Erütrotsüütide nimetatakse võimekaks transportida hemoglobiini ja süsinikdioksiidi tõttu hapnikku koesse. See on lihtne rakukonstruktsioon, mis on väga oluline imetajate ja teiste loomade elutähtsa tegevuse jaoks. Erütrotsüüt on kõige arvukam organism: Umbes veerand kõigist keharakkudest on punaste vere jutud.

Erütrotsüütide olemasolu üldised mustrid

Erütrotsüüt on rakk, mis toimus vere moodustumise punasest idanemisest. Ühe päeva jooksul sellised rakud moodustasid umbes 2,4 miljonit, langevad nad vereringesse ja hakkavad täitma oma funktsioone. Katsete käigus tehti kindlaks, et erütrotsüütide täiskasvanud, mille struktuur on oluliselt lihtsustatud võrreldes teiste rakkudega keha, elab 100-120 päeva.

Kõik selgroogsed (harvaesinevate eranditega) hingamisteede organite kudede hapnikuga viiakse hemoglobiini punaste vereliblede. On erandeid: kõik esindajad "valgetasemel" kala eksisteerivad ilma hemoglobiinita, kuigi nad saavad selle sünteesida. Kuna nende elupaiga temperatuuril on hapnik hästi lahustuv vees ja vereplasmas, siis nende kala ei nõua rohkem massiivseid kandjaid, mis on erütrotsüütid.

Erütrotsüütide Chordovyov

Sellises rakus, nagu erütrotsüüt, on struktuur erinev sõltuvalt akordi klassist. Näiteks näevad välja kala, linnud ja nende rakkude amfiipne morfoloogia. Need erinevad ainult suurusega. Erütrotsüütide kujul, maht, suurus ja puudumine mõningate organelle iseloomustab imetajarakkude teistest, et teised chordid on. Samuti on oma muster: imetajate erütrotsüüdid ei sisalda lisaorganereid ja need on palju väiksemad, kuigi neil on suur kontaktpind.

Arvestades struktuuri ja inimese, üldjoonte saab ilmneda kohe. Mõlemad rakud sisaldavad hemoglobiini ja osalevad hapniku transpordis. Kuid inimese rakud on väiksemad, nad on ovaalsed ja neil on kaks nõgusat pinda. Progsi erütrotsüüdid (samuti linnud, kala ja kahepaiksed, välja arvatud salamandra) sfäärilised, on neil tuum ja rakulise organellid, mida vajadusel aktiveerida.

Inimese erütrotsüütides nagu kõrgemate imetajate punaste vereliblede puhul ei ole südamikud ja organellid. Goat erütrotsüütide suurus on 3-4 mikronit, inimene on 6,2-8,2 mikronit. Amfialidel on raku suurus 70 mikronit. Ilmselgelt on siin suurus oluline tegur. Inimese erütrotsüütide kuigi vähem, kuid tal on suur pind kahe kondenseerimise tõttu.

Väike suurus rakkude ja nende suur kogus lubatud korduvalt suurendada verd võimet siduda hapniku, mis nüüd sõltub ainult väliste tingimuste. Inimese erütrotsüütide struktuuri sellised tunnused on väga olulised, sest need võimaldavad teil mugavalt tunda teatud elupaiga piirkonnas. See on maa kohanemise meetme maale, mis hakkas arendama rohkem kahepaikseid ja kala (kahjuks, ei kõigil arendusprotsessis kala ei saanud võimaluse maa lahendada) ja jõudis kõrgemate imetajate arengu tippu.

Vere struktuur Taurus sõltub neile määratud funktsioonidest. Seda kirjeldatakse kolme nurga all:

1. Välise struktuuri omadused.
2. Punase vereliblede komponendi koostis.
3. Sisemine morfoloogia.

Väliselt, profiilis näeb erütrotsüüt välja nagu kahepoolne ketas ja nägu - ümmargune rakk. Läbimõõt on normaalne 6,2-8,2 mikronit.

Sagedamini seerumi rakkudes esinevad väikeste erinevuste suurusega. Raua puudumise tõttu on sõela vähenemine ja anisotsütoos kajastatakse vere määrdumises (paljud rakud koos erinevad suurused ja läbimõõt). Puudujäägiga foolhape Või vitamiin B 12 punane vererakkude suureneb megaloblast. Selle suurus on ligikaudu 10-12 mikronit. Tavaraku maht (Normocite) on 76-110 kuupmeetrit. μm.

Struktuuri erütrotsüütide veres ei ole ainus funktsioon nende rakkude. Palju olulisem kui nende arv. Väikesed mõõtmed võimaldavad suurendada nende arvu ja seetõttu kontaktpinna pindala. Hapnikku püütakse aktiivselt inimese erütrotsüütide poolt kui konnad. Ja kõige kergemini kudedes antakse inimese erütrotsüütidest.

Number on tõesti oluline. Eelkõige täiskasvanu kuupmeetri millimeeter sisaldab 4,5-5,5 miljonit rakke. Kitsil on umbes 13 miljonit erütrotsüüte millililitressis ja roomajatena - vaid 0,5-1,6 miljonit, kala 0,09-0,13 miljonit millilitoris. Vastsündinud lapsel on erütrotsüütide arv umbes 6 miljonit millilitorsi ja eakad on vähem kui 4 miljonit milliliitri kohta.

Erütrotsüütide funktsioonid

Punase vere jutud - erütrotsüütide, koguse, struktuuri, funktsioone ja omadusi, mis on kirjeldatud käesolevas väljaandes, on inimestele väga olulised. Nad rakendavad mõningaid väga olulisi omadusi:

• transport hapnik kangad;
• kandke koe süsinikdioksiidi kergesti;
• siduma mürgised ained (Glükoliseeritud hemoglobiin);
• osalege immuunreaktsioonides (immuunreaktsioonid (immuunsed viirused ja hapniku aktiivsete vormide tõttu on võimalik kahjustada vereinfektsioone);
• võimeline kandma mõningaid ravimeid;
• osaleda hemostaasi müügis.

Jätkata sellise raku kaalumist erütrotsüütidena, optimeeritud ülaltoodud funktsioonide rakendamiseks maksimaalselt. See on maksimaalne valgus ja liikuv, on suur kontaktpind gaasi difusiooniks ja voolavad keemilised reaktsioonid hemoglobiiniga ja on ka kiiresti jagatud ja täiendab kaotusi perifeerses verd. See on kitsas spetsialiseerunud rakk, mis asendab funktsioone, mis ei ole veel võimalik.

Erütrotsüütide membraan

Sellises rakus, nagu erütrotsüüt, on struktuur väga lihtne, mis ei kehti selle membraani suhtes. See on 3-kihiline. Membraani massiosa on 10% rakust. Kompositsioonis 90% valkudest ja ainult 10% lipiididest. See muudab erütrotsüütide keha erirakkudega, kuna peaaegu kõik teised membraanide lipiidid domineerivad valkude üle.

Nahutav vorm erütrotsüütide tõttu voolu tsütoplasmaatilise membraani võib erineda. Väljaspool membraani ise asub pinna valkude kiht, millel on suur hulk süsivesikuid jääke. See on glükopeptiidide all, mille all on Bilayl lipiid, mida käsitletakse hüdrofoobse otstes ja väljapoole punaste vereliblede. Membraani all asuvad sisepinnal, valkude kiht, millel ei ole süsivesikuid jääke.

Retseptori erütrocyt kompleksid

Membraani funktsioon on erütrotsüütide deformeerimise tagamine, mis on vajalik kapillaarkanaliga. Samal ajal pakub inimeste erütrotsüütide struktuur täiendavaid võimalusi - rakulise koostoime ja elektrolüütide voolu. Süsivesikute jääkidega oravad on retseptori molekulid, tänu sellele, millele erütrotsüüdid ei "immuunsüsteemi CD8 leukotsüütide ja makrofaagide hunt".

