Vigamoxi silmatilgad on antibakteriaalne ravim, millel on lai valik toimed (fluorokinoloonid) oftalmoloogias paikseks kasutamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime mitut tüüpi bakterite vastu, sealhulgas streptokokid, stafülokokid, E. coli, salmonella, difteeria, klamüüdia patogeenid, samuti mikroorganismide tüved, mis on resistentsed teiste antibakteriaalsete ravimite rühmade toimele.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval läbipaistvate kollakasroheliste tilkade kujul.

1 ml ravimit sisaldab:

• põhilised toimeaine: 5,45 mg moksifloksatsiini (5 mg moksifloksatsiini)
• Abiained: boorhape, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

Toodetud 3 ja 5 ml pudelites, mis on pakendatud plastikust tilgutipudelitesse.

farmakoloogiline toime

Vigamoxil on mõju sellistele patogeenide rühmadele:

• grampositiivsed (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae);
• Gramnegatiivne (Haemophilus parainfluenzae, haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli);
• ebatüüpilised (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae).

mikroorganismid Morganella morganii Providencia stuartii Providencia rettgeri Klebsiella oxytoca Enterobacter'i aerogenes'e Bordetella pertussis Enterobacter'i agglomerans Enterobacter'i intermedius Proteus mirabilis Proteus vulgaris, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp., Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Propionibacterium spp ., Clostridium perfringens, Cl. ramosum, Prevotella sp p, Caxiella burnettii, Legionella pneumophila) on in vitro uuringutes näidanud tundlikkust, kuid nende infektsioonide efektiivsust ja ohutust ei ole kinnitatud.

Vigamoxi moksifloksatsiini efektiivsus sõltub otseselt selle sisaldusest veres ja kudedes. Bakteritsiidne kontsentratsioon väikeses koguses on peaaegu sama, mis minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon. Resistentsus tekib mehhanismide abil, mis inaktiveerivad tsefalosporiine, makroliide, penitsilliinide, aminoglisosiide, tetratsükliine, ei mõjuta moksifloksatsiini antibakteriaalseid omadusi. Moksifloksatsiini ja loetletud ravimite vahel puudub ristresistentsus.

Samuti ei täheldatud Vigamoxi resistentsuse arengusuunda plasmiidide poolt. Resistentsust moksifloksatsiini suhtes on vähe. Uuringud on näidanud, et resistentsuse kujunemine ravimi suhtes on mutatsioonide järjestikuse läbimise tõttu aeglane.

Moesifloksatsiin ravimi osana, korduval kokkupuutel mikroorganismidega subminimaalses inhibeerivas kontsentratsioonis, suurendab veidi toimet. Fluorokinoloonpreparaatidel on üksteisega suhtlemisel ristresistentsus. Siiski on grampositiivseid ja anaeroobseid mikroorganisme, mis on resistentsed teiste fluorokinoloonide suhtes ja tundlikud moksifloksatsiini suhtes. Pärast manustamist tungib see suurtes kogustes süsteemsesse vereringesse, võib tungida ka rinnapiim.

Vigamoxi kasutamise näidustused

Silmatilgad on tõhusad:

• silma eesmiste osade põletikuliste haiguste ravis, mis on põhjustatud moksifloksatsiini suhtes tundlikest mikroorganismidest, sealhulgas keratiit, konjunktiviit, odrapõletik, blefariit, sarvkesta haavandid, dakrüotsüstiit;
• profülaktilistel eesmärkidel ja silmapõletike raviks, mis on põhjustatud vigastuste ja silma kirurgilise sekkumise tagajärjel bakteritest.

Vastunäidustused

Piisad silma Vigamox ei tohi võtta ülitundlikkuse korral ravimi peamise toimeaine ja abiainete suhtes.

Kõrvalmõjud

kohapeal kõrvalmõjud pärast Vigamoxi võtmist võib olla järgmine: sügelus, ebamugavustunne, silmade kuivus, keratiit, subkonjunktivaalne verejooks, nägemine nagu udus. On äärmiselt haruldane, et selline kõrvalmõjud: farüngiit, peavalu, teadvusekaotus, hingamispuudulikkus, angioödeem. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravim koheselt lõpetada.

