Cerebrovaskularna bolezen v zgodnjih fazah se kaže z zmanjšanjem zmogljivosti, povečana utrujenostjo, zmanjšano ozadje razpoloženja, motnje spanja, ko se bolnik zbudi med noč, in potem ne more zaspati. Nato se pridružite simptomom kognitivnih motenj, tj. Pomnilnik se zmanjša, razmišljanje upočasnjuje, ustni račun je oviran, se pojavi pretiranost. V prihodnosti so trmasti glavoboli združeni, hrup v ušesih, omotica. Občasno razviti možganske krize, ki nadaljujejo z bruto kršitvijo možganskih funkcij in se kažejo, da je razvoj šibkosti v okončinah na eni strani, motnje govora, občutljivosti, vizije. Če se takšni simptomi odvijajo v 48 urah, govorijo o prehodnem motnje cirkulacije možganov. Če se simptomi ohranijo dlje, je to možganska kap. V tem primeru se lahko grobe kršitve funkcije živčnega sistema ohranijo do konca življenja, ki onemogoča bolnika. Kap je lahko ishemična, v primeru zapiranja lumna plovila aterosklerotična plošča ali trombom, ali hemoragić, ko se celovitost žilne stene pojavi in \u200b\u200bkrvavine v možgane.

Leicoentefalopatija možganov - ta patologija, v kateri je opazovana lezija bele snovi, kar povzroča demenco. Izolirane je več nozoloških oblik, ki jih povzročajo različni razlogi. Skupna zanje je prisotnost leicoentepholopatije.

Zvočne bolezni lahko:

• virusi;
• žilne patologije;
• nezadostna dobava možganov s kisikom.

Druga imena bolezni: Encefalopatija, Binswanger bolezen. Prvič je bila patologija opisana v poznem XIX stoletju, ki jo je nemški psihiater Otto Binswanger, ki ga je poklical v njegovo čast. Iz tega članka ugotovite, kaj je to, kar povzroča bolezen, kot se kaže, je diagnosticirana in zdravljena.

Razvrstitev

Obstaja več vrst levoentenalopatije.

Melko hrana

To je levkoentenalopatija vaskularne geneze, ki je kronična patologija, ki se razvija v ozadju visok pritisk. Druga imena: Progresivna vaskularna levoentenalopatija, subortorska aterosklerotična encefalopatija.

Enako klinične manifestacije Z Findelyofal Leuoentepholopatijo ima diskrertulacijsko encefalopatijo - počasi progresivno razpršeno lezijo možganskih plovil. Prej je bila ta bolezen vključena v ICD-10, zdaj pa ni v njem.

Najpogosteje je majhna leicoentefalopatija diagnosticirana pri moških, starejših od 55 let, ki imajo gensko predispozicijo k razvoju te bolezni.

Skupina za tveganje vključuje bolnike, ki trpijo zaradi takšnih patologij, kot so:

• ateroskleroza (plazla holesterola se povzpnejo na očistljivost plovil, zaradi česar je kršitev krvi napadom);
• diabetes mellitus (s to patologijo, kri se zgosti, njen trenutni upočasni);
• prirojena in pridobljena spinalna patologija, v kateri je opaziti poslabšanje oskrbe krvi možganov;
• debelost;
• alkoholizem;
• zasvojenost z nikotinom.

Tudi razvoj patologije vodi v prehrani in hipodinamični način življenja.

Progresivna multifokalna levoentenalopatija

To je najbolj nevarna oblika razvoja bolezni, ki pogosto postane vzrok smrti. Patologija ima virusno naravo.

Njegov vzrok je človeški poliomavirus 2. Ta virus opazimo v 80% človeške populacije, vendar se bolezen razvije pri bolnikih s primarno in sekundarno imunsko pomanjkljivostjo. Imajo viruse, v telo, še bolj oslabi imunski sistem.

Progresivna multi-razred levoentepholofalopatija je diagnosticirana pri 5% bolnikov s HIV-pozitivnimi in na polovici bolnikov AIDS. Prej je bila progresivna multifokalna leukoentenalopatija še pogostejša, vendar se je zahvaljujoč pasu zmanjšala, se je razširjenost te oblike zmanjšala. Klinična slika polimorfne patologije.

