Fakes Krči draga.
Februralni konvulziji se pojavljajo pri otrocih do 3 leta s povečanjem telesne temperature nad 38 ° C v prisotnosti genetske predispozicije (121210, R). Pogostost - 2-5% otrok. Prevladujoča tla je moški.

Opcije

Enostavne febrilne konvulzije (85% primerov) - na napad konvulzije (običajno posplošeno) v času trajanja več sekund, vendar ne več kot 15 minut
Kompleks (15%) - več epizod med dnevom (praviloma, lokalni napadi), ki potekajo več kot 15 minut.

Klinična slika

Vročina
Tonik-klonični konvulzije
VOMOT.
Splošno vzburjenje.

Laboratorijske raziskave

Prva epizoda: Določanje nivoja kalcija, glukoza, magnezij, drugi krvni serumski elektroliti, analiza urina, sejanje krvi, preostali dušik, kreatinin
V hudih primerih - toksikološka analiza
Lumbalna punkcija - Poskusite sumijo meningitisa ali prvo epizodo otrokovih krčev nad 1 letom.
Posebne študije. EEG in CT možganov v 2-4 tednih po napadu (izvedemo s ponavljajočimi se napadi, nevrološkimi boleznimi, prefinjenimi epileptičnimi napadi v družinski zgodovini ali v primeru prve manifestacije po treh letih).

Diferencialna diagnoza

Febrilni del
Afbralne krče
Meningitis.
Poškodba glave
Epilepsija pri ženskah v kombinaciji z duševno zaostalostjo (* 300088, K): febrilne konvulzije so lahko prvi znak bolezni
Nenadna prekinitev prihoda anti-walls
Intracranted krvavitve
Tromboza koronske sinusa
Asfiksija
Hipoglikemija
Akutni glomerulonefritis.

Zdravljenje:

Taktike vodenja

Fizične metode hlajenja
Položaj bolnika - leži na strani, da se zagotovi ustrezno oksigenacijo
Oksigenoterapija
Po potrebi je vsebina.

Zdravilna terapija

Pripravki izbora - acetaminofen (paracetamol) 10-15 mg / kg rektalno ali znotraj, IBOPROFEN 10 mg / kg-tožbene višine.
Alternativne droge
Phenobarbital 10-15 mg / kg v / v počasi (respiratorna zatiranje in arterijska hipotsija) so možne)
Phenytoin (diphenin) 10-15 mg / kg v / in (srčna aritmija in arterijska hipotenzija).

Preprečevanje

Acetaminofen (paracetamol) 10 mg / kg (navznoter ali rektalno) ali ibuprofen 10 mg / kg znotraj (pri telesni temperaturi nad 38 ° C - rektalno)
Diazepam -5 mg, mlajši od 3 let, 7,5 mg - od 3 do 6 let ali 0,5 mg / kg (do 15 mg) rektalno vsakih 12 ur do 4 odmerkov - pri telesni temperaturi nad 38,5 ° C
Phenobarbital 3-5 mg / kg / dan - za dolgoročno preprečevanje pri otrocih tvegane skupine z burnjirano zgodovino, večkratnih ponavljajočih se napadov, nevroloških bolezni.

Štiri in napoved

Febrilni napad ne vodi do zamude
Telesni in duševni razvoj ali smrt. Tveganje ponavljajočih se
Napad - 33%.

ICD.

R56.0 Krči za vročino

MIM.

121210 Fabry Convulsions.

Priročnik z boleznimi. 2012 .

Oglejte si, kaj je "krče febrilne" v drugih slovarjih:

Fucks epileptične krče - - epilepsije epilepsije v grozljivem stanju v otroštvu. Pogosto so takšni konvulziji povezani z visoko, zgodnje staranje konvulzivne pripravljenosti in se ne sme nadaljevati v obliki epilepsije. O možnosti, da takšne konvulzije ... ...

Krče febrile - - epizodične tonice ali klonične konvulzije, ki izhajajo iz vročih pogojev, in niso povezane z epilepsijo ... \\ t Enciklopedijski slovar psihologije in pedagogike

Vzroki - Krmim neprostovoljno mišično zmanjšanje v stalni ali občasni naravi. Se razlikujejo v mehanizmu razvoja C. epileptičnih in neepileptičnih; Glede na trajanje krčenja mišic, mioklonic, klonika in tonika: do ... ... Medicinska enciklopedija

Vzroki - - neprostovoljno zmanjšanje določene mišične skupine ali vseh telesnih mišic, tako tonika kot klonika. Ugotovljeno je bilo, da so klonični konvulziji povezani z vzbujanjem subortorskih struktur možganov (črtasto jedro, gonilo, ... ... Enciklopedijski slovar psihologije in pedagogike

Vzroki - nenamerno krčenje mišic. Glede na njihovo stalno ali občasno naravo, C. tonik in klonika se razlikujejo. Poreklo se razlikujejo S. Cerebralne in hrbtenice. Pokličite: anoksi (na primer med omedlenjem), ... ... ... Pojasnjevalni slovar psihiatričnih izrazov

Freblina spazm. - Krči na višini telesne temperature pri otrocih. Zlasti febrilni napadi ... Enciklopedijski slovar psihologije in pedagogike

Epilepsijo - kronična psiho-nevrološka bolezen, označena s težnjo, da ponovi nenadne odseke. Epitevni napadi so različne vrste, vendar je osnova katere koli od njih je anomalna in zelo visoka električna aktivnost živčnih celic ... ... ... Enciklopedija Color.

Draga. Epilepsijo kronična bolezen Brain, za katerega so značilni ponavljajoči se zasegi, ki izhajajo iz prekomerne električne aktivnosti skupine možganskih nevronov. Etiologija Idiopatska (primarna, bistvena, ... ... Priročnik z boleznimi

Fermopatija - (encim [S] (encimi) + grški. Patos trpljenje, bolezen; Sinonim za encimopatije) Bolezni in patološki pogoji zaradi popolnega pomanjkanja sinteze encimov ali odpornega funkcionalnega neuspeha encimskih sistemov organov in tkiv. .... .. ... Medicinska enciklopedija

Epilepsijo MKB 10 G40.40. G41.41. ICD 9 345 ... Wikipedija

S številom patoloških reakcij, ki nastanejo kot odziv na fizične dražljaje, pripada konvulzivni sindrom. Pojavi se pri otrocih in odraslih. Simptomi patološkega procesa ne smejo prezreti, saj lahko privedejo do resnih zapletov. Z konvulbrskim sindromom so bolniki ponujeni celovita obravnavaki je namenjen odpravljanju znakov bolečega stanja in njegovega korenskega vzroka.

Konvulzivni sindrom - reakcija telesa na zunanje in notranje dražljaje, ki označuje nenadne napade neprostovoljne mišične kontrakcije

Konvulzivni sindrom pri moških, ženskah in otrocih je nespecifičen odziv telesa v notranje in zunanje dražljaje. Spremlja ga nenamerno zmanjšanje mišičnih tkiv.

Mednarodna klasifikacija bolezni vključuje konvulzivni sindrom. Njegova koda na ICD-10 - R56.8. Ta šifra je dodeljena patologijam, ki ne pripadajo napadom epilepsije ali druge etiologije.

Konvulzivni sindrom se pogosto kaže v novorojenčkih. Odrasli različnih starosti trpijo zaradi njega. Zelo pomembno je, da ugotovite vzrok kršitve, da izberete ustrezen potek terapije.

Vzroki kršitev

Konvulzivni sindrom povzroča različne razloge. Pogosto se razvija zaradi prirojenih nenormalnosti in patologij CNS. Skupni dejavniki vključujejo tudi genetske bolezni, tumorji v telesu in težave s kardiovaskularnega sistema.

Pogosto pogosti vzroki, ki vodijo do videza sindroma so predstavljeni v tabeli. Razdeljeni so po starostnih skupinah.

Starost	Vzroki kršitev
Do 10 let	Sustarji v otroštvu so osrednji živčni sistem, vročični pogoj, poškodbe glave, prirojene odstopanja v presnovi, cerebralna paraliza in epilepsijo.
Star 11-25 let	Vzrok bolezni je poškodbe glave, angiov, toksoplazmoze in neoplazme v možganski votlini.
26-60 let	Klicanje patologija lahko neoplazme v možganih, vnetni procesi v lupinah tega organa in zloraba alkoholnih pijač.
Od 61 let	Konvulzije se lahko povzročijo odpoved ledvicPreveliko odmerjanje medicinska vrednost, Alzheimerjeva bolezen in cerebrovaskularne motnje.

Ker konvulzivni sindrom pri odraslih ali otrocih povzroča več razlogov, se različni načini obravnavanja takšne kršitve. Za doseganje okrevanja mora pravilno opredeliti faktor, ki je privedel do razvoja bolezni.

Simptomi pri otrocih in odraslih

Sindrom obraza v otroku in odraslih ima podobne simptome. Patologija se pojavi nenadoma.

Značilni napad je značilen po plavajočih gibanjih oči jabolka, potepanje in izguba stika z zunanjim svetom.

Za toniko fazo napada je značilna kratkoročna apneja in bradikardija. Klonična faza je označena s trzanjem mimičnih mest na obrazu.

Z alkoholnim konvulbrskim sindromom, ki ga pogosto najdemo pri odraslih in mladostnikih, se pojavi izrazita zastrupitev, izguba zavesti, bruhanje in pene iz ustne votline.

Konvulzivni sindrom pri majhnih otrocih in odrasla oseba ima lokaliziran ali posplošen znak. V prvem primeru so vpletene posamezne mišične skupine. Z splošnim sindromom lahko otrok ima neprostovoljno uriniranje in izgubo zavesti. Zaradi patologije trpijo vse mišične skupine.

Konvulzije so značilni akutni začetek, vzbujanje, sprememba zavesti

Zakaj je konvulzivni sindrom nevaren?

Spastična patologija, ki je stanje konvulzivni sindrom.Predstavlja nevarnost za zdravje in življenje osebe. Če ne v trenutku, da ne boste zatreti napada in ignoriranja zdravljenja bolezni, bo to povzročilo nevarne posledice:

• Dviganje pljuč, ki grozi za dokončanje prekinitve dihanja.
• Kardiovaskularne patologije, ki lahko povzročijo ustavitev srca.

