Zoplic tablett sisaldab 7,5 milligrammi sama nime aktiivset ravimiühendust. Lisaks sellised abikomponendid on järgmised: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, veevaba ränidioksiidi kolloid, magneesiumstearaat , sama hästi kui talk, aerosil ja pisidon .

Vormi vabastamine

See ravim on toodetud tablettide kujul, mille peal on spetsiaalne kest, samuti pulber, pakendatud spetsiaalsesse kotikesi.

Pharmachologic Effect

Ravimit kehtib rahustavad ja magavad ettevalmistused, rühmas Pürrolopirazinids .

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

AS Zopiklon on slytopower tsükopürroliidi derivaat, Ravim kuulub tõhusaks agonistid nn bensodiasepiini retseptorid . See ravim eristatakse väljendunud anksiolüütiline, sama hästi kui sedatiivne kokkupuude . Lisaks on LS nende jaoks välja amneesia, krambivastased ja lihaselised lõõgastava omadused.

Tänu ravimi keemilistele omadustele ravimi zopüül- , Tugevdamine GABA-ergisside protsessid ajus mees, suurendades seeläbi tundlikkuse künnist ravimit GABA retseptoreid Koostoime tõttu aktiivsed koostisosad alates bensodiasepiini retseptorid. Selle võtmisel narkootikum Avakumise arv öö une ajal väheneb.

Lisaks on ravimil kasulik mõju üleujutusprotsessile ja suurendab oluliselt unetamisperioodi. Seda väärib märkimist narkootikumide ravi See ei avalda negatiivset mõju une struktuurile, st Ei muuda oma etappe, näiteks ei vähenda kiire une kestust ja nii edasi. Ravim kiiresti lahustub mao ja jõuab maksimaalse kontsentratsiooni mõne tunni pärast pärast selle vastuvõtmist.

Ravim hõlmas kergesti histohemaatiline barjäär ja ühtlaselt jaotatud kudedes ja elundites inimese organism, Sealhulgas ajus. Re-ravi uuesti käigus Zopiklon kumulatsioon Ei ilmse. Pool tundi pärast ravimi kasutamist tekib tugev unistus, mille kestus on maksimaalselt kaheksa tundi.

Väärib märkimist, et samaaegse zopylic ja koostises sisaldavate ravimite samaaegne vastuvõtt teofüllin Patsiendid, kellel on oluliselt vähendab kestust ja lisaks astmahoogude intensiivsust esialgses kella.

Näidustused kasutamiseks

Reeglina on ravim ette nähtud järgmiste unehäiretega:

• uinumise raskused;
• pidev öö või hommikul ärkamine;
• , sealhulgas krooniline, lühiajalised või olukorra liiki vastumeelsus;
• rahutu uni;
• unehäired erinevad liigid Vaimsed häired.

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustused hõlmavad järgmist:

• hingamispuudulikkus;
• vanuses kuni 18 aastat;

Lisaks peaks äärmiselt ettevaatlikult kasutama seda ettevalmistust patsiendid maksapuudulikkus millal malabsorptsioon Galaktoos ja glükoos, kaasasündinud Galaktoseemia , millal, samuti laktaasi puudus .

Kõrvalmõjud

Ravimi õige annusega tavaliselt kõrvalmõjud Zopyloon ei ilmu. Siiski võib tekkida märkimisväärne liigne annus, järgmised haigused võivad tekkida:

• käitumishäired;
• agressiivsus;
• somnambulism;
• teadvuse segadus või muutus;
• psühholoogiline või füsioloogiline sõltuvus;
• kõnehäired;
• koordineerimise rikkumine;
• seksuaalse atraktsiooni vähendamine;
• lööve nahale;
• diplopia;
• hüpotensioon;
• ja muud allergia ilmingud;
• asteenia;
• dispersioon;
• hüpotensioon;
• oksendamine;
• vähendatud mass.

Väärib märkimist, et üleannustamise ajal tunnevad patsiendid Kuiv suu ja mõru maitse . Mõnel juhul võib see suurendada maksaensüümide aktiivsus .

Zoplic'i kasutamise juhised (meetod ja annus)

Ravimi terapeutiline (söötme) annus vastavalt Zopicloni (Zopiclone) juhiste kohaselt on 7,5 mg., Mis vastab ühele tabletile. Ravim aktsepteeritakse vahetult enne magamaminekut. Raskete vormidega unetus Annust saab suurendada kaks korda. Vanaduse ja rikkumiste all kannatavate inimeste patsientidel maksafunktsioonid Ärge võtke rohkem kui 3,75 mg. Zoplic päevas.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine toimub ravimi soovitatavate keskmiste terapeutiliste annuste ületamise korral ja võivad patsiendi elu ohustada. Reeglina tekib üleannustamise korral Kesknärvisüsteemi kesknärvisüsteemi depressioon (kesknärvisüsteem). Üleannustamise märke võib pidada patsiendi aeglane seisukord , sama hästi kui , teadvuse segadus, hingamisravi inhibeerimine, hüpotensioon ja hüpotensioon.

Kui ravimi vastuvõtmisest ei ole enam kui tund aega möödunud, võite helistada patsiendile vomot . Muudel juhtudel peaksite kohe kinni hoidma maopesu , pöörates samal ajal erilist tähelepanu kaitsele hingeõhk . Et vähendada imendumine Ravimi tühjenemise patsiendid.

Koostoime

Zopiclon on keelatud samaaegselt alkohoolsete jookide, samuti alkoholi sisaldavate ravimitega. Lisaks vähendab ravim tõhusust Türripramiin ja suurendab rõhuvat mõju närvisüsteem Narkootikumid anksiolüütiline, antidepressant, antihistamiin, rahustav, antikonvulsant , sama hästi kui antipsühototroopne toime.

Müügitingimused

Sünonüümid zopylicon

Lapsed

Raseduse ajal (ja imetamine)

Ravim on keelatud võtta perioodil imetamine või selle ajal rasedus .

Zopiclon on uue psühhotroopsete ravimite klassi esimene esindaja, rahustite ja unerohi pillid kõrge aste Affinity seondumise kohtade retseptori kompleks GABA kesknärvisüsteemi.

Pärast ravimi võtmist tuleb kiiresti magada, mida iseloomustab normaalne faasi struktuur ja vastupidavus. Sellisel juhul ei ole kiire unetapi kestus vähenenud.

See on unepillide rühma tsüklopüronide derivaadid, on rahusti, amneetiline, anksiolüütiline ja krambivastane toime. Suheldes bensodiasepiini retseptoritega suurendab see GABA-ergilisi protsesse ajus, suurendades retseptori tundlikkust vahendajale.