Bolezen se kažejo taki simptomi, kot so:

• periferna pareza in paraliza;
• enostranska heminopsija;
• zavest Sindrome Sindrome;
• okvara identitete;
• poraz chmn;
• ekstrapiramidni sindromi.

Kršitve centralnega živčnega sistema se lahko bistveno razlikujejo od majhne disfunkcije do hudega demarnega. Opazili se lahko motnje govora, polne izgube vida. Pogosto pacienti razvijejo hude motnje iz mišično-skeletnega sistema, ki postajajo vzrok delovne zmogljivosti in invalidnosti.

Skupina za tveganje vključuje naslednje kategorije državljanov:

• bolniki z HIV in AIDS;
• zdravljenje z monoklonskimi protitelesi (predpisane so, ko autoimmune Bolesi, onkološke bolezni);
• pretakanje notranji organi in gostitelj imunosupresivov, da bi preprečili njihovo zavrnitev;
• trpijo maligni granulom.

Obrazec za perireknularno (žarišče)

Razvija se kot posledica kronične kisikove lakacije in napajanja krvi v možgane. Ishemične strani se nahajajo ne le v beli, ampak tudi sivi snovi.

Običajno se patološki žari lokalizirajo v cerebellumu, možganskem deblu in čelni del skorje velikih poloble. Vse te možganske strukture so odgovorne za gibanje, zato so opazili razvoj takšne oblike patologije, motorjev motorjev.

Ta oblika leicoenetrophalopatije se razvija pri otrocih, ki imajo patologije, ki jih spremlja hipoksija med dostavo in v nekaj dneh po pojavitvi svetlobe. Tudi ta patologija se imenuje "perivativicolarna lekomolacija", praviloma izkaže cerebralno paralizo.

Leicoentepholopatija z izginotjočo belo snovjo

Diagnosticira se pri otrocih. Prvi simptomi patologije opazimo pri bolnikih, starih od 2 do 6 let. Pojavi se zaradi genske mutacije.

Bolniki, označeni:

• kršitev usklajevanja gibanja, povezanega z poškodbami Bražlovega;
• pares in noge;
• poslabšanje spomina, zmanjšanje duševnih zmogljivosti in druge kognitivne kršitve;
• atrofija optičnega živca;
• epileptični napadi.

Pri otrocih, ki so pod letom, obstajajo težave s hranjenjem, bruhanjem, visokim temperaturnim, duševnim zamikom, pretirano vznemirljivostjo, povečanim mišičnim tonom in nogami, konvulzijami, night apnea., Koma.

Klinična slika

Običajno se znaki leukoentenalopatije postopoma rastejo. Na začetku bolezni je lahko pacient razpršen, neroden, ravnodušen do tega, kar se dogaja. Postane solzij, s težavami izreče zapletene besede, pade duševno uspešnost.

Sčasoma se pridružijo težave s spanjem, ton mišic se poveča, bolnik postane razdražljiv, ima neprostovoljno gibanje oči, v ušesih je hrup.

Če ne začnete zdravljenja leukoentenalopatije na tej stopnji, vendar napreduje: se pojavi psihoneuroza, izgovorjena demenca in konvulzije.

Glavni simptomi bolezni so naslednja odstopanja:

• motorne motnje, ki se kažejo z motnjo usklajevanja gibanja, šibkost v roki in nogah;
• lahko enostranska paraliza rok ali nog;
• govorne in vizualne motnje (scotoma, heminopsija);
• otrplost različnih delov telesa;
• pogoltniti;
• urinska inkontinenca;
• epileptični napad;
• oslabitev inteligence in majhne demence;
• slabost;
• glavoboli.

Vsi znaki škode na živčnem sistemu se zelo hitro napredujejo. Bolnik ima lahko lažno paralizo žarnic, pa tudi Parkinsonic sindrom, ki se kaže zaradi kršitve hoje, pisem, telesa tresenja.

Skoraj vsak bolnik ima oslabitev spomina in inteligence, nestabilnosti pri spreminjanju položaja telesa ali hoje.

Običajno ljudje ne razumejo, kaj so bolni, zato so sorodniki pogosto bolni zdravniku.

