Anatoomia-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon(ENG. Anatoomiline terapeutiline keemilise klassifikatsioonisüsteem) - rahvusvaheline klassifikatsioonisüsteem ravimid. Kõige tavalisem ja tarbitakse Venemaa Terviseministeeriumi dokumentides Atx.

Koos anatoomia-terapeutilise keemilise klassifikatsiooniga vene farmakoloogia ja meditsiiniga on ka laialdaselt rakendatud. ravimpreparaadid Farmakoloogilise pointi järgi.

Ravimi olemasolu selles klassifikaatoris ei tähenda praegu, et see on praegu lubatud või selle territooriumil varem lahendati varem Venemaa Föderatsioon, USA või mõne muu riigi.

Anato-terapeutilise keemilise klassifikatsiooniosad

Kood A. seedetrakti ja ainevahetuse mõjutavad valmistised

Jaotise "seedetrakti ja metabolismi mõjutavad preparaadid", kood A sisaldab järgmisi paragrahjeid: \\ t

Kood A01. Hambapreparaadid

Absolutsioon "Hambaravi ettevalmistused" sisaldab ühte ravimite rühma, mis langeb kokku nimega: \\ t

A1A kood. Hambapreparaadid

A1AA Kariese ennetamise ettevalmistused

A01AA01 naatriumfluoriid
A1AA02 naatriumi monofluorofosfaat
A01AA03 Olafloora
A1AA04 tina fluoriid
A01AA30 kombineeritud ravimid
A1AA51 naatriumfluoriidi teiste ravimitega kombinatsioonides

A01AB Antimikroobsed preparaadid suukaudsete haiguste kohalikule raviks

A01AB02 vesinikperoksiid

A01AB03 kloroheksidiin
A01AB04 amfoteritsiin B.
A01AB05 polüinoksüliin
A01AB06 domifena bromiid
A01AB07 Oxykinolin
A01AB08 neomütsiin
A01AB09 mikonasool.
A01AB10 Natamicin
A01AB11 teised
A01AB12 heksetidiin
A01AB13 tetratsükliin
A01AB14 bensoksooniumkloriid
A01AB15 Tiibesoonia jodiidi
A01AB16 Mepolornicin
A01AB17 Metronidasool

A01AB18 klotrimasool
A01AB19 naatriumperboriidi
A01AB21 klomeerratsükliin
A01AB22.
A01AB23 Minotsükliin

A1AC Glükokortikosteroidid suukaudsete haiguste kohalikule raviks

A01AC01 triamtsinoloon
A01AC02 deksametason
A01AC03 hüdrokortissut
A01AC54 prednisoon teiste ravimitega kombinatsioonides

A1D muud ravimid suukaudsete haiguste raviks

A01AD01 Epinefriin
A01Ad02 bensiidamiin * IT18) (resorptsiooni tabletid: R02AX03)
A01Ad05 atsetüülsalitsüülhape
A01Ad06 adrenaloon
A01Ad07 amlexanox
A01Ad08 bekaplermiin
A01AD11 Muud suukaudsete haiguste raviks ettevalmistused

Kood A02. Happesuse kahjustusega seotud haiguste raviks mõeldud preparaadid

ALAJAGU "Preparaadid happesushäirega seotud haiguste raviks", kood A02 sisaldab järgmisi ettevalmistuste rühma:

Kood A02a.

A02AA magneesiumipreparaadid

A02AF Antatsiidid koos tuuleturbiinidega

A02AF01 Magall ja tuulelaud
A02AF02 Soolade ja tuuleturbiinide lihtne kombinatsioon

A02AG antatsiidide kombinatsioonis spasmolitooriumidega

A02AX Antatsiidid koos teiste ravimitega

Kood A02B. Anti-suurusega ravimid ja preparaadid gastroösofageaalse reflukside raviks

A02BA blokeerijad H2-histamiini retseptorid

A02BC01 omeprasool
A02BC02 pantoprasool
A02BC03 Lansoprasool
A02BC04 Rabnasool
A02BC05 ezomeprasool
A02BC06 dekslansoprasool
A02BC07 dexrabeprasool * 15)
A02BC08 Wanoprazan * 20)
A02BC53 Lansoprasool koos teiste ravimitega * 15)
A02BC54 rabeprasool koos teiste ravimitega * 15)

A02BD kombinatsioon ettevalmistuste likvideerimiseks Helicobacter pylori.

