ICFRIN-i silmatilgad silmade ahenemiseks kasutavad kohapeal, õpilase laiendamisel või intraokulaarse rõhu vähendamisel.

Selline mõju saavutatakse tänu peamisele toimeaine ainele - fenüülefriinile.

Ravim on piisav lai spektri Rakendused, sest õpilase laienemine ja langus intraokulaarne rõhk Oluline raviks ja diagnoosimiseks paljude silmahaiguste.

Kasutusjuhend

Kasulikud omadused

Põhiline toimeaine Ravim on fenüülefriin, mis on seotud sümpatomimeetikutega ja alfa-adrenergilise aktiivsusega, mis kohaliku kasutuse all põhjustab õpilase laienemise.

Samuti täheldatakse intraokulaarse vedeliku väljavoolu parandamist ja veresoonte mõõdukat vähenemist. Silma kangast tungib fenüülefriinist piisavalt ja kiiresti, õpilase laiendamist täheldatakse 10-60 minutit pärast instillatsiooni.

Vabastage vorm ja kompositsioon

Annustav vorm Irfrinirina - tilgad. Need on värvitu või kollaka vari läbipaistev lahendus. Saadaval 5 ml plastpudelites koos dosaatoriga, mis omakorda pakitud pappkarpidesse.

Tilgad on erinevad protsendimäära suhted 2,5% ja 10%. Aktiivse toimega komponent - fenüülefriinvesinikkloriid.

1 ml 2,5% lahusest lisatakse 25 mg aktiivset komponenti ja 1 ml 10% 100 mg lahusega.

Täiendavad komponendid ravimi koostises: bensalkooniumkloriid, dinatarium, hüpimon, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, destilleeritud vesi.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• enne Oftalmoloogilisi operatsioone (sealhulgas laser), mis nõuavad müdriaasi seisundit;
• hüpereemia konjunktivaga, et määrata kindlaks süstimisliigi;
• vajadusel laiendage õpilast silma diagnoosimiseks;
• mis iridotsüklite (põletikuline haigus Cysury keha ja iiris, silma).

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegne kasutamine atropiiniga toob kaasa mõlema vahendi suurenenud toime. Selle tulemusena ilmub tahhükardia tekkimise oht.

Jagamine beeta-blokaatorite provotseerib riski tõsta arteriaalne rõhk.

Kui kasutate infirtsiini samal ajal või 21 päeva jooksul pärast MAO inhibiitorite kättesaamist, on oht kontrollimatu survetõstuki oht.

Samaaegne kasutamine propranolooli, metüüldopi, reserpiini, tritsükliliste antidepressantide, m-cholinoblokerside ja guaneetidiiniga võib adrenomimeetiliste ainete vasopressori toime olla potentsiaal.

Irifirodiumi 10% lahuse kasutamine samaaegselt beeta-adrenoblokerite süsteemi kasutamisega võib tekitada ägeda välimuse arteriaalne hüpertensioon.

Inhaleeritava anesteesiaga suudab ravim suurendada südame-veresoonkonna süsteemi inhibeerivat toimet. Sümpatomimeetrite jagamine ja kaastunne võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.

Kuidas ravimit kasutada?

Ravimi kasutamine ja annus iga haiguse suhtes on erinev.

Oftalmoskoopia.. Ophthalmoskoopia kasutamisega 2,5% lahust üks kord. Õpilase laienemise saavutamiseks või müdriaas on kasutusele 1 tilk. Õpilase maksimaalne laienemine saavutatakse 15-30 minuti pärast ja olek salvestatakse 1 kuni 3 tundi. Kui on vaja säilitada MEDRIA pikema aja jooksul, on võimalik 60 minuti pärast korrata tilka langemist.

10% kompositsiooni tilka saab kasutada ebapiisava medria'ga lastel üle 12-aastaste ja täiskasvanute lastel jäiga iirisega patsientidel.

Majutus spasmvõi vale müoopia. 2,5% üle 6-aastaste ja täiskasvanute laste tilkadest kasutatakse spasmi eemaldamiseks. Ma matta 1 tilk iga konjunktsionaktkotti öösel iga päev. Taotlusekursus - 28 päeva või 4 nädalat.

Vastupidava spasmiga üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutel võimaldasid kasutada 10% lahendust. Drip 1 tilk iga öö iga päev iga päev. Ravi kulg on kaks korda väiksem - 14 päeva või 2 nädalat.

Iidotsükliline. Sellise põletikuga kasutatakse 2,5% silmavedelikku või 10%. ICFRIN takistab olemasolevate tagumiste süsseid arengut ja lõhet ja vähendab vedeliku vabanemist silma esiküljele. Igas silmades kaevate 1 tilk umbes 2 kuni 3 korda päevas.

Glaugeomotsükliline kriis või Posner Schlossman sündroom. Icripriin kompositsiooni aktiivse komponendi tõttu vähendab intraokulaarset rõhku, eriti väljendunud toimel on 10% kompositsiooni langenud. Rakenda 2 - 3 korda päevas.

Kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamine. 10% tilka kasutatakse pool tundi või tund enne operatsiooni, et õpilase laiendamiseks. Mart üks kord. Pärast kesta avamist silmamuna Vahendite paigaldamine ei ole enam lubatud. Ka andmete tilka ei kasutata niisutamiseks, märgavad tampoonid ajal operatsioonide ja subkonjunktiivse haldamise ajal.

Diagnostika.Tilka kasutatakse diagnoosimiseks erinevad haigused Üksikuna 2,5% lahuse kujul. Kasutatud:

1. Provokatiivne test Patsientidel, kellel on eesmise kappar kitsas nurgaprofiil, samuti suletud glaukoomi kahtlustatav. Erinevus intraokulaarse rõhu väärtuse väärtuse enne ICF-i tellitud ja pärast õpilase laiendamist peaks olema 3 kuni 5 mm Hg. Selliste näitajatega peetakse testi positiivseks.

2. Silmamuna süstimise tüüpi diferentsiaaldiagnoosimine.Kui pärast instillatsiooni viie minuti jooksul oli silmamuna veresoonte kitsenemine, siis süstimine on pealiskaudne. Kui punetus on säilinud, on oluline uurida patsienti sellise haiguse juuresolekul iidotsüklitena või nappina, kuna punetus võib näidata sügavamate laevade laienemist.

Vastunäidustused

• hemoglobiini metabolism;
• hüübinud ja kitsenenud glaukoom;
• tõsised kardiovaskulaarsed haigused;
• hüpertüreoidism;
• suurenenud tundlikkus vahendite komponentide suhtes.

Lisaks need tilgad ei tohiks kasutada vanemate patsientide orgaaniliste muutustega aju ja südame laevade töös. Ravimi 10% lahust ei tohi kasutada alla 12-aastastele lastele ja ebapiisava kehakaaluga lastele.

Arvestades asjaolu, et Irifirini tegevus kehal raseduse ajal ja rinnaga toitmine See ei ole hästi uuritud, vahendite kasutamine nendel juhtudel on võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu oma taotluse ületab võimalik risk Loote või lapse jaoks.

Kõrvalmõjud

Ravim I ja Ideifiriinil on mitmeid kõrvaltoimeid, mis arenevad väga harva, kuid need peaksid olema teada.

Andmete kasutamisel silmatilgad Sellised reaktsioonid nagu kohalik ärritus, sügelus, rebimine, visuaalse teravuse halvenemine, silmade põletamine.

Tilkade kasutamise tõttu võivad eakad patsiendid päevas jälgida õpilaste refleksi kitsendamist.

Mõnel juhul võib ravim tekitada südamehaiguste ja laevade süvenemist, rikkumist südame rütm, Suurendada arteriaalse survet.

Harvadel juhtudel Irfinirina kasutamine põhjustab tõsiseid kardiovaskulaarse süsteemi tõsiseid rikkumisi, näiteks veresoonte kollaps, müokardiinfarkt ja intrakraniaalne verejooks.

Üleannustamine

Kohalikul kasutamisel ja juhistes esitatud eeskirjade järgimine ei täheldatud ravimit.

erijuhend

On vaja vältida kontaktlülituste kontakti kontaktläätsedega - enne silma sisestamist, on vaja nende objektiivide eemaldamist. Neid saab kanda vähemalt pool tundi pärast ravimi instilleerimist.

Icfrini tuleb rakendada koos diabeediga patsientide eriti ettevaatlikult, kuna vegetatiivse reguleerimise rikkumise põhjustatud rõhu suurenemise oht on oht.

Samuti tuleb ravimit ettevaatlikult nimetada vanemate patsientide poolt reaktiivse kaevanduse riski suurenemise tõttu.

Soovitatava annuse ületamise korral, kasutades 2,5% ICrifiinihaiguste lahust haiguste või silmade vigastustega või selle lisas, vähendatud pisaraga või sisse postoperatiivne periood Fenüülefriini imendumist on võimalik suurendada, mis võib põhjustada süsteemi kõrvaltoimete väljatöötamist.

Tingimused ja ladustamise tingimused

24 kuu jooksul tilkade säilivusaeg. Pärast pudeli avamist saab kasutada ainult 1 kuu jooksul. Hoida eemal päikesevalgusest temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Tilka ei saa külmutada. Hoida lastest eemal. Vabastatakse ainult retseptis.

Izrifrin: kasutusjuhised ja ülevaated

Icfrinirin - ravim, mille alfahalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetiline toime.

Vabastage vorm ja kompositsioon

Icifoori valmistatakse silma tilkade kujul 2,5% ja 10%: läbipaistev lahus helekollasest värvist värvitu (5 ml pimedas klaasviaalides koos tilguti või plastikust karjadega-droppersidega, 1 pudelist tilk või papppakendis olev pudel ).

1 ml tilka kompositsioon sisaldab:

• Toimeaine: fenüülefriin - 25 või 100 mg (vesinikkloriidi kujul);
• Lisakomponendid: bensalündiumkloriid, dinatarium Edetat, naatriumhüdroksiid, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, süstevesi; Lisaks 10% tilka: naatriumhüdrofosfaatdihüdraat, veevaba naatriumdivesivoofosfaat.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi alfa-adrenomimeetiline toime on ahelate vähenemine ja silelihase vähendamise tugevdamine.

Farmakodünaamika

Fenüülefriin - sümpatomimeetiline selge alfa-adrenergilise aktiivsusega. Terapeutiliste annuste saamisel ei ole seda ainet iseloomustanud märkimisväärset stimuleerivat toimet CNS-ile.

Jaoks kohalik rakendus sisse oftalmoloogiline praktika Fenüülefriin määrab konjunktiivlaevade kitsendamise, parandades intraokulaarse vedeliku väljavoolu ja õpilase laienemist. Aktiivne komponent Iriforina on väljendunud stimuleeriv mõju postsünaptilistele alfa-adrenoretseptoritele, mis mõjutavad kergelt südame beeta-adrenoretseptorite toimimist.

Ravimi väljakirjutamisel täheldatakse selle vasokonstriktori tegevust sarnast norepinefriini (norepinenaliini) toimega. Inotropiilise ja kronotroopse looduse mõju on praktiliselt puudunud. Vasopressorfekt fenylefrin on nõrgem kui norepinefriini, kuid on pikem. Vasoconstriction täheldatakse pärast 30-90 sekundit pärast instilleerimist, kestab Irfiniinide toime 2-6 tundi.

Fenüülefriini instillatsioon toob kaasa õpilase ja silelihaste arteriooli kuhjumise vähenemise, põhjustades õpilase laienemise. Midhips on registreeritud 10-60 minutit pärast ühekordset instillatsiooni. Pärast 2,5% lahusest manustamist hoitakse toimet 2 tundi, 10% IRFirina lahust - 3-7 tundi. Keskmise põhjus, mille põhjus on fenüülefriin, ei kaasne tsükloplegiaga.

Farmakokineetika

Fenüülefriin kergesti tungib silma kangast ja selle maksimaalne vereplasmakontsentratsioon tuvastatakse 10-20 minutit pärast kohalikku rakendust. Kohalike anesteetikumide esialgne kasutuselevõtt võib laiendada müdiasise olukorda ja suurendada süsteemset imendumist. Fenüülefriin eritub läbi neerude muutumatuna (alla 20%) või metaboliitide kujul, millel ei ole farmakoloogilist aktiivsust.

Näidustused kasutamiseks

• Glaukomo-tsüklitarlikud kriisid (ravi);
• Iridotsüklite (tagumise süssetside esinemise ennetamine (scarups) ja vähendada iirise ekudatsiooni);
• "Red Eye" sündroom (ravi eesmärgiga vähendada ärritust ja hüpereemia silma kestad, 2,5% ICF);
• Majutus spasm;
• Õpilase diagnostiline laiendamine silmade põhja (silmamostoopia) uurimisel ja teiste diagnostiliste protseduuride läbiviimine silma tagasegmendi seisundi jälgimiseks;
• Süstimise diferentsiaaldiagnoosimine (sügav ja pind) silmamuna;
• Provokatiivne test silma eesmise eesmise eesmise nurga all ja clo costetagonal glaukoomi kahtlustamisel;
• Laser sekkumised silmade päevadel, vitreoretioperatsioon (õpilase laiendamiseks);
• Preoperatiivne ettevalmistus õpilase laiendamiseks oftalmosergery (10% ICF) kasutatakse).

Vastunäidustused

• Glaukoom (kitsas või siseruumides);
• Aneurüsmi arterid (10% silmatilkade puhul);
• Maksa porfüüria;
• Hüpertüreoidism;
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudus;
• Vanus kuni 12 aastat (10% silmatilkadest);
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ka silmatilgad Izifirin on vastunäidustatud rakendama eakatel patsientidel, kellel on ajurõivaste ja kardiovaskulaarse süsteemi tõsised rikkumised, enneaegsed lapsed (2,5% silmatilkade puhul) ja vahendina õpilase täiendava laiendamise vahendiks pisaratoodete katkestuste ajal kirurgiliste operatsioonide ajal samuti terviklikkuse väärtuse langusega patsientidel Silma Apple.

Irfinirina kasutamine õendusabi ja rasedate naistega on võimalik ainult juhul, kui ema tervisele eeldatav kasu on suurem kui lapse või loote olemasolev risk (kliiniliste andmete puudulikkuse tõttu ohutuse ja tõhususe tõttu) ravi selle kategooria patsientide).

INESIFIRINA kasutusjuhend: meetod ja annus

Oftalmoskoopia läbiviimisel instlatsiooni kujul rakendatakse üks kord 2,5% silmatilkadest. Tavaliselt piisab, et luua 1 tilka 1 tilgade mütsia. Õpilase maksimaalne laienemine saavutatakse 15-30 minuti pärast 1-3 tundi, müdriaas salvestatakse piisav. Kui on vaja säilitada õpilase laienemist pikka aega, 1 tunni pärast on ICrifirina uuesti sisselülitamine.

Õpilase ebapiisava laienemise korral täiskasvanutel ja lastel 12 aastat, samuti jäigate iirisega patsientidel (väljendunud pigmentatsioon) patsientidel võib 10% silmatilkadest kasutada õpilase diagnostilise laiendamiseks sama annuses.

Majutuse kogumise eemaldamiseks täiskasvanutele ja 6-aastastele lastele on ette nähtud 2,5% silmatilgad - iga päev 1 tilk iga öö jaoks 4 nädala jooksul.

Majutusresistentsete majutustega täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel on võimalik kasutada 10% silmatilkadest - iga päev 1 tilk iga öö jaoks 2 nädala jooksul.

Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kasutatakse järgmistel juhtudel 2,5% silmatilkade ühekordset instillatsiooni:

• Provokatiivne katse patsientidel, kellel on eesmise kambri nurga kitsas profiil ja suletud glaukoomi kahtlustamisel. Katsetulemusi peetakse positiivseks juhtudel, kui intraokulaarse rõhu väärtuste erinevus enne ipuse kasutamist ja pärast õpilase laiendamist kõikub vahemikus 3-5 mm HG;
• Silmadelisandi süstimise diferentsiaaldiagnoosimine. Kui silmade silmamuna anumad on 5 minutit pärast süstimist, klassifitseeritakse süstimine silmade punetuse säilitamisel pealiskaudsena, on vaja patsienti hoolikalt uurida lokirulli või iridotsükliidi olemasolu korral, kuna see näitab laienemist lamavate sügavamate laevade.

Iridocychiidi puhul, et vähendada exudatsiooni (vedeliku vabanemine väikestest veresoontest põletiku ajal) silma esiküljeks ja vältida juba olemasolevate tagumiste tagumiste süsseid moodustumist ja purunemist, kasutatakse 2,5% või 10% I ja 10% - 1 tilk konjunktiivse kotti patsiendi silma (silma) 2-3 korda päevas.

Tänu vasokonstriktori fenüülefriini tegevusest glauer-tsüklilistes kriisides on intraokulaarne rõhk vähenemine. See tegevus on 10% Ilsuse rakendamisel rohkem väljendunud. Glaukoomi tsükliliste kriiside leevendamiseks tuleb ravim osta 2-3 korda päevas.

Operatsiooni ettevalmistamisel 30-60 minutit enne õpilase laiendamist on toodetud ühe IP-i silmatilkade silmalanguse instillatsiooni. Pärast silma Apple Shelli avaneb, korduv rakendus Ravim ei ole lubatud.

10% tilkadest ei kasutata niisutamiseks, subkonjunktiivseks manustamiseks ja tampoonide immutamiseks operatiivse sekkumise ajal.

Kõrvalmõjud

IRFirina kasutamisel on mõnede organismi süsteemide rikkumiste arendamine võimalik:

• Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamelöökide tunne, arütmia (sh vatsakese), refleks bradükardia, arteriaalne hüpertensioon, embolism kopsuarteri ja oklusioon koronaarsed arterid; harva (kasutades 10% tilka) on tõsiseid häireid, sealhulgas müokardiinfarkti, intrakraniaalse verejooksu ja vaskulaarse kollaps;
• Seisukohal: periorbitaalne turse, konjunktiviit; Kasutamise alguses on võimalik rebida, põletamise tunne, intraokulaarse rõhu suurenemine, ärritus, ärritus, ebamugavustunne. Järgmisel päeval pärast rakendamist, stiimul võib arendada jet mios. Uimasti korduvate intsillite ajal võib selle perioodi jooksul korduvate intsillite ajal olla mõnevõrra vähem väljendunud kui päevast (sagedamini vanematel patsientidel). 30-45 minutit pärast instillatsiooni tõttu märkimisväärset vähenemist õpilase dilatori mõjul toimeaine (fenüülefriini) silma esikülje kuri, pigmendiosakesi pigmendi lehed iirise saab tuvastada. Silence'i kambri niiskuses tuleks diferentseerida vere kujundatud vereelementide sissepääsuga eesmise kambri niiskuses või eesmise uveit arendamisega;
• Dermatoloogilised reaktsioonid: kontakt dermatiit.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on fenüülefriini süsteemi tegevuse ilmingud. Sellisel juhul sisestatakse alfa-adrenoblate sageli (näiteks 5-10 mg intravenoosselt 5-10 mg fantoloomiini). Vajaduse korral korratakse menetlust.

erijuhend

Juhiste kohaselt tuleb iCfrini kasutada eakatel patsientidel ettevaatusega (reaktiivse kaevanduse riski suurenemise tõttu diabeediga patsientidel (kahjustusega seotud vererõhu parandamise oht).

Samuti on ravim ettevaatlikult ettevaatlikult samaaegselt monoaminoksidaasi inhibiitoritega ja 21 päeva pärast nende kasutamise lõpetamist.

Ülemäärased soovitatavad annused, kui kasutate 2,5% tilka vigastustega patsientidel, silmahaiguste või nende lisad, operatsioonijärgsel perioodil või vähendatud pisar-produktidega (anesteesia tõttu) võivad põhjustada fenüülefriini imendumise suurenemist ja sellest tulenevalt Süsteemsed kõrvaltoimed.

Tänu asjaolule, et sisemine põhjustab hüpoksia konjunktiivi, tuleb seda kasutada ettevaatusega kontaktläätsedSickle-kujuga aneemiaga patsientidel ja pärast operatsiooni patsientidel (vähenenud paranemise tõttu).

Lastehoid

Intrguine B. lapsed: 2,5% lahendus - lastel 6 aastat, 10% lahendus - lastel 12 aastat.

Ravimite koostoime

Icririniini samaaegse kasutamise üheaegselt narkootikumide Võib esineda soovimatuid mõjusid:

• Atropiin: fenüülefriini keskmise toime tugevdamine; Tahhükardia on võimalik ka suurenenud vasopressori tõttu;
• Monoaminoksüdaasi inhibiitorid (samal ajal 3 nädalat pärast nende kasutamise lõppu): risk arendada kontrollimatut vererõhu tõstmist;
• Tritsüklilised antidepressandid, propranolool, reserpiin, gunanetidiin, metüüldop ja m-ckolinocators: vasopressori võimendus;
• Beeta-adrenoblays (süsteemne kasutamine): akuutse arteriaalse hüpertensiooni arendamine (10% tilkade kasutamine);
• Sissehingamise anesteesia: hädavajaliku mõju tugev mõju kardiovaskulaarsele süsteemile;
• Sümpatomimeetritus: fenüülefriini kardiovaskulaarsete mõjude tugevdamine.

Analoogid

Inesifirini analoogid on: Visoofriin, Izdarin BC, Mesotton, Nasol beebi, Nasool Kids, Neosinefriin-POS, fenefriin 10%.

Ladustamise tingimused

Hoida valguse kaitstud kohas, lastele ligipääsetavad temperatuuril kuni 25 ° C, ärge külmutage.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pärast pudeli avamist saab langust kasutada ühe kuu jooksul.

Aitäh

Sait pakub viide teavet ainult tutvuda ise. Diagnoos ja ravi haiguste peab olema järelevalve all spetsialisti. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Spetsialistiga konsulteerimine on kohustuslik!

Icifrin See on oftalmoloogiline ravim, mida kasutatakse kohapeal ( langeb silmadesse) Ja järgmised tagajärjed: õpilase laiendamine, intraokulaarse vedeliku väljavoolu parandamine ja konjunktivali kesta anumade peatamine. Eye Drops Iciforiini kasutatakse iidotsüklite jaoks, et vähendada eraldatud iirise koguse koguse glaukomo-tsükliliste kriisidega, punase silma sündroomiga, majutuse spaa, samuti õpilase laiendamise ajal operatsioonide ja eeluperatiivse ettevalmistuse ajal.

Sordid, pealkirjad, vabastamise vorm ja koostis

Praegu on farmaatsiaturul kaks järgmistest ravimite sortidest - see on I ja I ja I ja Intrinine BC. Neid sama ravimi sorte eristub asjaolu, et Irfriniri silmatilgad on säilitusaine ja BC-s ei ole sellist icririni. See tähendab, et ICFRINi tavalised tilgad võivad muutuda silmade ärrituse põhjustamiseks tõenäolisemaks, kuid pärast pudeli avamist on see pikem. ICFRINIR BC tilka, mis ei sisalda säilitusainet, ei hoita pärast pudeli avamist ja neil on praktiliselt nullirisk ärrituse oht.

Lisaks toodetakse säilitusainega ICFRIN-i tilka 5 ml mahus, neid saab kasutada mitu korda ühe kuu jooksul, kuna see on täpselt 30 päeva jooksul, et salvestada ja kasutada ilmnenud toru lahusega. See tähendab pärast viaali avastamist kuu jooksul, on võimalik saada lahendus puhta pipeti piiramatu numbriga.

DROPS ICFFRINI BC, mis ei sisalda säilitusainet, on toodetud väikestes 0,4 ml tilkpudelites, mis on konstrueeritud spetsiaalselt ühekordse rakenduse jaoks. Sellist pudelit tuleb kasutada täielikult pärast avamist täielikult ja ainult üks kord. See tähendab, et väike pudel Irfinirina BC avatakse vahetult enne kasutamist ja kohe lahuse matta silma. Kui mõni lahendus jääb viaalis, ei kuulu see ladustamisel ja seetõttu on see välja visatud. Iga järgmise kasutamise puhul ilmneb uus ICRIRINITRINIA BC pudel.

Vastasel juhul erinevus kompositsiooni või terapeutiline toime Irifirini või izifirino vahel ei ole BC-d. Kasutusel on mõlema ravimi sordid tavaliselt ühe ühise nime all "Imprin" alla, ainult vajadusel, see on üksikasjalik ja näitab, millist ravimite versiooni me räägime. Artikli tulevases tekstis on meil ka mõlema ravimi sordid irifiriin, mis näitab täpset nime ainult vajadusel, rõhutada tähelepanu ühele või muule ravimitele omane spetsiifilistele omadustele.

ICRIRINA JA ICFRINIR BC on saadaval ainus doosavorm - Need on silmade jaoks langevad. Toimeainena tilgad sisaldavad fenüülefriin Erinevates annustes. Seega toodetakse ICFRIN-tilgad kahes annuses - kujul 2,5% ja 10% lahuses. Ja BC IRFRINIRI on saadaval ainult 2,5% lahuse kujul. Intrguine 2,5% ja Irfrinir BK sisaldab 25 mg fenüülefriini 1 ml lahuses. Seega sisaldab I ja Finigine 10% 100 mg fenüülefriini 1 ml lahuses.

Abiained Mõlemad Icrifirina sordid kajastuvad tabelis.

IMENTIVE IZIFIRIN 2,5%	Stiimuli stiimulite stiimuli 10%	AINETE AINETE SONSTERNER BC
Süstevesi
Naatriumtsitraatdihüdraat
Sidrunhape
Naatriummetabisulfit
Naatriumhüdroksiid
Dinatari Edestat
Bensalündiumkloriid (säilitusaine)		Hüpromellid
	Naatriumdivesivoolikofosfaat veevaba
	Naatriumhüdrofosfaatdihüdraat

Kõik lahendused on iriforid läbipaistev, värvitu või helekollane. Intrguine 2,5% ja 10% toodetakse 5 ml viaalides ja ICF on 0,4 ml pudelites-tilkpudelites. Iga pakend sisaldab 15 pudelit IRFINIZINA BC või 1 inefyriini viaal 2,5% ehk 10%.

Terapeutiline toime

Irifirodi fenüülefriini toimeaine on alfa adrenomimeetiline, mõjutab vastavalt veresoonte silelihaseid. Kui kasutate fenüülefriini silmatilkade kujul, mõjutab ravim ainult selle organi anumasid. Kui fenüülefriini manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõiki inimkeha anumaid, samuti südames.

Pilgade rakendamine Irifiriin silma limaskestal põhjustab õpilase laienemise, suurendab intraokulaarse vedeliku väljavoolu ja ka kitseneb veresooned konjunktivatsioon. Konjunktiivide laevade vähenemine tagab silma punetuse kadumise, mille tulemusena kasutatakse ravimit "punaste silmade" sündroomi ravis. Intraokulaarse vedeliku väljavoolu tugevdamine annab silma seisundi paranemise, kui Glauer. IP-tilkade põhjustatud õpilase laiendamist kasutatakse preoperatiivse ettevalmistuse ettevalmistamisel või kirurgilise sekkumise läbiviimise protsessis.

Silmalaevade kitsenemine toimub pärast 30-90 sekundit pärast konjunktivali tilkade tegemist. Laienemine õpilase tekib pärast 10-60 minutit pärast ühekordse lahuse süstimise ja säilitatakse 2 tundi, kui kasutate 2,5% I ja 3-6 tundi, kui kasutate 10% tilka.

Näidustused kasutamiseks

Erinevate kontsentratsioonide ICFRIN ja ICFRINIR BC roplebid kasutavad samaaegselt järgmistel juhtudel:

• Põletikulise eraldatud iirise kesta arvu vähendamine ja süntechi (lahingud) moodustumise vältimine iidotsükliga (iirise või silmusepiiveri põletik);
• Eristada silmamuna pinda ja sügavat süstimist;
• Provokatiivse katse teostamiseks, mis võimaldab teil kinnitada või vastupidi, lükkab suletud pimeduse kahtluse tagasi silma esikülje nurga all;
• Õpilase laiendamine diagnostiliste protseduuride läbiviimisel, nagu silmamossaat, silma tagumise segmendi seisundi jälgimine jne;
• Õpilase laiendamiseks ettenähtud prepoperatiivse ettevalmistuse vahendina (ainult 10% tilka);
• Et õpilane laiendada laser kirurgiliste operatsioonide tootmises Fundlus (näiteks laser visiooni korrigeerimine jne) - optimaalne 10% tilka;
• Et laiendada õpilasi tootmise manipulatsioonide vitreoreetia kirurgia (optimaalne 10% tilka);
• Glaukoomne-tsüklitaskriiside ravi (optimaalne 10%);
• Red-silma sündroomi ravi (ainult 2,5% I ja I ja I ja I ja BC tilgad);
• Spasmodeerimisspasmi kõrvaldamine ja ravi, mida nimetatakse ka valeks lühinühikuks (silma filiaarse lihaste spasm, mis toimub pika fookuseerimise ajal ja vaadeldakse iga või tihedalt asuvat teemasid, mille tulemusena keha on ülekoormatud Ja inimene kaotab selle vahemaa lähedal või kaugus normaalse visuaalse teravuse.

Kui märge kõrval olevad sulgudes on näidatud, et see on ainult ühe või teise kontsentratsiooni tilkade puhul, tuleb seda kasutada selle seisundi või haiguse juuresolekul. Kui mis tahes kontsentratsiooni "optimaalsed" tilgad on märgitud kõrval olevad sulgudes näidatud, tähendab see, et see tähendab selle oleku jaoks sobivat spetsifikatsiooni, kuid teisi saab kasutada ka.

Izrifriin - kasutusjuhised

Üldsätted

Ma olen 2,5% IC tilgad ja 10%, samuti IRfrinrinir BK vastavalt samadele reeglitele. Mitmesuguste tilkade valimine (IRfrinir või ICF) sõltub peamiselt säilitusainest mehe talutavusest - bensalkriiumkloriid . See tähendab, et kui isik tavaliselt edastab selle säilitusaine (näiteks minevikus, samu säilitusainet sisaldavaid tilgad), võib ta valida mis tahes tüüpi ravimit, lähtudes ainult isiklikest, subjektiivsetest eelistustest (näiteks pakendamata mis tahes liikide nagu rohkem ja jne.) Kui inimene ei talu säilitusainet, siis ta peab kasutama DROPS ICFRI BK.

