Kõik ravimid sõltuvalt farmakoloogilisest aktiivsusest eraldati kolmes rühmas: mürgine, tugev ja mitteaktiivne. Selline eraldamine on oluline, et vältida üleannustamise ohtu ravimite valmistamisel ja nende kasutamist. Üldiselt on toksilisuse mõiste ravimid suhteliselt. Paljud soolamata ravimid üleannustamise ajal võivad olla mürgised.

Mürgised ravimid (Venena.) - Need on vahendid, ametisse nimetamine, taotlus, annustamine ja ladustamine, mille tõttu kõrge toksilisuse tõttu tuleks teha äärmiselt ettevaatlikult. Nende hulka kuuluvad narkomaania põhjustavad ravimid - narkootilised ravimid,eriasutuste poolt heaks kiidetud.

Pilootravimid (Heroical.) - Need on fondid, ametisse nimetamine, taotlus, annustamine ja ladustamine, millest tuleks ette näha ettevaatusabinõuga.

Erinevus mürgiste ja tugevate vahendite vahel enamasti kvantitatiivseid aineid: mürgised ained kehtivad tavaliselt tuhandete ja kümne tuhande aktsiate järjestuse annused ja tugevad - sajandikku ja kümnendikku grammi.

Tugevate või mürgiste ainete loetellu kuuluv ravim määrab ravimite osariigi farmakoloogilise keskuse poolt. Nende nimekirjade sisu varieerub sõltuvalt ravimite nomenklatuuri muutusest. Näiteks GF X in "sissejuhatav osa" nimekirjad mürgine (nimekiri a) ja tugeva (nimekirja B) ainete paigutatakse. Loend B sisaldab 326 narkootikumide esemeid, nimekirja A - 116. Ukraina tervishoiuministeeriumi korralduse järgi. Psühhotroopsed ravimid olid kinnitatud paraadid 1.

1 õpik annab tugeva ja mürgised ainedGF X aktsepteeritud: nimekiri B ja nimekiri A.

Mürgiste ja tugevate ainete ladustamise eeskirjad.

Mürgised ravimid tuleb hoida isoleeritud, spetsiaalselt eraldatud metallkappide jaoks selleks loksu all. Ohutu ja kapi ukse sees peaks olema pealkiri Venena. salvestatud ainete loendiga nende ühekordse ja päevase annuseid.

Eriti mürgised ravimid - arseenhappe anhüdriid, naatriumi arsenaadi kristalne, strikinina nitraat, elavhõbeda dikloriid (Summer), elavhõbeda tsüaniidi ja oksükiaaniidi - tuleb säilitada ainult sisemises, lukustatud lossis, ohutu osakond.

Mürgiste ainete kapis peaks olema manuaalsed kaalud, variatsioonid, kaalud, mördid, silindrid, lehtrid, mis on vajalikud ravimite valmistamiseks. Sellistel roogadel muudavad märgistamise: "Atropiini jaoks", "allplatsile" jne nad pesevad ja töödeldakse neid punkte eraldi ülejäänud apteekri järelevalve all eraldi.

Võimas ravimid, samuti lipise pliiatsid, tuleb salvestada eraldi kappidesse. Ukse siseküljel peaks olema pealkiri « Heroical.» ja tugevate ainete loetelu, mis näitavad kõrgeimat ühekordset ja päevaseid annuseid.

Kirjed vardad, kus mürgised ravimid säilitatakse, peaks olema must taustal valge ja tugevate ravimitega - punane valgel taustal, mõlemal juhul peavad mõlemal juhul olema SAC-i kõrgeimad ja päevased annused. Tavapäraste värviliste ravimitega vardad muudavad musta värvi valge taustal.

Tööaja jooksul peaks assistendiruumis asuv kabineti "mürgiste ainete jaoks" peamine olema provisor-tehnoloogil. Seifid ja kapid pärast tööpäeva lõppu suletakse või seggreeritud ja nende klahvid, trükkimine või pitser peab olema apteegis või isikud, kes on apteegi korraldusel lubatud. Kapid "Tugevad ained" pärast tööpäeva lõppu tuleks lükata. Materjalid, milles narkootilised ja eriti mürgised ravimid salvestatakse, peavad olema kerged ja helisignaalid. Aknad peavad olema võre. Pärast töö lõppu on need toad lukustatud ja suletud.

Mürgiste ja tugevate ainete kirjutamise eeskirjad.Narkootiliste ravimite välja kirjutamiseks puhtal kujul või segus, millel on ükskõiksed ükskõiksed ainetega (Ukraina tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud nimekirjas), on F-3 vorm ette nähtud. Mürgised ja tugevad ained, sealhulgas etüülalkohol, on kirjutatud F-1 retsepti vormis.

Narkootiliste ja imikute ravimitega puhtal kujul või indferent-ainetel on lubatud kirjutada ainult arstid, kes töötavad rahvatervise rajatistes.

Mürgiste nimed (mille nimekiri on heaks kiitnud Ukraina tervishoiuministeeriumi) ja narkootilised ravimid on kirjutatud retsepti alguses - kõik muud ravimid.

Vormi nr 3 retsept allkirjastab lisaks tervishoiu asutuse juht või selle asetäitja meditsiinilise osa asetäitja ja see on määratud tervishoiuasutuste pitserile (vapp). Möödunud ainete sisaldavate ravimvormide retseptid ja etüülalkoholi tuleb kinnitada meditsiiniasutuse pitseriga "retseptide jaoks" ja arsti isikliku pitseriga.

Mürgiste või tugevate ravimite väljakirjutamine suurima annustega Ühekordne annusArst on kohustatud kirjutama selle vahendi annuse sõnades ja panna hüüumärki.

Mürgiste ravimite sisaldavate puhkusete ravimite reeglid.Võttes retseptiravimile, mis sisaldab mürgist ainet sisaldava ravimi jaoks, peab apteeker näitama erilist hoolt ja täpsust: on vaja määrata patsiendi vanus, kontrollida annustamist, koostisosade ühilduvust ja rõhutada punast pliiatsit mürgiste vahenditega. Narkootikumide valmistamisel on toksiline aine apteekri juuresolekul ajutine tehnoloog. Apteekri poolt saadud mürgine ravim kasutati kohe ravimi valmistamiseks. Keelatud on lasta teil minna retsepti, narkootiliste ja tugevate ravimitega, mis ei ole valmistatud ravimvormi koostises.

