Mitmesugused põletikuvastased ravimid on ette nähtud kahjustuste fookuse põletikuliseks eemaldamiseks. Selle eesmärgi ravimid on eriti olulised haiguste puhul, mida iseloomustab krooniline progressiivne põletikuline protsess, mis võib põhjustada puudeid.
Põletikuvastased ained - üks ravi peamistest komponentidest:
Põlevusvastased ravimid on keelatud või piiratud.
Mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid kasutatakse raviks keeruline ravi Luu, lihaste ja liigeste koe põletikuga. Nende ravimite eripära oma ülesannetes - nad eemaldavad mis tahes genesi põletikulise protsessi mis tahes logisisatsioonis. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) on maailma kõige sagedamini kasutatavad ravimid, nagu nad tegutsevad ja anesteetikumina.
Esimene NSAID fraktsioonide ajaloos oli aspiriin, mis saadi 18. sajandi Willow koor. Muu, rohkem, rohkem kui salitsüülhape kaasaegsed ravimid Sarnase tegevusega ja kahjuks sarnase kõrvaltoimetega - negatiivne mõju mao tervisele ja duodenaalne soolestikmaksa I. veresüsteem. Vähendada negatiivsete tagajärgede tõenäosust pärast seda tüüpi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist, ei soovitata arstide ületada lubatud annust.
NSAID-d uue tüübi alusel, mis põhinevad teistel komponentidel, on väljendunud põletikuvastane toime ja pikaajaline tegevus, kuid samal ajal põhjustavad erinevaid tüsistusi erinevaid tüsistusi isegi pikaajalise vastuvõtuga. Sellised ravimite hulka kuuluvad meloksiko, püroksiifilised (oksimide derivaadid), elementetoon, diklofenaksed (fenüüloksilised derivaadid), ibuprofeen, ketotifeen (propioonhappe derivaadid) ja mõned teised.
Kontsernis kuuluvad ravimid Hormonaalsed põletikuvastased ravimid on tugevamad kui mittesteroidsed. Need vahendid põhinevad neerupealiste hormoonil - kortisoolil. Steroidravimite toimemehhanism seisneb tegevuse kohaliku supressiooniga immuunsussüsteem. Selle grupi ravimite kõrvaltoimed ja vastunäidustused on kõrgemad kui NSAID-i, ja nad määravad need:
Steroid-põletikuvastased ravimid on vastunäidustatud:
Kombineeritud põletikuvastased ravimid on fondid, mis ühendavad mitmeid komponenti, suurendades seeläbi nende ravimite terapeutilist toimet. Sageli kasutatakse põletikuvastast komponenti kombineeritud ravimid - Diclofenac ja ühendage see vitamiinide, paratsetomooli, lidokaiini ja teiste toimeainetega.
Kompetentselt valida põletikuvastased ravimid iga üksiku juhtumi puhul ainult arst on võimeline. Mittesteroidsed põletikuvastased vahendid blokeerivad prostaglandiinide tootmise eest vastutava keha ensüüme, \\ t põhjustab valu ja põletik. Rakendage selle rühma erinevaid ravimeid, et suurendada meetmeid ei saa põhjustada kõrvaltoimete tugevdamisest. Steroidide põletikuvastaste ravimite kasutamine ilma arsti nimetamata võib tekitada hüpertensiooni, vere koagulatsioonihäireid, keha meheliinization naistel osteoporoosi.
Pakend ja põletikuvastased pillid on kõige ostetud ravimid. See vorm on mugav kasutamiseks, mistõttu kõige populaarsemad ravimid on peaaegu alati toodetud tablettide kujul:
Preparaadid süstimise vormis pakuvad nende valuvaigistid ja põletikuvastased toimed palju kiiremini kui pillid. Lisaks võib süstimist teha põletiku fookuse vahekohas, mis kiirendab oluliselt ravimi kättesaamist põletikessetesse kudedesse. Kõige nõudlikumad põletikuvastased ravimid liigestele, lihastele, luukoele:
Nakkus, mis tungib naissoost reproduktiivorganeid ja põhjustas piima, emakakaela või fibromuse põletikku, nõuab põletikuvastaste vaginaalsete küünlate rakendamist, kuna naise tervis ja nende järglastest sõltub ravi õigeaegsusest ja kvaliteedist. Rektaalseid põletikuvastaseid küünlaid kasutatakse vajaduse korral põletiku fookuse ravimiseks lähedal asuvas pärasoolal ja organites. Lisaks vähendab ravi suposiitide abiga kõrvaltoimete ohtu. Põletikuvastaste küünalde nimekiri:
Salv on välitingimustes kasutatava ravimi efektiivne vorm, mõnel juhul kasutatakse salvide sisse tuua tupe või pärasoole. Sageli kasutatavad mittesteroidsete põletikuvastaste salvide komponendid - diklofenak, ibuprofeen, ketoprofeen. Põletikuvastased salvid:
Nimekiri mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kujul kreemi kujul sisaldab nimed ja paljud ravimid, mis on valmistatud kujul salvide. Koor on välise rakenduse mugavam vorm ja toimeaineid kasutatakse kõikide põletikuvastaste preparaatide puhul sama. Põletikuvastaste kreemide nimed:
Gel on teine \u200b\u200bravimite vorm välitingimustes kasutamiseks, see on kergesti imendunud ja ei jäta rasvafilmi. Nimekiri põletikuvastaste ravimite kujul geeli kujul:
Oftalmoloogiliste haiguste raviks kasutatakse silma põletikuvastaseid tilka. Nad toodavad need põletikuvastased ravimid nii steroidide sisaldusega kui ka ilma nendeta. Palju silmatilgad Seda saab osta ainult pärast arsti retsepti saamist, kuna ainult kvalifitseeritud spetsialist võib võtta arvesse kõiki individuaalseid tunnistusi ja vastunäidustusi.