Pärast sisselülitamist imendub see kiiresti kõhuga, levitades kogu keha, sealhulgas ajus. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 1-3 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

Mida Zopiklon abi? Juhiste kohaselt on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• uinumise raskused;
• pidev öö või hommikul ärkamine;
• unetus, sealhulgas krooniline, lühiajalised või situatsioonivahetus liigid;
• rahutu uni;
• unehäired, mis on seotud erinevate vaimsete häiretega.

Juhised zopiklon, annus

Tablett võtab enne magamaminekut (30 minuti jooksul) joogivee.

Standardsed annused vastavalt juhistele - 1 tablett Zopiklon 7,5 mg päevas. Raskete unetuse vormidega võib annust kaks korda suurendada.

Maksimaalne annus - 15 mg \\ 2 tabletti.

Eakad patsiendid ja maksakahjustuste all kannatavad inimesed - maksimaalne annus 3,75 mg (pool tabletid).

erijuhend

Rakendusi tuleks vältida raseduse ja imetamise ajal. On vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikud liigid Tegevused, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Ravi terav lõpetamine ei põhjusta tühistamise sündroomi arengut.

Ravi ajal tuleb vältida alkoholi ja psühhotroopsete ravimite vastuvõtmist. Myasheenia ajal zopyloni rakendamise korral on vaja tagada range neuroloogiline kontroll lihaste nõrkuse võimaliku suurendamise tõttu.

Kõrvalmõjud

Juhendis hoiatab Zopicloni nimetamisel järgmiste kõrvaltoimete väljatöötamist:

• Käigukastist: metallist või mõru maitse suus, kuiv kurgus, oksendamine, iiveldus.
• KNS-i: uimasus, peavalu, pearinglus, hallutsinatsioonid, teadvuse segasus, Anterogradi amneesia, õudusunenäod.
• Nahast: lööve, ärritus.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud nimetada zopiklon järgmistel juhtudel:

• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• raske hingamispuudulikkus;
• rasedus ja imetamine;
• alla 15-aastased lapsed.

Raske maksapuudulikkusega patsiendid on ette nähtud äärmise ettevaatusega.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub sügava pika une tõttu. Teostage toetavat ja sümptomaatilist ravi.

Zopiclon, apteekide hind

Vajaduse korral on võimalik asendada Zopiklon analoogse toimeaine järgi - need on ravimid:

1. Vigastatud
2. Lõõgastav
3. Soliinox
4. Somnol
5. Plodorm
6. Trüson.

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Zopicloni kasutamise juhend, sarnaste meetmete hindade hindade ja ülevaateid ei kehti. Oluline on saada arsti nõuandeid ja mitte tekitada ravimi sõltumatut asendamist.

Hind Venemaa apteekides: ravim eemaldatakse tootmisest, sama toimeaine Võite osta tablette 7.5 mg 20 tk - 245-302 rubla vastavalt 482 apteekidele.

Hoida valguses kaitstud valguses, lastele ligipääsetuks. toatemperatuuril. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide puhkuse tingimused - retsepti järgi.

Round tabletid, mis on kaetud rohelise kestaga, bico kujuga.

Struktuur

Iga tablett Zopiclon-LF sisaldab:

toimeaine:zopiclon - 7,5 mg.

abiained:tselluloosi mikrokristalne, naatriumtärklisglükool (tüüp A), magneesiumstearaat, kaltsiumhüdrofosfaatdihüdraat, laktoosmonohüdraat, oddraya II (roheline) (polüvinüülalkohol osaliselt hüdrolüüsitakse osaliselt, titaandioksiidi E 171, makrogool / PEG, talk, indigoline alumiiniumhüdroksiid E 132, kinoliin Kollane alumiiniumlakk E 104).

Vormi vabastamine

Mantel kaetud tabletid.

Farmakoterapeutiline grupp

Psühhatika. Kurb ja rahustid. Bensodiasepiini sarnased fondid.

KoodAtx: N05cf01

Farmakoloogilised omadused

Zopiclon on unerohud, mis kiiresti käivitavad ja toetavad magada ilma paradoksaalse uneta ja säilitab aeglase unistuse. Järgmisel hommikul pärast zopylic'i rakendamist on väikesed jääkfektid. Farmakoloogilised omadused Zopilon on unerohtide, rahustite, anksiolüütiliste, krambivastaste ja mineraalsete toimingute hulka.

Näidustused kasutamiseks

Zopiclonit kasutatakse järgmiste probleemide raviks unistustega täiskasvanutel:

• uinumise raskused;
• öö ärkamine;
• varajane ärkamine;
• rasked unehäired.

Zopicloni saab kasutada nii ajutise kui ka kroonilise unetuse raviks. Siiski ei ole Zopiklon ette nähtud igapäevaseks kasutamiseks pika aja jooksul või depressiooni raviks.

Kui teil on kahtlusi või küsimusi, konsulteerige oma arstiga.

Rakenduse ja annuse meetod

Sees, mitte närida ja mitte lahendada vahetult enne magamaminekut.

Annus tuleb valida sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalu kohta, Üldine staatus INSOMNIA tervise ja liik. Ravi tuleb alustada väikseima efektiivse annusega.

Täiskasvanud alla 65-aastased: 7,5 mg üks kord päevas.

Neerukahjustusega patsiendid: zopliini ja selle metaboliitide kogunemine ei tuvastatud unetuse ravis patsientidel neerupuudulikkus. Sellegipoolest soovitatakse selliste patsientide ravi alustada 3,75 mg annusega.

Patsiendid maksafunktsiooniga patsiendid: kuna maksafunktsiooni häirega patsienti saab vähendada Zoplic'i eemaldamisse, on soovitatav annus 3,75 mg. Annust 7,5 mg saab kasutada ettevaatlikult ainult erandjuhtudel, sõltuvalt efektiivsusest ja teisaldatusest ravimi.

Kroonilise kopsupuudulikkusega patsiendid: soovitatav esialgne annus on 3,75 mg, vajadusel võib annust suurendada 7,5 mg-ni.

Kõigil juhtudel ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Lapsed

Zopicloni ei tohi kasutada alla 18-aastastel lastel. Zopiilo rakendamise ohutust ja tõhusust alla 18-aastastel lastel ei ole paigaldatud.

Ravi kestus

Ravi peaks olema lühiajaline, alustades mitu päeva kuni 2-4 nädalat (maksimaalne), sealhulgas annuse vähendamise periood.

