Üks tablett sisaldab: aktiivne koostisosa: nitrofurantoiin 50 mg või 100 mg; Abiained: kartulitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat.

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks. Nitrofuraani derivaadid.
ATX kood: J01XE01.

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Sünteetiline antimikroobne aine lai valik toimingud. Toimib bakteritsiidselt.
Toimemehhanism on seotud furadoniini redutseerimisega aktiivseks vaheühendiks, mis kahjustab ribosomaalseid valke ja häirib valkude, DNA ja RNA sünteesi. Suurtes annustes häirib see bakterirakumembraani läbilaskvust.
Aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp. Nõrgalt aktiivne vastu Enterococcus spp.., perekonna seened Candida. Pole aktiivne Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.
Enamik tüvesid Proteus ja Serratia resistentne furadoniini suhtes.
Farmakokineetika
Furadoniin imendub ülemistes osades hästi seedetrakti ja eritub kiiresti uriiniga. Poolväärtusaeg on umbes 30 minutit. Maksimaalne eritumine uriiniga toimub 2-4 tundi pärast furadoniini võtmist, muutumatul kujul on ravimi osakaal umbes 40-45%.

Näidustused kasutamiseks

Tüsistusteta infektsioonid kuseteede(tsüstiit, uretriit, püeliit), mis on põhjustatud tundlikest mikroorganismidest;
- infektsioonide ennetamine uroloogiliste operatsioonide ja uuringute ajal (tsüstoskoopia, kateteriseerimine).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus nitrofurantoiini või nitrofuraanide suhtes;
- raske neerufunktsiooni häire, neerupuudulikkus, oliguuria (kreatiini kliirens alla 60 ml / min);
- alla 6-aastased lapsed, rasedus ja imetamine lootel või vastsündinul võimaliku hemolüütilise aneemia tõttu, mis on tingitud erütrotsüütide ensüümsüsteemide ebaküpsusest;
- maksatsirroos, krooniline hepatiit;
- krooniline südamepuudulikkus (III-IV klass NYHA järgi);
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- äge porfüüria.

Annustamine ja manustamine

Kandke sees, söögi ajal, juues rohkelt vett.
Täiskasvanud patsiendid
Ägedad tüsistusteta kuseteede infektsioonid: 50 mg neli korda päevas seitsme päeva jooksul. Raske reinfektsioon: 100 mg neli korda päevas seitsme päeva jooksul.
Pikaajaline säilitusravi: 50-100 mg üks kord päevas.
Ennetamine: 50 mg neli korda päevas uroloogilistel operatsioonidel ja uuringutel ning 3 päeva pärast neid.
Üle 6-aastased lapsed
Ägedad tüsistusteta kuseteede infektsioonid: 3 mg/kg/päevas neljaks jagatud annuseks seitsme päeva jooksul. Säilitusravi: 1 mg/kg üks kord päevas.
Alla 25 kg kaaluvatele lastele soovitatakse ravimit kasutada suspensiooni kujul.

Ettevaatusabinõud

Perifeerse neuropaatia (paresteesia) esimeste nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada, kuna. selle tüsistuse areng võib olla eluohtlik.
Ravi furadoniiniga tuleb lõpetada, kui ilmnevad kopsu-, maksa-, hematoloogiliste ja neuroloogiliste häirete seletamatud sümptomid.
Kopsukahjustuse nähtude ilmnemisel tuleb furadoniini kasutamine koheselt katkestada. Pikaajalist furadoniiniravi saavatel patsientidel, eriti eakatel, on vajalik kopsufunktsiooni hoolikas jälgimine.
Pikaajalist furadoniiniravi saavate patsientide hoolikas jälgimine on vajalik hepatiidi tekke tunnuste tuvastamiseks.
Pärast furadoniini võtmist võib uriin muutuda kollaseks või pruuniks. Furadoniini saavatel patsientidel võivad glükoosisisalduse määramisel uriinis tekkida valepositiivsed reaktsioonid.
Kui kahtlustatakse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkust, tuleb ravi furadoniiniga katkestada, kui ilmnevad hemolüüsi nähud.
Seedetrakti reaktsioone saab minimeerida, kui võtta ravimit koos toiduga, piimaga või annust vähendada.
Pikaajalise ravi korral on võimalik seente või tundetute mikroorganismide põhjustatud superinfektsiooni teke.
Nitrofurantoiini tuleb kasutada ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens 60-90 ml/min), glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi või teiste erütrotsüütide ensüümide puudulikkuse kahtluse korral, nõrgestatud patsientidel, allergikutel, maksapatoloogia, kopsude, neuroloogilised häired.

Rasedus ja imetamine

Furadoniini kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Kui seda on vaja kasutada imetamise ajal, tuleb laps rinnast võõrutada kogu raviperioodi vältel.