A05AB Preparaadid sapireiside haiguste raviks

A05AB01 hüdroksümetüülnicotamiid

A05AX muud narkootikumid sapiteede haiguste raviks

A06AX muud lahtistid

A08Abi ettevalmistused perifeerse rasvumise raviks

A08AX muud vahendid rasvumise vastu

Kood A09. Ravimid, mis aitavad kaasa seedimisele (kaasa arvatud ensüümi ettevalmistused)

Lõike "ettevalmistused, mis soodustavad seedimist (sh ensüümi ettevalmistused) "Sisaldab ühte gruppi narkootikume, mis langeb kokku nimega alajao:

Kood A09A. Ravimid, mis aitavad kaasa seedimisele (kaasa arvatud ensüümi ettevalmistused)

A09AA seedetrakti ensüümi preparaadid

A10AF insuliinid nende analoogid sissehingamiseks

A10AF01 Insuliin (inimene)

Kood A10B. Hüpoglükeemilised ravimid, välja arvatud insuliinid

A10BA Biguanida

A10BA01 Fenformiin
A10BA02.
A10BA03 BOFING

A10BB sulfonüülmuurilised derivaadid

A10BB01 Glyibenklamid
A10BB02 kloorpropamiid
A10BB03 Tolbulamd
A10BB04 GLIBORNURIDE
A10BB05 tolasamiid
A10bb06 karbuttamiid
A10BB07 GLYPISID.
A10BB08 GlicVidon
A10BB09 glükllaasiid
A10BB10 metagixamiid
A10BB11 Glizoksepid
A10bb12 glümepirid
A10BB31 atsetheksamiid

A10BC heterotsükliline sulfonaamida

A10BC01 GLIMIDIN

A10BD kombinatsioon hüpoglükeemiliste ravimite vastuvõtmiseks

A10BD01 fenformiin ja sulfonaamida
A10BD02 metformiin ja sulfonaamida
A10BD03 metformiin ja rosiglitasoon
A10BD04 Glimpiride ja rosiglitasoon
A10BD05 metformiin ja pioglitasoon
A10BD06 Glimpiride ja pioglitasoon
A10BD07 metformiin ja sitagliptiin
A10BD08 metformiin ja Wilvagliptiin
A10BD09 pioglitasoon ja aloglyptin
A10BD10 metformiin ja saksagliptiin
A10BD11 metformiin ja linagliptiin
A10BD12 pioglitasoon ja sitagliptiin
A10BD13 metformiin ja aloglyptin
A10BD14 metformiin ja repagliniid * 14)
A10BD15 metformiin ja dapagliflosiin * 14)

A10BD16 metformiin ja canagliflozin* 15)
A10BD17 metformiin ja akarboz* 15)
A10BD18 metformiin ja hemigliptiin* 15)
A10BD19 linaglipiin ja impagliflozin * 15)
A10BD20 metformiin ja empagilifloosiin * 16)
A10BD21 saksagliptiin ja apagliflozin * 16)
A10BD22 ja evagliptiin * 18)
A10BD23 metformiin ja Ertugliflozin * 19)
A10BD24 Sitagliptiin ja Ertugliflozin * 19)
A10BD25 metformiin, saksagliptiin ja dapagliflozin * 19
A10BD26 metformiin ja lobglitazone * P21)

A10BF alfa glükosidaasi inhibiitorid

A10BF01 AKARBOZA
A10BF02 miglitool
A10BF03 VOGLIBOZ

A10BG Tiazoldioni

A10bg01 troglitason
A10BG02 rosiglitasoon
A10BG03 pioglitasoon
A10BG04 Louglitazon * P21)

A10BH dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid (DPP-4)

A10BH01 Sitaglipin
A10BH02 Wilvaglipiin
A10BH03 saksaglipiin
A10BH04 Aloglyptin
A10BH05 linaglipiin
A10BH06 hemigliptiin * 14)
A10BH07 evagliptiin * 18)
A10BH08 Telliglipiin * P21)
A10BH51 Sitagliptiin ja simvastatiin
A10BH52 hemigliptiin ja rosavastatiin * 19)

ATP klassifitseerimissüsteem (anatoomiline terapeutiline keemilise klassifikatsioonisüsteem) koos spetsiaalselt välja töötatud uimastite tarbimise üksustega - kehtestatud päevased annused (DDD - määratletud päevased annused), kes võeti vastu narkootikumide tarbimise valdkonnas statistiliste teadusuuringute rahvusvahelise metoodika aluseks. Praegu kasutatakse PBX / DDD-süsteemi laialdaselt riigiasutused, seega ma. farmaatsiaettevõtted Paljudes maailma riikides.