keskmine hinne
Põhineb 0 arvustusel
Nonteroidsed põletikuvastased ravimid on meditsiinipraktika laialdaselt kasutatavate ravimite rühma. Nende populaarsus ravis erinevad haigused Tänu väljendunud võime kõrvaldada valu sündroomi, temperatuuri ja põletikuli fookuseisu suure turvalisusega keha jaoks. NVP-de analgeetilist ja põletikuvastast aktiivsust tõendab arvukad meditsiinilised testid.
Tõhususe korral on nad paremad "lihtsad" valuvaigistid ja mõned ravimid on analgeetikumide lähedal keskne tegevus ja opioidid.
Põhimehhanism meetmed mittestandardsediseloomustavad nende tõhusust ja mürgine toime - see on tsükloksügenaasi aktiivsuse inhibeerimine. See on ensüüm, mis reguleerib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiinide, tromboksaani ja prostactsiini. Põnevusvastane toime NSAID-de võib määrata ka aeglustumine peroksüdatsiooni oksüdeerimise rasvade stabiliseerides membraani lüsosoomide, vähenemine ATP sünteesi vähenemine, aeglustumine neutrofiilide agregatsiooni ja pidurdamine a Rheumatoidi tegur kannatavad inimesed reumatoidartriit.
Mittesteroidsete põletikuvastaste vahendite kasutamise algus on 46-377. Bc e. Kui Hippokrates valu leevendamiseks ja leevendavad põletikku võeti koor. Seda asjaolu kinnitas Celsiuse poolt 30-ndatel aastatel. n. e. Viited viited omadustele CORTEX viitavad 1763 ja 1827. aastal, kui kemikaalide õnnestus valida keemilise aine loodusliku materjali, mis osutus Salitsiin - eelkäija NSAID.
Küsi oma küsimuse neuroloogi tasuta
Irina Martynova. Ta lõpetas Voronezhi riigi meditsiiniülikooli. N.N. Koormus. Kliiniline koordinaator ja neuroloog buz "Moskva polükliinic".
1869. aastal sai salitsüülhape - Salitsiini tuletatud efektiivsem aine. Pärast läbi viidud katseid sai selgeks, et see võib kahjustada mao limaskesta ja teadlased hakkasid otsima uusi, turvalisemaid vahendeid. 1897. aastal konverteeriti Bayer ja teadlane Felix Hoffman, mürgine salitsüül-K-TA atsetüülsalitsüülrühma. Ravimi nimetati aspiriini.
Aspiriin oli pikka aega ainus NSAID-i ühend, kuid alates 1950. aastast saadi farmakoloogid NSAID-rühma uute ravimitega, mis muutusid tõhusamaks ja turvalisemaks eelmiste võrra.
Unteraalseid preparaate kasutatakse ka meditsiinis. Steroidid tehakse glükokortikoidide põhjal - neerupealiste hormoonide põhjal. Mittesteroidsed põletikuvastased ained on sarnane tõhusus, kuid nende erinevus on see, et neil ei ole iseloomulikke kõrvaltoimeid hüpertensiooni kujul suhkru diabeetJa ei põhjusta keha sõltuvust, nõudes iga kord, kui annus suureneb sarnase toime saavutamiseks.
MSPVA-d valmistatakse nii kapslite kui ka tablettide kujul ja salvide, küünalde, geelide ja süstelahuste kujul. Selline sort võimaldab teil tõhusamalt kasutada terapeutilist ravimit. Rahaliste vahendite kasutamine süstimiste kujul minimeerib narkootikumide negatiivseid mõjusid seedetraktis, kuid samal ajal suudab see põhjustada koe nekroosi.
Sel põhjusel ei rakendanud NSAIDide süstimist pikka aega.
Praeguseks on maailmas toodetud mitmeid tosinat ravimit, mis hõlmavad selektiivseid ja mittesegunevaid mittesteroidseid NSAID-d, kuid Venemaal on registreeritud ainult osa. Nende klassifikatsiooni saab esindada järgmiselt:
Keemilise struktuuri abil:
Üsna tihti sisaldab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite loend analgeetilise ja antipüreetilise toimega, kuid tegelikult ei kuulu ravim selles rühmas. Selle põletikuvastane aktiivsus on väga nõrk ja selle anesteetikum ja antipüreetiline toime on tingitud COX-2 blokeerimisest kesknärvisüsteemis.
Efektiivsuse tõttu. Kõige väljendunud meetme omab järgmisi valuvaigistid: diklofenak, indometatsiin, ketoprofeen, ketorolac. Vähemalt väljendas Ibuprofeenis anesteetikumi. Maksimaalne kiiresti eemaldada põletiku pyroxics, indometatsiin, diklofenak, pyroxics. Kiiresti eemaldage temperatuuri võimeline aspiriini, juhtimise ja nurofeeni.