Pediaatriline kasutamine

Ettevaatust retsepti väljakirjutamisel

Tuleb jälgida inimestel, kellel on diabeet, aneemia, elektrolüütide tasakaaluhäired, B-vitamiinide puudus, tk. neuro võimalik tugevdamine toksiline toime ravim.

Ei tohiks rakendada

Neerude kortikaalse aine (glomerulonefriit), mädase paranefriidi, prostatiidi raviks. Eriti ühe mittetöötava neeru parenhümaalse infektsiooni raviks. Korduva või raske infektsiooni korral tuleb välistada kirurgilised põhjused.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada liikuvate mehhanismidega

Furadoniin võib põhjustada pearinglust ja uimasust. Patsient ei tohi ravimi võtmise ajal juhtida autot ega töötada liikuvate mehhanismidega.

Kõrvalmõju

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, kõhulahtisus, pankreatiit, pseudomembranoosne koliit.
Maksa ja sapiteede küljelt: kolestaatiline kollatõbi, kolestaatiline sündroom, krooniline aktiivne hepatiit (mõnikord lõppeb surmaga, tavaliselt pikaajalise ravi korral). Kui ilmnevad hepatotoksilisuse sümptomid, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Küljelt närvisüsteem: peavalu, unisus, pearinglus, depressioon, eufooria, nüstagm, segasus, psühhootilised reaktsioonid, intrakraniaalne hüpertensioon. Harvadel juhtudel raske ja isegi pöördumatu perifeerne neuropaatia (sh oftalmiline närv) sensoorsete ja motoorsete häirete sümptomitega. Nende sümptomitega tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Hingamissüsteemist:ägedad kopsureaktsioonid (tekkivad tavaliselt esimesel ravinädalal ja on pöörduvad pärast ravimi kasutamise katkestamist) iseloomustavad äkiliselt tekkivat palavikku, eosinofiiliat, köha, valu rinnus, õhupuudust, kopsuinfiltraati, pleuraefusiooni.
Kroonilised kopsureaktsioonid on haruldased patsientidel, kes on saanud pikaajalist ravi 6 kuud või kauem, sagedamini eakatel patsientidel. Raskusaste sõltub ravi kestusest pärast esimest kliinilised sümptomid. EKG-s võivad esineda muutused, mis on seotud kopsureaktsioonidega, harva - tsüanoos, kollaps. Kopsufunktsiooni kahjustus võib olla pöördumatu.
Kui ilmnevad esimesed hingamissüsteemi rikkumise tunnused, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Nahast ja nahaalusest koest:ülitundlikkusreaktsioonid - nahalööbed, makulopapulaarne lööve, urtikaaria, mõnel juhul sügelus: angioödeem, anafülaksia, süljenäärmepõletik, ekseem, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), luupuselaadne sündroom.
Hematopoeetilisest ja lümfisüsteemist: leukopeenia, granulotsütopeenia või agranulotsütoos, trombotsütopeenia, megaloblastiline aneemia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel.
Lihas-skeleti süsteemist: artralgia.
muud: pöörduv alopeetsia, superinfektsioon (sageli põhjustatud Pseudomonas aeruginosa või seente poolt), uriini värvumine tumekollaseks või pruuniks.

Sisu

Põletikuga põis, uretriit, arstid määravad Furadonin - ravimi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle tungimise kohta verre, nitrofurantoiini kõrvaltoimete ja selle toime põhimõtte kohta. Ravimit võib välja kirjutada ainult uroloog või terapeut, te ei saa seda ise osta. Lugege ravimi kasutamise juhiseid.

Meditsiin Furadoniin

Tabletid tsüstiidist Furadonin vastavalt farmakoloogiline klassifikatsioon, kuuluvad antimikroobsete ja bakteritsiidsete ravimite rühma. Ravimil on lai nimekiri omadustest, see on end teraapia elemendina tõestanud nakkushaigused kuseteede. Apteekides on mitmeid ravimite vabastamise vorme, millel on sarnane toime, kuid mis erinevad eesmärgi poolest vastavalt patsiendi vanusele.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimi toimeaine on nitrofurantoiin, mis kuulub nitrofuraanide rühma. Kontrollige üksikasjalik koostis kõik ravimi vormid:

Kuju/iseloom	Tabletid	Enterokattega tabletid		Vedrustus
Nitrofurantoiini kontsentratsioon	50 või 100 mg 1 tk kohta.	0,03 g 1 tk kohta.	1 g pakendi kohta	Pakendil märgitud
Täiendavad ained	Kartulitärklis, kaltsiumstearaat, aerosiil (kolloidne ränidioksiid), steariinhape, polüborbaat-80			Sarnased koostisosad pluss vesi
Kirjeldus	Kollased või rohekad tabletid, lamedad silindrilised		kollane pulber	Kollane lahus, sadestumine on lubatud
Pakend koos juhistega	12, 20, 30, 40 või 50 tükki planimeetrilises rakkudeta või rakupakendis	30 tk pakis	5 või 10 g kilekotis	Pakendis on mõõtetops või lusikas

Farmakoloogilised omadused

Furadoniin on antimikroobne aine laiaulatuslik tegevus, nitrofuraani derivaat, kuid ei kuulu antibiootikumide rühma. Toimeaine tõttu on ravimil bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime kuseteede infektsioonide korral. Ravim hävitab bakterite membraane, pärsib valgusünteesi, hävitab E. coli, Klebsiella, Enterobacteria, Proteus, Staphylococcus aureus. Seedetrakt imendub hästi, selle biosaadavus suureneb koos toiduga.

Vastavalt juhistele sõltub antibakteriaalse aine imendumiskiirus kristallide suurusest (pulber lahustub kiiremini, imendub, kontsentreerub uriinis võimalikult kiiresti). Aine seondub plasmavalkudega 60%, metaboliseerub maksas ja lihaskudedes, poolväärtusaeg on 20-25 minutit. Nitrofurantoiin läbib platsentaarbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri ning eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele on ravim Furadoniinil on järgmised näidustused kasutamiseks:

• kuseteede nakkus- ja põletikulised haigused;
• püelonefriit, äge tsüstiit, püeliit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuuria, paranefriit;
• tüsistusteta põieinfektsioonid;
• Infektsioonide ennetamiseks uroloogiliste operatsioonide ajal ja nendeks ettevalmistamiseks (tsüstoskoopia, kateteriseerimine kuseteede).

Kuidas Furadonini võtta

Ravimil on mõru maitse, mistõttu ei ole soovitatav tablette närida. Enne kasutamist loksutage suspensiooni pudelit korralikult, seejärel mõõtke nitrofurantoiini annus klaasi või lusikaga. Suspensiooni võib kombineerida piima, vee, mahlaga – see vähendab ebamugavustunnet maos. Vastavalt juhistele Furadoniini tablette püelonefriidi korral tuleb võtta rohke veega. Nitrofurantoiini toime tugevneb happelises keskkonnas, mistõttu on soovitatav tarbida rohkem valgurikkaid toite.

Tabletid

Soovitatav annus täiskasvanutele on 50-100 mg 4 korda päevas. Maksimaalne annus on 600 mg päevas, ühekordne - 300 mg. Ravikuur kestab seitse päeva, ravi on võimalik jätkata veel kolm päeva, tingimusel et uriini reaktsiooni jälgitakse steriilsuse suhtes. Pärast pikaajalist ravi vähendatakse ravimi annust järk-järgult. Säilitusravi sisaldab 50-100 mg tablette üks kord päevas, profülaktikaks on soovitatav võtta 50 mg neli korda päevas uroloogiliste haiguste operatsioonide puhul ja sama annus kolm päeva pärast.

Vedrustus

Vastavalt juhistele soovitatakse lastel ravimit võtta suspensiooni kujul. Annustamine sünteetiline ravim arvutatakse lapse kehakaalu alusel - 5-8 mg ravimit võetakse 1 kg kehakaalu kohta. Saadud ravimi päevane kogus jagatakse neljaks annuseks. Suspensioonravi kestus on nädal. Pärast seda teeb arst uriinianalüüsi steriilsuse tuvastamiseks, teeb külvi mikroorganismide esinemise tuvastamiseks ja vajadusel määrab aja veel kolmeks päevaks.

pulber

Ravimi pulbrilist vormi kasutatakse harva, see lahustub vedelikus ja võetakse tsüstiidi korral. Täiskasvanutele määratakse furadoniini 50-100 mg neli korda päevas, ravikuur on 7-10 päeva. Uroloogiliste infektsioonide säilitusannus on 50-100 mg 1 kord päevas (parem on seda võtta öösel). Seda annust kasutatakse ägenemiste vältimiseks või millal krooniline kulg haigus. Säilitusravi võib kesta aastaringselt, selle rakendamise minimaalne periood on kolm kuud.

erijuhised

Furadonini kasutamise juhised on loetletud erijuhised asjad, mida peaksite teadma enne ravimi võtmist:

• Patsientidel, kellel on aneemia, suhkurtõbi, elektrolüütide tasakaaluhäired, neerupuudulikkus ja B-rühma vitamiinide vaegus, on suurenenud risk perifeerset tüüpi neuropaatia tekkeks.
• Ravimit ei kasutata mädase paranefriidi, neerukoore haiguste, ühe mittetöötava neeru parenhümaalse infektsiooni ja prostatiidi raviks.
• Läbivaatuste kohaselt võib Furadonin põhjustada uimasust ja peapööritust, mistõttu ei ole soovitatav seda võtta autojuhtimise või ohtlike masinate kasutamise ajal.
• Ravimi võtmise taustal võib täheldada rohkem kollast uriini, see nähtus on pöörduv, see kaob pärast infektsioonide ravi lõpetamist.

