Navodila za tableto Ranitidin za uporabo odraslih. Kaj je ranitidin vzet iz in kako to vpliva na človeško telo? Injection.

06.08.2020 Informacije

Mnogi so slišali za takšno zdravilo kot ranitidin, iz katerega pomaga, da vsi ne poznajo. Zdravila se nanašajo na antisecretory agenti, ki so predpisani, ko peptična bolezen Želodec I. dvoodenalni črevo.

Indikacije za uporabo

Spoznali boste seznam od tega, kar vzamete tablete Ranitidin:

refluksni ezofagitis;
obdobje poslabšanja razjede želodca;
sindrom Zlinger Ellison.

Kaj je že predpisan ranitidin? Te tablete so tudi dobro orodje za zdravila, ki vam omogoča, da se hitro znebite zgage.
Tudi zdravilo je predpisano s profilaktičnim ciljem, da se prepreči ponovitev razjed in s sindromom Mendelssohn. Zdravilo prav tako pomaga preprečevanju ponovitve prebavnega trakta. Poleg tega se zdravilo izkaže v kakršni koli bolečini, ki se pojavi v želodcu.

Sestava zdravila

Zdravilna učinkovina zdravila je ranitidin v obliki hidroklorida.
Pomožne komponente zdravila vključujejo koruzni škrob, silicijev oksid, etil celuloza itd.

Obrazec Sprostitev

To zdravilo je na voljo samo v obliki tablet z vsebino. zdravilna učinkovina 150 mg ali 300 mg. V kartonski škatli sta dva mehurčka, od katerih ima vsaka 10 tablet.

Medicinske lastnosti

Ranitidinske tablete, iz katerih jih ne bi bile sprejete, se znebite bolečine v želodcu. Zdravilo ima svoj učinek zdravljenja v dvanajstih urah po sprejemu.

Zdravilo izboljšuje zaščitno funkcijo gastrointestinalnega trakta, ki prispeva k oblikovanju želodčne sluzi. Kot rezultat njegovega terapevtskega delovanja je tkivo hitrejše regenerirano. Poleg tega farmacevtska sredstva zmanjšuje proizvodnjo želodčnega soka in zmanjšuje raven klorovodikove kisline.

Način uporabe

Tablete se lahko vzamejo dvanajst. Uporaba ranitidina ni odvisna od vnosa hrane in se lahko uporablja kadarkoli. Zdravilo se napaja s potrebno količino vode brez žvečenja.

Odmerek zdravila je odvisen od diagnoze diagnoze in se lahko zdravnik izbriše izključno individualno.

Med poslabšanjem razjed je zdravilo predpisano v naslednjem odmerku: na eni tableti (150 mg) zjutraj in zvečer ali je prikazan en sam sprejem (300 mg).

Z "stresnimi" in postoperativnimi razjedami se uporabljajo za tableto (150 mg) dvakrat na dan. Zdravljenje se izvaja v 1-2 mesecih.

Refluks-esophagitis obravnava ranitidin v skladu z naslednjo shemo: zjutraj in zvečer 150 mg ali samo zvečer 300 mg. V nekaterih primerih se odmerek poveča na 4-urni sprejem 150 mg.

V sindromu se Zlinger-Ellison uporablja trikrat na dan na tableti (150 mg).

V preventivni namen. Da bi preprečili krvavitev, popijte tableto (150 mg) zjutraj in zvečer.

Da bi preprečili razvoj sindroma Mendelssoh, se na predvečer operacije uporablja 150 mg in dve uri pred anestezijo v istem odmerku.
V okvari ledvic je priporočljivo, da zmanjšate doziranje dvakrat.

Kontraindikacije

Zdravilo ni mogoče noseča in nega žensk. Otroci, mlajši od dvanajstih let, so sredstva kategorično kontraindicirana.

Zavrnite prejemanje zdravila ljudem s posamezno nestrpnostjo do sestavnih delov, ki so del.

Previdnostni ukrepi

V primeru okvare jeter in ledvic se zdravilo proti veliki meri uporablja pod nadzorom zdravnika ali na splošno zavrne uporabo. V nekaterih primerih je priporočljivo zmanjšati odmerek ranitidina.

Sprejem zdravil se izvaja pod strogim nadzorom zdravnika med cirozo jeter in akutne porfirije.

V zdravstvenem obdobju bi bilo treba opustiti, da bi jemala alkoholne pijače in proizvode, ki negativno vplivajo na sluznico želodca in črevesja.
Pri jemanju zdravil je treba zavreči vožnjo avtomobila in dela, ki zahteva povečanje koncentracije pozornosti.

Odpoved ranitidina mora biti postopoma, saj obstaja veliko tveganje za "Ricochlet" sindrom.

Medsebojne interakcije z drogami

Hkratni sprejem ranitidina z zdravili, ki imajo zatiralski učinek kostni mozeglahko povzroči nevtropenijo.

Zdravilo zmanjšuje absorpcijo itrakonazola in ketonazola.

Simultani sprejem z antacidi ali sulkrafat upočasnjuje absorpcijo proti bogatemu zdravilu. Iz tega razloga je treba odpraviti odmor med zdravili z intervalom vsaj dveh ur.

POMEMBNO! Tobakocurija zmanjšuje učinkovitost ranitidina.

Stranski učinki

Zdravilo Anti-SIZA ima številne neželene učinke, ki se manifestirajo od:

gastrointestinalni trakt (slabost, kršitev stola, občutek suhega v ustih, akutni pankreatitis);
kardiovaskularni sistem (hipotenzija, aritmija, bradikardija);
živčni sistem (skupna šibkost, zaspanost, glavobol in omotica);
krvavitev tkiva (anemija, trombocitopenija, levkopenija);
avditorij (nejasnosti očaramo);
mišično-skeletni sistem (Malgy, Artralgia);
spolni sistem (izguba libida, erektilna disfunkcija).

Drugi neželeni učinki vključujejo izpadanje las in povečana razdražljivost.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja je opazen hiter impulz (aritmija), zmanjšanje srčnega utripa (bradikardija) ali konvulzivne manifestacije.
V konvulzijah, dajemo intravensko diazepami, z aritmijo in bradikardijo - lidokaine in atropin.

Pogoji in rok uporabnosti

Shranite zdravilo, ki je dovoljeno le na suhem in temnem prostoru pri temperaturi od 15 do 30 stopinj.