Diagnostika

Da bi diagnosticiranje leicoentepholopatije, bo zdravnik imenoval integriran pregled. Potrebni bomo:

• pregled nevrologa;
• splošna analiza Kri;
• preskus krvi na vsebini narkotičnih, psihotropnih snovi in \u200b\u200balkohola;
• magnetna resonanca in računalniška tomografija, ki vam omogoča, da identificirate patološke žarišča v možganih;
• elektroencefalografija možganov, ki bo pokazala zmanjšanje svoje dejavnosti;
• ultrazvočni Doppler, ki vam omogoča, da prepoznate kršitev krvnega obtoka s plovili;
• PCR, ki omogoča identifikacijo DNA patogena v možganih;
• biopsija možganov;
• preoblikovanje hrbtenjak, ki kaže povečano koncentracijo beljakovin v hrbtenici.

Če zdravnik sumi, da virusna okužba temelji na leicoenetrofalopatiji, predpisuje elektronsko mikroskopijo pacientu, ki bo razkrila delček patogena v tkivih možganskih tkiv.

Z uporabo imunocitokemiške analize je mogoče zaznati antigene mikroorganizma. V hrbteničini, s takšnim potekom bolezni, se opazi limfocitna pleaocitoza.

Pomagajte tudi pri diagnozi testov psihološko stanje, spomin, usklajevanje gibanja.

Diferencialna diagnoza se izvaja s takšnimi boleznimi, kot so:

• toksoplazmoza;
• kriptokokoza;
• HIV demenca;
• leukodistrofija;
• limfom centralnega živčnega sistema;
• subakutni sklerosing pakenefalitis;
• večkratno sklerozo.

Terapija

LeicoentefAlopatija pripada neozdravljivih bolezni. Vendar je treba obrnite na bolnišnica za izbiro zdravljenja zdravil. Namen zdravljenja je upočasniti napredovanje bolezni in aktivirati funkcije možganov.

Zdravljenje leicoentenalopatije je zapleteno, simptomatsko in etiotropsko. V vsakem primeru je izbran posebej.

Zdravnik lahko predpiše naslednja zdravila:

• zdravila, ki izboljšujejo cerebralno cirkulacijo (Vinpocetin, Actowigin, Traject);
• nevrometabolični stimulansi (utripajo, pantokalcin, lutestemi, cerebrolysin);
• (Starbon, Kuraltil, Zilt);
• polivitamini, ki vključujejo vitamine skupine B, retinol in tokoferola;
• adaptogeni, kot je ekstrakt aloe, steklaste telo;
• glukokortikosteroidi, ki pomagajo ustaviti vnetni proces. (Prednizon, deksametazon);
• antidepresivi (fluoksetin);
• antikoagulanti, ki omogočajo zmanjšanje tveganja tromboze (heparin, varfarin);
• v virusni naravi bolezni, Zovirax, Cycloferon, Viferon so predpisani.

Poleg tega je prikazano:

• fiziologija;
• refleksologija;
• accipuncture;
• dihalne vaje;
• homeopatija;
• fitoterapija;
• masaža ovratnice;
• ročno terapijo.

Težava terapija je, da številna protivirusna in protivnetna zdravila ne prodrejo v BGB, zato ne vplivajo na patološke žarišča.

Napoved za Leicoentepholopatija

Trenutno je patologija neozdravljiva in se vedno konča s smrtnim izidom. Koliko ljudi živi z leukoentenalopatijo, je odvisno od tega, ali se je protivirusna terapija začela pravočasno.

Ko se zdravljenje sploh ne izvede, pričakovana življenjska doba pacienta ne presega šest mesecev od trenutka odkrivanja kršitve struktur možganov.

Pri izvajanju protivirusne terapije se pričakovana življenjska doba povečuje na 1-1,5 leta.

Opaženih je bilo primere akutnega toka patologije, ki se je končalo s pacientovo smrtjo na mesec po začetku.

Preprečevanje

Posebna profilaksa leicoentefalopatije ne obstaja.

Da bi zmanjšali tveganje razvoja patologije, je treba upoštevati naslednja pravila: \\ t

• okrepiti imuniteto s strjevanjem in prejemanjem vitaminov in mineralnih kompleksov;
• normalizirati svojo težo;
• živeti aktivni življenjski slog;
• redno na svežem zraku;
• opustitev uporabe drog in alkohol;
• nehaj kaditi;
• izogibajte se naključnim spolnim stikom;
• z naključno intimno bližino uporabe kondoma;
• uravnotežena za jesti, zelenjavo in sadje, morajo prevladati v prehrani;
• naučite se, kako se pravilno spopasti s stresom;
• dodeli dovolj časa za počitek;
• izogibajte se pretiranemu fizične obremenitve;
• pri identifikaciji sladkorna bolezen sladkorja, ateroskleroza, arterijska hipertenzija za zdravila, ki jih imenuje zdravnik, da bi nadomestil bolezen.

