14.11.2013

580 ogledov

V tankem črevesu, je skoraj popolna delitev in absorpcija v krvni obtok in limfotock živilskih beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov.

Iz želodca v 12 pk Prejeti se lahko samo Chimus - živilo, obdelano v stanje tekoče ali pol-tekoče doslednosti.

Prebava v 12 pk Izvaja se v nevtralnem ali krpnem mediju (prazen želodec pH 12 PK je 7,2-8,0). Izvedena je bila v kislem okolju. Zato ima vsebina želodca kisle reakcije. Nevtralizacija kislega medija vsebnosti želodca in nastavitev medija nagiba se izvede v 12 PK. Zaradi skrivnosti skrivnosti (sokovi) trebušne slinavke, tankega črevesa in žolča, ki imata krpo reakcijo zaradi hidrokarbonatov, ki so prisotni v njih.

Hima iz želodca v 12 pk. Vstopi majhne dele. Draženje klorovodikove kisline pilorskih receptorjev sfinkter s želodcem vodi do njenega razkritja. Draženje klorovodikove kisline fayloric sfinkter receptorjev iz 12 PK vodi do njenega zaprtja. Takoj, ko pH v piloričnem delu 12 str. Spremembe v kislini, filogenski sfinkter se zmanjša in prihod Chimusa iz želodca v 12 PK. ustavi. Po okrevanju pH PH (v povprečju za 16 sekund), pilorial sfinkter zgreši naslednji del chimusa iz želodca in tako naprej. V 12 pk. PH se giblje od 4 do 8.

V 12 pk. Po nevtralizaciji kislega medija želodčnega Chimusa je dejanje pepsina - encima želodčnega soka ustavi. V tankem črevesju se nadaljuje na igrišču na igrišču pod delovanjem encimov, ki vstopajo v črevesnega lumna kot del skrivnosti (sok) trebušne slinavke, kot tudi sestavo črevesne skrivnosti (sok) iz enterocitov - celice tanko črevo. Pod delovanjem Pankreas Encimi se izvede medena prebava - delitev v votlino črevesja živilskih beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov (polimerov) do vmesnih snovi (oligomeri). Pod delovanjem encimov ensimov endocitov, lepila (v bližini notranje stene črevesja) oligomerov na monomere se izvede, to je končno delitev živilskih beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov v komponente komponent, ki prihajajo (absorbira) v Cirkulacijski in limfni sistem (v pretoku krvi in \u200b\u200blimfotok).

Za prebavo v tankem črevesu, ki je potrebna tudi, ki jo proizvajajo celice jeter (hepatocite) in vstopijo na tanko črevo na potne poti bikov (hidravlične poti). Glavna sestavina žolčnih kislin in njihovih soli so potrebna za emulgiranje maščob, brez katerih je motena, proces delitve maščob upočasni. Pravice so razdeljene na INTRA in EXTRASED. Intrahranny Raging Phope (kanali) so sistem, podobni drevesu cevi (kanali), v skladu s katerimi žolčni hepatociti. Majhne žolčne kanale so povezane z večjim kanalom, celota večjih kanalov pa tvori še večji kanal. Ta unija je zaključena v desnem režnju jeter - vodoravni kanal desnega režnja jeter, v levo - rumeno smetišče levega režnja jeter. Vodoravni kanal desnega režnja jeter se imenuje pravi rumeni kanal. Hladilni smetišče levega režnja jeter se imenuje levi vodoravni kanal. Ta dva kanala tvorita splošni jetrni kanal. Na vratih jeter, bo skupni jetrni kanal priključen na mehurček rumeni kanal, ki tvori splošni vodoravni kanal, ki se pošlje na 12 PK. Skozi bubble žolčni kanal, rumeni mehurček doseže. Vodoravni mehurček je posoda za shranjevanje žolč, ki jo tvorijo jetrne celice. Horizontalni mehurček se nahaja na spodnji površini jeter, v desni vzdolžni brazda.

Skrivnost (sok) se oblikuje (sintetizirana) z acinquic pancreOcytes (pankreatične celice), ki so strukturno združene v acine. Celice iz acinus (sintetizirane) sok trebušne slinavke, ki vstopa v izhod acinusa. Sosednji acini so ločeni s tankimi plasti vezivnega tkivav kateri se nahajajo kapilari krvi in \u200b\u200bživčna vlakna vegetativnega živčnega sistema. Kanali sosednjih acinusov se združijo v mezhaqinozične kanale, ki padejo v večje znotraj obleke in interdollastični kanali, ki ležijo v priključnih particijah. Slednje, združevanje, tvori skupni izhodni kanal, ki prehaja iz repa žleze na glavo (strukturno v trebušni slinavki, označite glavo, telo in rep). Lečinski kanal (Virsungiyev dampinge) trebušne slinavke skupaj s splošnim rumenom pristranskostnega kanala trajno steno padajočega dela 12 P.K. in se odpre znotraj 12 pk Na sluznici. Ta kraj se imenuje velika (FAE) papilla. Na tem mestu je gladka mišična sfinkter, ki tudi deluje tudi na načelu bradavice - prehaja iz kanalskega žolča in pankreasnega soka v 12 PK. in prekriva prejem vsebine 12 PK. v kanalu. Sfinteer odobri kompleksen sfinkter. Sestavljen je iz sfinkterja celotnega žolčnega kanala, sfinkter pankreatičnega kanala (pankreatični kanal) in sfinkter Westfal (sfinkter velike dvanajstične papile), ki zagotavlja nenožjoče od obeh kanalov iz 12 PK. Včasih 2 cm zgoraj Z velikega papila, ki se nahaja majhna bradavice - oblikovana obsežna, nestalna majhna (santorinium) pankreatski kanal. Na tem mestu je Hleey Sphinter.

Sok trebušne slinavke je brezbarvna prozorna tekočina, ki ima krpo reakcijo (pH 7,5-8,8) zaradi vsebnosti ogljikovodikov v njem. Sok trebušne slinavke vsebuje encime (amilaza, lipaze, nucklease in drugi) in pro-ocenjevanje (tripsogen, chymotrirypsinogen, prokarboxpeptidase A in B, elastase in profolipaza in drugi). Profinerji so neaktivna oblika encima. Aktiviranje trebušne slinavke, ki je prevarant (transformacija v aktivni obliki - encim) se pojavi v 12 PK.

Epitelne celice 12 pk - Enterocite se sintetizirajo in izločajo v črevesni lumen kinasegen encim (Profiment). Pod delovanjem ognjevzdržnih kislin, kinasegen se spremeni v entopeptid (encim). Enterokinaza očisti heekopptid v tripsinogenu, zaradi katere se oblikuje tripsni encim. Za izvajanje tega procesa (za pretvorbo neaktivne oblike encima (tripsona) na aktivni (tripsin)) je potrebna krpačna medija (pH 6,8-8,0) in prisotnost kalcijevih ionov (CA2 +). Naknadna transformacija tripsinogena v Trypsinu se izvaja v 12 PK. Pod delovanjem nastalega tripsina. Poleg tega Trypsin aktivira drugo zaščiteno trebušne slinavko. Interakcija Trypsina s pro-Prodses vodi do tvorbe encimov (chimotrirypsin, karboksipeptidaza A in B, Elastaz in fosfolipas in drugo). Tripsin prikazuje svoj optimalen učinek v mediju z nizkim dvigom (pri pH 7,8-8).

Encimi Tripsin in Chimothrixin izvajajo delitev živilskih beljakovin na oligopeptide. Oligopeptidi so vmesni proizvod, ki delijo beljakovine. Trypsin, ChymoTrypsin, Elastas uničujejo intseptidne vezi beljakovin (peptide), ki povzročajo visoko molekulsko maso (ki vsebuje veliko aminokislin) beljakovin razpadejo na nizko molekulsko maso (oligopeptide).

Nuklees (DNA aza, RNA-ASE) prekine nukleinske kisline (DNA, RNA) na nukleotide. Nukleotidi pod delovanjem pitca fosfataze in nukleotidase se spremenijo v nukleozide, ki se absorbirajo iz prebavnega sistema v krvi in \u200b\u200blimf.

Pankreatična lipaza razdeli maščobe, predvsem trigliceride, monogliceridi in maščobne kisline. Lipidi uporabljajo tudi fosfolipazo A2 in esterazo.

Ker so živilske maščobe netopne v vodi, lipaza deluje samo na površini maščobe. Večja je površina stika maščobe in lipaze, bolj aktivne maščobe je dekoltage lipaz. Poveča površino stika s procesom maščobe in lipaze maščobe. Zaradi emulgnacije je maščoba razdeljena na množico majhnih kapljic 0,2 do 5 mikronov. Emulgacija maščob se začne v ustni votlini kot posledica brušenja (obrnjenih) hrane in omoženja svoje sline, nato se nadaljuje v želodcu pod vplivom želodčnih peristacij (mešanja v želodcu) in končne (osnovne) emulgiranje maščob se pojavi v tanko črevo pod vplivom rumenih kislin in njihovih soli. Poleg tega je nastala kot posledica deljenih trigliceridov, maščobnih kislin medsebojno delujejo z izpiranjem tankega črevesa, ki vodi do tvorbe mila, ki dodatno emulgira maščobe. S pomanjkanjem žitnih kislin in njihovih soli se ne pojavi nezadostna emulzifikacija maščob, in zato njihova delitev in absorpcija. Maščobe se odstranijo z iztrebki. Hkrati pa kalorija postane maščoba, bela ali siva kaskarja. To stanje se imenuje parnik. BILE zavira rast najemene mikroflore. Zato, z nezadostno izobrazbo in sprejem v črevo žolča, razvija nerešeno dispepsijo. Driska se pojavi pri rotacijski driski \u003d driska (blata temno rjave, tekoče ali kaskadularne z ostrim brusilnim vonjem, penasto (s plinskimi mehurčki). Izdelki za rotacijo (dimetilmercaptan, vodikov sulfid, indola, scatol in drugi) poslabša splošno zdravje (šibkost, izguba apetita, slabosti, spoznanja, glavobol).

Dejavnost lipaze je neposredno v sorazmerju s prisotnostjo kalcijevih ionov (CA2 +), čudovitih soli, hladilnega encima. Pod delovanjem lipaze ponavadi nepopolna hidroliza trigliceridov; Hkrati se oblikuje mešanica monogliceridov (približno 50%), maščobnih kislin in glicerola (40%), di- in trigliceridov (3-10%).

Glicerin in kratke maščobne kisline (ki vsebujejo do 10 atomov ogljika), se neodvisno absorbirata iz črevesa v krvi. Maščobne kisline, ki vsebujejo več kot 10 atomov ogljika, prosti holesterol, monoacilglycerol vodotopna vodotopna (hidrofobna) in ne more neodvisno priti od črevesja v krvi. To postane možno po gorljivih kislinskih spojinah z tvorbo kompleksnih spojin, ki se imenujejo micelles. Velikost micela je zelo majhna - v premeru približno 100 nm. Jedro hidrofobnih micela (potiska vodo) in plašč je hidrofilna. Handske kisline služijo kot vodnik za maščobne kisline iz votline tankega črevesa do enterocitov (celice tankega črevesa). Površina enterocitov micela razpade. Maščobne kisline, prosti holesterol, monoacilglicerol prihajajo znotraj Enterocyte. Absorpcija topnih maščobnih vitaminov je med seboj povezano s tem postopkom. Parasimpatični vegetativni živčni sistem, hormoni nadledvične vijake, Ščitnica, hipofiza, hormoni 12 pk Sekcija in holecistokinin (HCC) povečanje sesanja, simpatični vegetativni živčni sistem zmanjšuje sesanje. Osvobojene rumene kisline, ki so dosegle veliko črevesja, se absorbirajo v krvi, predvsem v ileumu, in dodatno absorbira (umaknjeno) iz krvnih celic jeter (hepatocite). V Enterocitih, s sodelovanjem znotrajceličnih encimov iz maščobnih kislin, se oblikujejo fosfolipide, triacilglicerol (oznaka, trigliceridi (maščobe) - spojina glicerola (glicerol) s tremi maščobnimi kislinami), holesterol estri (spojina prostega holesterola z maščobnimi kislinami). Nato se kompleksne spojine z beljakovinskimi lipoprotidi tvorijo iz teh snovi v Enterocitih in v manjših količinah - Lipoproteini visoke gostote (HDL). HDP iz Enterocitov se vpiše v pretok krvi. HMM ima veliko velikosti in zato ne morejo neposredno dobiti Enterocyte v krvni sistem. Iz entocitov HMM vnesite limf v limfnem sistemu. Iz Thoracic limfnega kanala HMM pade v cirkulacijski sistem.

Pancreatic Amilaza (α-amilaza), razcepi polisaharidi (ogljikovi hidrati) na oligosaharide. Oligosaharidi - vmesno cepitev proizvodov polisaharidov, ki sestoji iz več monosaharidov, povezanih z intermolekularnimi priključki. Med oligosaharidi, nastali iz polisaharidov, disaharidov, sestavljenih iz dveh monosaharidov in trisaharidov, ki so sestavljeni iz treh monosaharidov, prevladajo pod delovanjem pankreatične amilaze. α-amilaza prikazuje optimalen učinek v nevtralnem mediju (pri pH 6,7-7,0).

Odvisno od uporabljene hrane pankreas proizvaja drugačno količino encimov. Na primer, če je le maščobna hrana, bo trebušna slinavka proizvedla pretežno encim za digestne maščobe - lipaza. V tem primeru se bo razvoj drugih encimov znatno zmanjšal. Če je le en kruh, bo pankreas proizvaja encime, ki razdelijo ogljikove hidrate. Ne sme zlorabiti z monotono prehrano, saj lahko trajno neravnovesje pri razvoju encimov povzroči bolezni.

Epitelne celice tankega črevesa (Enterocite) so izolirane v črevesnem lumenu, ki se imenuje črevesni sok. Črevesni sok ima reakcijo nagiba zaradi vsebnosti ogljikovodikov v njem. PH črevesnega soka se giblje od 7.2 do 8.6, vsebuje encime, sluz, druge snovi, kot tudi energijane enterocite. V sluznici tankega črevesa je nenehna sprememba plasti celic površinskega epitela. Popolna posodobitev teh celic pri ljudeh se izvede za 1-6 dni. Takšna intenzivnost oblikovanja in zavrnitve uradnikov postane vzrok njihovih velikih količin v črevesnem soku (oseba v dnevu se zavrne za približno 250 g enterocitov).

Enterocyte sintetizirana sluz tvori zaščitni sloj, ki preprečuje pretirano mehansko in kemični vpliv Hima na črevesni sluznici.

V črevesnem soku, več kot 20 različnih encimov, ki sodelujejo v prebavi. Glavni del teh encimov se ukvarja z ustrezno prebavo, to je neposredno na površini vasi, mikrovalovne pečice tankega črevesa - v glicicalce. Glycocalix je molekularno sito, ki prehaja na celice črevesnega epitelice molekule, odvisno od njihove velikosti, polnjenja in drugih parametrov. Glycocalix vsebuje encime iz črevesne votline in sintetizirajo ENTEROCTYTES sami. V glikalci, končni delitev vmesnih proizvodov cepitve beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov v komponente komponent (oligomeri na monomere) se pojavi. Glycocalix, Microville in apikalna membrana se imenujejo visoke.

Karbohidrike črevesnega soka so večinoma iz disaknidaz, ki delijo disaharide (ogljikovi hidrati, ki so sestavljeni iz dveh molekul monosaharidov) v dve molekule monosaharida. Sakaraza razdeli molekulo saharoze na molekulo glukoze in fruktoze. Maltaza razdeli molekulo maltoze in skladba je trogaloza v dve molekulu glukoze. LAKTAZ (α-galactasidase) razdeli molekulo laktoze na molekulo glukoze in galaktoze. Pomanjkanje sinteze ene ali druge disaksidazne celice sluznice male črevesa povzročajo intoleranco do ustreznega disaharida. Znana so gensko določena in pridobljena laktaze, Triad, Sahacerase in kombinirane laktaze disaksidaze.

Peptidaze črevesnega soka razdelijo peptidni odnos med dvema specifičnima aminokislinama. Posebne pezaze črevesnega soka se zaključijo s hidrolizo oligopeptidov, zaradi katerih nastanejo aminokisline - končni produkti cepitve (hidrolize) beljakovin, ki prihajajo (absorbira) iz tankega črevesa v krvi in \u200b\u200blimf.

Nuklees (DNA-AZA, RNA-AZA) črevesni sok, ki je bil razcepljen DNA in RNA na nukleotide. Nukleotidi pod vplivom fosfataze in nukleotida črevesnega soka se pretvorijo v nukleozide, ki se absorbirajo iz tankega črevesa v krvi in \u200b\u200blimf.

Glavna lipaza črevesnega soka je črevesna monogliceridlipaza. Hidrolizira monogliceride s katero koli dolžino ogljikovodikov verige, kot tudi kratke verige di- in trigliceridov, vsaj trigliceride iz povprečne dolžine verige in holesterol estrov.

Za izločanje soka s trebušne slinavke, črevesnega soka, žolča, motorne aktivnosti (peristaltike) tankega črevesa se izvajajo z nevro-humoralnimi (hormonskimi) mehanizmi. Nadzor izvede vegetativni živčni sistem (VNS) in hormoni, ki jih sintetizirajo gastroenteropancreatične celice. endokrini sistem - deli razpršenega endokrinega sistema.

V skladu s funkcionalnimi značilnostmi se razlikujejo parasimpatični VNS in simpatični VNS. Oba oddelka za najemnine se upravljata.