Annuse valiku puhul soovitavad arstid iseseisvalt kasutada, et kasutada alati 2,5% Irfinirina või ICRipitriini BC kasutamist. Kui selle kontsentratsiooni lahus ei ole sellel konkreetsel juhul efektiivne, võib seda asendada 10% -ga Izmiriniga. Kasutage koheselt 10% ICF-i ainult haigla kasutuselevõtmise ettevalmistamiseks. Eakatel inimestel (üle 65-aastased) ja imikute peaksid vältima 10% Irfinirina kasutamist, kuna neil on väga suur fenüülefriini imendumise oht vereringes ja süsteemi arendamisel. Vanuserühmade andmetega patsientidel on parem kasutada 2,5% i ja I ja I ja BC.

10% IP-lahust võib kasutada mitmel viisil, nagu silmade kõvenemine, tampoonide immutamine ja nende komponeerimine konjunktiivse pinnale, samuti süstimise sissetoomise koele. Intsepalated 2,5% ja IRFRINRI BC kasutatakse ainult silmade tilkade kujul.

Sissejuhatus ISIFIROD 10% on ainult arst. Ja matta lahendus silmadesse või rakendada seda rakenduste vormis (panna ravimiga immutatud tampoonid) võib olla sõltumatult. Diagnostiliste ja ettevalmistavate manipulatsioonide lahenduse kasutamisel (näiteks silmaparandus, enne operatsioone jne) seda tuleks osta ainult. Kui lahust kasutatakse iidotsüklite, glaukoomi tsükliliste kriiside või majutusspasmi jaoks, saab seda osta või rakendada rakenduste vormis. Kasutamismeetodi valik toimub isiklike eelistuste ja mugavuse kaalutluste alusel ning arsti soovituste alusel.

Viaalid 2,5% ja 10% IRFirina saab salvestada kuu jooksul pärast avamist ja vastavalt sellele, et kasutada lahust 30 päeva. BC IRFINIZINA BC avatakse vahetult enne ravimi kasutamist ja neid ei salvestata põhimõtteliselt. Kui pärast lahuse instilleerimist jääb viaalis ICF ravimi koguse, tuleb see välja visata, kuna see ei ole säilitamise tõttu säilitamise tõttu ladustamine. Iga järgneva taotluse puhul paljastada uus pudel Icrifinizina BK.

Et avada pudelid inesifirooni ja izifirin BC või katkestada kääridega ülemise osa tala pudeli või auk valatakse see paksu nõelaga. Parim valik On teha auk nõelaga, sest antud juhul on palju lihtsam annus ravimi Dropparts palju lihtsam ja mugavam kui suur auk moodustunud lõikamine pudeli otsa kääridega.

Lahendused Irfrinirina süstitakse silmis järgmiselt:
1. Tõstke oma pea üles nii, et nägu vaadeks ülemmäära;
2. Keelega sõrmed tõmbavad alumise silmalau välja nii, et selle ja silma pinna vahel moodustub väike konjunktiiv kott;
3. Võtke pudel tilk ja lülitage see välja tilguti (ülemine ots) alla, hoides otsas on sirge üle silma pinnal kaugel 2-4 cm;
4. Seejärel vajutage pudelisse viaali, nii et ainult üks langus lahusest pigistatakse välja;
5. Vaheldumisi teha lahendus mõlemas silmis;
6. Pärast lahenduse instilleerimist on lihtne valetada või istuda, te ei saa lugeda, televiisorit vaadata, kirjutada ja teha muid meetmeid, silmad.

Instillatsiooni ajal on vaja jälgida Irfrinirina pudeli tilguti otsa, mis ei puuduta silma limaskestamembraani. Kui see juhtus, on vaja visata ravimi pakend ja avada uus pudel järgmise instillatsiooni jaoks. Kui lahuse tilk langeb limaskestale ja rullub konjunktsionaktkotti, mis on moodustatud joonistatud alumise silmalauga, on vaja vajutada sõrmede sisemine nurk Silmad paar sekundit, mis võimaldab lahendust kiiresti imenduda koe ja vähendada raskust refleksi soovi sulgeda silma.

Lahendused IRFRINRINI BK ja ICRIRIIN 2,5% ehk 10% kehtivad järgmistele skeemidele ja reeglitele:

• Oftalmoskoopia tootmiseks Kasutades 2,5% i I ja I ja I ja BC. Mis tahes valitud lahendus tehakse ühes tilkis iga silmaga ja oodata umbes 15 kuni 30 minutit õpilase väljenduva laienemise suhtes, mille järel aftalmiline uuring valmistatakse. Kui õpilane on pikka aega üliõpilasi väga arenenud riigi hoidmiseks, siis on võimalik siseneda silmadesse teise lahenduse tilk. Kui õpilane laiendab mitte tugevalt või seal on liigne pigmentatsioon iirise, siis täiskasvanud või lapsed üle 12-aastastele tootmise oftalmoskoopiat saab maetud 10% lahuse IR-lõpmatuse samas annuses (üks tilk iga silma).
• Majutuse spasmi kõrvaldamiseks Kasutades 2,5% i I ja I ja I ja BC. Lapsed üle 6-aastased ja täiskasvanud toovad iga päev ühe tilk lahendus iga silma üleöö 4 nädala jooksul. Kui saavutamise spasm on resistentne ja ei anna raviks 2,5% lahusega või kui BC, siis võib üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud lapsed 10% ICF-i silmis. Sellistel juhtudel tehakse IP-lahus 10% ühes tilk iga silma enne magamaminekut iga päev 2 nädala jooksul.
• Provokatiivse testi jaoks Kui suletud pimedus kahtlustatakse, kasutatakse 2,5% ICF-i või ICFIRIRi BC-st. Samal ajal mõõdetakse intraokulaarset rõhku enne ipuse kasutamist ja mõne aja möödumist pärast silmade silmi tegemist. Kui erinevus intraokulaarse rõhu väärtuste vahel enne ja pärast õpilase paisumist on 3 - 5 mM rt. Art. Provokatiivne test peetakse positiivseks ja glaukoomi kinnitatakse. Mis tahes muu erinevus rõhuväärtuste vahel enne ja pärast õpilase laiendamist peetakse katset negatiivseks ja glaukoomi on kahtlustatavate haiguste loendist välja jäetud.
• Eristamiseks (Diferentsiaaldiagnoos) pind ja silmamuna pind ja sügav süstimine Intrguinet tilka kasutatakse 2,5% või Icririna eKr. Uuringu läbiviimiseks maeti iga silm ühele langusele ja ootama 5 minutit, mille järel tulemuste parandused. Kui limaskesta punetus on enamasti kadunud, peetakse silmamuna süstimist pealiskaudseks. Kui punetus on säilinud, peetakse silmamuna süstimist sügavale, mis võib olla märgiks iriidaotsükli või Scurri. Seega, kui silmamuna sügav süstimine tuvastatakse, tuleb teha täiendavaid diagnostilisi manipulatsioone, mille eesmärk on tuvastada silma koe olemasolev, kuid suhteliselt peidetud haiguse tuvastamine.
• Iridotsükliga Olemasolevate lahingufirmade (Synechi) moodustamise ja lahustamise vältimiseks ning põletikulise vedeliku tootmise vähendamiseks kasutatakse 2,5% ja 10% ICFRIN-tilgust ja ICRIRINA BC-st. Lahus määratud kontsentratsiooni kontsentratsiooniga tehakse ühe tilk igasse silma 2 - 3 korda päevas kuni välimus parandusi. Selle haiguse puhul valib lahuse kontsentratsioon Iriforina arsti. Kui määratakse 2,5% lahendust, saate kasutada kas tavalist ICF säilitusaine või Icfrini BK-ga. Kui 10% lahendus on määratud, siis ainult 10% i ja ma saan kasutada.
• Glaucomo-tsüklilistes kriisides Seda kasutatakse optimaalselt 10% IP-lahendusega, tuues selle igasse silma igasse languseni 2 - 3 korda päevas.
• Silma ettevalmistamisel kirurgilistele operatsioonidele Kasutada tuleks ainult 10% iCifilla. Lahus tehakse ühes tilk iga silmaga 0,5 - 1 tund enne operatsiooni.

Kõigil loetletud juhtudel on võimalik rakendada 2,5% ja I ja Icririna BC-d, valides mis tahes liiki ravimpreparaat üksnes isiklike eelistuste alusel. Lisaks on siiski mitmeid olukordi, mis näitavad ja soovitatakse kasutada ainult IRFINIRINA BC kasutamist ilma säilitusaineteta.

Niisiis, IRFRINRINI BC soovitatakse kasutada järgmistel juhtudel:

• Majutuse spasmi ennetamine lastel kooliealineMÜÜOOPIA (MÜÜOOPIA) kannatused nõrk aste - IRFRINRINI BC tõi üks tilk igasse silma enne magamaminekut päevas kogu silmade kõrge kogemuste ajal.
• Majutuse spasmi ennetamine kooliealistes lastel, kes kannatavad progressiivse müoopia all keskkrip Gravity - Icrirrinrini BK tõi igasse silmale üks tilk 3 korda nädalas enne magamaminekut, pikka aega.
• Majutuse spasmi ennetamine kõigis vanuses olevate inimeste silmade suure koormuse perioodil, millel on normaalne nägemus - IRFRINIR BC toob kaasa ühe languse silmis päeva jooksul intensiivse silmakoormuse ajal. Sellisel juhul kasutatakse tilka vastavalt vajadusele piiramatu aja jooksul.
• Spasmatsiooni spasmi ennetamine igas vanuses kannatavad hüperemeeride (hüperoopide) all kannatavad inimesed - kõrgete koormuste perioodil tõuseb Irfrinrini BK iga silmaga enne magamaminekut iga päev, kombinatsioonis 1% tsüklopetolaadi lahusega. Silmade tavapäraste või keskmise suurusega koormuste perioodil toob Irfrinir BC õhtul üks langus, kolm korda nädalas.
• FALSE ja TRUE ja TRUE MÜÜOOPIA (MÜÜOOPIA) - Et teha 1 tilk izifirini eKr iga silmaga õhtul enne magamaminekut 2 - 3 korda nädalas kuus.

Nagu võib näha, on BC IRfriniri eelistatav müoopia või hüpermetroopiliste inimeste rutiinse kasutamise jaoks, et säilitada silmade normaalne toimimine ja vältida majutuse spasmi (riiki, kui inimene pärast seda ei näe pärast seda Pikk fookus pilk tihedalt asuvad asju ja vastupidi). Samuti kasutatakse Irfrinir BK keeruline ravi Myoopia erineva vanuse ja soo inimeste inimestes ja seetõttu see ravim Sageli määravad koolilapsed.

Pärast irifirsi

Vahetult pärast tilkade tegemist näib silma mis tahes kontsentratsiooni ja sortide ines põletustunde või küpsiste ebameeldiv ebamugavustunne. Kuid see tunne läbib kiiresti (mõne sekundi jooksul) ja silmad muutuvad palju lihtsamaks. Pärast tilkade tegemist vähemalt 2 - 3 tunni jooksul on võimatu oma silmade kuidagi pingutada, see tähendab, lugeda, kirjutada, vaadata televiisorit jne.

Umbes 15-20 minuti pärast pärast lahenduse instilleerimist muutub õpilane kõrgelt laienenud, mille tulemusena nägemus halveneb, kõik objektid muutuvad häguseks, fuzzy jne. Lisaks on helge valgus väga tüütu tema silmad. Selline seisund säilitatakse mitu tundi ja mistõttu on tilgad soovitatavad kasutada öösel, nii et ähmane nähtavuse periood langes päeva mitteaktiivsesse osa.

Inimestes, kes kannatavad hüpertensiooni all, paar minutit pärast imrifiriini tilkimist silmis, võib arteriaalne rõhk suureneda. On vaja moraalselt valmis ja mitte hirmutada sellise käive, kuna rõhk normaliseeritakse mõne aja pärast suurenemist.

Kogu IP-tilkade kasutamisperioodi jooksul on vaja kanda ainult klaase, peate kontaktläätsedest keelduma. Võite uuesti rakendada kontaktläätsede alles pärast 3-4 päeva pärast lõpetamist rakendamise ihrus.

Pärast uurimisperioodi rakendamise lõpetamist veel 1-3 päeva, nägemine jääb fuzzy, mudane jne. Kuid see mõju läbib ja visioon, vastupidi, muutub paremaks kui enne ravimi rakendamist. Regulaarne kasutamine tilkade kõrvaldab valu ja kärpeid, vähendab punetust silmis, nad on vähem väsinud, nägemisrahvus on praktiliselt vähe ei vähenda õhtu jne. Paljud inimesed, kelle visiooni teravus on veidi madalam kui normist, võimaldab intriforgipärane kursus seda parandada nii palju, et prillide vajadus kaob.

Rakendus raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Uuringu uurimine ravimi mõju uuringu kohta puuviljale ja raseduse kulgule ei toimunud, mistõttu ei ole usaldusväärseid andmeid ipuse ohutuse kohta naistele, kes lapse kannatavad või õitsevad. Selle olukorra tõttu on arstid soovitatavad hoiduda ipuse kasutamisest raseduse ja imetamise ajal. Kui mingil põhjusel naist vajab ravi, kui, siis võib raseduse ajal ja imetamise ajal kasutada ainult siis, kui kavandatud hüvitiste ületab kõik võimalikud riskid.

erijuhend

Sissejuhatus 2,5% ICRirina või Icripitrina BC summas rohkem kui kaks tilka igasse silmaga korraga võib põhjustada tugevdatud imendumise ravimi vereringesse ja seega ka süsteemsete kõrvaltoimete väljatöötamine. See risk on kättesaadav kõigis inimestel, kuid patsientidel on eriti kõrgel patsientidel pärast vigastusi või töötamist silmis vähenenud rebimisvedeliku tootmise ja silmade haigustega (va müoopia ja hüpermetroopia).

ICFILINi tuleb kasutada ettevaatusega inimestel, kes kannatavad diabeedi all, samuti eakatel (üle 65-aastaste). Fakt on see, et diabeedi ajal on suur oht suurendada vererõhku vastuseks ICF-i tilkade sissetoomisele silma ja eakatel patsientidel, õpilase reaktiivse teravuse suure tõenäosusega laienemise asemel.

Nagu I ja Fifirin võib provotseerida hüpoksia konjunktiva, tuleb ravimit kasutada ka ettevaatusega inimestel, kes kannavad kontaktläätsed, mis kannatavad sirprakud aneemia või kogenud silmade operatsiooni all.

Lisaks sellele tuleks kombineerida ICrifirina kasutamist MAO ravimi inhibiitorite vastuvõtuga (näiteks Solegilin, ironmiid, nialamiid, fetelsiin, tralüülsipromiin, pyllindool, ebrobingemid jne). Optimaalselt levitada Icrifirina ja MAO inhibiitorite kasutamist 21 päeva jooksul. See tähendab, et on vaja alustada IRFINirina kasutamist 18 päeva pärast Mao inhibiitorite ravi lõpetamist ja vastupidi.

Üleannustamine

IFF üleannustamine on võimalik ja see avaldub alfa-adrenomimeetikumite süsteemi tegevuse arendamise teel: vererõhu järsk tõus, kuivaks ja ärritus suus ja ninaõõne, refleksi tahhükardia (südame löögisagedus rohkem kui 70) puhub minutis) või bradükardia (südame löögisagedus alla 50 löögi minutis).