Vsi ti ukrepi bodo omogočili zmanjšanje tveganja za razvoj leicoencefalopatije. Če se bolezen še vedno pojavi, je treba čim prej poiskati zdravstveno oskrbo in začeti zdravljenje, ki bo pomagalo povečati pričakovano življenjsko dobo.

Leukoentephalopatija je kronična bolezenki ima sposobnost napredovanja in posledica uničenja celic bele snovi oddelkov možganov. Ta patologija vodi do demence starih ljudi ali v demenco.

Leta 1894 je Medic Binswanger podrobno opisal destruktivni učinek leicoentefalopatije.

Ta patologija se imenuje - Binswanger Encefalopatija bolezen. V sodobni medicini se vedno bolj diagnosticiramo PML (progresivna multifokalna patologija) - ta leicoentepholopatija ima etiologijo virusa.

Leicoentefalopatija možganov - kaj je to?

Destruktivno smrt celic živčni sistem Možgani, ki jih izzvano s hipoksijo iz nezadostnega pretoka krvi v telo, vodi do - mikroangiopatija. Leicoaresis Boles, pa tudi patologija, se vrsto infarkt v lacnarju spremenijo strukturo belih celic snovi.

Te spremembe so posledice slabega kroženja pretoka krvi v organu.

Manifestacije leicoentefAlopatije so povezane z resnostjo bolezni, simptomi pa so odvisni od vrste patologije. Podortorski tip je zelo pogosto povezan s čelnim uničenjem in je zaznan v epileptičnih napadih.

Patologija ima kronična oblika Napredek z vašimi ponovitvami. Starejši ljudje trpijo zaradi leicoentepholopatije, vendar ni nobenih neskladnosti oblikovanja te diagnoze pri mlajših bolnikih.

Glavni vzroki za difuzijo možganov:

• Insuficienco v možganih pretoka krvi (prevodnik ishemija);
• Pomanjkanje hrane za možganske celice zaradi hipoksije;
• Razloge, ki jih povzročajo številne bolezni.

Etiologija patologije Binswanger - LeicoentefAlopatija

Etiologija leicoentepholopatije je razdeljena na:

• Etiologija prirojene narave;
• Pridobljena vrsta etiologije bolezni.

Priznavna etiologija leicoentefalopatije je anomalija v obdobju intrauterine tvorbe celic prihodnjih otroških možganov.

Vzroki intrauterina, ki ni ustrezna tvorba ploda, so lahko:

• Pomanjkanje kisika, ki je izzval hipoksijo možganskih celic;
• Nalezljive bolezni pri nosečnicah;
• Virusi, ki so s pomočjo placentnih komunikacij prišli iz matere na razvoj otroka;
• Če ima mati patologijo imunske pomanjkljivosti.

Pridobljena etiologija leicoentephalopatije je lahko s takšnimi proviokatorji takšne bolezni:

• Posledice poškodb možganskih celic;
• Vpliv na možgane toksinov;
• Po patologiji - sevalna bolezen;
• V primeru bolezni jetrnih celic, ki niso izpeljane iz sistema pretoka krvi, vse potrebne strupene snovida je biološka tekočina čim bolj zmanjšala elemente na sistemu oskrbe krvi v možganih;
• Z malignimi neoplazmomi v organih;
• V primeru svetlobne bolezni, ko telo ne poravna potrebnega odmerka kisika;
• Za visok indeks. arterijski tlak - hipertonična bolezen;
• Z nizkim arterijskim tlakom - hipotenzija;
• Pomoč;
• Levkemoza krvnih celic;
• Rak neoplazas v sestavi krvi;
• Patologija limfogranulotoze;
• Pulp tuberkuloza;
• Onkološke bolezni - sarkoidoza;
• Metastacijo rakavih celic v jetren organ in v možganih.

Koda ICD 10

Z mednarodna klasifikacija Bolezni desete revizije ICD-10 - Ta patologija se nanaša na razred:

I67.3 je progresivna patologija vaskularna leicoentephalopatija;

I67.4 - Encefalopatija hipertenzivna;

A81.2 - Progresivna polistopalna bolezen - leicoentephalopatija.

