Zahvaljujoč študijem, ki so bili izvedeni, znanstveniki so ugotovili, da je začetni mehanizem razvoja povečanje intraokularni tlak na ravni, ki presega cilj. Intraokularni tlak je pomembna fiziološka konstanta oči. Urejena je z več mehanizmi. Ta kazalnik vpliva na nekatere anatomične fiziološke dejavnike. Glavni je volumen eyeball. in velikost sprednje zadnjice osi. Študije, izvedene v zadnjih letih, je omogočilo sklepanje, da se glavkoma lahko razvije zaradi spremembe biomehanske stabilnosti konstrukcij vezivnega tkiva iz vlaknaste kapsule očesa in ne le območja optičnega živčnega diska.

V oftalmoloških študijah se uporabljajo takšne diagnostične metode:

• tonometry;
• tonografija na Nesterov in elastotometriji;

Pri majhnih otrocih je lahko najvišja meja intraokularne tlaka manifestacija motenj intraokularna tekočina. Dolžina glave osi zrkla se poveča ne le zaradi kopičenja intraokularne tekočine in kršitve hemohidrodinamičnih procesov organa vizije, kot tudi zaradi dinamike patološke rasti očesa s starostjo in stopnjo. Za diagnosticiranje prirojenega glavkoma je potrebno uporabiti podatke, kot so ehobiometrija, gonoskopija, merjenje intraokularnega tlaka. Upoštevati je treba togost vlaknene lupine oči in začetnike glavkomatske optične nevropatije.

Ultrazvočni izpit (ultrazvok) dopolnjuje oftalmični pregled pacienta, ker je stik. In vsak mikrokanalna plošča Cornea lahko izkrivlja navedbe avtorekoretometrije ali aberrometrije.

A-skeniranje (ultrazvočno biometrično) določa velikost sprednje komore očesa, debeline leče in sprednjega segmenta (PZO - sprednji sedež očesa) z natančnostjo stotin milimetra. V moji domovini se oči poveča, ki jo pritrdi naprava. PZO se uporablja tudi pri prepoznavanju stopnje napredovanja myopije. Pzo običajno 24 mm (sl. 15).

Sl. 15. Dimenzije zrkla. Dolžina segmenta sprednje dolžine normalnega očesa skoraj sovpada s premerom kovanca z nominalnimi petimi rubljenimi

B-skeniranje je običajno dvodimenzionalno ultrazvočno oko. Lahko diagnosticionirate obnavljanje mrežnice (nujno delovanje je potrebno, laserski popravek v najboljšem primeru je odložen za dolgo časa), uničenje fiscame Body., intraokularne tumorje itd.

Pahimetriy. Merjenje debeline roženice. Zelo indikator, ki najpogosteje dobavlja kontraindikacije laserskemu popravku. Če je roženica preveč tanka, je popravek pogosto nemogoče. Normalna debelina roženice v središču 500-550 mikrometrov (~ 0,5 mm). Zdaj ni samo ultrazvok, ampak tudi optičnih patchimetras, merjenje debeline roženice, ne da bi ga dotaknili.

Zaključek

Vse zgoraj navedeno so samo glavne faze oftalmičnih raziskav. Obstaja veliko več študij in naprav, še posebej, če najdete kakšno bolezen oči. Obstajajo neobvezne, vendar zaželene raziskave, ki sem jih odločil, da ne omenjam tukaj (kot je določanje svinčevega očesa, odstopanja itd.).

Po koncu oftalmološkega pregleda zdravnik postavlja diagnozo in odgovori na vaša vprašanja, katerega glavna: "Lahko naredim lasersko korekcijo? " Izjemno redko nastajajo situacije, v katerih je potreben laserski popravek na zdravniškem pričevanju (na primer z veliko razliko v "pluses" ali "minutah" med očmi).

Značilnosti polnila posvetovanja

Po raziskavi pacient v rokah izdajo svetovalne ugotovitve, ki odraža glavne rezultate, diagnosticiranje in priporočila. Včasih na kratko, včasih impresivno delo na več listih, vključno z različnimi izpisi in fotografijami. Kako srečen. Volumen tukaj ne reče ničesar. Vendar se naučite malo koristne informacije. Iz njega lahko. Naredil bom zgled.

Posvetovanje Zaključek št.

Ivanov Ivan Ivanovich. Datum rojstva 01.01.1980.

Anketiran v kliniki "Z" 01.01.2008.

Omogoča pritožbe revni vid v razdalji od 12 let. Zadnjih pet let napredovanja myOpije ne opazi, da se potrdijo s podatki iz ambulantne kartice. Preventivna laserska avantura mrežnice je bila izvedena na obeh očeh leta 2007. Nosi mehko kontaktne leče Dnevno v zadnjih treh letih. Odstranjen zadnji čas pred 7 dnevi. Hepatitis, tuberkuloza, druga nalezljiva in splošna somatske bolezniAlergične na zdravila zanika.

Na ozkem učencu:

OD SPH -8.17 CYL -0.53 AX 178 °

OS SPH -8.47 CYL -0.58 AX 172 °

V pogojih Cycloperlegije (na širokem učencu):

OD SPH -7.63 CYL -0.45 AX 177 °

OS SPH -8.13 CYL -0.44 AX 174 °

Ostrina vida.

5
1 UNIF - podružnica FGBU NMITS FPI Ministrstvo za zdravje Rusije, Yekaterinburg
2 LLC "Klinika" sfera ", Moskva, Rusija
3 LLC "Klinika" sfera ", Moskva, Rusija
4 LLC "Klinika laserske medicine" Sphere "Profesor Eskiova", Moskva; FGBU "Nacionalni medicinski in kirurški center. N.I. Pirogov "Ministrstvo za zdravje Ruske federacije, Moskva
5 gBou VPO "RNIMU jih. N.I. Pirogov "Ministrstvo za zdravje Rusije, Moskva; GBUZ "GKB № 15 jih. OM. Filatova "DRM.

Namen: Ocenite morfofunkcionalne parametre vizualni analizator Pri bolnikih z zdravilom MIOPIA, ko se dolžina glave osi (Pzo) oči poveča.

Materiali in metode: 36 bolnikov (71 oči) so sodelovali v študiji. Vsi bolniki med študijo so bili razdeljeni v 4 skupine v smislu priloge osi očesnega jabolka. Prva skupina je bila bolnika z miopijo šibka stopnja in vrednost PZO od 23,81 do 25,0 mm; Drugi - bolniki z miopijo srednjo stopnjo in vrednost PZO od 25.01 do 26,5 mm; Tretji - bolniki z miopijo visoka stopnja, PZO vrednost nad 26,51 mm; Četrti - bolniki z reflektorjem blizu emmetropske in PZO vrednosti od 22.2 do 23,8 mm. Poleg standardnega oftalmološkega pregleda, bolniki so izvedli naslednji diagnostični sklop dejavnosti: ehobiometrija, določitev optične gostote makalnega pigmenta (OPP), digitalno fotografiranje oči DNK, optični chereten Tomography. Sprednji in zadnji segmenti zrkla.

