Paljud on kuulnud sellisest ravimi nagu ranitidiin - kust see ei tea kõik teab. Ravimid viitavad antisekretoorsetele ainetele, mis on ette nähtud peptiline haigus Mao I. duodenaalne soolestik.

Näidustused kasutamiseks

Saate tutvuda nimekirjaga, mida ranitidiini tabletid võtab:

• refluks-söögitoru;
• maohaavandi ägenemise periood;
• sündroomi Zlinger Ellison.

Mis on ranitidiin määratud veel? Need tabletid on ka hea ravimitööriista, mis võimaldab teil kiiresti kõrvetistest vabaneda.
Samuti on ravim ette nähtud profülaktilise eesmärgiga, et vältida haavandite kordusi ja Mendelsohn'i sündroomi kordumist. Meditsiin aitab vältida ka seedetrakti kordumist. Lisaks on ravimit näidatud kõhuga tekkivates valudes.

Ravimi koostis

Ravimi toimeaine on ronitidiin vesinikkloriidi kujul.
Meditsiini abikomponendid hõlmavad maisitärklist, ränidioksiidi, etüültselluloosi jne.

Vormi vabastamine

See ravim on saadaval ainult tablettide kujul koos sisuga. toimeaine 150 mg või 300 mg. Kartongikastis on kaks villid, millest igaühel on 10 tabletti.

Meditsiinilised omadused

Ranitidiini tabletid, millest nad ei aktsepteerita kiiresti, vabanevad kõhuvalu valust. Ravimil on oma tervendav mõju kaheteistkümnel tunnil pärast vastuvõtmist.

Ravim suurendab seedetrakti kaitsefunktsiooni, mis aitavad kaasa mao lima moodustumisele. Terapeutilise toime tulemusena on koe kiiremini regenereeritud. Lisaks vähendab farmatseutiline vahend maomahla tootmist ja vähendab taset vesinikkloriidhappe.

Kasutusala

Tablette võib võtta kaksteist. Ranitidiini kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest ja seda saab kasutada igal ajal. Ravim toidab vajalikku kogust vett ilma närimiseta.

Ravimi annus sõltub diagnoosi diagnoosimisest ja seda saab arsti poolt puhtalt individuaalselt külvata.

Haavandite ägenemise ajal on ravim ette nähtud järgmises annuses: ühel tabletis (150 mg) hommikul ja õhtul või on näidatud ühe vastuvõtu (300 mg).

Tableti (150 mg) kaks korda päevas kasutatakse "stressiroperatiivsete haavanditega. Ravi viiakse läbi 1-2 kuu jooksul.

Reefluks-söögitoru ravitakse ranitidiin vastavalt järgmisele skeemile: hommikul ja õhtul 150 mg või ainult 300 mg õhtul. Mõnel juhul suureneb annus 4-kordse vastuvõtuga 150 mg.

Sündroomis kasutatakse Zolinger-Ellisoni tabletile kolm korda päevas (150 mg).

Sisse ennetavad eesmärgid Verejooksu vältimiseks juua tabletti (150 mg) hommikul ja õhtul.

Mendelssohi sündroomi arendamise vältimiseks kasutatakse operatsiooni eelõhtul 150 mg ja kaks tundi enne anesteesiat samas annuses.
Neerupuudulikkuse korral soovitatakse vähendada annust kaks korda.

Vastunäidustused

Ravimit ei saa rasedatel ja imetavatel naistel võtta. Alla kaheteistkümne vanusega lapsed, vahendid on kategooriliselt vastunäidustatud.

Keelduda ravimi saamisest inimestele, kellel on individuaalne talumatus osad, mis on osa.

Ettevaatusabinõud

Maksa- ja neerupuudulikkuse korral kasutatakse arsti kontrolli all anti-suurusega ravimit või keelduge üldiselt selle kasutamisest. Mõnel juhul on soovitatav vähendada ranitidiini annust.

Ravimite vastuvõtt viiakse läbi arsti range kontrolli all maksa ja ägeda porfüüria tsirroosi ajal.

Meditsiinilisel perioodil tuleks loobuda alkohoolsete jookide ja toodete võtmisest, mis mõjutavad negatiivselt mao ja soole limaskestamembraani.
Ravimite kasutamisel tuleb see kõrvale jätta auto ja töö, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni.

Ranitidiini tühistamine peaks toimuma järk-järgult, kuna on suur risk "Ricochlet" sündroomi.

Risti narkootikumide koostoimeid

Ranitidiini samaaegne vastuvõtmine ravimitega, millel on rõhuv mõju luuüdiVõib põhjustada neutropeenia.

Ravim vähendab itrakonasooli ja ketonaasooli imendumist.

Samaaegne vastuvõtt antatsiidide või sulkrafat aeglustab anti-rikkaliku ravimi imendumist. Sel põhjusel on vaja võtta vaheaega ravimite vahelise intervalliga vähemalt kaks tundi.

Oluline! Tobacocuria vähendab ranitidiini tõhusust.

Kõrvalmõjud

SIZA-vastase meditsiinil on mitmeid kõrvaltoimeid, mis ilmnevad:

• seedetrakt (iiveldus, tooli rikkumine, suus kuivuse tunne, äge pankreatiit);
• kardiovaskulaarse süsteemi (hüpotensioon, arütmia, bradükardia);
• närvisüsteem (kogu nõrkus, uimasus, peavalud ja pearinglus);
• verejooksu kuded (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia);
• auditorium (Fuzziness spectical taju);
• lihas-skeleti süsteem (Malgy, artralgia);
• seksuaalne süsteem (libiido kadumine, erektsioonihäire).

Teised kõrvaltoimed hõlmavad juuste väljalangemist ja suuremat ärrituvust.

Üleannustamine

Üleannustamise korral täheldatakse kiire impulsi (arütmia), südame löögisageduse vähenemist (bradükardia) või krampsiivseid ilminguid.
Krambid, manustatakse intravenoosselt diasepaamid, arütmia ja bradükardia - lidokaiini ja atropiiniga.

Tingimused ja säilivusaeg

Hoida ravimid on lubatud ainult kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 30 kraadi.

Valmistulud

Ranitidiini hind varieerub 18-67 rubla, sõltuvalt annusest, tablettide ja piirkonna annusest.

Analoogid ravimi

Preparaatidele sarnane toimeLisage:

• Famotidiin;
• Tsimetidiin;
• Atsylov;
• Ome.

Igal ravimil on oma plusse ja miinuseid.

Famotidin

Ravimit kasutatakse samade haiguste ja ranitidiinina. Samuti ravim on efektiivne süsteemses maastotsütoosi, polünendokriinse adenomatoosis ja düspepsia.