Videz napada lahko prehiti osebo v času svojih dejanj, ki zahtevajo največjo koncentracijo pozornosti. Govorimo o vožnji vozilo. Tudi hoja hoja lahko povzroči resne poškodbe, če odrasla oseba ali otrok nenadoma zvok znakov in simptomi konvulzivnega sindroma.

Diagnostika

Diagnoza bolezni, ki jo spremljajo konvulzije, se izvaja v kliniki. Strokovnjak mora zbrati anamnezo in ob pogovoru s pacientom določiti optimalni algoritem za vodenje raziskave telesa.

Konvulzivni sindrom pri odraslih, novorojenčkih ali mladostnikih pomagajo opredeliti naslednje diagnostične metode:

1. Radiografija.
2. Elektroencefalografija.
3. Analiza hrbteneče tekočine.
4. Pneumoencefalografija.
5. Krvni test.

Rezultati raziskav pomagajo zdravniku, da bolniku pravilno diagnozo, to je, da se določi konvulzivni sindrom.

Da bi bolniku pomagali, morate nujno vzrok aMBULANCE.

Konvulzivni sindrom, ki se manifestira v otroku ali odraslih, ni mogoče pustiti brez pozornosti. Potrebno ustrezno zdravljenje.

Pred odločanjem o terapiji mora specialist izvedeti vzrok bolezni. Za te namene se uporabi diagnoza. Terapija, ki predlaga zdravnike, je namenjena zatiranjem simptomov patološkega procesa in odpravo negativnega dejavnika, ki vodi do razvoja sindroma.

Nujna oskrba

Promocijska pomoč se lahko zmanjša bolniku v času napada katere koli osebe. Prepoznati mora očitne simptome bolezni in se hitro odzivati \u200b\u200bna njih. Da bi se izognili poškodbam bolnika med konvulzijo, je potrebno natančno in dosledno ukrepati.

Prva pomoč osebi s konvulbrskim sindrom mu pomaga čakati na prihod zdravstvene ekipe in varno preživeti bolečo stanje. Če so otroci dojk, mladostniki ali odrasli, značilni za napad simptomov, je potrebno takoj povzročiti reševalno vozilo. Naprej morate narediti naslednje:

1. Morate zagotoviti prizadeti dostop do svežega zraka. Če želite to narediti, če je mogoče, morate odstraniti utesnjena oblačila iz njega ali ungutton svojo srajco.
2. Majhna brisača ali robček je potrebna za dajanje majhne brisače ali robček, tako da oseba ne po nesreči ugrizne svoj jezik ali zlomila zobe.
3. Pacientova glava morate obrniti stran. Prav tako je treba storiti z vsem svojim telesom. To dejanje ga ne bo dalo, da se lotijo.

Vse te ukrepe je treba opraviti zelo hitro. Ko je še vedno čakati na prihod zdravnikov, ki bo pomagal osebi, da se znebi napad.

Priprave

Sprejem sedativov pomaga bolniku, da zmanjša pojav konvulzivnega sindroma

Nega v sili za osebo s konvulbrskim sindromom lahko vključuje sprejem zdravilne pripravke. Medicinska terapija je namenjena odpravljanju napada in nadaljnje preprečevanje te države.

Pri konvulzijah, vzburjenem stanju in epileptičnih napadih bolniki predpisujejo derivate, barbiturati in benzodiazepine. Zdravila pomagajo pomiriti živčni sistem in zmanjšati mišični ton. Z akutnimi državami je mogoče opisati nevroleptike.

V konvulzije v okončinah se lahko dodeli vitaminski kompleksi. Takšna terapija je učinkovita, če je napad izzval hipovitaminoza.

Pomoč za konvulzivni sindrom vključuje uporabo peroralnih in zunanjih sredstev. Za konvulzije priporočamo naslednja zdravila:

• Vitamini skupine B in D.
• Magistad.
• Magnesot.

Strogo je prepovedano dati otroka ali zdravilo za odrasle, ki ga ni imenoval specialist. Zdravila se lahko sprejmejo strogo na priporočilo zdravnika. V nasprotnem primeru lahko takšno zdravljenje povzroči zaplete.

Zunanja orodja za zdravljenje napadov vključujejo mazila. Za krče v nogah je običajno:

• HERMES.
• Troksevazin.
• Venitščina.

Mazila in kreme zmanjšujejo resnost resnosti, stimulirajo krvni obtok na problemu in izboljšajo nasičenost tkiv s hranili.

Prehrana

Zelo pomembna pri zdravljenju konvulbrskega sindroma ima prehrano. Bolnike se spodbuja, da se držijo posebne prehrane, ki pomaga zmanjšati pogostost napadov na minimalno vrednost.

Bolniki s takšno diagnozo je treba izključiti iz prehrane, gaziranih pijač, sladkarij, močne kave, alkohola in klavničnega razreda. Če oseba trpi zaradi prekomerne telesne teže, mora nenehno nadzorovati količino kalorij, ki so bile uporabljene dnevne.

Če želite obvladati boleče stanje, morate vključiti v svojo prehrano sveža zelenjava in sadje, fermentirane mlečne izdelke in cele žitarice. Obvezna potreba po spremljanju režima pitja. Med dnevom se bolnikom priporoča piti 1,5-2 litra čiste vode. Čaji, kompoteji in pijače v tem primeru se ne upoštevajo.

Če oseba, ki ima konvulzije, ne more narediti menija za sam teden, lahko zaprosi za pomoč hranilniku. Zdravnik bo pacienta pobral optimalno prehrano, ki bo podpirala delo telesa v običajnem načinu.

Fizioterapija

Terapevtska gimnastika mora biti izvedena vsak dan v kompleksu z predpisanim zdravljenjem

Vodenje s konvulbrskim sindromom pomaga fizioterapija. Da bi dosegli rezultate od nje, morate to redno. LFC se aktivno uporablja tudi pri izvajanju preprečevanja napadov. Razumevanje z bolečim stanjem bo pomagalo enostavnih vajah:

• Dvig iz tal majhnih predmetov samo s pomočjo prstov na nogah.
• Rolling stopala gumijaste krogle, ki je dopolnjena s konicami.
• Zategnite prste na sebi v sedečem položaju z podolgovato nogi.

Vsaka vaja mora biti izvedena v 2-3 minutah. Lahko povečate trajanje usposabljanja, če bolnik dovoljuje njegovo stanje.

Če se krči skrbi prepogosto, mora bolnik uredil hojo bos na pesku ali travi. Po želji lahko uporabite posebno masažno preprogo.

Napoved

Če je oseba, ki trpi zaradi konvulzivnega sindroma, je pravočasno zdravniško oskrbo, potem pa ga pričakuje ugodna napoved. Možnosti uspešnega okrevanja poveča pravilno opredelitev diagnoze in vzroka razvoja patološkega procesa.

S periodičnim videzom konvulzije je potrebno opraviti diagnozo v kliniki. Napadi so lahko znak nevarno bolezenki se še ni uspelo izvajati v celoti. Študija bo odkrila patologijo in jo ozdravila pravočasno, s čimer je opozorila na razvoj resnih zapletov, ki nosijo grožnjo človeškega življenja.

Ignoriranje napadov vodi do videza nevarne poslediceŠtevilo, ki vključuje usoden rezultat.

Manifestacija konvulzivni sindrom. Otroci morda ne bodo šala, da bi prestrašila odrasle, še posebej nepripravljene. Različni razlogi lahko povzročijo fit majhnega otroka.

In starši morajo vedeti, zakaj se je to zgodilo in kako preprečiti takšne razmere v prihodnosti.

Konvulzivni sindrom. - To je proces neprostovoljnega zmanjšanja skeletnih mišic, ki jih povzroča močna zunanja ali notranja spodbuda. Najpogosteje se manifestira v ozadju izgube zavesti.

Manifestacije takih konvulzije so najbolj dovzetne za majhne otroke, ker njihovi CNS še niso popolnoma okrepljeni in oblikovani. Mlajši otrok, višja njegova konvulzivna pripravljenost. In to je za nezrele otroške možganske konvulzije, ki so najbolj nevarne.

Ali si vedel?Konvulzivni sindrom lahko v prihodnosti povzroči, da otrok vgradi.

Konvulzije so razvrščene glede na različne dejavnike.

Po poreklu :

• epileptik;
• neepileptic (lahko gre na epileptično).

Odvisno od kliničnih manifestacij :

• lokalizirana;
• pokrivanje;
• posplošeno.

Odvisno od vključevanja različnih struktur možganov se lahko razlikujejo po naravi :

• tonik;
• clonic;
• clonic Tonic.

Najpogosteje opazimo zadnja oblika konvulzije. Združuje prve dolge mišične kontrakcije določene mišične skupine, in po hitrih ritmičnih ali aritmičnih redukcij vseh mišic (od obraza) z majhnimi premori med njimi.

Prva faza, praviloma traja največ 1 minuto, vendar je trajanje druge faze, ki je pomemben dejavnik v nadaljnjih napovedih.

Vzroki pojava sindroma so lahko najbolj različni. Narava zasega diagnosticira zdravnik, ki opravlja vse potrebne raziskave.

Napadi se lahko manifestirajo pri različnih nalezljivih boleznih. To je posledica visoke telesne temperature (več kot 38,8 stopinj). Manifestacije sindroma so možne z boleznimi, kot so otitis, gripa in prehladi.
Pogosto pogosto konvulzije manifestirajo zastrupitev s hrano in driska, ker je telo bistveno dehidrirano.

Tetanus in encefalitis lahko povzroči tudi napad.

Včasih je taka napad otrok odziv na profilaktično cepljenje. V bistvu se zgodi pri otrocih do 1,5 leta.

Metabolic.

Izrazite ratije zaradi zmanjšanja ravni vitamina D in lahko povzroči konvulzijo.

Opazujejo se tudi pri otrocih s sladkorno hipoglikemijo po dolgi lakoti in močni fizični napor.

Otroci s težavami dela ščitnice, kot tudi delovanje na njem, se pogosto najdejo s to vrsto napadov.