Rezultati: Povprečna starost bolnikov je znašala 47,3 ± 13,9 leta. S statistično obdelavo pridobljenih rezultatov kazalnikov preskusov se nekatere od njih zmanjšuje, saj se PZO poveča: največja popravljena vrednost vida (p \u003d 0,01), občutljivost v FOVAA (P \u003d 0,008), srednja debelina Retina v FOVAA (P \u003d 0,01), povprečna debelina karoida v nosnih in časovnih sektorjih (p \u003d 0,005; p \u003d 0,03). Poleg tega so vse skupine subjektov opredeljene pomembno statistično zanesljivo inverzno povezavo med PZO in (ICC) -0.4; kot tudi debelina mrežnice v FAVAA -0.6; debelina karoida v FVaa -0.5 in občutljivosti v FOVAA -0.6; (P.<0,05).

ZAKLJUČEK: S podrobno analizo dobljenih povprečnih vrednosti parametrov v študiju je bila odkrita na splošno zmanjšanje morphofunkcionalnih kazalnikov zrkla kot PZO povečanje skupin. Medtem ko dobljeni korelacijski podatki kliničnega preskušanja pričajo na tesen odnos med morfometričnimi in funkcionalnimi parametri vizualnega analizatorja.

Ključne besede: miopija, emmetropija, optična makalna pigment gostota, eye Enater osi, morfometrični parametri, karotenoidi, heterokromatska flicker fotometrija, optična koherentna tomografija mrežnica.

Za navedbo: Egorov e.a., Eskina e.n., Gwetadze a.a., Belogurova a.v., Stepanova m.A., Rabadanova mag. Morfometrične značilnosti zrkla pri bolnikih z miopijo in njihovim učinkom na vizualne funkcije. // rmw. Klinična oftalmologija. 2015. 4. P. 186-190.

Navedba:EZOR E.A., ESKINA E.N., Gwetadze a.a., Belogurova a.v., Stepanova M.A., Rabadanova mag. Morfometrične značilnosti zrkla pri bolnikih z miopijo in njihovim učinkom na vizualne funkcije // rmh. Klinična oftalmologija. 2015. №4. P. 186-190.

MyOPIC Eyes: morfometrične značilnosti in njihov vpliv na vizualno funkcijo.
Egorov E.A.1, Eskina E.N.3,4,5,
Gvetadze a.a.1.2, Belogurova A.V.3.5,
Stepanost M.A.3.5, Rabadanova M.G.1.2

1 Pirogov ruska državna nacionalna medicinska univerza, 117997, Ostrovinyanaana St., 1, Moskva, Ruska federacija;
2 občinska klinična bolnišnica št. 15 poimenovana po O.M. Filatov, 111539, Veshnyakovskaya St., 23, Moskva, Ruska federacija;
3 nacionalni medicinski kirurški center, poimenovan po N.I. PIROGOV, 105203, Nizhnyaya Pervomaykaya St., 70, Moskva, Ruska federacija;
4 zvezna biomedicinska agencija Rusije, 125371, Volokolamskoe Shosse, 91, Moskva, Ruska federacija;
5 Klinika za lasersko kirurgijo "sfera", 117628, STAROKACHALOVSKAYA ST., 10, Moskva, Ruska federacija;

Namen: Oceniti morfofunkcionalne parametre miopičnih oči s povečanjem dolžine osi oči Anteroposterior (APA).

Metode: Študija je vključevala 36 bolnikov (71 oči). Vsi bolniki so bili razdeljeni na 4 skupine, odvisno od dolžine APA. 1. skupina vključevala bolnike z blago miropijo in dolžino APA od 23,81 do 25,0 mm; 2.-zmerna zmerna miopija in dolžina APA od 25.01 do 26,5 mm; 3D - z visoko dolžino myopije in dolžine APA nad 26,51 mm; 4. - z emmetropičnim lom in dolžino APA od 22.2 do 23,8 mm. Bolniki so bili podvrženi standardnim oftalmičnim pregledom in dodatnim diagnostičnim pregledom: ehobiometrija, določanje optične gostote makalnega pigmenta, fundus fotografija, optična koheriranost tomografija prednjih in posteriornih segmentov očesa.

Rezultati: Povprečna starost je bila 47,3 ± 13,9 leta. Statistična analiza je pokazala zmanjšanje nekaterih parametrov z naraščajočo se povečanje: najboljša popravljena ostrina vida (BCVA) (P \u003d 0,01), občutljivost na fočenju (p \u003d 0,008), povprečna debelina mrežnice (p \u003d 0,01), povprečna debelina v Časovni in nosni komplet sektorjev (P \u003d 0,005; P \u003d 0,03). Inverzna korelacija med aksialno dolžino in BCVA (R \u003d -0.4); debeline mrežnice (R \u003d -0,6); pešpotine Choroidal debeline (R \u003d - 0,5) in foveal sensitibiliby (R \u003d -0.6) so bile razkrite v vseh skupinah (str<0,05).

Zaključek: Analiza je pokazala težnjo splošnega zmanjšanja morfoloških in funkcionalnih parametrov očesa s povečanjem aksialne dolžine v vseh skupinah. Razkrita korelacija je pokazala tesen odnos med morfometričnimi in funkcionalnimi parametri oči.

Ključne besede: miopija, emmetropija, optična gostota iz makularne pigmenta, azroposterna os, morfofunkcionalni parametri, karotenoidi, heterokromatska flicker fotometrija, optična koherirana tomografija mrežnice.

Za navedbo: Egorov E.A., Eskina e.N., Gvetadze a.a., Belogurova a.v.,
Stepanost M.A., Rabadanova M.G. Myopic oči: morfometrične značilnosti in
Njihov vpliv na vizualno funkcijo // rmj. Klinična oftaltaloologija.
2015. 4. P. 186-190.

V članku so predstavljeni podatki o morfometričnih značilnostih zrkla pri bolnikih z miopijo in njihovim učinkom na vizualne funkcije.