Ki se upravljajo, prihajajo v stanje vzbujanja pod vplivom impulzov, ki prihajajo iz njih iz ustnih votlinskih receptorjev, nosu, želodca, tankega črevesa, kot tudi iz kortex možganov (misli, pogovorov o hrani, hrani Tip in podobno). V odgovor na te impulze se navdušeni nevroni pošljejo impulzi viharnih živčnih vlaken na kontrole celice. V bližini axonove celice izpadnikov nevronov oblikujejo številne razvejane, ki se končajo s sinapsami tkiva. Ko je nevron navdušen od sinapse tkiva, se mediator sprosti - snov, s katero vzbujani nevron vpliva na funkcijo celic, ki jih krmiljene celice. Mediator parasimptičnega vegetativnega živčnega sistema acetilholina. Mediator simpatičnega vegetativnega živčnega sistema noradrenalina.

Pod delovanjem acetilholina (parasimpatični VNS), se povečanje izločanja črevesnega soka, pankreatični sok, žolč, ojačanje peristaltskega (motornega, motorja Funkcija) tankega črevesa, divja mehurček. Effecentna parasimpatična živčna vlakna so primerna za tanko črevo, do trebušne slinavke, na jetrne celice, na ogrevane poti v kompoziciji potapljanje živcev. Acetilholin ima učinek na celice prek M-Cholinoreceptorjev, ki se nahajajo na površini (membrane, lupine) teh celic.

Pod delovanjem noradrenalina (simpatic VNS) se peristalistična male črevesa zmanjša, zmanjša nastanek črevesnega soka, pankreatičnega soka, žolča. Noraderenalin ima svoj učinek na celice skozi β-adrenoreceptorje, ki se nahajajo na površini (membrane, lupine) teh celic.

Pri upravljanju motorja Funkcija tankega črevesa je Auerbakhovo Plexus sodeloval - znotraj oddelka za avtonomnega živčnega sistema (intramuralni živčni sistem). Osnova upravljanja je lokalni periferni refleksi. Auerbakhovo Plexus je debela nenehna mreža živčnih vozlišč, ki jih je povezal živčni hrib. Živalske komponente so celota nevronov (živčne celice) in živčne vleke - procesi teh nevronov. V skladu s funkcionalnimi značilnostmi Auerbakhovo je Plexus sestavljen iz nevronov parasimpatičnih VNS in simpatičnih VNS. Živalska vozlišča in živčna potiska Auerbakhova Plexus se nahaja med vzdolžnimi in krožnimi sloji gladkih mišičnih grozdov črevesnih zidov, pojdite v vzdolžno in krožno smer in tvorijo neprekinjeno živčno omrežje okoli črevesa. Živalske celice Auerbakhova Plexus inervirajo vzdolžnih in krožnih svežnjev gladkih mišičnih celic, prilagajanje njihovih okrajšav.

Pri upravljanju sekretorne funkcije tankega črevesa so vključeni tudi dva živčna pleksa v živčnem sistemu (intraigan vegetativni živčni sistem): podrejeni živčni plexus. (Sparrow Plexus) in Sublifting živčni pleksus (Maisner's Plexus). Upravljanje temelji na lokalnih perifernih refleksih. Ti Plekusi, kot so Auerbakhovo, Plexus predstavlja debelo neprekinjeno omrežje živčnih vozlišč, ki so povezani z živčnim hribi, je sestavljen iz nevronov parasimpatičnih VNS in simpatičnih VNS.

Nevroni vseh treh pleksusov imajo sinaptično povezavo med seboj.

Motorna aktivnost tankega črevesa nadzoruje dva avtonomna vira ritma. Prvi se nahaja na kraju neuspeha celotnega žitnega kanala v dvanajstniku, drugi pa - v ileumu.

Motorna aktivnost tankega črevesa je nadzorovana z refleksi, ki vznemirjajo in zavirajo motociklalno črevo. Refleksi, ki vznemirjajo gibljivost tankega črevesa, vključujejo: esophageal, gastrointestinalni in črevesni refleksi. Refleksi, ki zavirajo gibljivost tankega črevesa, vključujejo: črevesne črevesne, ureditvene, refleksne relaksacije receptorja (zaviranje) tankega črevesa med hrano.

Motorna aktivnost tankega črevesa je odvisna od fizikalnih in kemijskih lastnosti Chimusa. Velika vsebnost vlaken, soli, vmesnih produktov hidrolize (zlasti maščob) v Chimusu je okrepljena s peristaltiko tankega črevesa.

S-celice sluznice 12 pk Sintezijo in izstopajo v črevesnem lumenu, Proskerrienu (RogorOrmon). Protectin večinoma pod delovanjem klorovodikove kisline želodca Chimus se spremeni v seksaj (hormon). Najbolj močna pretvorba objekta v seksaj se pojavi pri pH \u003d 4 in manj. S povečanjem pH se stopnja preoblikovanja neposredno zmanjša. Sertin se absorbira v kri in s krvnim tokom doseže celice trebušne slinavke. Pod vplivom celic celic pankreas poveča izločanje vode in bikarbonatov. Sekcija ne poveča izločanja pankrena za encime in pro-ocene. V skladu z delovanjem seksarina se izločanje komponente soka trebušne slinavke povečuje, kar vstopi v 12 PK. Večja je kislost želodčnega soka (manjša pH želodčnega soka), večja je sevilo sedemstojno oblikovano, več izstopa v 12 PK. Pankreatni sok z veliko vode in bikarbonatov. Hidrokarbonate nevtralizirajo klorovodikovo kislino, se povečuje pH, tvorba seksa se zmanjšuje, se izločanje soka trebušne slinavke z visoko vsebnostjo ogljikovodikov zmanjšuje. Poleg tega delovanje sekrecije povečuje kričanje, izločanje žlez male črevesa.

Transformacija objekta v seksualinu se pojavi tudi pod delovanjem etilnega alkohola, maščob, hendikep kislin, komponent SPICE.

Največje število S-celic se nahaja v 12 PK. In v zgornjem (proksimalnem) delu gramofon. Najmanjša količina S-celic se nahaja v najbolj oddaljenem (spodnji, distalnem) delu blazine.

Sekcija je peptid, sestavljen iz 27 aminokislinskih ostankov. Kemijska struktura Podobno kot pri seksualizu, zato je imel podoben učinek vazoaktivni črevesni peptid (VIP), glukagon, podobnega peptide-1, glukagonu, glukoze, ki je odvisen insulinotropni polipeptid (hipode), kalcitonin, kalcitonin genov, povezan peptid, pararatov hormon , Riling Rast Hormon Factor, Corticotropin Riling Factor in drugi.

Ob sprejemu Chimusa iz želodca v tankem črevesu I-celic, ki se nahajajo v sluznici 12 PK. Zgornji (proksimalni) del črevesja je začel sintetizirati in označiti hormon holecistokinin v krvi (HCC, SSK, Pancreatimin). V okviru ukrepanja HCC obstaja sprostitev Sfinkterja Oddi, zmanjšanje vodoravnega mehurčka in, kot rezultat, povečanje prihoda žolča v 12.P.K. HCC povzroči zmanjšanje piloričnega sfinkterja in omejuje pretok želodčnega Chimusa v 12 PK, povečuje gibljivost tankega črevesa. Najmočnejša sinteza stimulansa in poudarjanja HCC so hrane maščobe, beljakovine, alkaloidi rumenih zelišč. Živilski ogljikovi hidrati nimajo stimulativnega učinka na sintezo in dodeljevanje HCC. HASTIN-rilizing peptid je povezan tudi s sintezo in poudarjanjem HCC.

Sinteza in sprostitev HCC se zmanjšuje pod delovanjem somatostatina - peptidni hormon. Somatostatin je sintetiziran in izstopa v krvnem D-celicah, ki se nahajajo v želodcu, črevesju, med enkratnimi pankreatičnimi celicami (na otokih Langerhans). Somatostatin bo sintetiziral tudi celice hipotalamusa. Pod delovanjem somatostatina se ne zmanjša samo sinteza HCC. Pod delovanjem somatostatina se zmanjša sinteza in dodelitev drugih hormonov: gastrin, insulin, glukagon, vazoaktivni črevesni polipeptid, rastni faktor insulin-1, somatotropin-rilizing hormon, tirootropski hormoni In drugi.

Zmanjšuje želodca, izločanje in izločanje pankreasa, peristaltike prebavila Peptid yy. YY peptid se sintetizira z L-celicami, ki so nameščene v sluznico debelega črevesa in v končnem delu tankega črevesa - v ileumu. Ko Hima doseže ileum maščob, ogljikovih hidratov in šivic Chimusa na receptorje L L-celice. L-celice začnejo sintetizirati in označiti peptid yy v kri. Posledično se peristalistika prebavnega trakta upočasni, se zmanjšuje želodca, čudoviti in trebušni sekreat. Pojav upočasnitve peristaltike prebavnega trakta po doseganju dimnika Ileuma je dobil ime Iliac zavore. Se izločanje stimulatorja peptide YY je tudi peptid iz garinskega rilizacije.

D1 (H) -Tiles, ki se nahajajo predvsem na otokih Langerhans trebušne slinavke in, v manjših količinah, v želodcu, v debelih in v tankem črevesju sintetizirani in izolirani v krvni vazoaktivni čreveaktivni peptid (VIP). VIP ima izrazit sproščujoč učinek na gladke mišične celice želodca, tanke, debelega črevesa, soteske mehurčkov, kot tudi plovila gastrointestinalnega trakta. V skladu z delovanjem VIP se poveča krvna oskrba s prebavnim traktom. V skladu z delovanjem VIP, izločanja pepsinogena, črevesnih encimov, pankreatičnih encimov, vsebnost ogljikovodikov v soku trebušne slinavke, zmanjšuje izločanje klorovodikove kisline.

Šifon trebušne slinavke se povečuje pod delovanjem garine, serotonina, insulina. Spodbuja se tudi s sproščanjem sokov s pankreas s soli solnih kislin. Zmanjšajte izločanje trebušne slinavke glukagona, somatostatina, vazopresina, adrenokortikotropnega hormona (ACTH), kalcitonina.

Motontilin hormon pripada endokrinih regulatorjev motorja (motorja) funkcije prebavil. Motilin je sintetiziran in izločen v krvi enterocromaffinskih celic sluznice 12 PK. In kuhinje. Sinteza sinteze in izolacije v krvi moliline so pomembne kisline. Motilin stimulira peristaltiko želodca, fine in debeline kot mediator parasimpatične azetilholine vns. Motilin skupaj s holicistokininom, upravlja pogodbeno funkcijo Gully Bubble.

Endokrini regulatorji motorja (motorja) in sekretarične funkcije črevesja vključujejo žveplov hormon, ki se sintetizirajo s črevesnimi celicami. Pod delovanjem tega serotonina se okrepi peristalistična in sekretorska dejavnost črevesja. Poleg tega je črevesni serotonin rastni faktor za nekatere vrste simbiotične črevesne mikroflore. Hkrati, mikroflora Singntic sodeluje pri sintezi črevesnega serotonin dekarboksilacije triptofana, ki je vir, surovine za sintezo serotonina. Z disbakteriozo in nekaterimi drugimi črevesnimi boleznimi se sinteza črevesnega serotonina zmanjšuje.

Iz majhnega črevesja, Chimus porcije (približno 15 ml) vstopi v debelo črevo. Ureja ta vnos iLocecal Sfinteer (Baugoniyev dolina). Razkritje sfinkterja se pojavi refleksno: peristalističen od ileuma (zadnji del tankega črevesja) povečuje tlak na sfincter od tankega črevesja, sfinkter je sproščujoč (odpre), Chimus vstopi v slepo črevo (začetno debelo črevo oddelek). Ko je napolnjena s slepim črevesjem in njegovo napetostjo, se sfinkter zapre, Chimus pa se ne vrne nazaj v tanko črevo.

Vaše komentarje na temo, ki jo lahko sprejmete spodaj.

Prebavni proces se šteje za kompleksen, večstopenjski fiziološki proces. Hrana, ki je padel v črevesje, potekajo mehansko in kemično predelavo. Zahvaljujoč njo je telo nasičeno s hranili in dajatvami z energijo. Ta proces se pojavi zaradi pravega okolja, ki je v tankem črevesu.

Vsi ljudje se niso spraševali, kakšen medij v tankem črevesu. Ni zanimivo, dokler v telesu ne pojavijo neugodni procesi. Prebava hrane pomeni mehansko in kemično predelavo. Drugi proces je sestavljen iz več zaporednih stopenj cepitve kompleksnih komponent v majhne elemente. Po tem se absorbirajo v kri.

To je posledica prisotnosti encimov. Katalizatorji proizvajajo trebušne slinavke in padejo v želodčni sok. Njihovo izobraževanje je neposredno odvisno od tega, katera okolje je opaziti v želodcu, tanek in debelo črevo.

Hrana grudica prehaja skozi rotoglot in požiralnik, prodre v želodec v obliki zdrobljene zmesi. Pod vplivom želodčnega soka se sestavek pretvori v odvodne mase, ki je temeljito pomešana zaradi peristaltičnih gibanj. Po tem vstopi v dvanajstnika, se obrne na nadaljnje predelovalne encime.

Sreda v tankem in debelem črevesju

Sreda B. duodenalistični, kakor tudi v Tolstaya črevesju, igra eno glavnih vlog v telesu. Takoj, ko se zmanjšuje, se zmanjša količina BiFi-Lacto in Propionicobacteria. To negativno vpliva na raven metabolitov kisline, ki jih proizvajajo bakterijska sredstva, da ustvarijo kisli medij v tankem črevesju. Takšna nepremičnina uživajo škodljive mikrobe.

Poleg tega patogena flora vodi do oblikovanja alkalnih metabolitov, zaradi česar se pH okolja poveča. Potem je opažena vsebnost črevesja.

Presnovki, ki proizvajajo škodljive mikrobe, pripelje do spremembe pH v debelem črevesju. Glede na to razvija disbakteriozo.

V skladu s tem kazalnikom je običajno razumevanje količine potencialnega vodika, ki izraža kislost.

Medij v debelem črevesju je razdeljen na 3 sorte.

1. Če je pH v 1-6,9, potem je običajno govoriti o kislem okolju.
2. Z vrednostjo 7 je opaziti nevtralno okolje.
3. Omejitve od 7.1 do 14 govorijo o alkalnem mediju.

Nižji pH faktorja, kislost je višja in obratno.

Ker je človeško telo 60-70%, je sestavljeno iz vode, ta faktor ima velik vpliv na kemijske procese. Pod neuravnoteženim faktorjem pH je običajno razumeti preveč kislo ali alkalni medij za dolgo časa. Pravzaprav je pomembno vedeti, ker ima telo funkcije samokontroliranega alkalnega ravnovesja v vsaki celici. Dodelitev hormonov Or. izmenjava procesov Na njeno uravnoteženje. Če se to ne pojavi, se celice zastrupijo toksinom.

Okolje kolona mora biti vedno na ravni. Je odgovorna za ločljivost krvne kisline, urina, vagine, sperme in kože.

Kemični medij tankega črevesa se šteje za kompleksen. Kislo želodčni sok skupaj s hrano s hrano prihaja iz želodca v dvanajstniku. Najpogosteje je medij v 5,6-8. Vse je odvisno od tega, kateri del prebavnega trakta, ki ga je treba upoštevati.

V žarnici je pH Dvonal 5,6-7,9. Na območju skinnskega in iliac črevesja je opaziti nevtralen ali šibko alkalni medij. Njegova vrednost je v 7-8. Kislost soka v tankem črevesju se zmanjšuje na 7,2-7,5. S povečanjem sekretorske funkcije raven doseže 8.6. V dvanajstninskih žlezah je normalni pH diagnosticiran od 7 do 8.

Če se ta kazalnik dvigne ali zmanjša, pomeni, da je v črevesju oblikovano alkalno okolje. To negativno vpliva na stanje sluznice. notranji organi. Glede na to se erozične ali ulcerozne lezije pogosto razvijajo.

Kislost v debelem črevesju je v območju 5,8-6,5 pH. Šteje se za kisle okolje. Če se upoštevajo takšne kazalnike, je koristna mikroflora v telesu in uporabna mikroflora je poseljena.

Bakterijska sredstva v obliki bifidobakterij, Lactobacillia in propionicobacteria prispevajo k nevtralizaciji alkalnih izdelkov in odstranjevanje kislih metabolitov. Zaradi tega faktorja se proizvajajo organske kisline in medij se zmanjša na normalno raven. Toda takoj, ko neugodni dejavniki vplivajo na telo, se patogena flora začela razmnoževati.

V kislem okolju škodljivi mikrobi ne morejo živeti, zato posebej proizvajajo alkalne izdelke metabolizma, ki so namenjeni za zaklepanje črevesne vsebine.

Simptomatska slika kršitve pH

Črevo se ne obvladuje vedno z njegovo nalogo. Pri rednih učinkih neugodnih dejavnikov se pojavi kršitev prebavnega medija, mikroflore in funkcionalnosti organov. Kislo medij se nadomesti s kemičnim alkalnim alkalnim.

Tak postopek običajno spremlja: \\ t

• neugodje v epigastrični in trebušni votlini po obrokih;
• slabost;
• meteorizem in napihnjenost;
• razbarvanje ali pečatni stol;
• videz neizkoriščenih delcev hrane na stolu;
• srbenje na anorektalnem območju;
• razvoj alergij na hrano;
• disbakterioza ali kandidiaza;
• Širitev krvnih žil v obrazu in nosu;
• zanko;
• sproščeni in oslabljeni nohti;
• anemijo zaradi slabega sesanja železa.