Famotidiini ei saa kasutada raseduse ja imetamise ajal ning alla kolmeaastast last.

Enne selle käivitamist tuleks seedetrakti pahaloomulised moodustavad, kuna ravim võib maskeerida onkoloogia sümptomeid varjata.

Nõrgenenud patsientidel immuunsussüsteem Vahendite vastuvõtmise taustal võib tekkida bakteriaalne infektsioon.

Neeru- ja maksapuudulikkus, famotidiin on ette nähtud äärmiselt ettevaatlikult. Ravimil on sarnane kõrvalmõjudnagu ranitidiin.

Maksumus narkootikum See on keskmised 60 rubla.

Tsimetidiin

Ravimil on samad juhised ranitidiinina. Samuti võib ravimite nimetada Harppivnice'iga, reumatoidartriit ja nende enda ensüümide puudus.

Vastunäidustus vastuvõtmiseks on tsimetidiini individuaalne talumatus. Rasedad ja imetavad naised rakendavad tööriista ettevaatlikult ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

16-aastaselt kasutab Cimetadiini ainult raviarsti ametisse nimetamisega.

Ravimi analoogi maksumus on 108-1300 rubla jooksul ja sõltub vabanemise ja mahu vormis.

Atsylok

Analoog ranitidiini kasutatakse samade patoloogiate, sealhulgas äge pankreatiidi.

Seda ei saa kasutada terapeutilised eesmärgid Individuaalse taluvusega komponentidega, mis on osa.

Atzilos, nagu kõik ravimid antisekretoorsete ravimite rühmast, on märkimisväärne nimekiri kõrvalmõjud, mille hulgas aneemia, uimasus, bronhospasm, anafülaksia jne

Enne vastuvõtmise alustamist peaksite saama arsti nõuandeid. Ravimi maksumus on vahemikus 30 kuni 200 rubla ja sõltub vabanemise ja annuse vormis.

Omistamata

Ravimit kasutatakse igasuguste haavandite, samuti düspepsia ajal. Ravimit toodetakse ainult suukaudseks manustamiseks kapslite kujul.
Omeza't ei soovitata patsientide vastuvõtmiseks suurenenud tundlikkusega komponentide osade suhtes. Seda saab rakendada ka lastele, rasedatele ja imetavatele emadele.

Enne võtmist on vaja kõrvaldada vähi esinemise seedetraktist.

Suuruse suurusega vahendite maksumus on 73-300 rubla.

Järeldus

Ranitidiin on üks kõige rohkem tõhusad ravimid Maohaavanditest. Selle analoogide asendamine on asjakohane peamise toimeaine - ranitidiini talumatus.

(Lat. ranitidiin.) - Anti-suurusega ravim, histamiini H2 retseptori blokaator. Ajalooliselt teine \u200b\u200b(pärast tsimetidiini) on antisekretoory ravim, valdav happe abstrusioon maos. Praegu loetakse see suhteliselt vanaks, mis on suurem kui kaasaegsed ravimid, kõrvaltoimete arv ja vähem efektiivsus võrreldes famotidiini ja prootonpumba inhibiitoritega.

2019. aasta sügisel keelati mitmeid ranitidiini sisaldavaid ravimeid kasutamiseks või luba nende kasutamiseks kliiniline praktika See oli ajutiselt peatatud paljude riikide regulaatorid kohaloleku kohaloleku tõttu (viimane oli motiveeritud selle koostisosa ebarahuldav katsetamine selle koostisosa jaoks) potentsiaalse kartsinogeen-N-nirosodimetüülamiiniga.

Ranitidiin - keemiline ühend

N-tio] etüül] -N "- metüül-2-nitro-1,1-eetrediiamiinvesinikkloriid. Empiiriline valem: C13H22N4O 3S.

Ranitidiin - ravim

Ranitidiin - International mitte-spetsiifiline nimi (MNN) ravimi. Farmakoloogilise pointi järgi viitab see grupile "blokaatorite H2-histamiini retseptorite II põlvkond. " Poolt ATC - rühma "blokaatorid H2-histamiini retseptorite" ja on kood A02V02.

Farmakodünaamika ranitidiin

Ranitidiin on kõhupiirkonna parietaalsete rakkude histamiini H2 retseptorite blokeerija. Vähendab baloretseptorite ärritusest põhjustatud vesinikkloriidhappe basaal- ja stimuleerimist, toidukoormust, hormoonide ja biogeensete stimulantide toimet (gastriini, histamiini, pentagastriini). Ranitidiin vähendab maomahla mahu ja selle soolhappe sisaldust, vähendab mao happesust, mis toob kaasa pepsiini aktiivsuse vähenemise. Ranitidiini kestus pärast ühte vastuvõttu - kuni 12 tundi.

Farmakokineetika ranitidiin

Sisselülitamisel on ranitidiini biosaadavus 50%. Plasmavalkudega sidumine ei ületa 15%. Osaliselt metaboliseerunud maksas. Ranitidiini maksimaalsed kontsentratsioonid plasmas saavutatakse 2 tundi pärast kestaga kaetud tablettide vastuvõtmist, 1 tund pärast vastuvõtmist esperey tabletid ja kõikuda 36 kuni 94 ng / ml. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Umbes 30% saadud ranitidiini annusest eritub uriini muutmata, kerge kogus - tasuga. Tungib platsenta. See on eraldatud S. rinnapiim.

Professionaalne meditsiiniline töö, mis mõjutavad haiguste ravi küsimusi ranitidiini

• Gorbakov v.v., Makarov Yu.S., Golodanalova T.v. Erinevate rühmade antisekretoorsete preparaatide võrdlevad omadused vastavalt igapäevase pH jälgimisele // käivad arstile. 2001. - №5-6.


• YaKovenko E.P. Sanctiga happest sõltuvate haiguste ravis. RGMU, föderaalse gastroenteroloogia keskus Moskva.


• Mahakova G. H., Dicheva D.T., Odinsova t.a. et al. happeliste valamisravimite võrdlevad omadused farmakoloogiliste proovide läbiviimisega intragastrilise igapäevase pH tööga // käivad arstiga. - 1999. - № 6. - P. 24-26.

Kirjanduse kataloogi kohapeal on osa "H2-blokaatorid", mis sisaldavad karinvude haiguste haiguste ravimeetodite teraapiaid, kasutades H2-blokaatide histamiini retseptoreid, kaasa arvatud ranitidiini kasutamisega.