V strukturi obolevnosti vidnega organa se pogostost myopije v različnih regijah Ruske federacije giblje od 20 do 60,7%. Znano je, da so med invalidnostjo v viziji 22% obrazi mlade starosti, glavni vzrok invalidnosti, v katerem je hipopika visoke stopnje zapletena.
Kot v naši državi in \u200b\u200bv tujini, mladostniki in "mladi odrasli", MyOpia pogosto kombiniramo z mrežnico patologijo in optičnega živca, s čimer je težko napovedati in potek patološkega procesa. Medicinski in družbeni pomen problema je poslabšan z dejstvom, da zapletena miopija preseneča ljudi v samem delovni dobi. Napredovanje myopije lahko privede do resnih nepopravljivih sprememb v očesu in pomembni izgubi vida. Po rezultatih vse-ruskega kliničnega pregleda, pojavnost otrok in mladostnikov, ki jih MyOpia v zadnjih 10 letih se je povečal 1,5-krat. Med odraslimi invalidi v vidnem vidu zaradi MIOPIA, 56% ima prirojeno zdravilo, preostalo - pridobljeno, tudi v šolskih letih.
Rezultati kompleksnih epidemioloških in kliničnih in genetskih študij so pokazali, da je Myopia večnacionalna bolezen. Razumevanje patogenetskih mehanizmov kršitve vizualnih funkcij v okviru myOpije ostaja eno od aktualnih vprašanj oftalmologije. Enote patogeneze med myOPIC boleznijo je težko medsebojno sodelovati. Morfološke lastnosti Sclera igrajo pomembno vlogo v okviru Myopije. To je njihov poseben pomen v patogenezi raztezka zrkla. Distrofične in strukturne spremembe se pojavljajo v sklero manjših ljudi. Ugotovljeno je bilo, da je razlika in deformacija sclera očjih odraslih z visoko miopijo opazno več kot pri Emmetropi, zlasti na območju zadnjega pola. Povečanje dolžine oči v MyOpia se trenutno obravnava kot posledica presnovnih motenj v Sclera, kot tudi spremembe regionalne hemodinamike. Elastične elastične lastnosti sclera in sprememb v dolžini osi osi (PZO) so že dolgo zanimajo znanstveniki. Razvoj študije anatomskih parametrov zrkla se odraža v delih številnih avtorjev.
Po E.ZH. Prestol, dolžina emmetropske oči oči se giblje od 22.42 do 27,30 mm. V zvezi z variabilnostjo dolžine PZO za MIOOPIA od 0,5 do 22.0d E.ZH. Prestol daje takšne podatke: dolžina osi med myOpijo je 0,5-6,0d - od 22.19 do 28,11 mm; Na MyOPIA 6.0-22D - od 28.11 do 38,18 mm. Po T.I. Yeroshevsky in a.a. Bochkareva, biometrični kazalniki sagitalne osi normalne zrkla v povprečju so enaki 24,00 mm. Po E.S. Avetič, z emmetropijo, je dolžina Pzo oči 23,68 ± 0,910 mm, z MIOPIA 0,5-3.0d - 24,77 ± 0,851 mm; V MIOPIJI 3.5-6,0D - 26,27 ± 0,725 mm; V MIOPIJI 6.5-10.0D - 28,55 ± 0,854 mm. Precej jasni parametri emmetropskega očesa so podani v nacionalnem Oftalmološkem priročniku: dolžina emmetropskega očesa Pzo je 23,92 ± 1,62 mm. V letu 2007 I.A. Craftsmen je ustvaril novo anatomično-optično in ustrezno zmanjšano optično shemo emmetropskega očesa s kliničnim lom 0,0d in Pzo 23,1 mm.
Kot je navedeno zgoraj, se distrofične spremembe v mrežnici odvijajo med myOpijo, kar je najverjetneje posledica oslabljenega pretoka krvi v Choroidni in peripapilarni arteriji, kot tudi njegovo mehansko raztezanje. Dokazano je, da je ljudje z aksialno miopijo visoke stopnje povprečna debelina mrežnice in Choroid v podfivi manjša od tiste Emmetrov. Zato se lahko domneva, da je večja dolžina PZO, višja kot "cvetni prah" lupine zrkla in pod gostoto tkiva: sklero, keroidi, mrežnice. Zaradi teh sprememb se zmanjša število celic tkivnih celic in celičnih snovi: na primer plast pigmentnega pigmentnega epitela se razredči, koncentracija aktivnih spojin se zmanjša, morda karotenoidi v makularni regiji.

Znano je, da je skupna koncentracija karotenoidov: lutein, zeaksantin in mezozsiaksantin v osrednjem področju mrežnice je optična gostota makularnega pigmenta (OPP). Makularni pigmenti (MP) absorbirajo modri del spektra in zagotavljajo zmogljivo antioksidacijsko zaščito pred prostimi radikali, lipidni peroksidacijo. Po številnih avtorjev je zmanjšanje kazalnika OPP povezano s tveganjem za razvoj makulopatije in zmanjšanja centralne vizije.
Poleg tega mnogi avtorji zbližujejo mnenja, da je s starostjo, da je zmanjšanje OPP. Študije stopnje OPPS pri zdravem prebivalstvu v različnih bolnikih in bolnikih vseh vrst etničnih skupin v mnogih državah sveta so zelo sporna slika. Na primer, povprečna vrednost OPP v kitajskem prebivalstvu pri zdravih prostovoljcih, starih od 3 do 81, je znašala 0,303 ± 0,097. Poleg tega je bila razkrita povratna korelacija s starostjo. Povprečna vrednost OPP pri zdravih prostovoljcih v Avstraliji, starih od 21 do 84 let, je bila 0,41 ± 0,20. Za populacijo Velike Britanije, starega od 11 do 87 let, je bila skupna povprečna vrednost OPP v skupini 0,40 ± 0,165. Označena je povezava s starostjo in barvo iris.
Na žalost, v Ruski federaciji obsežnih študij za preučevanje kazalnika OPPS pri zdravem populaciji, pri bolnikih z nepravilnostmi refrakcije, patološke spremembe v makularni coni in drugih oftalmoloških bolezni niso bile izvedene. To vprašanje je še vedno odprto in zelo zanimivo. Edina študija OPPS v zdravem ruskem prebivalstvu je potekala leta 2013. E.N. Eskigo et al. V tej študiji so sodelovali 75 zdravih prostovoljcev, starih od 20 do 66 let. Povprečna indikator OPP v večstojnih skupinah se je gibal od 0,30 do 0,33, koeficient korelacije Pearsona pa je pričal, da ni povezave med obsegom oppp in starosti z običajno nastavljenimi procesi, povezanimi s starostjo v vidnem telesu.
Hkrati pa rezultat, ki so ga vodili tuji avtorji kliničnih raziskav, potrjuje, da so zdravi prostovoljci, vrednosti OP, so pozitivno povezani s kazalniki osrednje debeline mrežnice (R \u003d 0,30), merjene s heterokromatsko flicker fotometrijo in optično koherentno tomografijo (Okt).
Zato, zlasti obresti, po našem mnenju, predstavlja študijo OPPS ne le v zdravem prebivalstvu v različnih bolnikih in bolnikih vseh vrst etničnih skupin, ampak tudi v distrofični oftalmopatiji in anomalijah refrakcije, zlasti med myopijo. Poleg tega dejstvo, da je učinek povečanja dolžine PZO na topografske-anatomske in funkcionalne kazalnike vizualnega analizatorja (zlasti na OPP, debelina mrežnice, Choroids, itd) ostaja radoveden. Pomembnost zgoraj navedenih temeljnih vprašanj je določila namen in cilj te študije.
Namen študije: Ocenite morfofunkcionalne parametre vizualnega analizatorja pri bolnikih z zdravilom MIOPIA, ko se poveča dolžina Pzo oči.