Stroški priprave

Cena ranitidina se giblje od 18 do 67 rubljev, odvisno od odmerka, število tablet in regije.

Analogi zdravila

Do pripravkov podoben učinekVključite:

Famotidin;
Cimetidin;
Acylov;
OMES.

Vsako zdravilo ima svoje prednosti in slabosti.

Famotidin.

Zdravilo se uporablja za enake bolezni in države kot ranitidin. Tudi zdravilo je učinkovito v sistemski mastocitozi, polinendokrini adenomatozi in dispepsiji.

Famotidin se ne more uporabljati med nosečnostjo in dojenjem, kot tudi otroka, mlajši od treh let.

Pred začetkom je treba izključiti maligne formacije prebavnega trakta, saj lahko zdravilo prikrije simptome onkologije.

Pri bolnikih z oslabljenim imunski sistem Glede na prejemanje sredstev se lahko razvije bakterijska okužba.

Pri okvari ledvic in jeter se famotidin predpisuje z izjemno previdnostjo. Zdravilo je podobno stranski učinkikot ranitidin.

Stane zdravilo Povprečje 60 rubljev.

Cimetidin.

Zdravilo ima enaka navodila za uporabo kot ranitidin. Tudi zdravilo se lahko imenuje z Harpivnice, revmatoidni artritis. pomanjkanje lastnih encimov.

Kontraindikacija za sprejem je posamezna nestrpnost cimetidina. Nosečnice in doječe ženske uporabljajo orodje previdno in šele po posvetovanju z zdravnikom.

Pri starosti 16 let se Cimetadin uporablja samo z imenovanjem zdravnika.

Strošek analognega zdravila je v 108-1300 rubljev in je odvisen od oblike sproščanja in prostornine.

Acilok.

Pri analogni ranitidinu se uporablja za iste patologije, vključno z akutnim pankreatitisom.

Ne moremo se uporabljati terapevtske namene S posamezno nestrpnostjo do sestavnih delov, ki so del.

Atzilos, tako kot vsa zdravila iz skupine antiskretronskih zdravil, ima precejšen seznam stranski učinki, Med katerimi anemijo, zaspanost, bronhospazem, anafilaksija itd.

Preden začnete sprejem, morate prejeti zdravniški nasvet. Stroški zdravila sega od 30 do 200 rubljev in je odvisno od oblike sproščanja in odmerka.

Nekless.

Zdravilo se uporablja za vse vrste razjed, kot tudi med dispepsijo. Zdravilo se proizvaja samo v obliki kapsul za oralno dajanje.
OMEZA ni priporočljiva za sprejemanje bolnikov z večjo občutljivostjo na komponente, ki so del komponent. Lahko se uporablja tudi za otroke, noseče in doječe matere.

Pred jemanjem je treba odpraviti prisotnost raka iz prebavnega trakta.

Stroški antiingied sredstev je oddaljeno 73-300 rubljev.

Zaključek

Ranitidin je eden najbolj učinkovite droge Iz želodčnih razjed. Njegova zamenjava za analogno je primerna v nestrpnosti do glavne aktivne snovi - ranitidin.

(Lat. ranitidin.) - Zavijalna zdravila za preprečevanje na področju anti-velikosti, histamina H2 receptorja. Zgodovinsko gledano je drugi (po cimetidinu) antisecretov drog, ogromna kislinska abstrazija v želodcu. Trenutno se šteje, da je relativno staro, kar je večje od sodobnih zdravil, število neželenih učinkov in manj učinkovitosti v primerjavi s famotidin in protonskimi inhibitorji črpalke.

V padcu leta 2019 so bile številne droge, ki vsebujejo ranitidin, prepovedana za uporabo ali dovoljenje za njihovo uporabo klinična praksa Zaradi prisotnosti ali zaradi suma prisotnosti je začasno prekinila regulatorje v številnih državah (slednja je bila motivirana z nezadovoljivim testiranjem zdravila za to sestavino) potencialnega rakotvornega rakotvornega - N-nitrosodimetilamina.

Ranitidin - kemična spojina

N-tio] etil] -N "- metil-2-nitro-1,1-etnidiamin hidroklorid. Empirična formula: C 13 H 22 N 4 O 3 S.

Ranitidin - zdravilo

Ranitidin - International. neposebno ime (MNN) zdravila. Glede na farmakološki kazalec se nanaša na skupino "blokatorji H2-histaminskih receptorjev II GENERACIJA. " Z ATC - na skupino "zaviralci H2-histaminskih receptorjev" in ima kodo A02V02.

Farmakodinamika Ranitidin.

Ranitidin je blokator receptorjev histamina H2 parietalnih celic želodčne sluznice. Zmanjša bazalno in stimulirano izločanje klorovodikove kisline zaradi draženja baroreceptorjev, obremenitve hrane, delovanja hormonov in biogenih stimulansov (gastrin, histamin, pentagastriz). Ranitidin zmanjšuje količino želodčnega soka in vsebnost klorovodikove kisline v njem zmanjšuje kislost želodca, ki vodi do zmanjšanja aktivnosti pepsina. Trajanje ranitidina po enem samem sprejemu - do 12 ur.

Farmakokinetika Ranitidin.

Ko jemljete v notranjost, je biološka uporabnost ranitidina 50%. Vezava s plazemskimi proteini ne presega 15%. Delno presnavljajo v jetrih. Najvišje koncentracije ranitidina v plazmi so dosežene 2 uri po prejemu tablet, prekrita z lupino, 1 uro po sprejemu esiphey tablet in nihajo od 36 do 94 ng / ml. Razpolovna doba je 2-3 ure. Približno 30% prejetih odmerkov ranitidina se izloča v nespremenjenem urinu, rahlo količino - s pristojbino. Prodre v posteljico. Dodeli ga S. materino mleko.

Profesionalno medicinsko delo, ki vpliva na težave z boleznijo bolezni ranitidin

Gorbakov V.V., Makarov yu.s., Golodalova T.V. Primerjalne značilnosti antisecretoričnih pripravkov različnih skupin v skladu z dnevnim spremljanjem pH // obisk zdravnika. 2001. - №6-6.

Yakovenko e.p. Sanctuct v zdravljenju z boleznimi odvisnih kislin. RGMU, zvezni gastroenterološki center, Moskva.