Ravimite klassifikatsioonisüsteemid teostavad "üldkeel" funktsiooni, mida kasutatakse nende nomenklatuuri ühtseks kirjelduseks riigis või piirkonnas, samuti võimaldab teil võrrelda ravimite tarbimise andmeid riiklikul ja rahvusvahelisel tasandil.

Ravimite kasutamise standarditud ja valideeritud teabe kättesaadavuse tagamine on vajalik: \\ t

Nende tarbimise struktuuri auditi läbiviimine, \\ t
- kasutatavate puuduste tuvastamine, \\ t
- hariduslike ja muude ürituste algatamine jne

Rahvusvaheliste standardite loomise peamine eesmärk on erinevate riikide andmete võrdlemine.

Narkootikumide tarbimise uuringute valdkonnas domineerivad täna kaks süsteemi.

Anatoomiline terapeutiline - at) Euroopa Farmaatsiaturu Teadusuuringute Assotsiatsiooni väljatöötatud klassifikatsioon (Euroopa farmaatsiaturu-uuringute assotsiatsioon - EfMra);

Anatoomiline terapeutiline keemiline (anatoomiline terapeutiline Chemical - ATC) klassifikatsioon, mille on välja töötanud Norra teadlased.

EfMra poolt välja töötatud süsteemis purunevad ravimid kolme või nelja taseme rühmadesse. ATS klassifikatsioon muudeti ja laiendas EfMRA klassifikatsiooni, sealhulgas terapeutilisi / farmakoloogilisi / keemilisi alarühmi neljandas tasandil ja keemilistes ainetes viiendal tasemel.

EfMRA klassifikatsioon kasutab IMS-i, et pakkuda farmaatsiatööstuse vajaduste turu-uuringute statistilisi tulemusi. Tuleb rõhutada, et mitmete tehniliste erinevuste tõttu EfMra ja PBX klassifikatsioonisüsteemide vahel on võimatu juhtida mõlema süsteemiga kogutud andmete otsest võrdlust.

Anatoomiline terapeutiline keemilise klassifikatsioonisüsteem) koos spetsiaalselt projekteeritud ravimite tarbimise üksustega - kehtestatud päevased annused (DDD. - määratletud päevased annused vastu võetud, kes võeti vastu narkootikumide tarbimise valdkonnas statistiliste teadusuuringute rahvusvahelise metoodika aluseks.

Praegu kasutatakse PBX / DDD-süsteemi laialdaselt nii valitsusasutuste kui ka farmaatsiaettevõtete paljudes maailma riikides.

Tuleb märkida, et kompromissi otsimisel on sündinud kõik rahvusvahelised standardid ja ravimite klassifitseerimise süsteem ei ole üldreegli erand. Narkootikume saab kasutada kahel või enamal võrdselt olulist märget, samal ajal peamised näidustused nende kasutamiseks erinevad riigid võib erineda. See toob sageli kaasa nende klassifitseerimise erinevate alternatiivide tekkimisele, kuid otsus tuleks teha peamise näidustuse osas. Riigid, kus narkootikume kasutatakse muul viisil kui PBX-süsteemi määranud, võivad otsida riiklikke klassifitseerimissüsteeme. Siiski kaalub kõigepealt rahvuslike traditsioonide tähtsust ühelt poolt ja võime kehtestada metoodika, mis võimaldavad narkootikumide tarbimise usaldusväärseid võrdlusi rahvusvahelisel tasandil. Praegu on võimalik tuua erinevaid näiteid, et ATC / DDD metoodika aktiivne rakendamine osutus võimaliku tõusuks riiklike uuringute jaoks ravimite tarbimises ja luua võimelised narkootikumide kontrollisüsteemid.