Materiali in metode
Skupaj pregledanih 36 bolnikov (72 oči). Vsi bolniki med študijo so bili razdeljeni v skupine izključno s Pzo očesne jabolko (po klasifikaciji E.S. Avetisov). 1. skupina je sestavljala bolnike z miopijo šibke stopnje in vrednost PZO od 23,81 do 25,0 mm; 2-y - z myopijo zmerne in vrednosti PZO od 25.01 do 26,5 mm; 3 - z visoko stopnjo MINOPIA in PZO Vrednost nad 26,51 mm; 4. Bolniki z lomom, ki se približuje emmetropic, in vrednost PZO od 22.2 do 23,8 mm (tabela 1).
Bolniki niso vzeli pripravkov, ki vsebujejo karotenoide, se niso držali posebne prehrane, obogatene z lutein in zeaksantinom. Vsi subjekti so izvedli standardni oftalmološki pregled, ki je omogočil, da se je makularna patologija odpravila, verjetno vpliva na rezultate pregleda.
Pregled je vključeval naslednji diagnostični sklop ukrepov: samodejna, vizumetrium z določitvijo največjega popravljenega ostrine (ICM), nekontaktne računalniške pnevmotometrije, sprednje segmente biomikroskopije z rezilno svetilko, statično avtomatsko perimetrijo z aetropijo Popravek (ovrednoteni MD, PSD kazalniki, kot tudi občutljivost v FOVAA), posredno oftalmoskopijo makularne površine in disk optičnega živca z uporabo leče 78 diopters. Poleg tega so vsi bolniki izvedel ehobiometrijo na napravi podjetja Kvantificirana medicinska (Francija), ki opredeljuje OPP na naprava MPod MPS 1000, Tinsley Precision Instruments Ltd, Croydon, Essex (Združeno kraljestvo), Digitalno fotografiranje očesa dna z uporabo Fundus kamera Carl Zeiss Medicinska tehnologija (Nemčija); Okt prednjega segmenta zrkla na medicinski tehnologiji OCT-Visante Carl Zeiss (Nemčija) (v skladu s študijo OST-Visenta, osrednja debelina roženice) je bila ovrednotena); OKT mrežnica na CIRRUS HD 1000 CARL ZEISS Medicinska tehnologija (Nemčija). Po navedbah oktobra je bila ocenjena povprečna debelina mrežnice v regiji za fowa, izračunana z napravo v samodejnem načinu, z uporabo protokola makularne kocke 512x128, kot tudi povprečno debelino karoida, ki je bila izračunana ročno iz hiperejskih meja Na RPE, na mejo Choroid-Scleral vmesnik, jasno vidno na vodoravnem 9-milimetrskem skeniranju, ki je nastala skozi foVie Center, ko uporabljate sliko visoke ločljivosti: HD linij raster protokol. Merjenje debeline karoidov je bilo izvedeno v centru za fowa, kot tudi 3 mm v nosu in časovnih smereh iz središča FOVYE, hkrati od 9.00 do 12.00.
Statistična obdelava kliničnih raziskovalnih podatkov je bila izvedena v skladu s standardnimi statističnimi algoritmi z uporabo programske opreme Statistika, različico 7.0. Razlika vrednot za P se je štela za zanesljivost<0,05 (уровень значимости 95%). Определяли средние значения, стандартное отклонение, а также проводили корреляционный анализ, рассчитывая коэффициент ранговой корреляции Spearman. Проверка гипотез при определении уровня статистической значимости при сравнении 4 несвязанных групп осуществлялась с использованием Kruskal-Wallis ANOVA теста.

Rezultati
Povprečna starost bolnikov je znašala 47,3 ± 13,9 leta. Porazdelitev particije je bila naslednja: 10 moških (28%), 26 žensk (72%).
Povprečne vrednosti preskusnih parametrov so predstavljene v tabelah 2, 3 in 4.
Pri izvajanju korelacijske analize je bila razkrita statistično zanesljive povratne informacije med PZO in nekaterimi parametri (tabela 5).
Posebej obresti, po našem mnenju, predstavljajo podatke o korelacijskih raziskavah v skupini bolnikov z diagnozo "visoke stopnje" MIOOPIA. Rezultati analize so predstavljeni v tabeli 6.

Zaključek
S podrobno obravnavo dobljenih srednjih vrednosti parametrov v študiju, se nagnjenost k splošnemu zmanjšanju funkcionalnih kazalnikov očesa razkriva kot PZO povečanje v skupinah, medtem ko dobljeni podatki korelacije analize kažejo na tesno razmerje med morfometrični in funkcionalni parametri vizualnega analizatorja. Domneva, da so te spremembe povezane tudi z "mehansko interpretacijo" lupin pri bolnikih z zdravilom MIOPIA zaradi povečanja PZO.
Druga možnost je, da bi kazala, čeprav netočna, vendar znižala OPPS v skupinah, in majhno težnjo k negativnim povratne informacije med OPPP in PSO. Možno je, kot se število skupin subjektov povečuje, bo močnejša in zanesljiva korelacija med temi kazalniki označena.

Literatura.