Pred začetkom zdravljenja patologije je treba ugotoviti, kaj je povzročilo zmanjšanje ali povečanje pH. Zdravniki izstopajo z več odločilnimi dejavniki v obliki:

• dedna predispozicija;
• razpoložljivost drugih bolezni organov prebavnega sistema;
• črevesne okužbe;
• sprejemanje zdravil iz kategorije antibiotikov, hormonskih in protivnetnih sredstev;
• redne napake v prehrani: uživanje mastne in ocvrte jedi, alkohola, ki vsebujejo pijače, nimajo v prehrani vlaken;
• pomanjkanje vitaminov in elementov v sledovih;
• prisotnost destruktivnih navad;
• prekomerna telesna teža;
• Življenjski slog Lifeline;
• redne stresne razmere;
• kršitve funkcionalnosti motorja;
• težave s prebavo funkcijo;
• težave s sesanjem;
• vnetni procesi;
• pojav neoplazmov malignega ali benignega značaja.

Po statističnih podatkih se takšne težave upoštevajo pri ljudeh, ki živijo v razvitih državah. Simptomi kršitve pH v črevesju se diagnosticirajo pri ženskah, starejših od 40 let.

Najpogostejše patologije vključujejo naslednje.

1. Ulcerozni kolitis. Kronična znakovna bolezen je presenetljiva sluznice maščobnega črevesa.
2. Dvonalni razjeda. Slušna membrana je poškodovana, ki je blizu želodca. Najprej se zdi erozija. V odsotnosti zdravljenja se spremenijo v razjede in začnejo krvaviti.
3. Crohnova bolezen. Poraz debelega črevesa. Obstaja obsežno vnetje. To lahko privede do zapletov v obliki fistulacijskega, vročica, lezij sklepnih tkiv.
4. Tumorji v prebavnem traktu. Pogosto udaril v debelo črevo. Lahko imajo maligne ali benigne.
5. Sindrom razdražljivega ocenskega sindroma. Nenavažno stanje za osebo. Vendar pomanjkanje zdravljenja in medicinska prehrana vodi do nastanka drugih bolezni.
6. Dysbakterioza. Sestava črevesne mikroflore se spremeni. Škodljive bakterije prevladujejo v več količinah.
7. Preusmeritev velikega črevesa. Na stenah organa se oblikujejo majhne torbe, v katerih se lahko obtičate mase čeljusti.
8. Diskinezija. Motorna funkcionalnost tankega in debelega črevesja je motena. Razlog ni organska lezija. Obstaja večji predal sluzi.

Zdravljenje je normalizirati prehrano. Iz prehrane je treba odstraniti vse agresivne izdelke v obliki alkohola in kave, ki vsebujejo pijače, maščobne sorte mesa, ocvrte jedi, dimljene, marinade. Priključeni so tudi pro- in prebiotiki. V nekaterih primerih so potrebni antibiotiki in antacidi.

Tkanina živega organizma je zelo občutljiva na nihanja pH-zunaj dovoljenega območja, denaturacije beljakovin se pojavi: celice se uničijo, encimi izgubijo sposobnost opravljanja svojih funkcij, smrt telesa je možna možna

Kaj je pH (indikator vodika) in kislinsko-alkalsko ravnotežje

Razmerje kisline in alkalijev v kakršni koli raztopini se imenuje kislinsko-alkalsko ravnovesje (KSR), čeprav fiziologi verjamejo, da je bolj pravilno, da to razmerje imenuje s kislinsko-alkalnim stanjem.

KSR je značilen poseben kazalnik pH.(Power vodik je "vodika moč"), ki prikazuje število vodikovih atomov v tej raztopini. Pri pH je 7.0, ki govori o nevtralnem okolju.

Nižja je raven pH bolj kislo okolje (od 6,9 do 2).

Alkalni medij ima visoko stopnjo pH (od 7.1 do 14,0).

Telo osebe za 70% je sestavljeno iz vode, zato je voda ena najpomembnejših komponent. T. elo. Oseba ima določeno količino kislinsko-alkalnega, označen s indikatorjem pH (vodik).

Vrednost indikatorja pH je odvisna od razmerja med pozitivno napolnjenimi ioni (ki tvorijo kisli medij) in negativno nabitih ionov (ki tvorijo alkalno okolje).

Telo nenehno prizadeva za uravnoteženje tega razmerja, ki podpira strogo določeno raven pH. Z lomljenim ravnotežjem se lahko pojavi veliko resnih bolezni.

Upoštevajte pravo pH ravnovesje, da ohranite dobro zdravje.

Telo je sposobno pravilno absorbirati in kopičiti minerale in hranila samo s pravilno stopnjo ravnovesja kislinsko-alkalskega ravnovesja. Tkanina živega organizma je zelo občutljiva na nihanja pH-zunaj dovoljenega območja, denaturacije beljakovin se pojavi: celice se uničijo, encimi izgubijo sposobnost opravljanja svojih funkcij, smrt telesa je možna. Zato je ravnotežje kislinske alkalne v telesu težko nastavljivo.

Naše telo uporablja klorovodikovo kislino do razdelitve hrane. Med vitalno dejavnostjo telesa so potrebni tako kisli in alkalni propadli izdelkiIn prvi je nastal več kot drugi. Zato so zaščitni sistemi telesa, ki zagotavljajo invaristično KSR, so "uglašeni" predvsem na nevtralizaciji in odpravljanju kislega propadanja izdelkov, predvsem.

Kri ima šibko alkalno reakcijo: PH arterijske krvi je 7,4, venusova - 7,35 (zaradi presežka C02).

PH SHIFT Vsaj 0,1 lahko povzroči hudo patologijo.

Ko se premakne izklop pH v krvi, se razvije na 0.2, oseba umre.

Telo ima drugačno raven pH

Slina je pretežno alkalne reakcije (nihanje pH 6,0 - 7.9)

Običajno je kislost mešane sline osebe enaka 6,8-7,4 pH, vendar pri visoki hitrosti sliniranja doseže 7,8 pH. Kislost slina v slanih suhih kozarcih je enaka 5,81 odstotne točke, submandibularni - 6,39 odstotne točke. Pri otrocih je povprečna mešana kislost slinih 7,32 PP, pri odraslih - 6,40 pH (rimarchuk g.v. et al.). Kislinsko-alkalsko ravnovesje slina v zavoju je določeno s podobnim ravnovesjem v krvi, ki krmijo plemilne žleze.

Erophagus je normalna kislost v požiralniku 6,0-7,0 pH.

Reakcija jeter in mehurčkov je blizu nevtralnega (pH 6,5 - 6,8), alkalna jetrna reakcija (pH 7,3 - 8.2)

Želodec - močno kislo (na višini pH prebave 1,8 - 3.0)

Največja teoretično možno kislost v želodcu 0,86 pH, ki ustreza kislinski proizvodnji 160 mmol / l. Najmanjša teoretično možno kislost v želodcu je 8,3 pH, kar ustreza kislostnosti nasičene raztopine HCO 3 ionov. Normalna kislost v lumenu telesa želodca praznega želodca 1,5-2,0 pH. Kislina na površini epitelialnega sloja, ki je obrnjena proti lumenu želodca 1,5-2,0 pH. Kislina v globini epitelialnega sloja želodca okoli 7,0 pH. Normalna kislost v antru iz želodca 1,3-7,4 pH.

Napačna predstava je pogosta, da je glavni problem za osebo povečana kislost želodca. Iz njene zgage in razjede.

Pravzaprav je veliko večji problem zmanjšana kislost želodca, ki ga najdemo večkrat pogosteje.

Glavni razlog za pojav zgage v 95% ni presežek, ampak pomanjkanje klorovodikove kisline v želodcu.

Pomanjkanje klorovodikove kisline ustvarja idealne pogoje za kolonizacijo črevesnega trakta z različnimi bakterijami, najpreprostejšimi in črvi.

Razmejno situacijo je, da se zmanjšana kislost želodca "obnaša tiho" in ne neopazno za osebo.

Tukaj je seznam znakov, ki omogočajo, da sumijo zmanjšanje kislosti želodca.

• Neugodje v želodcu po jedi.
• Slabost po jemanju zdravil.
• Meteorizem v tankem črevesu.
• Gledanje stolov ali zaprtja.
• Neposrednejši delci hrane na stolu.
• Srbenje okoli anusa.
• Več alergij na hrano.
• Disbakterioza ali kandidiaza.
• Razširjene krvne žile na licih in nosu.
• Akne.
• Šibek, strata nohti.
• Anemijo zaradi slabega sesanja železa.

Seveda natančna diagnoza zmanjšane kislosti zahteva določitev pH želodčnega soka (To storiti, se obrnite na gastroenterolog).

Ko se dvigne kislost - obstaja veliko priprav na njen upad.

V primeru nizke kisline učinkovitih sredstev, zelo malo.

Praviloma se uporabljajo pripravki klorovodikove kisline ali zelenjave, ki spodbujajo ločevanje želodčnega soka (Wormwood, zrak, papriko, komarček itd.).

Trebušne slinavke - sok s pankreatski sok (pH 7,5 - 8.0)

Slim črevo - alkalno reakcijo (pH 8,0)

Normalna kislost v žarnici duodenta 5.6-7,9 pH. Kislost v suhem in iliaku črevesju je nevtralna ali šibko alkalna in sega od 7 do 8 pH. Kislost soka tankega črevesa je 7,2-7,5 pH. Pri krepitvi izločanja doseže 8,6 pH. Kislost dudenalnih žlez je iz pH od 7 do 8 pH.

Fat Lowel - šibko kisla reakcija (5,8 - 6,5 pH)

To je šibko kisli medij, ki se vzdržuje z normalno mikrofloro, zlasti bifidobakterijo, laktobakterijo in propionskih kislin zaradi dejstva, da nevtralizirajo alkalne izdelke presnove in proizvajajo svoje kisle metabolite - mlečno kislino in druge organske kisline. Proizvajanje organskih kislin in zmanjšanje pH črevesnih vsebin, normalna mikroflora Ustvarja pogoje, pod katerimi patogeni in pogojno patogeni mikroorganizmi ne morejo množiti. Pravzaprav, zato Streptococci, Staphylococci, Klebsiella, Klostridia gobe in druge "slabe" bakterije predstavljajo le 1% celotne črevesne mikroflore zdrave osebe.

Urin - pretežno šibko kisle reakcije (pH 4,5-8)

Ko se hranijo z živalskimi živalmi, ki vsebujejo žveplo in fosfor, v bistvu, kislo urin (pH je manjši od 5), večinoma sprosti; V zaključnem urinu je znatna količina anorganskih sulfatov in fosfatov. Če je hrana večinoma laktična ali zelenjavna, potem se urin nagne k zapahu (pH več kot 7). Ledvične tubule igrajo pomembno vlogo pri ohranjanju ravnotežja kislinskega baze. Kislo urina se sprosti pod vsemi državami, ki vodijo do metabolične ali dihalne acidoze, saj ledvice kompenzirajo striž iz kislinskega stanja.

Usnje - šibko kisle reakcije (pH 4-6)

Če je koža nagnjena k maščobi, se lahko pH vrednost približa 5.5. In če je koža zelo suha, je lahko pH 4,4.

Baktericidne lastnosti kože, ki ji daje sposobnost upiranja mikrobne invazije, je posledica kisle reakcije keratina, posebnega kemičnega sestavka kože in znoja, prisotnosti zaščitnega vodnega-fidičnega plašča z visoko koncentracijo vodikovih ionov na njeni površini. Maščobne kisline z nizko molekulsko maso, ki so vključene v njegovo sestavo, predvsem Glyco fosfolipidi in proste maščobne kisline, imajo bakteriostatični učinek selektivni za patogene mikroorganizme.

Pošiljateljski organi

Običajna kislost ženske vagine sega od 3,8 do 4,4 pH in v povprečju je 4,0-4,2 pH.

Ko je rojstvo, je vagina deklica sterilna. Nato se v nekaj dneh rešujejo z različnimi bakterijami, predvsem Staphylococci, Streptococci, anaerobi (to, z bakterijami, za katere kisik ni potreben). Pred začetkom menstruacije je raven kislosti (pH) vagine blizu nevtralnega (7.0). Toda v obdobju pubertete je vaginalna stena zgoščena (pod vplivom estrogena - ena od ženskih spolnih hormonov), pH se zmanjša na 4,4 (to je, se poveča kislost), ki povzroča spremembe v vaginalni flori.

Kavirana maternica je običajno sterilna, vdor patogenih mikroorganizmov pa ovira laktobacilija, litje vagine in podpira visoko kislost svojega medija. Če iz neznanega razloga kislost vagine premika v smeri alkala, se število lactobacilskih padcev ostro in drugih mikrobonov, ki lahko pridejo v maternico in vodijo do vnetja, nato pa se razvijajo težave z nosečnostjo.

Sperma

Normalna raven kislosti sperme sega od 7,2 do 8,0 pH. Povečanje pH sperme se pojavi pri infekcijskem procesu. Ostro alkalna reakcija sperme (kislost približno 9,0-10,0 pH) označuje patologijo prostate. Pri blokiranju izhodnih kanalov obeh semenskih mehurčkov opazimo kislo spermo reakcijo (kislost 6,0-6,8 pH). Fnonosilna sposobnost takšne sperme se zmanjša. V kislem mediju, spermatozoa izgubi mobilnost in umiranje. Če kislost semenske tekočine postane manj kot 6,0 pH, spermatozoa popolnoma izgublja mobilnost in umre.

Celice in medcelična tekočina

V kletkah telesa pH je pomembno približno 7, v zunajcelični tekočini - 7.4. Nervozni zaključki, ki so zunaj celic, so zelo občutljivi na spreminjanje pH. Z mehanskimi ali toplotnimi poškodbami na tkivih celičnih sten se njihove vsebine uničijo in njihova vsebina pade na živčni konec. Kot rezultat, oseba čuti bolečino.

Skandinavski raziskovalec Olaf Lindel je naredil tak eksperiment: s pomočjo posebne nerealne injiciranje, je bil zelo tanek greben raztopine injiciral skozi kožo, ki ni poškodovala celic, temveč je delovala za živčne konce. Bilo je ravno bolečina vodikovih kationov, in z zmanjšanjem pH raztopine je bolečina okrepljena.

Podobno, neposredno "deluje na živce" in raztopino mravljinčne kisline, ki se stigma žuželke ali koprive, injicirajo pod kožo. Druga vrednost pH tkiva je pojasnjena tudi, zakaj, z nekaj vnetja, oseba čuti bolečino, in z nekaterimi - ne.

Zanimivo je, da je injekcija pod kožo čiste vode dala posebno močno bolečino. To čudno pojasnjenosti je pojasnjeno tako: celice Ko stik s čisto vodo, kot posledica osmotskega tlaka, so raztrgani in njihova vsebina vpliva na živčne konce.

Tabela 1. Stopnje vodika za rešitve

Še posebej občutljiva na spreminjanje pH okolja javirskih rib in prepraževanja. Tabela vam omogoča, da naredite številne zanimive pripombe. Vrednosti PH, na primer, takoj prikazujejo primerjalno moč kislin in baz. Močna sprememba v nevtralnem mediju je prav tako jasna kot posledica hidrolize soli, ki jih tvorijo šibke kisline in baze, pa tudi med disociacijo kisle soli.

pH urina ni dober pokazatelj splošnega pH telesa, in to ni dobro splošno zdravje.

Z drugimi besedami, ne glede na to, kaj jeste in na katerem koli pH urinu, ste popolnoma prepričani, da bo vaš pH arterijske krvi vedno približno 7,4.

Ko se oseba uporablja, na primer kisle izdelke ali živalske beljakovine, pod vplivom sistemov PH PH se premika na kisli strani (postane manj kot 7), in ko se uporablja, na primer, mineralna voda ali rastlinska hrana - alkal (postane večja od 7). Puferski sistemi držijo pH v veljavnem za telo.

Mimogrede, zdravniki trdijo, da je premik na kislini (enaka acidoza) veliko lažje prenesti od premika na alkalno (alkalozo).

PH krv je nemogoče premakniti z zunanjim vplivom.

Glavni mehanizmi za vzdrževanje krvnega pH so:

1. Krvni padrni sistemi krvi (karbonat, fosfat, protein, hemoglobin)

Ta mehanizem deluje zelo hitro (delnice sekunde) in se zato sklicuje na hitre mehanizme za uravnavanje stabilnosti notranjega medija.

Barbate Blood Buffer. Precej močna in najbolj mobilna.

Eden od pomembnih puferskih pufrov in drugih telesnih tekočin je bikarbonatni vmesniški sistem (HCO3 / CO2): CO2 + H2O ⇄ HCO3- + H + Glavna funkcija bakarbonatnega pufra krvnega sistema je nevtralizacija H + ionov. Ta puferski sistem ima posebej pomembno vlogo, saj se koncentracije obeh puferskih komponent lahko neodvisno drug od drugega; [CO2] - z dihanjem, - v jetrih in v ledvicah. Tako je to odprt sistem blažilnika.

Sistem za pomnilnik hemoglobina je najmočnejši.
To predstavlja več kot polovico rezervoarja za krvni vmesnik. Lastnosti medpomnilnika hemoglobina so posledica razmerja obnovljenega hemoglobina (NN) in njene kalijeve soli (KN).

Plasma beljakovine Zaradi zmožnosti aminokislin do ionizacije se izvede tudi funkcija pufra (približno 7% rezervoarja za varovalko krvi). V kislem mediju se obnašajo kot baze, ki vežejo kisline.

Sistem fosfatnega pufra (Približno 5% odbojne zmogljivosti krvi) se oblikuje z anorganskimi krvnimi fosfati. Kislinske lastnosti kažejo monolayer fosfat (NAH 2 P0 4), baza pa je dvoksis fosfat (na 2 HP0 4). Delujejo v skladu z istim načelom kot bikarbonate. Vendar pa je zaradi nizke vsebnosti krvi v fosfatih, je zmogljivost tega sistema majhna.