ATC-süsteemi arendamine

PBX klassifikatsiooni loomise eeltingimused olid suure hulga uute narkootikumide tekkimine 20. sajandi 50s ja 19. sajandil, mis tõi kaasa narkootikumide ravi kulude suurenemise. Sellega seoses, 1960. aastatel esimest rahvusvahelist uurimistööd viidi läbi narkootikumide tarbimise valdkonnas. Ravimite tarbimise võrdlus 6 Euroopa riigis 1966-1967. Taaskasutas nende kasutamisel märkimisväärseid riiklikke erinevusi. 1969. aastal korraldas ja toimus Oslo sümpoosioni "Meditsiinilises tarbimises Euroopa büroo, kus otsustati välja töötada rahvusvaheline klassifikatsioonisüsteem uimastite tarbimise omaduste uurimiseks.

70. aastate alguses kasutas Norra meditsiinilise kontrolli agentuuri (NORSK medisinaldepot, NMD) anatoomiaterapeutilist klassifikatsiooni selleks, mida Euroopa farmaatsiaturuuuringute assotsieerunud (EfMRA) välja töötas. Agentuur on oluliselt muutnud ja laiendanud seda, luues praegu PBX klassifitseerimissüsteemi süsteemi. Lisaks sellele, kuna uimastite tarbimise usaldusväärse teabe saamiseks tuleks rakendada rangeid metoodilisi standardeid, oli vaja mitte ainult üldtunnustatud rahvusvahelise klassifitseerimissüsteemi hõlmata, vaid ka uimastite tarbimise mõõtmise universaalüksus. See üksus nimetati "Paigaldatud päevane annus (DDD)".

1981. aastal soovitas WHO Euroopa piirkondlik büroo soovitas kasutada PBX / DDD metoodikat teistes maailma riikides.

1982. aastal loodi WHO keskus koostööks statistilises uurimismetoodika valdkonnas (WHO koostöös narkootikumide statistika metoodika keskus), mis tegutseb NMD alusel Oslos, on koordineeriv asutus ja aitab kaasa PBXi laialdasele rahvusvahelisele levitamisele. DDD metoodika. 1996. aastal märkis, kes märkis vajadust kasutada PBX / DDD-süsteemi narkootikumide tarbimise teadusuuringute rahvusvaheliseks standardiks, seoses sellega, mida keskus on läinud Genfi peakorteri viivitamatule alluvusele.

Keskuse kohustused on järgmised:
- uute ravimite klassifikatsioon, \\ t
- DDD-määratlus,
- PBX ja DDD klassifikatsiooni perioodiline läbivaatamine.

1996. aastal rahvusvaheline töögrupp Kes metoodika metoodika ravimite. Selle eksperdid, kes on määratud ATS / DDD-süsteemi edasise arenguga, arengu suuniste väljatöötamise suuniste andmise ja muutmise PBX koodide loodud päevane annustes ja nii edasi.

Klassifitseerimissüsteemi struktuur ja nomenklatuur PBX

Klassifikatsioonisüsteem PBX - ravimite eraldamise süsteem rühmadesse sõltuvalt nende tegevusest teatud anatoomiline organ Või süsteem, samuti nende keemilistel, farmakoloogilistel ja terapeutilistel omadustel.

Ravimpreparaadid liigitatakse 5 erineva taseme rühmade kaupa.

Esimene tase näitab anatoomilist organit või organite süsteemi ja avaldab tähefabooni koodi:

Kood A: Seedetrakti ja metabolismi mõjutavad preparaadid

Kood B: Vere moodustumise ja verega seotud preparaadid

Kood C: Haiguste raviks ettevalmistused südame-veresoonkonna süsteemi

Kood D: Nahahaiguste raviks ettevalmistused

Kood G: Ettevalmistused urogenitaalsete elundite ja suguhormoonide haiguste raviks

Kood H: Hormonaalsed ravimid Süsteemi kasutamiseks (välja arvatud suguhormoonid)

Kood J: Antimikroobsed ettevalmistused süsteemi kasutamiseks

Kood l: Vähivastased preparaadid ja immunomodulaatorid

Kood M: Haiguste raviks ettevalmistused luu lihaste süsteem

Kood N: Haiguste raviks ettevalmistused närvisüsteem

Kood R: Haiguste raviks ettevalmistused hingamisteede süsteem

Kood S: Ettevalmistused meelehaiguste raviks

Kood V: Teised ravimid

Igal esimesel tasandil on allutatud teise taseme rühmad.

