Alates viljastumise hetkest kuni lapse sünnini põhjustavad kaks rakku alguses kolossaalsel hulgal ainulaadseid protsesse. Iga tulevane ema on huvitatud sellest, mis tema sees toimub, kuidas loode moodustub. Ja emale, kes kasutas ökot ja veelgi enam. Seetõttu soovivad naised pärast siirdamist alati hoolikalt uurida embrüo arengut päevade kaupa, et soovitud tulemust võimalikult täpselt visualiseerida.

Embrüo kasvatamine

Pärast seda, kui abikaasade sugurakkude (munarakk ja sperma) ühinemine hakkab tekkima uus elu... Tänu teadlastele ainulaadne loomisprotsess on mikroskoobi all saadaval. Embrüo areng toimub iga päev enne siirdamist spetsiaalses keskkonnas - Petri tassis. Protsess kestab 3 kuni 5 päeva, olenevalt embrüo siirdamise ajast. Pärast ümberistutamist algab juba loote moodustumise emaka staadium.

12-16 tundi pärast isas- ja naisrakkude ühinemist viiakse läbi esimene sündimata lapse hindamine. Munarakkude esialgne areng pärast IVF-i viljastamist on väga oluline. Selles etapis algab tulevase karüotüübi moodustumine - moodustub kromosoomide ühendus, mis vastutab kõigi kehas toimuvate protsesside eest, ja sugu.

Meditsiinis on kõigil loote moodustumise etappidel nimed - sügoot, morula, blastotsüst, gastrula, embrüo, loode. Embrüote arengustaadiumid pärast päevast siirdamist algavad morula või blastotsüstiga. Oleneb, mis päeval ülekanne tehti.

Sügoot. Jaotus on iga elu võtmeelement. Teisel päeval hakkab viljastatud munarakk jagunema 2-4 rakuks, kolmandaks päevaks on 6-8 rakku. Rakke, milleks embrüo jaguneb, nimetatakse blastomeerideks.

Arengu analüüsi selles etapis määravad järgmised tegurid:

• blastomeeride koguarv;
• arv ilma tuumadeta (tuumablastomeerid);
• hinnatakse nende kuju ja suurust.

Tehakse esimene embrüo märgistamine. Tähed (A-B-C-D) näitavad kvaliteeti ja numbrid näitavad blastomeeride arvu. Näiteks 4A on suurepärase kvaliteediga embrüo, millel on 4 blastomeeri, 6D on halva kvaliteediga kuuerakuline embrüo (tuumablastomeerid on üle 50%).

Areng pärast üleminekut

Morula. Kolmanda päeva lõpuks lakkab enamik geneetilise kahjustusega embrüoid arenema. See juhtub seetõttu, et kuni selle hetkeni toimus moodustumine munaraku enda toitainete tõttu, seejärel käivitatakse geneetiline aparaat ja embrüo käitub vastavalt loodusliku valiku programmile. Ellujäänud embrüote jagunemine jätkub, blastomeeride arv ulatub 10-16-ni.

Algab tihendusprotsess – rakkudevahelised sidemed tugevnevad, rakupind silutakse. Kvaliteedi hindamise järgmine etapp viiakse läbi. Kui morula staadiumis on oht arengu peatamiseks, otsustatakse selle ülekandmise võimalus emakasse. Üldtunnustatud seisukoht on, et naise kehas suureneb ellujäämise võimalus.

Kolmepäevaste embrüote areng pärast ümberistutamist ei erine tavaliselt sellest, kui neid söötmes jätkati.

4. päeval viljastamise hetkest on tihendusprotsess lõppenud, blastomeerid jagunevad kahte rühma - rakumass ja trofoblast. Neist esimene annab arengut kõikidele organitele ja kudedele, teistest tekivad embrüovälised membraanid - implantatsiooni ajal mängivad määravat rolli ka koorion, amnion, allantois, munakollane, trofoblast.

Blastotsüst. Morula sisse ilmub õõnsus koos blastomeeride rühmadeks jagunemise hetkega. Kui embrüo on poole suuruseni jõudnud, nimetatakse seda juba blastotsüstiks. Ellujäämisvõimalused on suuremad nendel blastotsüstidel, mille õõnsus on suurem ja mõlemad blastomeeride rühmad on paremini moodustunud.

Seejärel jätkub 5-päevase embrüo areng skeemi järgi - õõnsus suureneb, läbipaistev membraan venib ja puruneb (koorub). Blastotsüst on nüüd implanteerimiseks valmis. Tehakse siirdamine emakasse. Lisaks algab embrüo areng päevade jooksul pärast 5-päevast siirdamist.

Gastrula. 6-7 päeval pärast munaraku viljastamist või 3-4 DPP-l 3 päeva või 1-2 DPP-l 5 päeva jooksul algab implantatsiooniprotsess. Blastotsüst kinnitub limaskestale, trofoblastist hakkavad moodustuma villid, mis aitavad tungida sügavamale endomeetriumi.

PO 9. päevale lähemal lõpeb implantatsiooniprotsess täielikult, embrüo sukeldub täielikult emakasse. Siis hakkab pihta keeruline mehhanism platsenta moodustumine, embrüo tulevaste organite moodustumine, embrüovälised membraanid, hCG hormoon... Iga päevaga selle tase tõuseb ja 14. päeval pärast viljastamist võib mõnikord ka rasedust diagnoosida. Nüüd nimetatakse embrüot täielikult embrüoks.