2. Sistem regulacij dihal (pljučni).

Zaradi lahkotnosti, s katerim pljuča uravnava koncentracijo C02, ima ta sistem pomemben puferne posode. Odstranjevanje presežnih količin CO 2, regeneracije bakarbonata in hemoglobinskih pufrov sistemov izvajajo pljuča.

Samo oseba dodeljuje 230 ml ogljikovega dioksida na minuto ali približno 15 tisoč mmol na dan. Pri odstranjevanju ogljikovega dioksida, približno enako število vodikovih ionov izgine. Zato je dihanje pomembno vlogo pri ohranjanju kislinsko-alkalskega ravnovesja. Torej, če se kislost krvi poveča, povečanje vsebnosti vodikovih ionov vodi do povečanja pljučnega prezračevanja (hiperventilacijo), medtem ko se molekule ogljikovega dioksida odstranijo v velikih količinah, pH pa se vrne na normalno raven.

Povečanje osnovne vsebine spremljajo hipoventilacija, zaradi česar je koncentracija ogljikovega dioksida v krvi poveča in, v skladu s tem, koncentracija vodikovih ionov in premik krvne reakcije v alkalno stran je delno ali popolnoma nadomestilo.

Zato je zunanji dihalni sistem precej hitro (v nekaj minutah) lahko odpravi ali zmanjša premike pH in preprečuje razvoj acidoze ali alkaloze: povečanje prezračevanja pljuč 2 krat poveča krvni pH za približno 0,2; 25% zmanjšanje prezračevanja lahko zmanjša pH za 0,3-0,4.

3. Ledvični (izklopni sistem)

Deluje zelo počasi (10-12 h). Toda ta mehanizem je najmočnejši in sposoben v celoti obnoviti pH telesa, odstraniti urin z alkalnimi ali kislimi pH vrednosti. Sodelovanje ledvic pri ohranjanju ravnotežja kislinskega baze je, da odstranite vodikove ione iz telesa, reabsorpcija bikarbonata iz cevaste tekočine, sintezo bikarbonata med svojim pomanjkanjem in odstranjevanjem - med odvečnim odstranjevanjem.

Glavni mehanizmi za zmanjšanje ali odpravo izmenov krvi KGHR, ki jih izvajajo nefranti ledvic, vključujejo kislega, amonijevega požara, izločanje fosfatov in K +, KA + -Value mehanizem.

Mehanizem uredbe o pH krvi v celostnem organizmu je skupno delovanje zunanjega dihanja, krvnega obtoka, izolacije in blažilnih sistemov. Torej, če, kot posledica povečane tvorbe H 2 C0 C03 ali drugih kislin, se bodo pojavile odvečne anions, najprej nevtralizirajo z varovalnimi sistemi. Vzporedno se okrepi dihanje in krvni obtok, ki vodi do povečanja ločevanja svetlobe ogljikovega dioksida. Nehlapne kisline pa so izpeljane z urinom ali znojem.

Običajno se krvni pH lahko spreminja le za kratek čas. Seveda, s poškodbami pljuč ali ledvic, se zmanjša funkcionalnost telesa, da vzdržuje pH na ustrezni ravni. V primeru velikega števila kislih ali osnovnih ionov v krvi, samo medpomnilni mehanizmi (brez pomoči sistemov izbire) ne bodo držali pH na stalni ravni. To vodi do acidoze ali alkaloze. objavljeno

© Olga Bumtakova "Acid-alkalna ravnovesje - osnova življenja"

Podrobnosti

V tankem črevesu pojavi mešanje Kislo Chimus z alkalnimi skrivnosti pankreas., črevesne žleze in jetra, depolimerizacija hranila za končne izdelke ( monomers.), ki lahko vstopajo v pretok krvi, promocija Himasa V distalni smeri izločanje metaboliti, itd

Prebavo v tankem črevesu.

Visoka in duhovniška prebava Izvedene skrivnosti encimov pankreas. in Črevesni sok Z. bILE.. Okvir pankreatični sok vstopi v sistem izhodnih kanalov v dvoodenalni črevo. Sestava in lastnosti soka trebušne slinavke so odvisni od količine in kakovosti hrane.

Oseba se proizvaja na dan 1.5-2,5 litra pankreatičnega soka, izotonska krvna plazma, alkalna reakcija (pH 7,5-8,8). Takšna reakcija je posledica vsebnosti ionov bikarbonat.ki zagotavljajo nevtralizacijo kislih vsebnosti želodca in ustvarite okolje alkalne medalje v dudenalistru, optimalno za delovanje pankreatičnih encimov.

Pankreatični sok Vsebuje encime za hidroliza vseh vrst hranilnih snovi: beljakovine, maščobe in ogljikovi hidrati. Proteolitični encimi prihajajo na dvanajstnika v obliki neaktivnih pro-ferrises - tripsinogenih, chymotrirypsinogen, prokaroksipeptidasa a in b, elastaze itd., Ki se aktivirajo z Enterocinate (encim encimocite žleze Brunner žleze).

V soku trebušne slinavke so vsebovane lipolitični encimi.ki se odlikujejo v neaktivni (ProtoLypase A) in Active (Lipase) stanje.

Pancreatic LIPASA. Hidrolizacije nevtralne maščobe na maščobne kisline in monogliceride, fosfolipaze in split fosfolipidov na maščobne kisline in kalcijevih ionov.

Pancreatic Alpha Amilase. Razpršilo škroba in glikogena, predvsem v LiSermops in - delno - monosaharidi. Nadalje vplivajo naprave in laktaze, zavijemo v monosaharide (glukoza, fruktoza, galaktozo).

Hidroliza ribonukleinske kisline se pojavi pod vplivom pancreatic Ribonuclease.in hidroliza deoksiribonukleinske kisline - pod vplivom deoxeconduzeasea.

Sekretne celice trebušne slinavke zunaj obdobja prebave so v mirovanju in sok ločijo le zaradi periodične aktivnosti trakta. V odgovor na porabo beljakovin in pisma ogljikovih hidratov (meso, kruh), je v prvih dveh urah močno povečanje izločanja z največjo vejo soka v drugi uri po obrokih. V tem primeru je lahko trajanje izločanja od 4-5 h (meso) na 9-10 ur (kruh). Pri jemanju mastne hrane, največje dviganje izločanja poteka v tretji uri, trajanje izločanja na tem dražru je 5 ur.

Tako je število in sestava izločanja trebušne slinavke odvisna od količine in kakovosti pisanjanadzorujejo receptivne črevesne celice, in najprej dva dvanajstnika. Funkcionalni odnos trebušne slinavke, dvanajstnika in jeter z žolčami, ki temelji na skupnosti njihovega inervacije in hormonske ureditve.

Izločanje trebušne slinavke Več uporab nervozno vpliva I. gmoral. Zdravi izhaja iz vnosa hrane v prebavni trakt, kot tudi v obliki vonja pisanja in pod delovanjem običajnega okolja njegovega sprejema. Postopek ločevanja trebušne slinavke je pogojno razdeljen na fazo želodčnega in črevesnega kompleksa. Vnos hrane v ustni votlini in žrela, povzroča refleksno vzburjenje prebavne žleze, vključno z izločanjem trebušne slinavke.

Izločanje trebušne slinavke, ki vstopajo v dvanajstnika HCI in prebavni izdelki pišite. Njegova stimulacija se nadaljuje ob prihodu žolča. Vendar pa je trebušna slinavka v tej fazi izločanja v glavnem stimulirana s sedežem črevesnih hormonov in holecistokinin. Pod vplivom sekcije se proizvaja velika količina pankreatičnega soka, bogata z bikarbonatov in slabimi encimi, holecistokinin stimulira izločanje pankreatičnega soka, bogato z encimi. Encimsko bogato pankreatski sok se izloča le s skupnim delovanjem PE slovesnosti seksualira in holecistokina. Potencirani acetilholin.

Vloga žolča v prebavi.

BILE. V Duodenumu ustvarja ugodni pogoji za delovanje pankreatičnih encimov, zlasti lipaze. Žolčne kisline emulgične maščobe, zmanjšanje površinske napetosti maščobnih kapljic, ki ustvarja pogoje za tvorba finih delcev, ki jih je mogoče absorbirati brez predhodne hidrolize, spodbujati povečanje stika maščob z lipolitičnimi encimi. Žolč zagotavlja sesanje v tankem črevesju, netopnem v vodi višjih maščobnih kislin, holesterol, maščobni topni vitamini (D, E, K, A) in kalcijeve soli, krepi hidrolizo in sesanje beljakovin in ogljikovih hidratov, prispeva k prebivališču trigliceridov v Emociti.

Žolč spodbujanje učinka na dejavnosti črevesja Villi, zaradi česar se stopnja absorpcije snovi v črevesju poveča, sodeluje pri prebavi adapterja, ki ustvarja ugodno pogoji za pritrditev encimov na črevesni površini. BILE je eden od stimulansov izločanja trebušne slinavke, sok tankega črevesa, želodčne sluzi, skupaj z encimi, sodeluje v procesih prebave črevesja, preprečuje razvoj nepotrebnih procesov, ima bakteriostatični učinek na črevesno floro . Dnevna izločanja žolča v osebi je 0,7-1,0 litrov. Njegove komponente so žolčne kisline, bilirubin, holesterol, anorganske soli, maščobne kisline in nevtralne maščobe, lecitin.

Vloga skrivnosti tankega črevesa v prebavi.

Na dan pri ljudeh izstopa 2,5 l črevesnega soka, ki je produkt celic vse sluznice plašč tankega črevesa, Brunner in Libekyunovske žleze. Ločevanje črevesnega soka je povezano s smrtjo znamk Ferrugina. Nenehno zavrnitev mrtvih celic spremlja njihova intenzivna neoplazma. V črevesnem soku je vsebovano encimi, ki so vključeni v prebavo. Hidrolizirajo peptide in peptonije do aminokislin, maščob - do glicerola in maščobnih kislin, ogljikovih hidratov - monosaharidov. Pomemben encim v črevesnem soku se entercinira, aktiviranje trebušne slinavke tripsona.

Prebava v tankem črevesu je tridimenzionalni sistem asimilacije hrane: trdna prebava - membranska prebava - sesanje.
Obešalna prebava v tankem črevesju se izvede na račun prebavnih skrivnosti in njihovih encimov, ki vstopajo v votlino tankega črevesa (pankreatične tajne, žolče, črevesnem soku) in delujejo na živilo, ki je opravilo encimsko zdravljenje v želodcu.

Encimi, vključeni v membransko prebavo, imajo različne izvor. Del njih absorbirajo iz votline tankega črevesa ( encimi pankreatičnega in črevesnega soka), Drugo, pritrjeno na citoplazmičnih membranah Microvones, so skrivnost enterocitov in delo več od tistih, ki so prišli iz črevesne votline. Glavni kemični stimulans sekretornih celic pogleda tankega črevesa je prebavil beljakovinski želod in trebušne slinavke, pa tudi maščobne kisline, disaharide. Učinek vsake kemične dražljaje povzroča izbor črevesnega soka s posebnim nizom encimov. Tako, na primer, maščobne kisline stimulirajo tvorbo lipaze s črevesnimi žlezami, prehrana z zmanjšano vsebnostjo beljakovin pripelje do močnega zmanjšanja aktivnosti enterokinaze v črevesnem soku. Vendar pa niso vsi črevesni encimi sodelujejo v procesih določenega encimske naprave. Oblikovanje lipaze v črevesni sluznici se ne spreminja z niti povišano niti z zmanjšano napetostjo v hrani. Proizvodnja peptidaze se prav tako ne spreminja bistvenih sprememb, tudi z močnim pomanjkljivostjo beljakovin v prehrani.

Značilnosti prebave v tankem črevesu.

Funkcionalna enota je kripta in vice. Vas je rastoča sluznica, kript - nasprotno, poglabljanje.

Črevesnega soka Šibki alkalni (pH \u003d 7,5-8) je sestavljen iz dveh delov:

(Ampak) tekmovek Sok (voda, sol, brez encimov) se izloča s kripskimi celicami;

(b) gost del Sok ("sluznice") je sestavljen iz epitelijev celic, ki so nenehno uvrščena iz vozlišča Villi. (Celotna sluznična membrana tankega črevesa je popolnoma posodobljena za 3-5 dni).

V gostem delu je več kot 20 encimov. Del encimov je adsorbirana na površini glikokalkalis (črevesni, trebušne encime), drugi del encimov pa je vključen v celično membrano Microvones. Mikrovalovna pečica - To bo povečala celična membrana enterocitov. Mikrovili tvorijo "CUT CUT", kar bistveno poveča območje, na katerem se pojavi hidroliza in sesanje). Encimi so zelo specializirani, ki so potrebni za sklepanje faz hidrolize.

V tankem črevesu se pojavi visoka in duhovniška prebava.
a) pol prebave - delitev velikih polimernih molekul na oligomere v črevesnem votlini pod delovanjem črevesnih sokov encimov.
b) Duhovni prebava - delitev oligomerov na monomere na površini mikrovaskularnega pod delovanjem encimov, ki so določene na tej površini.

Debel črevo in njena vloga v prebavi.

Pod vplivom motorične aktivnosti tankega črevesja od 1,5 na 2 litra Chimusa skozi Ileakal Dugper vstopi TOLSTAYA GUT (Oddelek za gastrointestinalno prebavo Tolstaya)kjer se odlaganje snovi, potrebnih za telo, nadaljuje Izločanje metabolitov in soli težkih kovin, kopičenje dehidrirane črevesne vsebine in ga odstranimo iz telesa. To območje črevesja ponuja imunobiološka in konkurenčna zaščita trakta trakta patogenih mikrobov in sodelovanje običajne črevesne mikroflore v prebavi (encimska hidroliza, sinteza in sesanje monosaharidov, vitaminov E, A, K, D in skupina B). Velika črevo lahko delno nadomesti motnjo prebave proksimalnih oddelkov prebavnega trakta.

Fermentiran proces v dvopičju, kot na tankih, sestavljajo izobraževanje in kopičenje encimov v epitelnih celicah, ki mu sledi njihova zavrnitev, razpadanje in prehod encimov na votlino črevesja. V soku debelega črevesa v majhni količini, peptidase, katepsyn, amilaza, lipaze, nukleazni, alkalna fosfataza so prisotne. V procesu hidrolize v debelem črevesu, encimi, ki prihajajo s hrano šivi iz tankega črevesja, so vključeni, vendar je njihov pomen majhen. Velika vloga pri zagotavljanju hidrolize ostankov hranil, ki prihajajo iz majhnega črevesja encimska aktivnost normalne črevesne mikroflore. Habitati normalnih mikroorganizmov so terminalni del ileuma in proksimalnih debelo črevo.

Prevladujoči mikrobi v debelem črevesu Zdrava oseba odraslih je potresen-anaerobne palice (Bifebakterije, ki sestavljajo 90% celotne črevesne flore) in opcijske-anaerobne bakterije (črevesne palice, mlečne kislinske bakterije, streptokocci). Črevesna mikroflora sodeluje pri izvajanju zaščitna funkcija Makroorganizem, vzroki razvoj naravnih dejavnikov imunosti, Varuje v nekaterih primerih telo gostiteljice pred uvedbo in reprodukcijo patogenih mikrobov. Normalna črevesna mikroflora lahko split glikogen in škrob monosaharidi Estrov žolčnih kislin in druge spojine, ki so prisotne v Chimusom z tvorbo številnih organskih kislin, amonijevih soli, aminov itd. črevesni mikroorganizmi so sintetizirani vitamin K, E in vitamini skupine B (B6 B6, B6, B12) itd.

Mikroorganizmi pogoste ogljikove hidrate kislim izdelkom (mleka in ocetna kislina), kot tudi alkohol. Končni produkti bakterijske razgradnje rotorske bakterijske beljakovine so strupene (indol, scatol) in biološko aktivni amini (histamin, triamina), vodik, žveplov plin in metan. Fermentacija in gnilanje izdelkov, kot tudi, nastale plini spodbujajo motorno aktivnost črevesja, ki zagotavlja njeno praznjenje (dejanje iztrebljanja).

Značilnosti prebave v debelem črevesju.

Ni vasi, obstajajo samo crypts. Tekoči črevesni sok praktično ne vsebuje encimov. Slušna membrana debelega črevesa se posodablja v 1-1,5 meseca.
Pomembno je običajna mikroflora Tolstoystona:

(1) Fermentacija vlaken (nastajajo kratke verige maščobne kisline, ki so potrebne za krmo epitelnih celic največjega črevesja);

(2) gnilanje beljakovin (poleg toksičnih snovi, biološko aktivnih aminih se oblikujejo);

(3) sinteza vitaminov skupine;

(4) Zatiranje rasti patogene mikroflore.

V debelem črevesu sesalna voda in elektrolitiPosledično se iz tekočega Chimusa oblikuje majhna količina gostih mas. 1-3 krat na dan, močno zmanjšanje debelega črevesa vodi do spodbujanja vsebine v rektum in odstranitev (iztrebljanje).

Dysbakterioza - vse spremembe kvantitativne ali kvalitativne normalne sestave črevesne mikroflore ...

Zaradi spremembe v skledi iz črevesnega okolja (zmanjšanje kislosti), ki se pojavi glede na zmanjšanje števila bifido-, lakto in propionskih kislin iz različnih razlogov ... če je znesek bifido, lakto , se zmanjša propionska kislina, nato pa se število kislinskih metabolitov, ki jih proizvajajo ti bakterije, ustvari kislo črevo v črevesju ... Ti uporabljajo patogene mikroorganizme in se začnejo reproducirati aktivno (patogeni mikrobi se ne prenašati kislega okolja) .. .