Uue põlvkonna ettevalmistused. Loodud vähendamiseks kõrvalmõjud Selle klassi ravimid kehal. Sellised ravimid liiguvad ja pyroquims, Nats, Arcocusia, mis lisaks selektiivsele tegevusele on pikaajaline eemaldamisperiood (pika väljund), tugevdades seeläbi terapeutiline toime.
Ravimiravi aluseks kasutatakse eriti haiguse ägenemise etapis, eemaldades kiiresti valu, turse ja põletikku. Selle kasutamise jaoks:
Järgmised mittesteroidsed põletikuvastased vahendid kehtivad:
Juhul interectebral ketta väljaulatuv järgmised ravimid Koos herniaga:
Kasutatakse järgmisi ravimeid:
Järgmised NSAID-i rakendatakse:
Kõik MSPVA-d - kaasaegsed ja tõhusad ravimidKuid konkreetse ravimi valimisel peate teadma mõningaid funktsioone. Niisiis, vajadusel osta üks kolmest narkootikume - või müüja apteegi suur osa tõenäosus pakub kallim võimalus, vaatamata nende identiteedi suhteliselt suhteliselt toimeaine. Sarnane olukord indometatsiini või mettseoli valimisel.
Lisaks identsele toimeainele, kui valides analoog, on vaja pöörata tähelepanu kaasnevatele komponentidele, sest komponendid, mis on võimelised helistama, saab lisada sobivas ravimitesse. allergiline reaktsioon. Samuti võib ravimi analoogses esineda toimeaine või aeglustunud vormi teist annust (jätkub).
Kõik ravimi omadused on näidatud juhistes või pakendil ja see on ettevaatlik uuring.
Kuna mittesteroidsed põletikuvastased vahendid suudavad enne taotlemist põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid, on vaja järgida järgmisi eeskirju:
NSAID kuuluvad kõige sagedamini kasutatavatele ravimitele meditsiinis. Niisiis on need ette nähtud 1/5 patsientidest, et kõrvaldada valu ja põletik haigustega seotud järgmistes valdkondades:
Anesteetikumid tegevus NPVP Eriti tõhus:
Suure temperatuuri vähendamise võime põhjustab narkootikumide kasutamist "nohu" haigustega ja kiireloomulistes olukordades, kui hüpertermia ähvardab inimelu. Seejärel manustatakse ravimeid parenteraalselt hädaabiravi vahendina. NSAID-d kasutatakse laialdaselt spordi vigastuste raviks ja raviks komplikatsioone pärast kemoteraapia seanssi.
Asspiriini süttimise võimet veres kasutatakse tromboosi vältimiseks.
MSPVA-d kasutatakse erinevate põletikku etappide ravis, millele on lisatud valu sündroom. Need patoloogiate hulka kuuluvad järgmised haigused:
NSAID-d saab kasutada vastsündinute raviks, kellel ei ole sulgemist 2 päeva jooksul pärast sündi arteriaalne voolu.
Pikaajalise vastuvõtuga peaksid MSPVAd kontrollima vere seisundit ja maksa ja neeru toimimist, mis on eriti oluline patsientide puhul üle 65 aasta jooksul. Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse vahendeid kõrgenenud vererõhu all kannatavatel patsientidel, kardiovaskulaarse süsteemiga seotud probleemidest, mis toob kaasa vedeliku kehas viivituse.
See järgib saatust, et seda tüüpi ravimid võivad maskeerida nakkushaiguste sümptomeid ja mõjutada tähelepanu võime keskenduda.
Npvp saab kasutada lapsepõlves Põletikuliste protsesside raviks koos turse, kõrge temperatuuriga, lümfisõlmede põletik ja valusad tunned. Vahendeid tuleks rakendada äärmise ettevaatusega, kuna need võivad põhjustada mao limaskesta ärritust, allergiat, hingamisprobleeme, nägemise ja kuulmise probleeme, sisemine verejooks.
Põletikuliste haiguste ravis kasutavad lapsed mefenaamhapet ja tänu tõsiste kõrvaltoimete puudumisele, kuid samal ajal võivad nad provotseerida seedimist või kõhukinnisuse häireid. Põletik ja temperatuuri fookuseerimiseks kasutage aspiriini.
Narkootikumide väljakirjutamist tehakse ainult arst, kes reguleerib hoolikalt annust, et vältida võimalikke kõrvaltoimeid.
Mittesteroidsete põletikuvastaste vahendite peamine puudumine - see on seedetrakti toksilisus. E-grumbris sisalduvad prostaglandiinid mängivad gastroduodenalikaitses olulist rolli. Mis väheneb kontsentratsioon prostaglandiinide limaskestal mao mõjul narkootikumid, see kaitse on katki, põhjustades laienemist, erosiooni ja muid kahjustusi. NSAIDide mõju all 30% juhtudest areneb maohaavand. Nad hävitavad 12-pannide limaskestal, suurendades haavandite, perforatsioonide ja verejooksu riski.
Non-steroid-kohalikud preparaadid (NSAIDvõi NSAID)- narkootikumide rühm, kellel on anesteetilised, antipüreetilised ja põletikuvastased toimed. Nende tegevus põhineb prostaglandiini toodete blokeerimisel, mis eraldatakse koe kahjustuste kohas. Praegu on mittesteroidsed antiberravisid õigustatult kõige ihaldatavamad ravimidkasutatakse kliiniline praktika.