Erütrotsüütidel on tänu retseptoritele ja neid ei hävitata nende enda puutumatuse tõttu. Ja millal kapillaaride mitmekordse surumise tõttu või mehaaniliste kahjustuste tõttu kaotavad punased vererakud mõned retseptorid, põrna makrofaagid "eemaldavad need verevoolu ja hävitada.

Erütütrotsitaadi sisemine struktuur

Mis on erütrotsüüt? Struktuur ei ole mitte vähem huvitav, mitte funktsioon. See rakk on sarnane hemoglobiini kotiga, piiratud membraanile, millele retseptoreid väljendatakse: diferentseerumise klastrid ja mitmesugused veregrupid (piki maastikukujundajat, reesus, Duffy ja teine Kuid raku sees on eriline ja väga erinev teistest keha rakkudest.

Erinevused on järgmised: erütrotsüütide naistel ja meestel ei sisalda tuumad, neil ei ole ribosoome ja endoplasmaatilist võrku. Kõik need organellid eemaldati pärast hemoglobiini täitmist. Siis olid organellid mittevajalikud, sest kapillaare surumiseks on vaja rakk minimaalsete suurustega. Seetõttu sisaldab see ainult hemoglobiini ja mõned abivalgud. Nende rolli ei ole veel selgitatud. Kuid endoplasmaatilise võrgu, ribosoomide ja kerneli puudumise tõttu on see muutunud valguseks ja kompaktseks ning mis kõige tähtsam on vedeliku membraaniga kergesti deformeerunud. Ja need on punaste vereliblede struktuuri kõige olulisemad tunnused.

Erütrotsüütialune elutsükkel

Erütrotsüütide peamised tunnused on nende lühikeses elus. Nad ei saa jagada ja sünteesida valgu tõttu lukustuse tõttu raku ja seetõttu konstruktsioonikahjustuse nende rakkude koguneda. Selle tulemusena on erütrotsüüt vananemisele iseloomulik. Kuid hemoglobiin, mis on püütud põrna makrofaagid punase vereliblede surma ajal, saadetakse alati uute hapniku kandjate moodustumisele.

Erütrotsüütide elutsükli algab luuüdi. See elund on olemas plaatide aines: rinnakus, ileumi luude tiivad, kolju aluse luud, samuti reieluu õõnsuses. Siin on tsütokiinide tüvirakkudest pärit vere tüvirakkude all moodustunud müelopose eelkäija koodiga (CDA-GAMM). Pärast jagamist annab ta HematopoIx Hematopoisele, mis tähistab koodi (poiss e). Erütropoese eelkäija on sellest moodustatud, mida tähistab kood (CFU).

Sama raku nimetatakse punase vere idanemise kolooniakujuliseks rakuks. See on erthropoetina suhtes tundlik - hormonaalse iseloomuga aine, rõhutades neerud. Erikütropoetiini arvu suurendamine (positiivse tagasiside põhimõtte kohaselt funktsionaalsüsteemide puhul) kiirendab punaste vereliblede jaotuse ja tootmise protsessid.

Haridus erütrotsüüt

Koe e rakkude luude transformaaktsioonide järjestus on: erthroblast on moodustatud sellest ja sellest - Priormotsüütidest, mis põhjustab basofiilset Norroblastit. Kuna valk koguneb, muutub see polükromatofiilse normosoblastiks ja seejärel oxyfly norsoblast. Pärast kerneli eemaldamist muutub see reticulotsüütiks. Viimane saab vere ja eristab (küpseb) normaalse erütrotsüütide.

Erütrotsüütide hävitamine

Ligikaudu 100-125 päeva rakkude ringleb veres, pidevalt talub hapnikku ja eemaldab metaboolsete toodete koe. See transpordib hemoglobiiniga seotud süsinikdioksiidi ja saadab selle tagasi kopsudesse, mööda teed, täites selle valgu molekulide hapnikuga. Ja kui kahju kasumid, fosfatidüülseriinimolekulid ja retseptori molekulid. Sellepärast tabab erütrotsüüt makrofaagi "vaate all" ja hävitatakse nende poolt. Ja kõigist ülekoormatud hemoglobiinist saadud geem saadetakse uuesti uute erütrotsüütide sünteesile.

Ja siis nad levitavad selle (hapnikku) looma keha poolt.

Entsüklopeediline YouTube.

• 1 / 5

  Erütrotsüüdid on kõrgelt spetsialiseeritud rakud, mille funktsioon on kopsude hapniku ülekandmine kehakudedesse ja süsinikdioksiidi transport (CO 2) vastupidises suunas. Selgroogsed, välja arvatud imetajad, punased verelibled on kernel, ei ole imetaja erütrotsüüte.

  Kõige spetsialiseerunud erütrotsüütide imetajate, millel puudub tuum ja organelle ja millel on kahesuunaline ketas, mis põhjustab kõrge suhtumise ala maht, mis hõlbustab gaasivahetust. Tsütoskeleti tunnused ja rakumembraani tunnused võimaldavad erütrotsüütidel olulisi deformatsiooni läbima ja taastada vorm (inimese erütrotsüütide läbimõõduga 8 mikroni läbimõõduga läbi kapillaarid läbimõõduga 2 -3 uM).

  Hapnikuvedu on varustatud hemoglobiini (HB) poolt, mis moodustab ≈98% erütrotsüütide tsütoplasmi valkude massist (teiste struktuursete komponentide puudumisel). Hemoglobiin on tetrameer, milles iga valgu ahel kannab gem - protoporfüriini IX kompleks 2-tera raud iooniga, oksügen on pöörduvalt koordineeritud hemoglobiin Fe2 + iooniga, moodustades HBO 2 odemoglobiini:

  HB + O 2 HBO 2

  Omadus hapniku seondumise on hemoglobiin on selle Alto-rakulise reguleerimine - stabiilsus oksümemoglobiin langeb juuresolekul 2,3-difosfoglütserolioonhappe - vahesaadus glükolüüsi ja vähemal määral, süsinikdioksiid, mis aitab kaasa Hapniku vabastamine vajavates kudedes.

  Süsinikdioksiidi transport erütrotsüütide poolt esineb osalusel carboangendressees 1.nende tsütoplasmas. See ensüümi katalüüsib bikarbonaadi pöörduv moodustumine veest ja süsinikdioksiidist punasetes verelibledes:

  H2 O + CO 2 ⇌ (ekraanilystyle rightlefarpoons) H + + HCO 3 -

  Selle tulemusena kogunevad tsütoplasmas vesiniku ioonid, kuid selle vähenemine on veidi suurenenud hemoglobiini kõrge puhvripaagi tõttu. Bikarbonaadi ioonide tsütoplasmas tänu kontsentratsiooni gradienti, aga bikarbonaadi ioonid võivad rakust lahkuda ainult tasakaalu laadijaotuse säilitamise seisundiga sisemise ja välise keskmise vahel, mis on eraldatud tsütoplasmaatilise membraaniga, st Bikarbonaadi ioon erütrotsüüt peab olema kaasas kas väljapääs katioonist või anioontoodangust. Erütütrotsüütide membraan on katioonidele praktiliselt läbimatu, kuid sisaldab kloriidioonkanaleid, mille tulemusena kaasneb bikarbonaadi saagis erütrotsüütide sisend (kloriidi nihke).