1. AVETISOV E.S. MyOpia. M.: Medicina, 1999. P. 59 ..
2. AKOPYAN A.I. et al. Značilnosti optičnega živčnega diska z glavkomom in miopijo // glavkoma. 2005. Št. 4. P. 57-62. .
3. DAL N.YU. Makularni karotenoidi. Ali nas lahko ščitijo od starosti makularne degeneracije? // oftalmološke izjave. 2008. 3. P. 51-53. .
4. Eroshevsky T.I., Bochkareva a.a. Bolezni oči. M.: Zdravilo, 1989. P. 414 ..
5. ZYKOVA A.V., RZAEV V.M., ESKINA E.N. Študija optične gostote makularnega pigmenta sredi starostnega bolnika je normalna: Mat-leži VI Ross. običajni Oftalmol. Forum. Zbiranje znanstvenih člankov. M., 2013. T. 2. P. 685-688. .
6. KUZNETSOVA M.V. Vzroki razvoja myopije in njenega zdravljenja. M.: Medspress-Inform, 2005. P. 176 ..
7. Libman e.c., Shakhova E.B. Slepota in invalidnost zaradi patologije vidnega organa v Rusiji // Biltenu oftalmologije. 2006. 1. P. 35-37. .
8. Ofthalmologija. Nacionalni vodnik / ED. S.e. Avetaisova, E.A. Egorova, l.K. MOSHETOVA, V.V. Nereva, h.p. Tahchidi. M.: Gootar Media, 2008. P. 944 ..
9. CRAFTS I.A. Vzorci razmerja od sagitalnih velikosti anatomskih struktur očesa je normalno in pri primarni zaprti glavkomu z relativno učenec: avtor. DIS. ... Cand. Draga. znanost Volgograd, 2007. P. 2 ..
10. Slutsko e.l. MyOpia. Motnje refrakcije je bolezen // Bilten Astrakhan okoljske vzgoje. 2014. № 2 (28). PP. 160-165. .
11. ESKINA E.N., ZYKOVA A.V. Merila zgodnjega tveganja za razvoj glavkoma pri bolnikih z zdravilom MIOPIA // Ofthtalmologijo. 2014. T. 11. Ne. 2. P. 59-63. .
12. Abell r 2014. Vol. 252 (3). P. 417-421.
13. Beatty S., Koh H.H., PIL M., Henson D., Boulton M. Vloga oksidativnega stresa v patogenezi starosti, povezane z makularnimi degeneracijami. Oftalmol. 2000. Vol. 45. P. 115-134.
14. Kosti R.A., Landrum J.T. Mak-pigment v hladnih vlaken membrane Model za HAIDINGER "S Krtače // Vision Res. 1984. Vol. 24. P. 103-108.
15. Bresser N.M., Bressler S.B., Childs A.L. Kirurgija za hemoravaške voolodne neovaskularne lezije o starosti, povezane z makularno degeneracijo, povezano s starostjo // oftalmologijo. 2004. Vol. 111. P. 1993-2006.
16. Gupta P., Saw S., Cheung Cy, Girard MJ, Mari JM, Bhargava M., Tan C., Tan M., Yang A., Tey F., Nah G., Zhao P., Wong Ty, \\ t Cheng C. Choroidna debelina in visoka miopija: študija o nadzoru primerov mladih kitajskih moških v Singapurju // Acta Ophtalmologica. 2014. DOI: 10.1111 / AOS.12631.
17. Liw S.H., Gilbert C.e., Spector T.D., MELLERIO J., VAN KUIJK F.J., Beatty S., Fitzke F., Marshall J., Hammond C.J. Osrednja debelina mrežnice je pozitivno povezana z optično gostoto iz makularne pigmente // Exp Eye OVE. 2006. Vol. 82 (5). Str. 915.
18. MAUL E.A., Friedman D.S., Chang D.S., BJLAND M.V., Ramulu P.Y., Jamel H.D., Quigley H.A. Ukovina debelina, izmerjena s spektralno domeno optično koherenčno tomografijo: dejavniki, ki vplivajo na debelino glavkoma bolnikov // Ofthtalmol. 2011. Vol. 118. (8). P. 1571-1579.
19. Murray i.j., Hassanali B., Carden D. Macularni pigment v oftalmični praksi // Graefes Arch. Klin. Exp. Oftalmol. 2013. Vol. 251 (10). P. 2355-2362.
20. Rada J.A et al. Sclera in myopia // exp. OVE OVE. 2006. Vol. 82. št. 2. P. 185-200.
21. Zhang X., Wu K., Su Y., Zuo C., Chen H., Li M., Wen F. Mac-pigment Optična gostota v zdravi kitajskemu prebivalstvu // Acta Oftalmol. 2015. DOI: 10.1111 / AOS.12645.

Cilj: Preučiti dinamiko CDC, ob upoštevanju dušenja zdravih oči zdravih otrok, starih 1 mesecev. Do 7 let in primerjajte s Pzo očesom s prirojenim glavkomom pri otrocih iste starosti.
Material in metode: Študije so bile izvedene na 132 očeh s prirojenim glavkomom in 322 zdravimi očmi. Po starosti so bile otroke s prirojenim glavkomom in z zdravimi očmi razdeljene po klasifikaciji E.S. Avetisova (2003). Torej, z glavkom je bilo 30 novorojenčkov (55 oči), otroci do 1 leto - 25 (46 oči), do 3 leta - 55 (31 oči). Med preučevanimi z zdravimi očmi: novorojenčnica - 30 oči, do 1 leto - 25 oči, do 3 let - 55 oči, 4-6 let - 111 oči, 7-14 let - 101 oči. Uporabljene so bile naslednje raziskovalne metode: tonografija, tonografija na Nesterov in elastotonometriji, biomikroskopija, Honoscopy, Ofthalmoskopija, Optično branje na ODM-2100 Ultrasonik A / v skenerju za orhtalologijo.
Rezultati in zaključki: Po preučevanju običajnih očesnih oči v različnih starostnih obdobjih smo razkrili pomembno paleto nihanj indikatorjev PZO, katerih skrajni kazalniki lahko ustrezajo patološkim. Povečanje velikosti sprednje zadnjice osi očesa z prirojenim glavkomom je odvisno ne le na kršitvi hemogrodinamičnih procesov očesa z kopičenjem intraokularne tekočine, ampak tudi iz starostne dinamike patološke rasti oko in stopnjo lomnega.
Ključne besede: sprednja zadnja os oči, prirojen glavkoma.

Povzetek
Primerjalna analiza prednjih-posteriornih osi oči bolnikov s prirojenim glavkomom in zdravim
Bolniki, ki upoštevajo starostni vidik
Yu.a. Khamroeva, b.t. Buzrukov.

Pediatrični zdravstveni inštitut, Taškent, Uzbekistan
Namen: preučiti dinamiko APA pri zdravih otrocih, ki jemljejo zdravilo INTEO Opozarja na refrak zdravih oči, starih od enega Monh do sedem let, v primerjavi z APA bolnikov s prirojenim glavkomom iste starosti.
Metode: Študija je bila izvedena na 132 očeh s prirojenim glavkomom in 322 zdravih oči. Bolniki s prirojeno glauccomom in zdravimi osebami so bili razdeljeni po starosti po klasifikaciji E.S. Avetič (2003), 30 novorojenčkov (55 oči), 25 bolnikov, mlajših od 1-letne (46 oči), 55 zdravih bolnikov, mlajših od 3 let, (31 oči) in novorojenčkov (30 oči), pod 1 leto (25 oči) , Mlajši od 3 let (55 oči), stari 4-6 let (111 oči), od 7 do 14 let (101 oči). Tonografija, tonografija, elastotometrija, biomikroskopija, gonioskopija, oftalmoskopija, skeniranje A / B.
Rezultati in zaključki: Pri bolnikih različnih starosti je bilo precejšnje amplitude Apaindes. Ekstremne vrednosti lahko kažejo na patologijo. Povečanje velikosti APA v prirojeni glavkomu je odvisno ne le na razlikah hidrodinamičnih procesov, temveč tudi na starostna dinamika rasti in loma oči.
Ključne besede: anteriorna-posteriorna os (APA) oči, prirojen glavkoma.