Näidustused ranitidiini kasutamiseks

Ranitidiini ja annuse rakendamise meetod

• Umery haigus mao ja kaksteistsõrmiksoole. Ägevuste raviks on ette nähtud 150 mg ranitidiini 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) või 300 mg öö kohta. Vajadusel 300 mg 2 korda päevas. Ravi käigu kestus on 4-8 nädalat. Ägevuste vältimiseks on ette nähtud 150 mg ööpäevas.
• Haavandid, mis on seotud NSAIDide vastuvõtuga. 150 mg ranitidiini on ette nähtud 2 korda päevas või 300 mg öö kohta 8-12 nädalat. Haavandite moodustamise ennetamine NSAIDide võtmisel - 150 mg 2 korda päevas.
• Postoperatiivsed haavandid. 150 mg ranitidiini on ette nähtud 2 korda päevas 4-8 nädala jooksul.
• Gastroösofaginaalne reflukshaigus. Määra 150 mg 2 korda päevas või 300 mg öö kohta. Vajaduse korral võib annust suurendada 150 mg 4 korda päevas. Ravi käigus 8-12 nädalat.
• Sündroomi Zlinger Ellison. Algne annus on 150 mg ranitidiini 3 korda päevas, vajadusel võib annust suurendada.
• Korduva verejooksu vältimine. 150 mg 2 korda päevas.
• Mendelssohni sündroomi arengu ennetamine. Ranitidiin on ette nähtud annuses 150 mg 2 tundi enne anesteesiat, samuti 150 mg õhtul õhtul.

Ranitidiin võetakse sõltumata söögi, mitte närimise, joomine väikese koguse vedeliku.

Tabletid lahustatakse vee ja joogi klaasi ja joogi pärast täielikku lahustumist.

Patsiendi S. neerupuudulikkus Creatiniini kliirensiga on väiksem kui 50 ml / min Soovitatav annus 150 mg ranitidiini päevas.

Ettevaatusabinõud ranitidiini kasutamisel

• Haavandise haiguse kordumise ohu tõttu on ranitidiini vastuvõtu ebasoovitav katkestamine.
• Ranitidiiniga ettevaatusega kasutatakse neerude ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel.
• Enne ravi alustamist peavad ranitidiin kõrvaldama kättesaadavuse võimalus pahaloomuline haigus söögitoru, mao või kaksteistsõrmiksoole.

Ranitidiini kasutamise vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ranitidiini või teiste ravimi komponentide suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsepõlv Kuni 14-aastane.

Ranitidiini kõrvaltoimed

• Närvisüsteemist ja Sense Orgaanidest: peavalu, väsimus, pearinglus, uimasus, unetus, peapööritus, ärevus, depressioon; Harva - teadvuse segadus, hallutsinatsioonid (eriti eakatel ja nõrgenenud patsientidel), pöörduv nägemine, silmade majutuse rikkumine.
• Kardiovaskulaarse süsteemi ja vere (vere moodustumise, hemostaasi) küljelt: arütmia, tahhükardia, bradükardia, av blokaad, vererõhu vähenemine; pöörduv leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsüptopeenia; Harva - agranulotsütoos, Panncytopeenia, mõnikord luuüdi hüpoplaasia, aplastiline aneemia; Mõnikord - immuunne hemolüütiline aneemia.
• Seedetrakti juhtidest: iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhu ebamugavustunne, valu; Harva pankreatiit. Mõnikord - hepatotsellulaarne, kolestaatiline või segatud hepatiit koos / ilma kollatõbi (sellistel juhtudel, tuleb ranitidiini vastuvõtt viivitamatult peatada). Need mõjud on tavaliselt pöörduvad, kuid harvadel juhtudel on surmav tulemus. Oli ka harvadel juhtudel maksapuudulikkus. Tervetel vabatahtlikel, AST kontsentratsioon on tõstetud, vähemalt 2 korda seoses tasemele enne ravi 6 12 inimest, kes said 100 mg 4 korda / c 7 päeva ja 4-st 24 inimesest, kes said 50 mg 4 korda / sisse 5 päeva.
• Tugi- ja lihastelgeletaalsest süsteemist: harva - artralgia, Malgy.
• Allergilised reaktsioonid: nahalööve, bronhospasm, palavik, eosinofiilia; Harva - mitmeformaalsed erüteem, anafülaktiline šokk, angioödeem turse.

Ranitididiini koostoime

Antatsiidid, sukralfat kõrgetes annustes (2 g) aeglustavad ranitidiini imendumist (kasutades vaheaega antatsiidete vastuvõtmise ja ranitidiini vaheaega peab olema vähemalt 1-2 tundi). Suitsetamine vähendab ranitidiini tõhusust. PV täiendav pikenemine koos jagamine Ranitidiin varfariiniga; Farmakokineetilistes uuringutes ei täheldatud farmakokineetilistes uuringutes ranitidiini annuses 400 mg / koostoimepäeva; Ranitidiin ei mõjutanud varfariini ja PV kliirensit; Varfariini koostoime võimalikkus annustega üle 400 mg päevas ei ole uuritud. Ranitidiini vastuvõtmisel kaks korda päevas ja triasolaami plasmakontsentratsioonid triasolaami kontsentratsioonid olid kõrgemad kui ühe triasolaami vastuvõtmisel. AUC triasoli väärtused inimestel 18-60 aastat on olnud 10 ja 28% kõrgem pärast ranitidiini tablettide 75 ja 150 mg saamist kui pärast ühe triasolaami saamist. Üle 60-aastastele patsientidele olid AUC väärtused umbes 30% kõrgemad pärast tablettide 75 ja 150 mg ranitidiini saamist. Ranitidiin suurendab AUC (80%) ja kontsentratsiooni (50%) metoprolooliga vereseerumis, samas kui T1 metoprolool tõuseb 4,4 kuni 6,5 tundi. Vähendab itrakonasooli ja ketokonasooli imendumist (ranitidiin tuleb võtta 2 tundi pärast nende vastuvõtmist). Pärsib fenasoni metabolismi, heksabarbitaali, glüpiidi, butformi, BKK-i. Ühildub 0,9% naatriumilahuse kloriidi, 5% dekstroosilahuse, 0,18% kloriidilahuse lahuse ja 4% dekstroosilahuse lahuse, 4,2% naatriumvesinikkarbonaadi lahuse. Samal ajal samaaegselt ravimitega luuüdi pärssivate ravimitega kasvab neutropeenia risk. Alkoholiga on võimalik suhelda.

Sisu

Söögitoru paranemise jaoks kasutatakse ranitidiini taustal tekkivate maohaiguste ravi - ravimite kasutamise juhend sisaldab teavet vastuvõtt, näidustuste, võimalike kõrvaltoimete meetodi kohta. Ravim eemaldab põletiku rünnakud, normaliseerib seedetrakti toimimist. Selle kasutamise eeskirju kirjeldatakse üksikasjalikult kasutusjuhendis.