Alfa-adrererereroblastid kasutatakse üleannustamise kõrvaldamiseks, näiteks fantoloomiini koguses 5-10 mg. Fantoloomiini lahust manustatakse intravenoosselt, keskendudes õpilase suurusele. Niipea, kui õpilane hakkab peatama, peatatakse antidooadi kasutuselevõtt ja üleannustamise ravi peetakse täielikuks.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Mõne tunni jooksul pärast silma sisenemist põhjustab intriforin kahjustusi. Seega, kui ravimit kasutatakse päevasel ajal, tuleb see loobuda mis tahes tegevusest, mis nõuab reaktsioonide kiiret kiirust ja tähelepanu kontsentratsiooni. Kui tilka rakendatakse enne magamaminekut enne magamaminekut, siis päevasel ajal on täiesti võimalik kaasata mis tahes tegevuses, kaasa arvatud kontrollmehhanismid, kuna ICFRIN ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Koostoimed teiste ravimitega

Õpilase laiendamise mõju suureneb, kui IP-d kasutatakse atropiiniga. Lisaks sellele võib see narkootikumide kombinatsioon tekitada tahhükardia arengut (impulsi on rohkem kui 70 pildi minutis).

Ilsuse samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega (näiteks ironsiid, nialamiid, fenüülsiin, tralüülsipromiin, pyllindool, tentindool, moklobemoid jne) võivad tekitada kontrollimatu vererõhu suurenemise. Sellist ohtu säilitatakse ICrifirini kasutamise alguses vähem kui 21 päeva jooksul pärast MAO inhibiitorite ravi lõpetamist. Seega, selleks, et vältida kontrollimatu rõhu suurenemise ohtu, tuleb ICFRINi kasutada 21 päeva jooksul pärast MAO inhibiitorite vastuvõtmise lõppu.

Ilsuse kombineeritud kasutamine tritsükliliste salbutamooliga jne) võib suurendada uurimisperioodi vasokonstriktsiooni mõju.

Icifilla lastele

Erinevate aegade lastel, sealhulgas koolieelse või noorema kooli, I ja frinirini, kasutatakse reeglina, et ravida müoopia või hüperoopia, samuti vältida visuaalse teravuse halvenemist, kõrvaldades silmade väsimus kõrge või keskmise taustal saadetised.

Müoopia või hüperoopia raviks ettenähtud tilgad on ette nähtud ühe kuu püsiva kursustega, mis viiakse läbi 1 - 2 korda aastas. Tavaliselt on ette nähtud 2,5% ICF-i või ICRIRIIN BC-st, mis muudavad iga silma iga päev 1 tilk iga päev või 2 tilka igas silma peal igal teisel päeval. Reeglina kasutatakse sellistel juhtudel ICfriniri tauphoni, emoksipiini või muude sarnaste silmade tilkade kompleksis. Irfrinirina regulaarne kasutamine müoopias või hüperopias võimaldab teil säilitada visuaalne teravus praegusel tasemel ja takistab "tilk", st nägemise kahjustus.

Lisaks on väga tihti I ja Fortmyrin on ette nähtud lastele, kes põrkasid nägemise väärtuse langusega põrkasid, tugeva väsimuse ja silmade punetuse vastu koolis, ringkondades jne. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada IC 2,5% või ICF-i BC-d, tuues iga päev iga silma iga päev enne magamaminekut kuu jooksul. Pärast kasutuskursuse lõpetamist lõpetatakse laste silmade Irfrinirini väsinud tugevalt väsinud, nad ei punase, nad ei tee haiget ja ei jõua purjus ja nägemise teravus suureneb sageli normini. Tänu Icrifirini kasutamisele laste nägemuse "tilk" on paljudel juhtudel võimalik patoloogilise protsessi peatada ja seljaspunktide alguses edasi lükata.

Kõrvalmõjud

Irifirodi kõrvaltoimete kogu tervitus on jagatud kohalikuks ja süsteemseks. Kohalikud kõrvaltoimed arenevad otse silma ja ei puuduta muid elundeid ja keha süsteeme. Kõrvaltoimed arenevad ravimi imendumisel vereringes ja neid iseloomustab selle mõju erinevatele siseorganid. Tavaliselt arenevad ravimite süsteemsed kõrvaltoimed, kui kasutate ravimi kõrgeid annuseid, eriti 10% Irfinirina.

Kohalikud kõrvaltoimed Irfinirina Need on:

• Periorbitaalsed turse;
• Tunne silmade põletamine kohe pärast instillatsiooni (eriti tugevalt ekspresseeritud kasutamise alguses, kuid väheneb umbes 1 kuni 2 nädala jooksul tilkade kasutamist);
• Ähmane nägemine;
• Ärritus silmis;
• Ebamugavustunnete tunne;
• Intraokulaarse rõhu suurenemine;
• Reaktiivne mioosi (õpilase terav kitsenemine) päev pärast tilkade kasutamist;
• Pigmentosakeste esikaamera ilmumine vikerkaare kestast on 30-45 minutit pärast tilkade kasutamist.

Süsteemi kõrvaltoimed INTRINITSA:

• Kontakt dermatiit;
• Üliõpilaste südamelöök (tahhükardia);
• Bradükardia (südame löögisagedus on väiksem kui 50 pilti minutis);
• Arütmia;
• Vererõhu suurenemine;
• Südame (südame) arterite järsk vähenemine;
• Müokardiinfarkt, vaskulaarne kollaps või intrakraniaalne verejooks (arendada väga harva ja ainult 10% imifirini kasutamisel).

Vastunäidustused kasutamiseks

Langeb i ja moe nii sordid kui ka kontsentratsioonid vastunäidustatud kasutamiseks Kui isikul on järgmised haigused või riigid:

• Individuaalne suurenenud tundlikkus või allergilised reaktsioonid ravimi komponentide kohta;
• Kitsas koronaalne või suletud gloom;
• Vanus, kes on vanem kui 65-aastane südame-veresoonkonna ja tserebrovaskulaarse süsteemi haiguste juuresolekul;
• Seisund pärast toiminguid inimestel, kellel on silmamuna terviklikkus või rebimisvedeliku vähendatud produktid;
• Maksa porfüüria;
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudus;
• Alla 12-aastane vanus (ainult 10% lahendus);
• Aordi aneurüsm (ainult 10% lahendus);
• Enneaegsed lapsed.

Enamgi veel, ettevaatust tuleb kasutada ICF-i paarid järgmistes haigustes ja riikides:

• Diabeet II tüüp;
• Vanus vanemad kui 65 aastat;
• Beebid alla 1 aasta;
• MAO inhibiitorite samaaegne vastuvõtt ja 21 päeva pärast nende rakendamist;
• Kontaktläätsede pidev kandmine, mille võimetus asendada need ravimite perioodi punktidega;
• Staatus pärast silmaoperatsiooni.

Analoogid

Izifirini analoogid on jagatud kaheks sordiks - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümid sisaldavad tilka, mis sisaldavad ka fenüülefriini toimeainena. Inisiitide analoogid hõlmavad sarnast terapeutilist toimet ravimit, kuid sisaldavad teisi toimeaineid.

Sünonüümid on järgmised ravimid:

• Visoffriini silmatilgad;
• Metoni silmatilgad;
• Neosinefriin-POS DROPSi silma.

Mõne osa konventsioonist analoogedele saab seostada valavad ravimidmõeldud punetuse ja silmade väsimuse raviks:

• Allergeft;
• Nafasoliin;
• Oksümetasoliin;
• Surpellerg;
• Tetrisoliin.

Odavad analoogid izifirin

Kõik sünonüümid Ines on odavamad. Niisiis, Meston apteekides müüakse 38-54 rubla kohta viaali kohta, visofriin - 120 - 280 rubla, non-sinefriin-pos - 95-210 rubla.

Odavamad analoogid külastavad oksümetasoliini ja tetrisoliini.

Ravimi Irfrinriini toimeaine fenüülefriin, mis mõjutab spetsiifilisi struktuure närvisüsteem, Laevad, südamed. Tänu sellele varale aheneb laevade kitsenemine, turse väheneb, silma õpilane (müdriaas) laieneb silma esikülje niiskuse tootmise katkestamata.

Ravimi mõju algab 2 minutit, terapeutiline toime Salvestab 2 kuni 7 tundi (sõltuvalt lahuse kontsentratsioonist).

Ilsese koostis (1 ml):
Seal on 2 ravimvormid - 2,5% või 10% fenüülefriini lahust mitteaktiivsete komponentidega (naatriumkloriid jne).

INESIFIRINA kasutusjuhend:

• mis iridotsükliti - 2,5% (vastunäidustatud lapsed kehakaalu puudujääk) või 10% (alla 12-aastased lapsed on vastunäidustatud) 1 tilk iga silma 2-3 korda päevas;
• wGD vähendamiseks kasutatakse 10% lahust - 1 tilk 3 korda päevas;
• eye haiguse diagnoosimiseks on ette nähtud üks kord fenüülefriini lahus 2,5%;
• enne kiiret sekkumist - 10% lahus 1 kord pool tundi - tund enne operatsiooni.

Ilsese rakendamise meetodit ja selle annust ravi ajal kontrollib arst!

Irfinirina rakenduse ja annuse meetod korduva ravi kursustega kontrollib arsti!

Vastunäidustused kohtumise stiimuli jaoks:

• teatavate glaukoomi (kitsas ja siseruumides) ravi;
• sallimatus ravimi komponentide suhtes;
• vähendatud funktsioon kilpnääre (hüpotüreoidism);
• hemoglobiini metabolism;
• vanemad inimesed veresoonte ja aju haigustega (ateroskleroos, IBS jne).

Kõrvaltoimed Izifirin

Kõrvaltoimed Irifiriin tühjendatakse kohalikule ja levinumale.

• vGD-i keskel ja püsiv suurenemine; Tunne põletamise, liiva silma, kohalikud allergia, nägemus visioon. Õpilase väljendunud reaktiivse kitsenemise päeval on võimalik arendada kogu päeva jooksul.

Ühised mõjud:

• iiveldus, peavalu, käte, unetuse, pearingluse, vererõhu, arütmia, äärmiselt harva informis värisemine, insult.

Kui ravim on üleannustamine, täheldatakse loetletud kõrvaltoimeid, kuid väljendunud. Sellistel juhtudel on see kohe peatada ravimite kasutamise, loputage silma konjunktiiviga, konsulteerige arstiga.

Pärast alkoholi võtmist puuduvad andmed irfinizy efektiivsuse muutuse kohta.

Sõltuvust ravimit ei ole märgitud.

Tootja - lubas eksport Pvt. OÜ

Vabanemisvorm on 2,5% või 10,0% lahus pudelis, millel on tilk (või pudel-tilk) - 5 ml.

Irfinirina ravimi või analoogide säilivusaeg pärast pudeli avamist - kuni 30 päeva; Häirimata paketis - 2 aastat.

Just nagu DROPS "QUINAKS", I ja FARRIN vabastatakse apteegist arsti retsepti. Paljud ülevaated selle ettevalmistuse kohta leiate Internetis. Ja teie tagasisidet saab jätta meie sektsiooni "Blogid".

see on oftalmoloogiline ravim, mida kasutatakse kohapeal (

langeb silmadesse) Ja järgmised tagajärjed: õpilase laiendamine, intraokulaarse vedeliku väljavoolu parandamine ja konjunktivali kesta anumade peatamine. Eye Drops Icifirin kasutatakse juures

iidotsükli.

eraldatud iirise koguse vähendamiseks glaukomo-tsükliliste kriisidega sündroomi ajal

punased silmad

Majutuse SPA, samuti laiendada õpilast operatsioonide ajal ja eeluperatiivse ettevalmistuse ajal.

Praegu on farmaatsiaturul kaks järgmistest ravimite sortidest - see on I ja I ja I ja Intrinine BC. Neid sama ravimi sorte eristub asjaolu, et Irfriniri silmatilgad on säilitusaine ja BC-s ei ole sellist icririni. See tähendab, et ICFRINi tavalised tilgad võivad muutuda silmade ärrituse põhjustamiseks tõenäolisemaks, kuid pärast pudeli avamist on see pikem. ICFRINIR BC tilka, mis ei sisalda säilitusainet, ei hoita pärast pudeli avamist ja neil on praktiliselt nullirisk ärrituse oht.

Lisaks toodetakse säilitusainega ICFRIN-i tilka 5 ml mahus, neid saab kasutada mitu korda ühe kuu jooksul, kuna see on täpselt 30 päeva jooksul, et salvestada ja kasutada ilmnenud toru lahusega. See tähendab pärast viaali avastamist kuu jooksul, on võimalik saada lahendus puhta pipeti piiramatu numbriga.

DROPS ICFFRINI BC, mis ei sisalda säilitusainet, on toodetud väikestes 0,4 ml tilkpudelites, mis on konstrueeritud spetsiaalselt ühekordse rakenduse jaoks. Sellist pudelit tuleb kasutada täielikult pärast avamist täielikult ja ainult üks kord. See tähendab, et väike pudel Irfinirina BC avatakse vahetult enne kasutamist ja kohe lahuse matta silma. Kui mõni lahendus jääb viaalis, ei kuulu see ladustamisel ja seetõttu on see välja visatud. Iga järgmise kasutamise puhul ilmneb uus ICRIRINITRINIA BC pudel.

Vastasel juhul ei ole iirifirini või izifino vahelist kompositsiooni või terapeutilise toime erinevust. Kasutusel on mõlema ravimi sordid tavaliselt ühe ühise nime all "I izfinrinriini", vaid vajadusel on see üksikasjalik ja näitab, millist ravimite varianti me räägime. Artikli tulevases tekstis on meil ka mõlema ravimi sordid irifiriin, mis näitab täpset nime ainult vajadusel, rõhutada tähelepanu ühele või muule ravimitele omane spetsiifilistele omadustele.

I ja Firina ja Icrirrinriri BC toodetakse ühes ravimvormis - need on silmade tilgad. Toimeainena tilgad sisaldavad fenüülefriin Erinevates annustes. Seega toodetakse ICFRIN-tilgad kahes annuses - kujul 2,5% ja 10% lahuses. Ja BC IRFRINIRI on saadaval ainult 2,5% lahuse kujul. Intrguine 2,5% ja Irfrinir BK sisaldab 25 mg fenüülefriini 1 ml lahuses. Seega sisaldab I ja Finigine 10% 100 mg fenüülefriini 1 ml lahuses.

Abiained Mõlemad Icrifirina sordid kajastuvad tabelis.

Kõik lahendused on iriforid läbipaistev, värvitu või helekollane. Intrguine 2,5% ja 10% toodetakse 5 ml viaalides ja ICF on 0,4 ml pudelites-tilkpudelites. Iga pakend sisaldab 15 pudelit IRFINIZINA BC või 1 inefyriini viaal 2,5% ehk 10%.

Irifirodi fenüülefriini toimeaine on alfa adrenomimeetiline, mõjutab vastavalt veresoonte silelihaseid. Kui kasutate fenüülefriini silmatilkade kujul, mõjutab ravim ainult selle organi anumasid. Kui fenüülefriin on sisse viidud intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõikidele inimeste kehale kõikidele laevadele, samuti sisse

Tilkade rakendamine Irifiriin silma limaskestal põhjustab õpilase laienemise, suurendab intraokulaarse vedeliku väljavoolu ja kitsendab ka konjunktivate veresooned. Konjunktivate laevade vähenemine tagab silma punetuse kadumise tulemusena, mille tulemusena kasutatakse ravimit "punaste silmade" sündroomi ravis. Intraokulaarse vedeliku väljavoolu tugevdamine annab silma seisundi paranemise, kui Glauer. IP-tilkade põhjustatud õpilase laiendamist kasutatakse preoperatiivse ettevalmistuse ettevalmistamisel või kirurgilise sekkumise läbiviimise protsessis.