  Punase vereliblede moodustumine

  Erütütrotsüütide kolooniakujuline osa (CO-E) annab ERYTHROBUSTOSi alguse, mis on juba antud norroblastide morfoloogiliselt eristatavad rakud (järjekindlalt assistentsed etapid):

  • Erütroblast. Selle erinevad omadused on järgmised: läbimõõt 20-25 um, suur (üle 2/3 kogu raku) südamik 1-4 selgelt kaunistatud nukleoolide, heledalt basofiilse tsütoplasmaga lilla tooniga. Kerneli ümber on tsütoplasma valgustumine (nn "perinuleaarne valgustumine") ja tsütoplasma võib moodustada perifeerias (nn "kõrvad"). Viimase 2 funktsiooni kuigi need on iseloomulikud etyertoscience, kuid neid ei täheldatud.
  • Proroamcite. Eristatavad omadused: läbimõõt 10-20 um, kernel on ilma nukleoli, kromatiini grubetideta. Tsütoplasma hakkab heledamaks, perinuleaarse valgustatuse suurenemise suureneb.
  • Basofiilne normarblast. Eristatavad omadused: läbimõõt 10-18 mikronit, ilma nukleooli südamiku puudumine. Kromatiin hakkab segmenteeritud, mis toob kaasa ebaühtlase taju värvaineid, oksiidi ja bascohromatiini tsoonide moodustumist (T.N. "ratta nagu kernel").
  • Polükromatofiilne normarblast. Eristatavad omadused: läbimõõt 9-12 μm, piknootilised (destruktiivsed) muutused algavad südamikus, kuid rattad säilivad. Tsütoplasma omandab oksili tõttu kõrge kontsentratsioon Hemoglobiin.
  • Oxyfly Norroblast. Eristatavad omadused: läbimõõt 7-10 μm, kernel sõltub piknsoosi ja nihkub raku perifeeriale. Tsütoplasmas on selgelt roosa, tuuma lähedal tuvastatud kromatiinfragmentidega (jutud).
  • Reticulotsüüt. Eristatavad omadused: läbimõõt 9-11 μm, kus supravitalvärvil on kollane roheline tsütoplasmas ja sinine-violetne reticulum. Romanovsky-Gymzemi maalil ei ole küpse erütrotsüütidega võrreldes eristavaid funktsioone tuvastatud. Erütropoise täielikkuse, kiiruse ja adekvaatsuse uuringus viiakse läbi retikulotsüütide arvu eriline analüüs.
  • Normotsüüt. Küps punane vereliblede läbimõõduga 7-8 mikronit, millel ei ole tuuma (keskel - valgustumine), tsütoplasmas - roosapunane.

  Hemoglobiin hakkab kogunema juba Costa etapis, kuid selle kontsentratsioon muutub üsna kõrge, et raku värvi muuta ainult polükromatofiilsete normide tasemel. Samuti esineb tuuma tuumas (ja hiljem tuuma hävitamine) - midagi, kuid see on ümberasustatud ainult hilisemates etappides. Selles protsessis mängitakse hemoglobiini selles protsessis selles protsessis (selle peamine tüüp - HB-a), mis on raku jaoks kõrge kontsentratsiooniga toksiline.

  Struktuur ja koostis

  Enamik selgroogsete punasete vereliblede rühmade rühmadel on südamik ja muud organisatsioone.

  Imetajad, küps erütrotsüüdid on ilma tuumade, sisemiste membraanide ja enamasti organiide. Nuclei visatakse erütropoise ajal välja eellasterakkude välja. Tavaliselt on imetajate erütrotsüütidel kahesuunaline ketta vorm ja sisaldama peamiselt hingamispigmenti hemoglobiini. Mõnes loomades (näiteks kaamelid), punaste vereliblede on ovaalne kuju.

  Punase vereliblede sisu esindab peamiselt punase verevärvi põhjustatud hingamisteede pigmendi hemoglobiin. Siiski varajased etapid Hemoglobiini kogus on väikesed ja erthroblastsi etapis raku sinise värviga; Hiljem muutub puuri halliks ja ainult täiesti küps, omandab punase värvi.

  Olulist rolli erütrotsüütides esineb raku (plasma) membraaniga, edastav gaaside (hapniku, süsinikdioksiidi), ioonide (,) ja veega. Membraan läbib transmembraanseid valke - glükoforiinid, mis tõttu suure hulga N-atsetüüleiramiini (Sallovaya) happe jääkide arvu tõttu vastutavad ligikaudu 60% negatiivse tasu pinnal erütrotsüütide pinnal.

  Lipoproteiini membraani pinnal on glükoproteiini looduslikud antigeenid - aglutinogeen - veregruppide tegurid (uuritud rohkem kui 15 veregruppide süsteeme: AB0, RH faktor, Duffy Antigeen (Eng.)vene keelKell Antigeen, Kidd antigeen (Eng.)vene keel), mille tulemusena punase vereliblede aglutinatsiooni konkreetsete aglutiniinide toimel.

  Hemoglobiini toimimise tõhusus sõltub erütrotsüütide kontakti pinna suurusest söötmega. Kogu pind kõik vere erütrotsüütide kehas on suurem, seda väiksem nende suurus. Alla alumises selgroogsetes erütrotsüütides on suured (näiteks saba amffeanse amfium-amfiumis - 70 um läbimõõduga), kõrgeimate selgroogsete väiksemate väiksemate erütrotsüütide erütrotsüütide (näiteks kitsemine on 4 mikronit läbimõõduga). Inimestel on erütrotsüütide läbimõõt 6,2-8,2 mikronit, paksus on 2 mikronit, helitugevus on 76-110 μm.

  • meestel - 3,9-5,5 ⋅10 12 liitri kohta (3,9-5,5 miljonit 1 mm³),
  • naistel - 3,9-4,7 ⋅10 12 liitri kohta (3,9-4,7 miljonit 1 mm³),
  • vastsündinutel - kuni 6,0 ⋅10 12 liitri kohta (kuni 6 miljonit 1 mm³),
  • eakad - 4,0 € 10 12 liitri kohta (vähem kui 4 miljonit 1 mm³).

  Vereülekanne

  Inimese erütrotsüütide keskmine eluiga - 125 päeva (umbes 2,5 miljonit erütrotsüüte moodustatakse iga sekundi järel ja nende arv on kokku kukkunud), koerad - 107 päeva, kodu küülikutel ja kassidel - 68.

  Patoloogia

  Erinevate verehaigustega on võimalik muuta punaste vereliblede värvi, nende suurust, kogust, samuti vorme; Nad võivad võtta näiteks sirpra, ovaalse, sfäärilise või sihtvormi.

  Nimetatakse erütrotsüütide vormi muutmist poikilotsütoos. Spherotsütoos (erütrotsüütide sfääriline vorm) täheldatakse mõnes päriliku vormis

  Esimesed koolitunnid seadme kohta inimese organism Vastavad peamistele "Verehahkujatele: punased rakud - punased vererakud (ER, RBC), mis määravad värviga, sisalduva ja valge (leukotsüütide) tõttu, mis ei ole silma nähtavad, sest need ei mõjuta silma.

  Inimese erütrotsüütide erinevalt loomadelt, ei ole tuumas, kuid enne kaotamist peavad nad läbima tee ERYTHROBUSTA rakkudest, kus hemoglobiini sünteesi algab, jõuda viimasele tuumaetapile - kogunevad hemoglobiini ja muutuvad küpseks tuumavabaks Rakk, mis peamine komponent on punane verepigment.

  

  Mida ainult inimesed ei teinud punaste verelibledega, õppides oma omadusi: ja kogu maailmas üritasid neid ümbritseda (selgus 4 korda) ja panna need (52 tuhat kilomeetrit) müntide veergudes (52 tuhat kilomeetrit) ) ning erütrotsüütide pindala võrreldakse inimkeha pindalaga (punaste vereliblede ületanud kõik ootused, oli nende pindala suurem kui 1,5 tuhat korda).

  Need unikaalsed rakud ...

  Teine oluline omadus erütrotsüütide peitub nende kahesuunaline kujul, kuid kui nad olid sfäärilised, kogupindala oma pinna oleks vähem kui 20% praegusest. Siiski ei ole erütrotsüütide võimed mitte ainult nende kogupindala suurusel. Tänu bikonged ketta vorm:

  1. Erütrotsüüdid on võimelised kandma rohkem hapnikku ja süsinikdioksiidi;
  2. Et näidata plastilisust ja vabalt läbida kitsaste aukude ja kõverate kapillaaride laevade kaudu, on noortele täieõiguslikele rakkudele praktiliselt mingit takistuste vereringes. Võime tungida keha kõige kaugematesse nurkadesse kadunud erütrotsüütide vanusega, samuti nende patoloogiliste tingimustega, kui nende vorm ja suurus muudatused. Näiteks spherotsüüdid, sirp, kaalud ja pirnid (cachylotsütoos), ei ole sellist kõrge plastilisust, ei saa tuua kitsaste kapillaaride makrotsüütide ja lisaks megalotsüütide (anisotsütoos), seetõttu ülesanded nende muutunud rakkude ei ole nii veatu.