Kõige kuulsam NSAID on aspiriini (atsetüülsalitsüülhape). Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega hõlmavad ka diflunisaalseid,i, fenüülbutasooni, indometatsiini, sulindaci, protodolaki, diklofenaki, piroksikaami, ibuprofeeni, naprokseeni, flurbiprofeeni, ketoprofeeni, tiaprofeenhappe, nabumetooni, nimesuliidi, tselekoksiibi, rofekoksiibi , Mesalasiin ja palju teised.
Peamine probleem mittesteroidsete vaimulike ravimite kasutamise eest on see, et on kõige tõhusamad ravimid paljude haiguste ravis, nad tegutsevad kahjustavalt mao limaskeha ja kaksteistsõrmiksoole soolest ja terapeutiliseks, seega kahjulik mõju NSAIDS on tagajärjed pidurdamise NSAP tootmise prostaglandiinide.
Peamised füsioloogilised funktsioonid prostaglandiinide seedetraktis on stimuleerida kaitsvate süsivesinikkarbonaatide ja lima sekretsiooni, rakkude proliferatsiooni aktiveerimist normaalsetes regenereerimisprotsessides ja kohaliku verevoolu tugevdamisel limaskestamembraanis. Põletikulise ja valuvaigistava toimega mittesteroidsete ravimite ravimite pärssimine tsükloksügenaasi ensüümi (lehm). On kaks isovormi Cof: Cof-1 ja Cof-2. Esimene neist on enamikus kudedes, kaasa arvatud seedetrakti limaskesta, kontrollib prostaglandiinide tootmist, reguleerides seedetrakti limaskesta, trombotsüütide ja neerude verevoolu terviklikkust. Cog-2 mängib "struktuurilise" ensüümi rolli ainult mõnedes organites (aju, neerude, luud jne) ja ei ole teistes kudedes normaalne. Selle väljendus kasvab oluliselt "põletikupõletik" stiimulite mõjul ning vastupidi, endogeensete ainete tegevuse vähenemine põletikuvastase aktiivsusega. Arvatakse, et põletikuvastane toime põletikuvastane toime NSAID sõltub COF-2 blokeerimisest ja nende kõrvaltoimed on seotud Cof-1 (Vasilyv Yu.V) pärssimisega.
Vaatamata olulistele edusammudele NSAIDide uurimise valdkonna ja turvalisemate ravimite loomise valdkonnas tunnistab kaasaegse statistika: seedetrakti verejooksu risk NSAID-i kasutamisel suureneb 3-5 korda, kampaaniad - 6, seotud tüsistuste ohtu Seedetrakti kahjustustega - 8 korda. 40-50% ägeda seedetrakti verejooksu diagnoosiga patsientidest, see on tingitud selle ravimite klassi vastuvõtmisest. Ühendkuningriigis surevad kuni 2000 patsienti sellistest tüsistustest, Ameerika Ühendriikides, NSAID on 100 000 haiglaravi põhjus ja 16 000 surmajuhtumit aastas.
Moskvas, 34,6% haiglaravi juhtudest diagnoosi "äge seedetrakti verejooks" on otseselt seotud vastuvõtt NSAID. Verejooksud ja haavandite perforatsioon on reumaatiliste haiguste all kannatavate patsientide surma põhjus ja NSAID-de võtmise ja reumatoidartriidiga patsientide surma otseste põhjuste hulgas 13,8%, anküloseerivat spondüliidi ja süsteemse punase lupus (Burkov s.g).
M01a Nonteroidsed põletikuvastased ravimid:
M01AA butüülpiraizolidones
M01AA01 fenüülbutasoon
M01AA02 mofebusason
M01AA03 Oxyfenbutaon
M01AA05 Clofezon
M01AA06 Kebuson
On kõige tavalisemad ravimid ja on pikka aega rakendatud meditsiinis. Lõppude lõpuks, valu ja põletikuline protsess kaasas enamik haigusi. Ja paljud patsiendid on need ravimid tuua leevendust. Kuid nende kasutamine on seotud kõrvaltoimete esinemise ohtuga. Ja mitte kõigil patsientidel on võimalus neid kasutada ilma tervise kahjustamata. Seetõttu loovad teadlased uut ravimit, püüdes neid hoida kõrge efektiivsusega ja ei olnud kõrvalmõjud. Sellistel omadustel on uue põlvkonna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
1829. aastal saadi salitsüülhape ja teadlased hakkasid uurima oma tegevust inimese kohta. Uued ained sünteesiti ja valmistised, mis kõrvaldavad valu ja põletikku. Ja pärast aspiriini loomist rääkisid nad uue ravimirühma tekkimisest, millel ei ole selliseid negatiivseid meetmeid opiaatidena ja palaviku ja valu ravis tõhusamaks. Pärast seda on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine muutunud populaarseks. See nimi on see ravimite rühm asjaolu, et nende koostises ei ole steroide, st hormoonid ja neil ei ole selliseid tugevaid kõrvaltoimeid. Kuid negatiivne mõju kehale on veel olemas. Seetõttu püüavad teadlased rohkem kui sada aastat luua sellist ravimit, mis toimiks tõhusalt ja neil ei olnud kõrvaltoimeid. Ja viimastel aastatel saadi mittesteroidsed põletikuvastased ravimid uue põlvkonna, millel on sellised omadused.