Uvod
Trenutno je bilo ugotovljeno, da je glavni začetni mehanizem za razvoj glavkomatskega procesa povečati intraokularni tlak (WGD) na raven nad tarčo. BGD je pomembna fiziološka konstanta oči. Obstaja več vrst regulacije WGD. Hkrati več anatomičnih fizioloških dejavnikov vpliva na natančne kazalnike WGD, zlasti pri otrocih, katerih glavne točke so velikost očesa in velikosti sprednje zadnjice (PZO). Raziskave Zadnja leta kažejo, da je eden od ključnih dejavnikov za razvoj glavkomatske poškodbe, je lahko sprememba biomehanske stabilnosti konstrukcij vezivnega tkiva oči ne le na območju optičnega živčnega diska (DZN), ampak tudi vlaknasta kapsula kot celota. V prid te izjave je dokazana postopna redčenje sclea in roženice.
Cilj: Preučiti dinamiko CDC, ob upoštevanju dušenja zdravih oči zdravih otrok, starih 1 mesecev. Do 7 let in primerjajte s Pzo očesom s prirojenim glavkomom pri otrocih iste starosti.
Material in metode
Študije so potekale na 132 očeh s prirojenim glavkomom in 322 zdravimi očmi. Otroci so bili razdeljeni po starosti glede na klasifikacijo E.S. Avetisova (2003): s prirojevalnim glavkomom: novorojenčki - 30 bolnikov (55 oči), do 1 leto - 25 (46 oči), do 3 leta - 55 (31 oči); Otroci z zdravimi očmi: novorojenčki - 30 oči, do 1 leto - 25 oči, do 3 let - 55 oči, 4-6 let - 111 oči, 7-14 let - 101 oči.
Uporabljene so bile naslednje raziskovalne metode: tonografija, tonografija na Nesterov in elastotonometriji, biomikloskopija, Honoscopy, Ofthalmoskopija. A / B skeniranje na ODM-2100 Ultrasonik A / C skener za opfhthalmologijo. V fazah bolezni in starosti so bili bolniki s prirojevalnim glavkomom razdeljeni na naslednji način (tabela 1).
Rezultati in razprava
Kljub dejstvu, da obstajajo podatki o povprečnih vrednostih anatomičnih-optičnih elementov zdravega očesa, vključno s prednjo zadnjo osjo oči (Pzo), starih od novorojenčka do 25 let (Avetič es, et al., 1987) in od novorojenčka do 14. leta (Avetič e.s., 2003, tabela 2), v Republiki Uzbekistan, takšne študije niso bile prej izvedene. Zato je bilo odločeno, da se ehobiometrični študij kazalnikov PZO na 322 zdravih očeh pri otrocih, starih 1 mesecev. Do 7 let, ob upoštevanju stopnje loma oči in primerjajte podatke, pridobljene z rezultati podobnih študij v njihovih očeh s prirojenim glavkomom (132 oči) pri otrocih iste starosti. Rezultati raziskav so predstavljeni v tabeli 3.
Pzo cene so normalne v skoraj vseh starostnih skupinah, razen novorojenčkov, praktično sovpadajo s podatki, ki so navedeni v tabeli E.S. Avetisova (2003).
Tabela 4 prikazuje podatke oči Pzo v normo, odvisno od loma in starosti.
Relativna odvisnost od stopnje refrakcije proti skrajšanju pzovega očesa je bila opažena le z 2 leti (za 1,8-1,9 mm).
Znano je, da je v študiji WGD pred prirojeno glavkomo, težave pri določanju, koliko NWP je značilen normalni hidrodinamični procesi ali njihova patologija. To je posledica dejstva, da so otroci mehki, lahko uroki. Ko se kopičijo intraokularne tekočine, se raztegnejo, se oči poveča v količini, WGD pa ostaja v normalnih vrednostih. Hkrati ta proces vodi do presnovnih motenj, ki poškodujejo vlakna optičnega živca in poslabšajo presnovne procese v ganglijskih celicah. Poleg tega je treba jasno razlikovati patološko in naravno, povezano s starostjo, rastjo otrokovega očesa.
Po preučevanju običajnih točk oči oči v različnih starostnih obdobjih smo ugotovili, da lahko skrajne vrednosti teh kazalnikov ustrezajo vrednostim za patologijo. Da bi jasno ugotovili, ali je Ebony Apple patološko, smo istočasno analizirali povezavo PZO indikatorjev z IGD, lom, prisotnost glavkomatskega izkopa, njegovo velikost in globino, vodoravno velikost roženice in njen ud.
Tako je bila z razvitim fazo bolezni v 10 očeh novorojenčkov na Pzo \u003d 21 mm, je bil tonometrični tlak (PT) 23,7 ± 1,6 mm RT. Umetnost. (p≤0.05), disk izkopavanje - 0,3 ± 0,02 (P≤0.05); Pri otrocih do 1 leta (36 oči) na Pzo \u003d 22 mm PT, je bilo enako 26,2 ± 0,68 mm Hg. Umetnost. (p≤0.05), disk izkopavanje - 0,35 ± 0,3 (P≤0.05). Pri otrocih, mlajših od 3 let (10 oči) na Pzo \u003d 23,5 mm PT je dosegel 24,8 ± 1,5 mm Hg. Umetnost. (p≥0.05), disk z disk - 0,36 ± 0,1 (P≤0.05). Velikost Pzo očesa je presegla povprečno stopnjo za 2,9, 2.3 in 2,3 mm, v vsaki starostni skupini.
Z daljno opazno fazo glavkoma pri otrocih, mlajših od 1 leta (45 oči), je bila velikost PZO 24,5 mm, Pt - 28,0 ± 0,6 mm RT. Umetnost. (P≤0.05), disk izkopavanje - 0,5 ± 0,04 (P≤0.05), pri otrocih do 2 leti (10 oči) pri Pzo 26 mm PT je doseglo 30,0 ± 1,3 mm RT. Umetnost. (p≤0.05), disk izkopavanje - 0,4 ± 0,1 (P≤0.05). Pri otrocih, mlajših od 3 let (11 oči), je bilo na Pzo, 27,5 mm PT enako 29 ± 1,1 mm Hg. Umetnost. (p≤0.05), disk izkopavanje - 0,6 ± 0,005 (P≤0.05). Pod terminalno stopnjo (10 oči), na Pzo, 28,7 mm pt je bilo 32,0 ± 1,2 mm Hg. Umetnost. (P≥0.05), disk izkopavanje - 0,9 ± 0,04 (P≤0.05). Pri teh otrocih je velikost PZO oči presegla povprečno stopnjo 4,7, 4,8, 6,3 mm, in na terminalu fazi - za 7,5 mm.

sklepe
1. Povečanje velikosti Pzo oči s prirojevalnim glavkomom je odvisno ne le na kršitvi hemohidrodinamičnih procesov očesa z kopičenjem intraokularne tekočine, ampak tudi na starostno dinamiko patološke rasti očesa in stopnja loma.
2. Diagnoza prirojenega glavkoma mora temeljiti na podatkih o pregledu, kot so rezultati ehobiometrije, gonoskopije, WGD, ob upoštevanju togosti vlaknene lupine oči in začetnike glavkomatske optične nevropatije.

