149,89424 г/моль Плотность 3,67 г/см³ Термические свойства Т. плав. 660 °C Т. кип. 1304 °C Классификация Рег. номер CAS 7681-82-5 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Иоди́д на́трия , иодистый натрий, NaI - натриевая соль иодоводородной кислоты .

Физические свойства

При нормальных условиях - белый гигроскопичный порошок или прозрачный бесцветный кристалл. Солёный на вкус. Запаха не имеет. На воздухе сыреет с разложением и выделением йода. Легко растворим в воде, в спирте, в глицерине.

Химические свойства

$\backslash mathsf\{2NaI\; +\; 2KMnO\_4\; +\; 2KOH\; \backslash \; \backslash longrightarrow\{\}\backslash \; I\_2\; +\; 2K\_2MnO\_4\; +\; 2NaOH\; \}$

также взаимодействует со смесью дихромата калия и серной кислоты :

$\backslash mathsf\{6NaI\; +\; K\_2Cr\_2O\_7\; +\; 7H\_2SO\_4\; \backslash longrightarrow\{\}\backslash \; 3I\_2\; +\; Cr\_2(SO\_4)\_3\; +\; K\_2SO\_4\; +\; 3Na\_2SO\_4\; +\; 7H\_2O\; \}$

Использование

Химический синтез

Иодид натрия используется в полимеразной цепной реакции и в реакции Финкельштейна (раствор в ацетоне) для превращения хлоралкилов в иодалкилы:

$\backslash mathsf\{RCl\; +\; NaI\; \backslash rightarrow\; RI\; +\; NaCl\}$

Ядерная физика

Кристаллы иодида натрия, для улучшения световыхода активированного таллием , NaI(Tl), применяются при изготовлении сцинтилляционных детекторов элементарных частиц , прежде всего в калориметрах . Иодид натрия гигроскопичен, поэтому такие детекторы нуждаются в герметичной упаковке, предотвращающей контакт с влагой воздуха. NaI(Tl) - один из самых распространённых сцинтилляторов, что объясняется его высоким световыходом , достаточно коротким временем высвечивания (около микросекунды) и высоким эффективным зарядом ядра (следовательно, высокой эффективностью поглощения гамма-квантов).

Источники света

Растворимость

Растворимость NaI в различных растворителях
(грамм NaI / 100 грамм растворителя при 25 °C)

H 2 O	184
Жидкий аммиак	162
Жидкий диоксид серы	15
Метанол	62.5 - 83.0
Муравьиная кислота	61.8
Ацетонитрил	24.9
Ацетон	28.0
Формамид	57 - 85
Ацетамид	32.3
Диметилформамид	3.7 - 6.4

Напишите отзыв о статье "Иодид натрия"

Литература

• Кнунянц И. Л. и др. т.3 Мед-Пол // Химическая энциклопедия. - М .: Большая Российская Энциклопедия, 1992. - 639 с. - 50 000 экз. - ISBN 5-85270-039-8 .

См. также

Примечания

Отрывок, характеризующий Иодид натрия

Через три недели после своего последнего вечера у Ростовых, князь Андрей вернулся в Петербург.