Oluline teave loote arenguks

Mis juhtub embrüoga pärast päeva jooksul emakasse viimist? Negatiivsete tegurite puudumisel areneb embrüo ohutult iga päev. Kui mingis staadiumis esineb genoomis hälbeid, on mõjutatud tehiskeskkonna mõju kasvatamiseks või naise organismis toimuvad selle kasvu takistavad protsessid, siis on ellujäämisvõimalused väikesed, toimub “looduslik valik” emakas.

Kuidas embrüo areneb pärast päeva jooksul emakasse viimist? Kui implanteeriti 3-päevane embrüo, siis on loogiline, et see jõuab ennekõike blastotsüsti staadiumisse. Pärast seda on embrüo areng pärast emakasse üleviimist päeva jooksul kõigile sama skeem.

Miks embrüod pärast siirdamist ei arene? Põhjuste hulgas, mis peatavad embrüote kasvu emakas, võib olla endomeetriumi soovimatus vastu võtta võõras keha, patsiendi mitmesugused endokriinsed, immuunsüsteemi ja muud probleemid. Ebasoodsad tegurid on ka stressirohked olukorrad, mis põhjustavad tahhükardiat.

Selline kiire südamelöök pärast embrüo siirdamist võib olla tingitud ka munasarjade tüsistustest, mis samuti mõjutavad implantatsiooni negatiivselt. Kuid kõige rohkem tõenäoline probleem nagu embrüod ise, keskmiselt 80% kõigist ebaõnnestumistest.

Madala kvaliteediga embrüo saamise riskide kõrvaldamiseks isegi raseduse planeerimise etapis kasutatakse in vitro viljastamise geneetika kaasaegseid suundi. Erineva tasemega vanemate geneetiline testimine (kogu genoom või mitu geeni) selgitab välja sündimata lapse patoloogiate tekke oht mitte ainult pärast sündi, vaid ka neid, mis võivad ilmneda vanusega. Ja PGD meetod - preimplantatsiooni geneetiline diagnoos - määrab kromosoomide komplekti kõrvalekalded enne embrüo siirdamist.

Nii hirmutav kui see ka ei tundu, kehaväline viljastamine toimib. Pärast positiivne analüüs HCG-ga on paljud naised õnnelikumad. Ja ootavad pikisilmi ultraheliuuringu aega, et kinnitada raseduse algust ja oma last esimest korda kuulda.

Millist südamelööki kuuleb? Esimene ultraheli pärast hCG analüüsi on ette nähtud 21-24 DPP-ks. Selle järgi määratakse reeglina ainult munaraku olemasolu, selle kinnituskoht. Ja alles järgmisel ultraheliuuringul, pooleteise nädala pärast, on südamelöökides näha keskmiselt 35 dp.

Ka loote edasine areng võib lõppeda erinevalt. Põhimõtteliselt täheldatakse pärast esimese ultraheli positiivseid tulemusi naist, kellel on pärast IVF-i rasedust diagnoositud, nagu iga teine. Selles etapis on raseduse kulgemise võimalused samad.

HCG omadused pärast IVF-i: kuidas see mõjutab raseduse algust ja säilimist. HCG tabel päevade kaupa pärast IVF-i: normid

Rasedus on seisund, mille iga etappi reguleerivad selgelt oma hormoonid. Sellest tulenev rasedusprotsess – IVF – vajab samuti hormonaalset reguleerimist. Ema keha ei suuda alati iseseisvalt tagada vajalikku hormoonide taset.

IVF-i järgsed analüüsid võimaldavad määrata toimeainete kasvukiirust, vajadusel korrigeerida neid ravimitega. Kuid mõned hormoonid on normaalse raseduse näitaja. Näiteks võib hCG pärast IVF-i kasvumäärade osas rääkida raseduse käigust, tõenäolisest katkemise ohust või selleks piisab tulemuste võrdlemisest tabeliga.

• HCG roll IVF-is
• Esimesed raseduse tunnused pärast IVF-i enne hCG-d
• Eraldised
• Milline on hCG dünaamika pärast embrüo ümberistutamist
• Analüüsitulemuste tõlgendamine
• HCG tabel päevade kaupa pärast IVF-i: normaalne
• Millest ta räägib madal tase HCG
• Põhjused kõrge tase HCG varases ja hilises staadiumis
• Ultraheli kontroll
• HCG määramine süstides pärast embrüo siirdamist IVF-i protokollides

HCG roll IVF-is

Esimest korda inimese kooriongonadotropiiniga seisab naine, kes otsustab kunstliku viljastamise kasuks, silmitsi ovulatsiooni stimuleerimisega. Seda protseduuri tehakse neile, kellel on regulaarsel kaitsmata vahekorral paljud üle 35-aastased naised, ja neile, kellel on ultraheli tulemuste põhjal folliikulite või kollaskeha arenguhäired.

Ovulatsiooni stimuleerimisel võib kasutada ainult hCG süsti. Seda manustatakse juhul, kui ultraheli tulemuste järgi folliikul küpseb, kuid selle membraan ei saa iseenesest rebeneda ja läheb sisse või taandub.