Mahakova G. H., Dicheva D.T., Odintsova T.A. et al. primerjalne značilnosti zdravil kisline, ki izhajajo na farmakološke vzorce z intragastrično dnevno pH metri // obisk zdravnika. - 1999. - № 6. - str. 24-26.

Na spletnem mestu v katalogu literature je oddelek "H2-blokade", ki vsebujejo članke o terapijah bolezni prebavil z uporabo histaminskih receptorjev H2-akamina, vključno z uporabo ranitidina.

Indikacije za uporabo ranitidina

Postopek uporabe ranitidina in odmerka

Ujedna bolezen želodca in dvanajstnika. Za zdravljenje poslabšanja je 150 mg ranitidina predpisano 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) ali 300 mg na noč. Po potrebi 300 mg 2-krat na dan. Trajanje poteka zdravljenja je 4-8 tednov. Za preprečevanje poslabšanja je predpisana 150 mg na noč.
Razjede, povezane s sprejemom NSAID. 150 mg ranitidina je predpisano 2-krat na dan ali 300 mg na noč 8-12 tednov. Preprečevanje oblikovanja razjed pri jemanju NSAID-a - 150 mg 2-krat na dan.
Postoperativne razjede. 150 mg ranitidina se predpisuje 2-krat na dan 4-8 tednov.
Gastroezofaginalna refluksna bolezen. Dodelite 150 mg 2-krat na dan ali 300 mg na noč. Če je potrebno, se odmerek lahko poveča na 150 mg 4-krat na dan. Zdravljenja 8-12 tednov.
Sindrom Zlinger Ellison. Začetni odmerek je 150 mg ranitidina 3-krat na dan, če je potrebno, odmerek se lahko poveča.
Preprečevanje ponavljajočih se krvavitev. 150 mg 2-krat na dan.
Preprečevanje razvoja sindroma Mendelssohna. Ranitidin je predpisan v odmerku 150 mg 2 uri pred anestezijo, kot tudi 150 mg na predvečer večera.

Ranitidin se vzame ne glede na obroke, ne žvečenje, pije majhno količino tekočine.

Tablete se raztopijo v kozarcu vode in pijejo po popolni raztapljanju.

Bolnik S. odpoved ledvic Z očistkom kreatinina, manj kot 50 ml / min Priporočeni odmerek je 150 mg ranitidina na dan.

Previdnostni ukrepi pri uporabi ranitidina

Nezaželeno prekinitev sprejema ranitidina zaradi nevarnosti ponovitve ulcerozne bolezni.
Ranitidin previdno se uporablja pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in jeter.
Pred začetkom zdravljenja ranitidin mora odpraviti možnost razpoložljivosti maligna bolezen esophagus, želodec ali duodenum.

Kontraindikacije za uporabo ranitidina

Povečana občutljivost na ranitidin ali druge sestavine zdravila. Nosečnost, dojenje. Otroštvo do 14 let.

Neželeni učinki ranitidina

Iz živčnega sistema in smiselnih organov: glavobol, občutek utrujenosti, omotice, zaspanosti, nespečnosti, vrtoglavice, tesnobe, depresije; Redko - zmedenost zavesti, halucinacije (zlasti pri starejših in oslabljenih bolnikih), reverzibilna vizija, kršitev eyea namestitev.
S strani kardiovaskularnega sistema in krvi (formacija krvi, hemostaza): aritmija, tahikardija, bradikardija, blokada AV, zmanjšan krvni tlak; reverzibilna levkopenija, trombocitopenija, granulociptopenija; Redko - agranulocitoza, pancitopenija, včasih s hipoplazijo kostnega mozga, aplastične anemije; Včasih - imunska hemolitična anemija.
Od glave prebavnih teles: slabost, bruhanje, zaprtje, driska, nelagodje trebuha, bolečina; Redko pankreatitis. Včasih - hepatocelični, holestatski ali mešani hepatitis z / brez zlatenice (v takih primerih je treba sprejem ranitidina takoj ustaviti). Ti učinki so običajno reverzibilni, vendar v redkih primerih obstaja usoden rezultat. Prav tako so bili redki primeri okvare jeter. Pri zdravih prostovoljcih je bila koncentracija AST dvignjena, vsaj 2-krat glede na raven pred zdravljenjem v 6 od 12 oseb, ki je prejela 100 mg 4-krat v / C 7 dni, in v 4 od 24 oseb, ki so prejemale 50 mg 4-krat v / v 5 dneh.
Od podpore in mišično-skeletnega sistema: Redko - Artralgia, Malgy.
Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, bronhospazm, mrzlica, eozinofilija; Redko - Multiformne eritem, anafilaktični šok, angioedem otekanje.

Ranitididin Interaction.

Antacidi, Sukarlfat v visokih odmerkih (2 g) upočasnijo absorpcijo ranitidina (medtem ko uporabljate odmor med sprejem antacidov in ranitidin mora biti vsaj 1-2 ur). Kajenje zmanjšuje učinkovitost ranitidina. Dodatno raztezek PV z delitev Ranitidin z varfarinom; Vendar pa v farmakokinetičnih študijah, oseba v odmerku ranitidina 400 mg / dan interakcije ni bila omenjena; Ranitidin ni vplival na očistek varfarina in PV; Možnost interakcije z varfarinom z odmerki nad 400 mg na dan ni bila raziskana. Ko prejmete ranitidin, dvakrat na dan in koncentracije Triazolamske plazme triazolama višje kot pri prejemanju enega triazolama. Vrednosti AUC Triazolem pri ljudeh 18-60 let so bile po prejemu tablet ranitidina 75 in 150 mg, kot po prejemu enega triazolama. Pri bolnikih, starejših od 60 let, so bile vrednosti AUC približno 30% višje po prejemu tablet 75 in 150 mg ranitidina. Ranitidin povečuje AUC (80%) in koncentracijo (za 50%) metoprolola v krvnih serumu, medtem ko se T1 metoprolol vzpenja od 4,4 do 6,5 ure. Zmanjšuje absorpcijo itrakonazola in ketokonazola (ranitidin je treba vzeti 2 uri po njihovem sprejemu). Zavira metabolizem fenasona, heksobarbitalnega, glipizida, buform, bkk. Združljiv z 0,9% raztopino natrijevega klorida, 5% raztopine dekstroze, 0,18% raztopine klorida natrijevega in 4% dekstroze raztopine, 4,2% raztopine natrijevega ogljikovodika. S istočasno hkrati z zdravili, ki zavirajo kostni mozeg, se tveganje nevtropenije povečuje. Možno je interakcijo z alkoholom.