На другой день после своего объяснения с матерью, Наташа ждала целый день Болконского, но он не приехал. На другой, на третий день было то же самое. Пьер также не приезжал, и Наташа, не зная того, что князь Андрей уехал к отцу, не могла себе объяснить его отсутствия.
Так прошли три недели. Наташа никуда не хотела выезжать и как тень, праздная и унылая, ходила по комнатам, вечером тайно от всех плакала и не являлась по вечерам к матери. Она беспрестанно краснела и раздражалась. Ей казалось, что все знают о ее разочаровании, смеются и жалеют о ней. При всей силе внутреннего горя, это тщеславное горе усиливало ее несчастие.
Однажды она пришла к графине, хотела что то сказать ей, и вдруг заплакала. Слезы ее были слезы обиженного ребенка, который сам не знает, за что он наказан.
Графиня стала успокоивать Наташу. Наташа, вслушивавшаяся сначала в слова матери, вдруг прервала ее:
– Перестаньте, мама, я и не думаю, и не хочу думать! Так, поездил и перестал, и перестал…
Голос ее задрожал, она чуть не заплакала, но оправилась и спокойно продолжала: – И совсем я не хочу выходить замуж. И я его боюсь; я теперь совсем, совсем, успокоилась…
На другой день после этого разговора Наташа надела то старое платье, которое было ей особенно известно за доставляемую им по утрам веселость, и с утра начала тот свой прежний образ жизни, от которого она отстала после бала. Она, напившись чаю, пошла в залу, которую она особенно любила за сильный резонанс, и начала петь свои солфеджи (упражнения пения). Окончив первый урок, она остановилась на середине залы и повторила одну музыкальную фразу, особенно понравившуюся ей. Она прислушалась радостно к той (как будто неожиданной для нее) прелести, с которой эти звуки переливаясь наполнили всю пустоту залы и медленно замерли, и ей вдруг стало весело. «Что об этом думать много и так хорошо», сказала она себе и стала взад и вперед ходить по зале, ступая не простыми шагами по звонкому паркету, но на всяком шагу переступая с каблучка (на ней были новые, любимые башмаки) на носок, и так же радостно, как и к звукам своего голоса прислушиваясь к этому мерному топоту каблучка и поскрипыванью носка. Проходя мимо зеркала, она заглянула в него. – «Вот она я!» как будто говорило выражение ее лица при виде себя. – «Ну, и хорошо. И никого мне не нужно».
Лакей хотел войти, чтобы убрать что то в зале, но она не пустила его, опять затворив за ним дверь, и продолжала свою прогулку. Она возвратилась в это утро опять к своему любимому состоянию любви к себе и восхищения перед собою. – «Что за прелесть эта Наташа!» сказала она опять про себя словами какого то третьего, собирательного, мужского лица. – «Хороша, голос, молода, и никому она не мешает, оставьте только ее в покое». Но сколько бы ни оставляли ее в покое, она уже не могла быть покойна и тотчас же почувствовала это.
В передней отворилась дверь подъезда, кто то спросил: дома ли? и послышались чьи то шаги. Наташа смотрелась в зеркало, но она не видала себя. Она слушала звуки в передней. Когда она увидала себя, лицо ее было бледно. Это был он. Она это верно знала, хотя чуть слышала звук его голоса из затворенных дверей.

Клинико-фармакологическая группа:  

Входит в состав препаратов

Россия

Россия

АТХ:

V.09.F.X Прочие радиофармацевтические препараты для диагностики заболеваний щитовидной железы

Фармакодинамика:

При диагностическом применении радиоактивный (131 I: период полураспада 8,08 дня; константа распада 0,00358 ч -1 ; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) избирательно захватывается щитовидной железой, поскольку необходим для синтеза тиреоидных гормонов. Это позволяет количественно оценить и визуализировать анатомическое распределение 131 I в тканях железы. Натрия йодид 131 I также накапливается в функционирующих узлах папиллярного, фолликулярного и смешанного (папиллярно-фолликулярного) рака и в метастазах, хотя и в меньшей степени, нежели в нормальной ткани щитовидной железы. Прием внутрь больших доз 131 I приводит к его избирательному накоплению в патологических тканях (гипертиреоза или злокачественных опухолей) щитовидной железы и их разрушению.

Фармакокинетика:

Препарат вводится натощак, всасывается в желудке и поступает в кровь. Период полувыведения составляет8-10 минут. При введении в организм радиоактивный изотоп йода 131 I накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 131 I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 часа - 14 %, через 4 часа - 9 %, через 24 часа - 27 %. Выводится с мочой и калом (60 % в течение суток). Накопление и скорость выведения препарата индивидуальны и зависят от состояния щитовидной железы, пола и от возраста пациента.

Показания:

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы:

- оценка функционального состояния и топография щитовидной железы для диагностики дистиреозов;

- диагностика А-клеточного рака щитовидной железы и метастазов;

- диагностика заболеваний щитовидной железы у взрослых.

Лечение:

- тиреотоксикоз;

- рак щитовидной железы.

IV.E00-E07.E05 Тиреотоксикоз [гипертиреоз]

II.C73-C75.C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы

XXI.Z00-Z13.Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

Противопоказания:

- индивидуальная непереносимость;

- тиреотоксическая аденома;

- узловой зоб;

- загрудинный зоб;

- эутиреоидный зоб;

- легкие формы тиреотоксикоза;

- смешанный токсический зоб;

- почечная недостаточность;

- нарушения гемопоэза (лейкопоэз и тромбоцитопоэз);

- выраженный геморрагический синдром;

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);

- беременность и период грудного вскармливания;

- возраст младше 20 лет.

С осторожностью:

Возраст от 20 до 40 лет.