Juhul määramise mürgise, narkootilise või tugev ravimi annuses, mis ületab kõrgeima ühekordne annus ilma sobiva retsept disain, peab farmatseutiline töötaja vabastama vaba ravimi summas 50% annusest paigaldatud kõrgeima .

Narkootilised ravimid, mis on tühjendatud spetsiaalsetele retseptidele F-3, vabastatakse ainult nendele eesmärkidele lisatud apteegist territoriaalsele ravile ja ennetavatele institutsioonidele.

Etüülmorfiinvesinikkloriid, kodeiini, kodeiini fosfaat, naatrium-eTAME, Barbamiil segu teiste ravimitega vabanevad nende territooriumil asuvate terapeutiliste ja ennetavate institutsioonide retseptide retseptides asuvate apteekidega.

Mürgiste, narkootiliste ainete ja etüülalkoholi sisaldavate erandlike ravimite puhkusel väljastatakse patsiendile retsepti asemel allkiri (joonis 5).

Retseptid vabastatud ravimite ladustatakse apteekides, arvestamata käesolevat aastat:

Viie aasta jooksul - spetsiaalsete retseptide väljastatud narkootiliste ravimite kohta F-3;

Perekonnanimi, arsti initsiaalid

Koks

Kontrollitud

Lase lahti

Kuupäevahind

Korduva ravimite puhul on vaja uut arsti retsepti

Joonis fig. Viis.Allkiri

Kolme aasta jooksul - vabastatud ravimite vabaks või soodustingimustel;

Ühe aasta jooksul - narkootikumide suhtes kohaldatakse subjekti ja kvantitatiivse raamatupidamise suhtes (välja arvatud narkootilised) anaboolsed steroidid;

Üks kuu on ülejäänud ravimites.

Ladustamise perioodi lõpus hävitatakse kõik retseptid ettenähtud viisil.

Koodetud ravimid, mis sisaldavad mürgiseid vahendeid, on suletud isik, kes kontrollib ravimit (või räpatud "jooksva" all).

Viaalid, kus elavhõbedalahendused dikloriid (sulanid), tsüaniidi ja oksükianiidi vaakuvad, valmistatakse "mürki" sildid, millel on ristitud luud ja kolju, "hoolikas hooldus" ja mürgise ravimi nimetus vene keeles (või kohaliku ) ja lahuse kontsentratsioon.

Dikloriidi (sulea) elavhõbedalahus, mis on ette nähtud desinfitseerimiseks, värvitakse eosiiniga või fuksiniga; Allkirja või etiketi tuleb märkida kui lahus on toonitud.

Teiste mürgiste vahenditega farmaatsias valmistatud ravimite pakendi ja fenooli sisaldavates ravimite pakendil, samuti fenool puhtal kujul või kontsentratsiooniga lahustemperatuuril üle 5%, peaksid tugevad happed, riivid ja muud sarnased vahendid olema märgised "ETTEVAATUST" paigutatud.

Kõiki mürgiseid aineid sisaldavaid ravimeid säilitatakse enne puhkust eraldi lukustuskatse.

Reeglid mürgiste, narkootikumide ja tugevate ravimite ladustamise reeglid apteekide ladudele, meditsiinilistes ja ennetavates institutsioonides, seire- ja analüütilistes laborites ja muudes tervishoiuteenuste valdkonnas reguleerivad tervishoiuministeeriumi korralduste spetsiaalsed juhised.

Narkootikumide rühm A on jagatud alarühmadeks. Riikliku farmakopöaga seotud ravimitega seotud ravimitega A-nimekirja suhtes kohaldatakse apteekide kvantitatiivset raamatupidamist. Salvaria preparaadid kehtivad erilisele seerianumbrile.

Kõik narkootilised, samuti eriti mürgised vahendid: arseeni anhüdriid, naatrium-arsenaadi kristalne, strikinina nitraat, elavhõbeda dikloriid (SUPPURY) ja elavhõbedaoksüansüaniidi - tuleks hoida apteekides ainult seifides ja eriti mürgistes vahendites - sisemises, lukustatud Ohutu osakonna loss.

Apteekides V ja VI kategooriad narkootiliste ja eriti mürgiste ravimite salvestamiseks on lubatud ainult seifide materjaliruumis, mis on põrandale kruvitud. Hoidke need ravimid assistentidesse ei ole lubatud. Suurte apteekide (I-IV kategooriad) assistendi ruumides on vaja salvestada narkootiliste ja mürgiste ravimite marginaali kogustes, mis ei ületa 5-päevase vajadust ja säilitamist tuleks läbi viia ka erilistes seifides.

Mürgiste ja narkootiliste uimastite kogureservid linnade apteekides ei tohiks ületada igakuist vajadust. Ülejäänud apteekides määratakse nende ravimite varud piirkondlike või servade Pharmac.

Töökorras apteekides, mürgistes ja narkootilistes ravimites, mis on vajalikud kiireloomuliste tagamiseks vajalike kogustes ja valikutes arstiabi. Pärast tollimaksu, see kapp on tihendus.

Kõik nimekirjas olevad mürgised ravimid, kuid mitte seotud narkootiliste ja eriti mürgiste vahenditega seotud ravimid salvestatakse isoleeritud, spetsiaalselt eraldatud metallkappidesse, luku all. Väikeste apteekide puhul võivad kõik ravimid a (sealhulgas narkootilised ja eriti mürgised) salvestada ühe ohutuna.

Kapid ja seifid, kus mürgised ja narkootilised ravimid on koostatud järgmiselt:

1) sees ukse ohutu ja kabineti, "a - venena" (mürk) tehakse pealkirjaga;

2) all selle pealkirja all, ukse samal küljel, on ohutu või kapis salvestatud mürgiste ja narkootiliste ravimite loetelu, mis näitab kõrgeimat ühekordset ja päevane annus;

3) Pöördd vardad, kus mürgised ja narkootilised ravimid salvestatakse, tehke ladina keel Valge font mustal taustal (must silt). Iga varda tähistab kõrgeim ühekordne ja päevane annus.