Vrste patologije

Ta klasifikacija vključuje skupine leicoentenalopatije patologije. Ker so vzroki te bolezni veliko, zato imajo sorte te patologije lastne značilnosti razlike v etiologiji, glede na njihovo manifestacijo in tok.

Možno je razdeliti na 3 vrste leicoentepholopatije:

• Leukoentenalopatija vaskularnega značaja;
• Patologija hipoksične-ishemične vrste;
• LeicoentefAlopatija hemoragična vrsta.

Toda pogosto obstaja razpršena polistopalna oblika bolezni.

LeicoentefAlopatija vaskularni značaj

Vzrok za vaskularno leicoentepholopatijo je hipoksija možganskih plovil, pa tudi njihova ishemija. Ta etiologija pomeni pomanjkljivo delovanje svojih funkcij možganskih plovil. Kršitve funkcionalnosti možganskih plovil najpogosteje kažejo motnje, ali patologija v telesu pretoka krvi telesa.

V zvezi s to etiologijo obstaja več podvrst leicoenetrofalopatija žilne narave:

Leicoentepholopatija Vensous tip. Vrsta patologije daje slab cirkulaciji venska kri (Kaj je ta krvna vrsta). Ta vrsta bolezni spada v enostavno in dolgoročno obdobje razvoja. Od trenutka prvih simptomov se v naslednjo fazo bolezni prenese več koledarskih let.

Za začetna faza V blagi stopnji levoentenalopatije se izvede tečaj zdravljenja, ki se lahko trajno znebi pacienta od patologije.

V fazi teče, se zapletena oblika bolezni razvija precej hitro in vodi do nepopravljivih in ne ozdravljivih posledic.

Leicoentepholopatija aterosklerotični značaj. Vzrok za to sorto patologije je ateroskleroza arterij. Holesterol tvori aterosklerotične plakete na stenah arterij, ki vodijo v slabo gibanje krvnih žil, ali pa se pojavi blokada arterij.

Pri starejših bolnikih se lahko ateroskleroza razvije zaradi pravilnega delovanja organov prebavnega sistema, ali iz neskladnosti s kulturo hrane - poraba v veliki količini hrane, ki vsebuje holesterol.

Ko bubbing možganske plovila začnejo s kisikom stradanje možganov. Zdravi ta vrsta patologije je možna le, če jo diagnosticirate v zgodnji fazi pojav.

Če aterosklerotična leukoentephalofalopatija ni diagnosticirana pravočasno, se lahko hitro razvije in zelo hitro gre v zapleteno obliko in vodi do nepopravljivih procesov v možganih in v telesu. To je subortorčna aterosclerotic leicoentefalofalopatija.

LeicoentefAlopatija Hipertenzivna vrsta. Provokatorji te vrste patologije so lahko: Ekslampsia plovil, nefritis vrste ledvic v akutni fazi razvoja bolezni, skakanje arterijskega indeksa tlaka, kot tudi najbolj nevarno Provocateur, je hipertenzivna kriza.

Hipertenzivna kriza povzroča akutna oblika Encefalopatija, ki takoj vodi do nepopravljivih posledic stanja možganov.

Ta vrsta patologije je nemogoče napovedati. Leukopatije vaskularne geneze imajo podobne simptome s patologijo diskrerkulacijske encefalopatije. Natančna diagnoza leukoentenalopatije, ki jo je razkrila majhna, verjetno vaskularna geneza, lahko po celoviti diagnostični študiji etiologije daje profil - nevrolog.

LeicoentefAlopatija hipoksična-ishemična vrsta

Vsako leicoenetrofalopatijo žilne narave se lahko pripišemo tudi vrsti hipoksične ishemije, saj vsaka od vaskularnih vrst patologije vodi do hipoksije možganov, ki izzove leicoentefalopatijo.

Toda ta vrsta patologije je poudarjena v ločeni kategoriji v skladu s klasifikacijo, ker je leicoentepholopatija zapletena oblika težkega gene pri novorojenčkih dojenčkov.

Hipoksični ishemični tip encefalopatije se pojavi pri otroku med njegovim intrauterinskim tvorbo, kot tudi z zapletom med generičnim procesom.