Takšna bolezen, saj lahko sama po sebi povzroči neprostovoljne mišične kontrakcije. Poznavanje predispozicije k tej bolezni in še bolj diagnosticiranje, je treba biti pripravljen na morebitne napade in biti sposoben zagotoviti prvo pomoč.

Hipoksičen

Pomanjkanje kisika se lahko pojavi tako na nizki ravni kisika v okoliškem atmosferi in v patoloških razmerah. Vodi k kršitvi dela telesa zaradi neuspeha pri delu izmenjalnih procesov.

Hipoksija se pogosto pojavlja in služi kot sočasni simptom številnih bolezni.

V otroku s povečano nervozno razburljivostjo se lahko manifestira v času izrazitih radost ali jeze. Močan krik ali jok lahko povzroči ta pojav.

Strukturno

Za strukturne razloge vključujejo poškodbe možganov:

• različni tumorji;
• poškodbe glave;
• delomalije v razvoju.

POMEMBNO! Samo zdravnik lahko diagnosticira vzroke napadov, ki se zanašajo na rezultate vseh potrebnih raziskav.

Sindrom se nenadoma razvije in se manifestira z različnimi simptomi, vendar imajo vse splošno naravo:

• prikaže se razburjenje motorjev, mišice so nehote odrezane (značilne je upogibanje zgornjega dela in ravnanja spodnje okončine);
• glava vrže;
• Čeljusti so zaprte;
• visoka verjetnost zaustavitve dihanja;
• prikaže se bradikardija;
• barva kože je zelo bleda;
• dihanje postane hrupno in zelo hitro;
• videz je zamašitev, otrok se ne zaveda, kaj se dogaja in izgubi razmerje z resničnostjo;
• videz pene iz ust.

Spremljajoče bolezni

Vzroki se pogosto pojavljajo v ozadju akutnih nalezljivih bolezni, zastrupitve in dednih bolezni.

Spremljajo lahko tudi naslednje bolezni:

• prirojena patologija CNS;
• žariščne možganske lezije;
• okvara srca;
• različne krvne bolezni.

Ker obstaja veliko razlogov za pojav sindroma, bi morala raziskava vključevati celovit pregled različnih strokovnjakov (pediater, nevrolog, endokrinolog in drugi).

Pomembno je, v kakšnih okoliščinah, kako dolgo in kakšne napade.

Tudi za pravilno diagnostiko je treba zagotoviti zanesljive informacije o dednih predispozicijah, ki se nahajajo bolezni in poškodb.

Po pojasnitvi vseh sočasnih okoliščin so pridržani različne teste Da bi določili naravo konvulzije:

• reophieciephalografija;
• radiografija lobanja.

Za pojasnila za diagnostice. Lahko koristno:

• ledvena punkcija;
• nevrosonografija;
• diaphanoskopija;
• angiografija;
• oftalmoskopija;
• CT Brain.

Pri razvoju sindroma je treba izvesti biokemično študijo krvi in \u200b\u200burina.

Shranjevanje konvulzivnega sindroma pri otrocih: Zdravljenje

Po ugotavljanju vzroka konvulzije je zdravnik predpisan zdravljenje. Če je napad povzročil vročino ali nekako nalezljiva bolezenManifestacije bodo izginile skupaj z glavno boleznijo.

Toda če so analize ugotovljene resnejši razlog za njihov pojav, je imenovana zdravljenje z zdravilom:

• sindroč za lajšanje z zdravili, kot so "heksalno", "diazepam", "gomk" in intramuskularna ali intravenska uvedba magnezijevega sulfata;
• sprejem sedativov.

Pomemben dejavnik je normalizacija prehrane za popolno obnovo telesa.

Po odstranitvi akutnega stanja se izvede podporna in preventivna terapija pod stalnim nadzorom zdravnika.

Ali si vedel? Mnogi ljudje, ki so znani v zgodovini ljudi, ki so utrpeli epilepsijo, na primer, Socrates, Julius Cezar, Napoleon, Lenin, Standard, Dostoevsky.

Če se je napad zgodil, morate ukrepati hitro in natančno, da ne bi škodovali otroku in ne poslabšajo razmere. Rder. hitra pomoč Mogoče vsaka oseba, glavna stvar - natančno določiti naravo krče in slediti pravilom.

Sekrancing:

1. Če je otrok stal, poskusite preprečiti padec (udarec, ko želi samo položaj).
2. Položite na trdno površino in pod glavo lahko postavite nekaj mehkega.
3. Razširite glavo ali celo telo strani.
4. Osvobodite vratu iz oblačil.
5. Zagotoviti svež zrak.
6. Vtaknite robček ali tkivni prtiček v usta.
7. Če je napad spremljal jok ali histeričen, morate umiriti otroka - vohuniti hladna voda, dajte vohanje amoniaka alkohola in vse možne metode Odvrača pozornost.

Pravilno opravljena prva pomoč je pomembna faza zdravljenja, ki bo pomagala ohraniti zdravje ali celo življenje.

POMEMBNO! Treba je takoj poklicati rešilca, še posebej, če se je napad prvič zgodil, in ne poznaš njegove narave.

V večini primerov se konvulzije ustavijo s starostjo. Vendar je treba upoštevati previdnostne ukrepe. Da bi se izognili ponavljanju, se napadu ne more dovoliti hipertermije pri nalezljivih boleznih.

Preprečevanje je redno pregledovanje zdravnika in pravočasno zdravljenje Glavna bolezen, ki je izzvala napade.

S podaljšanim manifestacijo konvulzije se lahko domneva, da je otrok razvil epilepsijo. Če želite to narediti, je treba zdravnik izvajati popoln pregled in otroku zagotoviti popolno zdravljenje.
Z ustreznim preprečevanjem je verjetnost prehoda napadov na epileptik 2-10%, pravilno zdravljenje pa bo pomagalo popolnoma ustaviti bolezen.

Nevarnost in nepredvidljivost

Konvulzije so zelo nevarni pojav, saj lahko povzročijo poškodbe možganov, težave z kardiovaskularni sistem in prenehajte dihati. Dolg in dolgotrajen napad lahko povzroči epilepsijo s težkim tečajem, zato se ne zatekajo k samozdravljenju in otroku dati droge, ne da bi se posvetovali z zdravnikom.

Ne pozabite, da bo pravočasna pritožba k zdravniku in pravilnemu preprečevanju še naprej pomagala ohranjati zdravje vašega otroka in zaščitila svoje življenje od nastanka te vrste zasega v prihodnosti.

Razred VI. Bolezni živčevja (G00-G47)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:
G00.-G09. Vnetne bolezni centralnega živčnega sistema
G10.-G13. Sistemska atrofija, ki vpliva predvsem na centralni živčni sistem
G20.-G26. Ekstrapiramidal in drugi motorične motnje
G30.-G32. Druge degenerativne bolezni centralnega živčnega sistema
G35.-G37. Demieliziranje bolezni centralnega živčnega sistema
G40.-G47. Epizodične in paroksizmalne motnje

Vnetne bolezni centralnega živčnega sistema (G00-G09)

G00 Bakterijski meningitis, ki ni uvrščen v druge kategorije

Vključeno: Arachnoiditis)
LepoMintitis)
Meningitis) Bakterijska
Pahimeninhit)
Izključena: bakterijska:
meningoencefalitis ( G04.2.)
meningomyelitis ( G04.2.)

G00.0. Vplivajo na meningitis. Meningitis, ki ga povzročajo hadophilusn influenzae
G00.1. Pnevmokokni meningitis.
G00.2. Streptokokni meningitis.
G00.3. Staphylococcal meningitis.
G00.8. Meningitis, ki ga povzročajo druge bakterije
Meningitis, ki ga povzroča:
freedlanderjeva palica
Escherichia coli.
Klebsiella
G00.9. Bakterijski meningitis neudobno
Meningitis:
purelent BDA.
piogena bda.
gnetodo bda.

G01 * meningitis pri bakterijskih boleznih, razvrščenih v druge kategorije

Meningitis (ko):
sibirski razjeda ( A22.8.+)
gONOKOCCAL ( A54.8.+)
leptossrosal ( A27.. -+)
listerioza ( A32.1.+)
lymska bolezen ( A69.2.+)
meningococcal ( A39.0.+)
nevrosimifilisa ( A52.1.+)
salmoneloza ( A02.2.+)
sifilis:
prirojena A50.4.+)
sekundarno ( A51.4.+)
tuberkuloza ( A17.0.+)
tiffidna vročina ( A01.0.+)
Excelves: meningoencefalitis in meningoMyelitis za bakterijsko
Bolezni, razvrščene v druge kategorije ( G05.0.*)

G02.0.* Meningitis. virusne bolezni, razvrščeno v druge kategorije
Meningitis (ki ga povzroča virus):
adenovirus ( A87.1.+)
enterovirus ( A87.0.+)
preproste herpes ( B00.3.+)
nalezljiva mononukleoza ( B27.. -+)
corey ( B05.1.+)
epidemični parotitis ( B26.1.+)
rubella ( B06.0.+)
veter majhen kosk ( B01.0.+)
zavetje polaganja ( B2.1.+)
G02.1.* Meningitis za Mikosakh
Meningitis (ko):
candadose ( B37.5.+)
kosidoidomikoza ( B38.4.+)
cryptococcal ( B45.1.+)
G02.8.* Meningitis z drugimi rafiniranimi nalezljivimi in parazmi tare bolezni, razvrščenih v druge kategorije
Meningitis zaradi:
afriški tripanozomoz ( B56.. -+)
shagas Bolezen ( B57.4.+)

G03 meningitis zaradi drugih in nedoločenih vzrokov

Vključeno: Arachnoiditis)
leptotentingitis) zaradi drugih in nedoločenih
Meningitis)
Pahimeninhit)
Izključeno: meningoencefalitis ( G04.. -)
Meningomyelitis ( G04.. -)

G03.0. Nepiogenski meningitis. Nebakterijski meningitis.
G03.1. Kronični meningitis.
G03.2. Benigni ponavljajoči se meningitis [Mollar]
G03.8. Meningitis, ki ga povzročajo drugi rafinirani patogeni
G03.9. Meningitis je nedoločen. Arachoiditis (Spinal) BD

G04 encefalitis, mielit in encefalomielitis

Vključeno: Akutna naraščajočega nedelja
Meningoencefalitis.
Meningomyelitis.
Izključeno: Benign Malgic Encefalitis ( G93.3.)
Encefalopatija:
BDU ( G93.4.)
alkohol izvor ( G31.2.)
strupeno ( G92.)
več skleroze (G35.)
MyElitis:
akutno prečno ( G37.3.)
subakutna necrotična ( G37.4.)