Silmalaevade kitsenemine toimub pärast 30-90 sekundit pärast konjunktivali tilkade tegemist. Laienemine õpilase tekib pärast 10-60 minutit pärast ühekordse lahuse süstimise ja säilitatakse 2 tundi, kui kasutate 2,5% I ja 3-6 tundi, kui kasutate 10% tilka.

Erinevate kontsentratsioonide ICFRIN ja ICFRINIR BC roplebid kasutavad samaaegselt järgmistel juhtudel:

• Põletikulise eraldatud iirise kesta arvu vähendamine ja süntechi (lahingud) moodustumise vältimine iidotsükliga (iirise või silmusepiiveri põletik);
• Eristada silmamuna pinda ja sügavat süstimist;
• Provokatiivse katse teostamiseks, mis võimaldab teil kinnitada või vastupidi, lükkab suletud pimeduse kahtluse tagasi silma esikülje nurga all;
• Õpilase laiendamine diagnostiliste protseduuride läbiviimisel, nagu silmamossaat, silma tagumise segmendi seisundi jälgimine jne;
• Õpilase laiendamiseks ettenähtud prepoperatiivse ettevalmistuse vahendina (ainult 10% tilka);
• Laiendada õpilasi laser kirurgiliste operatsioonide tootmisel silmapäeval (näiteks laserkorrektsioon Visioon jne) - optimaalne 10% tilka;
• Et laiendada õpilasi tootmise manipulatsioonide vitreoreetia kirurgia (optimaalne 10% tilka);
• Glaukoomne-tsüklitaskriiside ravi (optimaalne 10%);
• "Punaste silmade" sündroomi ravi (ainult 2,5% ICFRIR või ICFRIRIINIR BK tilgad);
• Spasmodeerimisspasmi kõrvaldamine ja ravi, mida nimetatakse ka valeks lühinühikuks (silma filiaarse lihaste spasm, mis toimub pika fookuseerimise ajal ja vaadeldakse iga või tihedalt asuvat teemasid, mille tulemusena keha on ülekoormatud Ja inimene kaotab selle vahemaa lähedal või kaugus normaalse visuaalse teravuse.

Kui märge kõrval olevad sulgudes on näidatud, et see on ainult ühe või teise kontsentratsiooni tilkade puhul, tuleb seda kasutada selle seisundi või haiguse juuresolekul. Kui mis tahes kontsentratsiooni "optimaalsed" tilgad on näidustatud näidustuse kõrval olevad sulgudes, siis tähendab see, et see tingimus sobib nendele riikidele, kuid teised võivad kasutada ka.
Üldsätted

Ma olen 2,5% IC tilgad ja 10%, samuti IRfrinrinir BK vastavalt samadele reeglitele. Mitmesuguste tilkade valimine (IRfrinir või ICF) sõltub peamiselt säilitusainest mehe talutavusest -

bensalkriiumkloriid . See tähendab, et kui isik tavaliselt edastab selle säilitusaine (näiteks minevikus, samu säilitusainet sisaldavaid tilgad), võib ta valida mis tahes tüüpi ravimit, lähtudes ainult isiklikest, subjektiivsetest eelistustest (näiteks pakendamata mis tahes liikide nagu rohkem ja jne.) Kui inimene ei talu säilitusainet, siis ta peab kasutama DROPS ICFRI BK.

Annuse valiku puhul soovitavad arstid iseseisvalt kasutada, et kasutada alati 2,5% Irfinirina või ICRipitriini BC kasutamist. Kui selle kontsentratsiooni lahus ei ole sellel konkreetsel juhul efektiivne, võib seda asendada 10% -ga Izmiriniga. Kasutage koheselt 10% ICF-i ainult haigla kasutuselevõtmise ettevalmistamiseks. Eakatel inimestel (üle 65-aastased) ja imikute peaksid vältima 10% Irfinirina kasutamist, kuna neil on väga suur fenüülefriini imendumise oht vereringes ja süsteemi arendamisel. Vanuserühmade andmetega patsientidel on parem kasutada 2,5% i ja I ja I ja BC.

10% IP-lahust võib kasutada mitmel viisil, nagu silmade kõvenemine, tampoonide immutamine ja nende komponeerimine konjunktiivse pinnale, samuti süstimise sissetoomise koele. Intsepalated 2,5% ja IRFRINRI BC kasutatakse ainult silmade tilkade kujul.

Sissejuhatus ISIFIROD 10% on ainult arst. Ja matta lahendus silmadesse või rakendada seda rakenduste vormis (panna ravimiga immutatud tampoonid) võib olla sõltumatult. Diagnostiliste ja ettevalmistavate manipulatsioonide lahenduse kasutamisel (näiteks silmaparandus, enne operatsioone jne) seda tuleks osta ainult. Kui lahust kasutatakse iidotsüklite, glaukoomi tsükliliste kriiside või majutusspasmi jaoks, saab seda osta või rakendada rakenduste vormis. Kasutamismeetodi valik toimub isiklike eelistuste ja mugavuse kaalutluste alusel ning arsti soovituste alusel.

Viaalid 2,5% ja 10% IRFirina saab salvestada kuu jooksul pärast avamist ja vastavalt sellele, et kasutada lahust 30 päeva. BC IRFINIZINA BC avatakse vahetult enne ravimi kasutamist ja neid ei salvestata põhimõtteliselt. Kui pärast lahuse instilleerimist jääb viaalis ICF ravimi koguse, tuleb see välja visata, kuna see ei ole säilitamise tõttu säilitamise tõttu ladustamine. Iga järgneva taotluse puhul paljastada uus pudel Icrifinizina BK.

Et avada pudelid inesifirooni ja izifirin BC või katkestada kääridega ülemise osa tala pudeli või auk valatakse see paksu nõelaga. Parim võimalus on teha auk nõelaga, sest sel juhul on ravimit palju lihtsam annuses tilkide tilkade tilkide juures on palju lihtsam ja mugavam kui suure auguga, mis moodustub pudeli otsa kääridega .

Lahendused Irfrinirina süstitakse silmis järgmiselt:

1. Tõstke oma pea üles nii, et nägu vaadeks ülemmäära;

2. Keelega sõrmed tõmbavad alumise silmalau välja nii, et selle ja silma pinna vahel moodustub väike konjunktiiv kott;

3. Võtke pudel tilk ja lülitage see välja tilguti (ülemine ots) alla, hoides otsas on sirge üle silma pinnal kaugel 2-4 cm;

4. Seejärel vajutage pudelisse viaali, nii et ainult üks langus lahusest pigistatakse välja;

5. Vaheldumisi teha lahendus mõlemas silmis;

6. Pärast lahenduse instilleerimist on lihtne valetada või istuda, te ei saa lugeda, televiisorit vaadata, kirjutada ja teha muid meetmeid, silmad.

Instillatsiooni ajal on vaja jälgida Irfrinirina pudeli tilguti otsa, mis ei puuduta silma limaskestamembraani. Kui see juhtus, on vaja visata ravimi pakend ja avada uus pudel järgmise instillatsiooni jaoks. Kui lagunemislahus langeb limaskestale ja rullub joonistatud alumise silmalauga moodustunud konjunktivaali kotti, on vaja rõhutada silma sisemise nurka mõne sekundi jooksul, mis võimaldab lahendusel kiiresti absorbeerida koe ja vähendada refleksi soovi raskust silma sulgeda.

Lahendused IRFRINRINI BK ja ICRIRIIN 2,5% ehk 10% kehtivad järgmistele skeemidele ja reeglitele:

• Oftalmoskoopia tootmiseks Kasutades 2,5% i I ja I ja I ja BC. Mis tahes valitud lahendus tehakse ühes tilkis iga silmaga ja oodata umbes 15 kuni 30 minutit õpilase väljenduva laienemise suhtes, mille järel aftalmiline uuring valmistatakse. Kui õpilane on pikka aega üliõpilasi väga arenenud riigi hoidmiseks, siis on võimalik siseneda silmadesse teise lahenduse tilk. Kui õpilane laiendab mitte tugevalt või seal on liigne pigmentatsioon iirise, siis täiskasvanud või lapsed üle 12-aastastele tootmise oftalmoskoopiat saab maetud 10% lahuse IR-lõpmatuse samas annuses (üks tilk iga silma).
• Majutuse spasmi kõrvaldamiseks Kasutades 2,5% i I ja I ja I ja BC. Lapsed üle 6-aastased ja täiskasvanud toovad iga päev ühe tilk lahendus iga silma üleöö 4 nädala jooksul. Kui saavutamise spasm on resistentne ja ei anna raviks 2,5% lahusega või kui BC, siis võib üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud lapsed 10% ICF-i silmis. Sellistel juhtudel tehakse IP-lahus 10% ühes tilk iga silma enne magamaminekut iga päev 2 nädala jooksul.
• Provokatiivse testi jaoks Kui suletud pimedus kahtlustatakse, kasutatakse 2,5% ICF-i või ICFIRIRi BC-st. Samal ajal mõõdetakse intraokulaarset rõhku enne ipuse kasutamist ja mõne aja möödumist pärast silmade silmi tegemist. Kui erinevus intraokulaarse rõhu väärtuste vahel enne ja pärast õpilase paisumist on 3 - 5 mM rt. Art. Provokatiivne test peetakse positiivseks ja glaukoomi kinnitatakse. Mis tahes muu erinevus rõhuväärtuste vahel enne ja pärast õpilase laiendamist peetakse katset negatiivseks ja glaukoomi on kahtlustatavate haiguste loendist välja jäetud.
• Eristamiseks (Diferentsiaaldiagnoos) pind ja silmamuna pind ja sügav süstimine Intrguinet tilka kasutatakse 2,5% või Icririna eKr. Uuringu läbiviimiseks maeti iga silm ühele langusele ja ootama 5 minutit, mille järel tulemuste parandused. Kui limaskesta punetus on enamasti kadunud, peetakse silmamuna süstimist pealiskaudseks. Kui punetus on säilinud, peetakse silmamuna süstimist sügavale, mis võib olla märgiks iriidaotsükli või Scurri. Seega, kui silmamuna sügav süstimine tuvastatakse, tuleb teha täiendavaid diagnostilisi manipulatsioone, mille eesmärk on tuvastada silma koe olemasolev, kuid suhteliselt peidetud haiguse tuvastamine.
• Iridotsükliga Olemasolevate lahingufirmade (Synechi) moodustamise ja lahustamise vältimiseks ning põletikulise vedeliku tootmise vähendamiseks kasutatakse 2,5% ja 10% ICFRIN-tilgust ja ICRIRINA BC-st. Lahus määratud kontsentratsiooni kontsentratsiooniga tehakse ühe tilk igasse silma 2 - 3 korda päevas kuni välimus parandusi. Selle haiguse puhul valib lahuse kontsentratsioon Iriforina arsti. Kui määratakse 2,5% lahendust, saate kasutada kas tavalist ICF säilitusaine või Icfrini BK-ga. Kui 10% lahendus on määratud, siis ainult 10% i ja ma saan kasutada.
• Glaucomo-tsüklilistes kriisides Seda kasutatakse optimaalselt 10% IP-lahendusega, tuues selle igasse silma igasse languseni 2 - 3 korda päevas.
• Silma ettevalmistamisel kirurgilistele operatsioonidele Kasutada tuleks ainult 10% iCifilla. Lahus tehakse ühes tilk iga silmaga 0,5 - 1 tund enne operatsiooni.

Kõigil ülaltoodud juhtudel on võimalik rakendada 2,5% ja ICFRI BK-d, valides igasuguse ravimite ravimi üksnes isiklike eelistuste põhjal. Lisaks on siiski mitmeid olukordi, mis näitavad ja soovitatakse kasutada ainult IRFINIRINA BC kasutamist ilma säilitusaineteta.

• Majutuse spasmi ennetamine kooliealistes lastel, kes kannatavad nõrga kraadi (Myoopia), kes kannatavad nõrga kraadi (Myoopia) all - Irfrinir BC, toob iga silma iga päev iga silmaga tilk kogu silmaga, kogu silmade kõrgete kogemuste perioodil.
• Majutuse spasmi ennetamine kooliealiste lastel, kes kannatavad mõõduka raskusastme progressiivse müoopia all - Irfrinrini BC sisse viidud iga silmaga ühes tilk 3 korda nädalas enne magamaminekut enne magamaminekut.
• Majutuse spasmi ennetamine kõrgkoormuste perioodil kõigis vanuses inimestel olevatel inimestel normaalne nägemus - Irfrinrina BC tõi kaasa ühe languse silmade silmade silmade ajal intensiivse silmakoormuse ajal. Sellisel juhul kasutatakse tilka vastavalt vajadusele piiramatu aja jooksul.
• Spasmatsiooni spasmi ennetamine igas vanuses kannatavad hüperemeeride (hüperoopide) all kannatavad inimesed - kõrgete koormuste perioodil tõuseb Irfrinrini BK iga silmaga enne magamaminekut iga päev, kombinatsioonis 1% tsüklopetolaadi lahusega. Silmade tavapäraste või keskmise suurusega koormuste perioodil toob Irfrinir BC õhtul üks langus, kolm korda nädalas.
• FALSE ja TRUE ja TRUE MÜÜOOPIA (MÜÜOOPIA) - Et teha 1 tilk izifirini eKr iga silmaga õhtul enne magamaminekut 2 - 3 korda nädalas kuus.

Nagu võib näha, on BC IRfriniri eelistatav müoopia või hüpermetroopiliste inimeste rutiinse kasutamise jaoks, et säilitada silmade normaalne toimimine ja vältida majutuse spasmi (riiki, kui inimene pärast seda ei näe pärast seda Pikk fookus pilk tihedalt asuvad asju ja vastupidi). Samuti kasutatakse ICRIRIRINIR BK mitmesuguste vanuse ja soo inimeste kompleksses ravis ning seetõttu on see ravim sageli koolilapsed.

Vahetult pärast tilkade tegemist näib silma mis tahes kontsentratsiooni ja sortide ines põletustunde või küpsiste ebameeldiv ebamugavustunne. Kuid see tunne läbib kiiresti (mõne sekundi jooksul) ja silmad muutuvad palju lihtsamaks. Pärast tilkade tegemist vähemalt 2 - 3 tunni jooksul on võimatu oma silmade kuidagi pingutada, see tähendab, lugeda, kirjutada, vaadata televiisorit jne.

Umbes 15-20 minuti pärast pärast lahenduse instilleerimist muutub õpilane kõrgelt laienenud, mille tulemusena nägemus halveneb, kõik objektid muutuvad häguseks, fuzzy jne. Lisaks on helge valgus väga tüütu tema silmad. Selline seisund säilitatakse mitu tundi ja mistõttu on tilgad soovitatavad kasutada öösel, nii et ähmane nähtavuse periood langes päeva mitteaktiivsesse osa.

Inimestes, kes kannatavad hüpertensiooni all, paar minutit pärast imrifiriini tilkimist silmis, võib arteriaalne rõhk suureneda. On vaja moraalselt valmis ja mitte hirmutada sellise käive, kuna rõhk normaliseeritakse mõne aja pärast suurenemist.