  

  ER-i keemiline koostis esitatakse suuremale veele (60%) ja kuiva jäägi (40%), kus 90-95% hõivab punase verepigmenti -, Ja ülejäänud 5-10% jaotatakse lipiidide (kolesterool, letsitiin, kefalin), valkude, süsivesikute soolade (kaaliumi, naatriumi, vase, raua, tsinkide) ja muidugi, ensüümid (karbotangerase, koliinesteraas, glükoliitse jne. ).

  Mobiilsüsteemid, mida me kasutasime teistes rakkudes tähistamiseks (südamik, kromosoom, vakuoolid), puuduvad tarbetuna. Erütrotsüüdid elavad kuni 3-3,5 kuud, seejärel moodustatakse erütropoeetiliste tegurite abil, mis eraldatakse raku hävitamise ajal, teenindavad meeskonda, et nad on aeg asendada uute ja tervislike inimestega

  Oma erütrotsüütide algus võtab eelkäijatelt, mis omakorda pärinevad tüvirakkudest. Punase vere jutud reprodutseeritakse, kui kõik on kehas hea trahv, lennukiluude luudes (kolju, selg, rindkere, ribid, vaagnaluud). Juhul, kui mingil põhjusel luuüdi See ei saa neid toota (kasvaja lüüasaamist), punaste vereliblede "meenutasid teised elundid (maksa, kahvli rauda, \u200b\u200bpõrn) (maksa, kahvli rauda, \u200b\u200bpõrn) ja sundida organismi alustama erütropeedid unustatud kohad.

  Kui paljud neist peaksid olema normaalsed?

  Keha tervikuna sisalduvate erütrotsüütide koguarv ja punaserakkude kontsentratsioon, vereringest sõitmine - erinevate kontseptsioonid. Koguarv sisaldab rakke, mis ei ole luuüdi veel lahkunud, läksid ettenägematute asjaolude korral depoosse või läksid ujuma, et täita oma vahetu ülesandeid. Kõigi kolme punase vereliblede populatsiooni kombinatsiooni kutsutakse - erytron. ERYTRON sisaldab 25 x 10 12 / l (Tera / liiter) kuni 30 x 10 12 / l punase verelibledega.

  

  Kiirus erütrotsüütide veres täiskasvanute erineb soo ja lastel, sõltuvalt vanusest. Sellel viisil:

  • Norm naiste vahemikus 3,8-4,5 x 10 12 / l, hemoglobiin neil on ka vähem;
  • See naise jaoks on tavaline näitajaMehed nimetatakse lihtsaks aneemiaks, kuna erütrotsüütide normide alumine ja ülemine piir on märgatavalt üle: 4,4 x 5,0 x 10 12 / l (sama kehtib hemoglobiini suhtes);
  • Lapsed, enne aasta, kontsentratsioon punaste vereliblede pidevalt muutumas, nii iga kuu (vastsündinutel - iga päev) on oma norm. Ja kui äkki on vere analüüsimisel äkki kahe nädala jooksul ühe nädala jooksul erütrotsüütidena suurenenud 6,6 x 10 12 / l, siis ei saa seda patoloogiaks pidada, lihtsalt vastsündinutel sellises normil (4,0 - 6,6 x 10 12 / l).
  • Mõned võnkumised täheldatakse ja pärast eluaastat, kuid normaalväärtused Nad ei erine eriti täiskasvanutelt. Noorte 12-13-aastane, hemoglobiini sisaldus punasetes verelibledes ja erütrotsüütide tase vastab täiskasvanute normile.

  Nn punaste vereliblede sisaldus veres nimetatakse erütrotsütoosmis on absoluutne (tõsi) ja ümberjaotamine. Patoloogia rediiaatriline erütrotsütoos ei ole ja tekib siis, kui teatavatel asjaoludel suurendatakse veres erütrotsüüte:

  1. Peatuge mägises asukohas;
  2. Aktiivne füüsiline töö ja sport;
  3. Psühho-emotsionaalne erutus;
  4. Dehüdratsioon (vedeliku kadumine kõhulahtisus, oksendamine jne).

  Suured näitajad sisu erütrotsüütide veres on märk patoloogia ja tõelise erütrotsütoos, kui nad on muutunud tulemuseks tugevdatud moodustumise punaste vereliblede põhjustatud piiramatu proliferatsiooni (reprodutseerimise) eelkäija rakkude ja selle diferentseerumise küps erütrotsüütide vormid ().

  Punaste vereliblede kontsentratsiooni vähendamine erütroenia. On täheldatud verekaotus, erütropoeese pärssimine, erütrotsüütide lagunemine () kahjulike tegurite toimel. Madal punaste vereliblede veres ja vähendatud sisu HB punasetes verelibledes on märk.

  Mida tähendab lühend?

  Kaasaegsed hematoloogilised analüsaatorid, lisaks hemoglobiinile (HGB), vähendatud või kõrgendatud vere erütrotsüütide (RBC), (HCT) ja teiste tuttavate analüüside sisaldus, võivad lugeda muid näitajaid, mis tähistavad ladina lühendiga ja ei ole lugejale üldse selge :

  

  Lisaks kõigile punaste vereliblede loetletud eelistele sooviksin märkida veel üks asi:

  Erütrotsüütide peetakse peegel, mis peegeldab paljude elundite seisundit. Omapärane näitaja, mis on võimeline "tunne" probleeme või patoloogilise protsessi käigus jälgima.

  Suur laev - suur ujumine

  Miks on punased verelibled nii olulised paljude patoloogiliste seisundite diagnoosimiseks? Nende eriline roll järgneb ja see on moodustatud ainulaadsete võimaluste tõttu ja nii et lugeja suudab ette kujutada erütrotsüütide tegelikku tähtsust, proovime loetleda oma kohustusi organismis.

  

  Tõesti, punase vereliblede funktsionaalsed probleemid on laiad ja mitmekesised:

  1. Nad teostavad hapniku transport kudedesse (hemoglobiini osalusel).
  2. Süsinikdioksiid (koos osalusega lisaks hemoglobiini, carbanila ja ioonvaheti ensüümi Cl- / HCO 3).
  3. Tehke kaitsefunktsiooni, kuna see on võimeline kahjulike ainete adsorbeerimiseks ja antikeha (immunoglobuliinide) ülekandmiseks oma pinnale (immunoglobuliinid), komplementaarse süsteemi komponendid, moodustunud immuunkompleksid (at-AG), samuti antibakteriaalse sünteesimiseks aine nimetatakse eritine.
  4. Osalege vee-soola tasakaalu vahetamises ja reguleerimisel.
  5. Pakkuda koe toitumise (erütrotsüütide adsorbeerimise ja ülekande aminohapped).
  6. Osalege organismis informatiivsete võlakirjade säilitamisel makromolekulide üleandmisega, mida need võlakirjad annavad (Looja funktsiooni).
  7. See sisaldab tromboplastiini, mis väljub rakust punaste vereliblede hävitamise ajal, mis on signaal hüproogulatsiooni ja hariduse alustamiseks koagulatsiooni süsteemi signaal. Lisaks tromboplastiinile kannavad punased vererakud hepariini, mis takistab tromboosi. Seega on erütrotsüütide aktiivne osalemine vere koagulatsiooni protsessis ilmne.
  8. Punase verelibled on võimelised suure immunoreaktiivsuse allasurumiseks (supressorite rolli täitma), mida saab kasutada erinevate kasvaja ja autoimmuunhaiguste ravis.
  9. Osalege uute rakkude (erütropes) tootmise reguleerimises erütropoeetiliste tegurite hävitatud vanade erütrotsüütide vabastamisega.