G04.0. Akutno razširjanje encefalitisa
Encefalitis)
Encefalomielitis) Postmimunizacija
Če je potrebno, za vmesnik cepiva
G04.1. Tropsko spastično paraplegy.
G04.2. Bakterijski meningoencefalitis in meningoMyelitis, ki ni uvrščen v druge kategorije
G04.8. Še en encefalitis, mielit in encefalomielitis. Post-okužba encefalitis in encefalomielitis BDU
G04.9. Encefalitis, myElit ali encefalomielitis je nedoločen. Ventriakulit (Cerebral) BD

G05 * encefalitis, memolitis in encefalomielitis za bolezni, kopalnica razvršča v drugih kategorijah

Vključeno: meningoencefalitis in meningoMyelitis za bolezni,
Razvrščeni v druge kategorije

Po potrebi identificirati infekcijsko sredstvo Uporabite dodatno kodo ( B95.-B97.).

G06.0. Intrakranialnega abscesa in granuloma
Absces (embolističen):
možgani [kateri koli del]
cEREBELCHIK.
cerebral
ker
Intrakranialna (AYA) absces ali granuloma:
epiduralna (AYA)
extradural (AYA)
poddunalna (AYA)
G06.1. Notranji absces in granulom. Absces (embolizična) hrbtenjača [Vsak del]
Notranji absces ali granuloma:
epiduralno
extradural.
podraz
G06.2. Ekstreduralni in podudravni absces nesukuran

G07 * Intrakranialni in intraceble absces in granuloma pri boleznih, razvrščenih v druge kategorije

Brain absces:
amoebic ( A06.6.+)
gONOKOCCAL ( A54.8.+)
tuberkulozni ( A17.8.+)
Granulom možganov s schistosomi ( B65.. -+)
Tuberkuloza:
možgani ( A17.8.+)
možganske lupine ( A17.1.+)

G08 Intrakranialna in znotraj premikajoča phlebitis in tromboflebitis

Septični (-ji):
embolizem)
endoPlibe)
pletis) Intrakranialna ali notranja
tromboflebitis) Velozni sinusi in žile
tromboza)
Izključena: Intrakranialna flevable in tromboflebitis:
zaplete:
splav, ektopir ali molarna nosečnost ( O.00 -O.07 , O.08.7 )
nosečnost, porod ali po porodu (O22.5., O87.3.)
nerazmenjeno izvor ( I67.6.); Negomske navdihujoče Phleets in tromboflebitis ( G95.1.)

G09 Posledice vnetnih bolezni centralnega živčnega sistema

Opozorilo je treba uporabiti za označevanje
Države primarne razvrščene v rubrike

G00.-G08. (razen tistih, ki so označeni z *), kot razlog za posledice, ki so povezane z njimi
Druga regurgitacija "posledic" vključuje stoječe, rafinirane kot takšne ali pozne manifestacije ali posledice, ki obstajajo med letom ali več po začetku njihovega stanja. Pri uporabi te kategorije je treba usmerjati ustrezna priporočila in pravila za kodiranje obolevnosti in umrljivosti, ki jo določa MI v T.2.

Sistemska atrofija, ki vpliva predvsem na centralni živčni sistem (G10-G13)

G10 Gentonova bolezen

Kharya Genretton.

G11 dedna ataksija

Izključena: dedna in idiopatska nevropatija ( G60.. -)
Cerebralna paraliza ( G80.. -)
presnovne motnje ( E70.-E90.)

G11.0. Prirojena nepredelana ataksija
G11.1. Zgodnja cerebelchik ataxia.
Običajno jih opazujejo osebe, mlajše od 20 let
Zgodnji cerebellar ataksija z:
esencial tremor.
myoclone [Ataxia Khanta]
z ohranjenimi refleksi tentov
Attakia Fridreche (AutoSomal-Recesive)
X-povezan recesivni spinocelebelarni ataksija
G11.2. Pozno cerebellar ataksia.
Za ljudi, starejše od 20 let, ni potrebno
G11.3. Cerebellum ataksija z motnjami popravil DNK. Telekantektična ataksija [Louis Bar Sindrome]
Izključeno: COCKinski sindrom ( Q87.1.)
Pigmentirana kerodermija ( Q82.1.)
G11.4. Dedno spastično paraplegy.
G11.8. Druga dedna ataksija
G11.9. Dedna ataksija neudobna
Dedna cerebelchikovka (ha):
ataksija bda.
degeneracija
bolezen
sindrom.

G12 Spinalna mišična atrofija in s tem povezane sindrome

G12.0. Otroška spinalna mišična atrofija, i tip [verdigo-hoffman]
G12.1. Druga dedna atrofija hrbtenjače. Progresivna paraliza bulbarijev pri otrocih [Fazio Londe]
Spinalna mišična atrofija:
odraslih
otroška oblika, tip II
distalno
mladinska uniforma, tip III [KUGELBERG - Vallanger]
blade.
G12.2. Motorna nevronska bolezen. Motor družine Motor Nevron
Stranska skleroza:
amiotrija
primarno.
Progressive (AA):
paraliza bulbarijev
spinalna mišična atrofija
G12.8. Druge hrbtenične mišične atrofije in sorodne sindrome
G12.9. Zdravilo spinalne mišične atrofije

G13 * Sistemska atrofija, ki vpliva predvsem na centralni živčni sistem z boleznimi, razvrščenimi v druge kategorije

G13.0.* Pareenoplastična noncropatija in nevropatija
Karcinozna nepravilnost ( C00.-C97.+)
Nevropatija čutov v procesu tumorja [Denia-Brown] ( C00.-D48.+)
G13.1.* Drugi sistemski atrofija, ki vpliva predvsem na centralni živčni sistem, s tumorskimi boleznimi. Pareenoplastic Limbična encefalopatija ( C00.-D48.+)
G13.2.* Sistemska atrofija z mešanico, ki vpliva predvsem na centralni živčni sistem ( E00.1.+, E03.. -+)
G13.8.* Sistemska atrofija, ki vpliva predvsem na centralni živčni sistem, z drugimi boleznimi, razvrščenimi v druge kategorije

Ekstrapiramidne in druge motnje motorjev (G20-G26)

G20 Parkinsonova bolezen

Hemiparkinsonism.
Kratka paraliza
Parkinsonizem ali Parkinsonova bolezen:
Bda.
idiopatska (AYA)
osnovna (AYA)

G21 Sekundarni Parkinsonism.

G21.0. Maligni nevroleptični sindrom. Po potrebi identificirati zdravilo
Uporabite dodatno kodo zunanji razlogi (Razred XX).
G21.1. Druge oblike sekundarnega parkiranja, ki jih povzročajo droge.
G21.2. Sekundarni parkinsonizem, ki ga povzroča druga zunanja fala
Po potrebi določite zunanji dejavnik, ki uporablja dodatne zunanje razloge (razred XX).
G21.3. Postredphalitski parkirišča
G21.8. Druge oblike sekundarnega parkinsonizma
G21.9. Sekundarni Parkinsonism neugodno

G22 * Parkinsonizem v boleznih, ki so razvrščeni v druge kategorije

Sypilic Parkinsonism ( A52.1.+)

G23 Druge degenerativne bazalne ganglijske bolezni

Izključeno: Degeneracija iz polisistema ( G90.3.)

G23.0. Gallerto-Spike. Pigmentalni paladijev degeneracija
G23.1. Progresivna izhod oftalmoplelegia [Style Richardson-Olshevsky]
G23.2. Potepušno degeneracijo
G23.8. Druge rafinirane degenerativne bolezni bazalne ganglije. Oris bazalne ganglije
G23.9. Degenerativna bolezen bazalne ganglije je nedoločena

G24 Diconia.

Vključeno: Disinesia.
Izključeno: Ateetoid Cerebralna paraliza ( G80.3.)

G24.0. Po metodah. Po potrebi identificirajte zdravilo
Uporabite dodatne zunanje razloge (razred XX).
G24.1. Idiopatska družina Dystonia. Idiopatska dystonia bda.
G24.2. Idiopatska nesreča distonija
G24.3. Spastic Krivoshea.
IZKLJUČENO: KRIVOSHI BDU ( M43.6.)
G24.4. Epiopatska Roto Facial Diconia. Roto-obrazna diskinezija
G24.5. Blefarospm.
G24.8. Druga distonija
G24.9. Dystonia je nedoločena. Disinesia BDA.

G25 Druge ekstrapiramidne in motorne kršitve

G25.0. Essential Tremory. Družinsko tremor.
Izključeno: Tremor BDU ( R25.1.)
G25.1. Tresenje zaradi droga
Po potrebi določite uporabo zdravil dodatne zunanje razloge (razred XX).
G25.2. Druge rafinirane oblike tresenja. Poudarna treserna
G25.3. Mioklon. Mooclonus, ki ga je povzročilo zdravilo. Po potrebi določite uporabo zdravil dodatne zunanje razloge (razred XX).
Izključena: Mikimija obraza ( G51.4.)
Mioklonska epilepsija ( G40.. -)
G25.4. COREA, ki jo povzroča droga
Po potrebi določite uporabo zdravil dodatne zunanje razloge (razred XX).
G25.5. Druge vrste COREA. Khorora BDU.
Izključena: Khorora BDU z vključitvijo srca ( I02.0.)
Kharya gentaton ( G10.)
Rheumatic Chorea ( I02.. -)
Chorea Sidenchen ( I02.. -)
G25.6. Tiki, ki jih povzročajo droge in druge klopi organske porekla
Po potrebi določite uporabo zdravil dodatne zunanje razloge (razred XX).
Izključeni: De la Turnetta sindrom ( F95.2.)
Tick \u200b\u200bBDU ( F95.9.)
G25.8. Druge posodobljene ekstrapiramidne in močne motnje
Sindrom "Nemirni" noge. Sindrome Crest Man
G25.9. Extrapyramidal in motnje motorja neudobno

G26 * Ekstrapiramidne in motorične motnje v boleznih, razvrščenih v druge kategorije

Druge degenerativne bolezni živčnega sistema (G30-G32)

G30 Alzheimerjeva bolezen

Vključeno: Sadelon in Prednastavitve
Izključena: Shenil:
degeneracija možganov NCDR ( G31.1.)
demenca BDU ( F03.)
Senior BDU ( R54.)