Razvoj te patologije ni predvidljivo, posledice pa so tudi različne. Minimalna izguba funkcionalnosti možganov pri otrocih lahko privede do nepazljivosti otroka, z nezmožnostjo koncentracije in zapomniti potrebne informacije je lažja stopnja posledic hipoksične ishemične vrste patologije.

Hipoksično-ishemični tip leukopatije žarišča v možganih se lahko pripišemo tudi perinatalni obliki leukoentenalopatije.

Ta encefalopatija se razvija na načelu bolezni odraslih, le ena razlika - njen pojav se je pojavil v maternici, ali pa najprej takoj po trenutku rojstva.

Hemoragična vrsta leicoentepholopatije

Ta vrsta možganske patologije izhaja iz avitaminoze možganskih celic. Pomanjkanje vitamina tiamina vodi do razvoja hemoragične hemoragične leicoenetropatije.

Ta vrsta patologije poteka na enak način kot razvoj drugih vrst encefalopatije, vendar je etiologija te vrste:

• Patologija B. prebavni sistemki je izzvala anoreksijo;
• Dolgoročni vomit refleks in veliko število bruhalnih oddelkov iz telesa;
• Hemodialissis;
• Sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS).

Progresivna multifokalna levoentenalopatija

Ta patologija se nanaša na smrt nevarne vrste Bolezni in jih povzroča papillomavirus. Pogosto vodi do smrtonosnega izida. To je patologija, ki razvija več kot 50,0% bolnikov z aidsom.

Progresivna polistopalna oblika levoentenalopatije se manifestira:

• Paraliza telesa;
• Enostranska heminopsija;
• Oddelek parez perifernih oddelkov;
• Napaka zavesti osebnosti;
• Računalni sindromi vrst.

Onemogočeno s to vrsto patologije pride zelo hitro, saj se njegov razvoj hitro pojavlja v ozadju znižane imunosti. Na voljo je funkcionalnost propelerja, govornega in slušnega aparata.

Med napredovanjem bolezni, paraliza delov telesa in delna paraliza možganov se pojavi.

Perireknularna oblika

Ta vrsta patologije prihaja iz možganov hipoksije v kronični krvi v možganskih plovilih. Področja ishemičnih poškodb niso samo v bele možganske snovi, ampak tudi v celicah sive snovi.

Lokalizacija tega uničenja se pojavi v:

• Cerebellum;
• Dvostranska patologija v čelnih odsekih cerebralne skorje;
• V cerebralnem sodu.

Vsi oddelki možganov vplivajo na razvoj motoričnih funkcij. Pločke z motnjami podatkov vodi do paralize nekaterih delov telesa.

Pri novorojenčkih je ta vrsta leicoentefalopatije razvija patologijo - otroke cerebralna paraliza. To se zgodi nekaj ur po rojstvu otroka.

Leicoentepholopatija, na kateri beli možgani izginejo

Ta vrsta je diagnosticirana otroštvo Od 2 koledarskih let pred 6. obletnico. To izginotje se pojavi v cerebralni skorji zaradi generacije genov. Ta patologija ima eno samo nespecifično osredotočenost ali majhen poudarek, ki presenečen oddelki možganov.

Simptomatics tega tipa:

• Nobenega usklajevanja v gibanju;
• Parče okončine;
• Zmanjšanje pomnilnika ali njegove izgube;
• Oslabitev vida - živce avditorija je atrofija;
• Napadi epilepsije.

Takšni otroci imajo problem s vnosom hrane, so močno navdušeni, in imajo tudi povečani mišični tonus.

Koliko živi leicoentepholopatija?

Ta patologija je najbolj nevarna cerebralna celična bolezen. S stabilnim tokom patologije se življenjska doba meri z medicinskimi napovedi malo več, dveh koledarskih let.

Pri akutnem poteku bolezni, ki je takoj prešla v zapleteno obliko - ne več kot 30 koledarskih dni.

Povprečna življenjska stopnja z diagnozo levoentenalofalopatije ni več kot 6 koledarskih mesecev, od trenutka vzpostavitve natančne vrste patologije diagnoze. Pri tej bolezni lahko čas reši izid življenja - na pozitivni strani ali povzroči smrt.

Hitreje je bila izvedena diagnoza in ugotovljeno je bilo vzrok bolezni, hitreje je mogoče zagnati terapijo in shraniti življenje.