Kogu IP-tilkade kasutamisperioodi jooksul on vaja kanda ainult klaase, peate kontaktläätsedest keelduma. Võite uuesti rakendada kontaktläätsede alles pärast 3-4 päeva pärast lõpetamist rakendamise ihrus.

Pärast uurimisperioodi rakendamise lõpetamist veel 1-3 päeva, nägemine jääb fuzzy, mudane jne. Kuid see mõju läbib ja visioon, vastupidi, muutub paremaks kui enne ravimi rakendamist. Regulaarne kasutamine tilkade kõrvaldab valu ja kärpeid, vähendab punetust silmis, nad on vähem väsinud, nägemisrahvus on praktiliselt vähe ei vähenda õhtu jne. Paljud inimesed, kelle visiooni teravus on veidi madalam kui normist, võimaldab intriforgipärane kursus seda parandada nii palju, et prillide vajadus kaob.

Uuringu uurimine ravimi mõju uuringu kohta puuviljale ja kursusele

rasedus

seepärast ei toimunud seda usaldusväärseid andmeid, mis käsitlevad lapse ohutuse ICRIPIRINA ohutuse ICRipirina kohta. Selle olukorra tõttu on arstid soovitatavad hoiduda ipuse kasutamisest raseduse ajal ja

rinnaga toitmine

Kui mingil põhjusel naist vajab ravi, kui, siis võib raseduse ajal ja imetamise ajal kasutada ainult siis, kui kavandatud hüvitiste ületab kõik võimalikud riskid.

Sissejuhatus 2,5% ICRirina või Icripitrina BC summas rohkem kui kaks tilka igasse silmaga korraga võib põhjustada tugevdatud imendumise ravimi vereringesse ja seega ka süsteemsete kõrvaltoimete väljatöötamine. See risk on saadaval kõigis inimestel, kuid see on eriti kõrgel patsientidel

või operatsioonide silmis, vähendatud rebimisvedeliku preparaadiga ja

silmahaigused

(va müoopia ja hüpermetroopne).

ICFILINi tuleb kasutada ettevaatusega inimestel, kes kannatavad diabeedi all, samuti eakatel (üle 65-aastaste). Fakt on see, et diabeedi ajal on suur oht suurendada vererõhku vastuseks ICF-i tilkade sissetoomisele silma ja eakatel patsientidel, õpilase reaktiivse teravuse suure tõenäosusega laienemise asemel.

Nagu I ja Fifirin võib provotseerida hüpoksia konjunktiva, tuleb ravimit kasutada ka ettevaatusega inimestel, kes kannavad kontaktläätsed, mis kannatavad sirprakud aneemia või kogenud silmade operatsiooni all.

Lisaks sellele tuleks kombineerida ICrifirina kasutamist MAO ravimi inhibiitorite vastuvõtuga (näiteks Solegilin, ironmiid, nialamiid, fetelsiin, tralüülsipromiin, pyllindool, ebrobingemid jne). Optimaalselt levitada Icrifirina ja MAO inhibiitorite kasutamist 21 päeva jooksul. See tähendab, et on vaja alustada IRFINirina kasutamist 18 päeva pärast Mao inhibiitorite ravi lõpetamist ja vastupidi.

Üleannustamine IFF-i kaudu on võimalik ja avaldub alfa-adrenomimeetikumite süsteemi toimimise arendamise teel, nimelt: järsk tõus

arteriaalne rõhk

ja ärritus suus ja ninaõõne, refleks

tahhükardia

(südamesagedus üle 70 pildi minutis) või

bradükardia

(Südamesagedus on alla 50 pildi minutis).

Alfa-adrererereroblastid kasutatakse üleannustamise kõrvaldamiseks, näiteks fantoloomiini koguses 5-10 mg. Fantoloomiini lahust manustatakse intravenoosselt, keskendudes õpilase suurusele. Niipea, kui õpilane hakkab peatama, peatatakse antidooadi kasutuselevõtt ja üleannustamise ravi peetakse täielikuks.

Mõne tunni jooksul pärast Irfriini põhjuste silma sisenemist

visiooni halvenemine

Seega, kui ravimit kasutatakse päevasel ajal, tuleb see loobuda mis tahes tegevusest, mis nõuab reaktsioonide kiiret kiirust ja tähelepanu kontsentratsiooni. Kui tilka rakendatakse enne magamaminekut enne magamaminekut, siis päevasel ajal on täiesti võimalik kaasata mis tahes tegevuses, kaasa arvatud kontrollmehhanismid, kuna ICFRIN ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Õpilase laienemise mõju suureneb IP-ga kasutamisel

Atropiin

Lisaks sellele võib see narkootikumide kombinatsioon tekitada tahhükardia arengut (impulsi on rohkem kui 70 pildi minutis).

Ilsuse samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega (näiteks ironsiid, nialamiid, fenüülsiin, tralüülsipromiin, pyllindool, tentindool, moklobemoid jne) võivad tekitada kontrollimatu vererõhu suurenemise. Sellist ohtu säilitatakse ICrifirini kasutamise alguses vähem kui 21 päeva jooksul pärast MAO inhibiitorite ravi lõpetamist. Seega, selleks, et vältida kontrollimatu rõhu suurenemise ohtu, tuleb ICFRINi kasutada 21 päeva jooksul pärast MAO inhibiitorite vastuvõtmise lõppu.

Ilsese kombineeritud kasutamine tritsükliliste antidepressantidega (näiteks amitriptüliin, impramiin, doksüpine, trazodon jne), propranolool, reserpiin, guanetidiin, metüüldop ja m-cholinobles (näiteks atropiin, pladifiliin ja troopiline, tropikaal, triheexiphenidüül jne .) Võib põhjustada terava vererõhu ja refleksi bradükardia järsu tõusu (impulsi alla 50 pildi minutis) või tahhükardia.

Mütsid ma olen ma olen umbes 10% kombinatsioon beeta-adrenoblokestega (näiteks Pindolol, bopindolool, oksprenolool, propranolool, supolüool, thümolool, labetalooli, atenolool, bisoprolool jne) võivad tekitada hüpertensiivse kriisi või terava vererõhu suurenemise suurenemise .

Sümpatomimeetritus (näiteks efedriin, adrenaliin, isoprenaliin, fenooterool, salbutamool jne) võivad suurendada Irfrinirina vasokonstriktsiooni toimet.

Erinevate aegade lastel, sealhulgas koolieelse või noorema kooli, I ja frinirini, kasutatakse reeglina, et ravida müoopia või hüperoopia, samuti vältida visuaalse teravuse halvenemist, kõrvaldades silmade väsimus kõrge või keskmise taustal saadetised.

Müoopia või hüperoopia raviks ettenähtud tilgad on ette nähtud ühe kuu püsiva kursustega, mis viiakse läbi 1 - 2 korda aastas. Tavaliselt on ette nähtud 2,5% ICF-i või ICRIRIIN BC-st, mis muudavad iga silma iga päev 1 tilk iga päev või 2 tilka igas silma peal igal teisel päeval. Reeglina kasutatakse sellistel juhtudel ICfriniri tauphoni, emoksipiini või muude sarnaste silmade tilkade kompleksis. Regulaarne kasutamine Irfriniru Myoopia või hüperoopias võimaldab säilitada visuaalne teravus ja takistab "tilk", mis on nägemise väärtuse langus.

Lisaks on väga tihti I ja Fortmyrin on ette nähtud lastele, kes põrkasid nägemise väärtuse langusega põrkasid, tugeva väsimuse ja silmade punetuse vastu koolis, ringkondades jne. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada IC 2,5% või ICF-i BC-d, tuues iga päev iga silma iga päev enne magamaminekut kuu jooksul. Pärast kasutuskursuse lõpetamist lõpetatakse laste silmade Irfrinirini väsinud tugevalt väsinud, nad ei punase, nad ei tee haiget ja ei jõua purjus ja nägemise teravus suureneb sageli normini. Tänu Icrifirina kasutamisele, kui "kukkumine" nägemus lastel, paljudel juhtudel on võimalik peatada patoloogiline protsess ja edasi lükata alguse seljas punkte.

Irifirodi kõrvaltoimete kogu tervitus on jagatud kohalikuks ja süsteemseks. Kohalikud kõrvaltoimed arenevad otse silma ja ei puuduta muid elundeid ja keha süsteeme. Süsteemsed kõrvaltoimed arenevad ravimi imendumisel vereringes ja neid iseloomustab selle mõju erinevatele siseorganitele. Tavaliselt arenevad ravimite süsteemsed kõrvaltoimed, kui kasutate ravimi kõrgeid annuseid, eriti 10% Irfinirina.

Kohalikud kõrvaltoimed Irfinirina Need on:

• Konjunktiviit;
• Periorbitaalsed turse;
• Tunne silmade põletamine kohe pärast instillatsiooni (eriti tugevalt ekspresseeritud kasutamise alguses, kuid väheneb umbes 1 kuni 2 nädala jooksul tilkade kasutamist);
• Ähmane nägemine;
• Ärritus silmis;
• Ebamugavustunnete tunne;
• Rebib;
• Intraokulaarse rõhu suurenemine;
• Reaktiivne mioosi (õpilase terav kitsenemine) päev pärast tilkade kasutamist;
• Pigmentosakeste esikaamera ilmumine vikerkaare kestast on 30-45 minutit pärast tilkade kasutamist.

Süsteemi kõrvaltoimed INTRINITSA:

• Kontakt dermatiit;
• Üliõpilaste südamelöök (tahhükardia);
• Bradükardia (südame löögisagedus on väiksem kui 50 pilti minutis);
• Arütmia;
• Vererõhu suurenemine;
• Südame (südame) arterite järsk vähenemine;
• Kopsuarteri emboolia;
• Müokardiinfarkt, vaskulaarne kollaps või intrakraniaalne verejooks (arendada väga harva ja ainult 10% imifirini kasutamisel).

• Individuaalne suurenenud tundlikkus või allergilised reaktsioonid ravimi komponentidesse;
• Kitsas koronaalne või suletud gloom;
• Vanus, kes on vanem kui 65-aastane südame-veresoonkonna ja tserebrovaskulaarse süsteemi haiguste juuresolekul;
• Seisund pärast toiminguid inimestel, kellel on silmamuna terviklikkus või rebimisvedeliku vähendatud produktid;
• Hüpertüreoidism;
• Maksa porfüüria;
• Alla 12-aastane vanus (ainult 10% lahendus);
• Aordi aneurüsm (ainult 10% lahendus);
• Enneaegsed lapsed.

Enamgi veel, ettevaatust tuleb kasutada ICF-i paarid järgmistes haigustes ja riikides:

• II tüüpi diabeet;
• Sirpra raku aneemia;
• Vanus vanemad kui 65 aastat;
• Beebid alla 1 aasta;
• MAO inhibiitorite samaaegne vastuvõtt ja 21 päeva pärast nende rakendamist;
• Kontaktläätsede pidev kandmine, mille võimetus asendada need ravimite perioodi punktidega;
• Staatus pärast silmaoperatsiooni.

Izifirini analoogid on jagatud kaheks sordiks - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümid sisaldavad tilka, mis sisaldavad ka fenüülefriini toimeainena. Inisiitide analoogid hõlmavad sarnast terapeutilist toimet ravimit, kuid sisaldavad teisi toimeaineid.

Sünonüümid on järgmised ravimid:

• Visoffriini silmatilgad;
• Metoni silmatilgad;
• Neosinefriin-POS DROPSi silma.

Mõne osa konventsioonist saab analoogidega omistada järgmised punetuse ja silmade väsimuse raviks mõeldud vasokonstriktorid.

• Allergeft;
• Külastamine;
• Nafasoliin;
• Oksümetasoliin;
• Surpellerg;
• Tetrisoliin.

Odavamad analoogid külastavad oksümetasoliini ja tetrisoliini.

Enamik irfirinirsi kasutamise arvust (rohkem kui 80%) on positiivsed kõrge efektiivsusega ravimite ja kliiniliste paranduste üsna kiire välimus. Vastuste puhul on näidatud, et pärast Irfinidiini kasutamist paljudel juhtudel on nägemisteravus paranenud (mis kinnitasid optomeetria andmed), silmad olid vähem väsinud, põletamise või lõikamise tunne pärast rasket tööd kadumist (näiteks , arvuti abil, paberid jne), samuti täielikult möödas punetust. Tänu sellistele mõjudele on elukvaliteet oluliselt suurenenud, sest inimene võib ohutult töötada isegi vaevalt oma silmad, ja mitte kärpimise all kannatate,

Nende põletamine ja punetus.

Inimesed, kes kannatavad Myoopia või Hüvasti, vastuseid märkisid, et Irfrinirina regulaarsed rakendused võimaldavad teil säilitada visuaalset teravust samal tasemel ilma lasta see vähendada.

Negatiivne tagasiside kasutamise Imifinirina on natuke ja nad on tavaliselt tingitud arengu kõrvaltoimete või sallimatuse ravimi. On sõna otseses mõttes ühe negatiivne tagasiside, kuna eeldatava mõju puudumine ravimi kasutamisest.

Valdav enamus izifirine'i laste ülevaatustest on positiivsed. Lapsed Olen reeglina, mis on määratud raskete silmade väsimusega ja sellega seotud selle nägemissaktiivsuse halvenemisega, mis tuleneb koolide suure koormuse taustal või ringkondade arendamisel. Lisaks kasutatakse ICF-i keeruline ravi Lapsed, kes juba kannatavad Myoopia või Hüvasti.

Vastuste puhul märgitakse, et tilkade kasutamine silma väsimisel viis nägemissaktiivsuse paranemisele, mis võimaldas lapsele mitte prille kandmist. Lisaks peatusid silmad ähvardamist, paistes, juurest ja painad isegi pärast pikka koormust.

Vastuseks Irfrinirini kasutamise kohta müoopias või hüperopias, on näidatud, et ravim toetab visuaalset teravust ja ei tee seda halvenevaks ja mõnel juhul parandab see isegi seda.

Lisaks näitavad kommentaare, et Icrirrinirin väga tõhusalt takistab majutus spasmi (võimetus eristada objekte kaugele keskenduda kaugele keskendumise kaugele objektidele või vastupidi) lastele kiireloomulisusega või diagnostilisus), kellel on silmad suured koormused, mis võimaldab neil paremini õppida ja mitte väsida.

Irfirinizi kasutamise kohta ei ole praktiliselt negatiivset tagasisidet lastel, sest isegi ebameeldivaid tundeid, mis tulenevad vahetult pärast silmade lahuse paigaldamist, lükatakse lapsed edasi ja üsna adekvaatselt, mõistma, et ravi on vajalik. Lisaks on märgatav ihsuse rakendamise mõju ja kõrvaltoimed Praktiliselt ei teki.

Praegu kõikub Venemaa linnade apteekides CAPPRING ja ICRIRIINIR BK kulud järgmistes piirides:

• ICRIRINIRI BK 2,5%, 15 tilka tilka 0,4 ml - 450-549 rubla;
• Intrguine 2,5%, viaal 5 ml - 342 - 449 rubla.

Ravimi ostmisel on vaja pöörata tähelepanu säilivusajale, mis on 2 aastat, arvestades tootmise kuupäevast, tingimusel et pudel on hermeetiliselt pakitud ja kunagi ilmnenud. Avatud pudelit saab salvestada kauem kui üks kuu. Hoida Irfirin on vajalik pimedas kohas õhu temperatuuril mitte suurem kui 25 ° C.