Literatura.
1. Akopyan A.I., Yerichev V.P., IOMDINA E.N. Vrednost biomehanskih parametrov oči pri razlagi razvoja glavkoma, miopije in kombinirane patologije // glavkoma. 2008. №1. P. 9-14.
2. harutyunyan l.l. Vloga visco-elastičnih lastnosti očesa pri določanju tlaka tlaka in vrednotenja razvoja glavkomatskega procesa: avtor. DIS. ... Cand. Draga. znanost M., 2009. 24 str.
3. Buzikin ma. Ultrazvočna anatomska-fiziološka slika amodacijskega aparata oči mladih in vivo: avtor. DIS. ... Cand. Draga. znanost SPB., 2005.
4. Volkov V.V. Trikomponentna klasifikacija odprtega srčnega glavkoma, 2004. №1. S.57-68.
5. GULIDOVA E.G., STRAKHOV V.V. Nastanitev in hidrodinamika MyOPIC Eye // Ruski Nationwide Oftalmološki forum: SAT. Znanstveni dokumenti. M., 2008. P. 529-532.
6. KOZLOV V.I. Nova metoda za preučevanje razteznosti in elastičnosti očesa, ko je možnost oftalmotonusa // West. Oftalmol. 1967. Ne. 2. P. 5-7.
7. Evropska študijska skupina za preprečevanje glavkoma (EGPS). Osrednja debelina roženice v evropski študijski skupini za preprečevanje glavkoma // Ofhthalmologija. 2006. Vol. 22. P. 468-470.
8. Kobayashi H., Ono H., Kiryu J. et al. Ultrazvočno biomikroskopsko merjenje razvoja AF sprednja komora ANGL // BR J. Oftalmol. 1999.Vol. 83. n 5. P. 559-562.
9. Pavlin C.J., Harasiecz K., Foster F.S. Oznaka za ultrazvočno biomikroskopsko // Oftalmic kirur. 1994. Vol. 25, N. 2. P. 131-132.
10. Rogers D.L., Cantor R.N., Catoira Y. et al. Osrednja debelina roženice in izguba vizualnega polja v kolegih oči bolnikov z odprto-anle glavkoma //m. J. Ofthtalmol. 2007. Vol. 143. n 1. str.159-161.

Oči ultrazvok je dodatna tehnika v oftalmologiji, ki ima visoko natančnost pri prepoznavanju krvavitev in ocenjevanje sprednje osi osi oči. Zadnji kazalnik je potreben za ugotavljanje napredovanja myopije pri otrocih in odraslih. Obstajajo druge aplikacije tehnike. Za to metodo diagnoze je značilna preprostost postopka, pomanjkanje dodatnega usposabljanja in hitrost raziskave. Ultrazvok se izvaja s pomočjo univerzalnih in specializiranih ultrazvočnih naprav. Ocena rezultatov so narejena v skladu z regulativnimi tapularnimi podatki.

Indikacije in kontraindikacije

Ultrazvočni pregled organov vida je neinvazivna diagnostična metoda, ki se uporablja za identifikacijo številnih oftalmičnih bolezni.

Indikacije za ultrazvočne oči so:

• diagnoza rentažnega odtoka, vaskularne lupine, povezane s procesom tumorja in drugih patologij,
• potrditev prisotnosti neoplazacij, nadzor nad rastjo in učinkovitostjo zdravljenja, \\ t
• diferencialna diagnoza intraokularnih tumorjev,
• določanje položaja leče pri oblaku roženice,
• skeniranje značaja steklastega telesa
• identifikacija nevidnih tujih teles v oči (po poškodbi), izpopolnjevanju njihove velikosti in lokalizacije, \\ t
• diagnoza vaskularnih oftalmopatologij,
• odkrivanje cist,
• diagnoza prirojenih bolezni, \\ t
• identifikacija patoloških sprememb z globoko lezijo zrkla v očesni plošči (določitev narave škode - zlom orbite stene, motnje živčnih vezi, ki zmanjšuje jabolko),
• pojasnitev razlogov za premik vrtenja zrkla naprej - avtoimunske patologije, tumorji, vnetje, anomalije za razvoj lobanje, visoka enostranska miopija,
• določanje sprememb v prostoru Retrobulbar s povišanim intrakranilnim tlakom, retrobulbarskim nevritisom in drugimi boleznimi.

Kontraindikacije za ultrazvočno diagnostiko so poškodbe oči, v katerih je motnja struktur in krvavitev v organih motena.

Metode

Obstaja več tehnik ultrazvočnih raziskav oči:

1. 1. Ultrazvok oči v načinu, na katerem dobimo enodimenzionalni signalni prikaz. Obstajajo dve vrsti sort:

• biometrični, katerega glavni namen je opredelitev dolžine PZO (ti podatki se uporabljajo pred operacijo na kataraktu in za natančen izračun umetnega leče),
• standardizirana diagnostika je bolj občutljiva metoda, ki vam omogoča prepoznavanje in razlikovanje sprememb v intraokularnih tkivih.

2. Ultrazvok v načinu B. Nastali prikaz signala ECHO je dvodimenzionalna, vodoravna in navpična os. Kot rezultat, oblika, lokacija in velikost patoloških sprememb se bolje vizualizirajo. Ultrazvočni senzor stika neposredno s površino očesa (skozi vodno kopel ali gel). To je najbolj sprejemljiv način za preučevanje struktur očesa, vendar je v majhnem informativnem za diagnozo bolezni roženice. Prednost skeniranja v tem načinu je ustvarjanje resnične dvodimenzionalne slike zrkla.

3. Ultrazvočna biomikloskopija, ki se uporablja za vizualizacijo sprednjega segmenta očesa. Pogostost ultrazvočnih nihanj je višja od prejšnjih metod.

V redkih primerih se uporabljajo naslednje vrste ultrazvočnih raziskav:

1. 1. Potopljen ultrazvok v B-načinu. To se opravi poleg drugih raziskovalnih metod za preučevanje patologij sprednjega roba mrežnice, ki se nahajajo preveč blizu s standardnim skeniranjem v načinu B-Mode. Majhna kopel je nameščena na očeh, napolnjenem s slanico, ki se uporablja kot vmesni medij.
2. 2. Barvni doppler. Omogoča hkrati dobili dvodimenzionalno sliko in ocenite krvni obtok v krvnih žilah. Ker imajo plovila majhne velikosti, potem ni mogoče vizualizirati natančne lokalizacije. Bloodstock je kodiran v rdeči (arteriji) in modri barvi (žile). Metoda vam omogoča tudi, da določite rast krvnih žil v tumorjih, ovrednotiti patološka odstopanja zaspajoče in osrednje arterije, vene mrežnice, poraz optičnega živca zaradi nezadostnega krvnega obtoka.
3. 3. Tridimenzionalni ultrazvočni izpit. Tridimenzionalna slika dobimo kot posledica kombiniranega z različnimi dvodimenzionalnimi skenami, senzor pa je nastavljen v enem položaju, vendar se hitro vrti. Nastalo skeniranje se lahko obravnava na različnih oddelkih. Tridimenzionalni ultrazvok je nepogrešljiv v oftalmkologiji (določiti prostornino melanoma in ocenjevati učinkovitost zdravljenja).

