks on ka teisi muutusi, mis kannavad otsest eluriski. Harlequin'iga lastel on madalad sünnikaalud. Varem surid nad kiiresti süsteemse infektsiooni manusena või termoregulatsioonihäirete tõttu. Kaasaegne meditsiin on saavutanud edu selle haiguse sümptomite vastu võitlemisel, mistõttu on võimalus vastsündinu elu säilitada.

On raske arvutada esinemise täpse sageduse, arstid usuvad, et see on 1: 1000 000 juhtumit. Suletud kogukondades (näiteks hõimude puhul) diagnoositakse harlequini tüübi ihthüoosi sagedamini, sest abieluühingute puhul on suurem tõenäosus, kus mõlemad partnerid on mutantse geeni kandjad. Patoloogia on võrdselt silmatorkav naine ja isased lapsed.

Harlequini hüpioosi põhjused

Niisiis, me käsitlesime Harlequini hortoosi kontseptsiooni, mis on haigus. Nüüd kaaluge täpseid põhjusi.

Geneermutatsioon šokeerib polüpeptiidi ahelat ABCA11 geenis, mis põhjustab valgu funktsiooni kadumise, mis transpordib lipiidide graanuleid keratinotsüütide membraanidesse. Mikroskoopiliselt leiti, et selle patoloogiaga moodustuvad terad membraanid valesti, nii lipiidid (rasvad) ei saa luua õiget horny kihti ja puutuvad kokku ebanormaalse sekretsiooniga. Isegi emakasiseseesiseses vanuses (umbes 16. nädalal) arendab loote harlequini hortoosi. Me ei saa kõrvaldada mutatsiooni põhjused, kuid siis tulevane ema saab sellise probleemi kohta eelnevalt õppida ja kaaluda aborti.

Hortioosi Harroquini sümptomid ja kliiniline värvimine

Sümptomid esinevad sünniajast. Kid on täheldatud:

• paksenenud nahk suurte hiilgavate teemantide või hulknurgaga helbed; Nendel helvestel on kerge värvus ja eraldatakse helepunase pragudega;
• Ülemise ja alumise silmalau raske eksemplatsiooni (tagurdamine);
• silmalaude punetus;
• Ääriku huuled (huuled omakorda), suu avatud: laps sel põhjusel ei saa vanemapiima võtta;
• näo pseudo-morphia (sekundaarne sümptom nahakahjustuste suhtes): nina lamendamine, väikesed algelised read, mõnel juhul võivad kõrvad ja nina olla täiesti puuduvad;
• liigeste kontraktsioon, raskusi dermis kahjustatud jäsemete paindumise ja laiendamisega;
• väike pea (mikrokefaalia);
• mõnel juhul on sõrmede ja jalgade vähene areng küünte hüpoplaasia, polüdaktiline (rohkem kui viis sõrme käes);
• kesknärvisüsteemi struktuursed anomaaliad, mis võivad ilmneda krampidega.

Harlequini ihthüoosi diagnoosimine

Kõige sagedamini diagnoos viiakse läbi pärast sündi, tuginedes kliiniline pilt. Kui vanematel on selle mutatsiooni geneetiline eelsoodumus (perekonnas olid sarnased juhtumid), on ultraheli ajal soovitav otsida märke, mis võivad viidata loote ihtüoosile:

• lame näoprofiil;
• tasane nina;
• lai "kala" suu, macrogloss (suur keel);
• lamedad kõrvad või nende puudumine;
• turse puusad ja jalad;
• aeglane loote kasv.

Loetletud sümptomid ei ole spetsiifilised ja võivad viidata teistele terviseprobleemidele. Seega, kui arst kahtleb, võib ta määrata naha biopsia.

loetletud sümptomid ei ole spetsiifilised ja võivad viidata teistele terviseprobleemidele. Seega, kui arst kahtleb, võib ta määrata naha biopsia.

Ichhyosis Harlequini ravi

Laps nõuab interdistsiplinaarset lähenemisviisi, mis sisaldab paljude spetsialistide konsultatsioone - okulisti, kirurgi, gastroentoloogi, toitumisspetsialisti, psühholoogi. Et pakkuda Õige toitumineTa saab paigaldada gastrostoomia.

Ravi sisaldab:

• lapse keha niisutamine;
• opioidanalgeetikumide tarnimine, näiteks morfiin, fentanüül, tolratanüül (selleks, et vähendada valulikku reaktsiooni koe kahjustuste suhtes);
• eTretinat - retinoida sissejuhatus ja muud skalilise sarnased haigused;
• pehmendavate ainete kasutamine naha ja limaskestade jaoks;
  Infektsiooni vältimiseks antibiootikumide määramine;
  Psühholoogiline abi.

Paksed roomatud plaadid koorivad järk-järgult ja kaovad. Mõne kuu pärast ilmuvad nende koha õhuke kuiv nahk (väikeste kaaludega kaetud kohti. See tähendab, et laps säilitas oma elu kriitilises etapis ja seda saab lõpetada intensiivravi. Siiski kestab ihtüoosi diagnoosimise diagnoosiga patsiendid harlequini ravi eluajal. See koosneb pidevast kehahooldust - keratoli kasutamise kasutamine kaalude ja pehmendavate kreemide eemaldamiseks kuivaks vähendamiseks.

Ravi folk õiguskaitsevahenditega

Folk meditsiin ei leidnud selle patoloogia tõhusaid vahendeid. Aga taimsed vannid on harjunud hoolitsema alakoormuse nahast (koos kaera õlgedega, tuuma armastav, must rohi, kummelilled) ja suruteid. Sigade rasva ja ravimtaimede põhjal tehakse toitev ja haavade paranemise salvid. Pea meeles, et enne fütoteraapia kasutamist on parem konsulteerida dermatoloogiga.

ICHTHIOUS HARLEQUIN'i prognoos ja tüsistused

Prognoos on ebasoodne: 50% vastsündinutest sureb esimestel päevadel pärast sündi. Need, kes kriitilise hetkega elasid, võitlevad hiljem:

• silmade komplikatsioone (selle tulemusena resistentne võimalus sajandi);
• kasvu aeglustumine;
• mootori võimete rikkumised;
• psühholoogilised probleemid ja sotsiaalsete oskuste puudumine.

Retinoidide pikaajaline vastuvõtt võib anda maksa, neeru, südame-veresoonkonna süsteemile komplikatsioone. Kahjuks on sellise diagnoosiga inimeste elu seotud suurte piinavate inimestega, kuid meditsiin ei seisne ikka veel ja iga päev ilmuvad iga päev uued tehnikad, parandades oluliselt patsiendi seisundit.

Hüdioosi vältimine Harlequini

Selle haiguse ja tulevase lapse vältimiseks ei ole võimalusi. Kuid enne abielu sisenemist saate vaadata ennast ja tulevase abikaasa / naise geneetiliste mutatsioonide kohta (spetsiaalne test). Kui mõlemal abikaasadel on kõrvalekalded ABCA11 geenile, tuleks kaaluda abielu küsimust või keelduda lastest välja kujutamisest.

Foto

Ictioosi haigus harlequin foto

–>
–>
–>

Ihthüoos on pärilik nahahaigus, mida iseloomustab naha hävitamise protsesside rikkumine.

Selle haiguse tulemusena on patsiendi nahk kaetud kaaludega, väliselt meenutasid Tšehhi kala. Ithüoosi jaoks on iseloomulik selle algusesse (esimene eluaasta). Ihthüoosi toob kaasa naha rikkaliku koorimise, mis näeb välja nagu kalapüügikaalud (kreeka keeles. Ichthys - "Fish"). Haiguse sümptomite raskusaste sõltub tegurite kogumitest. Mõnikord ei anna ihthüsi praktiliselt ebamugavustunne ja inimene võib temaga kogu oma elu elada. Kuid mõnikord võib kaasasündinud ihthüoos kaasa tuua lapse nahale tõsiseid kahjustusi, mis võib põhjustada surmaga lõppevat tulemust (loote ihthüoosi).