Teine stimulatsioonirežiim hõlmab klomifeeni ravimite võtmist, mis stimuleerib FSH ja LH tootmist. Need hormoonid tagavad folliikulite küpsemise. Kui ultraheli järgi ulatuvad nad suuruseni 17-18 mm, tehakse hCG süst. See hormoon kutsub esile munarakkude küpsemise, membraani rebenemise ja munaraku vabanemise. 24 tundi pärast süstimist on naine valmis munarakke tootma ja koguma. Kui hetk vahele jääb, rebeneb folliikul iseenesest ja munarakke pole võimalik koguda.

Mõned protokollid pakuvad uuesti tutvustus HCG, kui folliikulite suurus on jõudnud 20-25 mm-ni ja rebenemist pole toimunud. Mõnikord on kollaskeha toetamiseks vaja hormooni. Kuid selliste süstide annus on väga väike - 300-1500 RÜ. Ravimi üleannustamine, sagedane kasutamine põhjustada varajase menopausi.

Raseduse tunnused pärast embrüo ümberistutamist enne hCG analüüsi

14 päeva pärast määratakse hCG analüüs. Kuid paljud naised tunnevad juba enne vereanalüüsi sümptomeid ja esimesi raseduse tunnuseid pärast IVF-i:

• ärrituvus, äkilised meeleolumuutused;
• unehäired;
• peavalu, väsimus;
• mis ilmuvad varem kui loodusliku viljastamise korral;
• piimanäärmete täitumine;
• valu väikeses vaagnas, munasarjade piirkonnas;
• vererõhu alandamine;
• kuumahood.

Tühjenemine enne hCG analüüsi: menstruatsioon või implantatsiooniverejooks

Mõnel võib esineda määrimist. See on implantatsiooniverejooks, mis tekib endomeetriumi veresoonte lahustumise tagajärjel embrüo poolt. See ei tohiks olla rikkalik ja kauakestev. Kuid seda on võimalik täpselt kindlaks teha ainult ultraheliuuringu ja hCG analüüsi tulemuste põhjal.

Embrüo implantatsioon ei toimu samaaegselt selle ülekandmisega emakasse. Tavaliselt kulub selleks kuni 6 päeva. Kuid mõnikord ei leia munarakk pikka aega sobivat kohta emaka seinas, siis tekib see 10 päeva pärast istutamist. See ei mõjuta seda mingil moel, kuid hCG hakkab kogunema ka hiljem.

Nii et 4-kuuseks saades muutus see meie jaoks tõeliselt lõbusaks.
Esiteks on väike poiss lõpuks õppinud iseseisvalt seljalt kõhule rulluma. Ja siis kapets - niipea, kui paned ta vaibale, astu lihtsalt sekundiks eemale ... Khoba - ja pisike on juba kõhuli, kraabib kätega vaipa, jõllitab külgi. Jah, ainult Lyosha ei oska tagurpidi veereda, nii et ta väsib ja kaevab ninaga pinda, on kapriisne.
Teiseks jätkame diateesiga; (((Põsed on juba paranenud, aga lööve ilmub perioodiliselt siia-sinna... Kliinikus öeldi, et mul on paha olla, ma söön kuradit. Aga tegelikult ma suren lihtsalt nälga, tahan midagi nii magusat - see lõhub katuse. Pidevalt näljane, poodides kassade juures on ta lihtsalt valmis minestama igasuguste šokolaadide ja muu sarnase nähes; (((Ja nüüd tuleb ikka kuivatatud puuviljadest ja magusast juustust loobuda.Jälle puder ja keefir.Aga lapse pärast me kannatame ära!Kui ainult nälg imetamist ei mõjuta.
Naba on endiselt nõrk, aga kleeplindist sai pausi teha, sest juba ärritunud nahk ümber.
BCG vaktsineerimist ei ilmunud kunagi. Kummaline, aga okei. Seda juhtub.
Nad ei saanud uut DPT vaktsiini. Esiteks pole vaktsiini. Jah, see juhtub! Noh, diateesi tuleb ravida, ägenemisega on võimatu vaktsineerida.
Väike sööb väga halvasti, pidevalt skandaalidega - nutab, siis on nördinud, siis keerab pead igale poole, siis jääb magama... Ootan juba hirmuga iga toitmist - mida ta petab?
Vähemalt ta armastab ujuda.
Nad arvasid, et kapriisid on hammastega seotud. Kuid mitte. Meil pole veel hambaid. Oh!
Hüsteeria korral on "white noise" ja nibuga jalas väga abiks.
Me kaalume 7900 g (võtsime juurde veidi üle poole kilo). Kuid need tulid välja iduna - juba 66 cm!
Jah, väikese tüdrukuga on raske. Aga see on nii imeline, et mu kallim on mu kõrval, isegi kui ma tema peale solvun tema kapriiside pärast. Mida teha? Ka temal on raske – maailm on liiga suur ja salapärane, aga keeruline. Kuidas kõigest aru saada? Ainult ema pideva abi ja toega.
Ma pingutan väga!