Беременность и лактация:

Рекомендации FDA категории С для диагностического применения (следует соотносить риск и выгоды исследования), категории Х для лечебного применения (применение при беременности противопоказано). 131 I проникает через плаценту и может вызывать тяжелый необратимый гипотиреоз у плода. Щитовидная железа поглощает начиная с 12 недели гестации. Перед началом лечения или перед исследованием необходимо исключить вероятность беременности. В исследовании, включавшем 627 женщин, получавших лечение натрия [ 131 I] йодидом по поводу различных видов рака щитовидной железы, признаков нарушения фертильности не отмечено.

Способ применения и дозы:

Лечение гипертиреоза: внутрь по 148-370 МБк (4-10 мКи) (по другим данным, минимальная доза составляет 111 МБк); дозу обычно корректируют исходя из массы щитовидной железы и измерений суточного накопления изотопа.

При узловом зобе и других тяжелых заболеваниях щитовидной железы можно повышать дозу до 555-1110 МБк (15-30 мКи).

Лечение рака щитовидной железы (функционирующего папиллярного или фолликулярного).

Подавление функционирования нормальной ткани щитовидной железы: внутрь по 1,85 ГБк (по другим данным, по 1,1-3,7 ГБк) (30-100, в среднем 50 мКи).

Последующая терапия метастазов: внутрь по 3,7-7,4 ГБк (100-200 мКи).

Лечение метастазов рака щитовидной железы: внутрь 1,85-3,7 ГБк 1 раз в 3 месяца. Перед каждым повторным назначением препарата проводят исследование йодпоглотительной активности метастазов (путем сцинтиграфии или радиоизотопного сканирования после введения 37-74 МБк препарата). Длительность лечения может достигать 2 года, а общая доза 131 I - 18,5-25,9 ГБк.

Сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния щитовидной железы, диагностика и подтверждение гипертиреоза; определение эффективности лечения радиоактивным йодом; визуализация функций и формы щитовидной железы, очаговых образований, в том числе рака, и образований подъязычной области, шеи и средостения; оценка эффективности лечения и наблюдение больных раком щитовидной железы в пред- и послеоперационном периоде).

Оценка только накопления радионуклида в щитовидной железе: внутрь 0,185-0,55 МБк (5-15 мкКи). При хорошо обоснованном подозрении на наличие гипертиреоза или загрудинных узлов может потребоваться повышение дозы до 3,7 МБк (100 мкКи).

Визуализация щитовидной железы: внутрь 1,85-3,7 МБк (50-100 мкКи).

Локализация метастазов рака щитовидной железы: внутрь 37-370 МБк (1-10 мКи).

При сцинтиграфии щитовидной железы, особенно у детей, натрия йодид 123 I или натрия пертехнетат 99m Tc предпочтительнее натрия йодида 131 I вследствие меньшей лучевой нагрузки на пациента и возможности получения изображений лучшего качества.

При применении по всем показаниям возможно внутривенное введение.

Для исследования накопления радионуклида: минимальная доза 0,037 мБк (1 мкКи); максимальная доза 0,55 МБк (15 мкКи).

Для визуализации щитовидной железы: минимальная доза 0,185 мБк (5 мкКи); максимальная доза 1,3 МБк (35 мкКи).

Для визуализации образований средостения: минимальная доза 0,55 мБк (15 мкКи); максимальная доза 3,7 МБк (100 мкКи).

Побочные эффекты:

Кровь: лейкопения, тромбоцитопения.

Пищеварительная система: тошнота и рвота, временное отсутствие вкусовых ощущений, лучевой гастрит, лучевой сиалоаденит.

Нервная система: головная боль.

Кожа: кожный зуд, кожные высыпания, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой оболочки глотки и гортани.

Канцерогенность/мутагенность: у животных 131 I может индуцировать развитие аденом и рака щитовидной железы, однако исследования у человека дали противоречивые результаты; не повышает частоту острой лейкемии у человека по сравнению с другими гипертиреоидными пациентами; описана индукция хромосомных нарушений в лабораторных исследованиях, гипотиреоз (частота гипотиреоза после лечения гипертиреоза 15-25 % в течение первого года после завершения лечения, возрастает на ~2-3 % в каждый последующий год; риск повышается с увеличением ожидаемой продолжительности жизни; может развиваться в течение нескольких лет после успешного лечения гипертиреоза; рекомендуется регулярное ежегодное исследование гормонов щитовидной железы), усиление явлений гипертиреоза, лучевой тиреоидит, экзофтальм, язвенный цистит.