  Punane vere vasikad hävitatakse peamiselt maksas ja põrnas lagunemistoodete (, raua) moodustumisega. Muide, kui vaatleme iga puuri eraldi, ei ole see nii punane, pigem kollakas - punane. Kogunemine tohutu miljoni masside, nad tänu hemoglobiini, nendes on muutumas nagu me varem näha - rikas punane värv.

  Video: õppetund punaste vereliblede ja vere funktsioone

  Erütrotsüütide tuntud ka seda nimetatakse punase vere jutud- Inimese vererakud. Erütrotsüüdid on kõrgelt spetsialiseeritud rakud, mille funktsioon on kopsude hapniku ülekandmine kehakudedesse ja süsinikdioksiidi transport (CO 2) vastupidises suunas. Selgroogsed, välja arvatud imetajad, punased verelibled on kernel, ei ole imetaja erütrotsüüte.

  Kõige spetsialiseerunud erütrotsüütide imetajate, millel puudub tuum ja organelle ja millel on kahesuunaline ketas, mis põhjustab kõrge suhtumise ala maht, mis hõlbustab gaasivahetust. Tsütoskimembraani omadused ja rakumembraani tunnused võimaldavad erütrotsüütidel olulisi deformatsiooni läbima ja taastada vorm (inimese erütrotsüütide läbimõõduga 8 uM läbimõõduga läbi kapillaare, mille läbimõõt on 2-3 mikronit).

  Hapnikuvedu on varustatud hemoglobiini (HB) poolt, mis moodustab ≈98% erütrotsüütide tsütoplasmi valkude massist (teiste struktuursete komponentide puudumisel). Hemoglobiin on tetrameer, milles iga valgu ahel kannab gem-protoporfüriini IX kompleksi iooniga kahevalentne glasuur, hapnikku on pöörduvalt vapustav koos hemoglobiiniga Fe2 + iooniga, moodustades Oxymemoglobiini HBO 2:

  Omadus hapniku seondumise on hemoglobiin on selle Alto-rakulise reguleerimine - stabiilsus oksümemoglobiin langeb juuresolekul 2,3-difosfoglütserolioonhappe - vahesaadus glükolüüsi ja vähemal määral, süsinikdioksiid, mis aitab kaasa Hapniku vabastamine vajavates kudedes. Punase vereliblede sisu esindab peamiselt punase verevärvi põhjustatud hingamisteede pigmendi hemoglobiin. Kuid varases staadiumis ei ole hemoglobiini arv nendes piisav ja erütroblastide etapis on raku värvus sinine; Hiljem muutub puuri halliks ja ainult täiesti küps, omandab punase värvi.

  Oluline roll erütrotsüütides esineb rakulise (plasma) membraaniga, edastav gaaside (hapniku, süsinikdioksiidi), ioonide (NA, K) ja veega. Läbivooluvalgud läbivad glükoforiinidega, mis on suure hulga SIALICi tõttu Happejäägid vastutavad umbes 60% eest. Negatiivne laengu punase vereliblede pinnal.

  Lipoproteiini membraani pinnal on glükoproteiini - aglutinogeenide spetsiifilised antigeenid - veregrupi süsteemide tegurid (rohkem kui 15 veregruppide süsteeme: AB0, RUS faktor, antigeen Daffi (inglise keeles) Vene, Kell Antigeen, Antigeen Kidd Eng.) Vene keeles), mille tulemuseks on punaste vereliblede aglutinatsiooni spetsiifiliste aglutiniinide toimel.

  
  
  

  Hemoglobiini toimimise tõhusus sõltub erütrotsüütide kontakti pinna suurusest söötmega. Kogu pind kõik vere erütrotsüütide kehas on suurem, seda väiksem nende suurus. Inimestel on erütrotsüütide läbimõõt 7,2-7,5 μm, paksus on 2 mikronit, maht - 76-110 um³ erütrotsüütide membraanist on plastik molekulaarne mosaiik, mis koosneb valkudest, lipoproteiinidest ja glükoproteiinidest ning võib-olla puhtalt lipiidide krundid . Selle paksus on umbes 10 nM, see on umbes miljon korda rohkem lubatud anioonide jaoks rohkem kui katioonide puhul. Ainete ülekandmine membraani kaudu on toime pandud sõltuvalt nendest keemilised omadused erinevalt: Hüdrodünaamiliselt (difusiooni teel), kui ained, nagu lahuses, läbivad veega täidetud membraani poorid või kui ained on rasvades lahustuvad, läbituvad lipiidide lõigud. Mõned ained võivad siseneda kergesti pöörduvaid ühendusi membraani - kandjatesse sisseehitatud molekulidega ja tulevikus nad või passiivselt või nn aktiivse transpordi tulemusena läbi membraani.

  45. Punane vererakkude. Erütrotsüütide ja hemoglobiini moodustumisega seotud tegurid, erütropoise reguleerimiseks. ESO, peamised tegurid, mis määravad ESO väärtuse.

  jaav-Xia hüpoksia erütrotsüütide arendamise peamine stiimul. Hüpoksia on kudedes hapniku sooda vähenemine. O2 puudus soodustab Org-JU erütropoetiinide neeruepiteeli. Erütropoetiinid sisenevad verd, seejärel KKM-is, kus stimuleeritakse dip-kU-d ja tüvirakkude arendamist punasetes verelibledes. Erütropoese IN-XIA-B-vitamiini ja foolhappe reguleerimine. Need vitamiinid on vajalikud raku kooder küpsemiseks ja arendamiseks. Vitamiin B12 on seonduv kõhuga valgu kandjaga ja transkripreerige transkribeerimist ja muutub 12 pk-le. Seal on hüdrolüüs ja wit. B12 Ileumi sisemise flegantsete faktoripostitustega. Selles osakonnas on CA2 + presidendid seotud Enterocyte membraaniga. Bunts veri ja transporditud sihtmärkide. B12-vitamiin on DNA sünteesi erütroblastides. B6-vitamiin - koensüüm, UCH-II OBR-IMY-s erythroblastis. C-vitamiin aitab kaasa foolhappe metabolismile erütroblastis. SE - haiguse esinemise mitte-eeldus, sest Vereplasmavalkude tase suureneb ja erütrotsüütide settimise kiirus suureneb. Tavaliselt 5 kuni 10 mm / tund.

  1

  Minibor annab teavet erütrotsüütide valkude uurimise peamiste tulemuste kohta. Proteiini 4.1.R komplekside struktuuri ja funktsioone ja ribade valgu 3-valgu struktuuri ja funktsioone arutatakse riskide konveieride tulemusi, sealhulgas aquaporini rolli 1 süsinikdioksiidi transpordis. Arutatakse punaste vereliblede Gárdos efekti mehhanismi ideid. Teave erütrotsüütide tsütosooli valkude interaktomi kohta. Arutatakse oksüdatiivse stressi arendamise küsimusi punaste vereliblede ajal, kaasa arvatud peroksidoksiini valgu roll 2. Kuvatakse hemoglobiini osalemine punaste vereliblede vananemismehhanismides.

  erütrotsüütide

  hemoglobiin

  oksüdatiivne stress

  1. MindDukshev I.v., Krivoshlik V.V., Dobrylko I.A. et al. // bioloogilised membraanid. - 2012. - T.27, nr 1. - P. 23-28.

  2. Barvitenko N.n., Adragna N.c., Weber R.e. Erütrotsüütide signaaliülekande radu, nende hapniku sõltuvus ja funktsionaalne tähtsus // Cell Physiol Biochem - 2005. - nr 15. -P. 1-18.

  3. Baines A.J. Spektrifunktsiooni areng tsütoskeletaalsetes ja membraanvõrkudes // Biochem Soc Trans. - 2009. - Vol. 37 (pt 4). - P. 796-803.