Veidi unetus (näiteks reisi ajal) - 2-5 päeva, lühiajaline unetus - 2-3 nädalat.

Kui on vaja kasutada väikese annuse, on soovitatav kasutada muid ravimeid, mis sisaldavad Zopicloni.

Enne ravimi kasutamise algust peavad patsiendid selgitama, et ravi ei tohiks olla pikk ja kuidas järk-järgult peatada. Ravi järkjärguline lõpetamine vähendab unetuse uuendamise ohtu.

Vähendada ärevust, mis võib olla seotud uimastitarbimise lõpetamisega, tuleb patsienti hoiatada unetuse taasalustamise võimaluse pärast ravi lõpetamist.

Järgmise ravimi vastuvõtmise vastuvõtmisel tuleb võtta. Aga üks ei tohiks kohaldada kahekordset annust ravimi asendada vastamata üks. Jätkake ravimi vastuvõtmist peaksid järgima arsti soovitusi.

Kui teil on kahtlusi või küsimusi, pöörduge oma arsti poole.

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini täheldatud soovimatu reaktsioon - kibe või metallist maitse suus. Teised võimalikud soovimatud reaktsioonid on märgitud allpool. Nende välimus on seotud individuaalse tundlikkusega, sagedamini täheldatakse sagedamini pärast kasutamist, kui patsient saadetakse kohe voodisse ja ei magama.

Tulevikus tellitakse loetletud kõrvaltoimed vastavalt elundite rühmade ja MedDRA-süsteemi rühmade klassifikatsioonile: väga sageli (\u003e 1/10), sageli (\u003e 1/100 kuni<1/10), нечасто (>1/1 000 T.<1/100), редко (>1/10 000 eKr<1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно определить частоту по имеющимся данным).

Immuunsüsteemi halvenenud: Väga harva - angioödeem turse, anafülaktilised reaktsioonid.

Psüühika häired: Harva - luupainajad, põnevus; Harva - teadvuse segadus, vähenes libiido, ärrituvuse, agressiivsuse, hallutsinatsiooni; Tundmatu sagedus on ärevus, deliirium, vihanevus, depressioonide meeleolu, ebapiisav käitumine (võimaluse korral amneesiaga seotud) ja somnambulismi, sõltuvus, tühistamise sündroom.

Närvisüsteemi rikkumised: sageli - vastik (mõru maitse suus), jääk uimasus; Harva - pearinglus, peavalu; harva - antisegrand amneesia (risk suureneb suureneva annusega; mõnel juhul on lisaks võimalik jälgida käitumise rikkumisi); Sagedus on tundmatu - ataksia, paresteesia.

Rikkumine: Sagedus on tundmatu - diplomaatiline.

Rikkumised hingamisteede poolt, rindkere ja mediastiinumi organite rikkumised: harva - õhupuudus; Sagedus on tundmatu - hingamise rõhumine.

Rikkumised seedetraktist: Sageli - suukuivus, harva - iiveldus, oksendamine; Sagedus teadmata - düspepsia.

Liveri ja sapiteede rikkumised: Väga harva - lihtne või mõõdukas transmainaasi ja / või leelise fosfataasi suurenemine plasmas.

Häiriv naha ja subkutaanse riie: Harva - urtikaaria või lööve, sügelus.

Rikkumised skeleti ja lihaste ja sidekoe poolt: Sagedus on tundmatu - lihaste nõrkus.

Üldised häired ja häired süstekohal: Sagedus on tundmatu - nõrkus.

Vigastused, mürgistused, manipulatsiooni tüsistused: harva - tilgad (peamiselt vanematel patsientidel).

On teatatud, et pärast zopüüli vastuvõtmise peatamist areneb abstinent sündroom, mille sümptomid varieeruvad ja võivad ilmneda "Ricoce" unetuse kujul, lihase, ärevuse, värisemise, higistamise, põnevuse, segaduse, peavalu kujul , südamelöök, tahhükardia, deliirium, hallutsinatsioonid, luupainajad, paanikahood, lihaste krampide, seedetrakti häired ja ärrituvus. Rasketel juhtudel võivad tekkida järgmised sümptomid: derealiseerimine, depersonalisatsioon, hüperaktik, tuimus ja jäsemete kihelus, suurenenud tundlikkus valguse ja müra, puutetundliku hüperesteesia, hallutsinatsioonide suhtes. Väga harvadel juhtudel on krambid võimalik.

Kõrvaltoimete korral, kaasa arvatud käesolevas juhendis ei ole nimetatud need, on vaja peatada ravimi vastuvõtmise ja konsulteerida arsti poole.

Vastunäidustused

• suurenenud tundlikkus Zopicloni või mõne abravimikomponendi suhtes;
• raske hingamispuudulikkus;
• raske maksapuudulikkus;
• Ööapnoe sündroom;
• miasti;
• rasedus ja rinnaga toitmise periood;
• laste vanuses kuni 18 aastat;
• harva kaasasündinud laktoosi sallimatus, laktaasi puuduse puudus või glükoosi-galaktoosi macabsorptsioon.

Üleannustamine

Sümptomid
Üleannustamise sümptomid sõltuvad ravimi vastuvõetud annusest ja ilmnesid kesknärvisüsteemi rõhumise märke, mis ulatuvad uimasest kujunemisest tuleneva seisundi arenguni. Lihtne juhtudel üleannustamisega kaasneb uimasus, segasus, letargia; Tugevamatel juhtudel ilmuvad ataksia, hüpotensioon, metmoglobineemia, hingamisteede depressioon ja kooma. Üleannustamine ei ohusta elu, kui ei kasutanud teisi CNS-depressante, sealhulgas alkoholi, ei kasutatud. Muud riskitegurid, näiteks samaaegse haiguse ja nõrgenenud patsienditervis, võivad suurendada sümptomite raskust ja väga harvadel juhtudel põhjustada surma.

Ravi
Tundi pärast tsoonilise üleannustamise eest on vaja kõhtu loputada, aktiveeritud söele loputada. Vajaduse korral on hingamisteede jälgimise ja kardiovaskulaarsete tegevustega haiglas soovitatav sümptomaatiline ja hooldusravi.
Rasketel juhtudel võib fluumasenüüli bensodiasepiini retseptorite antagonisti kasutada antidootena. See on lühike poolväärtusaeg (umbes tund). Fluumaseniili ei saa kasutada segatud üleannustamise või diagnostilise aine korral.
Hemodialüüsis ei ole uimasti üleannustamine efektiivne suure mahu tõttu Zoplic jaotus.