Imetamise ja rasedusega

Rasedus ja imetamine on ravimi kasutamise vastunäidustuseks. See on tingitud hemolüütilist tüüpi aneemia suurenenud riskist lapsel. Ravimi toimeaine läbib platsentat, põhjustades toksilist toimet lootele. Kui kasu emale kaalub üles riski lapsele, võib arst välja kirjutada Furadonini, kuid alles pärast esimest trimestrit. Aktiivne komponent tungib rinnapiima, nii et ravi on vaja edasi lükata rinnaga toitmine.

lapsed

Suspensioon on vastunäidustatud alla ühe kuu vanustele lastele, Furadonin tabletid on ette nähtud alates kuuendast eluaastast. Kasutamise näidustus on kuseteede nakkushaiguste ravi. Lastele mõeldud Furadonin on ette nähtud järgmistes annustes:

• 5-7 mg/kg kehakaalu kohta päevas;
• pärast 12 aastat - 100 mg kaks korda päevas;
• ravi jätkub 5-7 päeva;
• koos tüsistusteta ägedad infektsioonid kuseteede - 3 mg / kg / päevas 4 jagatud annusena seitsme päeva jooksul;
• säilitusravi - 1 mg / kg üks kord päevas;
• kehakaaluga kuni 25 kg on näidustatud suspensioon.

ravimite koostoime

Kasutusjuhised Furadoninil on jaotis ravimite koostoimed seda ravimit koos teiste ravimitega:

• Kombinatsioon nalidiksiinhappega, magneesiumtrisilikaati sisaldavate antatsiididega, vähendab nitrofurantoiini antibakteriaalset toimet.
• Ärge kasutage ravimit koos fluorokinoloonidega.
• Tubulite sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad antibakteriaalset toimet, nitrofurantoiini kontsentratsiooni uriinis ja suurendavad selle sisalduse toksilisust veres.
• Uriini pH-d suurendavad ravimid vähendavad Furadonini aktiivsust.
• Sulfiinpürasoon ja probenetsiid vähendavad ravimi eritumist.
• Furadonin-ravi ajal on alkoholi joomine keelatud.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamisel tekkivatele negatiivsetele mõjudele, kasutusjuhendis Teatatud on järgmistest sümptomitest:

• köha, õhupuudus, valu rinnus, krambid bronhiaalastma;
• fibroos, kopsupõletik, anoreksia;
• iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hepatiit, kollatõbi;
• peavalud, unisus, neuropaatia;
• pöörduv aneemia, urtikaaria, kihelus, lööve, allergilised reaktsioonid;
• dermatiit, erüteem;
• kolestaatiline sündroom;
• palavik, superinfektsioon.

Üleannustamine

Furadonini tablettide üleannustamise sümptomid selle kasutusjuhendis on iiveldus ja oksendamine. Sümptomeid saab ravida dialüüsiga. Ravimi põhiaine toksilise toime eemaldamiseks ja selle organismist eritumise kiiruse suurendamiseks määravad arstid patsientidele suure koguse vedelikku. Maoloputus ja antihistamiinikumid on samuti tõhusad üleannustamise ravis.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele Furadonini kasutamine on keelatud järgmiste vastunäidustuste olemasolul:

• neerude eritusfunktsiooni häired;
• neeru- ja südamepuudulikkus;
• rasedus, imetamine;
• neerude glomerulaarvööndi patoloogia;
• glomerulonefriit;
• vanus kuni kuu;
• oliguuria;
• ülitundlikkus komponentide suhtes;
• maksatsirroos;
• äge porfüüria;
• krooniline hepatiit.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravim väljastatakse apteekidest retsepti alusel. Hoida valguse, niiskuse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas. Säilivusaeg on neli aastat.

Analoogid

Ravimi täielik analoog koostiselt ja aktiivne aktiivne koostisosa Ei, kuid turul on ravimeid, mis on farmakoloogiliselt sarnased. Need on kodumaise ja välismaise toodangu tabletid, kapslid, suspensioonid, pulbrid ja lahused:

• Furadonin Avexima;
• Furadonin Lekt;
• Nifuroksasiid-LF;
• nifuroksasiid-Rn;
• Furagin;
• Furamag.