Kasutusjuhend

Silmatilgad annavad kiire ja kauakestva toime tervendav toime. Ravim hakkab toimima 10-15 minuti jooksul pärast allaneelamist, toime kestus on umbes 6-8 tundi.

Meetod ja annus

Silmatilku tilgutatakse haigesse silma 1 tilk 3 korda päevas.

Reeglina peaks paranemine ilmnema 5 päeva jooksul pärast Vigamoxi võtmist, kuid ravi tuleb jätkata veel 2 päeva.

Kui 5 päeva pärast paranemist ei toimu, peate nägema arsti. Võib-olla oli diagnoos vale ja tuleb valida uus ravi. Kursuse kestus sõltub haiguse tõsidusest.

Kui Vigamoxi viaalilt eemaldatakse kork, on pipeti otsa puudutamine keelatud, et välistada lahuse saastumine mikroobidega. Väga efektiivne on ka vastsündinute ja laste ravi tilkadega, seega kasutatakse ravimit samas annuses kui täiskasvanutel.

Kasutusjuhendis märgitakse, et Vigamoxi silmatilku võib võtta laste ja eakate ravimisel ilma annust kohandamata. Silma eesmiste osade infektsioonide ravi ajal on pehmete kontaktläätsede kasutamine keelatud. Kui pärast ravimi kasutamist on nägemise selgus halvenenud, tuleb mõnda aega hoiduda tööst, mis nõuab suuremat tähelepanu keskendumist, samuti sõiduki juhtimisest. Pärast avamist ei tohi silmatilkade pudelit säilitada kauem kui 4 nädalat.

Vigamox lastele

Üle 1-aastastele lastele võib anda silmatilku. Annused on sarnased täiskasvanute annustega.

Raseduse ja imetamise ajal

Kinnitatud andmed ravimi kasutamise kohta tiinuse ja imetamise perioodil puuduvad. Sel põhjusel määratakse Vigamoxi tilgad rasedatele ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimalikud riskid lapse jaoks. Seetõttu eritub ravim Vigamox-ravi ajal rinnapiima rinnaga toitmine tuleb kogu raviperioodiks katkestada. Loomkatsetes leiti, et moksifloksatsiinil annuses 500 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas ei ole teratogeenset toimet. See annus on ligikaudu 21,7 tuhat korda suurem kui soovitatav päevane annus inimese jaoks. Uuringud on näidanud, et esines loote kehakaalu langust, samuti luustiku ja lihaste arengu hilinemist. Annusega 100 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas suurenes vastsündinud looma kasvu aeglustumise sagedus.

Üleannustamine

Vigamoxi üleannustamine vähendab konjunktiivikotti piiratud ruumi. Kui ravimit manustati suukaudselt juhuslikult, ei põhjusta see keha mürgistust. Kui liigne kogus ravimit satub silma, loputage kohe rohke sooja veega.

erijuhised

Kasutusjuhised näitavad, et ravi viiakse läbi kuni haiguse sümptomite täieliku kadumiseni. Ravikuuri kestuse võib määrata ainult raviarst. Tuleb meeles pidada, et enesega ravimine ja üleannustamine ei too kunagi kasu. Vigamoxi pikaajalisel kasutamisel, nagu ka teiste antibakteriaalsete ravimite kasutamisel, võivad ravimi toimele resistentsed mikroorganismid liigselt paljuneda. Kui infektsioon areneb kiiresti, peate viivitamatult konsulteerima arstiga teiste ravimite valimiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Moksiflokatsiini koosmanustamisel koos teiste ravimitega ei ole kinnitatud uuringute tulemusi ravimid. Vigamoxi olulisi kliinilisi koostoimeid varfariini, suukaudsete kontratseptiivide, digoksiini, ranitidiini, probenitsiidi ja glibenklamiidiga ei ole täheldatud.

Uuringud on näidanud, et aine ei inhibeeri CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 ega CYP1A2 isoensüüme, seega võib öelda, et aine ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide vahendusel metaboliseeruvate ravimite farmakokineetilisi omadusi.