Vsebina

Za zdravljenje požiralnika, zdravljenje želodčnih bolezni, ki nastanejo v ozadju okužb, ranitidin uporablja - navodila za uporabo zdravil vsebuje informacije o načinu sprejemanja, indikacij, možni neželeni učinki. Zdravilo odstrani napade vnetja, normalizira delovanje prebavnega trakta. Pravila za njegovo uporabo so podrobno opisana v navodilih za uporabo.

Medicina Ranitidin.

Farmakološka klasifikacija se nanaša na ranitidin na droge, ki je vključena v skupino zaviralcev histaminskih receptorjev. To pomeni, da zdravila zavira izločanje in povišana raven PH želodčnega soka, obnavljanje normalne prebave. To se zgodi zaradi delovanja aktivne snovi - ranitidin hidroklorid.

Sestava in oblika sproščanja

Ranitidin se proizvaja v obliki raztopine za injekcije in tablete s filmsko lupino za peroralno dajanje. Podrobno:

	Tablete
Koncentracija ranitidina hidroklorida, mg	150 ali 300 na 1 PC.
Opis	Okrogla, dvojna, svetlo oranžna, filmska filmska lupina	Prozorna brezbarvna tekočina, lahka rumena senca je dovoljena
Dodatne komponente	Mikrokristalna celuloza, kolut, koruzni škrob, magnezijev stearat, koloidni silikonski dioksid, hiposellos, polietilen glikol, barvilo rumeno "sončni sončni zahod", etilceluloza, propilen glikol, titanov dioksid, natrijev lauril sulfat	Natrijev klorid, voda, kalijev fosfat, ki je bil izprazen, natrijev fosfat dvojno zadostno
Embalaža	10 kosov v blister, 20 kosov. V embalaži z navodili za uporabo	2 ml v ampule, 5 kosov. pakiran

Pharmachologic Effect.

Zdravilo Rinitididin hidroklorid, ki blokira histamin histaminske receptorje, zmanjšuje izločanje klorovodikove kisline, kar povzroča draženje receptorjev hrane ali učinek hormonov, drugih biogenih stimulansov. Komponenta zmanjša odstotek klorovodikove kisline v želodčnem soku in zmanjšuje prostornino tekočine, ki vodi do zmanjšanja aktivnosti pepsina. Po jemanju v enkratnem načinu je zdravilo veljavno 12 ur.

Ko vstopamo v notranjost, absorpcija ranitidina v prebavil, vnos hrane ne vpliva na stopnjo sesanja. Biološka uporabnost snovi je 50%, največja v krvni plazmi pa sega v nekaj urah, plazemske beljakovine se veže na 15%. Ranitidin se presnavlja v jetrih z nastankom dveh metabolitov. Snov izhaja iz telesa približno pet ur z urinom in iztrebkom.

Indikacije za uporabo

V navodilih za uporabo je navedeno, da zdravilo uporablja zdravilo v bolečinah v želodcu. To je glavna navedba za uporabo zdravila. Druge bolezni, ki jih obravnava tudi, je vrsta bolezni odvisna od oblike sproščanja. Tableted format se uporablja za zdravljenje in preprečevanje poslabšanja želodčnih razjed, rešitev je razbremenitev bolečin sindromov z večnamensko razjedo.

Od tega, kar je Ranitidin tablete

Ima tabletate obliko zdravila, ki so na voljo v aplikaciji, navedene v navodilih:

zdravljenje, preprečevanje poslabšanja ulceroznega razjede želodca in 12-palčni prevoz, vključno s pripadajočimi nesteroidnimi protivnetnimi sredstvi (NSAID);
erozivni ezofagitis, refluksni ezofagitis;
zollinger-Ellison sindrom;
zdravljenje, preprečevanje pooperativnih in stresnih razjed zgornjega prebavnega oddelka;
preprečevanje ponovitve krvavitve, aspiracija želodčnega soka med operacijami pod generalna anestezija (Mendelssohn sindrom).

Uporaba rešitve

V navodilih za zdravilo je navedeno, da se ranitidin v ampulih lahko uporabimo v skladu z istim pričanjem kot tablete, vključno tudi naslednje:

dvonalna razjeda, ki jo povzroča bakterijska okužba;
gastroezofagealna refluksna bolezen in sindrom lajšanja bolečin;
kronična epizodična dispepsija proti ozadju epigastrične ali premišljene bolečine.

Kako vzeti Ranitidin

Dozirni režim in vrsta recepcije ranitidina sta odvisna od vrste bolezni in prejete oblike sproščanja. Tablete so sprejete znotraj oralno, malte - parenteralno (intravensko ali intramuskularno). Obe vrsti medicinsko pripravo Zasnovan za odrasle in mladostnike, starejše od 12 let. Potek zdravljenja in način sprejemanja predpisuje zdravnik, ki temelji na posameznih značilnostih bolnika..

Tablete ranitidin.

V skladu z navodili se tablete ranitidin vzamejo znotraj, ne žvečejo, plavajo s čisto vodo v majhnih količinah. Recepcija ni odvisna od hrane. Odmerjanje je odvisno od vrste bolezni:

Bolezen	Multiplicatitnost sprejema, Times / Dan	Tednov, tednov	Opomba
Ujedna bolezen želodca in 12.			Ali 300 mg dvakrat / dan
Preventivno zdravljenje peptične razjede			Za kadilce 300 mg na noč
Razjede na ozadju sprejema NSAID			Ali 300 mg ponoči
Postoperativne razjede
Erozivni refluksni ezophagitis.			300 mg na noč, ali 150 mg 4-krat / dan
Sindrom Zlinger Ellison.
Preprečevanje ponovitve krvavitve želodca
Preprečevanje sindroma Mendelssohna	1		Dve uri pred anestezijo

Injection.