Ettevaatusabinõud

Alati, kui see on võimalik, on vaja kindlaks määrata unetuse põhjus ja võimalikud provotseerivad tegurid tuleks enne magava pyliini määramist kõrvaldada.

Bensodiasepiinid ja bensodiasepiin-sarnased ravimid ei ole nimetanud psühhoosi raviks peamiseks vahendina.

Sümptomite tekkimise riski vähendamiseks ravimi tühistamisel peab Zopicloni ravi olema lühiajaline või katkestustega.

Kõrge riskirühmad

Kõige suurimat ettevaatust tuleb täheldada juhtudel, kui esineb alkoholismi või sõltuvust teistest ainetest ajaloos;

Maksakahjustusega patsiendid, sest Bensodiasepiinid ja bensodiasepiin-sarnased ravimid raske maksapuudulikkusega võib kiirendada entsefalopaatia arengut, mistõttu on need vastunäidustatud;

Hingamisteede rikkega patsiendid, sest Bensodiasepiinid ja nende derivaadid võivad hingamisteede keskpunkti koaguleerida (ärevus ja ärevus võib hingamisteede dekompensatsiooni äratada);

Eakad patsiendid, sest Miorolaxing ja rahustite tegevus võib põhjustada vigastusi tulemusena langemise.

Sõltuvusoht

Ravi bensodiasepiinide ja nende derivaatidega, eriti terapeutilistes annustes võib põhjustada füüsilist ja vaimset sõltuvust.

Sõltuvuse risk suureneb järgmiste teguritega:

Ravi kestuse suurenemine (rohkem kui 4 nädalat);

Alkoholi kuritarvitamine ja / või teiste psühhotroopsete ravimite vastuvõtmine;

Ärevus.

Kui füüsiline sõltuvus on tekkinud patsiendil, võib zopüüli vastuvõtu äkiline lõpetamine põhjustada abstinesentse sündroomi väljatöötamist: peavalu, lihasvalu, ärevus, ärevus, stress, ärrituvus, teadvuse segadus. Raskete juhtumite korral võivad ilmneda sümptomid: derealisatsioon, depersonalisatsioon, tuimus ja jäsemete kihelus, suurenenud tundlikkus valguse, müra ja puudutuse, hallutsinatsiooni või epilepsia konfiskeerimise suhtes.

Pärast ravi lõpetamist võivad kardentsuse sümptomid mõne päeva jooksul ilmneda. Mis kestus ravi Zopiclon mitte rohkem kui 4 nädalat, tõenäosus arengu sümptomid on minimaalne. Soovitatav on järk-järgult soovitatav ravimeetodi tühistada.

Depressioon

Bensodiasepiinid ja bensodiasepiini sarnased ravimid ei saa depressiooni monoteraapias rakendada ja depressioonist põhjustatud ärevuse raviks, sest nad võivad enesetapu soodustada.

Tolerantsus

Bensodiasepiinide ja nende derivaatide kasutamisel pärast korduvat kasutamist on mõningane tõhususe kadu mitu nädalat. Patsientidel, kes võtsid Zopikloni enam kui 4 nädalat, ei olnud sõltuvuse juhtumid märgitud. Tolerantsuse arendamisega ei ole ravimi annuse suurendamine võimatu suurendada.

PENOMENUM "DIY"

Bensodiasepiinide ja nende derivaatidega ravi lõpetamisega võib tekkida unetus, ärevus, ärevus, meeleolu muutused võivad ilmneda. Sündroomi välimus aitab kaasa pikaajalise ravi või ravi terava lõpetamise. Sellega seoses ravi lõpetamisel on soovitatav järk-järgult vähendada ravimi annust ja teavitab sellest patsienti sellest.

Amneesia

Antidandi amneesia, eriti katkestatud une või pärast pikka aega tableti vastuvõtmise ja magama väljumise vahel. Antegrade amneesia riski vähendamiseks tuleb Zopiklon võtta vahetult enne magamaminekut ja esitada tingimused 7-8 tundi pideva une.

Psühhomotoorsed rikkumised

Sarnaselt teiste rahustite / unetallide puhul on Zopiclon CN-dele masendav toime. Psühhomotoorsete häirete tekkimise oht, kaasa arvatud sõidukite juhtimise häired, suureneb:

Kui Zopiklon võetakse 12 tunni jooksul enne tegevust, nõudes psühhomotoorsete reaktsioonide tähelepanu ja kiiruse kontsentratsiooni;

Zoplacsi rakendamisel soovitatud annuste puhul;

Zopiloni ühise kasutamisega teiste vahenditega, mis masendades kesknärvisüsteemi, alkoholi või narkootikume, mis suurendavad zopiloni kontsentratsiooni veres.

Pärast zopülli saamist ja eelkõige esimese 12 tunni jooksul pärast selle vastuvõtmist tuleks patsiente vabastada ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide tähelepanu ja kiiruse kontsentratsiooni (näiteks sõidukite mehhanismide või juhtimisega töötamine).

Somnambulism ja sellega seotud käitumine

Patsientidel, kes aktsepteerisid Zopicloni ja ei ole täielikult äratanud, esines unistuste ja sellega seotud käitumisviisi kõndimise juhtumeid (näiteks keetmine ja vastuvõtt, vestlused telefonis, autojuhtimises) järgneva amneesiaga. Samaaegne kasutamine ravimite Zopicloniga, CNS-i depressiivse alkoholi tarbimise ülemäärase annuse suurendab selle rikkumise tekkimise ohtu. Patsiendid, kes teavitavad sellisest käitumishäiretest, tuleb ravim tühistada.

Muud vaimsed ja paradoksaalsed reaktsioonid

Zopicloni ravis mõnedel patsientidel, enamasti eakad, paradoksaalsed reaktsioonid registreeriti: suurenenud unetus, õudusunenäod, ärev, põnevus, ärrituvus, agressiivsus, viha rünnakud, deliirium, hallutsinatsioonid, onyry deliirium, segasus, psühhootilised sümptomid, ebapiisav käitumine ja teised käitumisviisid häired. Selliste reaktsioonide korral tuleb ravim tühistada.

Kumulatsiooni oht

Bensodiasepiinid ja nende analoogid on kehas, mis on võrdne 5-poolväärsusega. Patsientidel, kellel on häiritud maksafunktsiooni ja eakad, poolväärtusaeg Zopyl võib oluliselt suurendada. Korduvate vastuvõttude korral on tsoonide ja selle metaboliitide kontsentratsioon vereplasmas kõrgem ja küllastumise etapp saavutatakse hiljem. Ravimi tõhusust ja ohutust saab hinnata pärast küllastumise etapi saavutamist. Võib-olla on annuse korrigeerimine vajalik.