G30.0. Zgodnje Alzheimerjeva bolezen
Opomba bolezni običajno pri osebah, mlajših od 65 let
G30.1. Pozne bolezni Alzheimer.
Opomba bolezni običajno v osebah, starejših od 65 let
G30.8. Druge oblike Alzheimerjeve bolezni
G30.9. Alzheimerjeva bolezen je nedoločena

G31 Druge degenerativne bolezni živčnega sistema, ki niso razvrščene v druge kategorije

Izključeni: REA sindrom ( G93.7.)

G31.0. Omejen možganski atrofija. Najvišja bolezen. Progresivna izolirana afazija
G31.1. Shenil degeneracija možganov, ki ni klasificirana kopalnica v druge kategorije
Izključena: Alzheimerjeva bolezen ( G30.. -)
Senior BDU ( R54.)
G31.2. Degeneracija živčnega sistema, ki jo povzroča alkohol
Alkohol:
cEREBELLUM:
ataksija
degeneracija
cerebralna degeneracija
encefalopatija
Ocena vegetativnega (avtonomnega] živčnega sistema, ki jo povzroča alkohol
G31.8. Druge rafinirane degenerativne bolezni živčnega sistema. Segneracija sive snovi [Alpesova bolezen]
Prostostiranje nekrotične encefalopatije [bolezen lige]
G31.9. Degenerativna bolezen živčnega sistema je nedoločena

G32 * Druge degenerativne motnje živčnega sistema pri boleznih, ki so razvrščene v drugo rubriko

G32.0.* Prostoliranje kombinirane degeneracije hrbtenjače za bolezni, razvrščene v druge kategorije
Prostaliranje kombinirane degeneracije hrbtenjače s pomanjkanjem vitamina Ob 12. (E53.8.+)
G32.8.* Druge rafinirane degenerativne motnje živčnega sistema teme za bolezni, razvrščene v druge kategorije

Demielinizirajoče bolezni centralnega živčnega sistema (G35-G37)

G35 Scarm skleroza

Večkratno sklerozo:
Bda.
brain Barrel.
hrbtenjača
razširjeno
generalid.

G36 Druga oblika akutno razširjene demilinizacije

Izključeno: Post-okužba encefalitis in encefalomielitis BDU ( G04.8.)

G36.0. Optikvermenitis [Devikova bolezen]. Deminizacija nikoli gledalca živca
Izključeno: Nevrit vizualnega živčnega BDU ( H46.)
G36.1. Akutna in subakutna hemoragična leuoentephalititis [Harst's Bolement]
G36.8. Še ena posodobljena oblika akutno razširjene demalizacije
G36.9. Akutna razširjena demielinizacija nedoločena

G37 Druge demielinizacijske bolezni centralnega živčnega sistema

G37.0. Razpršena skleroza. Periaksialni encefalitis, Siltra bolezen
Izključeno: Adrelolacijska koda [Addison-Schilder] ( E71.3.)
G37.1. Osrednji moldski telo Deelicanion
G37.2. Centralna Pontane Melinolisy.
G37.3. Akutni prečni mielitis z demilinizacijskimi boleznimi centralnega živčnega sistema
Ostra transverzarna mela BDU
Izključeno: Odstranite sklerozo ( G35.)
Optikvermetitis [Devikova bolezen] ( G36.0.)
G37.4. Motor necrotic myelit.
G37.5. Koncentrična skleroza [BALO]
G37.8. Druge rafinirane demileelinizirajoče bolezni centralnega živčnega sistema
G37.9. Deminalizacija centralnega živčnega sistema neudobno bolezen

Epizodične in paroksizmalne motnje (G40-G47)

G40 epilepsija

Izključeni: Landau Clefner sindrom ( F80.3.)
konvulzivni fit bdu ( R56.8.)
Epileptični status ( G41.. -)
Operage TODD ( G83.8.)

G40.0. Lokalizirana (žariščna) (delna) idiopatska epilepsija in epileptične sindrome s konvulzivnim lažnim kami s fokarnim zagonom. Benigne otroška epilepsija z vrhovi na EEG na osrednjem časovnem območju
Otroška epilepsija s paroksizmalno dejavnostjo bodisi EEG v okcipitalni regiji
G40.1. Lokalizirana (kontaktna) (delna) simptomatska epilepsija in epileptični sindromi s preprostimi delnimi epileptičnimi napadi. Napadov brez spreminjanja zavesti. Enostavni delni napadi, ki potekajo v sekundarni
Generalizirani napadi
G40.2. Lokalizirana (kontaktna) (delna) simptomatska epilepsija in epileptične sindrome s kompleksnimi parkvirskimi napadi. Napadi z glasnikom zavesti, pogosto z epileptičnim avtomatizmom
Kompleksni parcialni napadi, ki se gibljejo v sekundarne splošne napade
G40.3. Splošne idiopatske epilepsije in epileptične sindrome
Benigna (e):
mioklonic zgodnje otroške epilepsije
neonatalni krči (družina)
Otroške epileptične absnesions [picnoleppsia]. Epilepsija z velikimi konvulzijami pri prebujanju
Juvenile:
abse-epilepsijo
mioklonska epilepsija [impulzivna majhna zasega, petit Mal]
Nespecifični epileptični napadi:
atonic.
clonic.
mioklonska
tonik
tonik-Clonic.
G40.4. Druge vrste splošnih epilepsije in epileptičnih sindromov
Epilepsija z:
myoclonic absas.
myoclon-Astatični napadi

Otroške krče. Sindrom Lennox-Gasto. Salaams Tick. Simptomatska zgodnja mioklonska encefalopatija
West Sindome.
G40.5. Posebni epileptični sindromi. Epilepsijo delno neprekinjeno [kozhevnikova]
Epileptični napadi, povezani z: \\ t
uporaba alkohola
uporaba zdravil
hormonske spremembe
odvzemanje spanja
izpostavljenost stresnim dejavnikom
Po potrebi določite uporabo zdravil dodatne zunanje razloge (razred XX).
G40.6. Prihrani veliko nelagodno (z majhnimi zasegami ali brez njih)
G40.7. Majhni napadi brez napadov Grand Mal
G40.8. Druge rafinirane oblike epilepsije. Epilepsije in epileptične sindrome, ki niso opredeljene kot osrednja ali posplošena
G40.9. Epilepsija neudobna
Epileptik:
konvulzije bda.
bD napadi
shrani bda

G41 Epileptični status

G41.0. Epileptični status velikega (konvulzivnega zasega). TONIC-CLONIC Epileptični status
Izključena: Epilepsija Delna neprekinjena [Kozhevnikova] ( G40.5.)
G41.1. Zpileptično stanje Petit Mal (majhni napadi). Status epileptičnega statusa
G41.2. Prefinjen delni epileptični status
G41.8. Še en rafiniran epileptični status
G41.9. Epileptični status je nedoločen

G43 Migrain.

Izključeni: BDA Glavobol ( R51.)

G43.0. Migrena brez aure [preprosta migrena]
G43.1. Migrena z Auro [Klasična migrena]
Migrena:
aura brez glavobolov
basilar.
ekvivalenti
družina hemiplegic
hemiplegic
od:
aura v akutni zgodnji
lONG AURA.
tipična aura.
G43.2. Megren status.
G43.3. Zapletena migrena
G43.8. Druga migrena. Oftalmoplegic migrena. Retinalna migrena
G43.9. Migrena neudobna

G44 Drugi sindromi glavobolov

Izključena: netipična bolečina v obraz ( G50.1.)
Glavobol BDU ( R51.)
nevralgija triggen Norve. (G50.0.)

G44.0. Sindrom "Histamin" glavoboli. Kronična paroksizmalna HEMIKRANIJA.

"Histomski" glavobol: \\ t
kronično
epizodič
G44.1. Vaskularni glavobol, ki ni uvrščen v druge kategorije. Vaskularni glavobol BDA.
G44.2. Glavobol intenziven tip. Kronična napetost glavobol
Glavobol epizodičnih napetosti. BDA napetostni glavobol
G44.3. Kronični post-travmatični glavobol
G44.4. Glavobol, ki ga povzroča uporaba drog, ki niso razvrščena v druge kategorije
Po potrebi določite uporabo zdravil dodatne zunanje razloge (razred XX).
G44.8. Še en rafiniran sindrom glavobola

G45 Prehodni cerebralni cerebralni ishemični napadi [napadi] in s tem povezani sindrom

Izključena: Neonatalna cerebralna ishemija ( P91.0.)

G45,0. Sindrom arterijskega sistema vretennega sistema
G45.1. Singley arterijski sindrom (pol kamen)
G45.2. Večkratni in dvostranski cerebralni arterijski sindromi
G45.3. Prehodna slepota
G45.4. Prehodno globalno amnezijo
Izključeno: Amnesia BDU ( R41.3.)
G45.8. Drugi prehodni cerebralni ishemični napadi in povezani sindromi
G45.9. Prehodni cerebralni ishemični napad nedoločen. Cerebralna arterija Spazm.
Prehodna cerebralna ishemija BDA

G46 * Vaskularni možganski sindromi s cerebrovaskularnimi boleznimi ( I60.-I67.+)

G46.0.* Sindrome srednje možganske arterije ( I66.0.+)
G46.1.* Sprednji sindrom arterije možganov ( I66.1.+)
G46.2.* Sindrom zadnjega možganske arterije ( I66.2.+)
G46.3.* Sindrom kapi v možganskem deblu ( I60.-I67.+)
Sindrom:
Benedict.
Claude.
Fovallya.
Miyar-Juble.
Wallenberga.
Weber.
G46.4.* Sindrom možganske karebelarnega kapi ( I60.-I67.+)
G46.5.* PURE MOTOR LAKOONIER sindroma ( I60.-I67.+)
G46.6.* Čisti občutljiv sindrom voda ( I60.-I67.+)
G46.7.* Drugi lacunarne sindrome ( I60.-I67.+)
G46.8.* Drugi možganski viskurni sindromi v cerebro vaskularne bolezni ( I60.-I67.+)

G47 motnje spanja

Izključeni: nočne more ( F51.5.)
Motnje spanja anorganska etiologija ( F51.. -)
Nočne grozote ( F51.4.)
Samski ( F51.3.)