Geneetiliste mutatsioonide tõttu tekkivate isikute erinevad ihtüoosi vormid, mida ei ole veel täielikult aru saanud. Hiljuti nimetatakse selle haiguse peamiseks põhjuseks vitamiini puudulikkus, samuti endokriinsüsteemi haiguste tekkimist. Peamine patoloogiline protsess on liigne põlvkond keratiini (naha valk).

Ihthüoosi tüübid:

Järgmised ihtüoosi vormid eristavad:

• vulgaarne ihthüoos;
• lamellide ihthüoos;
• X-HOTTY ICHTHYOSS;
• dariuse tõbi;
• ihthüoosi erütrolermia.

Vulgaarne ihthüoos

Vulgar, või seda nimetatakse ka tavaliseks, on kõige sagedasem ihtüoosi vorm. Statistika kohaselt esineb vulgaarne ihthüoos inimestel umbes 75 - 95% juhtudest igasuguste ihtüoosi vormide hulgas. Enamikul juhtudel lapsed esimestel aastatel (1 kuni 3 aastat) on haige seda vormi.

Peamine põhjus, miks vulgaarne ichthyosis esinemine on geneetiline mutatsioon, mis pärineb autosomaalse domineeriva tüübi järgi. Seda tüüpi pärand näitab, et geneetiline haigus ilmneb lapsele, kui ta pärsib mutantide alleeli (üks geeni vormidest, mis toob kaasa alternatiivse arengu valikut) vähemalt ühest vanematest. On oluline, et seda tüüpi pärilik haigus ei sõltu lapse põrandast ja avaldub tüdrukute ja poiste sama sagedusega.

Patoloogilised häired on üldistatud ja rakendatakse peaaegu kogu nahale. Nahk muutub väga kuivaks, ilmub koorimine ja nahk pakseneb. Naha näärmed (higi ja rasvane) praktiliselt ei tööta. Tavapärase ichthyosis peamine tunnusjoon on ülemise ja alumise jäseme ulatuslike pindade lüüasaamine. Kõige sagedamini mõjutatud küünarnuki, pahkluu ja põlveliigud, samuti ristmipiirkond. Lapsed üllatavad sageli nägu nahka - otsaesine ja põsed. Sõltuvalt haiguse raskusastmest võivad horny helbed olla läbipaistev ja õhuke või tumedad ja massiivsed. Vulgar ichthyoos, pistikud horny kaalud on sageli moodustatud, mis võib ummistada augud juuksed folliikulite (folliikulite keratoosi) ja rasunäärme. Nende horny torude mehaaniline rõhk viib atroofiasse (vähendades funktsionaalsete rakkude arvu) rasumaste näärmete ja juuste folliikulite arvu. Sellise kliinilise ihtüoosi kliinilise vormiga täheldatakse hüperkeratoosit (sarvekihi paksenemine), samuti epidermise teraviljakihi vähenemine. Lisaks esinevad degeneratiivsed protsessid epidermise idanemisel.

Väärib märkimist, et sellise ihtüoosi vormiga, küünarliide painduvad tsoonid, amoriaarsed depressioonid, popliiti kaevandused, samuti kubemetsoonid.

Vulgar ichthyoosi peamised kliinilised vormid hõlmavad järgmist:

• KERODERMIA.kserodermia - on vulgaarse ihtüoosi kõige kergemini voolav vorm. KERODERMIA toob kaasa kuivuse ja tähtsusetu naha karedus, mis kõige sagedamini ilmub jäsemete ulatuslikele pindadele.
• Lihtne ihtüoosi. Lihtne ihtüoosi iseloomustab talumatu sümptomid. Peamine sümptom on kuiv nahk, koos selle koorimisega. Horn kaalud näevad välja nagu Bran (Seven-osapoole kaalud). Erinevus KERODERMA on see, et mitte ainult jäsemeid ei mõjuta, vaid ka torso. Sageli näete peanaha lüüasaamist. Horny helbed on väikesed suurused ja keskel on nad tihedalt ühendatud sügavate kihtidega epidermis.
• Hiilgav ihthüoos. Brilliant Ihthüoosi iseloomustab suur hulk läbipaistvate skaalade kogunemine jäsemete ulatuslike pindade ulatuslike pindade kohta, mis on eriti palju juuste folliikulte tsoonis. Harva horny kaalud näevad välja nagu mosaiik.
• Snidoidi ihtüoosi. Purjekujulist ihtüoosi iseloomustab lint-sarnaste pruunide või halli kaalude välimus. Snake-kujuga ihthüoosiga ümbritsevad horny kaalud sügavaid vagusid, mis meenutavad madu katet.

Pange tähele, et ihthütoos sümptomid muutuvad puberteedi ajal nõrgemaks, kuna hormonaalse tausta muutus muutub. See geneetiline haigus kestab kogu elu. Ihthüoosi ägenemine toimub talvel.

Lamellide ihthüoos

Lamelli ihthüoos ilmub translgtaminaasi valgu defektsuse tõttu. See valk reguleerib keratinotsüütide diferentseerumise protsessi. Translutamiinvalgu defekt viib hüperplaasia (liigse kasvu) basaalkihi kohta, milles täheldatakse kiire kasv Keratinotsüüdid ja nende üleminek basaalkihist sarv.

Lamelli ihthüoosiga on lapse nahk punane ja täielikult kaetud trahvi kollase pruuni kilega. Mõnikord muutub see film suureks horniksiks helvesteks, mis kaovad lühikese aja pärast täielikult. Kuid enamasti jäävad kaalud ülejäänud elu jooksul isikule.

Reeglina on lamellide ihtüoosi all ainult suurenenud hüperkeratoos ainult. Samal ajal täheldatakse erütrolermia regressiooni (naha punetus väheneb). Kõige tugevamad kahjustused esinevad naha voldites. Nahk lipu enamikul juhtudel on punane, venitatud ja koorimine. Reeglina suurenes higistamine, eriti naha paksudel aladel.

X-konksu ihthüoos

X-hosted ichthyosis on retsessiivne nahahaigus. Seda tüüpi haigus on ainult mehed, ja naised võivad olla ainult defektse geeni kandjad. X-seotud ihtüoosi põhjustab steroidsulfaadi kaasasündinud puudusi. See ensüüm on vaja muuta steroidhormoonide muutmiseks mitteaktiivsest vormist aktiivseks.

Statistika kohaselt esineb X-hosted ichthyosis umbes üks 2500 - 6000 inimest. Selline ihtüoosi vorm on ilmnenud 2-nädalase elu jooksul. X-hosted ichthyosis on väliselt sarnane serpentiini ihtüoosiga - seal on palju tihedad tumepruun värvi kaalud, mille ümber moodustatakse pragusid ja vagusid. Sageli diagnoositakse X-siduri ihthüoosiga poisid vaimse alaarenguga, samuti erinevad anomaaliad skeleti luude arendamiseks.

Dorier haigus

Daria tõbi (folliikulte lavastaja) on üks kaasasündinud ihtüoosi kliinilistest vormidest. Daria tõbi põhjustab lapse vaimse arengu viivituse ja mõjutab ka kilpnäärme ja seksi pimestamist.

Daria tõbi iseloomustab teravilja ja sarve kihi Gyperplazia. Selle keratiniseerimise protsessis osaleva ensüümi defekti tulemusena ilmuvad Spike kihis ebanormaalsed jutud ja terad.