Передозировка: Не описана, лечение симптоматическое. Взаимодействие:

Амиодарон, антитиреоидные средства (производные тиоамида или ароматические соединения), бензодиазепины, йодсодержащие рентгеноконтрастные средства, глюкокортикоиды, зобогенные продукты (например, капуста, репа), йодсодержащие продукты питания, йодсодержащие средства, бромиды, содержащие следы йода, моновалентные анионы (например, перхлорат, тиоцианат), производные пиразолона (например, ), салицилаты, йодированная поваренная соль (в больших количествах), тиопентал натрия, тиреоблокирующие средства (например, концентрированный раствор йода, калия перхлорат), тиреоидные гормоны (натуральные или синтетические) - возможно уменьшение накопления 131 I. Рекомендуется отмена этих средств за следующий период времени до введения натрия [ 131 I] йодида: несколько месяцев для амиодарона, 1 неделя для глюкокортикоидов, 4 недели для бензодиазепинов, 2-4 недели для внутрисосудистого введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, не менее 4-х недель для рентгеноконтрастных средств для холецистографии, 2-4 недели для йодсодержащих средств (витаминов, отхаркивающих, противокашлевых средств и средств для местного применения), 1-2 недели для производных пиразолона, 1 неделя для тиопентала натрия, 4-6 недель для препаратов тироксина, 2-3 недели для препаратов трийодтиронина.

Антитиреоидные средства - возможно развитие эффекта отдачи при внезапной отмене антитиреоидных средств с очень высоким поглощением йода щитовидной железой в течение первых 5 дней. Рекомендуется отмена антитиреоидных средств за 1 неделю до введения натрия [ 131 I] йодида. Для исследований раннего поглощения (15-30 минут) с целью обнаружения йодида (не распределения в органе) терапию тиоамидными средствами прерывать не требуется.

Миелодепрессанты, проявляющие предсказуемую дозозависимую миелотоксичность [абакавир, (при системном применении), липосомальный комплекс, видарабин (при системном применении в высоких дозах), , липосомальный, липосомальный, интерфероны α,

Фармакопейными препаратами йодидов являются

Натрия йодид

Natrii iodidum Nal M. м. 149,89

Калия йодид Kalii iodidum KI М. м. 166,01

Оба препарата представляют собой кристаллические порош-ки белого цвета.

Применяют йодиды как носители йода при гипертиреозе,

эндемическом зобе.

Если пища или вода не содержит достаточного количества йода, как это бывает в некоторых горных местностях, то у мест-ного населения появляется заболевание - кретинизм или зоб-ная болезнь. Назначают йодиды в виде растворов (микстур)" для применения внутрь.

Способы получения галогенидов. Натрия хло-рид- единственный из галогенидов, который широко распрост-ранен в природе в виде массивных отложений каменной соли. Она и является основным источником для получения фармако-пейного препарата. Водные солевые растворы выпаривают, пос-ле чего натрия хлорид подвергают очистке от сопровождающих его примесей. В конечном итоге натрия хлорид перекристалли-зовывают из воды, насыщенной концентрированной хлороводо-родной кислотой, в которой он плохо растворим.

Более чистый препарат можно получить путем обработки карбоната натрия или соответственно калия х. ч. хлороводород-ной кислотой.

Сопутствующий продукт реакции (СОг) летуч и поэтому натрия (калия) хлориды получаются чистыми.

Бромиды и йодиды получаются совершенно однотипно. В промышленности их получают следующим образом: железные стружки обрабатывают водой и добавляют бром или соответ-ственно йод. При этом образуется бромид (йодид) железа (FeBr 2 или Fel 2). Затем к реакционной массе снова добавляют Br,(I,).

Осадки гидроокисей железа отфильтровывают. Из фильтра-та после выпаривания выкристаллизовывается натрия бромид или соответственно натрия йодид.

Для получения калия бромида и калия йодида вместо соды берут поташ К2СО3.

Подлинность всех этих препаратов (хлоридов, броми-дов, йодидов) определяется по катиону Na+ и К + и по соответ-ствующему аниону С1~, Вг~, I - .

Натрий-ион обычно обнаруживают по окраске пламени в желтый цвет. Из химических реакций ГФ X приводит реакцию с цинкуранилацетатом - в присутствии Na+ выделяется желтый кристаллический осадок.

Калий-ион определяется по окрашиванию пламени горелки в фиолетовый цвет, а если смотреть на пламя через синее стек-ло, оно кажется окрашенным в пурпурно-красный цвет.

Из химических реакций применяются:

а) реакция с винно-камениой кислотой в присутствии аце-тата натрия.