Narkootikumide valmistamiseks mürgiste komponentidega seifides ja kappides, kus neid salvestatakse, peab olema käsitsi kellad, mitmekesised, mördid, silindrid ja lehtrid. Narkootikumide valmistamiseks kasutatavate roogade puhul on soovitav olla märgistamine: "SUMULL", "hõbe nitraadi" jaoks jne. See toite pesemine toimub teise apteekri järelevalve all eraldi teisest.

Võti kabineti vahenditega A-nimekirja A, mis on assistent, tööajal peaks olema apteegitehnoloogia apteegi tehnoloog. Pärast tööpäeva lõppu on kabinet tihendus ja klahv koos tihendiga või pitseriga kantakse apteegi juht või muu vastutava apteegi töötaja, kes on apteegi korraldusel volitatud.

Materjalid, samuti seifid, kus salvestatakse narkootilised ja eriti mürgised ravimid, peavad olema kerged ja helisignaalid. Materiaalsete ruumide aknad, milles kasutatakse mürgiseid ja narkootilisi ravimeid, peavad olema varustatud metallist restidega. Öösel, need toad lukustavad ja suletakse. Väljastada narkootilisi ja eriti mürgiseid tööriistu materjalist praeguse töö assistendile saab ainult apteegi või volitatud isiku juht.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamine apteegiladudele, kontrolli- ja analüütilistes laboratooriumides, farmaatsiaettevõtetes, uurimis- ja haridusasutustes läbi ka seifid või metallkapid, kus on lukk, ruumides, mille aknad peaksid olema rauavõimalused.

Juhtudel, kus see on ette nähtud juhistega, salvestatakse mürgiste ja narkootiliste ravimite uksed, neid säilitatakse rauaga ja ruumis ise on varustatud valguse ja helihäirega. Tubades, kus narkootilised ja mürgised vahendid salvestatakse pärast töö lõppu, peate lukustama ja tihendama või pitser. Võtmed, tihendid või trükkimine peaks vastutama mürgiste ja ravimite ladustamise eest. Toad, kapid, seifid, kus kasutatakse mürgiseid ravimeid, on vaja kaalud, kaldteed, lehtrid, silindrid, mört ja muud tööd tööks.

Kõigil juhtudel peaksid mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamise ja puhkuse eest vastutavad töötajad rangelt juhtima tervishoiuministeeriumi poolt heakskiidetud asjakohaste juhiste ja määruste alusel.

Teema ja kvantitatiivse raamatupidamise mürgiste ja narkootiliste ravimite viiakse läbi spetsiaalses raamatus, nummerdatud, paigaldatud ja kinnitatud pea juht kõrgema organisatsiooni ümmarguse pitseri rakendus.

Selles raamatus antakse üks leht iga saadud ravimi nimele, mis igakuiselt peegeldavad jääke ja kviitungeid. see ravim, samuti selle igapäevane tarbimine.

Ravimi tarbimine näitab iga päev eraldi: puhkust ambulatoorsete retseptide ja puhkeasutuste, apteegi osakondade ja farmaatsiatoodete i grupiga. Seda tehakse selle kuu lõpus, kui kontrollides mürgiste ja tugevate ainete tegelikku kohalolekut ja ühistage need raamatupidamisse, oli võimalik kehtestada loodusliku vastutuse kehtestatud normid. Neid norme kasutatakse eraldi: ambulatoorse puhkuse mürgiste ja tugevate ainete ja puhkuseks terapeutiliste ja teiste organisatsioonide.

Salvar-ravimite säilitamine ja raamatupidamine. A-nimekirja ravimite rühm hõlmab ka Salvari narkootikume - Paradenooli ja Novasenooli. Need on riigi kontrolli komisjoni erikontroll selliste ravimite testi kohta tervishoiuministeeriumi all. Komisjon reguleerib Salvar-ravimite tootmist, määrab aegumiskuupäeva, nende ladustamise ja raamatupidamise järjekord. Ettevalmistused on saadaval suletud ampullides spetsiaalse paketi, mille number, number number ja tootmise aeg on näidatud. Lisaks näitab iga pakendi tarnija, et seeria on läbinud keemilise, bioloogilise ja kliinilise uuringu ning kontrolli kuupäeva.

Salvarsani narkootikumide liikumise arvestamiseks apteegi institutsioonides on spetsiaalne ajakiri. See sisaldab teavet narkootikumide vastuvõtmise ja väljastamise kohta terapeutilistes institutsioonides. Kviitungil osa, kuupäeva, mil apteegi ravimi kättesaamise kuupäev, seeriate arv, annus ja asutus, kust nad tulid. Ravimi väljastamisel ajakirjas näitavad meditsiiniasutuse nime ja aadressi, väljaandmise kuupäeva, seeriate arvu, arvu ja annust.

Tugevate ravimite säilitamine. Pigem suur rühm narkootikume käsitleb tugevat või, nagu neid nimetatakse nimekirja ravimitele B. Määratud ravimid tuleb hoida eraldi kappidesse, mille uksed on pealkirjas "Bherica" \u200b\u200b(Tugev) ja a Loetelu lisas nimekirja B

Ettevalmistused, mis näitavad kõrgeimat ühekordset ja päevane annus.

Kirjed vardad, kus tugevad ravimid salvestatakse, teha punane font valge taustal. Vardatel märkida ka kõrgeim ja päevane annus. Pärast töö lõppu lukustaksid kapid. Tööajal nad on avatud, nad saavad kasutada apteegi töötajate tegelevate ravimite valmistamisel.

Ettevalmistused, mis ei ole seotud nimekirjadega A ja B salvestatakse tavapärastes kappidesse või assistentide plaadimisseadmetele. Kirjed vardad nende ravimitega teha must font valge taustal.

Kõigis kappides, kus ravimid salvestatakse (nimekiri B või tavalise nimekirja), peaksite järgima teatud võõraste kohandamise süsteemi:

1) vedelad ravimid säilitatakse eraldi lahtiselt;

2) Ärge pange narkootikumid nimede kõrval, et mitte segada neid ravimite valmistamisel. Seetõttu on võimatu panna narkootikumid kabinettide riiulitele tähestikulises järjekorras;

3) B-loendiga seotud narkootikumid tuleb paigutada kappidele, et uimastite lähedaste top annused pannakse riiulitele (näiteks ühel riiulil, preparaadid annuste 0,1 g säilitatakse teisest 0,1 kuni 0,5 git. D.) Ja neil on need kabinettide riiulitel, võttes arvesse farmakoloogilist rühma.