Folliikulite diskretioosi peamine sümptom on nahalööve sinaeva pinnaga. Naha moodustab sfäärilise kuju palju tihe sõlme (papulid). Papuli suurus, kõige sagedamini ei ületa põranda sentimeetrit. Väga tihti ühendavad sõlmed, moodustavad pilkide fookuse. See on iseloomulik ka sub-hüperkeratoosi arendamisele, mis toob kaasa küünte paksenemise. Samuti tuleb märkida, et Dari haiguse korral võib mõjutada limaskestasid.

Ihtüoosi erütrolermia

Ichthyosifutse erütrolermia (Brocki tõbi) iseloomustab defektse keratiini süntees, samuti keratinotsüütide kasvu ja diferentseerumise rikkumine. Epidermise ülemistes kihtides moodustub suur hulk terasid ja vakuoolid (mullid) ja sarvkihi tugeva paksenemine (aktokateroolitic hüperkeratoos). Üks erinevusi ichsiosifrorse erütrolermia vahel vulgaarne ichthyosis on põletikulise infiltraadi olemasolu derma (leukotsüütide kogunemine).

Ihtüoosi erütrolermia on autosomaalne domineeriv haigus. See toob kaasa paksendamise ja naha turse. Nahale ilmuvad palju mullid ja pilkavaid fookuseid. Ka purustatud haiguste jaoks iseloomustavad põletikulised nähtused, mis esinevad dermis. Küüned, sagedamini, paksendatud ja deformeerunud. Väärib märkimist, et haiguse sümptomid vanusega on kõige sagedamini sisse tuua (vähenemine).

Ihthüoosi sümptomid

Ihthüoosi sümptomid on väga palju ja nad on mitmekesised. E iga kliiniline vorm Ihthüoosi esineb iseloomulike ilmingute sümptomeid. Sellisel juhul sõltub sümptomite raskusaste haiguse tõsidusest:

• Naha kuivus on rikkumise otsene tagajärg. vee soola tasakaal. Haiguse korral ei ole epidermis võimeline vedelikku hoidma. Kuiv nahk sõltub otseselt kadunud vedeliku kogusest.
• Koorimine - ilmub horny skaalade liigse eraldamise tõttu epidermise pinnalt. ICHTHYOSE'iga suureneb makronitide loobumise kiirus palju.
• Naha punetus (erütrolermia) - esineb ihtüoosi erürooderia ajal. Nahavärv võib oluliselt erineda ja sõltub erütrolermiia raskusest.
• Naela deformatsioon on tingitud keratiini sünteesi defektist (küüneplaadi peavalgu). Küüned võivad paksendada, koorida ja mõnikord oluliselt deformeeruda. Ei ole vaja märkida, et küünte lüüasaamine ei pruugi tingimata vulgaarne ichthyosis jaoks.
• Harvendamine ja juuste vastutus - toimub juuste folliikulite atroofia ja horny korgi mõju tõttu. Keratiini sünteesi defekti tõttu ilmneb ka hõrenemise juuksed, mis on suurtes kogustes juuste varras.
• Piedermia (mädane põletikuline nahahaigus) - see esineb teiseks kohaliku immuunsuse vähenemise tõttu. Mikroorganismide patogeenide puhul on kahjustatud nahk väga haavatav. Kõige sagedamini tekib pyoderma naha mikroeramamismi taustal, samuti sügeluse ilmumise korral.
• Konjunktiviit - erinevad ichthyoos vormid võivad tunduda erinevad silmakahjustused. Kõige sagedasem vorm, see on silma limaskesta (konjunktiviit) põletikuline protsess. Põletikuline protsess silmalau servadel (blefariit) ei täheldatud harva ja retinuses (Retinit).
• Palmsi ja jälgede väljendunud naha muster on üks sagedasemaid ihtüoosi sümptomeid. Naha mudeli väljendunud ammendumine näitab pärilikku nahahaigusi.

Oluline! Loote ihtüoosi ajal sündisid lapsed sageli palju rohkem kui mõneks ajaks, nagu vastsündinused ei ole alati elujõulised.

Ihthüoosi põhjused

Ihthüoosi on pärilik haigus, mistõttu selle nahahaiguse peamine põhjus on geenimutatsioon, mis edastatakse põlvkonna põlvkonnale. Biokeemia mutatsioone ei vähendata nüüd, kuid on teada, et haigus ilmneb rasva ja valgu ainevahetuse rikkumise teel. Selle patoloogia tulemus on see, et vere liigne aminohapete ja kolesterooli koguneb veres, see toob kaasa konkreetse nahareaktsiooni välimuse. Patsientidel, kellel on geenimutatsioon, täheldatakse ihtüoosi arendamist:

• keha termoregulatsiooni rikkumine;
• metaboolsete protsesside aeglustamine;
• ensüümide aktiivsuse suurendamine, mis osalevad oksüdatiivse naha hingamisprotsessides;

Ichthyoosiga patsientidel on ka endokriinsete näärmete töö vähenemine - suguelundite, türoi, neerupealiste töö. Need sümptomid võivad esineda kohe või suureneb järk-järgult haiguse arenemisel. Tulemuseks on see, et patsiendid kasvatavad rakulise puutumatuse puudujäägi, võib samuti vähendada vitamiini A-vitamiini absorbeerimist ja rikutakse higinäärmete aktiivsust. See suurendab võimalust tuvastada higinäärmete haiguste hüdrotsüstoomi, sisusse, võrdselt spiradenomi haiguste haigustena.

Oluline! Kui patsiendil on diagnoositud ihthüoomi omandatud vorm, tuleb see saata täiendavale uurimisele. Nende uuringute eesmärk peaks olema pahaloomuliste kasvajate kõrvaldamine.

Ravivad ihthüoosi

Ihthüoosi ravi nimetab dermatoloogi poolt. Ravi ravi sõltub haiguse vormis ja voolu raskusest. Kõige sagedamini toimub ravi ambulatoorse, kuid patsiendi haiguse raskete vormidega saab haiglasse paigutada.

Järgmised tehnikaid sobivad ihtüoosi ravis:

Vitaminoteraapia. Ichthyoosihaigusega patsiendid on ette nähtud rühmade A, B, C, E, samuti nikotiinhappe rühmade vitamiinide kursused. Vitamiinid on ette nähtud suurtes annustes (see sõltub patsiendi vanusest). Vitamiinide vastuvõtmine on naha kaalude pehmenemine.

Immoosiga patsientidel immuunsuse suurendamiseks on ette nähtud raua- ja kaltsiumispreparaatide vastuvõtt, aloeekstrakt, gamma-globuliin.

Ichtosoosiga patsiendid on ette nähtud vereplasmaülekandega.

Halva tööga kilpnäärmega, kõhunääre, neerupealiste selle haiguse iseloomuliku, arst valib hormoon-plating ravi. Raske ihtüoosi raviks kasutatakse eriti vastsündinutel hormoonidena.

Lapsed, kes on keeratud silmalaugud on ette nähtud õlilahust retinoli atsetaat. Hormoonide annus ja vastuvõtmise ajakava määrab iga patsiendi jaoks arst eraldi, see sõltub haiguse raskusest. Laste ihthüstiga patsientide õendusabi emad nimetatakse sama ravi oma imikutena.

Ichtosoosi kohaliku ravi all peetakse lastel kaaliumpermanganaadi lahusega vannide eesmärgil. Täiskasvanud patsiendid on ette nähtud vannid (kohalikud või tavalised, sõltuvalt naha kahjustuse lokaliseerimisest) lisamisega naatriumkloriidi, tärklise, uurea.

Naha pehmendamiseks ihthüoosi ajal määrab arst salvide ja kreemide kasutamise, mis hõlmab Lindamiidi ja vitamiini U.