Furadonini hind

Ravimit saate osta apteekide või Interneti kaudu. Ostmisel peate esitama arsti retsepti. Ravimi maksumus sõltub valitud vormingust, tootjast ja apteegis kehtestatud juurdehindluse tasemest. Ligikaudsed hinnad:

Omamoodi ravim	Tootja	Hind Internetist ostes, rubla	Hind ostes apteegi kaudu, rubla
Tabletid 100 mg 20 tk.	Olainfarm, Läti
50 mg 20 tk.
50 mg 20 tk.	Irbitski KhPZ, Venemaa
50 mg 10 tk.
50 mg 20 tk.	Borisovi tehas

Video

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundlik nõuanne!

Ravim Furadoniin

Furadoniin- sünteetiline antimikroobne aine abinõu laia toimespektriga.

Furadoniin ei ole antibiootikum, see kuulub nitrofuraani seeria ravimite rühma. Paljudele bakteritele - Klebsiella, Staphylococcus, Enterococcus, Escherichia coli, Proteus, Enterobacter jt - on ravimil bakteriostaatiline (peatab mikroobide paljunemise) ja bakteritsiidne ("tapab" mikroobid) toime.

Furadoniini kasutatakse kuseteede infektsioonide raviks.

Ravim imendub seedetraktist hästi, läbib platsentat ja eritub rinnapiima. tserebrospinaalvedelik, eritub neerude kaudu. Võib tumendada uriini. Tavaliste terapeutiliste annuste kontsentratsioon veres on tühine.

Ravimi toimeaine on nitrofurantoiin.

Vabastamise vormid

• Tabletid 0,05 g, 20 tk pakendis.
• Tabletid 0,1 g, 20 tk pakendis.
• Tabletid 0,03 g, soolestikus lahustuvad, 30 tk pakendis (lastele).
• Suspensioon Furadonin (annustamiseks on pakendis kaasas mõõtetops või lusikas).

Furadonini kasutamise juhised

Näidustused kasutamiseks

Furadoniini kasutatakse kuseteede nakkus- ja põletikuliste haiguste (mida põhjustavad ravimi suhtes tundlikud patogeenid) raviks ja ennetamiseks:

• põiepõletik;
• püeliit;
• püelotsüstiit;
• püelonefriit;

KOOS ennetav eesmärk Furadoniin on ette nähtud tsüstoskoopiaks (põie uurimine tsüstoskoobi optilise instrumendi abil), põie kateteriseerimiseks (spetsiaalse kummitoru, kateetri sisestamine põide) ja uroloogilisteks operatsioonideks.

Vastunäidustused

• individuaalne talumatus nitrofurantoiini suhtes;
• neerupuudulikkus koos neerude eritusfunktsiooni tõsiste häiretega;
• krooniline aktiivne hepatiit või maksatsirroos;
• südamepuudulikkus II-III aste;
• B-vitamiinide puudulikkus;
• rasedus ja imetamine;
• varane lapsepõlv: kuni 1 kuu;
• äge porfüüria (närvisüsteemi kahjustusega pärilik haigus);
• perirenaalse koe mädane põletik.

Furadoniini ei määrata glomerulonefriidi raviks. Ettevaatlikult (kuna väljakirjutamise korral on tüsistuste tekke oht - perifeerne neuropaatia) kasutatakse Furadonini selliste haiguste ja seisundite korral:

• rikkumisi elektrolüütide tasakaalu;
• B-vitamiinide puudulikkus;
• ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline (kaasasündinud) puudulikkus;
• aneemia (aneemia).

Furadoniini ei tohi välja kirjutada samaaegselt nevigramooniga - see vähendab Furadonini efektiivsust. Samuti pole soovitatav ühistaotlus Furadoniin koos ravimitega, mis põhjustavad neerufunktsiooni kahjustust.