Meditsiin Ranitidiin

Farmakoloogiline klassifikatsioon viitab ranitidiini anti-suurusega ravimitega, see on lisatud histamiini retseptori blokaatorite rühmas. See tähendab, et ravim summutab sekretsiooni ja kõrgendatud tase Maomahla pH, taastades normaalse seedimise. See esineb toimeaine - ranitidiini vesinikkloriidi toime tõttu.

Vabastamise kompositsioon ja vorm

Ranitidiin valmistatakse suuliseks manustamiseks süstelahuse ja tablettide kujul. Üksikasjalik:

	Tabletid
Ranitidiinvesinikkloriidi kontsentratsioon, mg	150 või 300 1 arvuti kohta.
Kirjeldus	Ümmargune, kahekordne, kerge oranž, kilega kaetud film	Läbipaistetu värvitu vedelik, helekollane toon võib lubada
Täiendavad komponendid	Mikrokristalne tselluloos, kollideon, maisitärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, hypimosellos, polüetüleenglükool, värv "päikesepaisteline päikeseloojang", etüültselluloos, propüleenglükool, titaandioksiid, naatriumlauril sulfaat	Naatriumkloriid, vesi, kaaliumfosfaat Disameeritav, naatriumfosfaat kahekordne
Pakend	10 tükki blisterpakendites, 20 tk. Pakendis kasutatavate juhistega	2 ml ampullis, 5 tk. pakitud

Pharmachologic Effect

Rinitidiinvesinikkloriidi toimeaine blokeerib histamiinihüstamiini retseptoreid, vähendab vesinikkloriidhappe sekretsiooni, mis põhjustab toiduaineteretseptorite ärrituse või hormoonide mõju, teiste biogeensete stimulantide mõju. Komponent vähendab vesinikkloriidhappe protsenti maomahla ja vähendab vedeliku mahtu, mis toob kaasa pepsiini aktiivsuse vähenemise. Pärast ühekordse režiimi võtmist kehtib ravim 12 tundi.

Sisenedes sees, ranitidiini imendumine seedetraktiToidu tarbimine ei mõjuta imemise astet. Aine biosaadavus on 50%, maksimaalne vereplasmas jõuab paari tunni jooksul, plasmavalkudega seondub 15% -ga. Ranitidiin metaboliseeritakse maksas kahe metaboliidi moodustumisega. Aine on saadud kehast umbes viis tundi uriiniga ja väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhendis on öeldud, et ravimit kasutab ravimi kõhuvalu. See on peamine näidustus ravimi kasutamiseks. Teised haigused, mida ta kohtleb, sõltub haiguse tüüp vabanemise vormis. Tableteeritud formaati kasutatakse maohaavandite süvenemiste raviks ja ennetamiseks, lahus leevendada valu sündroomi kaksteistsõrmiksoole haavandiga.

Sellest, mis on ranitidiini tabletid

Sellel on ravimi tableteeritud kujul järgmised näitused juhistes näidatud rakendusele:

• ravi, mao ja 12-roosipuu haavandi süvenemise ennetamine, kaasa arvatud sellega seotud mittesteroidsed põletikuvastased ained (NSAID);
• erosive söögitoru, refluks-söögitoru;
• zollinger-Ellisoni sündroom;
• ravi, operatsiooni ennetamine ja stressirotursi haavandid ülemise seedetrakti osakond;
• verejooksu kordumise vältimine, maomahla aspiratsiooni all Üldine anesteesia (Mendelsohn'i sündroom).

Lahenduse rakendamine

Ravimi juhistes on näidatud, et ranitidiini ampullite saab rakendada vastavalt sama tunnistusena tablettidena, kaasa arvatud lisaks järgmised:

• bakteriinfektsiooni põhjustatud kaksteistsõrmiksoole haavand;
• gastroösofageaalne reflukshaigus ja valu leevendamise sündroom sellega;
• krooniline episoodiline düspepsia vastu taustal epigastrilise või karmitud valu.

Kuidas võtta Ranitidiini

Annustamisrežiim ja ranitidiini vastuvõtu tüüp sõltuvad haiguse liigist ja vastuvõetud vabanemise vormi. Tabletid aktsepteeritakse suukaudselt, mört - parenteraalselt (intravenoosselt või intramuskulaarselt). Mõlemad tüübid ravimpreparaat Mõeldud täiskasvanutele ja noorukitele vanemad kui 12 aastat. Ravi käigus ja vastuvõturežiimi määrab raviarst, mis põhineb patsiendi individuaalsete omaduste põhjal..

Tabletid ranitidiin

Juhiste kohaselt võetakse ranitidiin tabletid sees, mitte närida, ujuvad puhta veega väikestes kogustes. Vastuvõtt ei sõltu toidust. Annustamine sõltub haiguse liigist:

Haigus		Mitmekordne vastuvõtt, ajad päevad	Kursus, nädalad	Märge
Umery haigus mao ja 12thist				Või 300 mg kaks korda päevas
Peptilise haavandi ennetav ravi				Suitsetajatele 300 mg öö kohta
Haavandid NSAID-i vastuvõtu taustal				Või 300 mg öösel
Postoperatiivsed haavandid
Erosive refluks ezofagiit				300 mg öö kohta või 150 mg 4 korda päevas
Sündroomi Zlinger Ellison
Mao verejooksu kordumise vältimine
Mendelssohni sündroomi ennetamine		1		Kaks tundi enne anesteesiat

Süstimine

Lahenduse kasutamise juhistes on näidatud, et see on intravenoosselt sisse viidud intravenoosselt (kiirus) viie minuti jooksul kontsentratsioonis 50 mg kontsentratsioonis. Lahus lahustatakse eelnevalt 0,9% naatriumkloriidi lahusega või 5% dekstroosiga 20 ml-ni. Korduv manustamine Te saate teha 6-8 tunni jooksul. Intravenoosselt lahust süstitakse tilkhaaval kahe tunni jooksul. Annus sõltub ravi liigist:

• verejooksu vältimiseks - intravenoosselt annusega 50 mg, ravi käigus - kuni patsiendile ei saa ennast ise;
• mendelsohn'i sündroomi ennetamine - intramuskulaarselt või intravenoosne, 50 mg anesteesia suhtes 50 mg 45-60 minutit;
• kui neerufunktsiooni rikutakse, annus on 50 mg iga 18-24 tunni järel;
• kui patsient on hemodialüüsis, nimetatakse annus kohe pärast protseduuri lõppu.