Ichtosoosiga patsiendid näitasid ka füsioteraapiat. Selles haiguses on tõhusad protseduurid talavlioteraapia, ultraviolettkiirguse, süsinikdioksiidi ja sulfiidvannide protseduurid, helioteraapia. Haiguse remissioonide perioodidel ennetav mer Pane turba ja õhukeste vannide ja on vaja kasutada ka aromaatseid retinoide.

Traditsioonilise meditsiini meetodite käsitlemine

Koos raviga, ettenähtud arst, ihthüoosi raviks soovitatakse lisaks ravimi maitsetaimede põhjal koostatud narkootikume.

Traditsioonilise meditsiini meetodid

Naha staatuse parandamiseks ihthüoosi ajal soovitatakse patsientidel folk tervendajad:
Väike päikese vann. Võta need hommikul 11 \u200b\u200btundi.

Kohalikud tegevuspreparaadid

Ihthüoosi raviks kasutatakse erinevaid kohalikke toimepreparaate, mis suudavad nahka niisutada ja kaasa aidata ka horniliste kaalude koorimisele (keratolüütiline toime).

• Vaseline on väljas salv. See pehmendab ja niisutab nahka kahjustatud kohtades, samal ajal kui sellel on mõõdukas dermatoprotektiivne toime.
• Dermatop - koore välitingimustes, millel on membraani kaitsja (kaitseb membraani ja epidermis rakukultureid). Samuti vähendab see põletikulise protsessi käitavate bioloogiliselt aktiivsete ainete tootmist. Dermatop mõjutab epidermist, niisutades seda ja suurendab ka naha elastsust. Mõõtmiseni ravimi küllastab naha lipiidide ja tal on mõõdukas antiallergiline toime.
• Salitsüülhape on lahendus välitingimustes kasutamiseks, millel on mõõdukas põletikuvastane toime ja millel on keratolüütiline ja desinfitseeriv toime.
• Acriderm - salvi salvi, millel on väljendunud põletikuvastane toime, vähendades põletiku vahendajate (tsütokiinide) sünteesi. Sellel on ka mõõdukas anti-essee ja anti-allergiline toime.
• Diprosalik - salvi salv. Betametasoonpropropionaatil on põletikuvastane, vasokonstriktori ja näofekt.
• Muuda - salvi salvi salvi, sellel on membraancrotective toime, aitab kaasa naha regenereerimise protsessile ja vähendab oluliselt ogeerimisprotsessi. Kui ta nahale tungis, aitab see kaasa kudede küllastumisele A-vitamiiniga

Füsioterapeutilised ravimeetodid.

Mõnikord kasutavad füsioteraapia protseduurid ihthüoosi raviks. Sellised protseduurid aitavad kahjustatud nahka niisutada ja suurendada ka kudede metabolismi. Ravi mõju täheldatakse pärast 1 nädala pärast. Tuleb märkida, et füsioterapeutilisi ravimeetodeid tuleb tingimata valida ja määrata arst, kes jätkab haiguse kliinilist vormi ja raskusest.

Ichüsti raviks kasutatakse järgmisi füsioteraapia protseduure:

• Terapeutilised vannid rahulikud ja neil on hea mõju inimese närvilisele ja kardiovaskulaarsele süsteemile. Terapeutilised vannid parandavad naha kahjustatud piirkondade metabolismi. Sõltuvalt põhikomponendist olemas erinevad tüübid Meditsiinilised vannid. On oluline, et terapeutiliste vannide määramine on vastunäidustatud kroonilise haiguse ägeda põletikulises protsessis või ägenemises verehaigustega, samuti onkoloogiliste haigustega.
• Hapnikuvannid on erinevad gaasivannid. Peamine aine on hapnik, mis asub lahustunud kujul. Vanni vee temperatuur peab olema 34 kuni 36ºС. Vees lisatakse 200 ml 2,5% kaaliumpermanganaadi lahusest (mangaan), pärast seda on vaja vee põhjalikult segada. Seejärel lisage pärast segamist 40 ml 20% väävelhappe lahust ja 200 ml vesinikperoksiidi lahust. 10-15 minuti pärast võib patsient võtta hapniku vanni. Menetluse kestus on 15-20 minutit. Kursuse ravi: 12-15 vannituba.
• Soolavannid on ettevalmistamisel kõige lihtsamad. Soolavanni valmistamiseks on vaja võtta 2000-300 g sooli 200 liitrile veega (vann, millel on väga madal soolakontsentratsioon). Vee temperatuur: mitte rohkem kui 38ºС. Menetluse kestus: 20-25 minutit. Kursuse ravi: 10 vanni.
• Tärklise vannid koosnevad värskest veest, mille põhikomponent tärklis serveeritakse. Et valmistada vanni, lisage veele 1 kg tärklist, samas kui kohaliku suplusvanniga 200 g. Pre-tärklis segatud väikese koguse külma veega ja seejärel valage see segu vannisse. Vee temperatuur: 34 kuni 36ºС. Menetluse kestus: mitte rohkem kui 25 minutit täiskasvanutele ja lastele - mitte rohkem kui 10-12 minutit. Kursuse ravi: 10 vanni.
• Mõõdev laine ultraviolettkiirgus (suf-kiiritatsioon) suerjas ja erüteemilistes annustes on kasulik mõju ihtüoosi ravis. See füsioterapeutiline protseduur aitab moodustada D-vitamiini naha, samuti D-vitamiini. Lisaks stabiliseerib SUF-kokkupuude metabolismi ja küllastub keha vitamiinidega A ja C. Praegu on tõestatud, et suf-kiirgus suurendab teatud bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentratsiooni, mis mõjutavad endokriinsüsteemi mõju otseselt . Samuti aitab keskmise laine ultraviolettkiirguse suurendada keha resistentseid funktsioone ja stimuleerib inimese immuunsüsteemi.
• Talassoteraapia on kompleksne meetod kogu keha parandamiseks, mis hõlmab erinevate merel või ookeani (terapeutilise mustuse, merevee, vetikate, IL-i kasutamist. Sisse merevesi See sisaldab mitme kujundavaid elemente ja makroelemente, nagu jood, raud, kaltsium, mangaan, fosfor, fluor, need on vajalikud erinevate elundite nõuetekohaseks kasutamiseks. Mitmete talassoteraapia meetodite kombinatsioon põhjustab naha pikaajalise niisutamise, mis aitab kaasa sümptomite raskuse vähenemisele.
• Helioteraapia põhineb päikesekiirguse kasutamisel terapeutilistel eesmärkidel. Helioteraapia aitab D-vitamiini moodustumist ja stimuleerib immuunsüsteemi. Seda protseduuri tehakse päikesepaiste abil. Patsiendid asuvad kõrgete topsteritega, pea peab olema kaetud peakarvaga või hoidke varju. Päikesekiirguse mõju sümmeetriliseks ja ühtseks mõjuks on vaja regulaarselt muuta keha asendit. Helioteraapia toimub rangelt määratletud aja jooksul. Hommikul alates 8-11 tundi pärastlõunal 16 kuni 18 tundi. Õhutemperatuur: mitte madalam kui 20ºС. Helioteraapia esimene istung: mitte rohkem kui 15 minutit. Iga 3 päeva järel on vaja suurendada päikese all viibimist 3-4 minutit. 1 nädala pärast on vaja võtta pausi 2 päeva jooksul. Maksimaalne kiire kiiritamise aeg Sunbeamsiga: mitte rohkem kui 1 tund.

Oluline! Kui perekonnal on ihthüoosi juhtumid, on geneetilise riski määramine kohustuslik.

Preparaadid

Foto ihthüoos

ICHTHYOSE tagajärjed

Ihthüoosi prognoos on peaaegu alati ebasoodne. See on tingitud asjaolust, et isegi kerge kujul ichthyosis, süsteemsed patoloogiad ja progresseerumist rikkumise vahetusprotsesside algab, mis toob kaasa arengu raskete tüsistuste.