V navodilih za uporabo rešitve je navedeno, da je uvedena intravensko (stopnja je predpisana z zdravnikom) pet minut pri koncentraciji 50 mg. Raztopina je vnaprej raztopljena z 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 5% dekstroze do 20 ml. Ponavljajoča se uprava Lahko narediš v 6-8 urah. Intravensko raztopino se vbrizga v dveh urah. Doziranje je odvisno od vrste zdravljenja:

za preprečevanje krvavitev - intravensko z odmerkom 50 mg, potek zdravljenja - dokler pacient ne more imeti sebe;
preprečevanje sindroma Mendelssohna - intramuskularno ali intravensko, 50 mg na 45-60 minut na anestezijo;
ko je funkcija ledvic kršena, je doza 50 mg vsakih 18-24 ur;
ko je bolnik na hemodializi, je odmerek imenuje takoj po koncu postopka.

Posebna navodila

Oddelek št posebna navodila V navodilih za uporabo ranitidina, je vredno preučiti posebej previdno:

terapija zdravila lahko prikrije simptome karcinoma želodca, preden je treba odpraviti prisotnost neoplazmov;
prepovedano je nenadoma preklicati zdravljenje tako, da ne dobimo sindroma šoka;
dolga terapija lahko povzroči bakterijske lezije želodca;
obstajajo informacije o nastanku ostrih napadov porfija ob ozadju zdravljenja z zdravilom;
ali lahko zdravilo povečuje aktivnost glutamatrinsandaze v želodčni sluzi, povzroči lažno pozitivno reakcijo na beljakovine v urinu;
zdravilna učinkovina lahko prepreči učinek pentagastrina na delovanje želodca, povzroči lažno reakcijo na histamin kože;
med zdravljenjem z zdravilom morate upoštevati prehrano - izogibajte se moteči sluznici želodca, pijač in zdravil;
zdravilo ne vpliva na dejavnost encimov na mikroslojevih jetrnih encimov;
med zdravljenjem z zdravilom je prepovedano upravljati vozila in mehanizme, ki zahtevajo povečano koncentracijo zaradi učinka na hitrost psihomotorskih reakcij.

Med nosečnostjo

Obe obliki izdajanja ranitidina sta kontraindicirana med nosečnostjo in dojenjem. Zdravilna učinkovina zdravila prodre skozi placentno pregrado in izstopa z materinim mlekom z vsebnostjo, ki je višja kot v krvni plazmi. Zdravnik lahko napiše nosečo žensko zdravilaČe želite izkoristiti mamo nad domnevnim tveganjem za plod.

V otroštvu

Tablete in raztopina ranitidina se ne uporabljata pri pediatriji. Navodila kažejo, da varnost in učinkovitost uporabe zdravila pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 12 let, nima podatkov. Po doseganju te starosti je uporaba zdravil dovoljena v podobnih odraslih odmerkih. Sprejem mora spremljati zdravniški nadzor.

Medicinsko interakcijo

Navodila za uporabo Ranitidin vsebuje informacije o možnem medicinsko interakcijo Priprava z drugimi zdravili:

rešitev je združljiva z raztopino dekstroze, natrijevega bikarbonata, raztopine Hartman;
zdravila je treba jemati dve uri po ketokonazolu, itrakonazolu, da bi se izognili zmanjšanju njihovega sesanja;
orodje zatira metabolizem diazepame, fenitoina, lidokaina, teofilina, posrednih koagualantov, metronidazola, kalcijevih antagonistov, zmanjšuje očistek varfarina;
hkratno uporabo z antacidi, Sucuralfat upočasni absorpcijo ranitidina.

Stranski učinki

V skladu z navodili, kot možni neželeni učinki uporabe zdravila, so naslednji:

driska, bruhanje, bolečina želodca, hepatitis;
suha usta, slabost, zaprtje, pankreatitis;
levkopenija, trombocitopenija, agranulocitoza;
arterijska hipotenzija, bradikardija, aritmija;
povečana utrujenost, šibkost, glavobol, omotica;
artralgija, Malgy, Fucetituda;
ginekomastija, amenoreja, impotenca, zmanjšanje libida, alopecija;
alergijske reakcije, eritem, izpuščaj na koži, srbenje, v hudih primerih, obstajajo manifestacije anafilaktičnega šoka, angioedema edema.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja zdravila so konvulziji, bradikardija, ventrikularna aritmija. V skladu z navodili je zdravljenje predpisano simptomatsko. Z videzom konvulzije se lahko vnos diazepama predpiše, v bradikardiji ali ventrikularni aritmiji - atropin, lidokain. Dovoljeno je izvesti postopek hemodialize - to učinkovito prikazuje aktivno snov iz telesa.

Kontraindikacije

V navodilih za uporabo je navedeno glede prisotnosti naslednjih kontraindikacij, v katerih je prejemanje sredstev prepovedana:

nosečnost, dojenje;
otroška in najstniška starost do 12 let;
povečana občutljivost na sestavine zdravila;
z previdnostjo, da se nanesemo z odpovedjo ledvic, pomanjkanja jeter (kršitev delovanja jeter), jetrna ciroza s portosistemom encefalopatijo, akutno porfirijo, vključno z zgodovino.

Pogoji za prodajo in shranjevanje

Kupite zdravilo lahko predpišemo samo. Zdravilo je shranjeno pri temperaturi 15-30 stopinj, na mestu, zaščiteno pred vlago brez dostopa otrok, tri leta.

Analog ranitidina

Ranitidin-Akos, Ranitidin Acsin in Ranitidin-Line so podoben endedinu v sestavi in \u200b\u200baktivnih sestavinah. Vžene kolege zdravila se lahko imenujejo naslednje, podobne na terapevtskih učinkih:

Zntak;
Hystak;
Ranigast;
Ranisan;
Rang;
Omeprazol;
Gastroscin;
Gastromax;
Gastretid;
Quamatel..

Cena ranitidin.

Stroški zdravila je odvisen od izbrane oblike sproščanja in trgovalne znamke, sprejete v lekarni. Zdravilo lahko kupite tudi prek interneta. Spodaj so navedene približne cene za medicino v Moskvi in \u200b\u200bSt. Petersburgu.

Blokator receptorja histamina H2.
Priprava: Ranitidin.

Zdravilna učinkovina zdravila: Ranitidin.
ATH ENCODING: A02BA02
KFG: zaviralec histamina H2 receptorja. Priprava proti veliki
Registrska številka: P №011543 / 01
Datum registracije: 03/17/06
Lastnik reg. UNDOJ: Sopharma AD (Bolgarija)

Obrazec za sprostitev ranitidina, Priprava embalaže in sestava.