2. taseme rühmi on kolmekohaline tähtnumbriline kood.
Teise taseme alarühmade näide A rühmale:

• A01 hambaravi ettevalmistused;
• A02 preparaadid happesuse kahjustusega seotud haiguste raviks;
• A03 ravi ettevalmistused funktsionaalsed häired GTS;
• A04 angespreparaadid;
• A05 Preparaadid maksahaiguse ja sapiteede raviks;
  jne.

3. taseme rühmadel on neljakohaline kood, neljanda taseme tase - viiekohaline kood.

Allpool on toodud grupi A02 alamrühmade 3 ja 4 taseme näide:

• A02A Antatsiidid
  • A02AA magneesiumipreparaadid
  • A02AB alumiiniumpreparaadid
  • A02AC kaltsiumipreparaadid
  • A02D alumiiniumi, kaltsiumi ja magneesiumi preparaatide kombinatsioon
  • A02AF Antatsiidid koos tuuleturbiinidega
  • A02AG antatsiidide kombinatsioonis spasmolitooriumidega
  • A02AH antatsiidid koos naatriumvesinikkarbonaadiga
  • A02AX Antatsiidid koos teiste ravimitega
• A02B anti-purustusvarustus ja preparaadid raviks gastroösofageaalse refluksi
  • A02BA histamiini H2 retseptori blokaatorid
  • A02BB prostaglandiinid
  • A02BC prootonpumba inhibiitorid
  • A02BD kombinatsioon ettevalmistuste likvideerimiseks Helicobacter pylori.
  • A02BX Muud anti-suurusega preparaadid ja preparaadid gastroösofageaalse reflukside raviks

ATC klassifikatsiooni viies tase näitab teatud ainet. Näide viienda taseme rühmade A02BA rühma:

• A02BA. Histamiini H2 retseptori blokaatorid
• A02BA01 Cimetidiin
• A02BA02 Ranitidiin
• A02BA03 Famotidiin

Ühel ainel võib olla 1 ja rohkem ATC-koode sõltuvalt manustamisviisist, annusest ja terapeutilisest rakendusest.

Mõtle tetratsükliinile määratud koodide näidet:

		Kood on määratud tetratsükliini monopreetidele kohalik rakendus Suuõõne haiguste korral
		Kood on määratud tetratsükliini monopreetide välitingimustes kasutamiseks dermatoloogias
		Kood on määratud tetratsükliini monopreetide jaoks süsteemse kasutamise jaoks
		Kood on määratud kombineeritud tetratsükliini preparaatide süsteemse kasutamise jaoks.
		Koodeks on määratud tetratsükliini monopreetideks, mida kasutatakse kohalike rakenduste jaoks oftalmoloogias.
		Kood on määratud tetratsükliini monopreetidele, mida kasutatakse kõrvahaiguste kohalikule raviks.
		Kood on määratud tetratsükliini monopresid, mida kasutatakse kohalikuks raviks silma ja kõrvadena

Veel üks näide: bromokriptiini preparaate võib valmistada mitmesugustes annustes. Toimeaine vähese annuse tablette kasutatakse prolaktiini sünteesi inhibiitoritena, need on määratud kood G02CB01:

Bromokriptiini tablette suurema toimega kasutatakse parkinsonismi raviks ja PBXS-i raviks kasutatakse N04BC01 koodi:

Nomenklatuuri süsteem PBX

PBX-süsteemis kasutage Internationalit seapatent nimed (MNN, Or Inn), kes farmatseutiliste ainete jaoks. Kui toimeaine ei ole veel MNN-ile määratud, siis teine \u200b\u200büldtunnustatud seapatent nimedEelistatavalt võetud kasutamiseks Ameerika Ühendriikides (Ameerika Ühendriigid vastu nimed, USAN) või UK (Briti heakskiidetud nimed, keeld).

Ravimite lisamise kriteeriumid PBX-is

WHO CENTER sisaldab uusi artikleid ATS klassifikatsioonis ainult tootjate rakendamisel, narkootikumide juhtimis- ja teadusasutuste asutustest. Kes on välja töötanud erimenetluse uute artiklite kehtestamise taotluste läbivaatamiseks ATS-i klassifikatsioonis, mis on suures osas sarnane PNN-i määramismenetlusega.