–>
–>
–>
–>

Ichtüoosi ennetamine

Kuna ichthyosis on pärilik haigus, konsulteerib ennetamine peamiselt geneetika arstiga isegi enne rasedust.

Mis on ihtüoosi?

Ichthyomy on nahahaigus, mis on tingitud pärandist edastatud naharakkude pingestamise protsesside rikkumisest. Haigus on naha dermatooside rühma heledam esindaja.

See näeb välja nagu omapärased helbed nahal, meenutavad kala Tšehhi. Aminohappe akumulatsiooni tsementeerimisomadustega hakkavad moodustama nende kaalude vahel. Niisiis, kaalud osutuvad üksteisega tihedalt seotud, mille tõttu muutub nende eraldamine kehast üsna valus.

See haigus on sarnane kerata hajumise, hüperkeratoosi, mitmesuguste dermatoosse sümptomites. Lisaks erinevad maailmas umbes 20 liiki selle haiguse liiki, millel on sarnased sümptomid, vaid erinevad ilmingu vormid.

Loe lähemalt fotode, sümptomite ja naha keratsite ravi kohta täiskasvanutel teises artiklis.

Teil on võimalik tsiteerida järgmist ihthüoosi vormide klassifikatsiooni:

• lihtne, kaotus kõigi väikeste kaalude naha (vulgaarne ihthütoosi) nahaga;
• läbipaistev või geniaalne, kahjustades nahka läbipaistvate halli kaaludega, mis meenutavad mosaiiki (lamellide ihtüoosi);
• screerumine - naha paksude horny plaatide peal, üksteisele asetsevad (harlequini hüuthüüsi, hilise vormi epidermoliidi ihtüoosi);
• x-Hosted või Must, järjepideva intensiivse naha kahjustustega tumedate värvide tihe kaaluga.

Selle haiguse arengu etapist (keerukus) sõltuvad paljud tegurid:

• välised ja sisemised haiguse märgid;
• patsiendi seisundi diagnoosi keerukus ja ihtüoosi ilmingu vorm;
• teatud ravi määramine.

Naha ihthüoosi keerukust on mitu kraadi:

1. Lihtne kuju. See on haiguse hiline ilming, mis algab vanuses 3 kuud kuni 12 aastat.
2. Keskmise raske kuju. Haigus jätkub sünnist, kuid lapsed ellu jäävad.
3. Raske või historicoidi vorm. Vastsündinud suremas mitu elupäeva.

Naha ihthüoosi põhjused

Selle nahahaiguse ilmumise peamine põhjus on valgu metabolismi keha rikkumine. See ilmneb suure hulga aminohapete kogunemise tõttu, mis omakorda põhjustab rikkumise rasva vahetus, suurendada kolesterooli ja seejärel geenimutatsiooni, mis põhjustab ichthyoosi.

Selliste geenide muutuste mõjutavad põhjused on peamiselt sisemised:

• hormonaalsed häired ja endokriinsüsteemi haigused;
• avitaminosis, eelkõige A-rühma vitamiinid;
• suurenenud "kahjuliku" kolesterooli veres;
• naha vanuse muutused;
• asiaalne elustiil.

Naha ihthüsti vormid ja sümptomid

Vulgaarne ihthüoos

Teine nimi on ihthüoosi tavaline. Kõige tavalisem vorm, pöörates üle autosomaalse domineeriva tüübi. See avastatakse lastel kolme kuu elu, kuid võib edeneda kuni kolm aastat. See mõjutab nahka mis tahes kehaosast, välja arvatud soone tsoon, aksillar- ja patellitud depressioonid, küünarnukid.

Sümptomid:

• See algab kuivast ja töötlemata nahaga, mis on järk-järgult kaetud väikeste valgete või hallikarvaliste kaaludega. See halvendab ka juuste seisundit, nad muutuvad kuivaks ja rabeteks, ilmuvad küüned, küüned on määrdunud, konjunktiviit areneb.
• Edendab haigust sõltuvalt geenimutatsiooni astmest kui see on rohkem, ihthüoosi raskem etapp. Valguse vormiga, mida esindab ainult kuivuse ja naha väike koorimine, on võimalik kursis kursus.
• Ihthüoosi, samuti mis tahes haigus, põhjustab keha immuunsuse vähenemist, selle tulemusena avatud ruumid allergiate või mädaste infektsioonide arendamiseks. Edendamine, haigus kahjustab ka südame-veresoonkonna süsteemi ja mõjutab maksa.

Kaasasündinud ihtüoosi

Kaasasündinud ichhyosis (Hortiezina), vastavalt selle nimi areneb ema emakas, umbes 4-5 kuud raseduse. Laps on juba sündinud paksuga kaetud nahaga (kuni 1 cm) horny-mustade ahelakriipsudega, samuti soolate intervallidega ja pragude poolt.

Kaalude tihe siduri tõttu on välised imiku välised elundid kokku puutunud:

• suu on kas tugevalt venitatud või vastupidi, see on kitsenenud nii, et see vaevu läbib sondi toitmiseks;
• kõrvade augud on ebaloomulik kuju;
• silma silmalaud - keeratud.

Kaasasündinud ihtüoosi tagajärjed on seotud patoloogiad:

• skeletihäired - sulgemine ja kopeur;
• peomängude ja jalgade ühendatud hüppajad (membraanid)
• ei ole küünte.

Haigus võib põhjustada enneaegset perekonda, suurendab surnud loote sündi riski. Eluga kokkusobimatute anomaaliate esinemise tõttu surevad lapsed pärast nende sünnitust tavaliselt elu esimestel päevadel.

Lamellide ihthüoos

Samuti on nimi "plaat". See avaldub sünnist, kuna see käsitleb ka kaasasündinud ja see võtab väga raske.

Laps on sündinud täiesti kaetud suure skalaalse plaatina, mis moodustavad omamoodi "Shell". Enamik sümptomeid on sarnased kaasasündinud ihtüoosi sümptomitega. Voolu ja Salojäätmete protsessides on aeglustumine. Kaalude katte tõttu on juuksed haruldased.

Lamelli Ihthüoosi kaasneb sageli erinevad arenguhäired, näiteks:

• kurtus;
• pimedus;
• kääbus ja teised.

Retsessiivne ihthüoos

Recessiivne ichthyosis (X-hosted ichthyosis) on üksnes meestel, aga päritud X-kromosoomi. Selle põhjus muutub platsenta ensüümide defektiks. Diagnoositud 2. elunädalast kõige erandjuhtudel - varem.

Nahk on kaetud suurte tumepruunide helbed omapäraste klappide kujul. Intervallide korral valmistatakse nahk pragudega, mis väliselt muudab selle madu sarnaseks. Selle haiguse lastega lastel täheldatakse tavaliselt vaimse alaarengu, skeleti ebaõige struktuur, epilepsia. Mõnel juhul (10-12%) hüpogonadismi või alaealiste katarakti ilmuvad.

Epidermoliitse ihtüoosi

Epidermoliitse ihtüoos on kaasasündinud ihtüoosi üks vorme. Kõigil sündinud lapse nahale on helepunane värvus, nagu oleks ta keeva veega visatud. Mis vähimatki puudutus sellega, kaalud kõrvale.

Mõningatel juhtudel täheldatakse naha ja limaskestade hemorraagiat. Selle kokkusattumusega on lapsed kõige sagedamini surevad. Lihtsam on naha epidermaalse ihtüoosi juhtumid, mõjutatud pind muutub väiksemaks, kuid haiguse ajal teravdab haiguse aeg-ajalt, tavaliselt suureneva kehatemperatuuri suurenemisega kriitilistele numbritele.