Kuna paljude apteekide kogemus näitas, ühendab ravimite vallutamist olulist kasu. Näiteks, kui norsulfazolil olevad vardad ja materjalipangad ei ole numbrit 363, siis selle numbri all on nad kaunistatud assistendi ja materjaliruumis. Seega teavad apteegi töötajad selgelt, et selle numbriga seista sisaldab nurulfasooli.

Kategoorias: Taimede kahjurid ja haigused

Põhiladustamise reeglid mürgid ja ettevaatusabinõud nendega koostööd

1. mürgid salvestatakse nende jaoks konkreetselt reserveeritud ruumides; Lao võti vastutab; Välismaised isikud sisenevad vaesemaks on keelatud.

2. Ruum peaks olema hea katusega kuivanud.

3. mürgid asetatakse riiulitele; Konteiner peaks olema märgistega mürki nimi, partei ruumid, netokaal ja bruto-, samuti ohutuse kirjed.

4. Mürgid sisenevad lattu tulevad spetsiaalraamatusse ja on väljastatud isikute kättesaamisel, kes on usaldatud keemiliste sündmuste läbiviimisele.

5. POONS väljastatakse ainult asutuse juhi või ametlikult asendava isiku juhi suunas.

6. Poisonsi ladudes on keelatud toodete ja võõrkehade salvestamiseks keelatud.

7. Laos peaks olema: käsitöö, rätik, seep, kaitseriietus, kaalud ja kaalud, samuti esmaabikomplekt koos antididega, mis on varustatud spetsiaalse juhendamisega.

8. Inimesed töötavad mürgid peavad olema tuttav omadusi mürgid, ahvatlev nendega ja ettevaatusabinõude töötamise ajal.

9. Lao laos lükatakse edasi silmapaistva koha juhendamisel mürgi käitlemise reeglid.

10. Töötamine mürgid peavad olema varustatud hommikumantlid, labakindad, prillid, respiraatorid ja töötades gaasiliste ainete gaasimaskidega.

11. Töötades koos mütsidega, ei saa te süüa ja suitsetada. Töö lõpus pesta kindlasti käed ja nägu.

12. Teens, rasedad ja rinnaga toitvad naised ei tohi töötada mürgid.

13. Pärast töö lõpetamist peavad kõik mürkide jäägid maetama maad, et vältida mürgistust ja mahutit pestakse põhjalikult ja lattu loovutatuna; Rõivaste Töötajad loksutatakse põhjalikult välja, respiraatorite ja prillid puhastatakse tolmu või pesta.

14. Lillede töötlemisel kultuuri ja puhkuse parkides, ruutude ja muude asulate parkides peavad olema täidetud sündmused, mis takistavad inimeste ja loomade mürgistumise võimalust.

15. Asulate taimede töötlemine toimub varahommikul või öösel. Töödeldud objektid peavad olema külastajatele suletud ja isikute kaitstud töötlemise ajal ja pärast töötlemist, sõltuvalt kasutatud mürkist. Töödeldud aladel tuleks teha hoiatus.

Tähelepanu! Artiklite, konsultatsioonide ja kommentaaride kasutamisel palume teil pöörata tähelepanu kirjaliku kuupäevale

Küsimus:
Ütle mulle, palun, kas tellimus kehtib alates 07/03/1968 N 523 (ED. 04.02.1977, AME. Alates 30.12.1982) "Storage, raamatupidamise, väljakirjutamise, puhkuse ja kasutamise järjekorras mürgine, narkootikumide ja tugevate ravimitega ", mürgiste ja tugevate ainete ladustamise osas, kuna täna ei ole seda tühistatud?

Tõepoolest, "eeskirjad mürgiste, narkootikumide ja tugevate ravimite ladustamise ja raamatupidamise kohta" Meditsiinilistes ja ennetavatel asutustel, tundlikel apteekidel ja apteekide ladudes "(rakendused nr 4 - 6), mis on heaks kiidetud NSVLi tervishoiuministeeriumi korraldusega 3.07 .68 nr 523 "Mürgiste, narkootiliste ja tugevate ravimite säilitamise järjekorras" (muudetud põhjal 04.02.77), ei ole keegi tühistatud ja seetõttu võib üldjuhul pidada Kohaldatakse osaliselt, mitte vastuolus Venemaa õigusaktidega.
Siiski tuleb märkida, et narkootiliste ainete ladustamise ja raamatupidamise eeskirjad kehtestavad Venemaa Föderatsiooni valitsuse otsused 31. detsembril 2009. aastal N 1148 "N 1148" narkootikumide ja psühhotroopsete ainete ladustamise korra kohta "(nagu Muudetud 06/09/2010) ja 4. novembrist 2006. N 644 "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käivega seotud tegevuste kohta teabe esitamise menetluse kohta ning narkokaubanduse ja psühhotroopsete ainetega seotud toimingute registreerimise kohta" (\\ t Muudetud 06/09/2010).
Tugevate ja mürgiste ravimite säilitamise kord määratakse kindlaks vees 66-69, mis on heaks kiidetud Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi määrusega, 23. augusti N 706N "narkootikumide ladustamise eeskirjade" (muudetud 28. detsembril) 2010) ja punktid 3.11 - 3.13, 3.19 heakskiidetud korraldusega Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium 04.03.2003 n 80 valdkondlike standardite (rakendamise eeskirjade rakendamine) ravimite organisatsioonides. Peamised sätted "OST 91500.05.0007-2003 (muudetud 18.04.2007).
Seega reguleerivad praegused Venemaa õigusaktid täielikult narkootiliste, tugevate ja mürgiste ravimite säilitamise korda ning ei ole kehtestanud ainult mürgiste ja tugevate ravimite arvessevõtmise menetlust. Järelikult võib NSV Liidu tervishoiuministeeriumi korraldust pidada kehtivaks ainult tugevate ja mürgiste ainete kaalumise nõuete osas. Siiski tuleb märkida, et selline tellimuse järjekord määratakse kindlaks üksnes 1. rühma ja apteegi ladude tundlikele apteekidele ja apteegipunktidele, st Organisatsioonide jaoks, kes ei ole seadusega kindlaks määratud. Seega olemasoleva praegu pharmacy organisatsioonid Ja narkootikumide hulgimüük, puhtalt ametlikult kujutatud NSV Liidu 523 tervishoiu ministeeriumi korralduste normid ei saa pidada.