PBX-koodid ei ole tavaliselt määratud:

Uued ained enne litsentsimise taotlemist;

Abiravimid.

Kombineeritud ravimid.

Erand Näiteks mitmes riigis kasutatavate toimeainete fikseeritud fikseeritud fikseeritud kombinatsioonid, näiteks:

A02BD kombinatsioon valmistamise ettevalmistustest Helicobacter pylori

Narkootikumide klassifikatsiooni põhimõtted

Põhimõte on see, et kõik ravimid, millel on sarnased koostisosad, tegevuste tugevus ja ravimvorm on määratud ainult ühe PBX-koodi.

Kui ravimit toodetakse erinevates annusvormid Tegevuse eri tugevusega, koostise või terapeutilise tunnistuse korral võib see olla rohkem kui üks kood.

Kes näitab, et ühele neljandale tasemele määratud aineid ei saa farmakoterapeutiliselt samaväärseks pidada, kuna need võivad tegutsemismehhanismi erineda, \\ t terapeutiline toime, ravimi koostoimed ja kõrvalreaktsioonide arendamine.

Uus ravimiainedMis ei kuulu tuntud sarnaste ainete rühmadesse 4. PBX-i tasemele, hõlmavad tavaliselt neljanda taseme "X" rühmas ("muu"). Ja ainult siis, kui mitmed sellised ained viitavad ühe nelja taseme rühmale, nende jaoks järgmise klassifikatsiooni läbivaatamisega luuakse uus rühm. Seetõttu on uuenduslikud ettevalmistused gruppi sageli X indeksiga.

Süsteemis säilitatakse aegunud või arestitud ravimid, nii et see ei ole juhend otsuste tegemisel sellistes küsimustes nagu hinnakujundus, üldine või terapeutiline ravimite asendamine, meditsiinilise ravi kulude hüvitamine. PBX-koodi määramine ravimisse ei ole ka selle tõhususe kasutamise või hindamise soovitus, sealhulgas võrreldes teiste ravimitega.

Kes on pühendunud teadusuuringute jaoks vajalike PBX-koodide ja päevaannuste stabiilsuse tagamisele.

DDD -Määratletud päevased annused

Klassifikatsioonisüsteem PBX on tihedalt seotud spetsiaalselt välja töötatud seadme kasutamisega ravimi tarbimise mõõtmiseks - DDD.

KUSE määratluse järgi on DDD-d "arvutatud keskmine toetav päevane annus, mida kasutatakse täiskasvanute peamise näidustuse kohaselt." DDD ei ole sarnane soovitatava päevase annusega, mis võib oluliselt sõltuda haiguse raskusastmest ja olemusest, patsiendi kehakaalust, selle etnilise päritolu soovitusi narkootikumide ravi ja muude tegurite riiklike suuniste soovitusi.

Näiteks WHO juhendis on näidatud, et erinevate riikide soovitatavad päevased annused võivad erineda 4-5 korda erinevad. DDD on reaalse ravimi tarbimise fikseeritud mõõtühik ja seda saab rakendada erinevate elanikkonna erinevate rühmade võrdlevate uuringute tegemiseks. DDD on määratletud ainult nende ravimite puhul, mis on määratud PBX-kood ja mis on esitatud farmaatsiaturul vähemalt ühes riigis.

Tavaliselt moodustavad ravimi tarbimise andmed DDD / 1000 elanike valemis / päevas ja haiglates tarbimise hindamisel - DDD / 100 voodikohtade päevad.

PBX-i avaldatud indeksites on keemilise aine kõrval eraldi veerus näidatud (enamikul juhtudel) selle kasutuselevõtu ja DDD meetod.

Rakendused taotlus PBX / DDD metoodika

1. narkootikumide tarbimise statistiliste andmete kogumine ja analüüs.