Umbes kolmeaastane vanus looduslike nahaplaatide kohtades hakkavad kihid moodustama paksude tumehallide kujul.

Koos epidermaalse ihtüoosiga võib diagnoosida järgmised patoloogiad:

• endokriinsüsteemi haigused;
• kardiovaskulaarsed haigused;
• närvisüsteemi patoloogia;
• oligofreenia;
• spastiline paralüüs;
• aneemia;
• infantusaine ja teised.

Kõik nad veelgi raskendavad ihthüoosi voolu, mille tõttu suureneb suremuse osakaal. Maailmas, kõige levinumad naha ihthüoosi vormid - vulgaarne ja retsessiivne.

Foto

Diagnostika

Dermatovenääre tegeleb diagnostikaga. Tänu väljendunud sümptomitele ei ole seda haigust raske diagnoosida seda haigust. Selliste dermatoloogiliste haiguste diferentsiaaldiagnoos on muutumas oluliseks: psoriaas või seborröa.

Et määrata kindlaks ihtüoosi ja selle vormi progresseerumise aste, määratakse ka kliinilised uuringud:

• Üldised vere- ja uriini testid;
• vere keemia;
• histoloogiline analüüs (naha kraapimine).

Juhtudel, kus vanemad julgustavad lapsi, on üks haigus kandja, on vaja teha loote naha biopsia, mis on ainus viis ihthüoosi diagnoosimiseks. See uuring viiakse läbi raseduse 19.-21. nädalal.

Ravi

Nahavedelik ei kuulu ravikulu lõpule viidud. Võib hõlbustada haiguse kulgu ja vähendada ägenemiste sagedust. Mis tahes vormis ihtüoosi, ainult keeruline terviklik ravi aitab koos konstantse nõuetekohase naha lahkumise.

Dermatovenoogi kompleksi saab registreerida järgmised ravimid ja protseduurid:

• rühmade Vitamiinid A, E, PP, C, B, samuti nende põhinevad ravimid;
• kortikosteroidhormoonid;
• lipotroopsed ravimid, naha vähendamiseks;
• immunoteraapia;
• doonori vereplasma.

Hormonaalsed ravimid on ette nähtud raskete ilmingutega ihthüoosiga ja seega ka kaasasündinud vormidega. Sellise ravi positiivse tulemusega vähendab nende ravimite vastuvõtmist järk-järgult.

Hormonaalseid ravimeid kasutatakse raskete mullide raskete vormide ravis.

Hormonaali ametisse nimetamisele ja vastuvõtmisele tuleks ravida erilist tähelepanu, antakse lisaks haiguse vormile, patsiendi vanusele, tema keha massile, samuti oma keha teistele omadustele.

Ihthüoosiga on võimatu tegeleda eneseravimitega. Paljudel ravimitel on toksilised omadused ja kompleks kõrvalmõjud. Seetõttu tuleb seda küsimust pädeva spetsialisti täielikult rentida ja pidevalt tema järelevalve all.

Füsioosi ravi sisaldab ka erilist välist nahahooldust, mis vajab pidevat niiskust:

Ülaltoodud protseduure saab läbi viia ka alles pärast arstiga konsulteerimist.

Ravis võib nimetada mitmesuguseid füsioteraapiat, mille eesmärk on stimuleerida metaboolseid protsesse epidermis kudedes:

• ultravioleti kiiritamine;
• muda;
• süsinikdioksiid;
• helioteraapia.

Staatilise ravi määramine on vajalik raske haiguse korral.

See sisaldab:

• hormonaalne ravi;
• füsioteraapia;
• immunoteraapia;
• ravi ravimitega, Vitamiinikomplekside vastuvõtmine.

Ravi kodus sisaldab:

• ravimiteraapia;
• väline nahahooldus.

Haiguse kirjeldus

Ihthüoosihaigus on haruldase geneetilise nahahaiguse nimi. Kuna ichthyosis on geneetiline mutatsioon, ei ole see haigus nakkav - te ei saa seda patsiendiga suhtlemisel "püüda".

Haiguse ihtüoosi põhjustab surnud naharakke inimese naha pinnale suurte piirkondade kogumiseks.

Enamikul juhtudel on ihthüoosas need alad pehmed puudutavad ja need on ainult keha konkreetsetes piirkondades. Mõningatel juhtudel on ihthüoosi nahakahjustused tõsised ja võivad katta keha suuri piirkondi, kaasa arvatud kõht, selja-, käed ja jalad.

Ihthüoosi (sauriaas) viitab autosomaalse domineeriva tüübilehel esineva geneetiliste häirete rühma. Seda iseloomustab äkki ilmselge epidermise ülemine kiht. Oluogokatsiooni lokaliseerimine võib olla kõige mitmekesisem ja rõhutada antud juhul täpset süsteemi.

Põhjused

Vulgar ichthyosis viitab ihthüoosi lihtsusele, mis on otseselt seotud geeni muutuste olemasoluga kehas ja see pärineb autosomaalse domineeriva pärandi tüübi poolt.

Samal ajal on muteeritud geenid päritud, ensüümi süsteemid ja naha keratiniseerimise protsess võib kontrollida. Täielikult ei ole selle mehhanismi dešifreeritud.

Epiteelirakkude füsioloogiline keratiniseerimine ja naha horny kihi moodustumine jätkub "pehmelt", mis seisneb embrüonaalsete rakkude jagamisel ja nende liikumise jagamisel naha ülemisse kihtidesse.

Alumine kiht värske epiteelirakkude normaalsetes tingimustes järk-järgult nihutab vana, millele on kaasas tavaliselt silmapaistmatu koorimine.

Seega see elutsükkel, mis kestab kaks päeva, sunnib äsja moodustatud epidermis rakud liikuma naha pinnale ja aitab kaasa kõigi nende sisalduvate ainete ülekandmisele.

Keratiniseerimisprotsesside rikkumise tagajärjeks, mis viib erinevate nahahaiguste, krooni- või hüperkeratosadeni, on epiteeli aeglane tagasilükkamine või / ja kihi paksuse väljendunud suurenemine.

Suur valik kliiniliste ilmingute funktsioone, mitmesuguseid morfoloogilisi pilte, haruldaste vormide olemasolu, ebameeldiva ülevaate puudumist hüperkeratoosiseavade põhjuste ja mehhanismide järele hüperkeratoosiseadete põhjustest ja mehhanismidest, millele suur rühm on seotud Mõiste "ichthyosis" hõlmab ka kliinikuid teatud ühtse klassifikatsiooni väljatöötamiseks.

Kaasasündinud ihtüoosi arendamise põhjuseks on alati päritavate geenide mutatsioonid. Selliste geeni rikkumiste provotseerimist ei ole geneetikud veel uurinud.

On teada, et mutatsioonid põhjustavad paljude biokeemiliste protsesside muutust patsiendi kehas, mis väljendub naha kurtuse katkestusega.

Reeglina täheldatakse lapse märke kohe pärast selle valguse välimust, kuid mõnikord on lapsepõlves esimest korda märganud.

Praeguseks ei ole lamellide ihtüoosi põhjused täielikult tuvastatud. Kõige tegelikumad põhjused on aga epidermise keratiniseerimise protsessis rikkumised.

See võib tekkida tingitud geenimutatsioonide tõttu, mida saab päritud. Samal ajal, kui see haigus ei tuvastatud otseseid vanemate otseseid järeltulijaid, ei ole selle haiguse tuvastatud, ei ole nende lapsed enam muteeritud geeni potentsiaalsed kandjad.

Lamelli ihthüoos võib kõige sagedamini areneda väljendunud transglutamiini valgu defektiga, mis reguleerib keratinotsüütide moodustumisprotsessi.