Kodumaised ja välismaised analoogid

analoogid silmatilgad on järgmised ravimid: Maxicin, Avelox, Moxifloxacin, Moxin, Signicef, Moflox, Moxifluor, Moxifur, Floxal, Tevalox, Betatsiprool, Vitabact, Dekametoksiin, Oftalmol, Lofox, Okatsin, Oftadek, Normaks, Okomistin, Oftaquix, Ciprolon, Un Ciprox.

Vaatamata asjaolule, et Vigamoxil on palju analooge, saab ravimit asendada ainult silmaarst, sest iga ravimtoode sisaldab nii peamisi toimeaineid kui ka abiaineid ning organismi reaktsioon võib olla kõige ettearvamatum.

Hind apteekides

Vigamoxi silmatilkade hind erinevates apteekides võib oluliselt erineda. Selle põhjuseks on odavamate komponentide kasutamine ja apteegiketi hinnapoliitika.

Lugege ametlikku teavet Vigamoxi silmatilkade kohta, mille kasutusjuhend sisaldab Üldine informatsioon ja raviskeem. Tekst on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda meditsiinilist nõuannet.

Vigamox - antibakteriaalne ravim, jaoks kohalik rakendus silmades, laia toimespektriga. Toimib bakteritsiidselt. Kompositsioon sisaldab - moksifloksatsiini (fluorokinoloon).

See toimib grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, ebatüüpiliste, happeresistentsete bakterite vastu. Ravim on efektiivne bakterite vastu, mis on resistentsed B-laktaamantibiootikumide, makroliidide suhtes. Ravim tungib sügavale silma koesse, luues selles kõrge kontsentratsioon ravimid.

Koostis: moksifloksatsiinvesinikkloriid, boorhape, puhastatud vesi, vesinikkloriidhape ja/või naatriumhüdroksiid, naatriumkloriid. Toodetud 3 ml, 5 ml polüetüleenist tilgutipudelites.

farmakoloogiline toime

Vigamox inhibeerib bakteriaalseid ensüüme topoisomeraasi IV, II, mis on vajalik bakteriaalse DNA transkriptsiooniks, replikatsiooniks ja rekombinatsiooniks. C8 metoksürühm inhibeerib grampositiivsete bakterite resistentseid tüvesid. Rühm C7 hävitab bakterites kiniliini retseptoreid. Harva tekib resistentsus moksifloksotsiini suhtes.

Farmakokineetika: kui ainet kasutatakse paikselt, siseneb see vereringesse (resorptiivne toime). Maksimaalne kontsentratsioon on 2,7 ng / ml, poolväärtusaeg on 13 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Silmainfektsioonid (konjunktiviit, meibomiit, keratiit, silmahaavand), sealhulgas mädased, mis on põhjustatud järgmistest mikroorganismidest:

• Streptococcus pneumoniae.
• Streptococcus viridans.
• Acinetobacter sp.
• Klebsiella pneumoniae.
• Corynebacterium spp.
• Haemophilus alconae.
• Pseudomonas aeruginosa.
• Moraxella catarrhalis.
• Streptococcus mitis.
• Staphylococcus warneri.
• Staphylococcus haemolyticus.
• Staphylococcus epidermidis.
• Staphylococcus aureus.

Kasutusjuhend

Täiskasvanud ja lapsed alates 1. eluaastast tilgutamiseks 1 tilk nakatunud silma 7 päeva jooksul.

Kas seda saab lastele anda?

Viidi läbi uuringud, mille käigus leiti, et Vigamoxi võtmine üle 1-aastastel lastel on efektiivne, ohutu bakteriaalsete silmahaiguste ravis ja ennetamisel.

Imikutele ei ole ravimit ette nähtud liigesepindade, luude moodustumise rikkumise tõttu. Mis ähvardab tulevikus luu- ja lihaskonna süsteemi rikkumist.

Imetavad emad peaksid Vigamoxi võtmise ajal lõpetama lapse toitmise, kuna Vigamoxis sisalduv moksifloksotsiin võib rinnapiima sattuda.

Rasedad naised ei tohiks seda ravimit võtta. Moksifloksotsiin läbib transplantatsiooni ja koguneb lootevedelikku, loote vereringesse. Viidi läbi uuringud, mille käigus selgitati välja teratogeenne toime loomadel, mis väljendus loote kaalu vähenemises ning luude ja liigeste moodustumise rikkumises. Kasutatud annused ületavad terapeutilist.