Hoolimata asjaolust, et neerufunktsiooni rikkumisega patsiendid ei näidanud pikaajalise vastuvõtuga zopüüli kumulatsiooni, vähendatakse ravimi annust 2 korda.

Zopiclon-ravi ajal ei saa alkoholi kasutada ja etanooli sisaldavate ravimite vastuvõtmist tuleks vältida.

Rakendus raseduse ajal ja rinnaga toitmise perioodil

Rasedus

Kogemus Zopiloni kasutamise ajal raseduse ajal inimestel on piiratud. Loomade uuringud ei avaldanud negatiivset mõju raseduse ja loote arengule. Sellegipoolest ei ole soovitatav kasutada raseduse ajal.

Patsiendid peaksid olema hoiatavad arsti poolt vajadust tühistada ravimi kasutamine, kui nad planeerivad rasedust või kahtlustab raseduse esinemist.

Ravimi väljakirjutamisel raseduse kolmandal trimestril või sünnituse ajal tuleb eeldada, et selliste sümptomite ilmumine, näiteks hüpotermia, hüpotensioon, uimasus ja hingamisteede depressioon.

Vastsündinutel, kelle emad said bensodiasepiini või nende analooge raseduse viimastel etappides, on võimalik füüsilise sõltuvuse ilmumine ja sünnituse oht postnatal perioodil.

Perioodi laktatsiooni

Zopiclon paistab silma emapiimas välja. Hoolimata asjaolust, et zopüüli kontsentratsioon rinnapiimas on madal, tuleb vältida ravimi uimastite tarbimist.

Mõju sõidukite juhtimise või ohtlike mehhanismide kontrollimisele

Selle farmakoloogiliste omaduste ja kesknärvisüsteemi mõju tõttu võib Zopiklonil olla kahjulik mõju sõidukite või potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimise võimele. Psühhomotoorsete häirete oht, sealhulgas sõidukite juhtimise võime suureneb:

• kui Zopiklon võetakse vastu 12 tunni jooksul enne meetmeid, nõudes psühhomotoorreaktsioonide tähelepanu ja kiiruse kontsentratsiooni;
• ravimi kasutamisel soovitatud annustes;
• zopiloni ühise kasutamisega ravimitega, kesknärvisüsteemi, alkoholi või vahendite masendamisega, mis suurendavad zopüülvere kontsentratsiooni.

Pärast zopylooni saamist, eriti esimese 12 tunni jooksul pärast selle vastuvõtmist, tuleb patsiente vabastada ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide tähelepanu või kiiruse kontsentratsiooni (näiteks sõidukite mehhanismide või juhtimisega töötamine).

Koostoimed teiste ravimitega

Rääkige alati oma arstile, milliseid ravimeid te võtate või hiljuti võetud, isegi kui need on vabastatud ravimiteta ilma retseptita.

Alkoholi

Samaaegse kasutamisega Zoplic alkoholiga rahustatakse bensodiasepiinide või bensodiasepiinitaoliste ravimite rahustav toime. Pärit võib mõjutada patsiendi võimet juhtida sõidukeid või säilitada mehhanisme. Alkohoolsete jookide ja etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamist tuleb vältida.

Morfiini derivaadid (värvilised tooted, köha ja asendusravi vastu), barbituraadid - suurendas hingamise rõhumise ohtu; Üleannustamise korral on surm võimalik.

Samaaegne kasutamine ravimitega, mis suruvad CNS: morfiini derivaadid (valuvaigistid, vahendid köha ja asendusravi vastu), barbituraadid, antidepressandid ja n 1-resistentsed ained, millel on rahustitoimed, vargused, neuroleptilised ained, klonidiin ja selle analoogid, talidomiid - KNS-i rõhuva tegevuse tugevdamine. Pärit võib mõjutada patsiendi võimet juhtida sõidukeid või säilitada mehhanisme.

Klorasapin

Suurenenud riski šoki hingamisteede peatus ja / või südametegevusega.

Erütromütsiin

Efekt erütromütsiini farmakokineetika Zopiloni uuriti 10 tervetel isikutel.

Erythromütsiini juuresolekul suureneb AUC Zopilon 80% võrra, mis näitab erütromütsiini võimet inhibeerida nende ravimite metabolismi, mis metaboliseeritakse CYP C4 mõju all. Selle tulemusena võib intensiivistada zopüüli hüpnootilist toimet.

Kuna Zopiclon metaboliseerib tsütokroom P450 (CYP) IN4 isoensüümi, kui seda kasutatakse CYP inhibiitoritega, näiteks erütromütsiini, klaritromütsiini, ketokonasooli, itrakonasooli ja ritonaviiri plasma Zapplation tasemega. Samaaegne kasutamine CYP inhibiitoritega võib osutuda vajalikuks vähendada zopüüli annust.

Vastupidi, kasutades CYP-induktiivsuside kasutamist CYP, näiteks rifampitsiinis, karbamasepiinis, fenobarbitaalis, fentio ja metsalises, plasma zopüül-tase võib väheneda. Samaaegne kasutamine CYP-induktiivsete puhul võib olla vajalik tsüüli annuse suurenemine.

Säilitamise tingimused

Kohas, mis on kaitstud niiskuse ja valguse eest temperatuuril mitte suurem kui 25 °с.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pakendil määratud aegumiskuupäeva.

See on agonisti (stimulaator) kesksete retseptorite bensodiasepiini. Koostage bensodiasepiini CNS-retseptoritega (Omega 1 ja Omega 2) makromolekulaarne gamke omega (bensodiasepiinkloriidilise kloromofoorse) kompleksi. Bensodiasepiini retseptoritel on mittekovalentne side retseptoritega GABA-le. Bensodiasepiini retseptorite stimuleerimine toob kaasa GAMC-retseptorite afiinsuse suurenemise gammamiinhappega pidurdamisvastase neuromediaatoriga ja kloori kanalite avamissageduse suurenemise neuronimembraanile. See protsess suurendab GABC pidurdusmeetmeid ja aeglustab Interneti-impulsside edastamist kesknärvisüsteemile.