Ob začetni stopnji katarakta, oblak leče ne omogoča ultrazvočnega leča. Ko je dosežena določena zapadlost bolezni, študija prikazuje različne možnosti za svojo eho-preglednost.

V oftalmologiji se uporabljajo tako specializirane in univerzalne ultrazvočne naprave. V slednjem primeru mora biti resolucija senzorjev vsaj 5 MHz. Senzorji univerzalnih ultrazvočnih naprav imajo velike dimenzije, zaradi česar jih nemogoče neposredno uvesti na oči od njegove okrogle oblike. Zato se lahko tekoče tesnila, nameščene na očesu, uporabimo kot vmesno okolje. Majhna delovna površina specializiranih oftalmoloških senzorjev vam omogoča, da vizualizirate intraokularni prostor.

Prednosti in slabosti

Prednosti metode ultrazvočnih preiskav vključujejo: \\ t

• Pomanjkanje toplotnih učinkov.
• Možnost pridobivanja informacij o stanju anatomskih območij, ki se nahajajo v bližini Oči.
• Visoka občutljivost v proučevanju intraokularnih krvavitev in postopkov izpusta, zlasti pri oblačju optičnih oči, ko se ne uporabljajo tradicionalna oftalmološka sredstva za diagnozo.
• Natančna opredelitev območja odmaknjenosti mrežnice.
• Možnost ocenjevanja obsega krvavitve, v skladu s katero nadaljnje taktike zdravljenja (2/8 steklenega telesa je konzervativna obravnava, 3/8 - kirurgija).

Pomanjkljivosti ultrazvočnih organov organov so naslednje:

• obrnite se na senzor s površino očesa,
• napaka pri merjenju, ki izhaja iz stiskanja roženice,
• netočnosti, povezane s človeškim faktorjem (ne strogo pravokotno na lokacijo senzorja), \\ t
• nevarnost okužbe z očmi.

Funkcije ankete pri otrocih

Oči ultrazvok se izvaja v kateri koli starosti, vendar so majhni otroci težko doseči nepremičnost in zapiranje vek. Ta metoda pregleda pomaga pri prepoznavanju prirojenih odstopanj v organih vida (prezgodnja retinopatije, kolobrom žil in disk optičnega živca, druge patologije). Pri otrocih z mladinsko in šolsko starostjo je glavna indikacija za namembnost ultrazvoka myopija.

Pri novorojenčkih je refrakcijska moč optičnega sistema očesa šibkejša kot pri odraslih, velikost očesa pa je manj (16 mm v primerjavi s 24 mm). V normo po rojstvu, je "rezervat" hiperopije v 2-5 diopters, ki se postopoma "porabi", kot otroci in očesno jabolko rastejo. Do 10 let njegova vrednost doseže ustrezno velikost pri odraslih, slika pa se osredotoča na mrežnico (»100%« vizija).

Po 7 letih se obremenitev vizualnega aparata otrok poveča, kar je najpogosteje povezano s študijem v šoli, obremenjeno z dednostjo in slabostjo nastanitve - sposobnost objektiva, da spremeni svojo obliko, da bi videli enako dobro in stran. Ultrazvočna diagnoza je glavna metoda za določanje PZO (aksialno velikost očesa) pri otrocih pri diagnosticiranju myopia z nastanitvenim spazmom. Zaradi posebnosti rasti je priporočljivo, da izvede ultrazvok za otroka 10 let, da odkrijete podaljšanje sprednje osi osi oči.

Če so bile kršitve prekinitve razkrile v zgodnejši starosti, se raziskava izvede prej. Pomanjkanje popravkov polne popravka vida do 10 let vodi do izrazitih funkcionalnega okvara in squint. Poleg tega določite prečno velikost zrkla in akustične gostote sclera.

Merjenje PZO je edina zanesljiva metoda za določanje napredovanja myopije. Glavno merilo je povečanje sprednje strani osi zrkla več kot 0,3 mm na leto. Pod napredovanjem MIOPIA so vse strukture očesa raztegnjene, vključno z mrežnico, ki lahko privede do hudih zapletov - njegovo odstranitev in izgubo vida.

Postopek

Pred izvedbo postopka je potrebno posebno usposabljanje. Pri skeniranju orbit, ženske oči morajo odstraniti kozmetiko ličila in trepalnic. Bolnik je nameščen na hrbtu, tako da je bil vzglavnik blizu zdravnika. Pod hrbet se valja postavi, da glava vzame vodoravno mesto. V nekaterih primerih, če je potrebno določiti premik vseh struktur očesa ali v prisotnosti plinskega mehurčka v krogli, se pacient pregleda v sedečem položaju.

Skeniranje se izvede skozi dno ali zgornji zaprti veka, prednastavitev gela. Med postopkom zdravnik malo pritisne na senzor, vendar je neboleč. Če se nanese specializiran senzor, se lahko pacientova oči odprta (hkrati lokalna anestezija je vnaprej izvedena).

Diagnoza struktur zrkla je narejena v naslednjem vrstnem redu:

• Študija sprednje strani sovražnika (veke, lacrimalne žleze in torba) - Pregled skeniranja,
• da bi dobili rez skozi sprednjo osi (PZO), je ultrazvočni senzor nameščen na zaprtem zgornjem vekam nad rožem, na tej točki, zdravnik pa na voljo osrednjemu območju oči, Iris, Crystal, steklasto telo (delno), optični živec, maščobna vlakna,
• Če želite preučiti vse segmente oči, je senzor nameščen pod kotom na več položajih, bolnika pa se zahteva, da prenaša pogled na notranji in zunanji vogal očesa,
• nanesite ultrazvočno glavo do notranjega in zunanjega dela podzemlja (bolnikove oči so odprte), da bi vizualizirali zgornji del sirotiščnih konstrukcij,
• Če je treba oceniti mobilnost identificiranih formacij, se oseba preuči, da prosi za hitro premikanje oči zrkla.

Skenirni segmenti očesa

Trajanje postopka je 10-15 minut.

Rezultati raziskav

Med raziskavo ultrazvočni diagnostični specialist zapolnjuje protokol s zaključkom. Dešifriranje rezultatov ultrazvoka omogoča obisk oftalmologa, ki jih primerja s tabelarnimi regulativnimi kazalniki:

Običajni kazalniki ultrazvočnega pregleda oči pri odraslih

Običajne vrednosti Pzo pri otrocih so prikazane v spodnji tabeli. Z različnimi očesnimi boleznimi se ta kazalnik spreminja.

Običajne številke pri otrocih

Običajno je podoba zrkla označena kot zaokrožena oblika temne barve (hipoetono). V ospredju sta vizualizirana dva svetlobna trakova, ki odražata kapsulo objektiva. Vizualni živci izgleda kot temna, hipo Echogeni trak na hrbtni strani očesne komore.

Običajni kazalniki pretoka krvi z barvno dopplerografijo

Spodaj je primer ultrazvočnega protokola oči.