2. Tarbimise õppimise uuringud erinevate skaala ravimid (eraldi meditsiiniasutusedpiirkonnas, riigis rahvusvaheliselt).

3. Hariduse eesmärgil süsteemi kasutamine ravimite teabebaaside loomisel.

4. Narkootikumide ohutuse hindamine.

5. Vale ülesande või ravimipuhkuse juhtumite analüüs.
Alates PBX-i 5-taseme koodide abi analüüsida retseptide või ravimipuhkust, et vältida "dubleeritud" (samaaegse patsiendi samaaegse vastuvõtmise kahe ravikuuriga) kaubanimed, kuid sisaldab sama toimeainet) ja "pseudo-töödeldud" (vastuvõtmine kahe ravimi patsiendiga erinevate toimeainetega, kuid millel on samalaadsed farmakodünaamilised omadused, nagu diasepaamid ja oksasepaamid) ravimite retseptide.

6. narkootikumide registrite loomine.

PBX-süsteemi muudatused

Ravimite kättesaadavus turul on pidevalt muutunud ja nende kasutusalad suurendavad, et dikteerib vajadust regulaarselt läbi vaadata PBX-süsteemi. Siin suur tähtsus Sellel on põhimõte: vähendada minimaalsete muudatuste arvu. Enne muudatuse tegemist peate kaaluma ja kaaluma kõiki raskusi, et see põhjustab kasutaja PBX-süsteemi ja võrrelda neid eelistega, mis saavutatakse tänu sellele muutusele. Muudatused PBX-süsteemis teha juhtumid, kui peamine näide ravimi kahtlemata muutunud, ja kui on vaja luua uusi rühmi vastab uuele Õigused ainednarkootikumide rühmituse diferentseerimise süvendamine.

ATC / DDD metoodika on dünaamiline süsteem ja muutused selles võib olla pidevalt (igal aastal avaldab ta klassifitseerimissüsteemi tehtud muudatuste loendi).

Lõpuks peaaegu igas riigis on monopreparaadid ja kombineeritud ravimid, millel ei ole PBX-koodi ega DDD-d. Sellistel juhtudel konsulteerides WHO koostöökeskuses Oslo narkootikumide statistika metoodika metoodika ja taotleda uut PBX-koodi loovutamist ja DDD seadistamist. Kuna PBX-koodid ja DDD on seotud riiklike ravimitega, tuleks neid nimekirju korrapäraselt ajakohastada vastavalt ATC / DDD süsteemi iga-aastasele ajakohastamisele.

PBX-koodide täielikku klassifikatsiooni indeksit, nagu DDD, trükitakse igal aastal WHO koostöökeskuses statistiliste meditsiiniuuringute metoodikas.

Viimane võimalus PBX klassifikatsiooni ja üksikasjalikku teavet PBX klassifikatsiooni süsteemi kohta leiate aadressilt http://www.whocc.no/atcddd/

Kasutatud teabe nimekiri:

Iga arsti ülesanne ei ole mitte ainult patsiendi seisundi hindamine ja sümptomite põhjal õige diagnoosimise kindlakstegemiseks, vaid ka õigesti määratleda ravim, mis aitab toime tulla haiguse tekkimisega. Soovitud ravimi kiireks otsimiseks loodi kõigi tuntud ravimite - ATC (ATC) rahvusvaheline metoodika standard. Ravimite klassifikatsioon rahvusvahelisel tasandil kõlab nagu "anatoomiline terapeutiline keemilise klassifikatsioonisüsteem". Süsteem põhineb

Süsteemi eesmärk

Süsteemi peamine eesmärk on parandada ravimi ravi kvaliteeti ja selle kättesaadavust erinevates riikides. Selleks viiakse narkootikumide tarbimise omaduste statistika kogu maailmas ja kõik uurimistulemused kogunevad ATX-süsteemis. Ravimite klassifikatsioon põhineb ravimite eraldamisel nende aktiivse komponendiga. Kõik ühe toimeaine ja sarnase terapeutilise toimega preparaadid määratakse üheks lisaseadmeks.

Ravimil võib olla mitu koodi, kui erinevad vormid Erinevate toimeaine kontsentratsiooniga vabastamine. Kõik ravimid jagunevad rühmadeks, mis on koodis määratletud kirjas märge ja araabia arvud. See võimaldab koodi tuvastada süsteemis registreeritud ravimite identiteeti ja terapeutilist toimet. Ravimite (ATC) klassifikatsioon pakub ühe ravimi ühe koodi, isegi kui on võrdselt olulist tunnistust. Otsus selle kohta, millist märget tuleb pidada peamiseks, aktsepteerivad WHO töörühma.