G47,0. Moteče in ohranjanje spanja [nespečnost]
G47.1. Kršitve v obliki povečana zaspanost [HYPERSMANNIA]
G47.2. Kršitve cikličnosti spanja in budnosti. Sindrom fazne faze spanja. Kršitev spanja in cikla zbujanja
G47.3. Apnejo v sn.
Apnejo v sanjah:
central.
obstruktivna
Izključeni: Pikwiksky Sindrom ( E66.2.)
Apnejo v sanjah v novorojenčkih ( P28.3.)
G47.4. Narkolepsy in kataplems.
G47.8. Druge motnje spanja. Kleine-levi sindrom
G47.9. Okvarjeno spanje

Neuspeh (konvulzivna) BD

V Rusiji je mednarodna klasifikacija bolezni 10. pregleda (ICD-10), sprejeta kot en sam regulativni dokument za računovodstvo za pojavnost, razloge za pritožbe ljudi na zdravstvene ustanove vseh oddelkov, vzrokov smrti.

ICD-10 je bil uveden v prakso zdravja na celotnem ozemlju Ruske federacije leta 1999 po mnenju Ministrstva za zdravje Rusije od 27.05.97. Št. №170.

Nova revizija (ICD-11) naj bi bila načrtovana v letu 2017 2018.

S spremembami in dodatki Kdo.

Predelava in prenos sprememb © MKB-10.com

Sindrom obraza pri otrocih - nega v sili

Konvulzivni sindrom pri otrocih spremlja veliko patoloških stanj otroka v fazi njihove manifestacije s poslabšanjem vitalnih funkcij telesa. Otroci prvega leta življenja konvulzivnih držav so bistveno večji.

Pogostost neonatalnih napadov po različnih virih je od 1,1 do 16 na 1000 novorojenčkov. Epilepsijski prvenec se po možnosti pojavlja v otroštvu (približno 75% vseh primerov). Epilepsija se pojavi 78.1 prebivalstva.

Konvulzivni sindrom pri otrocih (ICB-10 R 56.0 nedoločeni krči) je neeptifična reakcija živčnega sistema na različne endo- ali eksogene dejavnike, ki se pojavijo v obliki ponavljajočih se napadov konvulzije ali njihovih ekvivalentov (shuddering, trzanje, trzanje, neprostovoljno gibanja, tremor itd.), Ki jih pogosto spremljajo kršitve zavesti.

Glede na razširjenost je lahko konvulzije delne ali posplošene (konvulzivne fit), glede na prednost vključevanja skeletnih mišic konvulzij je tonik, klonični, tonik-klonični, klonični tonik.

Epileptični status (MKB-10 G 41.9) je patološko stanje, za katerega so značilni epileptični napadi, ki traja več kot 5 minut ali ponavljajoče se napade, v intervalu, med katerimi se funkcije centralnega živčnega sistema ne povrnejo popolnoma.

Tveganje razvijanja statusa epileptičnega se poveča s trajanjem konvulzivnega napada za več kot 30 minut in / ali z več kot tremi generaliziranimi konvulzivnimi napadi na dan.

Etiologija in patogeneza

Vzroki napadov v novorojenčkih:

• huda hipoksične poškodbe CNS (intrauterina hipoksije, intranatalne asfiksije novorojenčkov);
• intrakranialne generične poškodbe;
• intrauterina ali postnatalna okužba (citomegalija, toksoplazmoza, rdečka, herpes, prirojena sifilis, listerioza itd.);
• prirojene nepravilnosti razvoja možganov (hidrocephalus, mikrocefaly, holoprocenefali, hidroenencefalia, itd);
• vstopni sindrom v novorojenčku (alkoholni, narkotični);
• tenialne konvulzije pri okužbi popka novorojenčka dojenčke (redko);
• presnovne motnje (v neravnovesjih za preprečevanje elektrolitov - hipokalcije, hipomagnemija, hipo-in hipernatremija; pri otrocih z intrauteririnsko hipotrofijo, fenilketonurijo, galaktozemijo);
• izrazit hiperbilirubijemij z jedrsko zlatenico novorojenčkov;
• endokrine motnje v sladkorni bolezni (hipoglikemija), hipotiroidizma in spasofilia (hipokalcimija).

Vzroki napadov pri otrocih prvega leta življenja in zgodnjega otroštva:

• nevroinfekcija (encefalitis, meningitis, meningoencefalitis), nalezljive bolezni (gripa, sepsa, otitis itd.);
• poškodbe možganov in možganov;
• nezaželene po posameznih reakcijah;
• epilepsija;
• postopki v razsutem stanju;
• prirojene okvare srca;
• fasalomatoza;
• zastrupitev, zastrupitev.

Pojav zasegov pri otrocih je lahko posledica dedne obremenjujočega na epilepsijo in duševne bolezni sorodniki, perinatalne poškodbe živčnega sistema.

Na splošno, v patogenezi nastanka konvulzije, vodilna vloga igra spremembo v nevronsko aktivnosti možganov, ki pod vplivom patoloških dejavnikov postane nepravilna, visoka amplituda in periodična. To spremlja izrazito depolarizacija nevronov možganov, ki so lahko lokalne (delne krče) ali posplošeni (splošni napad).

Na The iverne plošče Glede na vzrok se razlikujejo, da se skupine konvulzivnih stanj pri spodnjih otrocih razlikujejo.

Krči kot ne-specifična možganska reakcija (epileptična reakcija ali "naključne" krče) kot odgovor na različne škodljive dejavnike (zvišana telesna temperatura, nevroinfekcija, poškodbe, neželene reakcije s cepljenjem, zastrupitev, presnovne motnje) in se pojavijo manj kot 4 leta.

Simptomatske krče za bolezni možganov (tumor, abscesi, prirojene nepravilnosti možganov in plovil, krvavitev, kapi, itd.).

Krči epilepsije, diagnostični ukrepi:

• zbiranje anamneze bolezni, opis razvoja konvulzije v otroku iz besed, ki je prisotna med konvulzivnim stanjem;
• somatski in nevrološki pregled (ocena vitalnih funkcij, dodelitev nevroloških sprememb);
• skrbno preverjanje otrokove kože;
• ocena ravni razvoja psihorette;
• opredelitev meningeal simptomi;
• glukometrija;
• termometrija.

V primeru hipokalcimičnih napadov (spazmofilije), opredelitev simptomov na "konvulzivni" pripravljenosti:

• simptom votline je krčenje mišic obraza na ustrezni strani, ko se obnavlja v regiji Zilly Arc;
• simptom Trussa - "Ročna ročaja" pri stiskanju zgornje tretjine rame;
• simptom Lunehe je hkratno neprostovoljno ponovno upogibanje, svinčnik in vrtenje stopala, ko se stisnejo gonico v zgornjem tretjem;
• simptom Maslave - Kratkoročni postanek dihanja na dihu v odgovor na bolečinsko spodbudo.

Epileptični napadi:

• epileptični status običajno izzvana s prenehanjem antikonvulzivnega zdravljenja, pa tudi akutnih okužb;
• značilne ponavljajoče se, serijske napade z izgubo zavesti;
• med napadi ni popolne obnove zavesti;
• konvulzije so posplošili tonik-klonični značaj;
• je lahko klonična trzanje zrkla in NYSTAGM;
• napade spremljajo motnje dihanja, hemodinamike in razvoj možganskih edemov;
• trajanje statusa je v povprečju 30 minut in več;
• progstically neugodno je povečanje globine kršitve zavesti in pojavom pareze in paralizo po konvulziji.

• konvulzivni izpust se običajno pojavi pri temperaturah nad 38 ° C v ozadju dviganja telesne temperature v prvih urah bolezni (na primer ORVI);
• trajanje napadov v povprečju od 5 do 15 minut;
• tveganje ponovljivosti zasegov do 50%;
• ponovljivost febrilnega konvulzije presega 50%;

Dejavniki tveganja za ponavljajoče se febrilne napade:

• zgodnje starosti v prvi epizodi;
• fabry konvulzije v družinski zgodovini;
• razvoj napadov s podteborilno telesno temperaturo;
• kratka razlika med začetkom zvišane telesne temperature in konvulzije.

V prisotnosti vseh 4 dejavnikov tveganja se ponavljajoči se konvulzijo opazijo v 70%, v odsotnosti teh dejavnikov - le 20%. Dejavniki tveganja ponavljajočih se febrilnih konvulzij vključujejo Afričarski napadi v zgodovini in epilepsiji v družinski zgodovini. Tveganje preoblikovanja febrilnih konvulzij na epileptik je 2-10%.

Izmenjava krče v spasofiliji. Za te konvulzije je značilna prisotnost izrazitega kostnega mišičnega simptoma Rachita (v 17% primerov), povezanih s hipovitaminozo D, zmanjšanjem funkcije paractoidnih žlez, ki vodi do povečanja vsebnosti fosforja in zmanjša kalcij Vsebina v krvi, alkaloza, hipomedacija se razvija.

Paroksizmizem se začne s spastičnim postajališčem dihanja, cianoze, obstajajo splošne klonične konvulzije, apneje za nekaj sekund, potem otrok diha in obstaja regresija patoloških simptomov z obnovo začetnega stanja. Te paroksiste lahko izzvane z zunanjimi dražljaji - ostrim potrkanjem, klic, jok itd. Med dnevom se lahko večkrat ponovi. V primeru pregleda osrednjih simptomov ni pozitivnih simptomov na "konvulzivni" pripravljenosti.