erijuhend

Osa erijuhend Ranitidiini kasutamise juhistes tasub eriti hoolikalt uurida:

• ravimi ravi võib varjata kõhukartsinoomi sümptomeid, enne kui see peaks kõrvaldama neoplasioleku olemasolu;
• keelatud on ravi järsku tühistada, et mitte saada šokk sündroomi;
• pikk teraapia võib põhjustada bakteri kahjustuste mao;
• teavet on informatsiooni teravate rünnakute tekkimise kohta ravimi ravi taustal;
• kas ravim võib suurendada glutamatranspendaasi aktiivsust maos maos lima, põhjustada vale-positiivse reaktsiooni valku uriinis;
• toimeaine võib vastu võtta pentagastriini mõju mao funktsioonile, põhjustada vale reaktsiooni naha histamiinile;
• meditsiiniga ravi ajal peate järgima toitumist - vältige mao, jookide ja ravimite tüütuid limaskestasid;
• ravim ei mõjuta mikrosomaalse maksaensüümide aktiivsust;
• ravi ajal ravimiga on keelatud hallata sõidukid ja mehhanismid, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni selle mõju tõttu psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele.

Raseduse ajal

Mõlemad vormid ranitidiini on vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi toimeaine tungib läbi platsenta barjääri ja asetab rinnapiimaga, mille sisu on kõrgem kui vereplasmas. Arst võib kirjutada rasedale naisele ravimiteKui soovite emale kasu saavatele emale kõrgemale kasule.

Lapsepõlves

Tabletid ja ranitidiinilahust ei kasutata pediaatrias. Juhised näitavad, et ravimi kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel alla 12-aastastel noorukitel ei ole andmeid. Pärast selle vanuse saavutamist on ravimite kasutamine lubatud sarnaste täiskasvanute annused. Vastuvõtt peab kaasnema meditsiiniline kontroll.

Ravimite koostoime

Ranitidiini rakendusjuhised sisaldab teavet võimaliku teabe kohta ravimite koostoime Valmistamine koos teiste ravimitega:

• lahus on ühilduv dekstroosi, naatriumvesinikkarbonaadi lahusega, Hartmanilahusega;
• ravimid tuleb võtta kaks tundi pärast ketokonasooli, itrakonasooli, et vältida nende imemise vähendamist;
• tööriist surub diasepala, fenütoiini, lidokaiini, teofülliini, kaudse koagulantide, metronidasooli, kaltsiumi antagonistide metabolismi vähendab varfariini kliirens;
• samaaegne kasutamine antatsiididega, sukraall aeglustab ranitidiini imendumist.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt on ravimi kasutamisest võimalik kõrvaltoimed järgmised:

• kõhulahtisus, oksendamine, maovalu, hepatiit;
• kuiv suu, iiveldus, kõhukinnisus, pankreatiit;
• leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
• arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, arütmia;
• suurenenud väsimus, nõrkus, peavalud, pearinglus;
• artralgia, Malgy, Fucetitude;
• günekomastia, amenorröa, impotentsus, Libido vähenemine alopeetsia;
• allergilised reaktsioonid, erüteem, naha lööve, sügelus, rasketel juhtudel esineb anafülaktilise šoki, angioödeemi turse ilminguid.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise sümptomid on krambid, bradükardia, vatsakese arütmia. Juhiste kohaselt on ravi ette nähtud sümptomaatiline. Mis välimuse krambid, sisendi diasepaami saab määrata, bradükardia või ventrikulaarse arütmia - atropiin, lidokaiini. Hemodialüüsi protseduuril on lubatud teha - see näitab tõhusalt toimeaine kehast.

Vastunäidustused

Kasutusjuhendis on näidatud järgmiste vastunäidustuste olemasolu, mille puhul vahendite vastuvõtmine on keelatud:

• rasedus, imetamine;
• laste ja teismeliste vanus kuni 12 aastat;
• suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• ettevaatusega kohaldatakse neerupuudulikkusega, maksa puudumise puudumise (maksafunktsiooni rikkumine), maksatsirroosi portosüsteemi entsefalopaatiaga, akuutse porfüüriaga, kaasa arvatud ajalugu.

Müüa ja ladustamise tingimused

Osta ravimit saab määrata ainult. Ravimit säilitatakse temperatuuril 15-30 kraadi, niiskuse eest kaitstud kohas ilma laste juurdepääsuta, kolm aastat.

Ranitidiini analoog

Ranitidiin-AKOS, ranitidiin Acry ja ranitidiin-liin on sarnane kompositsiooni ja toimeainete endidiiniga. Ravimi püüdlevaid vastaspoolid saab nimetada järgmistele, mis sarnanevad terapeutiliste mõjudega:

• Zantak;
• Hüstak;
• Rangast;
• Ranisan;
• Koht;
• Omeprasool;
• Gastroskii;
• Gastromax;
• Gastrutiid;
• Kvamatel.

Hind Ranitidiin

Ravimi maksumus sõltub vabanemise vormist ja apteegis vastu võetud kauplemismärgis. Võite osta ka ravimit interneti kaudu. Moscova ja Peterburi ligikaudsed hinnad on loetletud allpool.

Histamiini H2 retseptori blokaator.
Ettevalmistus: ranitidiin

Ravimi toimeaine: Ranitidiin.
ATH Kodeerimine: A02BA02
KFG: histamiini H2 retseptori blokaator. Anti-suurusega ettevalmistus
Registreerimisnumber: P №011543 / 01
Registreerimise kuupäev: 03/17/06
Omanik reg. Undoj: Sopharma AD (Bulgaaria)

Ranitidiini vabanemise vorm, valmistamise pakendamine ja kompositsioon.

Tabletid kaetud Shell 1 Tab. Ranitidiin (vesinikkloriidi kujul) 150 mg
10 tükki. - Pakend Cell Contour (6) - pakkide papp.

Toimeaine kirjeldus.
Kogu esitatud teave esitatakse ainult ravimite tutvustamiseks, rakendusvõimalusega peate konsulteerima arstiga.

Histamiini H2 retseptorite farmakoloogiline seisund. Surub basaal ja stimuleerivad histamiini, gastriini ja atsetüülkoliini (vähemal) vesinikkloriidhappe sekretsiooniga. See aitab suurendada maosisalduse pH-d ja vähendab pepsiini aktiivsust. Ranitidiini toime kestus ühekordse vastuvõtuga - 12 tundi.

Ravimi farmakokineetika.