Mürgiste, narkootiliste ja tugevate ravimite ladustamise, raamatupidamise järjekorras, raamatupidamise järjekorras

Eeskirjad
Mürgiste, narkootiliste ja mürgiste, narkootikumite hoidmine ja raamatupidamine
Tugev vahendid kontrolli ja analüütilise
Apteekide kontrolli laborid

1. Nimekirja "A" mürgised ravimid ja mürgised ained, mida kasutatakse puhtal kujul reaktiividena, tuleb hoida luku all eraldi metall- või puidust kappidesse ja üleöö või seggreeritud tihendamiseks.
Reaktiivi lahendused, mis sisaldavad mürgiseid aineid, tuleb pärast töö lõppu salvestada eraldi lukustuskappidesse, välja arvatud pealkirjaga lahendused, mida saab tavalisel viisil salvestada.
Valmis annustamisvormid, mis sisaldavad mürgiseid narkootikume, mis sisenevad laboratooriumile analüüsi suhtes, sõltuvad eraldi teistest uimastitest lukustatavatest kappidest.
2. Narkootilised ravimid, olenemata doseerimisvormist, tuleb hoida seifides ja eriti mürgistes vahendites: arseeni anhüdriid, naatriumkarhenaadi kristalne, elavhõbeda dikloriid (sulma), strikinina nitraat, bruciciin, nikotiin, fosfor, silmihape ja selle sool, Kloropikriini ja seroblerit tuleb hoida spetsiaalselt eraldatud sisepaketis ohutu.
3. Mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamise eest vastutav laboratooriumi või tema poolt volitatud isik labori poolt volitatud isik.
4. Turvaliste (kappide) võtmed, kus kasutatakse mürgiseid ja narkootilisi ravimeid, peavad olema laboratooriumi juht või selle volitatud isik.
5. Mürgised ja narkootilised ravimid või neid sisaldavaid ravimeid, mis on välja antud keemik - analüüsi analüüsi, säilitatakse isoleeritud lossi all keemiku - analüüsi.
6. Analüüsi lõpus analüüsile sisenevad mürgised ja narkootilised ravimid salvestatakse analüüsi lõpus kolm kuud, mille järel edastatakse nende jäägid farmatseutilise lao tööjaamale või kasutatakse farmakopulatsiooni loaga Laboratooriumi vajaduste ja kulude kaupa asjakohaste õigusaktide kujundamisega; Tagasilükatud mürgised ravimid pärast ladustamise lõppu hävitatakse vastavalt kehtivatele eeskirjadele.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite sisaldavate ravimvormide jääkide säilitamine:
a) saadud linnade apteekidest - 10 päeva jooksul;
b) saadud maapiirkondade apteekidest - 20 päeva jooksul, pärast mida nad hävitatakse kõrgema organisatsiooni esindaja osalemisega, mis annab laboratooriumi seadusega välja antud seadusega.
7. Reagentide puhul kasutatavad mürgised ained peaksid olema iga märgistuse pakendil: narkootikumide nimi "mürk", ristlõikega luude ja koljude kujutisega ning ka "käsitsege ettevaatusega".
8. Kõik mürgised ained, mida kasutatakse reaktiividena analüüside ajal ja mürgistes ravimites puhtal kujul ja narkootilistel, olenemata analüüsi laboratooriumile sisenevate ravimvormide kohta, kuuluvad komposiivitatiivse raamatupidamise all eraldi nummerdatud ja varasemate raamatute kvantitatiivse raamatupidamise all. Kõrghariduse Organisatsiooni allkirja juht:

I. Mürgiste ravimite raamatupidamisarvestuse vorm,
saabuva analüüsi jaoks

Fondide nimi _____________________________________
______________________________________________________________

+————————+—————————————————+
| Parish | Tarbimine |
| Kuupäev | n | | n | ko- | number | number | Kuupäev You- | Tulemus | Jääk jääk | Mark Umbes |
| POS- | PP, | WHO | SE- | Lee- | ja kuupäev | Ida-| Fit | TAT | | Ülekande |
| loll | i.
| Le- | N | (või | kunst | Analüüs - riik | ja | | | Kasutamine |
| Niya | Ana- | ja n | Pro- | | Tika kohta | Pudelid | Critter | | | Vanya või |
| | Lisa | dokk - | oleks) | | Analüüs | Analüüs | Analytics- | | | Hävita - |
| | | TA | | | ja võistlused | | KA | | | Uurimisinstituut OST- |
| | | | | | Piski | | | | | Fay |
| | | | | | Analüüs - | | | | | Analüüs |
| | | | | | Tika | | | | | |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+

Märkus: arv 11 näitab dokumendi numbrit ja kuupäeva, mis on kaunistatud mürgiste vahendite voolukiirusega.
II. Mürgiste ainete broneerimise vorm, \\ t
kasutatakse reaktiivina

Aine nimi ________________________________________

9. Mürgiste ja narkootiliste ravimite dokumente peaks säilitama nende ladustamise eest vastutav isik kolmeks aastaks.
10. Võimsad ravimid, samuti neid sisaldavad ravimvormid, neid saab salvestada koos teiste mitte-vananemisvastaste ravimitega.
11. Reaktiivid, mis on seotud nimekirjaga "B", mis on vajalikud praeguse töö jaoks, võib salvestada tavapärase töö jaoks ja nende reservid tuleb salvestada kapis luku all.

Mürgiste ja tugevate ravimite säilitamine

Reeglid mürgiste, narkootikumide ja tugevate ravimite ladustamise reeglid apteekide ladudele, meditsiinilistes ja ennetavates institutsioonides, seire- ja analüütilistes laborites ja muudes tervishoiuteenuste valdkonnas reguleerivad tervishoiuministeeriumi korralduste spetsiaalsed juhised.

Narkootikumide rühm A on jagatud alarühmadeks. Riikliku farmakopöaga seotud ravimitega seotud ravimitega A-nimekirja suhtes kohaldatakse apteekide kvantitatiivset raamatupidamist. Salvaria preparaadid kehtivad erilisele seerianumbrile.