... Poleg tega patogena mikroflora sama proizvaja alkalne metabolite, ki povečujejo pH medija (zmanjšanje kislosti, povečanje alkalnosti), se pojavi pri črevesnem vsebnosti, to pa je ugoden medij za habitat in reprodukcijo patogenih bakterij.

Metaboliti (toksini) Patogena flora se giblje pH v črevesju, posredno povzroča disbakteriozo, saj je zato, kar je posledica, je mogoče uvesti tujca na črevesje mikroorganizmov, in normalno polnjenje črevesja z bakterijami je kršena. Tako se pojavi poseben zaprti krog, le poslabša potek patološkega procesa.

Na našem diagramu se lahko koncept "disbakterioze" opiše na naslednji način:

Iz različnih razlogov se število bifidobakterij in (ali) laktobacilti zmanjšuje, kar se manifestira v reprodukciji in rasti patogenih mikrobov (Staphylococci, Streptococci, Clostridium, Glib, itd) Preostala mikroflora s svojimi patogenimi lastnostmi.

Tudi zmanjšanje bifido- in lactobacilli se lahko manifestira s povečanjem sočasne patogene mikroflore (črevesna paličica, enterococci), zaradi katere začnejo prikazati patogene lastnosti.

In seveda, v nekaterih primerih, položaj ni izključen, ko je uporabna mikroflora popolnoma odsotna.

To je pravzaprav variante različnih "pleksusov" črevesne disbioze.

Kaj je pH in kislost? POMEMBNO!

Za vse rešitve in tekočine je značilna indikator pH vodik (pH-potencialni vodik - potencialni vodik), kvantitativno izražajo svojo kislost.

Če je raven pH znotraj

Od 1,0 do 6,9, potem se medij imenuje kislo;

Enako 7,0 - nevtralni medij;

Na ravni pH od 7. do 14.0 je medij alkal.

Nižji pH faktor, višja kot kislost, višja je pH, višja je alkalnost medija in pod kislostjo.

Ker je človeško telo 60-70% sestavljeno iz vode, ima pH najmočnejši vpliv na kemijske procese, ki se pojavljajo v telesu, in v skladu s tem na zdravje ljudi. Neuravnotežen pH faktor je raven pH, v katerem medij telesa postane preveč kilik ali preveč alkalen za daljše časovno obdobje. Kontrola ravni pH je dejansko tako pomembna, da je človeško telo sam razvilo nadzorno funkcijo kislinske alkalne v vsaki celici. Vsi regulativni mehanizmi telesa (vključno z dihanjem, presnovo, proizvodnjo harmonije) so namenjeni uravnoteženju ravni pH. Če je pH raven prenizka (kislo) ali previsoka (alkalna), se celice telesa zastrupijo s svojimi toksičnimi emisijami in umrejo.

V telesu pH raven uravnava krvno kislost, kislost urina, vaginalno kislost, kislost sperme, kislost, kožo itd. Toda zdaj nas zanima raven pH in kislost debelega črevesa, nazofaringa in ust, želodca.

Kislost v debelem črevesju

Kislina v debelem črevesju: 5,8 - 6,5 pH, ki je kisle medij, ki ga podpira normalna mikroflora, zlasti, kot sem že omenila, bifidobakterije, laktobakterije in propionske kisline zaradi dejstva, da nevtralizirajo alkalne izdelke metabolizma in proizvajajo svoje kisle metabolite - mlečne kisline in druge organske kisline ...

... ko proizvajajo organske kisline in zmanjšanje pH črevesne vsebine, normalna mikroflora ustvarja pogoje, pod katerimi patogeni in pogojno patogeni mikroorganizmi ne morejo množiti. Pravzaprav, zato Streptococci, Staphylococci, Klebsiella, Klostridia gobe in druge "slabe" bakterije predstavljajo le 1% celotne črevesne mikroflore zdrave osebe.

1. Dejstvo je, da patogeni in pogojno patogeni mikrobi ne morejo obstajati v kislem okolju in posebej proizvajajo največ alkalnih proizvodov presnove (metabolitov), \u200b\u200bkaterih cilj je pokrivanje vsebnosti črevesja s povečanjem ravni pH za ustvarjanje ugodnega okolja obstoja (LED. PH - posledično - pametnost. kislost - torej - zapakanje). Ponovno ponavljam, da bifido, lacto in propobacterije nevtralizirajo te alkalne metabolite, plus sami proizvajajo kislinske metabolite, ki zmanjšujejo raven pH in povečajo kislost medija, s čimer ustvarja ugodne pogoje za njen obstoj. Od tu obstaja večna opozicija "dobrih" in "slabih" mikrobov, ki ga ureja Darwinian zakon: "preživi najmočnejši"!

Na primer,

• Bifidobakterije lahko zmanjša pH črevesnega okolja na 4,6-4,4;
• Lactobacillia na 5,5-5,6 pH;
• Propionocteria je sposobna znižati pH ravni na 4,2-3,8, to je dejansko njihova glavna funkcija. Bakterije propionske kisline proizvajajo organske kisline (propionska kislina), kot končni proizvod njegovega anaerobne presnove.

Kot lahko vidite, so vse te bakterije, ki tvorijo kislino, zato se pogosto imenujejo "kisline oblikovalci" ali pogosto preprosto - "mlečne kislinske bakterije", čeprav iste propionske bakterije niso mlečne, temveč bakterije propionske kisline ...

Kislina v nazofaringu, v ustih

Kot sem že ugotovil v poglavju, v katerem razstavimo funkcije vrhunske mikroflore dihal: Ena od značilnosti nosu mikroflora, žrela in grla je regulativna funkcija, tj. Običajna mikroflora z zgornjim dihalom sodeluje pri urejanju ohranjanja ravni pH okolja ...

... ampak če je "ureditev pH v črevesju" opravlja samo običajno črevesno mikrofloro (bifido-, lakto in propionsko kislino), in to je ena od njegovih glavnih funkcij, nato pa v nazofarinku in v ustih, funkcija "Pravila pH" izvede ne le normalno mikrofloro teh organov, kot tudi sluznice: slino in snot ...

1. Ste že opazili, da se sestava mikroflore zgornjega dihalnega trakta bistveno razlikuje od črevesne mikroflore, če je koristna mikroflora (bifido- in laktobakterije) prevladujejo v črevesju zdrave osebe, nato pa v nazofarinku, v grlu , Pogojni patogeni mikroorganizmi (noasy, korinbakterije, itd prevladujejo.), Lacto in Bifidobacteria so prisotni v manjših količinah (Bifidobacteria Mightesy ne sme biti več odsotna). Takšna razlika v črevesni mikroflori in dihalni trakt je posledica dejstva, da opravljajo različne funkcije in naloge (funkcije mikroflore zgornjega dihalnega trakta, glejte GL.17).

Torej, kislost v nazofarinku določa normalno mikrofloro, kot tudi sluznice (snot) - izolacije, ki proizvajajo žleze etitskega tkiva sluznice dihalnih poti. Običajna sluz pH (kislost) je 5,5-6,5, to je kisli medij. V skladu s tem ima pH v nazofarinku v zdravi osebi enake pomene.

Kislost ust in grla določa njihovo normalno mikrofloro in sluznice, zlasti slina. Običajna pH slino je 6,8-7,4 pH, pH v ustih in v grlu sprejme enake vrednosti.

1. Raven pH v nazofarinku in ustih je odvisna od normalne mikroflore, ki je odvisna od stanja črevesa.

2. Stopnja pH v nazofarinku in v ustih je odvisna od pH sluznice (Snot in sline), ta pH pa je odvisna tudi od ravnotežja stanja naših črevesja.

Kislost želodca v povprečju je 4,2-5,2 pH, je zelo kisli medij (včasih, odvisno od hrane, ki ga vzamemo pH, lahko niha v območju 0,86 - 8.3). Mikrobna sestava želodca je zelo slaba in predstavlja majhno število mikroorganizmov (laktobakterije, streptokocci, helikobakterije, gobe), tj. Bakterije, ki lahko prenesejo tako močno kislost.

V nasprotju s črevesjem, kjer kislost ustvarja normalno mikrofloro (bifido-, lacto in propobobakterije), kot tudi v nasprotju z nazofarink in usti, kjer kislost ustvarjajo z običajno mikrofloro in sluznico (Snot, slina), Glavni prispevek k splošni kislost želodca uvaja želodčni sok - klorovodikova kislina, ki proizvaja celice želodčne žleze, ki se nahajajo predvsem na področju dna in telesa želodca.

Torej, to je bila pomembna digresija o "pH", zdaj nadaljujemo.

V znanstveni literaturi so običajno štiri mikrobiološke faze pri razvoju disbakterioze ...

Kaj točno obstajajo faze pri razvoju disbakterioze, se boste naučili iz naslednjega poglavja, prav tako naučiti se o oblikah in vzrokih tega pojava, in o tej obliki disbioze, ko ni simptomov na delu gastrointestinalnega trakta .

Komentarji

cc-t1.ru.

Prebava v tankem črevesju - medicinski portal o zdravju in preprečevanju bolezni

Za nadaljnjo prebavo vsebino želodca vstopi v dvanajstnika (12 PK.) - Začetni del tankega črevesa.

Iz želodca v 12 pk Prejeti se lahko samo Chimus - živilo, obdelano v stanje tekoče ali pol-tekoče doslednosti.

Prebava v 12 pk Izvaja se v nevtralnem ali krpnem mediju (prazen želodec pH 12 PK je 7,2-8,0). Prebava v želodcu je bila izvedena v kislem okolju. Zato ima vsebina želodca kisle reakcije. Nevtralizacija kislega medija vsebnosti želodca in nastavitev medija nagiba se izvede v 12 PK. Zaradi skrivnosti skrivnosti (sokovi) trebušne slinavke, tankega črevesa in žolča, ki imata krpo reakcijo zaradi hidrokarbonatov, ki so prisotni v njih.

Hima iz želodca v 12 pk. Vstopi majhne dele. Draženje klorovodikove kisline pilorskih receptorjev sfinkter s želodcem vodi do njenega razkritja. Draženje klorovodikove kisline fayloric sfinkter receptorjev iz 12 PK vodi do njenega zaprtja. Takoj, ko pH v piloričnem delu 12 str. Spremembe v kislini, filogenski sfinkter se zmanjša in prihod Chimusa iz želodca v 12 PK. ustavi. Po okrevanju pH PH (v povprečju za 16 sekund), pilorial sfinkter zgreši naslednji del chimusa iz želodca in tako naprej. V 12 pk. PH se giblje od 4 do 8.

V 12 pk. Po nevtralizaciji kislega medija želodčnega Chimusa je dejanje pepsina - encima želodčnega soka ustavi. Prebava v tankem črevesju se nadaljuje na krpo pod vplivom encimov, ki vstopajo v črevesnega lumna kot del skrivnosti (sok) trebušne slinavke, kot tudi v sestavi črevesne skrivnosti (sok) iz enterocitov - celic tanko črevo. Pod delovanjem Pankreas Encimi se izvede medena prebava - delitev v votlino črevesja živilskih beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov (polimerov) do vmesnih snovi (oligomeri). Pod delovanjem encimov ensimov endocitov, lepila (v bližini notranje stene črevesja) oligomerov na monomere se izvede, to je končno delitev živilskih beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov v komponente komponent, ki prihajajo (absorbira) v Cirkulacijski in limfni sistem (v pretoku krvi in \u200b\u200blimfotok).

Za prebavo v tankem črevesu, žolč, ki ga proizvajajo celice jeter (hepatocite) in vstopi v tanko črevo na bikovskih (divjih) poti (hidravlične poti). Glavna sestavina žolčnih kislin in njihovih soli so potrebna za emulgiranje maščob, brez katerih je motena, proces delitve maščob upočasni. Pravice so razdeljene na INTRA in EXTRASED. Intrahranny Raging Phope (kanali) so sistem, podobni drevesu cevi (kanali), v skladu s katerimi žolčni hepatociti. Majhne žolčne kanale so povezane z večjim kanalom, celota večjih kanalov pa tvori še večji kanal. Ta unija je zaključena v desnem režnju jeter - vodoravni kanal desnega režnja jeter, v levo - rumeno smetišče levega režnja jeter. Vodoravni kanal desnega režnja jeter se imenuje pravi rumeni kanal. Hladilni smetišče levega režnja jeter se imenuje levi vodoravni kanal. Ta dva kanala tvorita splošni jetrni kanal. Na vratih jeter, bo skupni jetrni kanal priključen na mehurček rumeni kanal, ki tvori splošni vodoravni kanal, ki se pošlje na 12 PK. Skozi bubble žolčni kanal, rumeni mehurček doseže. Vodoravni mehurček je posoda za shranjevanje žolč, ki jo tvorijo jetrne celice. Horizontalni mehurček se nahaja na spodnji površini jeter, v desni vzdolžni brazda.

Izločanje (sok) trebušne slinavke (sintetizirano) z acinquican pancreOcytes (pankreatične celice), ki so strukturno združeni v acine. Celice iz acinus (sintetizirane) sok trebušne slinavke, ki vstopa v izhod acinusa. Sosednje acinuse so ločene s tankimi plasti vezivnega tkiva, v katerih se nahajajo kapi kapi in živčna vlakna vegetativnega živčnega sistema. Kanali sosednjih acinusov se združijo v mezhaqinozične kanale, ki padejo v večje znotraj obleke in interdollastični kanali, ki ležijo v priključnih particijah. Slednje, združevanje, tvori skupni izhodni kanal, ki prehaja iz repa žleze na glavo (strukturno v trebušni slinavki, označite glavo, telo in rep). Lečinski kanal (Virsungiyev dampinge) trebušne slinavke skupaj s splošnim rumenom pristranskostnega kanala trajno steno padajočega dela 12 P.K. in se odpre znotraj 12 pk Na sluznici. Ta kraj se imenuje velika (FAE) papilla. Na tem mestu je gladka mišična sfinkter, ki tudi deluje tudi na načelu bradavice - prehaja iz kanalskega žolča in pankreasnega soka v 12 PK. in prekriva prejem vsebine 12 PK. v kanalu. Sfinteer odobri kompleksen sfinkter. Sestavljen je iz sfinkterja celotnega žolčnega kanala, sfinkter pankreatičnega kanala (pankreatični kanal) in sfinkter Westfal (sfinkter velike dvanajstične papile), ki zagotavlja nenožjoče od obeh kanalov iz 12 PK. Včasih 2 cm zgoraj Z velikega papila, ki se nahaja majhna bradavice - oblikovana obsežna, nestalna majhna (santorinium) pankreatski kanal. Na tem mestu je Sphinter HELLY.

Sok trebušne slinavke je brezbarvna prozorna tekočina, ki ima krpo reakcijo (pH 7,5-8,8) zaradi vsebnosti ogljikovodikov v njem. Sok trebušne slinavke vsebuje encime (amilaza, lipaze, nucklease in drugi) in pro-ocenjevanje (tripsogen, chymotrirypsinogen, prokarboxpeptidase A in B, elastase in profolipaza in drugi). Profinerji so neaktivna oblika encima. Aktiviranje trebušne slinavke, ki je prevarant (transformacija v aktivni obliki - encim) se pojavi v 12 PK.

Epitelne celice 12 pk - Enterocite se sintetizirajo in izločajo v črevesni lumen kinasegen encim (Profiment). Pod delovanjem ognjevzdržnih kislin, kinasegen se spremeni v entopeptid (encim). Enterokinaza očisti heekopptid v tripsinogenu, zaradi katere se oblikuje tripsni encim. Za izvajanje tega procesa (za pretvorbo neaktivne oblike encima (tripsona) na aktivni (tripsin)) je potrebna krpačna medija (pH 6,8-8,0) in prisotnost kalcijevih ionov (CA2 +). Naknadna transformacija tripsinogena v Trypsinu se izvaja v 12 PK. Pod delovanjem nastalega tripsina. Poleg tega Trypsin aktivira drugo zaščiteno trebušne slinavko. Interakcija Trypsina s pro-Prodses vodi do tvorbe encimov (chimotrirypsin, karboksipeptidaza A in B, Elastaz in fosfolipas in drugo). Tripsin prikazuje svoj optimalen učinek v mediju z nizkim dvigom (pri pH 7,8-8).

Encimi Tripsin in Chimothrixin izvajajo delitev živilskih beljakovin na oligopeptide. Oligopeptidi so vmesni proizvod, ki delijo beljakovine. Trypsin, ChymoTrypsin, Elastas uničujejo intseptidne vezi beljakovin (peptide), ki povzročajo visoko molekulsko maso (ki vsebuje veliko aminokislin) beljakovin razpadejo na nizko molekulsko maso (oligopeptide).

Nuklees (DNA aza, RNA-ASE) prekine nukleinske kisline (DNA, RNA) na nukleotide. Nukleotidi pod delovanjem pitca fosfataze in nukleotidase se spremenijo v nukleozide, ki se absorbirajo iz prebavnega sistema v krvi in \u200b\u200blimf.

Pankreatična lipaza razdeli maščobe, predvsem trigliceride, monogliceridi in maščobne kisline. Lipidi uporabljajo tudi fosfolipazo A2 in esterazo.