Značilnosti bolezni

Leicoentefalopatija je neozdravljiva možganska bolezen, ki vpliva na njegovo belo snov. Ta patologija je kontralariščni poraz, kot tudi večdram škodo bele snovi v sestavi možganov.

Etiologija bolezni je virusi, ki nosijo uničujoč naravo za telo in predvsem vplivajo na možganske celice.

Pojav patologije prihaja iz zmanjšane funkcionalnosti imunski sistem, predvsem v ljudeh globoko starost, kot tudi, ko je poškodovana zaradi patologije imunske pomanjkljivosti. Z aids leicoentephalopatija se razvija v kateri koli starostni kategoriji.

Težava pri zdravljenju terapevtske terapije te vrste možganske bolezni.

Stvar je, da obstaja pregrada v možganih, skozi katere je možganske celice najdemo tudi na podlagi maščob.

Ta maščobna topna zdravila so sposobna vplivati \u200b\u200bna celice možganov, vendar zdravila, ki so sposobne učinkovito, in v precej hitre roke zdravi leukoentepholopatija temeljijo na vodi. Zdravila, topna v vodi, ne morejo premagati možganske pregrade.

Zato farmakološka podjetja danes ne bi mogla razvijati zdravil za medicinsko učinkovito pomoč leicoentephalofalopatiji.

Znaki razvoja leicoentenalopatije

Znaki mnogih vrst leicoentepholopatije se pojavljajo postopoma. Na začetku razvoja se pojavijo napadi pozabnosti, odsotne mislenosti. Oseba doživlja težave pri zapomnih informacijah, pri izgovorjavi dolgih in zapletenih besed.

Za sebe je stalen občutek usmiljenja, pacient pa joka. Intelektualna uspešnost možganov se znatno zmanjša.

V prihodnje se pojavi razvoj patologije, ki se lahko izmenjuje z neskončno željo po spanju. Ton mišic se poveča, ki v agregatu vodi do težke razdražljivosti bolnika.

Na tej stopnji razvoja bolezni, je močan hrup v ušesih, kot tudi neprostovoljni twist optičnega živca, ki vodi do nerazumnega gibanja učencev.

Če ne zaženete celovita terapija Hota bi na tej stopnji, potem bo bolezen privedla do:

• Patologija psihoneroze;
• Na zasege mišičnih vlaken;
• Do demence;
• Do delne izgube spomina;
• Na patološko demenco.

Simptomi leukoentenalopatije

Simptomi te patologije se razvijajo nenadoma in napredujejo v hitri tempo, ki lahko pripeljejo bolnike do takih znakov bolezni:

• Paraliza vrsto žarnic;
• Parkinsonski sindrom;
• Lomljena hoja;
• Tremor roke poteka;
• Znaki tresenja telesa se kažejo.

Bolniki s takimi simptomatiki se ne zavedajo svoje patologije in poškodbe možganov, zato je treba dati diagnozo, da bi tako ljudi pravočasno vedeli, kako zdraviti bolezen.

Diagnostika

Da bi vzpostavili diagnozo leicoentenalopatijskih celic možganskih tkiv, je treba v teku številne diagnostične študije:

• Vizualni pregled zdravnika nevrologa in zbirke anamnez;
• Laboratorični klinični preskus krvi (splošno);
• Analiza sestave krvi na prisotnosti psihotropnih elementov, alkohola in drog, ki vsebujejo snovi;
• MRI in CT (Tomografija - računalnik ali magnetna resonanca), da bi identificirali ognjišče v možganskih oddelkih;
• Instrumentalna diagnoza po metodi elektroencefalografije bo omogočila, da se razkrije zmanjšanje možganske aktivnosti organskih celic;
• Dopplerografija je tehnika, na kateri se odkrijejo patologija in kršitve v sistemu pretoka krvi, pa tudi možganska plovila;
• Analiza PCR na identifikaciji virusa v telesu. Za to analizo se določi DNK virus-provocaterja;
• Biopsija cerebralnih celic;
• Punkcija cerebrospinalne tekočine.

Če se razkrije, da obstajajo virusi z deicoenenzalopatijo Provocateur, potem je druga diagnoza izvedena z metodo elektronske mikroskopije možganskih celic.

Različne diagnostične raziskave se izvajajo z naslednjimi patologije:

• Toksoplazmoza bolezen;
• Patologija kriptokokoze;
• Demenca z virusom HIV;
• Levkodistrska bolezen;
• Krs na limfomu CNS;
• Patologija Panencofalite sklerosing Subakute Tip;
• Pogled na sklerozo.