Jah, ja täpselt aasta tagasi sain teada, et olen rase;)))
Kuidas see oli...
3 DPP
Laupäev ja pühapäev lendasid märkamatult mööda, nüüd peaks töönädala vastu pidama. Nädalavahetustel me väljas praktiliselt ei käinud. Tublisin mööda maja ja üritasin rohkem valetada, kuid ilma fanatismita. Õnneks loen - raamatuid on palju ja kõik need on huvitavad. Tikkimise ajal vaatasin filme. Nüüd tikin ilusa pildi - selle nimi on "haldjaema". On ka tiibadega naine, kes hoiab last väljasirutatud käte vahel, ka tiibadega! Nii armas! Viimati tikkisin ka igasuguseid "laste" tikandeid ja siis jätsin need maha - moraalselt ei saanud. Liigutatud neutraalsele. Ja nüüd on kõik korras. Mis saab siis, kui lend on hirmutav isegi mõelda ... Dimka tuletab mulle pidevalt meelde, et võtaksin kõike ilma hüsteeriata. Ja üleüldse, et toimus ülekanne, et ootame tulemust, keeldub ta rääkimast. Tõenäoliselt on tal lihtsam.
Märkasin, et nagu eelmiselgi korral on mul emakas kerge kipitustunne, eriti kui palju kõnnin või tõstan midagi raskemat kui paar kg. Kuid see ei ole näitaja – sama oli ka möödalennu krüoga.
Ma ei otsi mingeid märke – on vara. Ja enne nädalavahetust pole mõtet testi teha, kunagi tegin ju choragoni süsti.
Arst hoiatas, et ma ei oleks kõhukinnisus. Ja kuna ma varem kannatasin väga, siis nüüd otsustasin kohe progesterooni võtmise algusest dufalaki juua. Jah, mitte nagu varem - 30 ml üks kord päevas ja 25 ml kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. See aitab.
4 DPP
Ma jään kohe magama, aga magan halvasti - visklen ja keeran küljelt küljele, jooksen pidevalt tualetti - enurees või mis? Tervislik seisund on normaalne. See isegi hirmutab mind. Rind ei täitu. Kõht lonksab aeg-ajalt, aga nii vaikselt, et kui ma poleks oma keha nii tundlikult kuulanud, poleks ma seda tundnud. Või äkki ma kerin end üles? Eile oli pärastlõunal kerge temperatuur - 37. Alates eilsest hakkasin jooma 75 mg aspiriini. Kardan, et veri läheb paksemaks. See on hirmutav – sõnadega ei saa seda väljendada. Mõtlen – kas peaksin täna testi ostma? Kodus lamatakse, eelmise protokolli triibulistega karbis. Nagu "laadimine". Süstisin hommikul progesterooni - see ei õnnestunud, tundus, et see oli üsna madal - peaaegu tabasin kõige pehmemat kohta, aga peaksin paranema kõrgemalt. Nüüd on valus. Ma ei leia endale kohta. Hakkasin palderjani jooma.
5 DPP
Sensatsioone pole. Isegi rind ei olnud täis. Eelmine kord, ma mäletan, tõmbas kõht nii hästi. See tegi mulle siis muret. Nüüd muretseb, et ei tõmba. Vaatasin eile apteegis rasedusteste. Aga mul ei olnud julgust osta. Ja täna ma ostan selle. Kastan ikka laupäeval ja pühapäeval, olenemata tulemusest, nii et rohkem kui ühte läheb vaja.
Viimati samal päeval tekkis mul kerge verejooks, näiteks implantatsioon. Pärast seda olin 90% kindel, et kõik õnnestus. Nii ütles ta Dimkale. Ja nüüd... Ei mingit verejooksu.
Ma arvan, et mu laps on nii palju vastu pidanud - krüo, biopsia ja tõesti ta ei jäänud minu juurde ??? Tean, et kerin end enne tähtaega üles, aga temperatuur on tõusnud progesteroonist, pea on palav ja kuidagi raske. Ma kardan kõike.
6 DPP
Implantatsiooniverejooksu ei esinenud. Üldiselt tunnen end tervena nagu hobune. Rindkere ei täitu, ainult sügeleb, muutub tundlikuks. Aga hormoonid on minu kehas selgelt üleliigsed - hakkab juba pahaks minema, eriti erinevatest lõhnadest. Ja tööl haiseb õnne kohaselt üks, siis teine.
Tegin täna süsti "kaugele" poolele. Edu. Minevik teeb palju haiget. Kui see valu enne järgmist koolikuupäeva ei lõpe, teen seda täna uuesti.
Lugesin, et kõikidel õnnestunud protokollidel tuleb kõhtu tõmmata. Ja mul on ainult kipitustunne emaka piirkonnas ja ma tahan ka seksi, noh, seal midagi sügeleb. Kapets! Mõnikord tundub mulle, et isegi seda kujutasin ma endale lihtsalt ette. Õudus! Kuidas seda kõike üle elada???
Kõht ei ole eriti täispuhutud. Aga veidi suurendatud.
Kontrollin oma tundeid Irynsiga tema edus. Ei näe välja.
Lugesin: "Implantatsiooniverejooks on pigem erand kui reegel – see on haruldane." Ma rahunesin veidi maha. Ja ma leidsin isegi nende naiste vastused, kellel oli IC esimese raseduse ajal ja järgnevatel rasedustel ei olnud.
Eile ostsin testi.
7 DPP
Siiski olid eile alakõhus selgemad aistingud. Mingi karm venitamine, surisemine. Kuid see ei tundu olevat sooled. Seekord töötab see minu jaoks hästi.
Veres on juba palju progresseerumist, seega reageerin kõikidele lõhnadele. Kuid see pole märk - see on hormoonide puhul iga kord nii.