Kõrvalmõjud

• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, Quincke turse (nahaaluse rasvkoe hajus või piiratud turse), sügelus; väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk (eluohtlik raske allergiline reaktsioon organism).
• Hingamissüsteemi küljelt: köha, õhupuudus, valu rinnus; interstitsiaalne pneumoniit (kopsukoe põletik koos alveoolide seina kahjustusega) või fibroos (kopsukoe asendus sidekoe); kopsumahu vähenemine; astmahoog bronhiaalastma põdevatel patsientidel.
• Seedesüsteemi poolelt: isutus, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, oksendamine; harvadel juhtudel - hepatiit (maksapõletik); kolestaatiline kollatõbi (sapi väljavoolu rikkumine); kõhuvalu, kõhulahtisus.
• Närvisüsteemist: peavalud, unisus, pearinglus, nüstagm (tahtmatud võnkuvad rütmilised liigutused silmamunad), perifeerne neuropaatia (perifeersete närvide düstroofiline kahjustus).
• Hematopoeetiliste organite küljelt: leukotsüütide (valgete vereliblede) arvu vähenemine, trombotsüütide (vere hüübimises osalevad vereliistakud) arvu vähenemine, granulotsüütide (teatud tüüpi valged verelibled) vähenemine või täielik puudumine. kaitsereaktsioonid hemolüütiline aneemia (erütrotsüütide (punaste vereliblede) hävimisest tingitud aneemia), megaloblastiline aneemia (pahaloomuline aneemia koos B12-vitamiini vaegusega) - need kõrvaltoimed on pöörduvad.
• Naha küljelt: eksfoliatiivne dermatiit (nahapõletik koos pinnakihi eraldumisega), multiformne erüteem (nakkus-allergilise iseloomuga naha ja limaskestade haigus).
• Muud kõrvaltoimete võimalused: kuseteede superinfektsioon (teise patogeeni põhjustatud põletikuline protsess - sagedamini Pseudomonas aeruginosa); artralgia (valu liigeses); meditsiiniline palavik; külmavärinad, valutavad luud; kaalukaotus ; tinnitus; sügelus ja tupest väljumine.

Furadoniinravi

Kuidas Furadonini võtta?

Furadoniinil on mõru maitse. Tablette ei tohi närida; neid tuleb pesta rohke veega (vähemalt 1 klaas).

Enne kasutamist tuleb viaali suspensiooniga korralikult loksutada, seejärel mõõta vajalik ravimi annus. Suspensiooni võib segada piima, vee või puuviljamahlaga.

Furadonini võtmine koos toidu või piimaga võib vähendada mao ja soolte ebamugavustunnet.

Happelises keskkonnas suureneb furadoniini toime, seetõttu on dieedis soovitatav kasutada valgurikkaid toite.

Nalidiksiinhapet ja antatsiide (maomahla happesust vähendavad ravimid), sealhulgas magneesiumtrisilikaati, ei tohi Furadonini-ravi ajal võtta. samal ajal väheneb furadoniini imendumine ja selle terapeutiline toime.

Sulfinpürasooni ja Probenetsiidi samaaegne kasutamine on ebasoovitav - need aitavad vähendada furadoniini eritumist uriiniga. Ja see põhjustab furadoniini kontsentratsiooni suurenemist veres, selle toksilisuse suurenemist ja terapeutilise toime vähenemist kuseteedes.

Furadoniini annustamine
Furadoniini annuse määrab arst. Tavaliselt määratakse täiskasvanutele 50-100 mg 4 korda päevas. Ravikuur kestab 5-8 päeva, vajadusel võib arst ravikuuri pikendada kuni 10 päevani.

Terapeutilise toime puudumisel ei ole ravimi pikem tarbimine soovitatav.

Ennetav, retsidiivivastane ravi võib kesta 3-12 kuud. Päevane annus määratakse kiirusega 1-2 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Profülaktilist annust võib võtta üks kord päevas enne magamaminekut.

Furadonin lastele

Pediaatrias võib kuseteede infektsioonide raviks Furadonin'i määrata lastele, kes on vanemad kui 1 kuu.

Ravimi annus määratakse kiirusega 5-7 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas. Päevane annus jagatakse 4 annuseks.

Üle 12-aastastele lastele määratakse 100 mg 2 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva.

Furadoniin raseduse ajal

Arvestades asjaolu, et Furadonin läbib platsentat ja võib avaldada toksilist toimet lootele, on selle võtmine raseduse ajal vastunäidustatud.

Loomkatsed on tuvastanud ohu lootele. Kliinilisi kogemusi Furadonini kasutamisega raseduse ajal ei ole uuritud.

Mõnikord kasutavad günekoloogid Furadonini kuseteede infektsioonide raviks naistel pärast 12 rasedusnädalat. Sel juhul on vaja võrrelda võimalik risk lootele ja tervendav toime Furadonini kasutamisest.

Furadoniin tsüstiidi korral

Furadoniini kasutatakse ägeda ja kroonilise põiepõletiku (põiepõletik) raviks nii täiskasvanutel kui ka lastel (vanemad kui 1 kuu).

Enne ravi alustamist on soovitatav läbi viia uriini bakterioloogiline uuring (uriini külv), et tuvastada põiepõletikku põhjustanud patogeen ja määrata isoleeritud mikroorganismi tundlikkus antibakteriaalsete ainete (sh Furadonin) suhtes. Kroonilise põiepõletiku korral tuleks selline uuring läbi viia iga ägenemisega, sest. ja patogeen põletikuline protsess ja selle tundlikkus antibakteriaalsete ainete suhtes võib olla erinev.