Põletik B. inimese organism kaasas valu, turse ja koe hüpereemia.
Kõiki neid protsesse jälgib eriained - prostaglandiinid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mille nimekiri kasvab, mõjutavad nende ainete vormi. Selle tõttu väheneb põletikku tunnuseid, soojust ja turse läbivad, valu pardid. Teadlased on juba ammu leidnud, et nende ravimite tõhusus on seotud asjaoluga, et need mõjutavad tsüklooksügenaasi ensüümi, mille abil on prostaglandiinid moodustunud. Kuid viimasel ajal avastati, et see on mitmel kujul. Ja ainult üks neist on konkreetne põletikku ensüüm. Paljud NSAID-d on seega teisele vormile hagi põhjustavad kõrvaltoimeid. Uue põlvkonna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid pärssivad põletikuvastaseid ensüüme, mis põhjustavad põletikku ilma mao limaskesta kaitset.
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravi on laialt levinud meditsiiniasutusedja valu sümptomitega iseseisvate patsientidega. Need ravimid eemaldavad valu, vähendavad soojust ja turset, vähendage vere hüübimist. Sellistel juhtudel tõhusalt rakendades:
Liigeste, artriidi, verevalumite, tõmbelihaste ja mosiidide haiguste puhul (põletikuvastase ainena). Mittesteoidsed põletikuvastased ravimid osteokondroosiga eemaldatakse väga tõhusalt.
Sageli kasutatakse neid nohu ja nakkushaiguste antipüreetilise ainena.
Need ravimid on kõige nõudlikumad kui anesteseerivad peavalu, neeru- ja maksakultuuride, operatsioonijärgse ja premenstruaalse valuga.
Kõige sagedamini pikaajaline kasutamine NSAID-d on seedetrakti kahjustused: iiveldus, oksendamine, düspeptilised häired, haavandid ja mao verejooks.
Lisaks sellele mõjutavad need ravimid neerude tegevust, põhjustades nende funktsioonide häiret, valgu suurendamist uriinis, uriini väljavoolu viivitus ja muud häired.
Isegi mittesteroidsed põletikuvastased ravimid uue põlvkonna ei kõrvaldata negatiivset mõju kardiovaskulaarsele süsteemile patsiendile, võivad nad põhjustada rõhu suurenemist, kiiret südamelööki ja turse.
Sageli pärast nende ravimite kasutamist juhtub peavalu, pearinglus ja uimasus.
1. Te ei saa neid ravimeid teha pikka kursusi, et mitte tugevdada kõrvaltoimeid.
2. Uue ravimi saamise alustamiseks on vaja järk-järgult väikestes annustes.
3. Pane need ravimid ainult veega ja vähendada kõrvaltoimeid, mida vajate juua seda mitte vähem kui klaas.
4. Samal ajal ei saa te mitmeid NSAID-d vastu võtta. Terapeutiline toime ei paranda seda, kuid negatiivne mõju on suurem.
5. Ärge tegelege iseraadiga, võtma narkootikume ainult arsti ametisse nimetamisega.
7. Nende ravimite ravi ajal on võimatu vastu võtta alkohoolsed joogid. Lisaks mõjutavad NSAID-d mõnede ravimite efektiivsust, näiteks vähendada hüpertensiivsete ravimite toimet.
Kõige populaarsemad nende ravimite populaarsemad vormid. Aga see on need, kellel on kõhurühmale kõige tugevam negatiivne mõju.
Et ravimi koheselt tabas verd ja hakkavad olema muljet ilma ilminguta kõrvaltoimete, manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt, mis on ilmselt mitte alati.
Teine nende ravimite kasutamise vorm on kättesaadavam - rektal küünlad. Negatiivne mõju kõhule on väiksem, kuid need on soolehaiguste vastunäidustatud.
Kohalike põletikuliste protsesside ja lihas-skeleti süsteemi haigustega on kõige parem kasutada välitingimusi. MSPVA-d toodetakse ointe, lahenduste ja kreemide kujul, mis tõhusalt kõrvaldavad võitluse.
Kõige sagedamini on need ravimid jagatud kaheks rühmaks vastavalt nende keemiline koostis. Happelistest ja happelistest pärinevatest erinevatest ravimitest. Samuti saate klassifitseerida NSAID mõju tõhususe kohta. Mõned neist on paremini eemaldada põletikku, nagu "dicoofnak" ravimid, "ketoprofeen" või "liigutatud". Teised on tõhusamad meeldivamad - tähendab "ketoni" või "indometatsiini". On neid kõige sagedamini kasutatakse vähendada suurenenud temperatuur - ravimid "aspiriin", "nurofen" või "nats". Eraldi grupis eristatakse ka mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid uue põlvkonnaga, need erinevad suuremate efektiivsuse ja kõrvaltoimete puudumise tõttu.
Suurim mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite nimekiri kuulub hapetesse. Selles grupis on neid mitut liiki:
Salitsülaadid, millest kõige tavalisem on aspiriini ettevalmistamine;
Pürasidiin, näiteks vahendid "analin";
Need, mis sisaldavad indoleutatseetilise happe koostises - ravim "indometatsiin" või "protodolac";
Propioonhappe derivaadid, näiteks tööriista "ibuprofeen" või "ketoprofeen";
Oxycams on uued mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis hõlmavad "pyroksiksid" või "meloksiko" meditsiini;
Isohhidiini derivaat sisaldab ainult medizon meditsiini.