Tablete, prekrite z jezičkom Shell 1. Ranitidin (v obliki hidroklorida) 150 mg
10 kosov. - Contour embalažnih celic (6) - pakiranja karton.

Opis aktivne snovi.
Vse predložene informacije so predstavljene samo za seznanjanje z zdravilom, možnost uporabe, ki jo morate posvetovati z zdravnikom.

Farmakološko stanje receptorjev histamina H2. Zavira bazalno in stimuliramo s histaminom, garino in acetilholinom (na manj) izločanje klorovodikove kisline. Pomaga povečati pH vsebnosti želodca in zmanjšuje aktivnost pepsina. Trajanje delovanja ranitidina v enkratnem sprejemu - 12 ur.

Farmakokinetika zdravila.

Po vnosu se ranitidin hitro absorbira iz gastrointestinalnega trakta. Jedo in antacidi rahlo vplivajo na stopnjo sesanja. Učinek "prvega prehoda" skozi jetra je izpostavljen. Cmax plazma je dosežena 2 uri po enkratni vnos. Po I / M UVOD se hitro in skoraj popolnoma absorbira iz mesta injiciranja. Cmax se doseže po 15 minutah.
Lepljenje z beljakovinami - 15%. Vd - 1,4 l / kg. Ranitidin izstopa z materinim mlekom.
T1 / 2 je 2-3 ure. Približno 30% sprejetega odmerka je prikazano z urinom nespremenjeno. Stopnja izločanja se zmanjša z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic.

Indikacije za uporabo:

Ulcerozna razjeda želodca in dvanajstnika črevesa na fazi poslabšanja; Preprečevanje poslabšanja ulgradnje; simptomatske razjede; erozivni in refluksni ezofagitis; Zollinger-Ellison sindrom; Preprečevanje "stresnih" razjed gastrointestinalnega trakta, pooperativne razjede, ponavljajoče se krvavitev iz zgornjih odsekov trakta; Preprečevanje aspiracije želodčnega soka med operacijami pod anestezijo.

Doziranje in način uporabe zdravila.

Namestite posebej. Znotraj zdravljenja odraslih in otrok, starejših od 14 let, se uporabljajo v dnevnem odmerku 300-450 mg, če je potrebno dnevni odmerek povečanje na 600-900 mg; Multiplicity recepcije - 2-3 krat na dan. Za preprečevanje poslabšanja bolezni se uporablja 150 mg / dan pred spanjem. Trajanje zdravljenja se določi s pričevanjem uporabe. Bolniki z odpovedjo ledvic na ravni kreatinina, več kot 3,3 mg / 100 ml - 75 mg 2-krat / dan.
V / v ali v / m - 50-100 mg vsakih 6-8 h.

Stranski učinek Ranitidin:

S strani kardiovaskularnega sistema: v izoliranih primerih (z / v administraciji) - AV blokada.
Od strani prebavni sistem: Redko - driska, zaprtje; V izoliranih primerih - hepatitis.
Od CNS: redko - glavobol, omotica, občutek utrujenosti, zamegljenost; V izoliranih primerih (v resno bolnih) - zmedenosti zavesti, halucinacije.
Iz sistema formacije krvi: redko trombocitopenijo; za dolga uporaba V visokih odmerkih - leukopenija.
Iz presnove: redko - rahlo povečanje kreatinina v krvnih serumu na začetku zdravljenja.
Od strani endokrini sistem: Z dolgoročno uporabo v visokih odmerkih je mogoče povečati vsebnost prolaktina, ginekomastije, amenoreje, impotence, znižanja libida.
Od strani bone-mišični sistem: Zelo redko - Artralgija, Malgy.
Alergijske reakcije: Redko - kožni izpuščaj, urtikarija, angioedemda Edema, anafilaktični šok, bronhospazem, arterijska hipotenzija.
Drugi: Redko - ponavljajoči se vapotitis; V izoliranih primerih - Izpadanje las.

Kontraindikacije za drogo:

Nosečnost, dojenje ( dojenje), povečana občutljivost na ranitidin.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.

Adex-plače in dobro nadzorovana raziskava varnosti ranitidina med nosečnostjo ni bila izvedena, zato je uporaba med nosečnostjo kontraindicirana.
Če je potrebno, je treba uporabiti ranitidin med dojenjem, je treba ustaviti dojenje.

Posebne smernice za uporabo ranitidina.

Pri bolnikih z motnjami izločanja ledvic se uporablja previdnost.
Pred začetkom zdravljenja je treba izključiti možnost prisotnosti maligne bolezni požiralnika, želodca ali dvanajstnika.
Z dolgotrajnim zdravljenjem pri oslabljenih bolnikih pod napetostnimi pogoji so možne bakterijske želodčne lezije, ki jim sledi širjenje okužbe.
Nezaželeno prekinitev sprejema ranitidina zaradi nevarnosti ponovitve ulcerozne bolezni. Učinkovitost preventivno zdravljenje Peptična bolezen je višja pri sprejemanju tečajev ranitididina 45 dni v pomladnem obdobju jesen kot s stalnim sprejemom. Hitro / pri uvajanju ranitidina v redkih primerih povzroča bradikardijo, običajno pri bolnikih, ki so nagnjeni k kršitvi srčnega ritma.
Obstajajo ločena poročila, da lahko ranitidin prispeva k razvoju akutnega napada porfija, zato je treba preprečiti uporabo pri bolnikih z akutno porfiren v zgodovini.
Glede na uporabo ranitidina, je mogoče izkrivljanje laboratorijskih raziskovalnih podatkov: povečati raven kreatinina, dejavnost gama-glutotratransandandase in jetrnega transamamina v krvni plazmi.
V primerih, ko se ranitidin uporablja v kombinaciji z antacidi, mora biti odmor med sprejem antacidov in ranitididin vsaj 1-2 uri (antacide lahko povzročijo kršitev absorpcije ranitidina).
Klinični podatki o varnosti ranitidina v pediatriji so omejeni.

Ranitidin interakcija z drugimi zdravili.