Vastuse kriteeriumid

Valmististe andmete esitamise kohta taotlevad tootjad, teadusasutused ja ravimite kontrolliagentuurid. Järgnev artikkel järgib uue artikli kasutuselevõtu menetlust süsteemi. Mitte kõik ravimid ei kuulu ATX-is. Ravimite klassifikatsioon ei sisalda andmeid kombineeritud ravimid, välja arvatud fikseeritud kombinatsiooniga ained aktiivsed koostisosad, näiteks B-adrenoretseptori blokaatorid ja diureetikumid. Samuti ei kuulu süsteem süsteemi rahvameditsiin ja ravimid, mida ei ole litsentseeritud.

Ettevaatusabinõu

Ravimite klassifikatsiooni (ATC) ei saa käsitleda ravimi tõhususe kasutamiseks või hindamiseks soovitusena. Medicia ravi Peab määrama spetsialisti.

Sissejuhatus

Praegu on farmaatsiaturul tohutu hulk ravimeid. Ravimite mitmekesisusega töö süstematiseerimiseks ja lihtsustamiseks tuleb need liigitada ja kodeerida. Klassifikatsiooni ja kodeerimist kasutatakse riigi või piirkonna ravimi arvu kirjeldamiseks ning aidata kokku ja kokku võtta andmeid narkootikumide tarbimise kohta. Klassifikatsioon aitab luua iga narkootikumide grupi jaoks vajalikku nomenklatuuri, arendada Üldised meetodid Testimine ja kvaliteedikontroll, ratsionaalselt ravimite vastuvõtmise ja säilitamise ratsionaalselt. Kodeerimine võimaldab teil ratsionaalselt planeerida ravimite ostmist ja lihtsustada nende inventuuri.

Selle töö eesmärk oli määrata kindlaks narkootikumide klassifitseerimissüsteemide ülesanded ja nõuded, määrata kindlaks ravimite klassifitseerimise ja kodeerimise kõige tavalisemad lähenemisviisid.

Ravimite klassifikatsioonid

Anatoomia-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon

Anatoomiaterapeutiline-keemiline klassifikatsioon ( Anatoomiline terapeutiline keemilise klassifikatsioonisüsteem) Kes võetakse vastu rahvusvahelise metoodika standardina, mis on ette nähtud statistiliseks uurimiseks narkootikumide tarbimise valdkonnas erinevates riikides.

ATC-süsteemis klassifitseeritakse ravimid vastavalt nende aluselisele terapeutilisele kasutuselevõtmisele (mis on peamise toimeaine kohaselt). Põhimõte on see, et iga ettevalmistatud ravimvormi jaoks on määratletud ainult üks ATX-kood. Ravimil võib olla rohkem kui üks kood, kui see sisaldab toimeaine erinevaid annuseid või on esindatud mitmes ravimvormides, terapeutilised näidud, mille jaoks on erinevad. Kui ravimi on kaks või enam olulist tunnistust või selle peamine terapeutiline rakendus on erinevates riikides erinev, mille küsimus tuleks kaaluda peamiseks märgeks, WHO tehnilise töörühma otsustab ja ainult üks kood on tavaliselt määratud sellele. Uute narkootikumide kaasamisel ATC-koodide ametlikus indeksis kaalub WHO keskus väga lihtsaid ravimeid (sisaldama ühte toimeainet), kuid erinevates riikides laialdaselt kasutatavate toimeainete fikseeritud kombinatsioonid on samuti määratud ATX-koodide jaoks.

Eraldi ATH koodid ei ole määratud:

b kombineeritud ravimid (erand - laialdaselt kasutatavad toimeainete kombinatsioonid);

b Uued ained enne litsentsimise taotluse esitamist;

b abiravimitega või traditsioonilise meditsiini abil.

ATX-süsteemi eelised:

• 1. Võimaldab tuvastada ravimi, sealhulgas toimeaine, määrata selle kasutuselevõtu meetodi ja asjakohased juhtumid päevane annus Selle tarbimine.
• 2. Erinevalt enamikust teistest ATX klassifikatsioonidest võtab see arvesse nii narkootikumide terapeutilisi omadusi kui ka nende keemilisi omadusi.
• 3. Sellel on hierarhiline struktuur, mis hõlbustab ravimite loogilist jagunemist teatud rühmadesse.