Tegevus: Zopiclone

Vormide vabastamine: tabletid

Farmakoloogiline mõju

Slytopower, tsüklopürrololi derivaat. See on agonisti (stimulaator) kesksete retseptorite bensodiasepiini. Koostage bensodiasepiini CNS-retseptoritega (Omega 1 ja Omega 2) makromolekulaarne gamke omega (bensodiasepiinkloriidilise kloromofoorse) kompleksi. Bensodiasepiini retseptoritel on mittekovalentne side retseptoritega GABA-le. Bensodiasepiini retseptorite stimuleerimine toob kaasa GAMC-retseptorite afiinsuse suurenemise gammamiinhappega pidurdamisvastase neuromediaatoriga ja kloori kanalite avamissageduse suurenemise neuronimembraanile. See protsess suurendab GABC pidurdusmeetmeid ja aeglustab Interneti-impulsside edastamist kesknärvisüsteemile.

Zopiclon mõjutab positiivselt une kestust ja kvaliteeti, vähendab öösel ja varajase äravõtjate sagedust, lühendab une esimese etapi ja laiendab teist ja sügavat etappi. Sleep Pärast ravimi saamist tuleb kiiresti, kiire unetapp ei lühendades ja ülejäänud faasid on füsioloogiliselt. Erinevalt bensodiasepiinidest ja barbituraadid, ärkamine pärast zopylic ei kaasneks jaotus ja uimasus.

Farmakokineetika

Kiiresti imenduvad seedetraktis. 1,5-2 tunni pärast saavutatakse vereplasmas maksimaalne tase, mis on proportsionaalne vastuvõetud ravimi annusega ja varieerub 30-60 ng / ml. Umbes 45% ravimi on konjugeeritud plasmavalkudega. Sellel on hea biosaadavus - umbes 80%. Pärast vere saamist jätab päris kiiresti vaskulaarse voodi. Ravimi annus ei mõjuta selle kliirensit. 5 tunni jooksul kõrvaldatakse pool ravimi kehast välja. Maksapuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 11 tundi.

Histohemaatiliste tõkete hea läbilaskvus võimaldab Zopiclonil jagada üle kõikide organite, sealhulgas kesknärvisüsteemi.

Hematoplasentse barjääri kergesti ületab rinnapiima (farmakoloogiline kontsentratsioon piimas on kaks korda nii palju kui vereplasmas). Linnade söötmise jätkamisel Zopiclon-ravi ajal saab laps umbes 0,2% päeva jooksul vastu võetud annusest.

Metabolismiprotsessid läbib maksas, selle tulemusena moodustatakse kaks inaktiivset metaboliiti ja madala efektiivse N-oksiidi. Neerude poolt ekstraheeritakse. Umbes 16% metaboliitidest pärinevad väljaheitega, 80% uriiniga, süljenäärmete väikese koguse hulgas. See ei ole võimeline kumuleeruma, kui ravimi annus ei ületa terapeutilist ja vastuvõtu kestus on väiksem kui 14 päeva.

Tõhusad peatused, mis on põhjustatud stressirohketest olukordadest, psühho-emotsionaalsetest koormustest, ajavööndite muutuvatest ajavöönditest, igapäevast või öörežiimi. Uneke kestus on kuni 8 tundi, kiire uni maksimaalselt 30 minuti jooksul. Kombinatsioonis teofülliiniga on see võimeline vähendama öösel ja eelnevalt atraktiivseid boutsi bronhiaalastma või vähendama nende kestust ja raskust.

Erinevate geenide unehäired on narkootikumide kasutamise tähised:

• sisutoimetamine unetus - põhjustanud stressi või neuropsühhist ülepinge;
• krooniline või lühike unetus;
• psüühikahäirete põhjustatud unehäired;
• probleeme uinumise protsessiga;
• Öösel ja varajane ärkamine;
• postcontosion sündroom.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus või sallimatus tsüklopürroliidi derivaatide hingamisteede rike esimese astme, Pickwick sündroom, öö apnoe, hepatotsellulaarne puudulikkus, müasteenia, rasedus, imetamise periood, vanuses kuni 18 aastat.

Ravimi kasutamisel on rase, kolmandal trimestril, vastsündinu närviline rikkumine, samuti tühistamise sündroomi ilming.

Zopiloni rakendamisel vastavalt tunnistusele vahetult enne sünnitust on vaja vastsündinu seisundi jälgimist.

Zopyli piima tungimise tõttu tuleb ravimi vastuvõtmise ajal rinnaga toitmine katkestada, kui ravi on võimatu tühistada Zopicloniga.

Kõrvaltoimete aine zopiklon

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav ja tal on pärast ärkamist väikest rikkumisi. Kõige sagedamini, pärast zopylic'i saamist, võib suu, iivelduse, oksendamise, düspepsia, seksuaalse kirje muutmise ajal olla kibe või metalli maitse. Võimalikud nahalööved.

CNS-ist.
Patoloogiline uimasus, asteenia, kiire väsimus, tsefalgia, pearinglus, suurenenud ärrituvus, teadvuse rikkumine (segadus), unistus, depressiivne seisund, müastenia, ataksia ilmingud, silmis olevad ilmingud, mälu halvenemine, tähelepanu vähendamine. Me kohtume harva paradoksaalsete reaktsioonide kujul unetuse, luupainajate, agressiooni ilmingute, viha, ergutamise, hallutsinatoorsete ilmingute rünnakute rünnakute.

Võib-olla on Anterogradi amneesia ilming, mille risk on otseselt proportsionaalne ravimi annusega.

Salvestatakse allergiliste ilmingute juhtumeid anafülaksia, urtikaaria, angioödeemi turse kujul.

Maksaensüümid, transaminaaside tase, leeliseline fosfataas, on väga harva tõusevad,

Süsteemse vastuvõtt, sõltuvus, füüsiline ja vaimne sõltuvus, abstinent sündroom, Rikocheetiline unetus (tagastamise sümptomid unehäired pärast ravimi kaotamist) on võimalik.

Koostöö teiste ravimitega

Kombineerides Zopils'i ravimite masendamisel kesknärvisüsteemi (rahustavaid ja magamiskohad, antipsühhootilised ravimid, anti-epilepsiavastased ravimid, mõned allergiavastased ravimid, etanool) on söödalisandi mõju.

Trimpramiini tase plasmas pärast zopüülide saamist väheneb, seda ei tohiks ignoreerida, kui need on samaaegselt ette nähtud. Tugevdab Miorolaksanta tegevust.

Ühise sissepääsuga narkootikume või barbituurhappe derivaatidega suureneb välise hingamisteede rõhumise oht.

Preparaadid, mis inhibeerivad tsütokroom P 450, suurendavad sageli tsüüliumi toimet. Vereplasmas Zoplic'i tase suureneb, määratakse samal ajal makroliidide, imidasooli derivaatide, ritonaviiri viirusevastase ravimiga. Sellisel juhul on vaja vähendada ravimi annust soovitud terapeutilise toime saamiseks.