Kõik narkootilised, samuti eriti mürgised vahendid: arseeni anhüdriid, naatrium-arsenaadi kristalne, strikinina nitraat, elavhõbeda dikloriid (SUPPURY) ja elavhõbedaoksüansüaniidi - tuleks hoida apteekides ainult seifides ja eriti mürgistes vahendites - sisemises, lukustatud Ohutu osakonna loss.

Apteekides V ja VI kategooriad narkootiliste ja eriti mürgiste ravimite salvestamiseks on lubatud ainult seifide materjaliruumis, mis on põrandale kruvitud. Hoidke need ravimid assistentidesse ei ole lubatud. Suurte apteekide (I-IV kategooriad) assistendi ruumides on vaja salvestada narkootiliste ja mürgiste ravimite marginaali kogustes, mis ei ületa 5-päevase vajadust ja säilitamist tuleks läbi viia ka erilistes seifides.

Mürgiste ja narkootiliste uimastite kogureservid linnade apteekides ei tohiks ületada igakuist vajadust. Ülejäänud apteekides määratakse nende ravimite varud piirkondlike või servade Pharmac.

Töökohustuse apteekides, mürgistes ja narkootilistes ravimites kogustes ja sortimentis vajalikud kiireloomulise arstiabi tagamiseks jäävad öösel eraldi lukustatud kapis. Pärast tollimaksu, see kapp on tihendus.

Kõik nimekirjas olevad mürgised ravimid, kuid mitte seotud narkootiliste ja eriti mürgiste vahenditega seotud ravimid salvestatakse isoleeritud, spetsiaalselt eraldatud metallkappidesse, luku all. Väikeste apteekide puhul võivad kõik ravimid a (sealhulgas narkootilised ja eriti mürgised) salvestada ühe ohutuna.

Kapid ja seifid, kus mürgised ja narkootilised ravimid on koostatud järgmiselt:

1) sees ukse ohutu ja kabineti, "a - venena" (mürk) tehakse pealkirjaga;

2) all selle pealkirja all, ukse samal küljel, on ohutu või kapis salvestatud mürgiste ja narkootiliste ravimite loetelu, mis näitab kõrgeimat ühekordset ja päevane annus;

3) kirjed vardad, mis salvestavad mürgiseid ja narkootilisi ravimeid, teha ladina valged fondid mustal taustal (must silt). Iga varda tähistab kõrgeim ühekordne ja päevane annus.

Narkootikumide valmistamiseks mürgiste komponentidega seifides ja kappides, kus neid salvestatakse, peab olema käsitsi kellad, mitmekesised, mördid, silindrid ja lehtrid. Narkootikumide valmistamiseks kasutatavate roogade puhul on soovitav olla märgistamine: "SUMULL", "hõbe nitraadi" jaoks jne. See toite pesemine toimub teise apteekri järelevalve all eraldi teisest.

Võti kabineti vahenditega A-nimekirja A, mis on assistent, tööajal peaks olema apteegitehnoloogia apteegi tehnoloog. Pärast tööpäeva lõppu on kabinet tihendus ja klahv koos tihendiga või pitseriga kantakse apteegi juht või muu vastutava apteegi töötaja, kes on apteegi korraldusel volitatud.

Materjalid, samuti seifid, kus salvestatakse narkootilised ja eriti mürgised ravimid, peavad olema kerged ja helisignaalid. Materiaalsete ruumide aknad, milles kasutatakse mürgiseid ja narkootilisi ravimeid, peavad olema varustatud metallist restidega. Öösel, need toad lukustavad ja suletakse. Väljastada narkootilisi ja eriti mürgiseid tööriistu materjalist praeguse töö assistendile saab ainult apteegi või volitatud isiku juht.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamine apteegiladudele, kontrolli- ja analüütilistes laboratooriumides, farmaatsiaettevõtetes, uurimis- ja haridusasutustes läbi ka seifid või metallkapid, kus on lukk, ruumides, mille aknad peaksid olema rauavõimalused.

Juhtudel, kus see on ette nähtud juhistega, salvestatakse mürgiste ja narkootiliste ravimite uksed, neid säilitatakse rauaga ja ruumis ise on varustatud valguse ja helihäirega. Tubades, kus narkootilised ja mürgised vahendid salvestatakse pärast töö lõppu, peate lukustama ja tihendama või pitser. Võtmed, tihendid või trükkimine peaks vastutama mürgiste ja ravimite ladustamise eest. Toad, kapid, seifid, kus kasutatakse mürgiseid ravimeid, on vaja kaalud, kaldteed, lehtrid, silindrid, mört ja muud tööd tööks.

Kõigil juhtudel peaksid mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamise ja puhkuse eest vastutavad töötajad rangelt juhtima tervishoiuministeeriumi poolt heakskiidetud asjakohaste juhiste ja määruste alusel.

Teema ja kvantitatiivse raamatupidamise mürgiste ja narkootiliste ravimite viiakse läbi spetsiaalses raamatus, nummerdatud, paigaldatud ja kinnitatud pea juht kõrgema organisatsiooni ümmarguse pitseri rakendus.

Määratud raamatus antakse üks leht iga salvestatud ravimi nimele, mis peegeldavad selle ravimi jääke ja laekumisi ning selle igapäevase tarbimist.

Ravimi tarbimine näitab iga päev eraldi: puhkust ambulatoorsete retseptide ja puhkeasutuste, apteegi osakondade ja farmaatsiatoodete i grupiga. Seda tehakse selle kuu lõpus, kui kontrollides mürgiste ja tugevate ainete tegelikku kohalolekut ja ühistage need raamatupidamisse, oli võimalik kehtestada loodusliku vastutuse kehtestatud normid. Neid norme kasutatakse eraldi: ambulatoorse puhkuse mürgiste ja tugevate ainete ja puhkuseks terapeutiliste ja teiste organisatsioonide.

Salvar-ravimite säilitamine ja raamatupidamine. A-nimekirja ravimite rühm hõlmab ka Salvari narkootikume - Paradenooli ja Novasenooli. Need on riigi kontrolli komisjoni erikontroll selliste ravimite testi kohta tervishoiuministeeriumi all. Komisjon reguleerib Salvar-ravimite tootmist, määrab aegumiskuupäeva, nende ladustamise ja raamatupidamise järjekord. Ettevalmistused on saadaval suletud ampullides spetsiaalse paketi, mille number, number number ja tootmise aeg on näidatud. Lisaks näitab iga pakendi tarnija, et seeria on läbinud keemilise, bioloogilise ja kliinilise uuringu ning kontrolli kuupäeva.