Kõrvalmõjud

• Sidekesta punetus, silmad.
• Punktkeratiit.
• Sarvkesta defekt.
• Silmalaugude, silmade sügelus.
• Hemorraagia konjunktiivi all.
• Silma turse, nägemise hägustumine.
• Vähenenud nägemine.
• Ebamugavustunne silmas.
• Lachrymation.
• Fotofoobia.

• Düsgeusia (maitsehäire).
• Tuimus, kipitustunne (paresteesia).
• Rinorröa.
• Ülitundlikkus (allergilised reaktsioonid).
• Vähenenud hemoglobiin.
• Valu kurgus, kõri.
• Suurenenud alaniini aminotransferaas.
• Südamelöögi tunne.
• Suurenenud gamma-glutamüültransferaasi tase.

Vastunäidustused

• Allergia.
• Herpesviiruse põhjustatud lüüasaamine (dendriitne keratiit).
• Silma viiruslikud haigused.
• Seenhaigused (mükoosid).
• Imetamine.
• Rasedus.
• Lastel kuni aasta.

Analoogid

Toime ja koostiselt on need sarnased: Levobax, Hynemox, Levomak, Ciprofarm, Lomaday, Plevilox, Moksin, Floksal

Ravimi hind: 200-300 rubla.

Antimikroobne aine Vigamox omab bakteritsiidset toimet fluorokinoloonide rühmast. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt konjunktiviidi lokaalses ravis ja see mõjutab paljusid mikroorganisme – gramnegatiivseid ja grampositiivseid baktereid, anaeroobe, atüüpilisi ja happekindlaid baktereid: Chlamydia spp., Legionella spp., Mycoplasma spp. Vigamox on efektiivne makroliidide suhtes resistentsete ja beetalaktaamantibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide tüvede vastu.

Vigamox mõjutab järgmisi patogeenide rühmi: grampositiivsed - Staphylococcus aureus (sh metitsilliini suhtes resistentsed kolooniad), Streptococcus pyogenes (rühm A), Streptococcus pneumoniae (sh makroliidide ja penitsilliini suhtes resistentsed kolooniad); gramnegatiivsed - Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli; ebatüüpilised - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. Allpool loetletud organismid on in vitro uuringutes tundlikud moksifloksatsiini suhtes, kuid ohutus ja efektiivsus nende infektsioonide ravis ei ole tõestatud. Selliste patogeenide hulka kuuluvad grampositiivsed mikroorganismid: Streptococcus milleri, Str. agalactiae, Streptococcus mitior, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus epidermidis (kaasa arvatud metitsilliini suhtes tundlikud kolooniad), Staphylococcus saprophyticus, St. cohnii, Staphylococcus hominis, St. haemolyticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia rettgeri. Gramnegatiivsed mikroorganismid: Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Bordetella pertussis, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter sakazaki, Providencia rettgeri, Morganella morganastu, Providencia. Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp. ramosum, Prevotella spp. Ebatüüpilised mikroorganismid: Caxiella burnettii, Legionella pneumophila.

Moksifloksatsiini toime sõltub selle sisaldusest kudedes ja veres. Minimaalsed bakteritsiidsed kontsentratsioonid on praktiliselt võrdsed minimaalsete inhibeerivate kontsentratsioonidega.
Resistentsuse kujunemise mehhanismid, et tsefalosporiinide, penitsilliinide, makroliidide, tetratsükliinide, aminoglükosiidide inaktiveerimine ei mõjuta moksifloksatsiini antibakteriaalset toimet. Nende ravimite rühmade ja moksifloksatsiini vahel puudub ristresistentsus. Samuti ei täheldatud plasmiidide vahendatud rada resistentsuse tekkeks. Resistentsuse esinemissagedus moksifloksatsiini suhtes on madal. In vitro uuringud on näidanud, et mitmete järjestikuste mutatsioonide tõttu areneb resistentsus ravimi suhtes aeglaselt. Korduv kokkupuude moksifloksatsiini mikroorganismidega subminimaalsetes inhibeerivates kontsentratsioonides suurendab MIC indikaatoreid veidi. Fluorokinoloonravimite vahel on täheldatud ristresistentsust, kuid mõned anaeroobsed ja grampositiivsed mikroorganismid, mis on resistentsed teiste fluorokinoloonide suhtes, jäävad moksifloksatsiini suhtes tundlikuks.