  4. Tühi mind, Ehmeke H. Aquaporin-1 ja HCO3 (-) - CL-transportija vahendatud CO2 transport kogu inimese erütrotsüütide membraan // füsioli. - 2003. - Vol. 550 (pt 2). - P. 419-429.

  5. Brazhe N.A., Abdali S, Brazhe A.R., LUNEVA O.G. et al. // Biophys J. - 2009. - Vol. 97 (12). - P. 3206-3214.

  6. Bruce L.j., Beckmann R., Ribeiro M.L., Peters L.L. et al. // Veri. - 2003. - Vol. 101, nr 10. - P. 4180-4188.

  7. Burak çimen M.Y. Vaba radikaalne ainevahetus inimese erütrotsüütides // Clinica Chimica Acta. - 2008. - Vol. 390, nr 1-2. -P. 1-11.

  8. Blodgett DM, Graybill C, Carruthers A. Glükoosi transporteri topoloogia analüüs ja struktuurne dünaamika // J Biol Chem. - 2008. - № 283: 36416-36424.

  9. CAMPANELLA M.E. CHU H., LOW P.S. Glükolüütilise ensüümi kompleksi kokkupanek ja reguleerimine inimese erütrotsüütide membraan // PNAS-i. - 2005. -Vol. 102, nr 7. - P. 2402-2407.

  10. Davies J.A. Oksüdeeritud valkude lagunemine 20-ndate proteasoomi / / biochie poolt. - 2001. - Vol. 83. - P. 301-310.

  11. D'Alessandro A, Hightti pg, Zolla L. Punane vererakkude proteome ja interaktoom: värskendus // Proteome Res. - 2010. - Vol. 9 (1). - Lk 144-163.

  12. Endeward, V., Musa-Aziz, R., Cooper, G. J., Chen, L. et al. // Faseb Journal. - 2006. - Vol. 20, nr 12. - P. 1974-1981.

  13. Gauthier E, GUO X, MOHANDAS N, X. erütrotsüütide membraani // biokeemia 4.1R-ga seotud multiproteiinikompleksi fosforüülimise sõltuvad häired. - 2011. -VOL. 50 (21). - P. 4561-4567.

  14. Goodman S.R. Kurdi A., Ammann L., Kakhhniashvili D., DAESCU O. // EXP Biol Med. - 2007. - Vol. 232, №11. - Lk 1391-1408.

  15. Ian A. Lewis, M. Estela Campanella, John L. Markley ja Philip S. Band 3 madal roll punase vereliblede // PNA-ga metaboolse voolu reguleerimisel. - 2009. -Vol. 106, nr 44. - P. 18515-18520.

  16. Lang P.A., Kaiser S., Mysina S., Wieder T., Lang F., Huber S.m. // am J Physiol Cell Physiol. - 2003. - Vol. 285 (6). -P. 1553-1560.

  17. Lang F., Lang K.s., Wieder T., Mysina S. et al. // Pflugers Arch. - 2003. - Vol. 447 (2). - P. 121-125.

  18. Li H.T., Feng L., Jiang W.D., Liu Y. et al. // Aquat Toksikolool. - 2013. -Vol. 126. - P. 169-179.

  19. madal F.M., Hampton M.B., Peskin A.V., Winterbourn C.C. Perokseeritudoksiini 2 toimib madala tasemega vesinikperoksiidi mittesaalküütiliseks eemaldajaks erütrotsüütides // verd. - 2007. -Vol. 109 (6). - P. 2611-2617.

  20. madal F.M., Hampton M.B., Winterbourn C.C. Peroksolementoksiin 2 ja peroksiidi metabolism erütrotsüütide // antiokside redoksisignaalis. - 2008. - Vol. 10 (9). - P. 1621-1630.

  21. Mairbäurl H., Weber R.e. Hapniku transport hemoglobiini // füsioloogiaga. - 2012. - Vol. 2. - P. 1463-1489.

  22. Maher Ad., Kuchel P.W. Gárdos kanal: CA2 + aktiivsed K + kanali ülevaatamine inimese erütrotsüütides // INT J Biochem Cell Biolis. - 2003. - Vol. 35 (12). - P. 1182-1197.

  23. Manno S., Takakuwa Y., MOHANDAS N. Erütrotsüütide membraani mehaanilise funktsiooni moduleerimine valgu 4.1 fosforüülimise teel. // J Biol Chem. - 2005. - Vol. 280. - P. 7581-7582.

  24. Manta B., Hugo M, Ortiz C., Ferrer-Sueta G., Trujillo M., Denicola A. // Arch Biochem Biophys. - 2009. - Vol. 484 (2). - Lk 146-154.

  25. Materese P., Straface E., Pietraforte D., Gambardella L., et al. // Faseb J. - 2005. - Vol. 19, nr 3. - P. 416-418.

  26. Merere A, Iorio E, Pietraforte D, Podo F, MINETTI M. Arch Biochem Biophys. - 2009. - Vol. 484 (2). - P. 173-82.

  27. Neelam S., Kakhhniashvili D.g., Wilkens S., Levene S., Goodman S.R. // Exp Biol Med - 2011. - Vol. 236, nr 5. - P. 580-591.

  28. Nunomura W., Takakuwa Y., Parra M., Conboy J. Mohaas N. // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275. - P. 24540-24546.

  29. Nunomura W. - 2006. - Vol. 11. - P. 1522-1539.

  30. Puchulu-Campanella E, Chu H, Ansteree D.J et al. // J.Biol Chem. - 2013. - Vol. 288 (2). - P. 848-858.

  31. Takakuwa Y. valk 4.1, erütrotsüütide membraani skeleti multifunktsionaalne valk: struktuur ja funktsioonid erütrotsüütides ja nonytroid-rakkudes. // Int j hematooli. - 2000. - Vol. 72 (3). - P. 298-309.

  32. Rinehart J., Gulcicek E.E., Joiner C.h., Lifton R.P., Gallagher p.g. // Curr Open Hematool. -2010. - Vol. 17 (3). - Lk 191-197.

  33. Rocha S., Costa E., Coimbra S., Nascimesi H. et al. // vererakud molis dis. - 2009. - Vol. 43 (1). - P. 68-73.

  34. Salomao M., Zhang X., Yang Y., Lee S. et al. // Proc Natl Acad Sci. - 2008. - Vol. 10, nr 105 (23). - P. 8026-8031.

  Proteomite saavutused on oluliselt laiendanud oma ideid individuaalsete valkude, makromolekulaarsete valgu komplekside struktuuri ja funktsioonide kohta punasetes verelibledes. Makromolekulaarsed assotsieerunud leiti erütrotsüütide membraanist, mida nimetatakse valgu kompleksiks 4.1.r ja 3 riba valgu kompleksiks. Pakutakse välja tsütoskletaali ja transmembraansete valkude makromolekulaarse kompleksi organisatsiooni mudeli. Horisontaalne valk 4.1 R. suhtleb aktiini, spektri ja valgu P55-ga ja viimati määrab viimased membraani ja selle vahel sõlmeühendused tsütoskeleti komponendid. Valgu vertikaalne 4.1 R suhtleb glükoforini C, valgu 3 transmembraanse valgu tsütoplasmaatilise domeeni tsütoplasmaatilise domeeni tsütoplasmaatilise domeeni tsütoplasmaatilise domeeni tsütoplasmaatilise domeeni tsütoplasmaatilise domeeni tsütoplasma valgu tsütoplasmaatilise valgu tsütoplasmaatilise valgu tsütoplasmaatilise domeeni tsütoorse valgu tsütoplasmaatilise valgu tsütoplasmaatilise domeeni tsütoorse valgu tsütoplasmaatilise valgu tsütoorse valgu ja CD44 valgu, mis loob oma tüüpi silla valgu võrgu ja membraani bislocki vahel. Valgu kompleksi 4.1 R peamine funktsioon on erütrotsüütide membraanide mehaaniliste omaduste ja deformeerimise määramine. Soovitati, et selle kompleksi rikkumised määratakse kindlaks mitte ainult erütrotsüütide membraanide ebastabiilsust, vaid ka punase rakkude pinna ümberkujundamist. . Uuringud mitmete valkude interaktsiooni reguleerivate tegurite tuvastamise kohta valgu kompleksis 4.1 R. Üks selliseid tegureid on valgu 4,1 R fosforüülimine proteiinkinaasi C. Selle tulemusena vähendatakse valgu 4,1 R-i võimet Spektriiniga ja aktiiniga kompleksi moodustavad glükoforina dissotsiatsiooniga, mille põhjustab erütrotsüütide membraanide mehaaniliste omaduste muutust. Soovitati, et erütrotsüütide membraani elastsus suuremal määral sõltub spektri dimeeri / spektrilise tetrameeri dünaamilisest restruktureerimisest vereringesse pinge nihutamise mõjul.