Salvarsani narkootikumide liikumise arvestamiseks apteegi institutsioonides on spetsiaalne ajakiri. See sisaldab teavet narkootikumide vastuvõtmise ja väljastamise kohta terapeutilistes institutsioonides. Kviitungil osa, kuupäeva, mil apteegi ravimi kättesaamise kuupäev, seeriate arv, annus ja asutus, kust nad tulid. Ravimi väljastamisel ajakirjas näitavad meditsiiniasutuse nime ja aadressi, väljaandmise kuupäeva, seeriate arvu, arvu ja annust.

Tugevate ravimite säilitamine. Pigem suur rühm narkootikume käsitleb tugevat või, nagu neid nimetatakse nimekirja ravimitele B. Määratud ravimid tuleb hoida eraldi kappidesse, mille uksed on pealkirjas "Bherica" \u200b\u200b(Tugev) ja a Loetelu lisas nimekirja B

Ettevalmistused, mis näitavad kõrgeimat ühekordset ja päevane annus.

Kirjed vardad, kus tugevad ravimid salvestatakse, teha punane font valge taustal. Vardatel märkida ka kõrgeim ja päevane annus. Pärast töö lõppu lukustaksid kapid. Tööajal nad on avatud, nad saavad kasutada apteegi töötajate tegelevate ravimite valmistamisel.

Ettevalmistused, mis ei ole seotud nimekirjadega A ja B salvestatakse tavapärastes kappidesse või assistentide plaadimisseadmetele. Kirjed vardad nende ravimitega teha must font valge taustal.

Kõigis kappides, kus ravimid salvestatakse (nimekiri B või tavalise nimekirja), peaksite järgima teatud võõraste kohandamise süsteemi:

1) vedelad ravimid säilitatakse eraldi lahtiselt;

2) Ärge pange narkootikumid nimede kõrval, et mitte segada neid ravimite valmistamisel. Seetõttu on võimatu panna narkootikumid kabinettide riiulitele tähestikulises järjekorras;

3) B-loendiga seotud narkootikumid tuleb paigutada kappidele, et uimastite lähedaste top annused pannakse riiulitele (näiteks ühel riiulil, preparaadid annuste 0,1 g säilitatakse teisest 0,1 kuni 0,5 git. D.) Ja neil on need kabinettide riiulitel, võttes arvesse farmakoloogilist rühma.

Kuna paljude apteekide kogemus näitas, ühendab ravimite vallutamist olulist kasu. Näiteks, kui norsulfazolil olevad vardad ja materjalipangad ei ole numbrit 363, siis selle numbri all on nad kaunistatud assistendi ja materjaliruumis. Seega teavad apteegi töötajad selgelt, et selle numbriga seista sisaldab nurulfasooli.

Mürgiste ravimite säilitamise eeskirjad (Loetelu A).

Mürgised ravimid (loetelu a) on salvestatud rauakappide luku all või metallkastidesse (ohutud), mille pealkiri peab olema kohal. Venena."(Mürgine).

Ja eriti mürgised ravimid (morfiin, atropiinsulfaat jne) hoitakse sisemises, lukustatud seifide ja kappide osakondade lossis.

Samas kapis (ohutud) on kõik vajalikud nende ainete kaalumiseks, mõõtmiseks ja segamiseks (kaalud, mitu, lehtrid, silindrid, mõõtmisfingerid jne). Roolide registreerimine: must taust, valged tähed.

Rooms, kus kasutatakse mürgiseid ravimeid, tugevdatakse aknad rauavõladega ja uksed on rauaga naeruväärsed. Kõrgemate organisatsioonide loal on võimalik neid aineid salvestada ühes toas koos teiste ravimitega. Kapid ja seifid peavad olema lukustatud võtmetele, mis pärinevad apteegi juhilt (vastutavad apteegi eest) või provisor-tehnoloogis.

Töö mürgiste ravimitega (Loetelu A).

Avapsiate mürgised ained rahuldamata jätta provokatiivne tehnoloog. Et saada aineid töötada, peate täitma asjakohase dokumentatsiooni.

Apteekri tagaküljel näitab:

- mürgise ravimi nimi, \\ t

- selle aine summa.

Allkirjad vabastati selle aine (Provintori-tehnoloog) ja vastu selle (apteekriga). Määrab kuupäeva.

Seifid pärast tööpäeva sulgemist või pitser.

Mürgiste arv ravimiained Assistendi ruumid peaksid olema nii, et 15-päevase vajaduse reserv ei ületata ülejäänud aineid, ülejäänud ained salvestatakse valguse ja helihäirega varustatud materjaliruumis.

Annuse vormi registreerimine mürgiste ravimitega.

Annusvorm on tihendus, patsiendile antakse allkiri, täiendav märgis "Ettevaatust". Samamoodi valmistatakse ravimvorm, mis sisaldab tugevaid aineid koodewin ja kodeiini fosfaati. Loe lähemalt tugevate ainete säilitamise kohta (Loetelu B).

Tasuta allalaadimine täielik nimekiri Mürgised ained Võite siin!

Sel moel ladustamisel ja töö mürgiste ainete esineb, ma loodan, et olete deponeeritud teavet kirjutatud käesolevas artiklis. Siis me puudutame loetelu b tugevaid ravimeid, ei jäta! Ära unusta artikleid hinnata ja kommenteerida, tänu teie tähelepanu eest!

Salvestuse, raamatupidamise ja puhkusereeglid

Mürgised ravimid (Loetelu A) Hoida luku all rauakapis või metallkarp (ohutu), mis peaks olema pealkirjavenena või mürgine. Eriti mürgised ravimid (atropiinsulfaat, anorgaanilised arseenühendid, morfiin jne) salvestatakse sisemises, lukustatud seifide või kappide osakondade lossil. Samas kapis (ohutu) hoiab kõike, mida vajate nende ainete kaalumiseks, mõõtmiseks ja segamiseks. Ukse siseküljel on ühendatud suurimate ühekordsete annuste ohutu näidustatud mürgiste vahendite loetelu. Mürgised ained on puhtal kujul lastakse säilitada ainult ringkondade veterinaarjaamade apteekides, linnade polükliinilistes, veterinaarlaborites ja institutsioonides. Teistes veterinaariasutustes on lubatud valmistada ettevalmistusi A valmis valmis annusvormid piiratud kogustes.