Näidustused kasutamiseks

Vigamox kasutatakse moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud konjunktiviidi paikseks raviks.

Rakendusviis

Vigamox tilgutatakse haigesse silma (või silmadesse) 4 päeva jooksul, 1 tilk 3 korda päevas. Pärast korgi eemaldamist ärge puudutage pipeti otsaga võõrkehi, sest. see võib viia lahuse mikroobse saastumiseni.
Vagamoxi tilkade kasutamine lastel ja vastsündinutel on samuti kõrge efektiivsusega ja ohutus, mistõttu on nende kasutamine võimalik samades annustes kui täiskasvanutel.

Kõrvalmõjud

Kohalikud kõrvaltoimed on: silmade kuivus, sügelus, mööduv ebamugavustunne, ähmane nägemine, subkonjunktivaalne verejooks, keratiit.
Harvadel juhtudel võib tekkida süsteemne toime: hingamispuudulikkus, farüngiit, angioödeem angioödeem, peavalu, teadvusekaotus.

Vastunäidustused

Vigamox silmatilgad mitte kasutada ülitundlikkuse korral ravimi põhi- või abikomponentide suhtes.

Rasedus

Vigamox on ette nähtud rangete näidustuste kohaselt, kui teiste rühmade ravimitega ravi ei avalda mõju.

Koostoimed teiste ravimitega

Kohalik kasutamine välistab moksifloksatsiini koostoime võimaluse teiste ravimitega.

Üleannustamine

Üleannustamine ei ole konjunktiivikotti piiratud ruumi tõttu võimalik. Mürgistust ei põhjusta ka ravimi juhuslik suukaudne manustamine.

Vabastamise vorm

Silmatilgad, pudel 3 ja 5 ml.

Säilitustingimused

Suletud pudelis temperatuuril 20-25 kraadi Celsiuse järgi.

Koosseis

1 ml silmatilku sisaldab:
Peamine toimeaine: moksifloksatsiinvesinikkloriid 5,45 mg (vastab 5 mg moksifloksatsiinile);
Abikomponendid: boorhape, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid ja/või vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.

Lisaks

Pikaajalisel kasutamisel Vigamox, nagu kõigi teiste antibakteriaalsete ainete puhul, võib tekkida ravimiresistentsete mikroorganismide liigne vohamine. Superinfektsiooni tekkimisel tuleks kaaluda alternatiivseid ravimeetodeid.
Juhul kui mis tahes kõrvalmõjud Vigamoxi kasutamine tuleb lõpetada.

peamised parameetrid

Nimi:	VIGAMOX
ATX kood:	S01AX22 -

Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks ravimtoode

VIGAMOX tm

Ärinimi

Vigamox tm

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Moksifloksatsiin

Annustamisvorm

Silmatilgad 5 ml

Koosseis

1 ml sisaldab

toimeaine - moksifloksatsiinvesinikkloriid 5,45 mg (vastab 5 mg moksifloksatsiinile),

Abiained: naatriumkloriid, boorhape, vesinikkloriidhape ja/või naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks 6,5-7,0), puhastatud vesi.

Kirjeldus

Selge rohekaskollane lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid silmahaiguste raviks. Antibakteriaalsed ravimid. Muud antibakteriaalsed ravimid.

ATX kood S01AX22

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Vigamox tm silmatilkade paiksel manustamisel on võimalik moksifloksatsiini süsteemne imendumine. Moksifloksatsiini plasma poolväärtusaeg on 13 tundi.

Farmakodünaamika

Moksifloksatsiin on 4. põlvkonna fluorokinoloonühend, mis toimib paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, ebatüüpiliste mikroorganismide ja anaeroobide vastu.

Inhibeerib DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, mis on vajalikud bakterite DNA replikatsiooniks, nende taastumiseks ja rekombinatsiooniks.