  Proteiin 3 ansamblid moodustavad aluse (Regioonide Komitee) erütrotsüütide membraani lahutamatu ja perifeersete valkude makromolekulaarse valkude jaoks. Algselt eeldati, et need keerulised ülesanded on integreeritud struktuuriüksus (metaboloon) Exchange CO2 / O2 punase vereliblede puhul. Hiljem stuudiod näitasid, et valkude 3-ribade tetrameer on seotud Anktiiniga, mis omakorda suhtleb spektriga. Läbiviilu glükoproteiinide GPA, RH, RHAG on seotud 3 riba valgu valguga, samas kui CD47 ja LW interakteerub RH / RHAG-ga. Kaks tsütoplasma valgu domeeni 3 bändil on lahustuvad valgu sidumissaidid. Lisaks suure N--conal terminali domeeni on siduvaid saite nii deoksühemoglobiini ja mitmed glükolüüsi ensüümid (glütseraldehüüdi-3-fosfaathüdrogenaasi ja aldolaza). Arvatavasti kulgeb glükolüüsiensüümide koostoime valgu 3-riba domeeniga dokkimisvalkude osalusel. C-terminali krundi lingid karboangendresse II. Carboniferressi II seondumine toob kaasa kahte sündmust: süsinikdioksiidi imendumine ja hemoglobiinist hapniku vabanemine. Kõrge hapnikuga tingimustes inhibeerib glükoliitseensüümide seondumist valgu 3 ribadega glükolizi, kui pentosofosfaat tee heidab. Madala hapniku tingimustes põhjustab deoksühemoglobiini koostoime 3 riba valkuga glükolüüsi suurenemise ja pentosofosfaadi rada vähenemise. Laiendatud esindused rolli 2, 3-diffectline fosfoglycrat. See metaboliit suhtleb spektromeetria-aktiini valgu 4.1 kompleksi kompleksiga, aitab kaasa suhtlemisele Spectiin-Anthan-Protein-valgu kompleksi 4.1-ga.

  Saadakse uusi andmeid membraani valkude kohta - konveierid. Koos tuntud konveieritega, nagu Na +, K + -atf-AZA ja CA2 + -ATF-AZA, kuvatakse Na + / K + / 2cl-konveieri ja glükooskonveieri olemasolu. Viimase arvamuse osas erinevad. Vastavalt ühele arusaamale, glükoosi konveier esindab glut1 1 vastavalt teistele - glut1, glut3, glut4. Glükoosi glükoporini andev osalemine on informatsioon. Seal oli olemas ka teiste konveierite olemasolu, eelkõige kassiettevõtja vesinik-laktaat. Valgu olemasolu kinnitavad andmed - aminohapete ja oligopeptiidide ülekandmisel osaleva XK konveier.

  Erütütrotsüütide membraanid leidsid aquaporini olemasolu 1. Tühja mind ja Ehmeke H. näitas, et mitte ainult HCO3 (-) - Cl-konveieri, vaid ka aquaporin 1 punase verelibled osalevad süsinikdioksiidi transportimisel läbi erütrotsüütide membraani. Endeward V. Andmed, mis näitavad, et aquavoporin 1 kaudu viiakse üle 60% süsinikdioksiidist, mis võimaldab teil kaaluda Aquavoporinit CO2 peamist viisi punast vererakkude saamiseks.

  Erütrotsüütide puhul leiti kaaliumioonide (CA (2 +) - sõltuva K (+) Effluxi puhul fenomeen. Selle mõju eest vastutav (Gárdose efekt) on konkreetne kanali membraani valk (Gárdos kanal), mille aktivaator on kaltsiumioonid. Üks Ca (2 +) - sõltuvate K (+) kanalite omadusi on nende osalemine punaste vereliblede apoptoosi reguleerimises. Uuring mitte-valikuliste katioonkanalite funktsiooni funktsiooni raku mahu reguleerimisel käivitatakse. Vastavalt Lang F ET üldistele esindustele. . Inimese erütrotsüütides avatakse mitte-selektiivsed katioonsed kanalid Osmootiliste rakkude kortsumisega. Ka kanali aktiveerimise stimulantide seas on oksüdatiivne stress ja hüpoeenetvõrk. Kalkumisse läbilaskvad katioonsed kanalid ja nende avastus toob kaasa tsütosooli kaltsiumi taseme suurenemise. Kaltsiumi ioonid, mis sisenevad katioonkatte kaudu, stimuleerivad lihvimise aktiveerimist, mis toob kaasa fosfatidüülseriini asümmeetria hävitamise erütrotsüütide membraanidesse ja stimuleerib CA (2 +) - ülalpeetava saagis K (+), mis toob kaasa kaaliumi kadumise ioonid ja rakkude kortsumine. Fosfatidüülseriini nõrgenenud asümmeetria kinnitab anneiniga seondumise, mis on apoptootiliste rakkude märk. Fosfatidüülseriini ekspositsioon erütrotsüütide membraani väljastpoolt stimuleerib fagotsüüte apoptootiliste erütrotsüütide absorbeerimiseks.

  Rinehart J et al. View väljendati, et KCl Kotransport ja Aktiveerimine Gardos kanalid mängib suurt rolli määruses vee soola tasakaal punasetes verelibledes.

  Erütütrotsüütide tsütosool sisaldab suurt hulka valke. Andmete kohaselt tuvastatakse proteoomitehnoloogia abil 751 valku. See võimaldas kindlaks määrata nende valkude interaktsiooni ja vastastikuse mõju aste (suhelda). Juhib tähelepanu teatud klastrite juuresolekul, millest üks autorid nimetatakse Rod Box (remont või hävitada). See kast sisaldab valke, mis kasutavad ATP energiat kahjustatud valkude ümbernõudmisel. Selle kasti koosseis sisaldab proteasoomi subühikute raputusi ja valke, termilise šoki valke. Uuring näitab 20-ndate proteose (ATP ja Ubibitiini sõltumatu) olemasolu küpsetes punastes verelibledes. Autorid sõlmivad tapeaseerija küsimuse nende proteose säilitamise põhjuste kohta küpsetes punastes verelibledes. Soovitati, et 20s proteasoomid on oksüdatiivse stressi vastupidavamad. Teine küsimus on tolmutseva sõltuva protolüütilise valgu lagunemise olemasolu punaste vereliblede juures.

  Olemasolu polüküllastumata membraanides rasvhapped, Kolmapäev rikas hapniku ja sisaldavad rauda muudab erütrotsüütide suhtes oksüdatiivse stressi. AFC allikas erütrotsüütides on hemoglobiini autotsigant, selle tulemusena moodustuvad superoksidanid (O2.-). Samal ajal muutub hemoglobiin metmoglobiini. Lisaks superoksiidi, vesinikperoksiidi ja teiste aktiivne hapniku vormid (reaktsioonid Gaure Wece ja Fenton) on moodustatud. Hapniku aktiivsed vormid Lipiidide peroksüdatsiooni aktiveerimise, oksüdatiivsete kahjustuste aktiveerimine, punaste vereliblede valkude kahjustus, st. Edendada oksüdatiivse stressi arengut.