Ma ei maga hästi. Täpsemalt jään hästi magama ja siis hakkan wc-sse jooksma (täna jooksin 2 korda - kell 1 ja 3 öösel) ja siis vaevu jõudsin 6-ni olla, kell 5 ei maganud - olin ühelt küljelt küljele viskledes piinasid mu mõtted.
Täna hommikul on kõht selgelt punnis, vahel lonksab veidi. Varem hommikul oli ta väiksem. Ka rinnad on kergelt punnis, eriti tundlikud on rinnanibud.
8 DPP
Kuigi ma üritasin eile hiljem magama minna, et mitte kella 5st hommikul kägu, vaid ikka 22.30. uni sai minust võitu. Seetõttu kell 5 ma enam ei maganud, lamasin ja kartsin. Mõtlesin – tõusta või mitte tõusta, see on jube! Ema mäletas, et ütles talle, et minuga saab kõik korda, ja palus tal aidata mul kõigist nendest muredest üle saada. Rääkisin beebiga, kuidas ma teda armastan ja kuidas me teda vajame. Ma tõusin kell 6 - põis juba lõhkenud. Ja ma ei paistnud öösel joonud ja kell 1 öösel juba jooksin, aga kirjutasin pangas liitri välja !!! Ja lõpetasin selle isegi tualetti lisamise. Kapets. Võtsin Evitesti ja leotasin. Ta oli valge. Varasemate kogemuste põhjal ootasin veidi ja teise riba kummitus ilmus. Alguses tundus, et see kriipsutab mu silmis. Iga 5 minuti järel jooksin üles ja kontrollisin, kas mu tont on minema jooksnud ??? Kohe, kui tänaval selgus, püüdsin selles valguses vaadata. Midagi on seal selgelt näha – aga väga kahvatu. Kui need pole Horagoni jäänused (8 päeva on möödas, peaks teoreetiliselt tase veres alates 5000 olema juba 5-7 ühikut, uriinis - veelgi vähem). Aga mul ei olnud isegi kummitust hCG = 7,3 ja Ira tegi isegi 20-aastaselt krüos valge testi. Seetõttu püüan uskuda, et see on IT. Äkki on kontsentratsioon nii madal tänu sellele, et pissin liitrites?
Homme hommikul leotan seda kindlasti uuesti. Loodetavasti saab mu vaim selgemaks ...
Tundsin end tervena nagu hobune. Kuigi Dimka ärritas mind - ta ei tahtnud kesklinna (kannikeste näitusele ja Maccafe'sse - ihaldatud macchiato pärast) kõndida, nutsin ma isegi veidi. Otsustasin ise sellesse piirkonda ostlema minna - ostsin endale silmapliiatsi, mereväe ja ploomipluusi. Tulin õnnelikuna koju ja järsku... leidsin oma aluspükstelt punase laigu, mis oli supilusikapea suurune. See tumenes silmades, isegi palavikus viskas. Mu kõht hakkas koheselt valutama, rind valutas. Tervislik seisund on täpselt sama, mis menstruatsiooniga. Süstisin dicinooni, panin papaveriini küünla, jõin dufastoni ja proginova erakordset ning kõverdasin end voodile. Dimka märkas ja küsis. Ma ütlesin. Ma ausalt arvasin, et see oli rike. Veri oli punane. Halvad mõtted - kas tõesti sellest, et asendasin süstid osaliselt pillidega? Või oli lihtsalt hommikukummitus ikkagi Horagonist ja embrüo ei juurdunud algusest peale ??? Ta nuttis pisarajõgesid, lohutas Dimka ja ütles, et saavutame oma eesmärgi ikkagi.
Õhtuks hakkas mulle meenuma, et viimati oli implantatsiooniverejooks, tundub, et mitte 5 DPP jaoks, vaid reedel, st. kell 7 DPP ... Äkki oli jälle ?????????? Lugesin, et see asi on pärilik. Ma nutsin, ema on läinud, mul pole isegi kellegagi rääkida... Ema teaks. Mulle tundub, et ta ütles midagi sellist, öeldakse, et tal oli raseduse ajal tsükli oletataval päeval veri. Aga ma ise ei saa aru, kus on tõde ja kus ma ise olen lohutuseks välja mõelnud.
Tõenäoliselt ei saa saatus mulle midagi andestada ...
9 DPP (23. oktoober 2011)
Panin suure padja üleöö, aga enam ei vala. Hommikul otsustasin kõigele vaatamata testi teha. Kell 5 hommikul kirjutasin pooleliitrise purgi ja panin tualetti ning kell 7 tõusin püsti ja tahtsin uuesti. Kirjutasin veel pool liitrit, nüüd kruusis. Piinlesin, kas kontrollida esimeses (ja järsku on see juba riknenud) või värskes. Ühesõnaga, kastsin nii seal kui seal. Õnneks testid olid. Väga need Evie "mõtle pikalt". Esiteks puhas, puhas. Aga kirjas on – check in 3-5 min. Nii ma siis pisarates ootasin. Mu vaim on paigas. Isegi uriinis, mis koguti kell 5 hommikul, muutus see vähem kummituslikuks kui eile, võite isegi Dimkat näidata. Eile ma ei otsustanud - triip oli liiga kahvatu, vaevu nähtav. Kartsin, et ta ainult naerab, öeldakse – seal pole midagi.
Rohkem teste pole. Täna läheme Dimaga apteeki, ostame marginaaliga. Mul tekkis lootus. Täna ei saa Horagonist kummitus olla !!! Määrisin hommikul divigeli, nii et avastasin, et alakõhus oleva riba pealt (mul oli päris esimeses krüos nabast allapoole vaevunähtav riba, rasedusega tumenenud, karvad küll kasvasid, aga natuke , peale puhastamist 3 kuu pärast muutus see vaevumärgatavaks) - keskele kasvas tume karv. Rindkere on tundlik, alakõhus ei valuta nii palju, öösel jõin no-shpu.