Furadoniini annus tsüstiidi korral on tavaline: 50-100 mg 4 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva. Lastele määratakse annus 5-8 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Säilitusannus (või profülaktiline ägenemiste vältimiseks) kroonilise tsüstiidi korral - 50-100 mg Furadonin 1 kord päevas (võib võtta öösel). Säilitusravi kestuse määrab arst. Ravi saab läbi viia 3-12 kuu jooksul.

Furadonini analoogid

Furadoniinil ei ole struktuurseid analooge (sünonüüme).

Analoogid vastavalt terapeutilise toime mehhanismile (nitrofuraani derivaadid):

• Furamag;
• furatsidiin;
• Furagin;
• Furasool.

Furagin või Furadonin?

Furadoniin ja Furagin on sama rühma antimikroobsed ained (nitrofuraani derivaadid). Nende ravimite toimemehhanism ja näidustused on sarnased. Mõnel juhul näitab Furagin tõhusamat toimet.

Mõlemal ravimil on peaaegu samad kõrvaltoimed. Kuid Furaginis on need mõnevõrra vähem väljendunud, see on Furadoniiniga võrreldes leebem ravim.

Praegu kasutatakse kuseteede infektsioonide ravis kaasaegsemaid meetodeid. ravimid(Norbaktin, Nolitsin jt). Igal juhul valik ravimtoode teostab arst.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Furadoniin. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Furadonini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi täheldati ja kõrvalmõjud, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Furadoniini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine tsüstiidi ja püelonefriidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Furadoniin- laia toimespektriga antimikroobne aine, nitrofuraani derivaat. Sellel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime kuseteede infektsioonide korral. Nitrofurantoiin (Furadonini toimeaine) on aktiivne Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Tõhus peamiselt kuseteede infektsioonide korral.

Farmakokineetika

Imendub hästi seedetraktist. Biosaadavus on 50% (toit suurendab biosaadavust). Metaboliseerub maksas ja lihaskoes. Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri, platsentaarbarjääri, eritub koos rinnapiim. See eritub täielikult neerude kaudu (30-50% - muutumatul kujul).

Näidustused

• nitrofurantoiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud kuseteede nakkus- ja põletikulised haigused (sealhulgas püelonefriit, tsüstiit).

Vabastamise vormid

Tabletid 50 mg ja 100 mg.

Kasutusjuhend ja annustamine

Täiskasvanute annus on 50-100 mg, kasutamise sagedus on 4 korda päevas. Laste päevane annus on 5-7 mg / kg, jagatuna 4 annuseks. Ravikuuri kestus on 7 päeva. Vajadusel on võimalik ravi jätkata veel 3 päeva (ainult pärast uriini kontrolli steriilsuse osas). Pikaajalise säilitusravi läbiviimisel tuleb nitrofurantoiini annust vähendada.

Kõrvalmõju

• valu sisse rind;
• köha;
• hingeldus;
• kopsuinfiltraadid;
• astmahoog patsientidel, kellel on anamneesis astma;
• ebamugavustunne epigastriumis;
• anoreksia;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhuvalu;
• kõhulahtisus;
• perifeerne neuropaatia;
• peavalu;
• pearinglus;
• unisus;
• leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, megaloblastiline aneemia (need muutused on pöörduvad);
• nõgestõbi;
• angioödeem;
• naha sügelus;
• lööve;
• anafülaktiline šokk (väga harv);
• meditsiiniline palavik;
• artralgia;
• võimalikud gripilaadsed sümptomid;
• urogenitaaltrakti superinfektsioon, mida sageli põhjustab Pseudomonas aeruginosa.

Vastunäidustused

• neerude eritusfunktsiooni tõsised häired;
• neerupuudulikkus;
• oliguuria;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Rasedus;
• varane lapsepõlv (kuni 1 kuu);
• ülitundlikkus nitrofurantoiini suhtes;
• südamepuudulikkuse staadium 2-3;
• maksatsirroos;
• krooniline hepatiit;
• äge porfüüria;
• laktatsioon.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Furadoniini kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud.

erijuhised

Perifeerse neuropaatia tekkerisk suureneb aneemia, suhkurtõve, elektrolüütide tasakaaluhäirete, B-vitamiini vaeguse ja raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Furadoniini ei tohi kasutada neerukoore haiguste, mädase paranefriidi ja prostatiidi raviks. Nitrofurantoiini ei määrata koos ravimitega, häiriv neerufunktsioon.

ravimite koostoime

Nalidiksiinhappe ja magneesiumtrisilikaati sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab furadoniini antibakteriaalset toimet.