Ker so živilske maščobe netopne v vodi, lipaza deluje samo na površini maščobe. Večja je površina stika maščobe in lipaze, bolj aktivne maščobe je dekoltage lipaz. Poveča površino stika s procesom maščobe in lipaze maščobe. Zaradi emulgnacije je maščoba razdeljena na množico majhnih kapljic 0,2 do 5 mikronov. Emulgacija maščob se začne v ustni votlini kot posledica brušenja (obrnjenih) hrane in omoženja svoje sline, nato se nadaljuje v želodcu pod vplivom želodčnih peristacij (mešanja v želodcu) in končne (osnovne) emulgiranje maščob se pojavi v tanko črevo pod vplivom rumenih kislin in njihovih soli. Poleg tega je nastala kot posledica deljenih trigliceridov, maščobnih kislin medsebojno delujejo z izpiranjem tankega črevesa, ki vodi do tvorbe mila, ki dodatno emulgira maščobe. S pomanjkanjem žitnih kislin in njihovih soli se ne pojavi nezadostna emulzifikacija maščob, in zato njihova delitev in absorpcija. Maščobe se odstranijo z iztrebki. Hkrati pa kalorija postane maščoba, bela ali siva kaskarja. To stanje se imenuje parnik. BILE zavira rast najemene mikroflore. Zato, z nezadostno izobrazbo in sprejem v črevo žolča, razvija nerešeno dispepsijo. Driska se pojavi pri rotacijski driski \u003d driska (blata temno rjave, tekoče ali kaskadularne z ostrim brusilnim vonjem, penasto (s plinskimi mehurčki). Izdelki za rotacijo (dimetilmercaptan, vodikov sulfid, indola, scatol in drugi) poslabša splošno zdravje (šibkost, Izguba apetita, slabosti, spoznanja, glavobola).

Dejavnost lipaze je neposredno v sorazmerju s prisotnostjo kalcijevih ionov (CA2 +), čudovitih soli, hladilnega encima. Pod delovanjem lipaze ponavadi nepopolna hidroliza trigliceridov; Hkrati se oblikuje mešanica monogliceridov (približno 50%), maščobnih kislin in glicerola (40%), di- in trigliceridov (3-10%).

Glicerin in kratke maščobne kisline (ki vsebujejo do 10 atomov ogljika), se neodvisno absorbirata iz črevesa v krvi. Maščobne kisline, ki vsebujejo več kot 10 atomov ogljika, prosti holesterol, monoacilglycerol vodotopna vodotopna (hidrofobna) in ne more neodvisno priti od črevesja v krvi. To postane možno po gorljivih kislinskih spojinah z tvorbo kompleksnih spojin, ki se imenujejo micelles. Velikost micela je zelo majhna - v premeru približno 100 nm. Jedro hidrofobnih micela (potiska vodo) in plašč je hidrofilna. Handske kisline služijo kot vodnik za maščobne kisline iz votline tankega črevesa do enterocitov (celice tankega črevesa). Površina enterocitov micela razpade. Maščobne kisline, prosti holesterol, monoacilglicerol prihajajo znotraj Enterocyte. Absorpcija topnih maščobnih vitaminov je med seboj povezano s tem postopkom. Parasimpatični vegetativni živčni sistem, hormoni nadledvične vijake, ščitnična žleza, hipofizna žleza, hormoni 12 PK Sekcija in holecistokinin (HCC) povečanje sesanja, simpatični vegetativni živčni sistem zmanjšuje sesanje. Osvobojene rumene kisline, ki so dosegle veliko črevesja, se absorbirajo v krvi, predvsem v ileumu, in dodatno absorbira (umaknjeno) iz krvnih celic jeter (hepatocite). V Enterocitih, s sodelovanjem znotrajceličnih encimov iz maščobnih kislin, se oblikujejo fosfolipide, triacilglicerol (oznaka, trigliceridi (maščobe) - spojina glicerola (glicerol) s tremi maščobnimi kislinami), holesterol estri (spojina prostega holesterola z maščobnimi kislinami). Nato se kompleksne spojine z beljakovinskimi lipoprotidi tvorijo iz teh snovi v Enterocitih in v manjših količinah - Lipoproteini visoke gostote (HDL). HDP iz Enterocitov se vpiše v pretok krvi. HMM ima veliko velikosti in zato ne morejo neposredno dobiti Enterocyte v krvni sistem. Iz entocitov HMM vnesite limf v limfnem sistemu. Iz Thoracic limfnega kanala HMM pade v cirkulacijski sistem.

Pancreatic Amilaza (α-amilaza), razcepi polisaharidi (ogljikovi hidrati) na oligosaharide. Oligosaharidi - vmesno cepitev proizvodov polisaharidov, ki sestoji iz več monosaharidov, povezanih z intermolekularnimi priključki. Med oligosaharidi, nastali iz polisaharidov, disaharidov, sestavljenih iz dveh monosaharidov in trisaharidov, ki so sestavljeni iz treh monosaharidov, prevladajo pod delovanjem pankreatične amilaze. α-amilaza prikazuje optimalen učinek v nevtralnem mediju (pri pH 6,7-7,0).

Odvisno od uporabljene hrane pankreas proizvaja drugačno količino encimov. Na primer, če je le maščobna hrana, bo trebušna slinavka proizvedla pretežno encim za digestne maščobe - lipaza. V tem primeru se bo razvoj drugih encimov znatno zmanjšal. Če je le en kruh, bo pankreas proizvaja encime, ki razdelijo ogljikove hidrate. Ne sme zlorabiti z monotono prehrano, saj lahko trajno neravnovesje pri razvoju encimov povzroči bolezni.

Epitelne celice tankega črevesa (Enterocite) so izolirane v črevesnem lumenu, ki se imenuje črevesni sok. Črevesni sok ima reakcijo nagiba zaradi vsebnosti ogljikovodikov v njem. PH črevesnega soka se giblje od 7.2 do 8.6, vsebuje encime, sluz, druge snovi, kot tudi energijane enterocite. V sluznici tankega črevesa je nenehna sprememba plasti celic površinskega epitela. Popolna posodobitev teh celic pri ljudeh se izvede za 1-6 dni. Takšna intenzivnost oblikovanja in zavrnitve uradnikov postane vzrok njihovih velikih količin v črevesnem soku (oseba v dnevu se zavrne za približno 250 g enterocitov).

Enterocyte sintetizirana sluz tvori zaščitni sloj, ki preprečuje prekomerne mehanske in kemične učinke Chimusa na miročni membrani črevesa.

V črevesnem soku, več kot 20 različnih encimov, ki sodelujejo v prebavi. Glavni del teh encimov se ukvarja z ustrezno prebavo, to je neposredno na površini vasi, mikrovalovne pečice tankega črevesa - v glicicalce. Glycocalix je molekularno sito, ki prehaja na celice črevesnega epitelice molekule, odvisno od njihove velikosti, polnjenja in drugih parametrov. Glycocalix vsebuje encime iz črevesne votline in sintetizirajo ENTEROCTYTES sami. V glikalci, končni delitev vmesnih proizvodov cepitve beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov v komponente komponent (oligomeri na monomere) se pojavi. Glycocalix, Microville in apikalna membrana se imenujejo visoke.

Karbohidrike črevesnega soka so večinoma iz disaknidaz, ki delijo disaharide (ogljikovi hidrati, ki so sestavljeni iz dveh molekul monosaharidov) v dve molekule monosaharida. Sakaraza razdeli molekulo saharoze na molekulo glukoze in fruktoze. Maltaza razdeli molekulo maltoze in skladba je trogaloza v dve molekulu glukoze. LAKTAZ (α-galactasidase) razdeli molekulo laktoze na molekulo glukoze in galaktoze. Pomanjkanje sinteze ene ali druge disaksidazne celice sluznice male črevesa povzročajo intoleranco do ustreznega disaharida. Znana so gensko določena in pridobljena laktaze, Triad, Sahacerase in kombinirane laktaze disaksidaze.

Peptidaze črevesnega soka razdelijo peptidni odnos med dvema specifičnima aminokislinama. Posebne pezaze črevesnega soka se zaključijo s hidrolizo oligopeptidov, zaradi katerih nastanejo aminokisline - končni produkti cepitve (hidrolize) beljakovin, ki prihajajo (absorbira) iz tankega črevesa v krvi in \u200b\u200blimf.

Nuklees (DNA-AZA, RNA-AZA) črevesni sok, ki je bil razcepljen DNA in RNA na nukleotide. Nukleotidi pod vplivom fosfataze in nukleotida črevesnega soka se pretvorijo v nukleozide, ki se absorbirajo iz tankega črevesa v krvi in \u200b\u200blimf.

Glavna lipaza črevesnega soka je črevesna monogliceridlipaza. Hidrolizira monogliceride s katero koli dolžino ogljikovodikov verige, kot tudi kratke verige di- in trigliceridov, vsaj trigliceride iz povprečne dolžine verige in holesterol estrov.

Za izločanje soka s trebušne slinavke, črevesnega soka, žolča, motorne aktivnosti (peristaltike) tankega črevesa se izvajajo z nevro-humoralnimi (hormonskimi) mehanizmi. Nadzor se izvaja z vegetativnim živčnim sistemom (VNS) in hormoni, ki se sintetizirajo s celicami gastroenteropanper endokrinega sistema, del razpršenega endokrinega sistema.

V skladu s funkcionalnimi značilnostmi se razlikujejo parasimpatični VNS in simpatični VNS. Oba oddelka za najemnine se upravljata.

Nevroni, ki nadzorujejo upravljanje, prihajajo v stanje vzbujanja pod vplivom impulzov, ki prihajajo iz njih iz ustnih votlinskih receptorjev, nosu, želodca, tankega črevesa, in iz kortena možganov (misli, pogovorov o hrani, tip prehranjevanja , in podobni). V odgovor na te impulze se navdušeni nevroni pošljejo impulzi viharnih živčnih vlaken na kontrole celice. V bližini axonove celice izpadnikov nevronov oblikujejo številne razvejane, ki se končajo s sinapsami tkiva. Ko je nevron navdušen od sinapse tkiva, se mediator sprosti - snov, s katero vzbujani nevron vpliva na funkcijo celic, ki jih krmiljene celice. Mediator parasimptičnega vegetativnega živčnega sistema acetilholina. Mediator simpatičnega vegetativnega živčnega sistema noradrenalina.

Pod delovanjem acetilholina (parasimpatični VNS), se povečanje izločanja črevesnega soka, pankreatični sok, žolč, ojačanje peristaltskega (motornega, motorja Funkcija) tankega črevesa, divja mehurček. Effecentna parasimpatična živčna vlakna so primerna za tanko črevo, do trebušne slinavke, na jetrne celice, do hidravličnih poti v sestavo potujočega živca. Acetilholin ima učinek na celice prek M-Cholinoreceptorjev, ki se nahajajo na površini (membrane, lupine) teh celic.

Pod delovanjem noradrenalina (simpatic VNS) se peristalistična male črevesa zmanjša, zmanjša nastanek črevesnega soka, pankreatičnega soka, žolča. Noraderenalin ima svoj učinek na celice skozi β-adrenoreceptorje, ki se nahajajo na površini (membrane, lupine) teh celic.

Pri upravljanju motorja Funkcija tankega črevesa je Auerbakhovo Plexus sodeloval - znotraj oddelka za avtonomnega živčnega sistema (intramuralni živčni sistem). Osnova upravljanja je lokalni periferni refleksi. Auerbakhovo Plexus je debela nenehna mreža živčnih vozlišč, ki jih je povezal živčni hrib. Živalske komponente so celota nevronov (živčne celice) in živčne vleke - procesi teh nevronov. V skladu s funkcionalnimi značilnostmi Auerbakhovo je Plexus sestavljen iz nevronov parasimpatičnih VNS in simpatičnih VNS. Živalska vozlišča in živčna potiska Auerbakhova Plexus se nahaja med vzdolžnimi in krožnimi sloji gladkih mišičnih grozdov črevesnih zidov, pojdite v vzdolžno in krožno smer in tvorijo neprekinjeno živčno omrežje okoli črevesa. Živalske celice Auerbakhova Plexus inervirajo vzdolžnih in krožnih svežnjev gladkih mišičnih celic, prilagajanje njihovih okrajšav.

Pri upravljanju sekretorne funkcije tankega črevesa so vključeni tudi dva živčna pleksuzija notranjega živčevja (Intraigan vegetativni živčni sistem): podsektorski živčni pleksus (Sparrow Plexus) in ponosni živčni pleksus (Maisner je Plexus). Upravljanje temelji na lokalnih perifernih refleksih. Ti Plekusi, kot so Auerbakhovo, Plexus predstavlja debelo neprekinjeno omrežje živčnih vozlišč, ki so povezani z živčnim hribi, je sestavljen iz nevronov parasimpatičnih VNS in simpatičnih VNS.

Nevroni vseh treh pleksusov imajo sinaptično povezavo med seboj.

Motorna aktivnost tankega črevesa nadzoruje dva avtonomna vira ritma. Prvi se nahaja na kraju neuspeha celotnega žitnega kanala v dvanajstniku, drugi pa - v ileumu.

Motorna aktivnost tankega črevesa je nadzorovana z refleksi, ki vznemirjajo in zavirajo motociklalno črevo. Refleksi, ki vznemirjajo gibljivost tankega črevesa, vključujejo: esophageal, gastrointestinalni in črevesni refleksi. Refleksi, ki zavirajo gibljivost tankega črevesa, vključujejo: črevesne črevesne, ureditvene, refleksne relaksacije receptorja (zaviranje) tankega črevesa med hrano.

Motorna aktivnost tankega črevesa je odvisna od fizikalnih in kemijskih lastnosti Chimusa. Velika vsebnost vlaken, soli, vmesnih produktov hidrolize (zlasti maščob) v Chimusu je okrepljena s peristaltiko tankega črevesa.

S-celice sluznice 12 pk Sintezijo in izstopajo v črevesnem lumenu, Proskerrienu (RogorOrmon). Protectin večinoma pod delovanjem klorovodikove kisline želodca Chimus se spremeni v seksaj (hormon). Najbolj močna pretvorba objekta v seksaj se pojavi pri pH \u003d 4 in manj. S povečanjem pH se stopnja preoblikovanja neposredno zmanjša. Sertin se absorbira v kri in s krvnim tokom doseže celice trebušne slinavke. Pod vplivom celic celic pankreas poveča izločanje vode in bikarbonatov. Sekcija ne poveča izločanja pankrena za encime in pro-ocene. V skladu z delovanjem seksarina se izločanje komponente soka trebušne slinavke povečuje, kar vstopi v 12 PK. Večja je kislost želodčnega soka (manjša pH želodčnega soka), večja je sevilo sedemstojno oblikovano, več izstopa v 12 PK. Pankreatni sok z veliko vode in bikarbonatov. Hidrokarbonate nevtralizirajo klorovodikovo kislino, se povečuje pH, tvorba seksa se zmanjšuje, se izločanje soka trebušne slinavke z visoko vsebnostjo ogljikovodikov zmanjšuje. Poleg tega delovanje sekrecije povečuje kričanje, izločanje žlez male črevesa.

Transformacija objekta v seksualinu se pojavi tudi pod delovanjem etilnega alkohola, maščob, hendikep kislin, komponent SPICE.

Največje število S-celic se nahaja v 12 PK. In v zgornjem (proksimalnem) delu gramofon. Najmanjša količina S-celic se nahaja v najbolj oddaljenem (spodnji, distalnem) delu blazine.

Sekcija je peptid, sestavljen iz 27 aminokislinskih ostankov. Kemijska struktura Podobno kot pri seksualizu, zato je imel podoben učinek vazoaktivni črevesni peptid (VIP), glukagon, podobnega peptide-1, glukagonu, glukoze, ki je odvisen insulinotropni polipeptid (hipode), kalcitonin, kalcitonin genov, povezan peptid, pararatov hormon , Riling Rast Hormon Factor, Corticotropin Riling Factor in drugi.

Ob sprejemu Chimusa iz želodca v tankem črevesu I-celic, ki se nahajajo v sluznici 12 PK. Zgornji (proksimalni) del črevesja je začel sintetizirati in označiti hormon holecistokinin v krvi (HCC, SSK, Pancreatimin). V okviru ukrepanja HCC obstaja sprostitev Sfinkterja Oddi, zmanjšanje vodoravnega mehurčka in, kot rezultat, povečanje prihoda žolča v 12.P.K. HCC povzroči zmanjšanje piloričnega sfinkterja in omejuje pretok želodčnega Chimusa v 12 PK, povečuje gibljivost tankega črevesa. Najmočnejša sinteza stimulansa in poudarjanja HCC so hrane maščobe, beljakovine, alkaloidi rumenih zelišč. Živilski ogljikovi hidrati nimajo stimulativnega učinka na sintezo in dodeljevanje HCC. HASTIN-rilizing peptid je povezan tudi s sintezo in poudarjanjem HCC.

Sinteza in sprostitev HCC se zmanjšuje pod delovanjem somatostatina - peptidni hormon. Somatostatin je sintetiziran in izstopa v krvnem D-celicah, ki se nahajajo v želodcu, črevesju, med enkratnimi pankreatičnimi celicami (na otokih Langerhans). Somatostatin bo sintetiziral tudi celice hipotalamusa. Pod delovanjem somatostatina se ne zmanjša samo sinteza HCC. Pod delovanjem somatostatina se sinteza in dodeljevanje drugih hormonov zmanjša: gastrin, insulin, glukagon, vazoaktivni črevesni polipeptid, rastni faktor insulin-1, hormon somatotropin, tirotropni hormoni in drugi.

Zmanjšuje izločanje želodca, žolčka in trebušne slinavke, peristaltike prebavil peptide yy pot. YY peptid se sintetizira z L-celicami, ki so nameščene v sluznico debelega črevesa in v končnem delu tankega črevesa - v ileumu. Ko Hima doseže ileum maščob, ogljikovih hidratov in šivic Chimusa na receptorje L L-celice. L-celice začnejo sintetizirati in označiti peptid yy v kri. Posledično se peristalistika prebavnega trakta upočasni, se zmanjšuje želodca, čudoviti in trebušni sekreat. Pojav upočasnitve peristaltike prebavnega trakta po doseganju dimnika Ileuma je dobil ime Iliac zavore. Se izločanje stimulatorja peptide YY je tudi peptid iz garinskega rilizacije.