Во избежание растворения осадка гидротартрата калия в образовавшейся минеральной кислоте (НС1) ее связывают аце-татом натрия;

б) реакция с раствором кобальтинитрита натрия (гексанит-

рокобальт натрия).

Реакцию проводят в уксуснокислой среде при потираний па-лочкой о стенки сосуда.

Этой реакцией можно обнаружить калий-ион только в отсут-ствии NH4 + -hohob, которые с этим реактивом также дают оса-док. Поэтому, прежде чем исследовать соли калия данной реак-цией, их следует прокалить для удаления возможных примесей солей аммония.

Для подтверждения подлинности анионов С1 - , Вг~, I - ГФ X приводит две основных реакции:

а) реакция с раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты; при действии на хлориды, бромиды, йодиды раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты об-разуются творожистые осадки, соответственно:

Реакцию проводят в присутствии азотной кислоты, которая не растворяет осадки галогенидов серебра.

Так как хлориды и бромиды серебра иногда бывает трудно отличить по цвету, рекомендуется испытывать растворимость этих осадков в растворах аммиака и карбоната аммония

Хлорид серебра легко растворяется в разбавленных раство-рах аммиака и карбоната аммония с образованием соответст-вующих растворимых комплексов.

Бромид серебра трудно растворим в разбавленных раство-рах аммиака и растворяется только в концентрированных рас-творах, а в растворе (гШ^гСОз совсем не растворяется.

Иодид серебра не растворяется ни в растворах аммиака, ни в растворе (МН^аСОз.

б) реакция окисления галогенид-ионов (С1~, Br~, I -) до элементарного галогена; галогенид-ионы в кислой среде явля-ются восстановителями и сами способны окисляться до свобод-ного галогена. Это свойство используется для определения под-линности бромидов и йодидов.

К раствору бромида или йодида (NaBr, Nal) добавляют ми-неральную кислоту, например хлороводородную, хлороформ и окислитель. Обычно в случае бромидов в качестве окислителя добавляют хлорамин, а в случае йодидов - нитрит натрия NaN0 2 или хлорид окисного железа FeCl 3 . Реакционную массу встряхивают и дают отстояться. Хлороформный слой в случае бромидов окрашивается в желтый цвет (Вг 2), а в случае йоди-дов- в фиолетовый (1 2).

Хлориды (NaCl, KCI) также окисляются до свободного хло-ра, но так как хлор летуч, эта реакция не является удобной для подтверждения подлинности хлоридов и не рекомендуется ГФ X.

Часто для открытия бромидов и йодидов применяют брома-ты (ЫаВгОз) и соответственно йодаты (NaI0 3), которые, являясь окислителями, в кислой среде окисляют Вг~ и 1~ до свободного брома и соответственно йода. Реакцию проводят в присутствии хлороформа, который окрашивается в желтый (Вг 2) и соответственно в фиолетовый цвет (Ь).

Испытание на чистоту. Для натрия и калия хлори-дов ГФ X требует отсутствия примесей солей магния, бария, аммония.

В натрия хлориде не допускаются примеси солей калия, а в калия хлориде - солей натрия, так как калий и натрий явля-ются антагонистами по действию.

Такие примеси, как кальций, железо, тяжелые металлы, сульфаты, мышьяк, ГФ X допускает в препаратах натрия и ка-лия хлорида в пределах эталонов, так как допустимый предел этих примесей не влияет на терапевтический эффект препара-тов и не вызывает никаких побочных явлений.

В бромидах не допускаются примеси бария, кальция, брома-тов, йодидов (токсичные).

Примесь растворимых солей бария и кальция определяется добавлением к раствору препарата разбавленной серной кисло-ты. При наличии Ва 2+ и Са 2+ будет наблюдаться помутнение раствора вследствие образования нерастворимых солей каль-ция и бария (CaS04 и BaSO-i).

Примесь йодидов определяется добавлением к раствору пре-парата окислителя, например хлорида железа.

При добавлении хлороформа выделившийся йод окрасит его в фиолетовый цвет.

Наиболее опасной примесью являются броматы вследствие своей токсичности. Обнаружить их в бромидах можно добавле-нием хлороводородной кислоты. При наличии примеси брома-тов будет выделяться свободный бром, который окрасит рас-твор в желтый цвет.

Примеси сульфатов, тяжелых металлов и мышьяка допуска-ются в бромидах в пределах эталонов.

В йодидах могут быть примеси карбонатов, цианидов, нит-ратов, йодатов, растворимых солей бария. Все эти примеси ядо-виты и поэтому содержание их в препаратах не допускается.