Zdravilna terapija leukoentenalopatija

LeicoentefAlopatija je patologija, ki je neozdravljiva. Namen zdravljenja z drogami je prekiniti napredovanje bolezni in pacienta podaljšati več let življenja.

Za zdravljenje te patologije je potrebno celovito z uporabo zdravil, kot tudi:

• Fizioterapija;
• Fizioterapija;
• Sporočilo;
• Ročna terapija;
• Zdravljenje phyto pripravkov;
• Akupunktura.

Medicase terapijo izbere posamezni diagram pri obisku zdravnika:

Splošni ukrepi, je:

• Zdrava podoba bivanja;
• Pravočasno zdravljenje vseh patologij sistema plovila;
• Kultura prehrana in zavrnitev uničujočih navad;
• Ustrezno obremenitev telesa;
• Za vključevanje preprečevanja in zdravljenja patologij, ki so postali promokatorji Leicoentepholopatija.

Ta patologija je neozdravljiva in napoved za življenje je odvisna od pravočasna diagnoza in napredovanje bolezni.

Z minimalnim ali ne ustrezno zdravljenjeBolezen napreduje hitreje - prognoza je neugodna, ne več kot 6 koledarskih mesecev.

Pri izvajanju zdravljenja z zdravljenjem virusov - pričakovana življenjska doba se povečuje za 12 - 18 koledarskih mesecev.

Za žilno subkortično encefalopatijo, kršitev hoje, motnje funkcije medeničnih organov, nonresko ali zmerno izrazit nevrološki simptomi (običajno prehod), progresivne demence, volilne in čustvene motnje. Bolezen se razvija postopoma. Možno je, da je nenehno progresivno pretok in počasi napredovanje z dolgotrajnimi stabilizacijskimi obdobji. Potljava simptomov je običajno neposredno povezana s stalnim povečanjem krvnega tlaka. Rezultat postane popolna nemoč, nezmožnost samopostrežba in pomanjkanje nadzora nad funkcijami medeničnih organov.
Demarnica ima značaj, značilen za žilne bolezni možganov. V spomin je poslabšanje, zmanjšanje stopnje presoje, upočasnitev in nestabilnosti duševnih procesov. Čustvena inkontinenca je pogosto zaznana - izrazita nezmožnost za omejevanje čustev z prevlado astenih reakcij. Dolgotrajna obdobja stabilizacije in celo začasna regresija obstoječih motenj je možna.
Odvisno od prevladujočih simptomov, odpuščanja, amnistične in psevdo-paralitične demence so izolirane. Z odpuščanjem demence, obstaja jasno zmanjšanje spomina in inteligence, upočasnitev fizičnih in duševnih reakcij. Kritika lastne države in vedenja je nekoliko zlomljena. V klinični sliki amnezijske demence, izrecne kršitve pomnilnika prevladujejo na trenutnih dogodkih, hkrati pa ohranjajo pretekle spomine. Za psevdo-paralitično demenco, trajnostno, monotono samozadovoljno razpoloženje, so značilne manjše motnje spomina in izrazit padec kritik.
Klinična slika z vsemi oblikami demence je zelo spremenljiva, razširjenost kortikalnih in subortičnih motenj je mogoče zaznati, kortikalne kršitve pa spremlja bolj opazno zmanjšanje intelektualne aktivnosti. V nekaterih primerih so opazili epileptične napade. Larovoy spremljajo kršitve v čustveni in voljni sferi. Možnih nerirnih pojavov, povečano izčrpavanje in zmanjšanje razpoloženja. V poznejših fazah bolezni obstaja omejitev interesov, čustvenega zbranega in izgube spontanosti.
Kršitve hoje, kot tudi demenco, napredek postopoma. Sprva, koraki postanejo manjši, bolnik začne stresati noge, močno solze njegove noge od tal. Nato je moten avtomatizem hoje, hoda postane počasna in previdna, vsa gibanja se zavestno nadzorujejo, kot da bolnik gre na spolzka led. Highlight. naslednje znake Viseče motnje v Binswinger Bolezen: Zmanjšanje dolžine koraka, upočasnitev, potrebo po povečani stabilnosti, težave na začetku hoje in zmanjšanje stabilnosti pri obračanju.