Rifampitsiiniga kaasneva verefampliini, fenübarbiooni, fenobarbitaaliga, preparaatide, Holly Wordi sisaldavate preparaatide taset redutseeritakse rohuga. Sellistel juhtudel, et saada terapeutilise toime, soovitatakse annust suurendada.

Üleannustamine

Kui ravimi annuse ületatakse, on võimalikud järgmised ilmingud:

• cNS-i tegevuse häired patoloogilisest uimasest koomast;
• liikumise (ataksia) rikkumine;
• arteriaalne hüpotensioon;
• välise hingamise depressioon;
• letargia;
• on võimalik surma.

Üleannustamise kohtlemine: Kui pärast zopylone'i vastuvõtmist ei möödunud mitte rohkem kui tund ja patsient on teadlik, soovitatakse põhjustada oksendamist või mao loputamist; Kohustuslik on enterosorbide vastuvõtt; Hingamisteede rikke korral ja muude üleannustamise sümptomite esinemisel toimub ravi intensiivravi tingimustes.

Zoplic'i spetsiifiline antidoot on bensodiasipiiniretseptori flumazenüülretseptor. Selle kasutamine on soovitatav ainult statsionaarsetes tingimustes, sest on olemas krambivreguleerivate krampide oht, eriti patsientidel, kelle ajalugu koormatakse mis tahes geneesi või epilepsia krambiliste krambide olemasoluga. Zopiloni kiire jaotuse tõttu keha kudedes on hemodialüüsi üleannustamisega ebaotstarbekas.

Zoplic'i rakendamise juhised

Ravim on mõeldud siseseks kasutamiseks. Järgmisi ettevaatusabinõusid tuleb järgida ja võtta arvesse aine Zopicloni sisu omadusi.

• Glükoosi esinemine ravimi zopiklonis võimaldab seda kasutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi ja laktoosi sündroomiga ning laktaasi puudulikkusega.
• Kui kasutate müseeniaga patsientidel tsüklopürroliooni derivaate, tuleb lihaste nõrkuse võimaliku süvendamise tõttu läbi viia neuroloogilise seisundi range kontroll.
• Zopüüli pikaajaline vastuvõtt, mis ületab 4 nädalat, võib tekitada tolerantsuse arengut (terapeutilise toime vähenemine).

Tsüklopürroliidi derivaatide kasutamine pikka aega ähvardab narkomaania arengut. Sõltuvuse arendamisel mängitakse olulist rolli järgmisi tegureid:

• ravi rohkem kui 4 nädala jooksul;
• liigne päevane soovitatav annus;
• anamnesis, koormatud ravimite või alkoholi sõltuvusega;
• alarm.

Harvadel juhtudel registreeriti sõltuvuse tekkimise juhtumid ilma terapeutilise annuse ületamata ja ilma provotseerivate teguriteta. Tänu ravi katkestamise Zopiklon provotseeritud olemasolu sõltuvuse, avaldub abstinent sündroom.

Üks tühistamise sündroomi harvadest ilmingutest võib olla Rikocheetiline unetus (reabond unetus)

Kui arendate muutusi psüühika, rikkumiste CNS, agressiivne käitumine, on soovitatav peatada ravimi vastuvõtu. Ravimi liigne annus või selle saamine alkoholiga suurendab unes kõndimise ohtu.

Tsüklirrolone derivaadid väljuvad kehast 25 päeva. Eakate vanuserühma inimestes ja hepatotsellulaarse rikkega patsientidel suureneb see periood oluliselt. Sellistel juhtudel toimub individuaalne annuse kohandamine.

Ettevaatlik on ettevaatlik patsiendile eakas vanuserühm, kuna rahusti või mioryexing efekt võib tekitada kahju patsiendile.

Ravi Zopiclon'iga tuleb järk-järgult peatada. Annuse vähendamise protsess võib põhjustada patsientidel muret, ärritust, Malgiat.

Ravi Zopicloniga patsientidel, kellel on välise hingamisteede funktsiooni patoloogiaga patsientidel, on soovitatav läbi viia tingimustes, võimalusega pakkuda intensiivset ravi ja pidevat seire hingamisteede toimimiseks. Haige eakate vanuserühma ja nefropaatia ilmingutega patsiente soovitatakse ette näha ravi poolte annuse määramiseks terapeutilise toime saavutamiseks.

Zopiclon toodetakse tablettide kujul. Iga tablett on kaetud kestaga ja sisaldab 7,5 mg peamist toimeainet - zopiklooni ja abiaineid:

• Laktoosmonohüdraat;
• Kaltsiumi dihüdrogeeni fosfaat;
• Magneesium ja steariinhappe soolad;
• Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
• Titaandioksiidi ja tärklisetooted.

Kontuuriderakkude pakendil on 10 (PATUS "LUBYFARM" Ukraina tootmine), 20 (Aliudi Pharma, Saksamaa), 28 (Sanofi Aventis, Prantsusmaa) või 30 ("Phartechnology", Valgevene) erineva kujuga Zopiloni tabletid, sõltuvalt tootjast.

Farmakoloogiline toime

Ravimi farmakoloogilised toimed - unerohud, anksiolüütilised, rahustid, keskne minilaxing. Sellel on krambivastane ja amniline mõju. Zopiclon indutseerib Omega-bensodiasepiini retseptoritega suhtlemise tulemusena aju GABA-ergilised protsessid. See toob kaasa GABA retseptorite tundlikkuse suurendamise neuromediaatorile. Selle tulemusena vajab patsient vähem aega magama jäämiseks, öö ärkamine vähendatakse minimaalse koguse ja unetamisperioodi suureneb.

Une struktuur ei muutu, kiire unetapi kestus ei vähenda. Erineb bensodiasepiinidest, kuna see valib interaktsiooni gameke-retseptori isovormiga, millel on alfa1 subühik. On tõestatud, et Alpha1 subühikud vahendavad rahusti ja amneesiat. Terapeutiline toime põhineb CNS-neuronite membraanil asuvate GAB-retseptorite koostoimel. Need retseptorid on ühendatud kloriidi kanaliga ühe makromolekulaarse ahelaga. Kloorioonide sissevoolu suurenemine toob kaasa membraanide hüperpolarisatsiooni ja kesknärvisüsteemi neuronite allasurumist, mis aitab kaasa "Zoplic" anksiolüütilisele ja sonilisele toimele.