Afektivne konvulzivne države. Affecti-respiratorna konvulzivna stanja so napadi "modrega tipa", včasih se imenujejo zlo. Klinične manifestacije Lahko se razvije od 4 mesecev starosti, so povezani z negativnimi čustvi (pomanjkljivosti otroškega varstva, prezgodnjo hranjenje, premik plenic itd.).

V otroku, ki manifestira svoje nezadovoljstvo z dolgim \u200b\u200bkrikom, višina vpliva razvija možganske hipoksije, ki vodi do apneje in tonik-kloničnih krč. Paroksisms so običajno kratek, potem pa se otrok utopi, šibek. Takšne krče so lahko redko, včasih 1-2 krat v življenju. Ta možnost afektivnih respiratornih paroksim je treba razlikovati od "belega tipa" takih napadov kot rezultat refleksa asistol.

Ne smemo pozabiti, da epileptični paroksims morda ne bodo konvulzivni.

Ocena splošnega stanja in vitalnih funkcij: zavest, dihanje, krvni obtok. Termometrija se izvede, se določi število dihalnih in srčnih okrajšav na minuto; Merjeno arterijski tlak; Obvezna določitev ravni glukoze v krvi (normo pri dojenčkih - 2.78-4,4 mmol / l, pri otrocih 2 6 let - 3.3 5 mmol / l, v šolah - 3.3-5,5 mmol / l); Preglejte: usnje, vidna sluznice ustne votline, rebra, trebuh; Izvaja se auskultacija pljuč in src (standardni somatski pregled).

Nevrološki pregled vključuje opredelitev splošnih prodajnih, žariščnih simptomov, meningealnih simptomov, ki ocenjujejo razvoj intelekta in govora otroka.

Kot veste, pri zdravljenju otrok s konvulbrskim sindromom, se uporablja zdravilo Diazepam (relatimij, Sidernissen), ki je, da je majhen pomirjevalo, ima terapevtsko aktivnost vsega v 3-4 urah.

Vendar pa je v razvitih državah sveta, anti-epileptična priprava prvih vrstic izbire je valprojska kislina in njene soli, trajanje terapevtskega delovanja lepil. Poleg tega je vnesena valprojska kislina (koda ATX N03AG) vstopila na seznam vitalnih in najpomembnejših zdravil za medicinske aplikacije.

Na podlagi zgoraj navedenega in v skladu z odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 20.06.2013 št. 388n., Priporoča se naslednji algoritem nujnih dogodkov v konvulzivnem sindromu pri otrocih.

Nujna oskrba

• zagotavljanje vzdrževanja dihalnih poti;
• vdihavanje vlažnega kisika;
• preprečevanje poškodb glave, udov, preprečevanje jezikovnega svetovanja, aspiracija z veliko serijami;
• spremljanje glikemije;
• termometrija;
• pulse oksimetrija;
• po potrebi, ki zagotavljajo venski dostop.

Zdravstvena pomoč

• Diazepami po stopnji 0,5% - 0,1 ml / kg intravensko ali intramuskularno, vendar ne več kot 2,0 ml enkrat;
• s kratkoročnim učinkom ali nepopolno olajšavo konvulbrskega sindroma, da uvede diazepam ponovno v odmerku 2/3 iz začetne skupine, skupni odmerek diazepama ne sme presegati 4,0 ml.

• Natrijev valproat Lyofizat (Depaakin) je prikazan v odsotnosti izrazit učinek iz diazepama. Depaakin se daje intravensko po stopnji 15 mg / kg bolunno za 5 minut, raztapljanje vsakih 400 mg v 4,0 ml topila (voda za injiciranje), nato zdravilo daje intravensko kaplja v 1 mg / kg na uro, raztapljanje vsakih 400 mg v 500, 0 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 20% raztopine dekstroze.

• Phenytoin (diphenine) je prikazan v odsotnosti učinka in ohranjanja epileptičnega stanja 30 minut (v delovnih pogojih specializirane rezitacijske brigade SMP) - intravensko dajanje Phenytoin (dipenin) v odmerku nasičenosti 20 mg / kg po stopnji največ 2,5 mg / min (zdravilo se loči z 0,9% raztopino natrijevega klorida):
• po pričevanju - uvedba feniotina skozi Nacionalno sondo je možna (po brušenju tablet) v doziranju / kg;
• ponavljajoča se uvajanje fenotina ni dovoljeno, ne prej kot 24 ur, z obveznim spremljanjem koncentracije zdravila v krvi (do 20 μg / ml).

• Tiopental natrij se uporablja v epileptičnem stanju, ki se omejuje na zgoraj omenjene vrste zdravljenja, le pod delovnimi pogoji specializirane rezitacijske brigade SMP ali v bolnišnici;
• tiopental natrij uvaja intravensko microstruno 1-3 mg / kg na uro; največji odmerek - 5 mg / kg / uro ali rektalno v odmerku za 1 leto življenja (kontraindikacija - šok);

V kršitvi zavesti, da se prepreči možganski edem ali v hidrocefalusu, ali hidrocitial-hipertenzivnega sindroma je predpisan Laziks 1-2 mg / kg in prednizon 3-5 mg / kg intravensko ali intramuskularno.

V febrilnih konvulzijah je bila uvedena 50-odstotna raztopina natrijevega metamizola (analgin) s hitrostjo 0,1 ml / leto (10 mg / kg) in 2% raztopine kloropiramina (suprastina) pri odmerku 0,1-0,15 ml / leto Življenje intramuskularno, vendar ne več kot 0,5 ml otrok do enega leta in 1,0 ml - otroci, starejši od 1 let življenja.

V hipoglikemičnih zasegah - intravenozno inkjet 20% dekstroza raztopina po stopnji 2,0 ml / kg, ki ji sledi hospitalizacija v endokrinološkem oddelku.

V hipokalkemičnih zasegah je uvedena 10% kalcijska raztopina glukonata intravensko - 0,2 ml / kg (20 mg / kg), po predhodnem razredčitvi z 20% raztopino deklaracije 2-krat.

Z nadaljevanjem epileptičnega statusa z manifestacijami hude stopnje hipoventilacije, povečanje možganskih edema, za sprostitev mišic, z videzom znakov možganskih dislokacij, z nizko nasičenostjo (SP0 ne več kot 89%) in v pogojih iz SPR specializirana brigada - prevod v IVL, s kasnejšo hospitalizacijo v oddelku za oživljanje.

Opozoriti je treba, da lahko pri otrocih dojk in v epileptičnem stanju, antikonvulzinti povzročijo respiratorno stop!

Indikacije za hospitalizacijo:

• otroci prvega leta življenja;
• prvič, kaj se je zgodilo epileptične napade;
• bolniki s konvulzijo nejasnega porekla;
• bolniki z vročinskimi konvulziji na podlagi obremenjene anamneze (diabetes, upu itd.);
• otroci s konvulbrskim sindromom ob ozadju nalezljive bolezni.

Kodiranje konvulbrskega sindroma na ICD-10

Pojav napadov pri odraslih ali otroku je signal resne patološkega procesa v telesu. Pri diagnoziranju zdravnik uporablja kodo konvulzivnega sindroma na ICD 10 za pravilno oblikovanje medicinskih zapisov.

Mednarodno klasifikacijo bolezni uporabljajo zdravniki različnih specialitet po vsem svetu in vsebujejo vse nosološke enote in premogovnike, ki so razdeljeni na razrede in imajo lastno šifro.

Mehanizem nastanka konveksivnega

Konvulzivni sindrom nastane ob ozadju neželenih dejavnikov notranjega in zunanjega okolja, še posebej se pogosto pojavlja med idiopatsko epilepsijo (epileptični napad). Izzvati razvoj konvulbrskega sindroma lahko:

• poškodbe kartic in možganov;
• prirojene in pridobljene bolezni centralnega živčnega sistema;
• odvisnost alkohola;
• benign I. maligne tumorje CNS;
• visoka vročina in zastrupitev.

Bolezni v delu možganov se kažejo s paroksizmalno aktivnost nevronov, zaradi katerih je bolnik ponavljal napade kloničnih, toničnih ali kloničnih tonskih konvulzij. Delni napadi se pojavijo, ko se nevroni presenetijo na isti coni (lahko se lokalizirajo z elektroencefalografijo). Takšne kršitve se lahko pojavijo s katerim koli od zgoraj navedenih razlogov. Vendar pa v nekaterih primerih, med oblikovanjem diagnoze, je nemogoče natančno opredeliti vzrok tega hudega patološkega stanja.

Značilnosti v otroštvu

Najpogosteje je manifestacija konvskega sindroma pri otrocih febrilne konvulzije. Predvsem je v nevarnosti za razvoj novorojenčkov in otrok, mlajših od 6 let. Če se napadi ponavljajo pri starejših otrocih, potem je potrebno sumiti epilepsijo in se obrnite na specialista. Februrni konvulziji se lahko pojavijo z vsemi nalezljivimi ali vnetnimi boleznimi, ki jo spremlja močno povečanje telesne temperature.

V mednarodna klasifikacija Bolezni desete revizije Ta patologija je pod CIPER R56.0.

Če se vaš otrok na ozadju vročine pojavil konvulzivna trzanje mišic, potem potrebujete:

• pokličite ambulantno brigado;
• postavite otroka na ravno površino in obrnite glavo na stran;
• po zaustavitvi zasega dajte antipiretični agent;
• zagotovite dotok svežih zračnih v zaprtih prostorih.

Med napadom ne smete poskušati odpreti ustne votline otroka, saj se lahko prijavite sami, in je poškodovan.

Značilnosti diagnostike in zdravljenja

V ICD 10 je konvulbrn sindrom pod CIPER R56.8 in vključuje vse patološke razmere, ki ne pripadajo epilepsiji in napadi druge etiologije. Diagnoza bolezni vključuje temeljito zbirko anamneze, objektivnega pregleda, ki izvaja elektroencefalogram. Vendar pa podatki o instrumentalni študiji niso vedno točni, zato bi moral zdravnik navigati tudi klinična slika in anamneza bolezni.