See toob kaasa ka basaalkihi ülemäärase purunemise keratinotsüütide aktiivse kasvuga, mis toob kaasa nende edendamise sarvikihile basaalist.

Ka K. tõenäolised põhjused Selle naha patoloogia välimus sisaldab järgmisi tegureid:

Patoloogia on pärilik haigus (valdava enamuse). Täpne etioloogia on praegu teadmata.

Patsiendi kehas häirib aminohapete sünteesi. Selle tulemusena hakkavad nad veres kogunema ülemäärastes kogustes, mis toob kaasa keratiini sünteesi rikkumise.

Samuti kaasneb selline pilt kilpnäärme häire, suguelundite prillide hüpofunktsioone.

Aja jooksul areneb homeostaasi pidev rikkumine. Sellega kaasneb Vitamiini A-vitamiini imendumise rikkumine, mis on vajalik naha tervise säilitamiseks vajalik.

Selle tulemusena ebaõnnestub see higi näärmete töös. Naha ülemise kihtide ülemise kihtide alrogimine areneb, mis aja jooksul süvendab hüperkeratoosisse olekuni.

Muud tüüpi ihtüoosi tüübid

Lisaks tavalisele (vulgaarne) ihtüoosile on ka muud selle haiguse tüüpe, mis erinevad üksteisest sümptomite, raskusega, naha kate seisundiga.

Üldiselt on need umbes nelikümmend. Kõige tavalisem on kurblik, must, valge, nõel, lihtne ja madu-kujuline.

Naha ihthüsti ravi on ette nähtud sõltuvalt tüübist ja vormist.

Naha kõige levinum vorm naha, ichthyosis on vulgaarne, pärineb domineeriva tüübi järgi. See avaldub varases lapsepõlves kuivuse ja töötlemata naha kujul, kõige sagedamini põlvede ja põlvede puhul.

Nahk nägu ei ole tavaliselt üllatunud lapsepõlve ja täiskasvanud tundub koorimine naha otsaesise ja põske. Seal on koorimine peopesad ja tallad.

Küüned rabed, juuksed võivad õhukesed.

On mitmeid vulgar-ihtüoosi tüüpi: KERODERMIA (naha kerge kuiv kuivus ja karedus), ichtüoosi on lihtne (nahakahjustused ja peanaha), ichthyosis hiilgav (õhukesed läbipaistvad kaalud jäsemete kohta), valge (valged kaalud, nahk, nagu samuti jahu), ichhyosis snidoid (suured hallid pruunid kaalud).

X-retsessiivne ihthüoos leidub ainult poistes, millega kaasneb sageli CNS-i arendamise arendamine, skelett.

Sellise nahahaiguse klassifitseerimise lahusus viiakse läbi sõltuvalt raskusest:

• raske vorm, milles sümptomid on väga ilmsed, märgatavad patsiendi keha välise uurimisega. Seda nimetatakse ka historicoidi vormiks. Seda võib iseloomustada enneaegse lapse tekkimine valgusele, samas kui sellised lapsed surevad esimese elupäeva jooksul;
• keskmise raske kuju - lapsed, reeglina ellu jääda;
• haiguse hiline vorm - haiguse ilmingud avastatakse aja jooksul mõne viivitusega.

{!LANG-aba457d447a37809e0b85fd6bd05ed92!}

{!LANG-a885e995e6be39f243cb5f01550ad3d7!}

{!LANG-74720a107485ab1023bba2e37513ce4b!}

{!LANG-c3af191cf752950f9e6a21b6aae98c90!}

{!LANG-777033e7364c7fd9dd4829644719ddd9!}

{!LANG-64c54a1dd932e0d1fa647102801f2bd8!}

Sümptomid

{!LANG-cb91142f4809ef61104f426a8e3b7df9!}

1. {!LANG-bcf298dbc21927ed6ace42d8c4d6c40e!}
2. {!LANG-209ca9abba865504c1a908535eb8008c!}
3. {!LANG-9bd62e27f66ef496071466bbccfb1854!}
4. {!LANG-a068e861ba414a20a6a1efb645153213!}

{!LANG-e12edba05bf7fe6ff85e620ef1c60448!}

• {!LANG-213ca12a378596cb6845cfde91976a7d!}
• {!LANG-7f05d223a624c5dde948b2e65e8c17ab!}

{!LANG-76e69a411c15e4c47f18d51368d469ec!}

{!LANG-a06dbbd84a2f3c099d0fbe649cb3b5da!}

• {!LANG-c8d737e580e2d9db95b71b02c002896e!}
• {!LANG-3eee638f9551ba3f9e48b834d9cbebd5!}
• {!LANG-8cc652ca9703ddcc4c8bfd433213f952!}
• {!LANG-214df4144e98a13b35b00b76ca16c6fb!}
• {!LANG-e000290fa3306e5fbacf83c7b67e40e1!}
• {!LANG-7d2dceef7e5e9be3c0e1819567466f78!}

{!LANG-6b2b3fe459330ec95051fa33b5db77e8!}

{!LANG-6ff86580a854b038cc91ca0a6a65f26f!}

{!LANG-18a841a94ca276847cc1e1e9cef4d435!}

{!LANG-f3e3c97735549c483d249f7b12145023!}

{!LANG-6789b15654acbdb6f5f5a8d8739efd32!}

{!LANG-393959bc7af14c74406b15b182a1f1c2!}

{!LANG-ad71b53e572113713ada48fcdd0f5203!} {!LANG-40cf9f18bd79c7690676b99f2dfa9188!}{!LANG-d69269a0cb537e19578e225403c78cce!}

{!LANG-09bbb988bfa5db065c96fcacee59c9a8!}

{!LANG-b463b975037a3000980437924f3aec0c!}

{!LANG-44f96448c7a48ed0db2738b4c5ff2b84!}

{!LANG-f80851cc368cd3bfd896884d82e0fa3b!} {!LANG-041467f4dc87f2f4886734ab1853d265!}{!LANG-75957e19e7fae74080b1ad1045ca5a11!}

{!LANG-5321cc9b78cc953e262fce60810e8d43!}

{!LANG-72c267e9e9408d79806fc5ca2d558049!}

{!LANG-f59f417b00d1894e16d0f988f9e2bff0!}

1. {!LANG-065d1bb0b687ecbe8eb10a347b88ac3f!}
2. {!LANG-96363499d3404b330e4c151e680797a0!}
3. {!LANG-67e80e431af378f1ed828638cd11d3df!} {!LANG-2e0467c956a42546cf3c8235c0977f66!}{!LANG-5aa54572037aa39d553e8835e50122f0!}
4. {!LANG-c815e00b5113071d5cc482e06e4d0b1d!}
5. {!LANG-38f0a7bc1032efe4e76d7893a5622bb8!}

{!LANG-bcc58e48ccf4a7167ebf57617e0a2cab!} {!LANG-b74a2f755db6f076f1d8a140c48aef14!}{!LANG-1118c51f579f9f0fdd904cdffde081ba!}

{!LANG-d8b49acdab35a2dda29818bad85d498c!}

{!LANG-49885fa6ca16ae7f1323fdfdd22f60be!}

{!LANG-920ec99e94fc26f4328e1cb64569f2c4!}

{!LANG-6cc9feff959f2ef4e0c939be62f67c4f!}

{!LANG-52d9ea3852634899110bf5bca966c4bb!}

1. {!LANG-9e92a2ced684f60ecf26ec04222aec42!}
2. {!LANG-6bc4b1a23ae4c722d9116ddf53831c27!}
3. {!LANG-38364768b7f3540279c1ca6e6e993443!}
4. {!LANG-dc52d75b035a4e55c8c9d64a6bce31ba!}
5. {!LANG-8beca1c8896ebcc146cfd7afa6d2bc3c!}
6. {!LANG-81354ff798afda4d5553f896fe0e7fb2!}
7. {!LANG-0b6a7dc4f71dda2f890eefcaefad98b1!}