Примесь нитратов открывается путем восстановления их до аммиака, который обнаруживается органолептически или по посинению влажной красной лакмусовой бумажки.

Примесь цианидов определяется по образованию берлинской лазури.

Количественное содержание хлоридов и бромидов ГФ X рекомендует определять методом аргентометрии (по ме-тоду Мора). Точная навеска препарата в нейтральной или сла-бощелочной среде титруется раствором нитрата серебра до коричневато-красного цвета осадка по индикатору КгСг0 4 .

Аналогично протекает реакция с бромидами.

Иодиды нельзя определять методом Мора, так как титрова-ние их сопровождается образованием коллоидных систем йодй-да серебра и адсорбцией, что затрудняет установление конечной точки титрования. Поэтому йодиды определяются титрованием нитратом серебра с применением адсорбционных индикаторов, являющихся солями слабых органических кислот, например ди-натриевая соль флуоресцеина (I) или эозинат натрия (II).

По мере титрования йодида нитратом серебра образуется коллоидный осадок Agl, частицы которого обладают большой адсорбционной способностью. Заряженные положительно, они адсорбируют на своей поверхности отрицательно заряженные анионы индикатора и в эквивалентной точке вызывают измене-ние цвета поверхности осадка Agl от желтого до розового.

Хранение. Хлориды, бромиды, йодиды следует хранить в условиях, предупреждающих окисление этих препаратов: в хо-рошо закупоренных банках, в сухом месте. Иодиды и бромиды обычно хранят в банках из оранжевого стекла, так как свет стимулирует процессы окисления.

Натрия йодид (Natrii iodidum)

Состав

Белый кристаллический порошок без запаха, соленый на вкус. На воздухе сыреет с разложением и выделением йода. Легко растворим в воде (1:0,6), спирте (1:3), глицерине (1:2). Водные растворы стерилизуют при температуре + 100 *С в течение 30 мин или +120 *С в течение 20 мин.

Фармакологическое действие

Влияет на синтетическую функцию (образование гормонов) щитовидной железы, тормозит образование тиреотропного гормона передней доли гипофиза (гормонов гипофиза, регулирующих функцию щитовидной железы), рефлекторно повышает секрецию бронхиальных желез (отделение мокроты), обладает протеолитическими (расщепляющими белки) свойствами. При местном применении проявляет антисептическую (обеззараживающую) активность. Важным свойством натрия йодида является его способность предупреждать накопление радиоактивного йода в щитовидной железе и обеспечивать ее защиту от действия радиации.

Показания к применению

Применяют как препарат йода при гипертиреозе (заболевании щитовидной железы), эндемическом зобе (заболевании щитовидной железы вследствие пониженного содержания йода в воде), для подготовки к операциям при выраженных формах тиреотоксикоза (заболевания щитовидной железы, обусловленного ее повышенной функцией), при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, бронхиальной астме; при глазных заболеваниях (катаракта, помутнение роговицы /прозрачной оболочки глаза и стекловидного тела, кровоизлияния в оболочки глаза), а также при грибковых поражениях конъюнктивы (наружной оболочки глазного яблока) и роговицы. Профилактика радиоактивного поражения щитовидной железы. Применяют также в качестве вспомогательного средства у больных сифилисом.

Способ применения

Внутрь по 0,3-1^-3-4 раза в день; при поздних сифилитических изме1чениях зрительного нерва и при актиномикозе легких (грибковом заболевании легких) внутривенно по 5-10 мл 10% раствора через 1-2 дня (всего 8-12 вливаний).

Побочные действия

Возможны явления йодизма (неинфекционного воспаления слизистых оболочек в местах выделения йода при передозировке) или индивидуальной непереносимости препаратов йода - насморк, крапивница и др.

Противопоказания

При приеме внутрь: туберкулез легких, нефриты (воспаление почки), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи), угревые сыпи, хроническая пиодермия (гнойное воспаление кожи), геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), крапивница, беременность, повышенная чувствительность к йоду.

Форма выпуска

Порошок.

Условия хранения

В защищенном от света месте.

Синонимы

Натрий йодистый.

Действующее вещество:

натрия йодид

Авторы

Ссылки

• Официальная инструкция для препарата Натрия йодид.
• Современные лекарственные препараты: полное практическое руководство. Москва, 2000. С. А. Крыжановский, М. Б. Вититнова.

Внимание!
Описание препарата "Натрия йодид " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.