S sočasno uporabo z antacidi, je mogoče zmanjšati absorpcijo ranitidina.
S sočasno uporabo z antiholinergičnimi zdravili je možna kršitev pomnilnika pomnilnika in višjih bolnikov.
Menijo, da zaviralci histamina H2 zmanjšajo ulzrogeno nSAID Akcija Na sluznici želodca.
S sočasno uporabo z varfarinom je mogoče zmanjšati očistek varfarina. Opisana je primer razvoja hipoprotetične in krvavitve pri bolniku, ki prejema varfarin.
S sočasno uporabo Bizmuta je Tricia Dyciyrate možen neželeno povečanje absorpcije bizmuta; z glibenklamidom - primeri razvoja hipoglikemije; Z ketoconazolom se itrakonazol zmanjša za absorpcijo ketokonazola, itrakonazola.
S hkratno uporabo z metoprololom je mogoče povečati koncentracijo v krvni plazmi in povečanje AUC in T1 / 2 metoprolola.
S sočasno uporabo s SACRALFAT v visokih odmerkih (2 g), kršitev raka je kršitev absorpcije ranitidina.
S sočasno uporabo s prokanamidom je mogoče zmanjšati odstranjevanje prokanamida z ledvicami, kar vodi do povečanja njegove koncentracije v krvni plazmi.
Obstajajo podatki o povečanju absorpcije triazolama med hkratno uporabo, očitno, zaradi spremembe pH vsebine želodca pod vplivom ranitidina.
Menijo, da je s hkratno uporabo s fenitinom mogoče povečati koncentracijo fenitoina v krvni plazmi in povečanje tveganja za razvoj toksičnosti.
S sočasno uporabo s furosemidom, dvigovanje biološke uporabnosti furosemida je zmerno izraženo.
Primer razvoja prekatorja aritmije (bigemije) je opisan, medtem ko istočasno uporablja s kinidinom; Pri cisapridu je opisan primeru kardiotoksičnosti.
Nemogoče je izključiti nekaj povečanja koncentracije ciklosporina v krvni plazmi, ko se hkrati uporablja z ranitidinom.

Tableta v filmski lupini vsebuje 150/300 mg ranitidin hidroklorid. . Pomožne snovi: silicijev dioksid (koloid), MCC (12. vrsta), Copovidon, Stearat Mg.

Komponente filmske lupine (bela Opadrnost AMV OY-B28920): soja lecitin, smukec, ksantan gumi, titanov dioksid, .

Injection. (1 ml) vsebuje 0,025 gramov hidroklorid ranitididin. .

Obrazec Sprostitev

Ranitidin je izdelan v. tabletated obliki in v obliki injekcije.

Tablete v filmski lupini, pakirane v mehurji za 10 kosov. V kartonskem paketu je lahko 2, 3 ali 10 mehurčkov.
Rešitev za injiciranje je na voljo v 2 ml ampula.

Pharmachologic Effect.

Ranitidin akos. - Zdravilo proti veliki ravni, katerih aktivna snov se nanaša na skupino antagonistov receptorja-H2 histamina. Načelo vpliva temelji na blokiranju receptorjev-H2 v parietalnih celicah, ki se nahajajo v sluznici želodca, kot tudi na zatiranju proizvodnje klorovodikove kisline . Pod vplivom aktivne snovi se skupni obseg izločanja zmanjša, zavira aktivnost pepsin. v .

HVALA HVALA antisekretorski učinek Ranitidin je sposoben ustvariti ugodne pogoje za zdravljenje ulceroznih lezij v prebavnem traktu (želodec, 12-tireston). Aktivna sestavina lahko zagotovi zaščitni ukrep Zaradi izboljšanja reparativnih procesov povečanje sproščanja posebnih sluznic, izboljšanjem mikrocirkulacije.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Dejavnost ranitidina se hitro absorbira iz lumna prebavnega trakta. Hrana ne vpliva na stopnjo absorpcije. Biološka dostopnost doseže indikator 50%. Že 2-3 ure po peroralnem dajanju se zabeleži vrh koncentracije. Plazemske beljakovine so povezane za 15%. Delni metabolizem poteka v jetrnem sistemu z tvorbo ranitidina S-Oxi in desmetitylrantidin. .

Zdravila je značilna učinek "prvega prehoda" skozi jetrni sistem. Stanje jeter vpliva na stopnjo in stopnjo izločanja. Po prejemu na OS je razpolovni čas 2,5 ure, ko kreatinin očistek 20-30 ml / min, ta kazalnik se poveča na 8-9 ur.

Prikazan je manjši znesek imenovane maseGlavni del se izloča v stalni obliki skozi sistem ledvic. Aktivna komponenta Hematokehalni pregrada je dobro opravljena, vendar dobro prodre v placento. Ranitidin izstopa pri laktaciji.

Indikacije za uporabo ranitidina

Ranitidin tablete - od tega, kar pomaga? Glavno področje zdravil - gastroenterologija .

Ranitidin akos. - Kaj pomaga? Zdravilo je predpisano za zdravljenje različnih patologije prebavnega sistema in se lahko uporabi tudi s profilaktičnim ciljem.

Indikacije za uporabo ranitidin Ac

simptomatsko ulcerozne lezije prebavni trakt;
(želodec, duodenum);
sindrom Zlinger Ellison. ;
preprečevanje želodčnega soka pri izvajanju operativnih posegov z uvedbo anestezije;
preprečevanje razvoja "stresnih" razjed;
refluks ezophagit. ;
erozivni ezofagitis. ;
preprečevanje razvoja ulceroznih lezij gastrointestinalnega trakta po operativnih intervencijah;
ponavljajoče se preprečevanje Od zgornjih oddelkov prebavnega trakta.

Indikacije za uporabo Ranitidin Sofarma Podobno.

Kontraindikacije

V patologiji izločanja sistema ledvic so tablete iz želodca predpisane previdno.

Absolutne kontraindikacije:

dojenje;
posamezna preobčutljivost;
nosečnost sonce.

Ranitidin acry. Ni uporabljen v. pediatrična praksa. (starostne omejitve do 14 let).

Stranski učinki

Sistem za oblikovanje krvi:

jezero (z dolgo terapijo);

Kardiovaskularni sistem:

razvoj (Redko, predvsem v intravenski injekciji).

Prebavni trakt:

kršitve blata ( / );
hepatitis. (redko).

Neželeni učinki CNS:

vertigu. , ;
hitra utrujenost;
bes vizualnega zaznavanja;
(redko);
zmedenost zavesti (izjemno redke).