D1 (H) -Tiles, ki se nahajajo predvsem na otokih Langerhans trebušne slinavke in, v manjših količinah, v želodcu, v debelih in v tankem črevesju sintetizirani in izolirani v krvni vazoaktivni čreveaktivni peptid (VIP). VIP ima izrazit sproščujoč učinek na gladke mišične celice želodca, tanke, debelega črevesa, soteske mehurčkov, kot tudi plovila gastrointestinalnega trakta. V skladu z delovanjem VIP se poveča krvna oskrba s prebavnim traktom. V skladu z delovanjem VIP, izločanja pepsinogena, črevesnih encimov, pankreatičnih encimov, vsebnost ogljikovodikov v soku trebušne slinavke, zmanjšuje izločanje klorovodikove kisline.

Šifon trebušne slinavke se povečuje pod delovanjem garine, serotonina, insulina. Spodbuja se tudi s sproščanjem sokov s pankreas s soli solnih kislin. Zmanjšajte izločanje trebušne slinavke glukagona, somatostatina, vazopresina, adrenokortikotropnega hormona (ACTH), kalcitonina.

Motontilin hormon pripada endokrinih regulatorjev motorja (motorja) funkcije prebavil. Motilin je sintetiziran in izločen v krvi enterocromaffinskih celic sluznice 12 PK. In kuhinje. Sinteza sinteze in izolacije v krvi moliline so pomembne kisline. Motilin stimulira peristaltiko želodca, fine in debeline kot mediator parasimpatične azetilholine vns. Motilin skupaj s holicistokininom, upravlja pogodbeno funkcijo Gully Bubble.

Endokrini regulatorji motorja (motorja) in sekretarične funkcije črevesja vključujejo žveplov hormon, ki se sintetizirajo s črevesnimi celicami. Pod delovanjem tega serotonina se okrepi peristalistična in sekretorska dejavnost črevesja. Poleg tega je črevesni serotonin rastni faktor za nekatere vrste simbiotične črevesne mikroflore. Hkrati, mikroflora Singntic sodeluje pri sintezi črevesnega serotonin dekarboksilacije triptofana, ki je vir, surovine za sintezo serotonina. Z disbakteriozo in nekaterimi drugimi črevesnimi boleznimi se sinteza črevesnega serotonina zmanjšuje.

Iz majhnega črevesja, Chimus porcije (približno 15 ml) vstopi v debelo črevo. Ureja ta vnos iLocecal Sfinteer (Baugoniyev dolina). Razkritje sfinkterja se pojavi refleksno: peristalističen od ileuma (zadnji del tankega črevesja) povečuje tlak na sfincter od tankega črevesja, sfinkter je sproščujoč (odpre), Chimus vstopi v slepo črevo (začetno debelo črevo oddelek). Ko je napolnjena s slepim črevesjem in njegovo napetostjo, se sfinkter zapre, Chimus pa se ne vrne nazaj v tanko črevo.

Vaše komentarje na temo, ki jo lahko sprejmete spodaj.

zhivizdravo.ru.

ALFA CREATION.

Dobra prebava je odločilna za dobro zdravje. Za človeško telo je potrebna učinkovita prebava in ustrezna izločitev, da se ohrani raven zdravja in energije. Doslej še vedno ni več pogostega fiziološkega kršitve pri ljudeh kot motnje prebave, ki ima veliko različnih oblik. Razmislite o tem: Antacide (nevtralizacijska kislina) (za boj proti eni od oblik motenj prebave) številka eno orodje v ZDA. Ko to prenašamo ali prezremo te pogoje, ali jih prikrijemo s pomočjo farmacevtske kemije, preskočim pomembne signale, ki nam jih naše telo pošlje. Moramo poslušati. Nelagodje mora služiti kot sistem zgodnjega opozarjanja. Prebavna okvara je podvržena večini bolezni in njihovih simptomov, ker motnja prebave ohranja pretirano rast toksinov, ki proizvajajo mikrobe (to je še en začarani krog: pretirano rast kvasovk, gobe in kalupov prav tako prispevajo k motnje prebave). Slaba prebava prispeva k kisla pretok krvi. Poleg tega ne moremo pravilno nahraniti našega telesa, če ne prebavimo način za jesti. Brez ustrezne prehrane, ne moremo popolnoma in nenehno zdravi. Končno je lahko ponavljajoča se ali kronična prebavna motnja usodna. Postopno obstrukcijo črevesnega delovanja se ne more opaziti, dokler se takšne resne države ne pojavijo kot: Crohnova bolezen, razdražena sindrom kolona (Kolita sluznice) in celo rak debelega črevesa.

1, 2, 3

Digestija ima dejansko tri ključne dele, vse pa bi morali biti v dobrem stanju, da ohranijo dobro zdravje. Toda težave so pogoste v vsaki od treh stopenj. Prva je motnja prebave, ki se začne z ustno votlino in se nadaljuje v želodcu in tankem črevesju. Drugi - v manjšem črevesju sesanje. Tretji je zaprtje spodnjega črevesa, ki se pojavi kot driska, redki iztrebki, fekalni popravki, napihnjeni ali fetidni plini.

Tukaj imate izlet na vaš prebavni trakt, ki vam bo pomagal razumeti, kako so te vrste povezane in prekrivanje. Prebava se dejansko začne, ko žvečimo hrano. Poleg dela zob, Slina začne tudi uničiti hrano. Takoj, ko hrana doseže želodec, želodčne kisline (nad močno snovjo) še naprej delijo hrano v komponente. Od tam, prebavljivo hrano se premakne v tanko črevo za dolgo potovanje (mala črevesje osebe lahko doseže 5-6 metrov), v katerem se hranila absorbirajo za uporabo v telesu. Naslednja in zadnja postaja je maščobe črevo, kjer se absorbira voda in nekatere minerale. Potem vse, kar vaše telo ne pogoltne, dodelite kot odpadke.

To je eleganten in učinkovit sistem, če deluje pravilno. Prav tako je sposoben hitro okrevanje. Toda običajno ponavadi naš prebavni sistem nizko kakovostne hrane, brez hranilnih snovi (je treba omeniti tudi stres, v katerem živimo) na takšni ravni, da večina Američanov, ki se preprosto ne zgodi. In to je še vedno brez takšnih dejavnikov kot prekomerno kislost in rast mikrooblaščenosti!

"Prijazna" bakterija

Bila je navadna anatomija. Še ena bistvena sestavina človeškega prebavnega sistema, ki jo morate razumeti te bakterije in druge mikrooblaženosti, ki so na voljo v velikih količinah v nekaterih habitatih. Medtem ko imamo pravi življenjski slog in navade, te prijazne bakterije, znane kot probiotike, obstajajo v nas, da nam pomagamo biti zdravi. Nepogrešljivi so ne le za zdravje, ampak tudi za življenje kot celoto.

Probiotiki vzdržujejo celovitost črevesnega zidu in notranjega medija. Pripravljajo hrano za sesanje in absorpcijo hranilnih snovi. Pomagajo pri ohranjanju pravilnega časa prehoda hrane, ki zagotavljajo maksimalno absorpcijo in hitro izločanje. Probiotiki dodelijo veliko različnih koristnih snovi, vključno z naravnimi antiseptiki mlečne kisline in acidofilu, ki pomagajo pri prebavi. Izdelujejo tudi vitamine. Probiotiki lahko proizvajajo skoraj vse vitamine skupine B, vključno z niacinom (nikotinska kislina, vitamin PP), biotin (vitamin H), B6, B12 in Fole kisline, in lahko predelajo en vitamin B na drugo. V nekaterih okoliščinah so sposobni proizvajati vitamin K. Varujejo vas pred mikroorganizmi. Imajo potrebne kulture v tankem črevesju, celo okužbo s salmonelo vas ne škoduje, in dobili tako imenovano "okužbo s kvasom" preprosto ni mogoče. Probiotiki nevtralizirajo toksine, ne da bi jih pustili v telesu. Imajo še eno ključno vlogo: nadzor nekorističnih bakterij in drugih škodljivih mikrooblaženosti, ki jim preprečuje pretirano rast.

V zdravem uravnoteženem prebavnem sistemu osebe lahko najdete od 1,3 kg do 1,8 kg probiotikov. Na žalost cenim, da ima večina ljudi manj kot 25% njihove normalne številke. Hrana z živalskimi proizvodi in predelanimi proizvodi, kemikalijami za požiranje, vključno z drogami, ki jih sprosti recept, in brez nje, prenajedanje in prekomernega stresa vseh vrst, uničiti in oslabiti kolonijo probiotikov in spodkopati prebavo. To pa povzroča pretirano rast škodljivih mikrooblaženosti in problemov, ki prihajajo z njimi.

Kislost v želodcu in debelega črevesa je odvisna od obroka, ki jo jeste. Visoka vsebnost vode, izdelki z nizkim sladkorjem, kot je priporočeno v tem programu, povzroči manj kislin. Takoj, ko hrana vstopi v tanko črevo, če je pankreas potrebna za dodajanje alkalnih snovi (8,0 - 8.3) na mešanico, da povečate pH. Tako ima telo sposobnost omejevati kisline ali alkali na zahtevani ravni. Toda naša sodobna, visoko kislina hrana prekorači te sisteme. Pravilna prehrana ne dovoljuje telesa, da prejema stres in omogoča, da se proces poteka naravno in enostavno.

Novorojenčki takoj imajo več različne vrste črevesna mikroformacija. Nihče ne ve, kako padejo na njih, toda nekateri verjamejo na rojstno pot. Čeprav so otroci rojeni cESANOVE ODDELEK Imajo tudi. Verjamem, da mikrooblaženosti ne pridejo in najverjetneje to so določene celice našega telesa, ki se je dejansko razvijala iz naših mikroinders. Da bi simptomi bolezni za to, ne potrebuje "okužbe" škodljivih mikrooblaženosti, podobno kot koristne mikrooblikovane.

Tanko črevo

7-8 metrov tankega črevesa zahteva malo več pozornosti, kot sem navedel prejšnji površinski pregled. Prav tako morate vedeti, da so njene notranje stene prekrite z majhnimi izboklinami, ki se imenujejo Villi. Služijo za povečanje največjega kontaktnega območja s prenosom hrane, tako da se lahko absorbira čim bolj koristno. Območje tankega črevesa je približno 200 kvadratnih metrov - ki je skoraj enako območje teniškega igrišča!

Kvas, gobe in druge mikrooblaže preprečujejo absorpcijo hranilnih snovi. Lahko pokrivajo velika območja notranjega premaza membrane v tankem črevesju, premeščanje probiotikov in poseganje v vaše telo, da prejmejo koristne snovi iz hrane. Lahko vas pripelje do lakote vitaminov, mineralov in zlasti beljakovin, ne glede na to, kaj si dal v usta. Verjamem, da je več kot polovica odraslih v Združenih državah prebavil in absorbirala manj kot polovico tega, kar jedo.

Prekomerna rast mikrooblaženih mikrooblaženosti, ki se hranijo na hranila, ki se zanašajo na nas (in poudarjajo njihove strupene odpadke od njih), si razmere še slabše. Brez ustrezne prehrane, telo ne more zdraviti in regenerirati svoje tkanine po potrebi. Če ne morete prebaviti ali asimilatno hrano, bo tkanina sčasoma stradala. To ne samo izprazni vaš energetski ravni in se počutijo slabo, ampak tudi pospeši proces staranja.

Toda to je le del problema. Upoštevajte tudi dejstvo, da je, ko je villi dovolj hrane, ga preoblikujejo v rdeče krvne zgodbe. Ta teleta rdeče krvi krožijo po vsem telesu in se preoblikujejo v telesne celice. različni tipi, vključno s srci, jetri in možganskimi celicami. Mislim, da ne boste presenečeni, če bi se naučili, da mora biti pH ravni tankega črevesa alkalna, da bi preoblikovala hrano v rdeče krvne zgodbe. Zato kakovost hrane, ki jo jedemo, določa kakovost rdečih krvnih celic, ki določajo kakovost kosti, mišic, organov, in tako naprej. Dobesedno imate nekaj, kar jedo.

Če je črevesna stena prekrita z veliko lepljivo sluzi, te vitalne celice ni mogoče pravilno oblikovati. In tisti, ki so bili ustvarjeni, nimajo zadostne teže. Potem naj se telo zateka k ustvarjanju rdečih krvnih celic iz lastnih tkanin, boj proti kosti, mišicam in drugim krajem. Zakaj se telesne celice spreminjajo nazaj v rdeče krvne zgodbe? Količina rdečih krvnih celic mora ostati višja od določene ravni, tako da lahko telo deluje in bi lahko živeli. Običajno imamo približno 5 milijonov na kubični milimeter in število redko doseže manj kot 3 milijone. Pod to raven, dobava kisika (ki je dostavljena rdeče krvne tale), ne bo zadostovala za podporo organom, in na koncu bodo prenehali svoje delo. Da bi to preprečili, se celice telesa začnejo kontaktirati rdeče krvne zgodbe.

Debelo črevo

Debeli črevo je kanalizacijska postaja našega telesa. Prikazuje neprimerne odpadke in deluje kot goba, stiskajo vodo in vsebnost mineralov v krvnem obtoku. Poleg probiotikov, v črevesju, je nekaj koristnih kvasovk in gliv, ki pomagajo mehčati stol za hitro in temeljito proizvodnjo odpadkov.

Do takrat, ko prebavljiva živila doseže debelo črevo, se iz njega ekstrahira večina tekočih materialov. Tako bi moralo biti, vendar to zagotavlja potencialni problem: če končna faza prebave nepravilno prehaja, se lahko debelejše črevo prekrije s starimi (strupenimi) odpadki.

Veliko črevo je zelo občutljivo. Kakršna koli poškodba, delovanje ali drug stres, vključno s čustvenim razpadom in negativnimi načini razmišljanja, lahko spremeni svoje prijazne bakterije rezident in splošno sposobnost, da delujejo gladko in učinkovito. Nepravilna prebava vodi do črevesnega neravnovesja v celotnem prebavnem traktu, kot tudi dejstvo, da je veliko črevo postalo dobesedno cesspool.

Prebavna kompleksnost v celotnem črevesju pogosto preprečuje želeno cepitev beljakovin. Delno prebavljene beljakovine, ki niso primerne za telo, se lahko še vedno absorbirajo v krvi. V tej obliki niso za katera koli druga razen za moč mikrooblaženosti, ki povečuje proizvodnjo njihovega smeti. Ti fragmenti beljakovin spodbujajo tudi odziv imunskega sistema.

Zgodovina Joeyja

Nihče nima časa za koren, še posebej, ko drugi računajo na vas. Jaz sem samska mama, prav tako me skrbi invalide invalide invalide, in potrebujem vse moči, da ohranjamo življenje v hiši. Vendar sem bil bolan več kot dve desetletji. Odločil sem se, da je bilo bolje, da ostanete doma in se samo odstranite iz človeške rase.

Enkrat v knjižnici, ki se poskuša po eni od bolečih napadov bolečine, sem naletel na knjigo z glavo o razdraženem sindromu debelega črevesa (Mcside kolitis) (moja diagnoza že vrsto let). Omenil v njej o aloe vera in kislega, ki me je takoj poslala v najbližjo trgovino zdrava hranakjer sem začel spraševati.

Prodajanica je bila zelo koristna. Vprašala je, zakaj sem iskala te izdelke in sem ji povedal o mojem sindromu razdraženega debelega črevesa, disfunkcije ščitnice in nadledvične žleze, ki je kilo iz požiralne luknje, endometrioza, ledvične okužbe in številnih drugih okužb. Antibiotiki so bili moj način življenja. Posledica tega je, da so mi moji zdravniki preprosto rekli, naj se naučimo živeti z njimi, vendar mi je prodajalnica povedala, da pozna ljudi s podobnimi mojim zgodbam in ki so spremenili svoje stanje na nasprotno. Predstavil me je eni ženski, katere zgodba je bila kot moja. In mi je povedala, kako je program Yanga spremenil življenje.

Brez dvoma sem vedel, kaj moram storiti. Takoj sem spremenil hrano in začel opazovati način proti glivicam in zamenjavo njihove uporabne flore. Za dva meseca sem prenehal biti talec. Počutil sem se veliko bolje. Velik tovor je bil vržen z ramena. Moje življenje se je začelo izboljševati.

Več podrobnosti o sluzi - več, kot si kdaj vedel in bi rad vedel

Kljub dejstvu, da imamo tendenco, da ga povežemo z izcedek iz nosu ali še slabšega, vendar je sluz normalno izločanje. To je čista, lepljiva snov, ki proizvaja telo za zaščito površine membranov. Eden od teh načinov je pokritost vsega, kar pogoltnete, celo vodo. Zato tudi absorbira vse toksine, ki pridejo do vas in da postane debela, lepljiva in neprozorna (kot lahko opazujemo, ko smo se prehladili), da zajamete toksine in jih pripeljejo iz telesa.

Večina živil, ki jih Američani porabijo, je to debelo sluzi. Vsebuje toksine ali uničuje toksično v prebavnem sistemu (ali oboje). Največji kriminalci so mlečni izdelki, sledijo živalski beljakovini, bela moka, obdelana hrana, čokolada, kava in alkoholne pijače (zelenjava ne povzročajo videza te lepljive sluzi). Sčasoma lahko ta hrana pokriva debelo sluzi črevesja, ki je past za iztrebke in druge odpadke. Ta sluznica sama je sama po sebi škodljiva, saj ustvarja ugodno okolje za rast škodljivega mikrooblaženosti.