Pärast tarbimist imendub ranitidiin kiiresti seedetraktist kiiresti. Söömine ja antatsiidid mõjutavad veidi imemise astet. "Esimese läbipääsu" mõju maksa kaudu allutatakse. Cmax plasma saavutatakse 2 tundi pärast ühekordset tarbimist. Pärast I / M sissejuhatuse kiiresti ja peaaegu täielikult imendunud süstekohal. Cmax saavutatakse 15 minuti pärast.
Valgude sidumine - 15%. VD - 1,4 l / kg. Ranitidiin paistab välja rinnapiimaga.
T1 / 2 on 2-3 tundi. Umbes 30% vastuvõetud annusest kuvatakse uriiniga muutumatul kujul. Erinemise kiirust vähendatakse maksakahjustuse või neerufunktsiooni abil.

Kasutusnäitajad:

Mao ja kaksteistsõrmiksoole soole haavandiline haavand süvendamisfaasis; Haavanditava haiguse süvenemise vältimine; sümptomaatilised haavandid; erosiivne ja refluks-söögitoru; Zollinger-Ellisoni sündroom; Seedetrakti stressirohkete haavandite ennetamine, operatsioonijärgne haavandid, verejooksu kordused trakti ülemistest osadest; Maomamahla aspiratsiooni vältimine anesteesia all toimuva tegevuse ajal.

Annustamine ja ravimi kasutamise meetod.

Installige individuaalselt. Sees täiskasvanute ja üle 14-aastaste laste ravimiseks kasutatakse vajaduse korral päevases annuses 300-450 mg päevane annus suurendada 600-900 mg; Mitmekordne vastuvõtt - 2-3 korda päevas. Haiguste ägenemiste ennetamiseks kasutatakse 150 mg / päevas enne magamaminekut. Ravi kestus määratakse kindlaks kasutatava tunnistuse järgi. Neerupuudulikkusega patsiendid kreatiniini tasemel üle 3,3 mg / 100 ml - 75 mg 2 korda päevas.
V / in või in / m - 50-100 mg iga 6-8 tunni järel.

Kõrvaltoime ranitidiin:

Südame-veresoonkonna süsteemi küljelt: isoleeritud juhtudel (koos / manustamises) - AV-blokaad.
Küljelt seedeelundkond: harva - kõhulahtisus, kõhukinnisus; Isoleeritud juhtudel - hepatiit.
KNS-i: harva - peavalu, pearinglus, väsimuse tunne, hägustumine; Isoleeritud juhtudel (tõsiselt haiges) - teadvuse segadus, hallutsinatsioonid.
Vere moodustumise süsteemist: harva trombotsütopeenia; jaoks pikaajaline kasutamine Kõrgetes annustes - leukopeenia.
Metabolismi: harva - kerge kasv kreatiniini vere seerumis ravi alguses.
Küljelt endokriinsüsteem: Pikaajalise kasutamise suure annustes on võimalik suurendada prolaktiini, günekomastia, amenorröa, impotentsuse, libiido vähenemise.
Küljelt luu lihaste süsteem: Väga harva - Arthladia, Malgy.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, angioödeemi turse, anafülaktiline šokk, bronhospasm, arteriaalne hüpotensioon.
Teised: harva - korduv vapotiit; Isoleeritud juhtudel - juuste väljalangemine.

Vastunäidustused ravimi jaoks:

Rasedus, imetamine ( imetamine), suurenenud tundlikkus ranitidiini suhtes.

Rakendus raseduse ja imetamise ajal.

Ranitidiini kasutamise ohutuse ohutuse ohutuse arestimist raseduse ajal ei toimunud ja seetõttu kasutamist raseduse ajal on vastunäidustatud.
Vajaduse korral tuleb ranitidiini kasutamine imetamise ajal peatada rinnaga toitmine.

Erijuhised ranitidiini kasutamiseks.

Ettevaatust kasutatakse neerude erakorralise funktsiooni häirimisega patsientidel.
Enne ravi alustamist on vaja välistada võimalust söögitoru, mao või kaksteistsõrmiksoole pahaloomulise haiguse esinemise võimalust.
Pikaajalise ravi nõrgenenud patsientidel stressi tingimustes, bakteriaalsed mao kahjustused on võimalik, millele järgneb nakkuse levik.
Haavandise haiguse kordumise ohu tõttu on ranitidiini vastuvõtu ebasoovitav katkestamine. Efektiivsus ennetav ravi Peptiline haigus on ranitididiini kursuste vastuvõtmisel kõrgem 45 päeva kevadel sügisperioodil kui konstantse vastuvõtuga. Rahitidiini kiire / sisseviimise harvadel juhtudel põhjustab bradükardiat, tavaliselt südame rütmi rikkumise suhtes eelsooduvatel patsientidel.
On eraldi aruandeid, et ranitidiin võib kaasa aidata kaasa akuutse rünnaku arengule ja seetõttu on vaja vältida selle kasutamist akuutse porfüreeniga patsientidel ajaloos.
Ranitidiini kasutamise taustal on võimalikud laboratoorsete uuringute andmete moonutamine: kreatiniini taseme suurendamine, gamma-glutteraTranspendase'i ja maksa transamiini aktiivsus vereplasmas.
Juhtudel, kus ranitidiini kasutatakse kombinatsioonis antatsiididega, peavad antatsiidete ja ranitididiini vastuvõtmise vaheaeg olema vähemalt 1-2 tundi (antatsiidid võivad põhjustada ranitidiini imendumise rikkumist).
Kliinilised andmed ranitidiini ohutuse kohta pediaatrias on piiratud.

Ranitidiini koostoime teiste ravimitega.