Üleujutusaeg Zopiloni ettenähtud annuse vastuvõtmise tõttu kestab umbes 25 minutit ja ravimi kestus on 7 tunni jooksul.

Farmakokineetika

"Zopiclon" on seedetraktis kergesti imendunud, see toimib lühiajaliseks (seetõttu ei ole uimasus hommikul) ja ei oma kumulatiivset mõju. Metabolism esineb maksas. Valmistamise poolväärtusaeg on 6 tundi. Umbes 5% ravimi eritub konstantse vormi, 75% - neerud ja 20% väljaheitest. Hiljutised uuringud on näidanud, et eraldatud süljenäärides asub väike kogus ravimit.

Ravimi annuste vähendamine on vajalik maksahaigus ja eakate patsientide ravis.

Ravim suudab tungida emapiima, nii et "zopylic" vastuvõtmise ajal peate rinnaga toitmise tühistama.

Näidustused

Magamiskotti "Zopiclon" kasutatakse juhtudel:

• Esmane / sekundaarne unehäired: probleemid magama jäämise etapis unetus öösel;
• Une enneaegne katkestus, rahulolematus une kvaliteediga, öösel neuroos, isomicys;
• Unetus: mööduv perioodiline (episoodiline), situatsiooniline (samaaegne) ja krooniline;
• Unetuse põhjustatud psühholoogilised haigused ja häired: lähedase inimese surm, depressioonis olevad riigid, rahutute häirete, alkoholismi, paanikahäire anamneesis;
• Olemasolev bronhiaalastma, mille rünnakud esinevad öösel - Zopiclon käesoleval juhul kasutatakse kombinatsioonis "teofülliini" esimese kasutamisega.

Vastunäidustused

• Tõsised hingamisteede häired (näiteks COPD, bronhiaalastma);
• Suurenenud tundlikkus ravimi peamiste või täiendavate komponentide suhtes;
• Raseduse kõik trimestrid, ravimil on teratogeenne ja toksiline mõju puuviljadele konkreetsetes annustes või konkreetsetel rasedusperioodidel;
• Imetamine - Pidades silmas võimet ravimi rinnapiima siseneda, on selle kasutamine keelatud kogu laktatsiooniperioodi jaoks;
• Vanus kuni 15 aastat (vastavalt teadusuuringutele 2016);
• Bulbari ja seljaaju asteenia.

Rakenduse ja annuse meetod

Ravim "Zopiclon" aktsepteeritakse suukaudselt enne magamaminekut. Tavaline annus on 7,5 mg (mis vastab ühe ravimi tabletile). Raskete unehäirete korral määratakse tavapärase annuse vastunäidustuste ja mõju puudumine 15 mg "Zoplic" üks kord (2 tabletti).

Vanaduse korral peaks annus olema 3,75 mg (pool kogu tabletist "zopilonist"), mis on seotud eakate patsientide vahetuse rikkumisega ja keha ravimi toksilise mõjuga.

Oluline!

Ravimi optimaalne annus on arsti pealevõtmine. Ravimi "Zopicloni" kogus, mis võib tekitada kõrvaltoimeid üksnes individuaalselt ja sõltub keha omadustest. Et vältida kõrvaltoimeid ja vähendada nende tõenäosust miinimumini, on vaja läbida esialgse uurimise ja regulaarselt jälgida spetsialist.

Sümptomid üleannustamine

• Seedetraktist: kibeduse tunne suus, metalli maitse, suuõõne ja düspeptiliste häirete limaskestade kuivus;
• Kesknärvisüsteemist: Võimas peavalu, pearinglus ja teadvuse kaotus, mälukaotus, hallutsinatsioonide ilmumine, unenäo ja segaduse õudusunenäod;
• Nahareaktsioonid: erineva lokaliseerimise lööve.

erijuhend

1. Samaaegse bronhiaalastma patsiendi juuresolekul, kui kasutate vahendeid koos "teofülliiniga", vähendatakse hommikuse rünnakute arvu, nende kestust ja intensiivsust;
2. Vähem kui 4 kuud kestva ravimi kasutamisel väheneb farmatseutilise sõltuvuse oht;
3. Unenägude vastuvõtt kaob kategooriliselt alkoholi kasutamise;
4. Sõidukid ja mehaaniliste seadmete kasutamine ei ole keelatud, vaid nõuab hoolt ja ettevaatust.

Ravimi lõpetamine pärast pikka töötlemist peaks toimuma järk-järgult. Annus vähendatakse järk-järgult uimasti absoluutse tühistamiseni. Selline lähenemisviis tühistamisele on tingitud asjaolust, et unetuse kordumise tekkimise võimalus on põnevuse ja psühhosomaatiliste reaktsioonide, migreeni ja farmatseutilise sõltuvuse tunnuste suurenemise võimalus.

Ravimite koostoime

Mis ühise kasutamine "Zopilon" kaevandustega, see suurendab mõju viimane; Samaaegse eesmärgiga morfiin ja selle derivaadid või barbituraadid on üsna tõenäoline, et hingamisteede funktsiooni, kuni hingamisteede täiusliku supresseerimiseni, mis võib põhjustada surmaga lõppevat tulemust; Tsütokroom P450 inhibiitoritega (ketokonasool, erütromütsiin, roxitromütsiin jt) tunnistamisel suureneb vereplasmas "zopüülimise" arv oluliselt.

Hind

Usk pillide "Zopicloni" hind sõltub piirkonnast. Keskmine omab vahemikus 500 kuni 800 rubla paki kohta.

Analoogid

"Zopiloni" absoluutsed analoogid on unerohud:

• "Sonnat";
• "Somnol";
• "Vigastatud";
• "Relakson".

Peamine toimeaine on sama Zopiclon.

Sonnat teeb Ukraina arteriumi korporatsioon. Seda ravimit saab osta ainult tellimuse teel ja selle hind on 300 rubla jooksul.

Dominooli ettevalmistamist toodab Läti JSC "Grindeks" ja Venemaa apteekides keskmine hind on 250 rubla jooksul.

Magamine "vigastatud" tehakse Prantsusmaal (Sanofi). Selle analoogi "Zopiloni" hind on umbes 300 rubla paki kohta.

OJSc Ruropharm "Relakson" tootja siseriiklik toode on kõige odavam ravimi "Zopicloni" võimalikke analoogid. Apteekides saab seda osta 80-150 rubla.

Kõik unerohud vabastatakse rangelt vastavalt arsti retseptile. Sõltumatu kohtlemine selliste tugevate vahenditega on vastuvõetamatu ja võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.