Suur osa naiste teadmistest selle kohta, kuidas rasedus algab, lõpeb ovulatsiooni ja viljastumisega. Tegelikult on planeerimistsükli edu või ebaõnnestumine tingitud meeste ja naiste sugurakkude saatuslikust "kohtumisest". Uue elu kujunemisel naise kehas on aga veel üks kompleks ja oluline punkt - embrüo implantatsioon... Planeerivate daamide isikliku kirjaoskuse suurendamiseks tuleks sellele küsimusele pöörata erilist tähelepanu.

Natuke teooriat

Rakendamine loote muna emakasse nimetatakse implantatsiooniks. Embrüo villid tungivad emaka limaskesta, mis võib põhjustada kerget verejooksu.

Implantatsiooni õnnestumiseks peavad korraga olema täidetud mitu tingimust:

• lopsakas kolmekihiline endomeetrium koos kõrge sisaldus ained, mis toidavad embrüot;
• suur progesterooni kogus kehas (et embrüo saaks areneda ja menstruatsioon ei algaks);
• normaalne mikrofloora kehas.

Viljastumise protsess ja munaraku areng- mitte hetkeline. Ja iga selle etapp on oluline normaalse raseduse alguseks ja terve loote kujunemiseks.

Implantatsiooni kuupäevad

Pärast ovulatsiooni ja munaraku kohtumisel spermaga hakkab viljastatud sügoot liikuma mööda munajuhasid. Selle ülesandeks on võimalikult kiiresti emakasse sattuda, et saada jalad alla spetsiaalselt selleks ettevalmistatud endomeetriumis. Teel sigoot jaguneb ja kasvab pidevalt. Laval blastotsüütide implantatsioon ja juhtub.

Tinglikult on võimalik eristada keskmist, hilist ja varajast implantatsiooni.

• Vara. See on üsna haruldane. Tavaliselt peetakse sellist implantatsiooni varaseks, mis toimus 6-7 päeva pärast ovulatsiooni (või 3 DPP - 4 DPP kui me räägime IVF-ist)
• Keskmine. Viljastamise ja implantatsiooni vahele jääb 7-10 päeva ( embrüo implantatsioon pärast siirdamist ilmub umbes 4-5 päeva pärast). Arstide sõnul võtab morula sissetoomine aega umbes 40 tundi, pärast mida hakkab organism verre tootma hCG hormooni, suureneb basaaltemperatuur... Sellest lähtuvalt nn. embrüonaalne arenguperiood, mis kestab umbes 8 rasedusnädalani.
• Hilinenud. Saabub umbes 10 päeva pärast viljastamist. See annab naistele alati, vähemalt nõrga, kuid lootuse võimalik rasedus- isegi siis, kui te praktiliselt ei oota.

Kui rasedust ei toimu pikka aega, peate viljatuse põhjuse väljaselgitamiseks läbima uuringu.

Subjektiivne ja objektiivne märgid

Nii loomulikus kui ka tehistsüklis on naised väga elevil ja tahavad kiiresti saladuseloori avada – kas rasedus on või mitte? Nad hakkavad koguma sümptomid ja aistinguid, püüdes leida oma heaolus mingit seost reaalsusega. Eksperdid on võtnud aluseks lihtsa klassifikatsiooni, mille järgi saab kõik märgid jagada subjektiivseteks ja objektiivseteks.

Subjektiivne:

• tõmbab kõhtu;
• tühjenemine;
• meeleolu muutused, emotsionaalne labiilsus;
• kipitus emakas pärast ovulatsiooni;
• väsimustunne jne.

Tüdrukud võivad sellele isegi tähelepanu juhtida peale IVF-i valutab kõht nagu enne menstruatsiooni... Sel juhul, kuigi puudub selge kindlus, selline valu võib näidata nii raseduse algust eduka implantatsiooni tõttu kui ka tsükli lõpu lähenemist - ja uue algust.

Eesmärk:

• basaaltemperatuur tõuseb pärast ülekannet (pärast loodusliku tsükli kerget langust);
• kehatemperatuur pärast ülekandmist võib tõusta ka 37-37,9 kraadini;
• hCG hormooni tuvastamine uriinis ja veres.

Sel juhul tuleks eristada valu taset, eritiste rohkust ja küllastumist, kehatemperatuuri tõusu. Mõnikord seda, mida antakse edasi kui munaraku implantatsiooni märgid on mõne muu haiguse sümptom. Kui kahtlete, kas teie sensatsioonid 5 dpo märgid loote implantatsioon või mitte, on parem pöörduda arsti poole.