Zdravljenje je treba začeti z odpravo vseh možnih faktorjev predispozicije. Treba je ustaviti zlorabo alkohola, odstraniti kirurško tumor tumorja CNS (če je mogoče). Če je nemogoče določiti točno vzrok videza napadov, potem zdravnik predpisuje simptomatsko zdravljenje. Protikonvulzivni pripravki, sedativi, pomirjevalniki, nootropska sredstva se pogosto uporabljajo. Zgodnja pritožba za kvalificirano medicinska pomoč Omogoča, da znatno povečate učinkovitost zdravljenja in izboljšate prognozo za bolnikovo življenje.

Dodaj komentar Prekliči odgovor

• Snemal, da bi snemal akutni gastroenteritis

Samozdravljenje je lahko nevarno za vaše zdravje. Pri prvem znaku bolezni se posvetujte z zdravnikom.

ICD-10 R56: Konvulzivni sindrom pri otrocih, ki niso razvrščeni v druge kategorije

Manifestacija konvulbrskega sindroma pri otrocih morda ni šala, da bi prestrašila odrasle, še posebej nepripravljene. Različni razlogi lahko povzročijo fit majhnega otroka.

In starši morajo vedeti, zakaj se je to zgodilo in kako preprečiti takšne razmere v prihodnosti.

Etiologija

Konvulzivni sindrom je proces neprostovoljnega zmanjšanja skeletnih mišic, ki jih povzroča močna zunanja ali notranja spodbuda. Najpogosteje se manifestira v ozadju izgube zavesti. Manifestacije takih konvulzije so najbolj dovzetne za majhne otroke, ker njihovi CNS še niso popolnoma okrepljeni in oblikovani. Mlajši otrok, višja njegova konvulzivna pripravljenost. In to je za nezrele otroške možganske konvulzije, ki so najbolj nevarne.

Razvrstitev in razlogi

Konvulzije so razvrščene glede na različne dejavnike.

• epileptik;
• neepileptic (lahko gre na epileptično).

Odvisno od kliničnih manifestacij:

Odvisno od vključevanja različnih struktur možganov se lahko razlikujejo po naravi:

• tonik;
• clonic;
• clonic Tonic.

Najpogosteje opazimo zadnja oblika konvulzije. Združuje prve dolge mišične kontrakcije določene mišične skupine, in po hitrih ritmičnih ali aritmičnih redukcij vseh mišic (od obraza) z majhnimi premori med njimi.

Prva faza, praviloma traja največ 1 minuto, vendar je trajanje druge faze, ki je pomemben dejavnik v nadaljnjih napovedih.

Vzroki pojava sindroma so lahko najbolj različni. Narava zasega diagnosticira zdravnik, ki opravlja vse potrebne raziskave.

Nalezljiv

Napadi se lahko manifestirajo pri različnih nalezljivih boleznih. To je posledica visoke telesne temperature (več kot 38,8 stopinj). Manifestacije sindroma so možne z boleznimi, kot so otitis, gripa, pljuča vnetja in prehlad. Pogosto se konvulzije pogosto kažejo v zastrupitvi s hrano in drisko, saj je telo bistveno dehidrirano.

Tetanus, meningitis in encefalitis lahko povzroči tudi napad.

Včasih je taka napad otrok odziv na profilaktično cepljenje. V bistvu se zgodi pri otrocih do 1,5 leta.

Metabolic.

Izrazite, ki zaradi zmanjšanja ravni vitamina D in kalcija lahko povzročijo konvulzijo.

Opazujejo se tudi pri otrocih s sladkorno hipoglikemijo po dolgi lakoti in močni fizični napor.

Otroci s težavami dela ščitnice, kot tudi delovanje na njem, se pogosto najdejo s to vrsto napadov.

Epilepsijo

Takšna bolezen, kot epilepsija, lahko sama po sebi povzroči neprostovoljne mišične kontrakcije. Poznavanje predispozicije k tej bolezni in še bolj diagnosticiranje, je treba biti pripravljen na morebitne napade in biti sposoben zagotoviti prvo pomoč.

Hipoksičen

Pomanjkanje kisika se lahko pojavi tako na nizki ravni kisika v okoliškem atmosferi in v patoloških razmerah. Vodi k kršitvi dela telesa zaradi neuspeha pri delu izmenjalnih procesov.

Hipoksija se pogosto pojavlja in služi kot sočasni simptom številnih bolezni.

V otroku s povečano nervozno razburljivostjo se lahko manifestira v času izrazitih radost ali jeze. Močan krik ali jok lahko povzroči ta pojav.

Strukturno

Za strukturne razloge vključujejo poškodbe možganov:

Simptomi

Sindrom se nenadoma razvije in se manifestira z različnimi simptomi, vendar imajo vse splošno naravo:

• prikaže se razburjenje motorja, mišice so nehote zmanjšane (značilne je upogibanje zgornjega in ravnanja spodnjih okončin);
• glava vrže;
• Čeljusti so zaprte;
• visoka verjetnost zaustavitve dihanja;
• prikaže se bradikardija;
• barva kože je zelo bleda;
• dihanje postane hrupno in zelo hitro;
• videz je zamašitev, otrok se ne zaveda, kaj se dogaja in izgubi razmerje z resničnostjo;
• videz pene iz ust.

Spremljajoče bolezni

Vzroki se pogosto pojavljajo v ozadju akutnih nalezljivih bolezni, zastrupitve in dednih bolezni.

Spremljajo lahko tudi naslednje bolezni:

• prirojena patologija CNS;
• žariščne možganske lezije;
• okvara srca;
• različne krvne bolezni.

Diagnostika

Ker obstaja veliko razlogov za pojav sindroma, bi morala raziskava vključevati celovit pregled različnih strokovnjakov (pediater, nevrolog, endokrinolog in drugi).

Pomembno je, v kakšnih okoliščinah, kako dolgo in kakšne napade.

Tudi za pravilno diagnostiko je treba zagotoviti zanesljive informacije o dednih predispozicijah, ki se nahajajo bolezni in poškodb.

Po pojasnitvi vseh sočasnih okoliščin se izvajajo različne analize, da se določijo narava konvulzije: \\ t

• reophieciephalografija;
• radiografija lobanja.

Da bi pojasnili diagnozo, je lahko koristna:

• ledvena punkcija;
• nevrosonografija;
• diaphanoskopija;
• angiografija;
• oftalmoskopija;
• CT Brain.

Pri razvoju sindroma je treba izvesti biokemično študijo krvi in \u200b\u200burina.

Shranjevanje konvulzivnega sindroma pri otrocih: Zdravljenje

Po ugotavljanju vzroka konvulzije je zdravnik predpisan zdravljenje. Če je napad povzročil zvišana telesna temperatura ali nekaj nalezljivih bolezni, bodo njene manifestacije izginile skupaj z glavno boleznijo.

Toda če so analize ugotovljene resnejši razlog za njihov pojav, je imenovana zdravljenje z zdravilom:

• sindroč za lajšanje z zdravili, kot so "heksalno", "diazepam", "gomk" in intramuskularna ali intravenska uvedba magnezijevega sulfata;
• sprejem sedativov.

Pomemben dejavnik je normalizacija prehrane za popolno obnovo telesa.

Po odstranitvi akutnega stanja se izvede podporna in preventivna terapija pod stalnim nadzorom zdravnika.

Prva nujna pomoč: ALGORITM AKCIJA

Če se je napad zgodil, morate ukrepati hitro in natančno, da ne bi škodovali otroku in ne poslabšajo razmere. Vsakdo lahko pomaga predprodajni pomoči - natančno določiti naravo napadov in slediti pravilom.

1. Če je otrok stal, poskusite preprečiti padec (udarec, ko želi samo položaj).
2. Položite na trdno površino in pod glavo lahko postavite nekaj mehkega.
3. Razširite glavo ali celo telo strani.
4. Osvobodite vratu iz oblačil.
5. Zagotoviti svež zrak.
6. Vtaknite robček ali tkivni prtiček v usta.
7. Če je napad spremljal jok ali histerija, je potrebno umiriti otroka - razpršiti s hladno vodo, dajte vohanje alkohola in vse možne načine, da odvrnejo njegovo pozornost.

Pravilno opravljena prva pomoč je pomembna faza zdravljenja, ki bo pomagala ohraniti zdravje ali celo življenje.

V večini primerov se konvulzije ustavijo s starostjo. Vendar je treba upoštevati previdnostne ukrepe. Da bi se izognili ponavljanju, se napadu ne more dovoliti hipertermije pri nalezljivih boleznih.

Preprečevanje je v rednem pregledu zdravnika in pravočasno zdravljenje osnovne bolezni, ki je izzvalo napade.

S podaljšanim manifestacijo konvulzije se lahko domneva, da je otrok razvil epilepsijo. Če želite to narediti, je treba zdravnik izvajati popoln pregled in otroku zagotoviti popolno zdravljenje. Z ustreznim preprečevanjem je verjetnost prehoda napadov na epileptik 2-10%, pravilno zdravljenje pa bo pomagalo popolnoma ustaviti bolezen.

Nevarnost in nepredvidljivost

Konvulzije so zelo nevarni pojav, saj lahko povzročijo poškodbe možganov, težave s kardiovaskularnim sistemom in ustavitvijo dihanja. Dolg in dolgotrajen napad lahko povzroči epilepsijo s težkim tečajem, zato se ne zatekajo k samozdravljenju in otroku dati droge, ne da bi se posvetovali z zdravnikom.

Ne pozabite, da bo pravočasna pritožba k zdravniku in pravilnemu preprečevanju še naprej pomagala ohranjati zdravje vašega otroka in zaščitila svoje življenje od nastanka te vrste zasega v prihodnosti.

Nisem vedel, kaj mi je moj sin umiril, sem slabo spal, tudi v sanjah, ki sem jo govoril, kričal! Bil je moja mama zelišča.

Kupili smo tudi mobilni telefon in otrok z njim je zainteresiran za igranje. Naročil na internetu v trgovini Mamakupi.ua ,.

Otroci brez posvetovanja z zdravnikom je bolje, da ni vredno. Lahko naredite slabše. Ko je bil sin driske, nas pediater.

• © 2018 Agu.life.
• Zaupnost

Uporaba vseh materialov, objavljenih na spletnem mestu, je dovoljena pod sklicevanjem na Agu.life

Uredniki portala morda ne bodo delili mnenja avtorja in niso odgovorni za avtorjevo materiale, za točnost in vsebino oglaševanja