Nende ravimite teine \u200b\u200brühm moodustavad happeliseks. Need sisaldavad:
Sulfonamiidid, näiteks ravim "nimesiid";
Koksibi derivaadid - "ropekoksiibi" ja "tselekoksiibi" vahendid;
Alcanons, näiteks ravim "ratas".
Areng farmaatsiatööstus loob kõik uued ravimid, kuid sageli nad on sama koostisega, samuti juba tuntud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
1. tähendab "aspiriin" - vanimat meditsiinilist ettevalmistust kasutatakse siiski laialdaselt põletikulistes protsessides ja valu. Nüüd toodetakse see teiste nimede all. Seda ainet võib leida puhvriravimitest, "Instrin", "Nandandol", "Uppsar UPPA", "Fortalgin C" ja paljud teised.
2. narkootikumide "Diclofenak" loodi 20. sajandi 60s ja on nüüd väga populaarne. Saadaval nimede all "Voltaren", "Ortofen", "Diklak", "Claudifen" ja teised.
3. Ravim "Ibuprofeen" on tõestanud end tõhusa painduva ja antipüreetilise ainena, mis on ka patsientidele kergesti üle kantud. See on tuntud ka nimede "pikk", "Solpflex", "Nurofen", MIG 400 "ja teised.
4. Ravim "indometatsiin" on kõige tugevam põletikuvastane toime. See on valmistatud "Metindooli", "indusani" ja teiste nimede all. Need on liigeste jaoks kõige levinumad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
5. "ketoprofeen" ettevalmistus on samuti üsna populaarne selgroo ja liigeste haiguste ravis. Te saate selle nimetada nime all "Festum". "Keerake", "Kathetonal" ja teised.
Teadlased arendavad pidevalt uusi ravimeid, mis toimiks tõhusamalt ja neil oleks vähem kõrvaltoimeid.
See nõuetele vastatakse kaasaegsed NSAID-d. Nad tegutsevad valikuliselt ainult nende ensüümide puhul, mis hallata põletikuprotsessi. Seetõttu on neid vähem mõjutatud seedetrakti Ja patsientide kõhrukoossed kangad ei hävita. On võimalik juua pikka aega kartmata saada kõrvaltoimeid. Nende ravimite eelised sisaldavad ka pikka aega oma tegevuse, nii et neid saab võtta harvemini - ainult 1 kord päevas. Nende ravimite puudusi saab seostada üsna kõrge hinnaga. Sellised kaasaegsed NSAID-d on ravim "nimesuliid", "meloksikaam", "Movalis", "Arrotozan", "Amelotex", "Naz" ja teised.
Liigeste ja selgroo haigused põhjustavad patsientidel sageli talumatuid kannatusi. Lisaks tugevale valu, antud juhul on turse, hüpereemia ja liikumise jäikus. Kõige parem on võtta NSAID-d, nad on tõhusad põletikuliste protsesside puhul 100% võrra. Aga kuna nad ei kohtle, kuid eemaldage ainult sümptomid, kehtivad need ravimid alles haiguse alguses, valu leevendamiseks.
Sellistel juhtudel kõige tõhusam välised vahendid. Parimad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid osteokondroosi ajal on diklofenaki ravimid, mis on paremini tuntud patsientidele, keda nimetatakse "Voltaren", samuti "indometatsiini" ja "ketoprofeeniks", mida kasutatakse nii salvide kujul kui ka suukaudselt. Noh eemaldage valu ravim "Butadion", "naproxen" ja "nimesuliid". Kõige tõhusamad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid artroosi ajal on tabletid, soovitatakse kasutada ravimeid "meloksikaamid", "tselekoksiibi" või "pyroxics". Ravimi valik peaks olema individuaalne, nii et arst peaks valikuga tegelema.
Mittesteroidne põletikuvastane põletikuvastane
Raha
Ajalugumittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamine isiku raviks on mitu aastatuhandet.
Celsius (1 sajandi eKr) kirjeldas 4 klassikalisi põletikku märki: hüpereemia, temperatuuri tõus, valu, turse ja kasutatud Willow Cortexi ekstrakti nende sümptomite hõlbustamiseks.
Nende looduslike meditsiiniseadmete kliiniline efektiivsus on seotud nende salitsülaadi juuresolekul. Salitsüülhappe keemilise sünteesi kulutati Saksamaal 1860. aastal Saksamaal Saksamaal (raske reumade all kannatava isa taotlusel) vastuvõetavama maitsega kui äärmiselt kibedaks väljavõte. 1899. aastal alustas Bayer kaubandusliku tootmise aspiriini.
Viimase 35 aasta jooksul sünteesitakse rohkem kui 40 aspirofodi sarnast ravimit. Kuna need ravimid erinevad glükokortikoididest keemiliste omaduste ja toimemehhanismi hulgast, said nad ühise nime "mittesteroid-põletikuvastased ravimid".