Embrüo areng päevade kaupa pärast IVF-i

Kui loomuliku tsükliga on kõik enam-vähem selge, siis on küsimus selles, mis päeval toimub embrüo siirdamine edukas protokollis jääb avatuks. Juhime teie tähelepanu tahvelarvutile päevas:

0 DPP - ülekanne ( krüotransfer)

1DPP- blastotsüüt lahkub membraanist

2DPP- blastotsüütide kinnitumine emaka seina külge

3DPP- implantatsioon algab

4DPP- jätkub morula implanteerimine emakasse

5DPP- implantatsiooni lõpp

6DPP- platsenta hakkab tootma hCG-d

7DPP- hCG taseme aktiivne tõus

8DPP- hCG tõuseb jätkuvalt

9DPP-10 DPP- hCG tase jõuab rasedustestide miinimumini

Umbes 11 päeva ( 11-12 DPP) peale üleandmist on võimalik teha järeldusi, kas oli edukas IVF.

Usaldame loodust

Naised loevad uuesti palju kirjandust, püüdes leida sama 5 dpo tunne või 6 dpp aistingud, mis viitaks implantatsioonile ja vastavalt ka raseduse algusele. Tegelikult hakkavad lapseootel emad muretsema, kas see õnnestus või mitte 3 andmekaitseametnik.

See küsimus puudutab samaväärselt IVF-i läbinud tüdrukuid. Oodatud embrüo implantatsioon pärast IVF-i püüdke tabada minimaalseid muutusi kehas ja heaolus. Internet on täis taotlusi nagu " 5 dpp kolm päeva», « 4 dpp viis päeva", « 7 dpp viis päeva”, Millega naised otsivad positiivseid lugusid.

Kibe pettumus on isegi vihje puudumine teisele leheküljele 8. päev või menstruatsioon pärast embrüo siirdamist... Aga tegelikult vastus küsimusele, kas miks embrüo ei juurdu, võib esineda objektiivne loodusliku valiku olukord. Eluvõimetu loode lükati tagasi, tehes teed tervetele järglastele.

Ausalt öeldes tuleb märkida, et kui sellist tagasilükkamist korratakse pidevalt, on see põhjus täielikuks arstlikuks läbivaatuseks. Kauaoodatud raseduse mittealgamise põhjuseks võib olla meeste viljatus.

Implantatsioon on kriitiline punkt, sest naise keha tajub blastotsüüti kui võõrkeha, mis on tingitud mehe geenide olemasolust rakus. Kiire ja edukas endomeetriumi sisenemine ja normaalse terve raseduse algus sõltuvad sellest, kui hästi selle raku kaitsemehhanismid töötavad.

On täiesti loomulik, et iga tüdruk unistab teatud vanuse saabudes kogeda emaduse õnne. Kahjuks ei ole alati võimalik loomulikul teel rasestuda, seda soodustavad erinevad negatiivsed tegurid.

Õnneks saate nüüd oma unistuse teoks teha, kasutades kehavälist viljastamist. Sel juhul asetatakse naise emakasse munarakk, mis viljastatakse kunstlikult loodud tingimustes.

Pole ime, et selline rasedus nõuab meditsiinitöötajate järelevalvet. Ja sel juhul pööratakse erilist tähelepanu hCG taseme kontrollimisele. Kuidas hCG suureneb pärast embrüo siirdamist ja mida võib üks või teine ​​selle näitaja näidata?

Kooriongonadotropiin on kõige olulisem hormoon, mille tootmine toimub kohe pärast embrüo paigutamist emakaõõnde. Samal ajal sünteesib seda algul koorion - kaitsekesta, milles embrüo asub.

Raseduse järgmise trimestri alguses muudetakse membraan platsentaks, mis jätkab hCG tootmist, toetades sündimata lapse elu. Hormooni märkimisväärset tõusu täheldatakse paar nädalat pärast munaraku viljastamist. Just sel ajal hakkavad nad jälgima hCG dünaamikat pärast IVF-i.

HCG taset jälgitakse kogu raseduse ajal. See hormoon on marker, mis võimaldab varajases staadiumis loote arengu kõrvalekallete ja võimalike kõrvalekallete tuvastamiseks raseduse ajal. See on eriti oluline kehavälise viljastamise puhul, kuna sel juhul suureneb oluliselt loote äratõukereaktsiooni oht emarakkude poolt.

Pärast embrüo siirdamist võimaldavad hCG väärtused, mis ületavad 1000 mU / ml, juba loote üksikasjalikumat ultraheliuuringut.

Iga inimene on kooriongonadotropiinist lahutamatu, sest igas organismis, nii naisel kui ka mehel, toodab seda hüpofüüs. Kuid selle tase normaalses olekus on vahemikus 5 kuni 15 mU / ml.

Mis päeval pärast embrüo ümberistutamist algab hCG aktiivne kasv? See protsess algab keskmiselt 5-6 päeva pärast. HCG taseme kiire tõus pärast IVF-i toimub alates teisest nädalast, eeldusel, et kunstliku viljastamise protseduur oli edukas. Kuni 15 nädalat pärast IVF-i jätkab hCG kasvu raseduse ajal ja seejärel kasv aeglustub, taastudes alles 22 nädala pärast.

Tehtud embrüo ümberistutamise edukust hinnatakse lapseootel emalt võetud vereanalüüsi tulemuste põhjal. Ja võrrelda saadud tulemusi normaalne jõudlus HCG tabel aitab pärast viljastatud munarakkude ülekandmist nädalateks.