Tugevad ained (Loend B) Hoidke ka eraldi muudest vahenditest. Kastides (kapid), kus nad on sisalduvad, peab Herocal olema pealkiri või tugev. B-loendi aineid saab salvestada kõigis kõigis leviasutustes ja kollektiivsettevõtete ja riiklike põllumajandusettevõtete apteekidesse. Kõik teised ained (VARIA) salvestatakse ilma üldreeglite piiranguteta.
Ravimitega kolvidel (vardad), nende nimed on kirjutatud sildid: mürgiste ainetega - valge värv musta taustaga, millel on tugevad ained - punane valge taustaga ja kõigi teiste valge taustaga.

Ruumides, mis on ette nähtud mürgiste ainete ladustamiseks, tugevdatakse aknaid rauavõladega ja uksed vabanevad rauast. Kõrgemate organisatsioonide loal on lubatud nende vahendite säilitamine ühes ruumis teiste ravimitega. Võtmed kabinette (seifid) ja uksed tuba, kus mürgine ja tugevad ained salvestatakse, peaks olema apteegi juht (või vastutab apteegi eest). Ruum on lukustatud, tihend või pitser.

Retseptide asemel valmistatavate ravimite puhkusel, mis sisaldavad mürgiseid, narkootilisi ja mõningaid tugevaid aineid, annavad allkirja kollase ribaga ülaosas ja selle pealkirjaga pealkirjaga, mis on tehtud musta fondi poolt ja vajadusel saada a Märgistus. Allkirja reprodutseerimisel kokkuvõte Retsept, st märkige apteegi nimi, raamatu retsept number, loomade vaade ja vanus, ravimi koostis, rakenduse meetod, vormide nimed. Siltidel on pealkiri

seadistage retsepti number, loomade vaatamine ja ravimite kasutamise meetod. On ka hoiatusmärgised kirjed:

• Enne segamiseks ja nii edasi.

Vahendid sisemine rakendus Oleme varustatud valgete märgistega väljas - kollane või punane, parenteraalne - sinine.

Apteegis saadud retsepti testitakse ravimite kokkusobivusena, maks, kui vahendid on makstud, nummerdatud, asetage järgmine saabumisnumber.
Terapeutiliste ja ennetavate vahendite saabumine ja tarbimine, välja arvatud mürgised ja mõned narkootilised ained, võtavad heaks kiidetud vormi raamatud kvantitatiivsete tingimustega seotud teemasid. Mürgised ravimite suhtes kohaldatakse objektiivset ja kvantitatiivset raamatupidamist eriajakirjades.

Terapeutilised ja ennetavad rajatised Veterinaarasutused omandavad ja kulutavad vabad (riigieelarve all) Abi ambulatoorse (haigla) abi korral, meditsiinilise abi andmine kiireloomulistel juhtudel väljaspool veterinaariasutust, ennetusprotsesside, diagnostikaõpetuste ja sunnitud desinfitseerimisega Facketing) nakkushaigustega. Maksmiseks (põllumajandusettevõtte, organisatsiooni ja kodanike kulul), ravimite ja loomade raviks olevate ravimite töötlemise materjalid, loomade ja kosmeetikatoodete kastreerimise käigus veedetud vahendid, desinfektsioonivahendid (puuduste ja defertation) vahendid Kavandatud tegevused taludes, kiirendus tähendab loomade kasvu ja nuumamist.

Mürgised ravimid (loetelu a) on salvestatud rauakappide luku all või metallkastidesse (ohutud), mille pealkiri peab olema kohal. Venena."(Mürgine).

Ja eriti mürgised ravimid (morfiin, atropiinsulfaat jne) hoitakse sisemises, lukustatud seifide ja kappide osakondade lossis.

Tavaliselt lastakse need ained retseptides asuvad miili või sentgrammi. Turvalise või kapi ukse siseküljel peaks olema nimekiri mürgiste ravimite sees, mis näitavad kõrgeimat. Mürgised ravimite suhtes kohaldatakse objektiivset ja kvantitatiivset raamatupidamist eriajakirjades.

Samas kapis (ohutud) on kõik vajalikud nende ainete kaalumiseks, mõõtmiseks ja segamiseks (kaalud, mitu, lehtrid, silindrid, mõõtmisfingerid jne). Roolide registreerimine: must taust, valged tähed.

Rooms, kus kasutatakse mürgiseid ravimeid, tugevdatakse aknad rauavõladega ja uksed on rauaga naeruväärsed. Kõrgemate organisatsioonide loal on võimalik neid aineid salvestada ühes toas koos teiste ravimitega. Kapid ja seifid peavad olema lukustatud võtmetele, mis pärinevad apteegi juhilt (vastutavad apteegi eest) või provisor-tehnoloogis.

Töö mürgiste ravimitega (Loetelu A).

Avapsiate mürgised ained rahuldamata jätta provokatiivne tehnoloog. Et saada aineid töötada, peate täitma asjakohase dokumentatsiooni.

N-atsetüülandaanhape
Aconite
Aconitine
Aceclay (3-Rinucleidinüülatsetaat)
Brucin
Hyosctyamiini alus
HYOSCYIAMINE KAMFORAT (L-TROPYLTROPATH (CampHORATS))
Hyoscyiamiini sulfaat (L-TROPYLTROPATH (sulfaat))
Bee mürk puhastati
Ritsiin
Metalli elavhõbe
Talia ja selle sool
Tetrakaarbonüül nikkel
Tetraethylswin ja selle segud teiste ainetega (etüülvedelik ja muu), välja arvatud söödud bensiini
Fosfiidi tsink
Fosfori valge (fosfori kollane)
Cyanplas.
Tsüklon
Cinhonin

Tasuta allalaadimine mürgiste ainete täielik loetelu saab!

Sel moel ladustamisel ja töö mürgiste ainete esineb, ma loodan, et olete deponeeritud teavet kirjutatud käesolevas artiklis. Siis me puudutame loetelu b tugevaid ravimeid, ei jäta! Ära unusta artikleid hinnata ja kommenteerida, tänu teie tähelepanu eest!