Moksifloksatsiini C8-metoksürühm vähendab grampositiivsete bakterite resistentsete tüvede valikut, erinevalt C8-H rühmast, mida leidub vanema põlvkonna fluorokinoloonides. Moksifloksatsiini suur asendusrühm C-7 häirib bakteriaalsete kinolooniretseptorite tööd. Moksifloksatsiini bakteritsiidne kontsentratsioon on sageli võrdne inhibeeriva kontsentratsiooniga või sellest veidi kõrgem.

Fluorokinoloonid, sealhulgas moksifloksatsiin, erinevad oma toime poolest beetalaktaamantibiootikumidest, makroliididest ja aminoglükosiididest, mistõttu võivad need mõjutada nende suhtes resistentseid baktereid. Eelmainitu suhtes resistentsed organismid annustamisvormid võib olla moksifloksatsiini suhtes tundlik.

Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku järgmiste mikroorganismide tüvede vastu:

AeroobneGrampositiivsed mikroorganismid:

Sordid Corynebacterium kaasa arvatud

Corynebacterium diphtheriae

Staphylococcus aureus(metitsilliinitundlik)

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus pyogenes

Grupp Streptococcus viridans

AeroobneGjäära negatiivsed mikroorganismid:

Enterobacter cloacae

hemophilus influenzae

Klebsiella oxytoca

Moraxella catarrhalis

Serratia marcescens

Anaeroobne mikroorganismid:

Proprionibacterium acnes

Muud mikroorganismid:

Chlamydia trachomatis

Näidustused kasutamiseks

Tundlike mikroorganismide põhjustatud mädase bakteriaalse konjunktiviidi paikne ravi

Annustamine ja manustamine

Tilgutage kahjustatud silma(desse) 1 tilk 3 korda päevas. Tavaliselt täheldatakse paranemist 5 päeva jooksul alates ravi algusest, pärast mida on soovitatav ravi jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui 5 päeva jooksul pärast ravi alustamist paranemist ei täheldata, on soovitatav diagnoos ja/või ravi uuesti läbi vaadata. Ravi kestus sõltub häire tõsidusest ning infektsiooni kliinilisest ja bakterioloogilisest käigust.

Viaali sisu saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa silmade ega muu pinnaga.

Vigamox tm silmatilkade kasutamisel lastel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Vigamox tm silmatilkade kasutamisel eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Vigamox tm silmatilkade kasutamisel neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Et vältida silmatilkade imendumist läbi nina limaskesta süsteemsesse vereringesse, eriti kui seda kasutatakse vastsündinutel ja lastel, on soovitatav pärast tilkade manustamist 2–3 minuti jooksul vajutada ninapisarakanalisse.

Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikselt manustatavat oftalmoloogilist ainet, tuleb annuste vahel jälgida vähemalt 5-minutilist intervalli.

Kõrvalmõjud

Kohalik

Hsageli

Valu silmas

Silmade ärritus

Kuiv silm

Konjunktiivi hüperemia

Silma hüperemia

Harva

sarvkesta epiteeli defekt

Täpne keratiit

Sarvkesta värvimine

Sarvkesta verejooks

Konjunktiviit

Silma turse

Ebamugavustunne silmas

ähmane nägemine

Nägemisteravuse vähenemine

Silmalaugude häired

Silmalaugude erüteem

Suurenenud silmade tundlikkus

Süsteemne

Sageli

maitsehäire

Harva

Hemoglobiini taseme langus

Peavalu, paresteesia

Ebamugavustunne ninaõõnes

Valu neelu-neelu piirkonnas

Tunne võõras keha neelu piirkonnas

Alaniinaminotransferaasi taseme tõus

Suurenenud gamma-glutamüültransferaasi tase

Järgmiste ilmingute sagedus kõrvaltoimed ei saa hinnata kättesaadavate andmete puudumise tõttu:

Kohalik

silmade allergia

Fotofoobia, suurenenud pisaravool

Võõrkeha tunne silmas

Suurenenud silmasisene rõhk

Endoftalmiit, blefariit, eritis silmast

Haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, sarvkesta abrasioon,

Sarvkesta hägustumine, sarvkesta ladestused

Sarvkesta turse, sarvkesta infiltratsioon

Süsteemne

Kardiopalmus

Pearinglus

Iiveldus

Erüteem, lööve, sügelus, ülitundlikkus

Kõrvaltoimete tüüp ja raskusaste lastel, sealhulgas vastsündinutel, on sarnane täiskasvanutel esinevatega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus moksifloksatsiini, teiste kinoloonide või ravimi abikomponentide suhtes

Ravimite koostoimed

Vigamox tm 5 mg/ml silmatilkadega koos teiste ravimitega ei ole ravimite koostoimeuuringuid läbi viidud. Arvestades moksifloksatsiini madalat süsteemset kontsentratsiooni pärast ravimi paikset oftalmilist manustamist ravimite koostoime ebatõenäoline.

erijuhised

Nagu ka teiste antibakteriaalsete ainete puhul, pikaajaline kasutamine Ravim võib põhjustada mittetundlike organismide, sealhulgas seente ülekasvu. Superinfektsiooni korral on vaja lõpetada ravimi võtmine ja kaaluda alternatiivseid ravimeetodeid.

Kontaktläätsed

Bakteriaalse konjunktiviidi sümptomite esinemisel ei soovitata patsiendil kontaktläätsi kanda kuni täieliku paranemiseni.

Anafülaktilise reaktsiooni tekkimise oht

Süsteemsete kinolooniravimitega ravitud patsientidel on mõnikord vahetult pärast esimest annust esinenud raskeid ja mõnikord surmaga lõppevaid ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia). Mõne reaktsiooniga kaasnes kollaps südame-veresoonkonna süsteemist, teadvusekaotus, veresoonte turse (sh kõri-, neelu- või näoturse), hingamisteede obstruktsioon, hingeldus, urtikaaria ja sügelus. Kui moksifloksatsiini kasutamisel tekib allergiline reaktsioon, tuleb ravimi võtmine lõpetada. Raske äge ülitundlikkusreaktsioon moksifloksatsiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes võib vajada erakorralist ravi. Vastavalt kliinilistele näidustustele kasutatakse hapnikku ja tehakse kunstlikku hingamist.

Rasedus

Kuna moksifloksatsiini süsteemne imendumine on tühine, ei ole oodata mõju rasedusele.

Ravimit võib kasutada raseduse ajal.

Imetamine

Vigamox tm silmatilkade kasutamisel terapeutilistes annustes eeldatakse, et ravim ei mõjuta imikut.

Meditsiinilist toodet võib kasutada rinnaga toitmise ajal.

Kasutamine pediaatrias

Kuna Vigamox TM ohutuse ja efektiivsuse kinnitamiseks vastsündinute konjunktiviidi ravis on vähe andmeid, seda ravimit vastsündinutel ei soovitata konjunktiviidi raviks.

Vigamox tm silmatilku ei tohi kasutada profülaktikaks ega empiiriline ravi konjunktiviit, sealhulgas gonokokkidest põhjustatud vastsündinu blenorröa, mis on tingitud fluorokinolooniresistentsete organismide levimusest Neisseria gonorrhoeae. Patsiendid, kellel on mikroorganismide põhjustatud silmapõletik Neisseria gonorrhoeae

Vastsündinuid, kellel on vastsündinu blenorröa, tuleks iga üksikjuhtumi jaoks sobivat ravi, näiteks süsteemne ravi põhjustatud infektsiooni korral Chlamydia trachomatis või Neisseria gonorrhoeae.

Vigamok silmatilgad koos tm ei soovitata raviks Chlamydia trachomatis alla 2-aastastel patsientidel, kuna ravimit ei ole selles patsientide rühmas hinnatud. Üle 2-aastased patsiendid, kellel on silmainfektsioon, mille on põhjustanud Chlamydia trachomatis peaksid saama asjakohast süsteemset ravi.

Ravimi toime omadused autojuhtimise võimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Nagu ka teiste silmatilkade puhul, võib pärast tilgutamist tekkida ajutine nägemise hägustumine või muud nägemishäired, mis võivad kahjustada autojuhtimise või muude potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimist. Sel juhul tuleb enne nägemise taastumist mõnda aega oodata.