Nitrofurantoiin ei sobi kokku fluorokinoloonidega.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivate ravimite samaaegsel kasutamisel väheneb nitrofurantoiini antibakteriaalne toime (vähendades nitrofurantoiini kontsentratsiooni uriinis) ja suureneb selle toksilisus (kontsentratsiooni suurenemine veres).

Ravimi Furadonini analoogid

Ravimil Furadoniin ei ole toimeaine struktuurseid analooge.

Efekti analoogid ( antibakteriaalsed ravimid, nitrofuraani derivaadid):

• Furagin;
• furatsidiin;
• Furamag;
• Furasool.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Laia toimespektriga antimikroobne aine, nitrofuraani derivaat. Sellel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime kuseteede infektsioonide korral. Nitrofurantoiin on aktiivne Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Tõhus peamiselt kuseteede infektsioonide korral.

Farmakokineetika

Imendub hästi seedetraktist. Biosaadavus on 50% (toit suurendab biosaadavust). Imendumiskiirus oleneb kristallide suurusest (mikrokristallilist vormi iseloomustab kiire lahustuvus ja imendumiskiirus, lühike aeg C max saavutamiseni uriinis). Seondumine plasmavalkudega - 60%. Metaboliseerub maksas ja lihaskoes. T 1/2 - 20-25 min. Tungib läbi BBB, platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. See eritub täielikult neerude kaudu (30-50% - muutumatul kujul).

Vabastamise vorm

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (4) - papppakendid.
20 tk. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
25 tk. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.

Annustamine

Täiskasvanute annus on 50-100 mg, kasutamise sagedus on 4 korda päevas. Laste päevane annus on 5-7 mg / kg, jagatuna 4 annuseks. Ravikuuri kestus on 7 päeva. Vajadusel on võimalik ravi jätkata veel 3 päeva (ainult pärast uriini kontrolli steriilsuse osas). Pikaajalise säilitusravi läbiviimisel tuleb nitrofurantoiini annust vähendada.

Interaktsioon

Nalidiksiinhappe ja magneesiumtrisilikaati sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab nitrofurantoiini antibakteriaalset toimet.

Nitrofurantoiin ei sobi kokku fluorokinoloonidega.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivate ravimite samaaegsel kasutamisel väheneb nitrofurantoiini antibakteriaalne toime (vähendades nitrofurantoiini kontsentratsiooni uriinis) ja suureneb selle toksilisus (kontsentratsiooni suurenemine veres).

Kõrvalmõjud

Hingamissüsteemist: valu rinnus, köha, õhupuudus, kopsuinfiltraadid, eosinofiilia, interstitsiaalne pneumoniit või fibroos, hingamisfunktsiooni langus, astmahoog patsientidel, kellel on anamneesis astma.

Küljelt seedeelundkond: ebamugavustunne epigastriumis, anoreksia, iiveldus, oksendamine; harva - hepatiit, kolestaatiline ikterus, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: perifeerne neuropaatia, peavalu, nüstagm, pearinglus, unisus.

Hematopoeetilisest süsteemist: leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, megaloblastiline aneemia (need muutused on pöörduvad).

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, sügelus, lööve; väga harva - anafülaktiline šokk.

Dermatoloogilised reaktsioonid: eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem.

Muu: ravimipalavik, artralgia, võimalikud gripilaadsed sümptomid, urogenitaaltrakti superinfektsioon, mida sageli põhjustab Pseudomonas aeruginosa.

Näidustused

Kuseteede nakkus- ja põletikulised haigused (sealhulgas püelonefriit, tsüstiit), mida põhjustavad nitrofurantoiini suhtes tundlikud mikroorganismid.

Vastunäidustused

Rasked neerude eritusfunktsiooni häired, neerupuudulikkus, oliguuria, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, väike lapsepõlv (kuni 1 kuu), ülitundlikkus nitrofurantoiini suhtes, südamepuudulikkus II-III staadiumis, maksatsirroos, krooniline hepatiit , äge porfüüria, laktatsioon.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nitrofurantoiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud maksatsirroosi, kroonilise hepatiidi korral.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud neerude eritusfunktsiooni tõsiste häirete korral, neerupuudulikkus, oliguuria. Perifeerse neuropaatia tekkerisk on suurenenud raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud varakult lapsepõlves(kuni 1 kuu).

erijuhised

Perifeerse neuropaatia tekkerisk suureneb aneemia, suhkurtõve, elektrolüütide tasakaaluhäirete, B-vitamiini vaeguse ja raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Nitrofurantoiini ei tohi kasutada neerude kortikaalse aine haiguste, mädase paranefriidi ja prostatiidi raviks. Nitrofurantoiini ei määrata koos ravimitega, mis põhjustavad neerufunktsiooni kahjustust.