Samaaegse kasutamisega antatsiididega on võimalik vähendada ranitidiini imendumist.
Samaaegne kasutamine antikolinergiliste ainetega, mälumälu ja vanem patsientide mälurikkumine on võimalik.
Arvatakse, et histamiini H2 retseptori blokaatorid vähendavad ulindaogeenseid nSAID-i tegevus Mao limaskestal.
Samaaegse kasutamise varfariiniga on võimalik vähendada varfariini kliirensit. On kirjeldatud hüpoprotrombineemia ja verejooksu korral varfariini vastuvõtva patsiendi verejooksu.
Vismuti samaaegsel kasutamisel on Tricia dikülane võimalik vismutilise imendumise soovimatu suurenemine; Glibenklamiidiga - hüpoglükeemia arendamise juhtumid; Ketokonasooliga vähendatakse itrakonasooli ketokonasooli imendumist, itrakonasooli.
Samaaegse kasutamisega metoprolooliga on võimalik suurendada kontsentratsiooni vereplasmas ja suureneb AUC ja T1 / 2 metoprolooli.
Samaaegse kasutamisega sukralfatiga suuretes annustes (2 g) on \u200b\u200bvähi rikkumine ranitidiini imendumise rikkumine.
Samaaegse kasutamise prokanamiidiga on võimalik vähendada propanaamiidi eemaldamist neerude poolt, mis toob kaasa selle kontsentratsiooni suurenemise vereplasmas.
Triasolaami imendumise suurendamise kohta sütrutaanal kasutamisel on ilmselt andmed, mis ilmselt muutuvad ranitidiini mõju tõttu mao sisu pH muutus.
Arvatakse, et koos samaaegse kasutusega fenytinoga on võimalik suurendada fenütoiini kontsentratsiooni vereplasmas ja toksilisuse tekkimise riski suurenemise suurenemise.
Samaaegne kasutamine furosemiidiga on furosemiidi biosaadavuse tõstmine mõõdukalt väljendatud.
Ventrikulaarse arütmia (Bigemia) arendamise juhtumi kirjeldatakse samal ajal kasutatavaid kinidiiniga; Tsisapriidiga kirjeldatakse kardiotoksilisuse juhtumit.
Tsüklosporiini kontsentratsiooni suurenemist on võimatu välistada vereplasmas, kui see on samaaegselt kasutatav ranitidiiniga.

Filmi kesta tablett sisaldab 150/300 mg ranitidiinvesinikkloriid . Täiendavad ained: ränidioksiid (kolloid), MCC (12. tüüp), kopovidoon, stearate mg.

Filmi kesta komponendid (valge Opadry AMV OY-B28920): soja letsitiin, talk, ksantaankumm, titaandioksiid, \\ t .

Süstimine (1 ml) sisaldab 0,025 grammi vesinikkloriid ranitididiin .

Vormi vabastamine

Ranitidiin toodetud tableteeritud vorm ja vormis süstid.

• Tabletid filmi koorega pakitud villidesse 10 tk. Kartongpakendis võib olla 2, 3 või 10 villid.
• Sissepritselahus on saadaval 2 ml ampullites.

Pharmachologic Effect

Ranitidiin akos - Anti-suurusega ravim, mille toimeaine viitab antagonistide retseptori-H2 histamiini rühmale. Mõju põhimõte põhineb retseptorite-H2 blokeerimisel paaritootarakkudes paarirakkudes kõhuga membraani, samuti tootmise rõhumise kohta vesinikkloriidhappe . Toimeaine mõju all väheneb sekretsiooni maht, vähendades aktiivsust pepsiin sisse .

Tänu antisekretoritefekt Ranitidiin suudab luua soodsaid tingimusi haavandiliste kahjustuste parandamiseks seedetrakti (kõht, 12-türestone). Toimeaine võib pakkuda kaitsemeetmed Taastuvate protsesside suurendamise tõttu suureneb spetsiaalsete limaskestade vabastamise suurenemine mikrotsirkulatsiooni parandamisel.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ranitidiini aktiivsus imendub kiiresti seedetrakti lumenist. Toit ei mõjuta imendumise astet. Bioloogiline kättesaadavus jõuab 50% näitaja. Juba 2-3 tundi pärast suukaudset manustamist registreeritakse kontsentratsiooni tipp. Plasmavalkude ühendatakse 15%. Osaline metabolism läbib maksasüsteemis ranitidiini S-oxi moodustumisega desmetüülraanatidiin .

Ravimeid iseloomustab "esimese läbipääsu" mõju maksasüsteemi kaudu. Maksa seisund mõjutab kõrvaldamise astet ja kiirust. Pärast OS-i vastuvõtmist on poolväärtusaeg 2,5 tundi ja kui kreatiniini kliirens 20-30 ml / min, see indikaator suureneb 8-9 tundi.

Väike summa kuvatakse nimetatakse massidenaPeamine osa eritub konstantse vormi kaudu neerude süsteemi kaudu. Aktiivne komponent HEMATATORECEPALIC Barrier on hästi möödas, kuid ta tungib hästi platsentasse. Ranitidiin paistab silma laktatsiooni ajal välja.

Näidustused ranitidiini kasutamiseks

Ranitidiini tabletid - sellest, mis aitab? Ravimite peamine valdkond - gastroenteroloogia .

Ranitidiin akos - Mis aitab? Ravim on ette nähtud seedetrakti erinevate patoloogia raviks ja seda saab kasutada ka profülaktilise eesmärgiga.

Näidustused ranitidiini acri kasutamise kohta

• sümptomaatiline haavandilised kahjustused seedetrakt;
• (mao, kaksteistsõrmiksoole);
• sündroomi Zlinger Ellison ;
• maomamahlaga aspiratsiooni ennetamine operatiivsete sekkumiste läbiviimisel anesteesia kasutuselevõtuga;
• "Stressirohkete" haavandite väljatöötamise ennetamine;
• refluks Ezopagit ;
• erosive söögitoru ;
• seedetrakti haavandiliste kahjustuste arendamise vältimine pärast operatiivseid sekkumisi;
• korduv ennetamine Seedetrakti ülemistest osakondadest.

Näidustused kasutamiseks Ranitidiini Sofarma Sarnane.

Vastunäidustused

Neerusüsteemi erakorralise funktsiooni patoloogias on mao tabletid ettevaatlikult ettevaatlikult ettevaatlikult ettevaatlikult ettevaatlikult.

Absoluutsed vastunäidustused:

• imetamine;
• individuaalne ülitundlikkus;
• sunshine rasedus.

Ranitidiin Acry Ei rakendatud lapsed (vanusepiirangud kuni 14 aastat).

Kõrvalmõjud

Vere moodustumise süsteem:

• järvimine (pika teraapiaga);

Kardiovaskulaarse süsteemi:

• areng (Harva, peamiselt intravenoosne süstimine).

Seedetrakti:

• väljaheite rikkumised ( / );
• hepatiit (harva).

CNS-i kõrvaltoimed:

• vertigu , ;
• kiire väsimus;
• visuaalse taju raev;
• (harva);
• teadvuse segasus (äärmiselt haruldane).

Endokriinsüsteem, metabolism:

• taset üles seadma ;
• taset üles seadma ;
• günekomastia ;
• vähendatud libiido ;

Muud reaktsioonid:

• korduv ;
• arteriaalne hüpotensioon ;
• bronhospasm ;
• artralgia ;
• juuste väljalangemine;
• erinevad löögid nahal;
• malgy.

Ranitidiini tabletid, rakendusjuhised (meetod ja annus)

Ravi diagramm valitakse individuaalselt. Tabletid on ette nähtud operatsioonisüsteemi vastuvõtmiseks.