  MDA moodustamine aitab kaasa fosfolipiidide ja membraanvalkude vahelise ristlõike moodustamisele. Tulemuseks on membraani funktsiooni, rakkude deformeerimise ja erütrotsüütide elu piiramise rikkumine. Kõige tundlikum MDA valkude moodustamise suhtes - ioonide ja valkude konveierid, samuti glütseraldehüüdi-3 - fosfaathüdhüdhüüdi-3 - fosfofukinaas. Eeldatakse, et erütrotsüütide ellujäämise kriitiline seos on Ca2 + ATP-PS oksüdeeriv kahjustus. Vesinikperoksiidi moodustumise suurenemine aitab kaasa metimoglobiini, geemide ja spektrite komplekside suurenemisele - hemoglobiini. Kui koostoimet netrivoksiidiga state-inxidanioonide koostoime on moodustatud peroksünitriit. Peroksinitriit põhjustab mitmekesise muutuse, sealhulgas tsütoskeleti kahjustusi, membraanvalkude tekkeks tekitatakse metemoglobiini moodustumist ja aitab kaasa erinevate proteaaside aktiveerimisele. Lisaks peroksünitriidi toimel puutub fosfatidüülseriini puutumas erütrotsüütide membraani välimise kihil. Peroksinitriid indutseerib türosiini valgu 3 fosforüülimist ja samal ajal inhibeerib membraaniga seotud valgu, fosfotinotsiini fosfataasi aktiivsust. Peroksüntiidi paralleelsete mõjude tulemus on glükolüüsi aktiveerimine. Lisaks peroksünitriitile nähti hüdroksüülradikaalide punase vereliblede apoptoosi nähtus.

  Oksüdatiivse stressi tõttu kaitsevad erütrotsüütide membraani seotud proteinaaside, aho ensüüme ja teisi valke. Praegu pööratakse palju tähelepanu peroksideoksiini 2 valgu (PRX2) uuringule, mis on üks punaste vereliblede kõige olulisemaid antioksüdantseid valke. PRX2 on tiooli sõltuv peroksidaas. Kombinatsioonis katalaasi ja glutationeer peroksiidiga moodustavad PRX2 efektiivne süsteem vesinikperoksiidi kasutamiseks madalates kontsentratsioonides, mis on moodustatud madalates kontsentratsioonides hemoglobiini autosonatsiooni ajal. Perroksiidoksiini vähendatud vormi toetab tyoratsedoksinduktsioon, kuid viimase aktiivsus on üsna madal. PRX2-l on kõrge tundlikkus vesinikperoksiidi oksüdeerimiseks. Pakutakse välja PRX2 katalüütilise tsükli mudelit, mis koosneb kolmest etapist. Huvitav on märkida, et see tsükkel vajab 2 konformatsioonilist seisundit: täielik kokkuklapitavad aktiivse keskuse moodustumisega ja PRX2 taastamiseks vajaliku kohaliku väljalaskevorm. Lisaks mittesatratilise vesinikperoksiidifunktsiooni funktsioonile reguleerib peroksiidi-felin ioonide transportimist, erütrotsüütide membraaniga seondumist ja Gárdose kanalite aktiveerimist, kuid selle protsessi mehhanism ei ole veel selge. Vesinikratsellulaarse peroksiidi suurenemine toob suurendada membraaniga seotud hemoglobiini osakaalu suurenemist ja lipiidide peroksüdatsiooni aktiveerimist. PRX2 seondumine membraaniga suurenes ka vesinikperoksiidi kontsentratsiooni suurendamisega. Selle fenomeni väärtus ei ole selge. Sellegipoolest on autorite sõnul, kuigi membraaniga seotud hemoglobiini ja membraaniga seotud PRX2 kasv on kaks sõltumatut protsesse, kuid mõlemad sündmused on erütrotsüütide oksüdatiivse stressi markerid.

  Uued andmed ilmusid hemoglobiini lokaliseerimisele punase vereliblede sees. Vastavalt Brazhe Na ja et al. Punaste vereliblede puhul on 2 hemoglobiini populatsiooni: alampiir ja tsütosool. Sellisel juhul erineb alampraani hemoglobiinimolekulide konformatsioon sellises tsütosoolse fraktsioonist. Nõuab selle nähtuse edasisi uuringuid. Laiendatud ideed Alto-tahkete hapniku seonduvate regulaatorite kohta hemoglobiiniga. Mairbäurli ja Weberi sõnul on määrus tingitud sellistest alto-tahkete efektiivse muutuste muutustest protoonidena (H +), süsinikdioksiidi (CO2), orgaaniliste fosfaatide ja klooride (CL-).

  Suur huvi on arutelu küsimuse rolli hemoglobiini vananemise punase vereliblede. On näidatud, et vananeva erütrotsüütide koguneb redoks-avastatud hemoglobiin, reprodutseeritud lipiidid, suure molekulmassiga agregaadid valkude kaotavad silmihappeid. Need protsessid toovad kaasa fosfolipiidi sümmeetria vähenemise, ristuva hemoglobiini ristlõike, 3 riba valgu agregatsiooni moodustumist, glükoliseeritud piiratud toodete suurenemist. Eeldatakse, et hemoglobiini koostoime, eriti hüpoksia valkudega 3, erütrotsüütide membraaniribad on kriitilise tähtsusega erütrotsüütide membraani muutmiseks, mis omakorda on hemocirculationrakkude eemaldamise käivitusmehhanism. Need membraani ümberkorralduste hulka kuuluvad antigeensete saitide kokkupuude, kaltsiumi sulgemise suurenemine erütrotsüütidesse, kuivatatud kaaliumi leket erütrotsüütidest, mis põhjustab kortsude rakkude ja kaotuse kaotuse. Lahendamatu probleem on tõenäoline oksüdatiivne kahjustusi membraanide spetsiifilistele valkudele redoksreaktsioonide ajal, mis toimub hemoglobiini seondumisel membraaniga. Edasised proteomaalsed uuringud võivad tuvastada punaste vereliblede vananemismehhanismides osalevate konkreetsete valkude.

  Punaste vereliblede apoptoosi arendamise kohta on tegelikke andmeid. Läbivaatamine annab piisavalt täpsem kirjeldus Signaali teed hõlmavad punaste rakkude apoptoosi. Vastavalt esimese tee on seotud aktiveerimise tsüklooksügenaas, moodustumist prostaglandiin E2 ja moodustumist katioonikanalid. Teine võimalus on seotud spingomelinaasi kaskaadi aktiveerimisega. Lisaks võib erütrotsüütide apoptoosi protsessi indutseerida peroksünitrite, hüdroksüülradikaalide, samuti metemoglobiiniga. Uuringu tulemused, mis näitavad erütrotsüütide membraanide deformatsiooniomaduste muutuse vahelist seost ja apoptoosi programmi käivitamist.

  Seega kogunevad andmed, laiendavad punaste ainevahetusprotsesside ideid metaboolsetes protsessides. Tulevikus saab neid tulemusi kasutada erütrotsüütide struktuuri ja funktsioonide muutuste tõlgendamisel ja prognoosimisel erinevate patoloogiliste tingimustes.

  Bibliograafiline viide

  Mervlev L.E., Molotov-Luchansky V.B., Klyuev D.A., Ponamareva O.A., Kalina A.S., Kolebaeva G.T. Erütrotsüütide valgud. Mini-Review // USPEKHI kaasaegne loodusteadus. - 2013. - № 4. - P. 28-31;
  URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id\u003d31639 (käitlemise kuupäev: 12/13/2019). Me toome teie tähelepanu ajakirjade avaldamisele kirjastus "Loodusteaduste Akadeemia"

  Lugege ka ...

  • Põnev faktid meritööde kohta, mida te vaevalt teadsite
  • Maja sparrow Kirjeldus toidu erinevus Field Sparrow
  • Iidsed loomad: fikseeritud klassi omadused
  • Koolilapsed viktoriin