Kui ravimit salvestatakse sobivates tingimustes, võib see kaotada oma omadused ja selle rakendamine ei too kaasa positiivset terapeutilist toimet.

Nõustused ravimi kasutamiseks iafrin

Õpilase laiendamine silmaparallmoskoopia ja teiste diagnostiliste protseduuridega, mis on vajalikud silma tagumise segmendi juhtimiseks;

provokatiivse katse läbiviimine patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga ja suletud glaukoomi kahtluse korral;

diferentsiaaldiagnoos silmamuna süstimise liik;

oftalmosergery'is töötava ettevalmistuse ettevalmistamisel õpilase laiendamiseks (10% lahus);

laseri sekkumiste läbiviimisel silmapäeval ja vitreo-võrkkesta operatsioonis;

glaukomotsüklotite ravi;

"Punase silma sündroomi" (2,5% lahus) ravi (silma kestade hüpereemia ja ärrituvuse vähendamiseks).

Ravimi avaldamisvorm iafrin

silma langeb 10%; Pudel (pudel) tumeda klaas 5 ml tilguti, pakk papp 1;

silma langeb 2,5%; Pudel (pudel) tumeda klaas 5 ml tilguti, pakk papp 1;

silma langeb 10%; BiCon-tilguti plast 5 ml, Tutu papp 1;

silma langeb 2,5%; BiCon-tilguti plast 5 ml, Tutu papp 1;

Eye tilgad 2,5% 1 ml

fenüülefrina vesinikkloriid 25 mg

bensalkriiumkloriid 0,1 mg

Silmade tilgad 10% 1 ml

fenüülefriin 100 mg

bensalkriiumkloriid 0,1 mg

abiained: boorhape; Naatriummetabisulfit veevaba; Etüleendiamiintetraäädikhappe diodaatriaalsool; Naatriumfosfaat on ühehäälne; naatriumfosfaat kahekordne veevaba; naatriumhüdroksiidi ja / või kloriidi vesinikkloriidhape; Süstevesi

tume klaaspudelites, millel on 5 ml tilk; Pack papist 1 pudel.

Izdigin farmakodünaamika farmakodünaamika

Fenüülefriin - sümpatomimeetikumid. See on väljendanud alfa-adrenergilist aktiivsust ja tavapärastes annustes rakendamisel ei ole kesknärvisüsteemi olulist stimuleerivat toimet.

Fenüülefriinil on väljendunud stimuleeriv toime postsünaptilistele alfa-adrenoretseptoritele on väga nõrk mõju südame beeta-adrenoretseptoritele. Ravimil on vasokonstriktori tegevus, mis on sarnane norepinefriini (norepinefriini) toimega, samas kui südames on praktiliselt kronropiline ja inotroopne toime. Fenüülefriini vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini, kuid on pikem.

Pärast instillatsiooni vähendab fenüülefriin õpilase dilaatorit ja arteriooli konjunktivate silelihaseid, põhjustades seeläbi õpilase laienemise. Õpilase suurus tagastatakse algse olekusse 4-6 tundi. Kuna fenüülefriinil on väikese mõju pisut lihastele, esineb müdriaas ilma tsüklopellegiata.

Fenüülefriin kergesti tungib silma kangasse, õpilase laienemine toimub 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset instlatsiooni. Keskmised tegevused püsivad 4-6 tundi.

Tänu märkimisväärse vähenemise dilatarile õpilase pärast 30-45 minutit pärast tilgutamise tilgutamise eesmise kambri, silmade saab tuvastada pigmentosakesi vikerkaare kesta. Vaikus kamber niiskuse tuleb diferentseeruda uveiteal ilmingutega kas olemasolu ühtsete elementide veres niiskuses eesmise kambri.

Ravimi iCfriini kasutamine raseduse ajal

Kuna Irifiriini mõju rasedatel ja imetavatel emadel ei ole piisavalt uuritud, on ravimi kasutamine selles kategoorias võimalik ainult siis, kui eeldatav mõju ületab loote võimalike kõrvaltoimete tekkimise riski.

suurenenud tundlikkus ravimi suhtes;

kitsas koronaalne või suletud gloom;

eakad vanuses kardiovaskulaarse või tserebrovaskulaarse süsteemi tõsiste rikkumiste olemasolu juuresolekul;

Õpilase täiendav laienemine kirurgiliste operatsioonide ajal patsientidel, kellel on silmamuna terviklikkus, samuti pisar-toodete häired;

hüpertüreoidism;

maksa porfüüria;

glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudus;

alla 12-aastased lapsed ja arterite Annurysmiga patsiendid (10% lahus);

lapsed, kellel on vähendatud kehakaal (2,5% lahus).

Ravimi kõrvaltoimed IFF-i

Tundlikkuse põletamise (kasutamise alguses), nägemise lähenemine, ärritus, ebamugavustunne, rebimine, suurendamine intraokulaarne rõhk, reaktiivsed mios (päev pärast kasutamist; sel ajal võivad ravimite korduvad injekteerimised anda vähem väljendunud müdriasisele kui Päev enne; mõju avaldub sagedamini eakatel patsientidel).

Alates kardiovaskulaarse süsteemi küljelt: kiire südamelöök, tahhükardia, südame arütmia, sh. Ventrikulaarne, arteriaalne hüpertensioon, refleks bradükardia, koronaararterite oklusioon, kopsuarteri emboliness, müokardiinfarkt (mõnel juhul, kasutades 10% lahendust eakatel, kellel on kardiovaskulaarse süsteemi haigused).

Ravimi rakenduse ja annuse meetod iafrinriini

Oftalmoskoopia läbiviimisel kasutatakse ükshaaval 2,5% lahust lahusest. Reeglina, et luua müdriaas, see on piisav, et tutvustada 1 tilka 2,5% imifiniiru konjunktsionaktkotis. Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15-30 minuti jooksul ja seda hoitakse piisaval tasemel 1-3 tundi. Kui müdias on vaja säilitada pikka aega, pärast 1 tunni pärast uuesti sisselülitamist on võimalik.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastele lastele, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga iirisega patsientidel (raske pigmentatsioon) patsientidel (raske pigmentatsioon) on õpilase diagnostiliseks laiendamiseks võimalik 10% samas annuses.

Diagnostiliste protseduuride puhul kasutatakse ühekordse 2,5% lahuse instlatsiooni:

Kuna provokatsiooniteskatse patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga ja suletud glaukoomi kahtluse korral. Kui intraokulaarsete rõhuväärtuste vahe enne süstimist ja pärast laiendamist on õpilase 3 kuni 5 mm Hg. Art. Provokatiivne test peetakse positiivseks;

Silmamuna süstimise diferentsiaaldiagnoosi puhul: kui 5 minutit pärast instilleerimist täheldatakse silmamuna veresoonte kitsenemine, süstimine liigitatakse pealiskaudseks; Silmade punetuse säilitamisel on vaja patsienti hoolikalt uurida ibotsükliliidi või skleriidi olemasolu jaoks, sest See näitab sügavamate laevade laiendamist.

Uveiidi 2,5 või 10% lahust kasutatakse juba moodustunud tagumiste süssetside väljatöötamise ja purunemise vältimiseks; Vähendada ekudatsiooni silma esiküljel. Sel eesmärgil on üks tilk ravimi tilk konjunktiiv kotti patsiendi silma (silma) 2-3 korda päevas.

GlauciclyTes-kriisides on fenüülafri vasokonstriktoriefekt hüpotensiivne toime, mis on 10% lahuses rohkem väljendunud. Glaucocomocliidi kriiside leevendamiseks, 10% I ja ma saan üles laadida 2-3 korda päevas.

Patsientide ettevalmistamisel kirurgilistesse sekkumistesse 30-60 minutit enne operatsiooni manustamist 10% lahuse instillatsiooni saavutamiseks müdriaasi saavutamiseks. Pärast silmade kestade avamist ei ole ravimi korduv süstimine lubatud.

Izdigin üleannustamine

Sümptomid: fenüülefriini süsteemi tegevuse ilming on võimalik.

Ravi: alfa-adrenoblokeerivate ainete eesmärk, näiteks 5 kuni 10 mg fantoloomiini V / B, saab vajaduse korral uuesti kasutada.

Ravimi ICFRIN koos teiste ravimitega

Fenüülefriini müdriidi toime suureneb atropiini kohaliku rakendamisega. 2,5% või 10% lahuse rakendamine MAO inhibiitoritega ning 21 päeva jooksul pärast nende tühistamist tuleb läbi viia ettevaatusega, sest Süsteemi adrenergiliste mõjude arendamine on võimalik. Adrenergiliste ainete vasopressori toimet võib tugevdada tritsükliliste antidepressantide, propranolooli, reserpiini, guanetidiini, metüüldoopi ja m-cholinoblesidega. Irfinirina 10% lahuse kasutamine beeta-adrenobloklarite süsteemse kasutamisega võib põhjustada ägeda arteriaalse hüpertensiooni. Impirin võib suurendada südame-veresoonkonna tegevuse rõhumist inhalatsiooni anesteesia ajal.

Nimekiri B: valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte suurem kui 25 ° C (ei külmuta).

S Ilusorganid

S01 ettevalmistused silmahaiguste raviks

S01F MidReatiki

S01FB sümpatomimeetikud (välja arvatud vastupidavad ravimitevastased ravimid)

See artikkel võimaldab teil tutvuda ravimi kasutamise juhistega. Icifrin. Saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning spetsialistide arstide vaated Imifirina kasutamisel oma praktikas. Suur taotlus lisama oma ülevaate aktiivsemalt ettevalmistamise kohta: aitas või ei aidanud ravimit haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi täheldati ja kõrvaltoimeid, mida tootja ei ole märkinud. Analoogid stiimulite juuresolekul olemasolevate struktuuriliste analoogide juuresolekul. Kasutage iidotsüklite raviks ja õpilase laiendamisel täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ajal ja imetamise ajal.

Icifrin - Sümpatomomet. See on väljendanud alfa-adrenergilist aktiivsust ja tavapärastes annustes rakendamisel ei ole kesknärvisüsteemi olulist stimuleerivat toimet.

Oftalmoloogia kohaliku rakenduse all põhjustab see õpilase laienemise, parandab intraokulaarse vedeliku väljavoolu ja kitsendab konjunktivate anumaid.

Fenüülefriinil (ravimi IRFRINIRI toimeaine) on väljendunud stimuleeriv toime postsünaptilistele alfa-adrenoretseptoritele on väga nõrk mõju müokardi beeta-adrenoretseptoritele. Ravimil on vasokonstriktori tegevus, mis on sarnane norepinefriini (norepinefriini) toimega, samas kui praktiliselt puudub südame kroonotroopne ja inotroopne toime. Fenüülafri vasopressor mõju on nõrgem kui norepinefriini, kuid on pikem. Põhjustab vasokonstriktsiooni 30-90 sekundi pärast instilleerimise järel, toime kestus on 2-6 tundi.

Pärast instillatsiooni vähendab fenüülefriin õpilase dilaatorit ja arteriooli konjunktivate silelihaseid, põhjustades seeläbi õpilase laienemise. Midhips esineb 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset instillatsiooni. Pärast silmade tilkade tilkade 2,5%, müdriaas säilitatakse 2 tundi, pärast silmade tilkade süstimist 10% - 3-7 tundi. Kuna fenüülefriinil on väikese mõju pisut lihastele, tekib müdriaas ilma tsüklopeliata.

Struktuur

Fenüülefrina hüdrokloriid + abiained.

Näidustused

• iridotsükli (tagumiste süssetside esinemise vältimiseks ja iirise ekudatsiooni vältimiseks);
• Õpilase diagnostilise laiendamise jaoks silmade tagumise segmendi seisundi jälgimiseks vajalike diagnostiliste protseduuridega;
• provokatiivse katse läbiviimine patsientidel, kellel on kaasasoleva glaukoomi silma esikülje ja kahtluse eesmise nurga all;
• silmamuna pinna ja sügava süstimise diferentsiaaldiagnoos;
• oftalmoloogilises operatsioonis - koos töötava ettevalmistusega õpilase laiendamiseks (silmade tilgad 10%);
• Õpilase laiendamiseks silmapäeval ja vitreo-võrkkesta operatsioonis laser sekkumiste tegemisel;
• glaukonomistsüklitarikriisi ravi;
• punane silmade sündroomi ravi (silmatilgad 2,5%), et vähendada hüpereemiat ja silma kestade ärritust;
• majutus spasm.

Vabastamise vormid

Silma langeb 2,5% ja 10%.

Eye tilgad 2,5% Intrinine BC.

Kasutusjuhend ja kasutusviis

Oftalmoskoopia läbiviimisel kasutatakse silmatilka 2,5% üks kord instratsiooni kujul. Müdriaadi loomiseks on reeglina piisavalt manustatud konjunktiiv kotti 1 tilka. Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15-30 minuti jooksul ja seda hoitakse piisaval tasemel 1-3 tundi. Kui see on vaja säilitada müdiasise pikka aega pärast 1 tund, on korduv instratsiooni võimalik.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastele lastele, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga iirisega patsientidel (tõsine pigmentatsioon) õpilase diagnostilise laiendamise jaoks, on võimalik kasutada silma 10% Sama annus.

Majutuse kogumise eemaldamiseks täiskasvanutele ja lastele vanemad kui 6-aastased lapsed on ette nähtud DROPSi silma 2,5% 1 tilk iga silma üleöö iga päev 4 nädala jooksul.

Kui resistentne majutus Sparas, silma tilgad 10% täiskasvanutel ja üle 12-aastastele lastele - 1 tilk iga silma üleöö iga päev 2 nädala jooksul.

Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel rakendatakse silmade tilkade ühekordset instillatsiooni 2,5% järgmistel juhtudel:

• provokatiivse katsena patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri ja sisebasse glaukoomi kahtluse nurga all - kui intraokulaarsete rõhuväärtuste erinevus enne uurimisperioodi süstimist ja pärast õpilase suurenemist on alates 3-st 5 mm Hg, siis provokatiivne katse peetakse positiivseks;
• silmamuna süstimise diferentsiaaldiagnoosimiseks - kui pärast 5 minuti möödumist pärast instilleerimist märgitakse silmamuna anumade kitsenemine, süstimine liigitatakse pealiskaudseks, säilitades samal ajal silma punetus, see on vajalik uurida patsienti hoolikalt iriidotsükliidi või scleriidi juuresolekul, sest See näitab sügavamate laevade laiendamist.

Iridotsükliidi puhul kasutatakse IRFIRINi silma tilkade kujul 2,5% ehk 10%, et vältida juba moodustunud tagumiste süssetside väljatöötamist ja purunemist ja vähendada silma esiosa ekudatsiooni. Selleks, konjunktiiv kott patsiendi silma (silm), ma matta 1 tilk 2-3 korda päevas.

Glaukoomne-tsüklilistes kriisides, mis on tingitud fenüülefriini vasokonstriktori toimest, väheneb intraokulaarse rõhu vähenemine, see toime on imrifirodiini kasutamisel silmade 10% tilkade kujul väljendunud. Glaukomo-tsükliliste kriiside leevendamiseks on ravim maetud 2-3 korda päevas.

Kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamisel 30-60 minutit enne operatsiooni, et saavutada müdriaas, ühekordne intilin valmistatakse kujul tilk tilkade 10%. Pärast silmade kestade avamist ei ole ravimi korduv süstimine lubatud.