Päevane annus 300-450 mg (vajadusel on võimalik suurendada 600-900 mg), jagatuna 2-3 vastuvõtuga. Seedetrakti haiguse ägenemise vältimiseks määratakse ravim enne magamaminekut annuses 150 mg. Ravi kestus määratakse haiguse kulgu dünaamika abil.

Neerusüsteemi patoloogias määratakse ravimit kaks korda päevas annuses 75 mg. Ranitidiini AKOS kasutamise juhised on sarnased. Kui kaua saate pillid võtta, et öelda teile, et teie käimine arst (keskmiselt käigus ravi on ette nähtud 2-4 nädalat).

Üleannustamine

Peamised ilmingud:

• naha lööve;
• teadvuse segadus;
• peavalud;
• pearinglus;
• suurenenud uimasus.

Esmaabi on vastuvõtt enterosorbendid ( , , Mõlemad teised), helistage kiirabi brigaadile.

Koostoime

Rainitidiini neeldumisnäitajate vähenemine on vähenenud antatsiid tähendab . Eakatel patsientidel on süvendanud tähelepanu ja mälu samal ajal vastuvõtmisel antikoliinergilised ravimid . Eeldatakse, et histamiini H2 retseptorite blokeerivad ravimid on võimelised grupist pärit uimastest pärssima Nsaid Kõhu limaskestal. Ranitidiini ravis on kliirens vähenemine. Meditsiinipraktika puhul verejooksu ja hüpoprotrombineemia Patsiendil, kes võttis Varfariin .

Võimalik soovimatu kasv ranitidiini imendumise indikaatorid samaaegse ravi ajal . Juhtumid on registreeritud hüpoglükeemia Kui nõustute .

Ranitidiin pärsib imendumist ja. Pool elu Ja selle AUC kasvab ranitidiini ravis. Ravimi imendumise muutused kõrgete annuste vastuvõtmisel (rohkem kui 2 g).

Seal on aeglustumine aeglustumine Prosaanamida Läbi neerude süsteemi, mis toob kaasa suurenemise kontsentratsiooni toimeaine veres. Imendumine Triazolam Suurendab, mis on seotud maomahla pH muutus. Toksilise kahjustuse risk ravi suureneb Mis on seletatav selle vere kontsentratsiooni olulise suurenemisega. Bioloogilise kättesaadavuse suurenemine on suurenenud. Ranitidiini samaaegse raviga.

Meditsiinilises kirjanduses on väljatöötamise juhtumi kirjeldus vatsakese arütmia tüüp bigmini Patsiendil, kes võttis vastu ranitidiini ja Hinidiin . Ravimisel Risk suureneb kardiotoksilised kahjustused . Tase suureneb Verega paralleelselt ravi ranitidiiniga.

Müügitingimused, retsept ladina keeles

Vabastatakse apteegipunktides arsti retsepti vormi esitamisel.

RP: Tab. Ranitidini 0.15
D.t.d. N30.
S. 1 tablett 30 minutit enne sööki 2 korda päevas.

Säilitamise tingimused

Ranitidiini tabletid säilitatakse originaalpakendis, samas kui temperatuuri režiimi vastavus 15 kuni 30 kraadi.

Säilitusaeg

erijuhend

Väljendunud neerusüsteemi patoloogia Ravimite nimetatakse ettevaatlikult. Enne ravimi kasutamist peate kõrvaldama onkoloogilised haigused soolestikus , söögitoru ja mao .

Pikad ravi nõrgenenud patsientide puhul, kes on stressi seisundis, võivad tekitada mao bakteriaalse haiguse arengut ning põletikulise protsessi järgnevat jaotust.

Ravimi terava tühistamisega suureneb peptilise haavandi kordumise oht. Ennetav ravi on ravimi kursusel efektiivsem sügisel ja kevadel sügisel ja kevadel sügisel ja kevadel võrreldes püsiva sissepääsuga.

Patsientidel, kes kannatavad erinevate rütmihäirete all, kiire intravenoosne manustamine Lahendus võib provotseerida bradükardia . Isikud S. porfiria Ajaloos on ranitidiin ettevaatlik ägeda rünnaku tekkimise oht.

Laboratoorsete uuringute (maksaensüümide, kreatiniini, GGT) moonutamine on lubatud. Ajavahemik vastuvõtmise vahel antatsiidi tööriistad Ja ranitidiin peaks olema vähemalt 1-2 tundi toimeaine imendumise muutuste ohtu tõttu. Kliinilised uuringudRavimi ohutuse kinnitamine pediaatrias on piiratud.

Ranitididiini analoogid

ATX 4 taseme koodi kokkupaksud:

Struktuurilised analoogid:

• Ranisan .

Lapsed

Lapsipraktika saab rakendada 14-aastaselt.

Raseduse ja imetamise ajal

Kontrollitud ja piisavad uuringud, mis tõendavad ranitidiini kasutamise ohutust raseduse ajal, mis ei võimalda teil määrata patsientide kategooriasse. Laktatsioon peatatakse lapse tervise ohutuse raviks.

Ranitidiini ülevaated

Ravim võimaldab kiiresti peatada valusa sündroomi epigastria valdkonnas seedetrakti haavandilises patoloogias, gastropaatia tõttu vähenemise tõttu happesuse maomahla. Ranitidiini ülevaated on enamasti positiivsed, sest Ravim on hästi talutav, praktiliselt ilma negatiivsete sümptomite puhul doseerimisrežiimi vastamisel. Eeliste hulka võib täheldada tablettide madala hinnaga, kiire mõju, kui kõrvetised peatatakse.

Ravimit saab rakendada erakorralistel juhtudel vead dieedis, et vältida gastriidi ägenemist, haavanditaotlust.

Alates - võimetus ravimi kasutamise ajal raseduse ja imetamise ajal.

Hind ranitidiini, kus osta

Tablettide maksumus varieerub sõltuvalt müügi ja apteegi võrgustiku piirkonnast. Ranitidiini keskmine hind Venemaal on 30 rubla.

• Interneti-apteegid VenemaaVenemaa
• Ukraina Interneti-apteegidUkraina
• Interneti-apteekid KasahstanisKasahstan

Luxfarma * eripakkumine

Ranitidiin Teva (Zantak) Tabel 300 mg 30tk

Zantak ampullid (ranitidiin ampullid, Zantac) Süstelahus 25 mg / ml 2ml №5

Tervishoid

Ranitidiini sakk. P / vangistuse kohta. 150 mg №30Ozone OÜ

Ranitidiini sakk. P.p. 150 mg N20Ozone OÜ

Ranitidiini sakk. P / vangistuse kohta. 150mg №60Ozone OÜ