Tuleb meeles pidada, et HCG tabeli andmed pärast IVF-i on ainult ligikaudsed juhised ja väikesed kõrvalekalded ei saa näidata patoloogia olemasolu.

Kuid maksimaalne kontroll loote arengu üle võimaldab hCG kasvu taset päevas läbi viia. Sel eesmärgil soovitatakse naistel verd annetada iga 2-3 päeva tagant.

Testi tulemusi saab pärast IVF-i päevade kaupa HCG tabeliga võrrelda.

In vitro viljastamise käigus paigutatakse emakaõõnde tavaliselt neli või viis embrüot. Üks või kaks neist võivad juurduda. Võimalik, et kõik need arenevad täielikult välja. Sel juhul eemaldatakse naise kehast üleliigsed embrüod ja külmutatakse. Edaspidi saab raseduse ebasoodsa käigu korral läbi viia juba kasvanud embrüote krüoülekande.

Kuid mõned naised on nõus kandma mitut last korraga. Ja seda tegurit tuleb arvesse võtta, kontrollides hCG näitajaid IVF-i järgsetel päevadel. Mitmikraseduse korral suureneb normaalne hCG päev pärast embrüo siirdamist võrdeliselt loodete arvuga.

Õnneliku lõpu lood

Vaatamata arstide kinnitustele hCG väärtuse analüüside näidustuse kohta, on tõelisi näiteid, mis kinnitavad, et madal hCG pärast IVF-i ei ole alati patoloogia. See tulemus on pigem iga naise keha eripära, seetõttu ei ole hCG kasvutabel soovituslik.

Esimene juhtum juhtus naisega, kes oli kaks viiepäevast päeva konksul. 8. päeval on hormooni tase 1,32, 9. DPP-l - veidi kõrgem kui 5,6, mille tulemusena soovitas arst raseduse hormonaalse toe ära jätta, pidades seda kehtetuks. Vaatamata sellele uskus naine imesse ega keeldunud talle määratud ravimeid võtmast.

10. päeval ei olnud praktiliselt midagi muutunud ja pärast analüüsi tulemuse hindamist järgmisel hommikul avaldas arst kahtlust emakavälise raseduse suhtes ja edasist vastuvõttu. ravimid toob kaasa patoloogilise raseduse toetamise.

Kell 14 ja 16 DPP olid hCG tulemused vastavalt 74,3 ja 132,7. Ja 18. päeval tehti ultraheliuuring, mille tulemuste järgi emakaõõnes olevat munarakku ei leitud.

Järgmine ultraheli tehti 22 päeva pärast siirdamist. HCG esialgsed näitajad andsid tulemuseks 1152,82. Ja see norm sai lõpuks kinnitust ultraheliga, mis näitas, et üks loote muna on emakas.

Seejärel oli hormooni tase normaalses vahemikus ja embrüo südamelöögid tuvastati 32 DPP juures. Veelgi enam, kogu raseduse ajal täheldati seda korduvalt emaka verejooks, mille põhjustas hormonaalsete ravimite tarbimine.

Ühel teisel juhul istutati naisele ka kaks viiepäevast päeva. Seejärel jälgis ta IVF-i tulemusi päevast päeva.

7. päeval peale infusiooni tundus tulemus olevat lootusetu, kuna hCG oli 88,6. Kaks päeva hiljem tõusis see 412-ni ja ekspresstest oli julgustav, sest ainult veidi nähtav teine ​​triip. 14. päeval on hCG 840,5 ja 17. päeval on emakas üks loote muna, mis kinnitati ultraheliga. 25. DPP-l on juba kaks viis päeva ja ultrahelis on kuulda kaks südamelööki.

HCG tabelit on vaja pärast IVF-i päeva jooksul kasutada, kuid te ei tohiks neid arve dogmana võtta. Tuleb meeles pidada, et igas laboris arvutatakse normid erinevalt. Lisaks sõltub hormooni tase naise veres paljudest teguritest, sealhulgas viljastumisest möödunud kuupäevast, vanusest, kehakaalust ja geneetilisest eelsoodumusest. Seetõttu on oluline taluda kõiki raskusi ilma paanikasse langemata, mis võib tulevast last kahjustada.

Bibliograafia

1. Naiste konsultatsioon. Juhtkond, toimetaja: V.E. Radzinsky 2009 Kirjastaja: Geotar-Media.
2. Sünnitusabis ja günekoloogias kasutatavad ravimid / toimetanud V.N. Serova, G.T. Sukhikh / 2010, toim. 3, muudetud ja täiendatud - M .: GEOTAR-Media.
3. Erakorraline abi sünnitusabis ja günekoloogias: lühike juhend. Serov V.N. 2008 Kirjastaja: Geotar-Media.
4. Hädaolukorrad sünnitusabis. Sukhikh V.N., G.T. Sukhikh, I.I.Baranov jt, Kirjastaja: Geotar-Media, 2011.
5. Kliinilised juhised. Sünnitusabi ja günekoloogia. Saveljeva G.M., Serov V.N., Sukhikh G.T. 2009 Kirjastaja: Geotar-Media.
6. Sünnitusanomaaliad: juhend arstidele. Grif UMO poolt meditsiiniline haridus... Podtetenev A.D., Strizhova N.V. 2006 Kirjastaja: MIA.