Endokrini sistem, metabolizem:

nadgradnja ;
nadgradnja ;
ginekomastia. ;
zmanjšano libido. ;

Druge reakcije:

ponavljajoče se ;
arterijska hipotenzija ;
bronhospasm. ;
artralgia. ;
izguba las;
različne izpuščaje na koži;
malgy.

Tablete ranitidina, navodila za uporabo (metoda in doziranje)

Diagram zdravljenja je izbran posebej. Tablete so namenjene prejemanju na OS.

Dnevni odmerek 300-450 mg (možno je, da se po potrebi poveča na 600-900 mg), razdeljen z 2-3 sprejema. Da bi preprečili poslabšanje bolezni prebavnega trakta, se zdravilo pred spanjem predpiše v odmerku 150 mg. Trajanje zdravljenja se določi z dinamiko tečaja bolezni.

V patologiji sistema ledvic je zdravilo predpisano dvakrat na dan v odmerku 75 mg. Navodila za uporabo ranitidina AKOS je podobna. Kako dolgo lahko vzamete tablete, da vam poveste vaš zdravnik (v povprečju, je potek zdravljenja zasnovan za 2-4 tedne).

Preveliko odmerjanje

Glavne manifestacije:

kožne izpuščaje;
zmedenost zavesti;
glavoboli;
omotica;
povečana zaspanost.

Prva pomoč je sprejem enterodorbenti ( , , Oba druge), pokličite ambulantno brigado.

Interakcij

V zdravljenju je zmanjšanje kazalnikov absorpcije decinitacije antacid pomeni . Starejši bolniki so poslabšali pozornost in spomin, medtem ko sočasno prejemajo antiholinergične droge . Predpostavlja se, da lahko zdravila, ki blokirajo receptorje histamina H2, zatreti ulcerogenih učinkov zdravil iz skupine NSAID. Na sluznici želodca. Obstaja zmanjšanje očistka pri zdravljenju ranitidina. V medicinski praksi, primer krvavitve in hipoprothrobinemija Pri bolniku, ki je vzel Warfarin. .

Možno neželeno povečanje kazalnikov absorpcije ranitidin, medtem ko sočasno terapijo . Primeri so registrirani hipoglikemija Pri sprejemanju .

Ranitidin zavira absorpcijo in. Polovično življenje In njena AUC narašča pri zdravljenju ranitidina. Absorpcija sprememb zdravil na recepciji visokih odmerkov (več kot 2 g).

Obstaja upočasnitev upočasnitev Prosanamida. Skozi sistem ledvic, ki vodi k povečanju koncentracije aktivne snovi v krvi. Absorpcija Triazolam. Poveča, ki je povezana s spremembo pH želodčnega soka. Tveganje toksične lezije se poveča v zdravljenju Kar je pojasnjeno s pomembnim povečanjem koncentracije krvi. Obstaja povečanje biološke dostopnosti. S hkratnim zdravljenjem z ranitidinom.

V medicinski literaturi je opis primera razvoja ventrikularna aritmija Tip. bigmini. Pri bolniku, ki je sprejel ranitidin in Hinidin. . V zdravljenju Povečanje tveganja kardiotoksične lezije . Obstaja povečanje ravni V krvi z vzporedno obdelavo z ranitidinom.

Pogoji prodaje, recept v latinščini

Izpuščen v farmacijskih točkah ob predstavitvi recepta iz zdravnika.

RP: TAB. Ranitidini 0,15.
D.T.D. N30.
S. 1 tableta 30 minut pred obroki 2-krat na dan.

Pogoji skladiščenja

Ranitidin tablete so shranjene v originalni embalaži, medtem ko skladnost s temperaturnim režimom od 15 do 30 stopinj.

Rok uporabnosti

Posebna navodila

Z izgovorjenim patologija sistema ledvic Zdravilo je imenovano previdno. Pred uporabo zdravila morate odpraviti oncološke bolezni črevesa , esophagus. in Želodec .

Dolga terapija oslabljenih bolnikov, ki so v stanju stresa, lahko izzovejo razvoj bakterijske bolezni želodca, pa tudi naknadno porazdelitev vnetnega procesa.

Z ostrim razveljavitvijo zdravila se povečuje tveganje ponovitve peptične razjede. Preventivna terapija je učinkovitejša pri sprejemanju zdravila 45 dni v jeseni in pomladi, v primerjavi s stalnim sprejemom.

Pri bolnikih, ki trpijo zaradi različnih motenj ritma, hitro intravensko dajanje Raztopina lahko izvede bladikardija . Osebe S. porfiria. V zgodovini se ranitidin predpisuje previdno zaradi tveganja za razvoj akutnega napada.

Izkrivljanje laboratorijskih študij (jetrnih encimov, kreatinin, GGT) je dovoljeno. Časovni interval med sprejemom antacid Tools. Ranitidin mora biti vsaj 1-2 uri zaradi tveganja sprememb v absorpciji aktivne snovi. Klinične raziskavePotrditev varnosti zdravila v pediatrični praksi je omejena.

Ranitididin analogi.

Naključja na kodi ATX 4:

Strukturni analogi:

Ranisan. .

Otroci

Pediatrična praksa se lahko uporablja od 14. leta starosti.

Med nosečnostjo in dojenjem

Nadzorovane in ustrezne študije, ki dokazujejo varnost uporabe ranitidina med nosečnostjo, ni, ki vam ne omogoča, da ga dodelite kategoriji bolnikov. Dojenje se ustavi za obdobje zdravljenja varnosti otrokovega zdravja.

Pregledi ranitidina

Zdravilo omogoča hitro ustavitev bolečega sindroma na področju Epigastria pri ulcerozni patologiji prebavnega trakta, gastropatije zaradi zmanjšanja kislosti želodčnega soka. Ranitidin pregledi so večinoma pozitivni, ker Zdravilo se dobro prenaša, praktično brez negativnih simptomov, ko ustrezajo načinu za doziranje. Med prednosti je mogoče opozoriti na nizke stroške tablet, hiter učinek, ko je zgaga ustavila.

Zdravilo se lahko uporabi v nujnih primerih pri napakah v prehrani, da se prepreči poslabšanja gastritisa, ulcerozna bolezni.

Rudarjev - nezmožnost uporabe zdravil med nosečnostjo in dojenjem.