Üleannustamine

Vigamox silmatilgad on antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud paikseks kasutamiseks. Sellel on lai tegevusspekter. Kompositsioon sisaldab antibiootikumi, mida tuleb kasutada mitmesuguste põletikuliste silmahaiguste korral.

Vigamox silmatilgad - antibakteriaalne ravim

Mikroorganismid võivad põhjustada mitmesuguseid põletikke ja seetõttu tuleb nendega võidelda. Vajadusel võite ravimit kasutada ka kui profülaktiline operatsioonijärgsel perioodil.

Silmatilkade koostis

Kui plaanite osta Vigamoxi silmatilku, peaksite kindlasti koostist uurima. Moksifloksatsiini peetakse tilkade koostises sisalduvaks peamiseks komponendiks. Pärast lahenduse ostmist saate uurida ka lisakomponente, mille hulka kuuluvad:

• Naatriumkloriid.
• vesinikkloriidhape.
• Puhastatud vesi.

Nüüd müüb tootja tilgutipudelites. Nende maht võib olla 3 ml ja 5 ml.

farmakoloogiline toime

Silmatilkade kasutamise juhised Vigamox teatab, et sellel ravimil on lai kasutusala. Tänu oma bakteritsiidsele toimele võimaldab ravim kiiresti vabaneda: streptokokid, bakterid, E. coli, salmonella, mükoplasma, samuti spiroheedid.

Pärast instillatsiooni siseneb ravim veresooned ja võib erituda rinnapiima. Seda mõju peetakse ebaoluliseks ja seetõttu tuleb tilkade võtmise ajal lapse toitmise osas konsulteerida spetsialistidega. Vigamoxi silmatilkadel on pikaajaline toime. Ravimi esimest toimet saate märgata 15 minuti pärast. Tootja väidab, et toime kestus on 6-8 tundi.

Näidustused ja vastunäidustused

Kui kavatsete seda ravimit kasutada, pidage meeles, et peate seda kasutama:

1. Ravid põletikulised protsessid mis esinevad silma eesmises osas. Nende haiguste hulka kuuluvad konjunktiviit, blefariit ja sarvkesta haavandid.
2. Bakteriaalse põletiku ennetamine. Sarnased probleemid võivad tekkida pärast vigastusi, aga ka ülekantud operatsioone.

Kasutamise ajal võib esineda ka vastunäidustusi. Peamine probleem, millega võite selle võtmise ajal kokku puutuda, on kompositsioonis sisalduva moksifloksatsiini individuaalne talumatus.

Vigamoxi silmatilkade juhised

Kui kavatsete neid tilku kasutada, lugege kindlasti juhiseid. Seal on kirjas, et ravimit tuleb kasutada 1 tilk kolm korda päevas. Raviprotsess sõltub haigust põhjustanud sümptomitest. Selle võtmine on vajalik ainult siis, kui olete probleemist täielikult vabanenud.

Kõrvalmõjud

Samuti võite selle ravimi kasutamise ajal kogeda mitmesuguseid sümptomeid. allergilised reaktsioonid. Mõnikord võite pärast tilkade tilgutamist tunda põletustunnet, kerget kipitust, valguskartlikkust ja ka vesiseid silmi. Harvadel juhtudel võib teil tekkida peavalu või kerge punetus.

erijuhised

Pärast nende tilkade valmistamist erinevad kliinilised uuringud, kuid uuringuid ravimi toime kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud. Seetõttu ei soovitata ravimit rasedatele naistele kasutada. Vajadusel võib neid tilku kasutada ka eakatel ja lastel.

Tilkade kasutamise ajal kandke pehme kontaktläätsed keelatud. Kui pärast pealekandmist märkate, et teie nägemine on kaotanud selguse, ei ole autojuhtimine soovitatav. Kui avate pudeli, pidage meeles, et saate seda säilitada ainult 4 nädalat.

Vigamoxi silmatilkade analoogid

Ka järgmistel ravimitel on tänapäeval sarnane toime:

1. Moximac.
2. Avelox.
3. Plevilox.

Need on peamised sarnase koostisega ravimid. Loodame, et meie poolt Vigamoxi silmatilkade kohta antud teave on kasulik.