{!LANG-95cf89bae447c74f76d13cd5eea8935d!} {!LANG-092fa38b07c2965a699cfdbce2852c81!}{!LANG-92b10bd7e963d5bb472492089e698cf8!}

Diagnostika

{!LANG-bf542fb8d53068f36a33ea550658b7af!}

{!LANG-002f527a80a4e1ca9ae165f3103db5b0!}

{!LANG-af5af1c113d5e83e9ca78f8bf18c258e!}

{!LANG-62ebaf4ebe63cb274b6f4fff07929463!}

{!LANG-0cab1f73d92fd33e2f529a9c814a7eb7!}

{!LANG-c07de7a8a543291269cd2b86bb73ae89!}

{!LANG-ec221c49859a3a8fe81ea26d4fa34797!}

{!LANG-997b1db4e592a647ed784ec3f77b95b7!}

{!LANG-b1f4e67914e6848ff0eef82da9be099a!}

{!LANG-25e3368964d55b34b7471abcffc5ec04!}

{!LANG-2129a82403fafd66307581675f98daaa!}

{!LANG-74ffc5d10cb00a1c176904b1b8607c22!}

{!LANG-4b76a18dd93c2a1ab401df3c1eb62da4!}

{!LANG-cfc75c62521b731009027da85465f926!}

{!LANG-d905e701b6bb49b7789df2ec365dce2c!}

{!LANG-b65a685f9bc389595fe89a69c06da995!}

{!LANG-c1f07af3500ff536ffa10a25a4616c31!}

{!LANG-1a8d29a35f20cfe156c3d343e84132e5!}

• {!LANG-2235877878f631e75646c3ece93ab2c8!}
• {!LANG-d60c19785d63510c4f241f753004e2ec!}

Ravi

{!LANG-ebabc9c07b4fa8df580bc589bf0b522f!}

{!LANG-947e24db5415cccb5f901ed3b98da7ec!}

{!LANG-0e0f4cde469e3d08e1897bed2ac754d1!}

{!LANG-ff7e4489d240b612d834b5f2ecd1468b!}

{!LANG-782d5a969c28d1fea6507b0c0fd40b38!}

{!LANG-6209d678613df96717a2eb2853ea218e!}

{!LANG-e2fd7f63c398002fe2db1e4bf5848f4c!}

{!LANG-d0e5c78a5e78ffd29b2c6fb8246e8e07!}

{!LANG-539c8c8aab2ecdae6e810f63b100543b!}

{!LANG-a223e4165e9b322437dd78e4e8737796!} {!LANG-cde965386b6aca187b681afd88362dfd!}{!LANG-9a5fe9a5020f1f18d9d8a1392c15dec2!}

{!LANG-fea9c52cdb9d18e1d47c99d12111a8aa!}

{!LANG-43796bc60602d9e238525477f45c594c!}

{!LANG-4b7b7027e068bd16cc68d4eeed9ad1fd!} {!LANG-cc9bfa55f9767c15b9daeaebdb9d37dc!}{!LANG-97374df42b78aeb12b5e63fbbfc157c8!}

{!LANG-a916f04dab2a29ca1ad62cb3c815701f!}

{!LANG-9215dedf778b2378a12caa24af9cb525!}

{!LANG-e7f4a7c500cc6b9004f649a8236aeb21!}

{!LANG-38c6ca75ae657d590603a87488ee469b!}

{!LANG-0499aeb5fe1f76213d84eff3e75ac666!}

Igasuguse ihtüoosi vormide ravimist teostab dermatoloog. Vajadus haiglarata patsiendi määrab raskusastme kliinilise juhtumi.

Järgmised ravimid võib määrata päriliku ihtüoosi erinevate vormidega patsientidele:

{!LANG-ef80404885139778c2dc507675ac4c65!}

{!LANG-72e37a2ccf94b4f4e7e36a755252b97d!}

{!LANG-7440c25f97055858e3872aab8d52fe44!}

{!LANG-47693214b8511e55ad13496de157c11b!}

{!LANG-b8b53351f4cf82982d7ee7f9cfeb8eb8!}

{!LANG-4968d066fe56c669155ff44d981aec69!}

{!LANG-33307b23f536a1e590e96cfe1aaf9c7a!}

{!LANG-754dc91a379c0990a92983c098a75c2a!} {!LANG-688d399300112709ae3addad87f55e68!}{!LANG-a6caa761bb2a6b730e4afb715a009a18!}

{!LANG-65b1e88ee28b0dd9f3beb72c3fc882b0!}

{!LANG-c296bf37ec8af0aedc1e404f09dafeb0!}

{!LANG-f48e07fd59f1bbd03c4d53eaa8bcfb6c!}

{!LANG-9f160ff52cf9bb41fce22422799253e8!}

{!LANG-4b38ff66f984a09e09253b23ec513b54!}

{!LANG-558787dbde200038dff55ebd50f404c5!}

{!LANG-fd0e302d685510a2f775d8ffae364205!}

{!LANG-1ea1004f3a8c98fca8807234f1aa9044!}

{!LANG-67522e44bcd8c52509439d75312411e2!}

{!LANG-beb7c660d98fe5ed24d102adf34c2b0c!}

{!LANG-2d6985dca5261e148da2a9f16ea8fbd1!}

{!LANG-a3a7e0bf6a804ac11923d88ec6af2465!}

{!LANG-2161359d2a572cd7ccf10815f317f5ed!}

{!LANG-05c485ff8b41704fda2de180adb70e0c!}

{!LANG-594510d2843d3060a218d1949f1831e2!}

{!LANG-17e8e1eca1941823511e1fbce12045a5!}

• {!LANG-5551b916e25ce44dd7b412b6a97da9fb!}
• {!LANG-221fab4853137b11ca9c6c82d4257d61!}
• {!LANG-90a1462875c8e83af11ba7e00468546f!}

{!LANG-3ca836757225c91f66a597629a677a29!}

{!LANG-3034b575225affe09d5e0961f7757450!}

{!LANG-24ce226f0d31110594db722317d7f60a!}

{!LANG-94dcec630334f4c336f9e5fbbe9a51ba!}

1. {!LANG-884529fb3c3fd9e0c0f86b90b1fff984!}
2. {!LANG-d97466006278cde5ae334903b42f6eef!}
3. {!LANG-38a55f27395cc2949f27825fa25f7509!} {!LANG-86c9764bffaf8d7d3c26fb54030ec049!}{!LANG-16685e5e652e1474cf0905c2430e0156!}
4. {!LANG-90604ebad8c771c6052b77b087d41e75!}
5. {!LANG-e04ab64698132c8c3bbf73e184936e7d!}

{!LANG-ecb28266d0bb80b3c76f2e00389a3def!} {!LANG-aaeb487c414cb2ced9fe07fb933f1e13!}{!LANG-e4594a8502fcb14d8ad03fa4320e6be0!}

{!LANG-e3055f8d1aa2d87b48beed33669835d3!}

{!LANG-8932781cf11df0a3b697b8346e326a97!}

{!LANG-bce71de0ef6ba3392ac1804da40df8c7!}

{!LANG-02552c56864657faf4134a6a5331fd40!}

{!LANG-b19af152dd8c84c435415713dd7a82b0!}

{!LANG-55cb224021448ac3c82f680c22b93c38!}

{!LANG-c2a996982d36c2e63995ff6a6479e3a4!}

• {!LANG-c46af904c09abea1bf66300fc9f222c1!}
• {!LANG-e8bb5fc8d90efdd074c612760b0589f0!}
• {!LANG-e0d9ab53720b89b2c112343d4e2e13ac!}