Klassifitseerimine
1. Salitsüülhappe derivaadid
Atsetüülsalitsüülhape \u003d aspiriin \u003d aspisool (süstimisvorm)
Salitsülaatnaatrium
Salitsüülamiid
2. Pürasolooni derivaadid
Amidopin \u003d püramidon * analgin \u003d metamizole \u003d Novagetol * butadion \u003d fenüülbutazone Ballulgin *
3. Aniliini derivaadid (para-aminofenool)
Paratsetamol \u003d Panadol \u003d\u003d atsetaminofeen \u003d efferganps
4. Propioonhappe derivaadid
Ibuprofen \u003d Bruphen \u003d Digsignlex Naproxen \u003d Narosiin \u003d Prosxen ketoprophne \u003d profifid tiaprofoonhape \u003d kirugami flubiprofeen
5. Anatralhappe derivaadid
Meteenhappe varrasoonhape \u003d puukingad
6. Fenüüloksilised happe derivaadid
DICLOFENAC Naatrium \u003d Voltaren \u003d Oritofen
DICLOFENAK RESTARY
Alkluoofenak
Arthrejek (diklofenac + mizoprostool)
7. Indoleuxi derivaadid
Indometacin \u003d metindol sulindak \u003d clyil ketorolac \u003d ketaanid \u003d toradol tolm cellin \u003d tolektin
8. Oxycama
Pyroxikov \u003d Remoksikaamid
Tenoxico \u003d tetoldil \u003d tylcotil
MELOXICO \u003d Liiguse selektiivne COF-2 inhibiitor
Nonarcootilised valuvaigistid
Ettevalmistused ei kuulu kontserni tegelikult NSAVS paratsetamooli amidopiniin Analinhin
Barallgin kombineeritud ravim (sisaldab analgin, spasmoliit- ja
gangliobocator)
Mittesteroidsed põletikuvastased vahendid
Tegevusmehhanismi klassifikatsioon
1. Selektiivsed Cof-1 inhibiitorid
Aspiriini madalates annustes
2. Non-selektiivsed Cof-1 inhibiitorid ja Cof-2
Aspiriini suurtes annustes
Butadion
Ibuprofeen
Ketoprofeen.
Naproxen
Medehanamiinhape
Diklofenak
Indometatsiin
Sulindak ja enamik NSPID-d
3. selektiivsed Cof-2 inhibiitorid
Meloksikaadi vahemikus
4. Kõrge selektiivsed Cof-2 inhibiitorid
MK-966 Zeatoxit DUP 697 Floss NS-398
5. selektiivsed Cof-3 inhibiitorid (?)
Atsetaminofeen
Mittesteroidsed põletikuvastased vahendidRavimite iseloomulik
Farmakoloogilised toimed
Põletikuvastane
Tekib mõne päeva pärast.
Põletiku exudatiivsete ja proliferatiivsete faaside väljatöötamine on piiratud.
Põletikuvastase toime maksimaalne raskusaste pürasoolide (välja arvatud analin ja
amidopüriin)\u003e Salitsülaat\u003e Indool Ace derivaadid\u003e Fenylaxus derivaadid
happed\u003e fenüülpropioonhappe derivaadid.
Analgeetikum
Toimub kella ..
Kui valu on seotud nõrga põletikulise reaktsiooniga - nonarcootiliste valuvaigistitega.
Valu vahendatud põletik mõjutab narkootikume kõige väljendunud
põletikuvastane toime.
Antipüreetika
Mõne tunni pärast.
Juhul kui patsient ei talu subprile temperatuuri ( kaitsereaktsioon organismi kulul
fagotsüütide ja interferoontoodete aktiivsuse suurendamine, lüsosomaalse vabanemise suurendamine
ensüümid) - aniliini, salitsüülide, fenüüloksatsiide derivaadid.
Kirjade temperatuuri puhul - anaal, amidopiin.
Antiagregantne
Suurim aktiivsus atsetüülsalitsüülhappes, pöördumatult atsetüüliva trombotsüütide CHER-i pöördumatult.
KÕRVALMÕJUD
Seedetrakti limaskestade kahjustamine
Suurim oht \u200b\u200bon atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, butadieen.
Eriti patsientidel, kes kuuluvad riskirühma (gastriit).
"Aspiriini astma"
Serva, riniit, urtikaaria.
Väikseim oht \u200b\u200bon paratsetamool.
Vedelate ja elektrolüütide hilinemine (COF-i blokeerimise tulemus neerukanalites).
Juba 4-5 päeva pärast narkootikumide vastuvõtmise algust.
Kõige ohtlikum - butadieen, indometatsiin.
Meetolooglobineemia, erütrotsüütide hemolüüs
Paratsetamooli kasutamisel lastel (kuni 1 aasta) või geneetiliste inimestega inimestel
eelsoodumus.
Leukopeenia, agranulotsütoos
Pürasoloonirühm.
Hemorogic sündroom
Sagedamini atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel.
Retinopaatia ja keratopaatia
Indometatsiini tagatisraha tulemus võrkkesta ja sarvkesta.
Hallutsinatsioonid
Kui kasutate indometatsiini maksas, võivad metaboliidid moodustada, sarnaselt oma
sorotoniini keemiline struktuur, mis põhjustab pearinglust, unehäireid, hallutsinatsioone.
Reia sündroom
Seda iseloomustab mürgine entsefalopaatia, maksa, aju, neerude ägeda rasvhappe düstroofia.
Sagedamini väikestes lastes.
Atsetüülsalitsüülhape.