Silmade tilgad 10% ei kasutata niisutamiseks, tampoonide immutamine operatiivse sekkumise ajal ja subkonjunktiivse manustamiseks.

Kõrvalmõju

• konjunktiviit;
• periorbitaalsed turse;
• põletamise tunne kasutamise alguses;
• ähmane nägemine;
• Ärritus, ebamugavustunne;
• rebib;
• intraokulaarse rõhu suurenemine;
• reaktiivne Mioos;
• südamelööde tunne;
• tahhükardia;
• arütmia (sh vatsakese);
• arteriaalne hüpertensioon;
• reflex Bradycardia;
• oklusioon koronaararterite;
• kopsuarteri emboolia;
• kontakt dermatiit;
• müokardiinfarkt;
• vaskulaarne kokkuvarisemine;
• intrakraniaalne verejooks.

Vastunäidustused

• rõivad või kitsas teraga glaukoomi;
• eakad patsiendid, kellel on tõsine kahjustusi kardiovaskulaarse süsteemi ja aju ringlusest;
• Õpilase täiendava laienemise korral kirurgiliste operatsioonide ajal patsientidel, kellel on silmamuna terviklikkus, samuti pisaratehäirete häired;
• aneurüsmi arterid (tilgad 10%);
• hüpertüreoidism;
• maksa porfüüria;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudus;
• laste vanuses kuni 12 aastat vana (DROPS 10%);
• enneaegne (DROPSi silma 2,5%);
• suurenenud tundlikkus ravimi suhtes.

Rakendus raseduse ja rinnaga toitmises

ICFRINi mõju raseduse ajal ja imetamise ajal ei ole seda piisavalt uuritud, on ravimi kasutamine nendel patsientidel võimalik ainult juhtudel, kui ema eeldatav kasu kasuks ületab võimaliku ohtu lootele või madalamale lapsele .

erijuhend

Ettevaatusega tuleb kasutada ICRIRION-i diabeediga patsientidel, kellel on põrgu suurenemise oht, mis on seotud vegetatiivse reguleerimise ja eakate patsientide rikkumisega, sest reaktiivse kaevanduse riski suurenemise tõttu .

Võin kasutada ICririni samaaegselt MAO inhibiitoritega, samuti 21 päeva jooksul pärast nende vastuvõtmise lõpetamist.

Soovitatava annuse ületamine silmade silmade tilkade kasutamisega 2,5% vigastustega patsientidel, silmahaiguste haiguste või selle lisade puhul, operatsioonijärgsel perioodil või vähendatud pisaraga (anesteesia) võivad põhjustada fenüülefriini suurenemist Süsteemi kõrvaltoimete imendumine ja arendamine.

Tänu asjaolule, et ravim põhjustab hüpoksiajuunkti, on vaja kasutada patsientidel sirpra raku aneemia patsientidel, kellel on sirprakud aneemia, kontaktläätsede kandmisel pärast operatsiooni (paranemise vähendamine).

Ravimite koostoime

Phonilephriini mümailist toimet suurendatakse, kui seda kasutatakse kombinatsioonis atropiiniga. Suurenenud Vasopressor tegevuse tõttu on tahhükardia võimalik.

Kui kasutate ICRIFIFINA MAO inhibiitoritega või 21 päeva jooksul pärast nende vastuvõtmise lõpetamist, on oht, et kontrollimatu vererõhu tõstmine.

Vasopressor Adrenomimeetiliste ravimite tegevus võib olla ka potentsiaal jagamine Tritsükliliste antidepressantide, propranolooli, reserpiini, guanetidiini, metüüldopi ja m-cholinoblesidega.

Icrifiinisiini kasutamine silma tilkade kujul 10% kombinatsioonis beeta-adrenoblokeste süsteemse kasutamisega võivad põhjustada ägeda arteriaalse hüpertensiooni.

ICririna suudab inhibeerida inhibeeriva toime südame-veresoonkonna süsteemi aktiivsusele inhalatsiooni anesteesia ajal.

Taotlus koos sümpatomimeetikutega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarseid toimeid.

Meditsiinilise IZDIGIN'i analoogid

Struktuurilised analoogid toimiva aine jaoks:

• Visofriin;
• Icriry bk;
• Meston;
• Nasol beebi;
• Nasool lapsed;
• Neosinefriini pit;
• Fenüülfrin vesinikkloriid.

Toimeainete ravimite analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haiguse all, kust sobiv ravim aitab ja näha olemasolevaid analooge terapeutilistel toimetel.

I ja Frinirin - tilgad seotud ravimite rühmaga, mis tekitavad norepinefriini emissiooni, mis omakorda toob kaasa ahelate ahelate ja õpilase laiendamiseni. Nad rakenduvad edukalt paljude töötlemise suhtes silmahaigusnii põletikulisena kui ka suurenenud visuaalse koormuse tõttu tekkinud.

Käesolevas artiklis

Silmade tilgad Icrifiriin kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse sümpatomimeetikuteks. Nende ainete toimemehhanism on väga huvitav. Nad suurendavad norepinefriini eraldamist närvilõpmetest. Notaderenalin, omakorda on vahendaja, kes vastutab organismi ärkamise eest, mille heidet vere vähenemist täheldatakse veres, õpilase laienemist.

Peamine toimeaine langeb - fenüülefriin. Oma vasokitaktiivsete omaduste tõttu rakendatakse seda mitte ainult oftalmoloogias ja on osa anti-albumivastastest ja antiallergilistest ravimitest. Fenüülefriin eemaldab nasofararynxi turse. Seda süstitakse ka vererõhu järsk langus ja vaskulaarse tooni terava tilk.

Fenüülefriinide kasutamisega oftalmoloogias, eriti ICP osana, kasutatakse seda kahel eesmärgil: raviks ja diagnoosimiseks.

Juhtumid, kus ICF aitab Oftalmoloogilist diagnostika:

• ettevalmistus K. silmatorkamine (Pildi laiendamiseks kasutatakse tilka);
• eristamine (diferentsiaaldiagnoos) pinna või sügava süstimise silmamuna;
• katse läbiviimine suletud glaukoomi juuresolekul eesmise silmakambri kitsas nurga all olevatel isikutel;
• Õpilase laiendamine oftalmoskoopiaga (pilkupüüdev kontroll).

Penylefriini IC-sisaldus DROPS 2,5% ehk 10% kasutatakse diagnostikas ja eeluperatiivne ettevalmistamisel, mis põhineb järgmistel soovitustel:

1. Et kontrollida silmade põhja, ravim maeti suurus ühe tilk igasse silma. Järgmine toimub viisteist kuni kolmkümmend minutit, samal ajal kui õpilane laieneb. Järgmist sammu uuritakse otseselt. Kui selle kestus ületab ühe tunni, siis silma on juba maetud ühes tilk. Juhul kui õpilase laienemine osutus ebapiisavaks, on soovitatav kasutada uurimisperioodi 10%.
2. Katse, mis määrab suletud sünge olemasolu või puudumise, hõlmab 2,5% Irfinirina kasutamist. Esimene samm sellise testiga mõõdetakse silmaga, siis ma olen süstinud ICFRINiga. Siis nad vaatavad rõhkude erinevuse enne õpilase laiendamist ja pärast seda. Kui see on 3-5 mm Hg. Art. Kinnitatakse suletud glaukoom.
3. Pinna või sügava süstimise määramiseks silmamuna süstimine süstitakse silmadesse 2.5-ni, pärast viie minuti möödumist saate uuringu tulemuse lahendada. Kui punetus lahendatakse, tähendab see, et see on pealiskaudne ja kui see on konserveeritud, tähendab see sügavaid kihte. Seejärel on silmapaistvuse edasine erinevus diagnoosimine.
4. Ettevalmistavatel preoperatiivsed manipulatsioonid rakendatakse ainult 10% tilka. Neid toob igale silmale pool tundi - tund aega enne operatsiooni.

Silmade haigused, iiriini juuresolekul:

• glaukomotsüültipriisid (optimaalne 10% lahus);
• red silmade sündroom (ainult tilka 2,5% ühendi fenüülefriini kasutatakse);
• iridotsükliline;
• vale Myoopia.

Glaukomotsükliline kriis on haigus, mis ühendab hüpata-sarnase silma surve ja tsüklitasa sümptomite: punetus, tilk vaade, valu (eriti öösel), rebis.

Punase silmade sündroom on pikemate laevade või verevere verejooksu tõttu punetus. See kaasneb terve rühma patoloogiate, allergiliste, bakterite ja viiruse rühmaga. Iye arsti tõttu valu ja muud märgid eristab haigust.

Iridocyclitis on põletikuline haigus, mis mõjutab iirise ja silma keskmist veresoonte kest. Iridocycliidi puhul on sellised negatiivsed ilmingud nagu turse, punetuse ja silma valu, õpilase deformatsioon, vaadeldav.

Majutus Spasm - patoloogia, mida iseloomustab pikaajaline vähendamine keskendumise eest vastutava lihase vähendamine. Selle haiguse teine \u200b\u200bnimi on vale lühinägelik. Vale lühinühm on iseloomulik tsiliaarse lihaste püsivale pingele. Seda patoloogiat leidub sageli koolislapsi ja on pöörduv, kuid aja jooksul võib minna müoopiasse.

Sellise haiguse korral on optimaalne glaukomotsükliliste kriiside kasutamine 10% tilka kasutamine, neid tuleks maetud ühele igale silmale kaks või kolm korda päevas.

Iridotsükloteide puhul kasutatakse ICRIRIIN tilka, et vähendada koguvedeliku koguse põletikuline protsess. Nii 2,5% kui ka 10% lahuses saab kasutada IP-tilka. Ravim on purjus ühe tilk igasse silma kahe või kolm korda päeva jooksul. Toimeaine kontsentratsioon tilka määrab arsti poolt.

Vale müoopia kõrvaldamiseks rakendan 2,5%. Tilgad on iga päev iga päev maetud iga silmaga. Kursus on kolmkümmend päeva. Kui 2,5% tilka ei lahenda probleemi ja spasm säilitatakse, näeb arst 10% lahenduse. Seda tuleb kasutada neliteist päeva.

Terapeutilised tilgad Laste iCifillary

Sisse lapsepõlv, kaasa arvatud eelkooliealised ja nooremate kooliealiste lapsed, nimetatakse nad müoopia ja hüperoopia raviks. Laps, just koolis osalenud, oma tavalisele auditooriumile (TV, Internet) lisab jahedaid ja kooliväliste tegevusi. Jaoks visuaalsed elundid See on suur stress, sageli esimestel aastatel on kaasas silmade väsimus ja kukkumiskulud. Seda protsessi saab ennetada, kui laps on filmide vaatamise ja täitmise ajal lühikesed vaheajad tegema. kodutöö. Ja koolitundidel on harjumus aknasse, et tõlkida lähedaste objektide tõlkida kaugemate esemetega kasulikku panust silma tervisele.

Intrinaarse tilgad koormuste taustal määrab kursused. Ravi käigus on kolmkümmend päeva, nad matavad neid öösel igas silma iga päev iga päev või kaks tilka igas silma igal päeval. Pärast ravi käiku, väsimuse sümptomeid, lakkavad silmad haiget, saada purjus ja tugevalt väsinud. Sageli tänu tilkade kasutamisele on nägemise kadumise protsess võimalik peatada. Ja selleks, et vältida prillide ja läätsede kandmist, on oluline sisestada laps silmade tervisele õige suhtumisega, õpetada seda kuulata oma tundeid. Kui väsimus ilmus esimese võimalusega on vaja võtta vaheaega, võimlemine või teha midagi neutraalset silmade jaoks - see lähenemine lahendab süsteemi koormuste probleemi.

Mis juhtub pärast stiimuli kasutamist?

Vahetult pärast instillatsiooni tekivad tilgad silma põletamise tunne. Mõne sekundi pärast möödub ja ebamugavustunne lõpeb. Pärast ravimi rakendamist ei saa silmad laadida kaks või kolm tundi: Loe, kirjutage, tehke nõelatööd, televiisorit vaadake või kasutage arvutit. Viieteistkümne kakskümmend kakskümmend minutit, visuaalsed funktsioonid halvendavad nähtavaid objekte ja valgus pimedad silmad. See riik on pidevalt hoitakse mitu tundi. Iciforiini tilgad kasutatakse enne magamaminekut nii, et nende mõju moodustasid päeva mitteaktiivse faasi jaoks.

Inimesed nimekirjas haiguste loetletud hüpertooniline haigusMõni minut pärast instilleerimist võivad tilgad tunda või parandada vahendeid rõhu suurendamiseks. See mõju läbib kiiresti, nii et te ei tohiks teha mingeid meetmeid ega muretse. Inimesed, kes kannavad objektiivi ajal ravi käigus peavad loobuma ja minna prillid. Tagasi läätsede tagasi võib pärast kolme või nelja päeva vaheaega. Samuti peaksite valmis olema valmis asjaolu, et pärast ravimi ravi käigus on icrifiini nägemus üks kuni kolm päeva hägune ja mitte päris selge. Kuid visuaalsed funktsioonid paranevad ja silmad hakkavad nägema paremini kui enne ravi.

Kasutades regulaarselt, kui näete, et valu lehed, silmad on õhtul vähem väsinud. Kui nägemus ei ole liiga palju terve normist, ICFRIN tilgad võivad seda parandada nii, et prillid ei pea enam kandma. Tervislikud harjumused silmahügieeni, tööjõu ja vaba aja veetmise, kõnnib, harjutusi, tänu sellele, millistest visiooniorganitele pakutakse vajalikku verd ja hapnikku, aitavad toetada ja tugevdada ravimi positiivset mõju.

Ravimi avaldamisvorm iafrin

I ja Frinirin - tilgad, mis on toodetud 5 ml pudelites. Pärast avamist saab neid kasutada kuu jooksul.

Tilgad tuleks nendest soovitustest osteta:

• tõsta oma pea üles;
• kuni alumise silmalauni;
• pudeli hoidmine 2 cm kaugusel, pigistage lahendus iga silmaga;
• instillatsiooni ajal veenduge, et pudeli ots ei puuduta limaskesta;
• kui tilk langeb limaskestale, hoidke silma sisemist nurka, et mitte töötada refleksi ja ravimit hallata absorbeerimiseks;
• Ärge unustage vajadust välistada visuaalsed koormused pärast IP-rakendust.

Tilkade kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

erijuhend

Irifirini väljastingimisel rohkem kui kaks tilka iga silmaga võib ravimi suurenenud imendumine veres esineda, mis toob kaasa kõrvaltoimed. Risk on eriti suur taastumisperioodi jooksul pärast silmakahjustusi või madal pisaravedelikku. Ravimi kasutamisel soovitatakse järgida diabeetikutel ja üle kuuekümne viie aasta vanemate inimestega. Suhkru diabeet võib tekitada vererõhu suurenemise ja vanaduses on vajaliku laienemise asemel õpilase järsku vähenemist.

Seega kiirendab ICfririni toimeaine tilk intraokulaarse vedeliku väljavoolu protsess, kitseneb veresooned. Nende kitsenemise tõttu ei ole punast silma sündroomi ja intraokulaarse vedeliku tugevdatud väljavoolu parandab glaukoomiga patsientide seisundit. Icririn - tilgad, mis soodustavad õpilase laienemist, kasutatakse seda efekti diagnostilistel protseduuridel, samuti kasuliku ettevalmistamisel.