Čustveni stres, onesnaževanje okolja, pomanjkanje vadbe, pomanjkanje prebavnih encimov in odsotnost probiotikov v tankih in debel črevesja, vse prispeva k kopičenju sluzi na steni velikega črevesa. Z akumulacijo sluzi, čas tranzita materialov skozi nižje črevesje se poveča. Nizka stopnja Vlakna v vaši prehrani ga še bolj zmanjšuje. Ko se lepilna masa začne držiti na stene debelega črevesa, se med to maso in steno oblikuje žep, ki je popoln dom za mikrooblaščevo. Material se postopoma dodaja sluzi, večina pa se sploh ne bo nehala gibljejo. Debel črevesje absorbira tekočino, ki ostane, se nakopičena masa začne strditi in hiša škodljivih organizmov postane trdnjava.

Zgaga, plin, napihnjenost, razjede, slabost in gastritis (draženje črevesnih sten iz plina in kisline), vse to je posledica pretirane rasti mikroorganizmov v prebavnem traktu.

Enako velja in zaprtje, ki ni le prijeten simptom, ampak tudi vzrok več težav in simptomi. Zaprtje se pogosto odkrije kot ali skupaj s takimi simptomi: krošnja, driska, kolika, plin, grdo vonj, črevesne bolečine in različne oblike Vnetje, kot je kolitis in diverticulitis (vsi smo slišali tako sodbo, da moja »dobra« ne smrdi. Toda resnica je, da ne bi smela biti. Če čutite smrad, to pomeni, da vas narava opozarja).

Toda še slabše, lahko mikrooblaščeče dejansko prodre skozi steno debelega črevesja v krvni obtok. To pomeni, da nimajo le, da imajo mikrooblaže dostop do celotnega telesa, ampak tudi dejstvo, da prinašajo svoje toksine in črevo v krvi z njimi. Od tam lahko hitro potovali in utrjujejo kjerkoli v telesu, kar hitro zajemajo celice, tkanine in organe. Vse to resno udari imunski sistem in jetra. Unverifiefiefied Microofrms prodrejo globlje v tkanine in organe, centralni živčni sistem, skeletno strukturo, limfni sistem in kostni mozeg.

Ni enostavno čistih poti. Ta vrsta blokade lahko vpliva na vse dele telesa, ker preprečuje avtomatske reflekse in pošilja ne-ustrezne signale. Reflex je živčna pot, v kateri je pulz prihaja od točke stimulacije do točke odziva, ne da bi mimo možganov (to je, ko zdravnik te udari na kolenu z majhno gumijasto kladivo in spodnji del noge sam po sebi). Refleksi so lahko odgovorni tudi na mestih, ki se ne stimulirajo. Vaše telo je veliko število refleksov. Nekateri ključ so v spodnjem črevesju. Povezani so z vsakim telesnim sistemom z živčnimi potmi. Stisnjene snovi kot celotna eskadrna iz majhnih gumijastih kladiv je prizadela povsod, ki pošiljajo uničujoče impulze v druge dele telesa (ta primer, glavni vzrok glavobolov). To lahko sama po sebi prekine in oslabi vse ali vse telesne sisteme. Telo ustvarja sluz kot naravno zaščito pred kislino, da jo veže in jo odstrani iz telesa. Torej sluz ni slaba stvar. V bistvu nam prihrani življenje! Na primer, ko jeste mlečne izdelke, se mlečni sladkor preveri v mlečno kislino, ki jo poveže sluz. Če ni bilo za sluz, bi lahko kislina spala luknjo v vaših celicah, tkivih ali organih (če ne-mlečnih izdelkov, ne bi bilo potrebno v sluzi). Če je moč še naprej pretirano kisla, je ustvarjena preveč sluzi in mešanica sluzi in kisline postane lepljiva in stagnirana, kar vodi do šibke prebave, hladne roke, hladne noge, marivolity, nosne zastoje, stagn v pljučih (kot astma) in nenehno čiščenje grla.

Obnavljanje zdravja

Moramo ponovno zapolniti naš prebavni trakt s probiotiki, ki v njem živijo. S pomočjo pravilne prehrane bo njihova normalna populacija obnovljena. V tem procesu lahko pomagate s probiotiki aditivov.

Ti aditivi so bili tako slabi na nekaterih mestih, ki bi jih morda mislili, da so zdravilnice, ki se zdravijo. Vendar pa ne bodo delali sami. Ne morete samo vzeti in metati kulture v črevesje, ne da bi dobili potrebne spremembe v prehrani, da bi podprli pH ravnotežja, sicer bodo preprosto tranzit. Ali bi lahko ostali z vami. V sredo morate čim bolj pripraviti (o tem kasneje v knjigi), preden začnete jemati dodatke s probiotiki.

Ko izberete dodatek, menijo, da v tankem in debelem črevesju vsebuje različne prevladujoče bakterije, saj vsak organ služi za svoj namen in ima še en medij (kislina ali alkalna) - na primer za dobro lactobacilsko bakterijo ( bakterije mlečne kisline) Alkalni medij je potreben v tankem črevesju, bifidobakterije pa se razcvet v zmerno kisli meri v debelem črevesu.

Nobena bakterija, ki je padla v črevesje, ne bo učinkovita, dokler ne naredite potrebnih sprememb. Tudi če jih ne delate, lahko bakterije še vedno izboljšajo okolje na svoji poti, kar pomaga rasti dobrih bakterij, ki že tam živijo. Po prebavnem procesu morajo ostati živi, \u200b\u200bzato so najboljši izdelki zasnovani v ta namen. Če bi jih vzeli bifidobakterije skozi usta, bi morala iti skozi še posebej dolgo pot skozi okusno črevo na debelo. Toda bifidobakterije ne morejo preživeti v alkalnem mediju tankega črevesja in je zato treba sprejeti skozi rektum s pomočjo Enemata. Poleg tega morate lactobacillia in bifidobakterije ločeno, saj lahko odplačajo eno drugo, če so sprejeti skupaj (če je le bifidobakterije sprejeta skozi rektum).

Drug način je prebiotiki (posebna hrana, ki krmijo probiotike), ki prispevajo k razvoju "prijaznih" bakterij, ki so na voljo v vašem telesu. Družina ogljikovih hidratov, ki se imenuje saloligosaharid (FOS), neguje, zlasti, bifidobakterije, pa tudi lactobacilli. Lahko se vzamejo kot dodatek neodvisno ali kot del formule. Lahko jih prejmete tudi neposredno iz samega vira: ASPARAGUS, Topinambur (Zemljani, Jeruzalem artičoke), pesa, čebula, česen, cikorija.

V vsakem primeru se vsaka posamezna situacija na svoj način razlikuje. Če imate dvome, da ne delate prav ali da ne deluje, ne kot bi bilo treba posvetovati z izkušenim zdravstvenim delavcem.

Poleg izboljšanja vaše splošne izgube zdravja in telesne mase, ki sledi temu programu, boste očistili črevesje in obnoviti probiotike, in dajemo tudi pH ravni normalno. Kot lahko zdaj vidite, se vse prepleta. Takoj, ko se raven krvi pH in tkiva normalizira, in črevesje bo očiščena - absorpcija hranil in umik odpadkov in se boste našli na poti do polnega in briljantnega zdravja.

Zgodovina Kate.

Bil sem na prehrani z majhno vsebnostjo maščob in sladkorja, in kljub dejstvu, da sem želel metati težo, nisem mogel zmanjšati količine hrane, ki je jedla. Vsakič, ko sem to storil, me je napadla utrujenost. Odstrani izdelke, ki so priporočeni v tem programu iz obrokov (potreboval sem se znebiti mesa, razen zmernih količin rib, izdelkov kvasovk, mlečnih izdelkov, izdelkov iz olupljene bele moke in večina plodov) in nadaljevanje je približno enako količino kalorij In nikoli se ne počutim lačnega, sem izgubil 16 kg, ki ni mogel odvreči na tradicionalno prehrano in se ukvarjal s fizičnimi vajami.

Moj mož je zdravnik in ko je videl moje rezultate, je začel študirati ta program, nato pa je spremenil tudi hrano.

www.alpha-being.com.

Značilnosti prebave v tankem in debelem črevesju.

V tankem črevesju je mešanje kislega chimusa z alkalnimi skrivnosti trebušne slinavke, črevesnih žlez in jeter, depolimerizacijo hranilnih snovi do končnih izdelkov (monomerov), ki lahko vstopajo v pretok krvi, promocijo Chimusa v distalnem smer, izločanje metabolitov itd.

Prebavo v tankem črevesu.

Visoko in sklopko prebavo izvedejo encimi skrivnosti trebušne slinavke in črevesnega soka s sodelovanjem žolča. Ustanovljen sok s pankreatikom vstopi skozi sistem izhodnih kanalov v dvanajstniku. Sestava in lastnosti soka trebušne slinavke so odvisni od količine in kakovosti hrane.

Oseba na dan se proizvaja 1,5-2,5 litra pankreatičnega soka, izotonične plazme krvi, alkalne reakcije (pH 7,5-8,8). Takšna reakcija je posledica vsebnosti bikarbonatnih ionov, ki zagotavljajo nevtralizacijo kislih vsebnosti želodca in ustvarite alkalno medialno v dvanajstniku, optimalno za delovanje pankreatičnih encimov.

Pankreatični sok vsebuje encime za hidrolizo vseh vrst hranil: beljakovine, maščobe in ogljikove hidrate. Proteolitični encimi prihajajo na dvanajstnika v obliki neaktivnih pro-ferrises - tripsinogenih, chymotrirypsinogen, prokaroksipeptidasa a in b, elastaze itd., Ki se aktivirajo z Enterocinate (encim encimocite žleze Brunner žleze).

V soku trebušne slinavke vsebuje lipolitične encime, ki so dodeljeni v neaktivni (ProtoLypase A) in aktivni (lipazi) stanje.

Pancreatic Lipaze Hydrolyzes nevtralne maščobe do maščobnih kislin in monogliceridov, fosfolipaze A razpade fosfolipide na maščobne kisline in kalcijevih ionov.

Pancreatic alfa-amilaza razbije škrob in glikogen, predvsem na Lishermopov in - delno - monosaharidi. Nadalje vplivajo naprave in laktaze, zavijemo v monosaharide (glukoza, fruktoza, galaktozo).

Hidrolizo ribonukleinske kisline se pojavi pod vplivom ribonunuclease trebušne slinavke, na hidrolizo deoksiribonuklečne kisline vpliva deoxenribonuclease.

Sekretne celice trebušne slinavke zunaj obdobja prebave so v mirovanju in sok ločijo le zaradi periodične aktivnosti trakta. V odgovor na porabo beljakovin in pisma ogljikovih hidratov (meso, kruh), je v prvih dveh urah močno povečanje izločanja z največjo vejo soka v drugi uri po obrokih. V tem primeru je lahko trajanje izločanja od 4-5 h (meso) na 9-10 ur (kruh). Pri jemanju mastne hrane, največje dviganje izločanja poteka v tretji uri, trajanje izločanja na tem dražru je 5 ur.

Tako je število in sestava izločanja trebušne slinavke, odvisna od količine in kakovosti pisanja, se spremljajo z receptivnimi črevesnimi celicami, in najprej od vsega dvanajstnika. Funkcionalni odnos trebušne slinavke, dvanajstnika in jeter z žolčami, ki temelji na skupnosti njihovega inervacije in hormonske ureditve.

Šifon trebušne slinavke se odvija z vplivom živčnih vplivov in humoralnih dražilcev, ki izhajajo iz vnosa hrane v prebavni trakt, kot tudi na pogled, vonj pisanja in ko običajna nastavitev njegovega sprejema. Postopek ločevanja trebušne slinavke je pogojno razdeljen na fazo želodčnega in črevesnega kompleksa. Pretok hrane v ustno votlino in žvaja, povzroča refleksno vzbujanje prebavnih žlez, vključno s izločanjem trebušne slinavke.

Šifon trebušne slinavke spodbuja vstop v HCI Dvoodensa in pisanje izdelkov pisanja. Njegova stimulacija se nadaljuje ob prihodu žolča. Vendar pa je trebušna slinavka v tej fazi izločanja v glavnem stimulirana s sedežem črevesnih hormonov in holecistokinin. Pod vplivom sekcije se proizvaja velika količina pankreatičnega soka, bogata z bikarbonatov in slabimi encimi, holecistokinin stimulira izločanje pankreatičnega soka, bogato z encimi. Encimsko bogato pankreatski sok se izloča le s skupnim delovanjem PE slovesnosti seksualira in holecistokina. Potencirani acetilholin.

Vloga žolča v prebavi.

Žalo v dvanajstniku ustvarja ugodne pogoje za delovanje pankreatičnih encimov, zlasti Lipa. BILE kisline emulgirajo maščobe, ki zmanjšujejo površinsko napetost maščobnih kapljic, ki ustvarja pogoje za tvorbo finih delcev, ki jih lahko absorbirajo brez predhodne hidrolize, prispevajo k povečanju stika maščob z lipolitičnimi encimi. BILE zagotavlja sesanje v tankem črevesju, netopnem v vodi višjih maščobnih kislin, holesterola, vitaminov, topnih maščob, topnih (D, E, K, A) in kalcijevih soli, izboljša hidrolizo in sesanje beljakovin in ogljikovih hidratov, prispeva k reintezi trigliceridov v Enterocitih.

BILE ima stimulativni učinek na dejavnosti črevesnih valjev, zaradi česar je absorpcijska hitrost snovi v črevesju, ki se poveča, je vključena v prebavo trim, ki ustvarja ugodne pogoje za pritrditev encimov na črevesni površini. BILE je eden od stimulansov izločanja trebušne slinavke, sok tankega črevesa, želodčne sluzi, skupaj z encimi, sodeluje v procesih prebave črevesja, preprečuje razvoj nepotrebnih procesov, ima bakteriostatični učinek na črevesno floro . Dnevna izločanja žolča v osebi je 0,7-1,0 litrov. Njegove komponente so žolčne kisline, bilirubin, holesterol, anorganske soli, maščobne kisline in nevtralne maščobe, lecitin.

Vloga skrivnosti tankega črevesa v prebavi.

Za en dan oseba izstopa na 2,5 litra črevesnega soka, ki je produkt celic celotne sluznice male črevesa, Brunner in Libekyunovy žleze. Ločevanje črevesnega soka je povezano s smrtjo znamk Ferrugina. Nenehno zavrnitev mrtvih celic spremlja njihova intenzivna neoplazma. V črevesnem soku so encimi, ki so vključeni v prebavo. Hidrolizirajo peptide in peptonije do aminokislin, maščob - do glicerola in maščobnih kislin, ogljikovih hidratov - monosaharidov. Pomemben encim v črevesnem soku se entercinira, aktiviranje trebušne slinavke tripsona.

Prebava v tankem črevesju je tridimenzionalni sistem asimilacije hrane: dolgotrajen prebava - membranska prebava - sesanje. Prebavna prebava v tankem črevesju se izvede na račun prebavnih skrivnosti in njihovih encimov, ki vstopajo v votlino tankega črevesa (pankreatične tajne, žolče, črevesni sok) in delujejo na živilo mimo predelave encima v želodcu.

Encimi, vključeni v membransko prebavo, imajo različne izvor. Nekateri od njih se absorbirajo iz votline tankega črevesa (encimi pankreatičnega in črevesnega soka), druga, pritrjena na citoplazmatske mikrovalovne membrane, so skrivnost enterocitov in delo več od tistih, ki so prišli iz črevesne votline. Glavni kemični stimulans sekretornih celic pogleda tankega črevesa je prebavil beljakovinski želod in trebušne slinavke, pa tudi maščobne kisline, disaharide. Učinek vsake kemične dražljaje povzroča izbor črevesnega soka s posebnim nizom encimov. Tako, na primer, maščobne kisline stimulirajo tvorbo lipaze s črevesnimi žlezami, prehrana z zmanjšano vsebnostjo beljakovin pripelje do močnega zmanjšanja aktivnosti enterokinaze v črevesnem soku. Vendar pa niso vsi črevesni encimi sodelujejo v procesih določenega encimske naprave. Oblikovanje lipaze v črevesni sluznici se ne spreminja z niti povišano niti z zmanjšano napetostjo v hrani. Proizvodnja peptidaze se prav tako ne spreminja bistvenih sprememb, tudi z močnim pomanjkljivostjo beljakovin v prehrani.

Značilnosti prebave v tankem črevesu.

Funkcionalna enota je kripta in vice. Vas je rastoča sluznica, kript - nasprotno, poglabljanje.

Črevesni sok šibko-alkal (pH \u003d 7,5-8), sestavljen iz dveh delov:

(a) tekoči del soka (voda, sol, brez encimov) se izloča s kriptnimi celicami;

(b) Gosto del soka ("sluznice") je sestavljen iz epitelijev celic, ki so nenehno uvrščena iz vozlišča žil. (Celotna sluznična membrana tankega črevesa je popolnoma posodobljena za 3-5 dni).

V gostem delu je več kot 20 encimov. Del encimov je adsorbirana na površini glikokalkalis (črevesnih, pankreatičnih encimov), drugi del encimov je del celične membrane Micbrane of Microvones. "Krtača rezanje", ki bistveno poveča območje, pri katerem se hidroliza bistveno poveča. Sesanje). Encimi so zelo specializirani, ki so potrebni za sklepanje faz hidrolize.

V tankem črevesu je poštena in smešna prebava. In dolgotrajena prebava je delitev velikih polimernih molekul na oligomere v črevesnem votlini pod delovanjem črevesnih sokov encimov.

b) Duhovni prebava - delitev oligomerov na monomere na površini mikrovaskularnega pod delovanjem encimov, ki so določene na tej površini.