Selektiivsed tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid (Cof-2)
Vaatamata keemilise struktuuri erinevustele, on kõik NSAID-d (mittesteroidsed põletikuvastased vahendid) ühised terapeutilised toimed;
suruda areng turse, hüpereemia, põletiku seotud valu
vähendage palaviku raskust
paljastada valuvaigistava tegevuse kõrvalmõjud:
võita GTC
neerufunktsiooni rikkumine
Trombotsüütide agregatsiooni mahasurumine * Kui koe on erinevate teguritega kahjustatud:
Cascade Arahhidoonhappe Kiniini süsteem
immuunsuse kemotaksia kohalikud ja süsteemsed mehhanismid ja migratsioon leukotsüütide kahjustuses
ja makrofäärid
histamiini ja serotoniini vabastamine
1971. aastal on J. Vane, J. Smith ja A.Willis eraldunud NSAID toimimise peamine mehhanism, mis on seotud COGi (tsüklooksügenaasi) sünteesi inhibeerimisega - arahhidoonhappe metabolismi võtmeensüümi inhibeerimisega. Arahhidoonhape on prostaglandiinide eelkäija (GHG).
Nsaidhelista tsüklooksügenaasi (latentse PG-süntetaasi latentse vormi ülemineku plokile või inhibeerimisele aktiivsele ensüümile. Selle tulemusena väheneks pro-põletikuliste kasvuhoonegaaside tüüpide kujunemine E ja F järsult.
(Prostaglandiinid tuvastatakse fookuses põletiku erinevates vormides ja osaleda vasodilatatsiooni, hüpereemia, palaviku arendamises).
Cog - Gem ja glükoproteiin, mis asuvad endoplasmaatilises võrgustiku ja PG-kujuliste rakkude tuumamembraaniga. See ensüümi katalüüsib kaks sõltumatut reaktsiooni:
Tsüklooksügenaas
(mis koosneb hapnikumolekulide lisamisega arahhidoonhappe molekulile PGO2 moodustumisega)
peroksidaas
(Viivad PGO2 konversioonini stabiilsema pGN2-le)
Seega lehm on ensüüm, kes mängib arahhidoonhappe ainevahetuses olulist rolli, mis toob kaasa kasvuhoonegaaside, tromboksaani ja prostactsiini moodustumiseni. Viimastel aastatel on kaks peamist iSOFORMS CHA:
- Cof-1.
(PG sünteesi pakkumine, \\ t reguleeriminerakkude füsioloogiline aktiivsus)
- Cof-2.
(PG sünteesi pakkumine, \\ t kaasatud protsessidespõletik ja rakkude proliferatsioon)
Cog - 1 struktuurne ensüüm, mis on püsivalt esineda enamikus rakkudes (välja arvatud erütrotsüütide), reguleerib kasvuhoonegaaside kasvuhoonegaaside toodete normaalse funktsionaalse aktiivsuse tagamisel.
Cof-2 on normaalne enamikus kudedes (välja arvatud aju ja neerukoorika aine) ainult mikrosisaldusetes, kuid COG-2 ekspressioon suureneb järsult põletikku arengu taustal.
* Trombotsüütide agregatsiooni pärssimist peetakse aspiriini madalate annuste terapeutiliseks toimeks, \\ t
kasutatakse trombootiliste tüsistuste ennetamise kliinikus.
1994. aastal sõnastas J. Vane hüpoteesi, mille kohaselt põletikuvastane toime põletikuvastane toime NSAID on seotud nende võime inhibeerida Cof-2, samas kui kõige levinumad kõrvaltoimed (kahjustuse seedetrakt, neerude, trombotsüütide agregatsiooni häire ) - koos Cof-1 aktiivsuse pärssimisega
Cof-1 ja Cog-2 toimivad eraldi ensüümi süsteemidena.
Cog-1 lokaliseeritakse endoplasmaatilises võrgus ja Cox-2 - nii endoplasmaatilises võrgus kui ka tuumamembraanis ning Cof-1 ja Cog-2, kasutavad erinevaid arahhidoonhappe basseinid, mis mobiliseeritakse erinevate stiimulite mõju all.
Need kristallograafilised uuringud näitavad teatud erinevusi struktuuri Cof-1 ja Cof-2. Arvatakse, et väikese külgahela juuresolekul COG-2-d toob kaasa uue õõnsuse ilmumise (Cof-1 puudub), mille selektiivsed Cof-2 inhibiitorid suhtlevad.
On ilmne, et konkreetsed Cog-2 inhibiitorid võivad olla teatud eelised, kuid Cof-1 tõenäoliselt osaleb induktsioonis Cof-2 varajases faasis põletiku.
Viimastel aastatel uuritud lehma-2 roll füsioloogiliste protsesside reguleerimisel (embrüogenees, reprodutseerimine) ja laia patogeneesi paljude patoloogiliste tingimuste tekkivate patogeneesiga: mõned kesknärvisüsteemi patoloogia vormid (epilepsia, insult), aterosklerootilised kahjustused Laevadele, pahaloomuliste kasvajate (adenomatoosi, käärsoolevähi soole), osteoporoosi, bronhiaalastma.
Phagotsüütiliste rakkude rolli läbivate mikrogüütide rakud CNS-is nende patoloogilise aktiveerimisega ekspresseeritakse COX-2. Sellisel juhul põhjustab COG-2 pärssimine neuronite apoptoosi allasurumise. See võimaldab osaliselt selgitada kliiniliste uuringute andmeid, mida MSPVAd aeglustavad Alzheimeri sümptomite arengut.